PAGEPAGE27第3講基因在染色體上與伴性遺傳[考點1基因在染色體上1．薩頓假說的提出【警示】類比推理與假說——演繹法的區(qū)別是類比推理的結(jié)論不一定正確；假說——演繹的結(jié)論是正確的。2．基因位于染色體上的實驗證明(1)實驗(圖解)(2)實驗結(jié)論：基因在染色體上。(3)基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有很多基因，基因在染色體上呈線性排列?！窘饣蟆可锏幕虿⒉欢嘉挥谌旧w上：如真核生物的細(xì)胞質(zhì)中的基因位于線粒體和葉綠體的DNA內(nèi)，原核生物細(xì)胞中的基因位于擬核DNA或質(zhì)粒DNA上。1．正誤判斷(1)基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系(√)(2)薩頓利用假說——演繹法，推測基因位于染色體上(×)提示類比推理法。(3)所有的基因都位于染色體上(×)(4)體細(xì)胞中基因成對存在，配子中只含1個基因(×)提示只含成對基因中的1個。(5)非等位基因在形成配子時都是自由組合的(×)提示只有非同源染色體上的非等位基因才自由組合。2.(教材改編題)如圖是科學(xué)家對果蠅一條染色體上的基因測定結(jié)果，下列有關(guān)該圖說法正確的是答案DA．控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B．控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的分離定律C．黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基的種類不同D．該染色體上的基因在果蠅的每個細(xì)胞中不一定都能表達(dá)解析朱紅眼與深紅眼基因是同一條染色體上的基因，不是等位基因；白眼和朱紅眼的基因位于同一條染色體上，不遵循基因的分離定律；該染色體上黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基對的排列順序不同，而不是堿基種類不同；該染色體上的基因若控制的性狀為隱性性狀，則其不一定能表達(dá)出來。1．薩頓推測基因位于染色體上所用的方法是類比推理法，摩爾根證明它所用的方法是假說——演繹法。2．假說——演繹法與類比推理法的區(qū)別：假說——演繹法是建立在假說基礎(chǔ)之上的推理，并通過驗證得出結(jié)論，如孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律；而類比推理法是借助已知的事實及事物間的聯(lián)系推理得出假說。3．摩爾根作出的假設(shè)：假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。4．摩爾根所做的雜交實驗的遺傳圖解如下：5．摩爾根所做的演繹推理：對F1的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅進(jìn)行測交，后代紅眼果蠅和白眼果蠅的比例為1∶1。【易錯警示】規(guī)避伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的2個書寫誤區(qū)(1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上的基因?qū)懺诤螅鏒dXBXb。(2)在表現(xiàn)型的書寫中，對于常染色體遺傳不需要帶入性別；對于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入?？枷蛩_頓假說及實驗證據(jù)1．對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是答案DA．孟德爾的遺傳定律B．摩爾根的精巧實驗設(shè)計C．薩頓提出的遺傳的染色體假說D．克里克提出的中心法則解析起初摩爾根對孟德爾的遺傳的基本規(guī)律和薩頓提出的“基因位于染色體上”的假說的正確性持懷疑態(tài)度。摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行實驗，得出結(jié)論證明了以上兩個觀點。故A、B、C正確。D項，該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達(dá)即中心法則無關(guān)，故錯誤。2．摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是答案BA．白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B．F1自交，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性解析白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個體雜交時，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為1∶1，A、C錯誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項是最早提出的實驗證據(jù)，故B正確，D錯誤?？键c2性別決定與伴性遺傳1．伴性遺傳的概念：性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2．伴性遺傳的圖解(以紅綠色盲為例)(1)子代XBXb的個體中XB來自母親，Xb來自父親。(2)子代XBY個體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是交叉遺傳。(3)如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。(4)這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性。3．伴性遺傳的類型、特點及實例(連線)4．伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用(1)ZW型性別決定：雌性個體的兩條性染色體是ZW，雄性個體的兩條性染色體是ZZ。(2)應(yīng)用：可根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的性別，以提高質(zhì)量，促進(jìn)生產(chǎn)。【解惑】(1)性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因；(2)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中；(3)常染色體遺傳正反交結(jié)果一致，伴性遺傳正反交結(jié)果不一致。1．正誤判斷(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(2012·江蘇高考)(×)提示性染色體上存在與性別決定有關(guān)的基因，但不是所有基因都與性別決定有關(guān)。(2)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。(2012·江蘇高考)(√)提示位于性染色體上的基因，在減數(shù)分裂過程中隨性染色體進(jìn)入配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。(3)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)(√)(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(×)(5)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4(2010·海南卷)(×)2．(教材改編題)雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄性均為蘆花性狀，雌性均為非蘆花性狀。據(jù)此推測錯誤的是答案CA．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上B．雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種D．將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4解析由題意分析可知，控制蘆花和非蘆花性狀的基因應(yīng)該在Z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性。雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大。而隱性性狀在雌雞中所占的比例較大；假設(shè)控制蘆花的基因為B，控制非蘆花的基因為b，則F1中蘆花雄雞能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型。F2中蘆花雞雌性只有ZBW，雄性只有ZBZb，它們交配產(chǎn)生的F3有四種：ZBZB、ZBZb、ZBW，ZbW，四種雞各占1/4，蘆花雞占3/4。1．性別決定與性別分化(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。(3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型，基因型不變。(4)性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。2．下圖為X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系圖，據(jù)圖回答有關(guān)問題：(1)寫出下表中基因所在區(qū)段的有關(guān)表現(xiàn)型所對應(yīng)的基因型(基因用B/b表示)?；蛩趨^(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患?、馲BYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ－1(伴Y染色體遺傳)XYBXYbⅡ－2(伴X染色體遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb(2)探究X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳假設(shè)控制某相對性狀的基因A(a)位于Ⅰ區(qū)段，則有：由此可以得出的結(jié)論：Ⅰ區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)。(3)探究X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳觀察下表中的遺傳系譜圖，判斷遺傳方式并說明判斷依據(jù)。序號圖譜遺傳方式判斷依據(jù)①常隱父母無病，女兒有病，一定是常隱②常顯父母有病，女兒無病，一定是常顯③常隱或X隱父母無病，兒子有病，一定是隱性④常顯或X顯父母有病，兒子無病，一定是顯性⑤最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)父親有病，女兒全有病，最可能是X顯⑥非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病，兒子無病，非X隱⑦最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱)父親有病，兒子全有病，最可能在Y上3.X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。(2)X2X3中一條來自母親，另一條來自父親；向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)一對夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。4．性染色體與不同生物的基因組測序生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測序染色體數(shù)24(22常＋X、Y)5(3常＋X、Y)1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無性染色體考向一性別決定的方式1．(2014·上海高考)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如下圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于答案DA．XY性染色體 B．ZW性染色體C．性染色體數(shù)目 D．染色體數(shù)目解析從圖中可看出，染色體數(shù)為32的都發(fā)育為雌蜂，而染色體數(shù)為16的都發(fā)育為雄蜂，所以蜜蜂的性別快定于染色體數(shù)目。2．染色體組成為XXY的人發(fā)育成男性，但染色體組成為XXY是果蠅卻發(fā)育成雌果蠅，由此推測人和果蠅的性別決定差異在于答案CA．人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，而果蠅取決于Y染色體數(shù)目B．人的性別主要取決于是否含有X染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目C．人的性別主要取決于是否含有Y染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目D．人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于是否含有Y染色體解析染色體組成為XY和XXY的人都為男性，所以人的性別主要取決于是否含有Y染色體；染色體組成XX和XXY的果蠅都為雌性，所以果蠅的性別取決于X染色體的數(shù)目?！局R拓展】性別決定與性別分化1．性別決定(1)雌雄異體的生物決定性別的方式。(2)性別通常由性染色體決定，分為XY型和ZW型。①方式eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(XY型\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(染色體\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(雄性：常染色體＋XY(異型),雌性：常染色體＋XX(同型))),生物類型：某些魚類、兩棲類、所有哺乳,動物、人類、果蠅和雌雄異體的植物(如菠,菜、大麻))),ZW型\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(染色體\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(雄性：常染色體＋ZZ(同型),雌性：常染色體＋ZW(異型))),生物類型：鳥類、蛾蝶類))))②決定時期：受精作用中精卵結(jié)合時。2．性別分化性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20℃時發(fā)育為雌蛙，溫度為30(2)日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性?？枷蚨樾赃z傳的類型及遺傳特點3．(2016·鎮(zhèn)江模擬)人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈現(xiàn)棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的答案CA．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4B．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病一定是女性C．女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2D．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性解析患病男性的女兒全有病，兒子都正常，該遺傳病屬于伴X顯性遺傳；假設(shè)控制該病的基因用A、a表示，則XAY×XaXa→XAXa、XaY，兒子(XaY)與正常女子(XaXa)結(jié)婚，后代全正常；女兒(XAXa)與正常男子(XaY)結(jié)婚，后代患病率為1/2，男女都有患病。4．(2015·肇慶模擬)人類的紅綠色盲是典型的伴X隱性遺傳病。下列有關(guān)伴X隱性遺傳病的敘述正確的是答案BA．患者通常為女性B．兒子的患病基因一定是由其母親傳遞的C．父母正常，女兒可能是患者D．雙親若表現(xiàn)正常，則后代都正常解析人類的伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，兒子Y染色體來自父親，位于X染色體上的患病基因一定是由其母親傳遞的；父親正常，則女兒一定正常；雙親表現(xiàn)正常，但兒子有可能患病?？枷蛉齒、Y染色體的特殊性及其遺傳特點5．如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①②兩種情況下該基因分別位于答案CA．Ⅰ；ⅠB．Ⅱ－1；ⅠC．Ⅱ－1或Ⅰ；ⅠD．Ⅱ－1；Ⅱ－1解析若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則雙親的基因型為XaXa和XAY或XaXa和XAYa，則基因位于Ⅱ－1或Ⅰ。若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則雙親的基因型為XaXa和XaYA，該基因位于Ⅰ?？键c3分類突破伴性遺傳題1．遺傳系譜圖遺傳方式判斷第一步：判斷顯隱性依據(jù)：各種遺傳圖譜的特點關(guān)鍵：第二步：判斷遺傳方式——確定基因在染色體上的位置依據(jù)：各種遺傳圖譜的特點和各種遺傳病的遺傳規(guī)律方法一：一定為“常隱”；一定為“常顯”；可能為伴X染色體隱性遺傳(隔代遺傳)；可能是伴X染色體顯性遺傳(連續(xù)遺傳)；可能是伴Y染色體遺傳(男性單傳)。方法二：假設(shè)法(1)先分析遺傳方式是否為伴Y染色體遺傳(患者全為男性，父傳子、子傳孫式連續(xù)遺傳)；(2)若非伴Y染色體遺傳則用假設(shè)法分析①若為隱性，假設(shè)為伴X染色體隱性遺傳，找出遺傳系譜圖中的女性患者，看其父、子是否均患病，若其父、子都患病則假設(shè)成立；若有不患病的個體，則假設(shè)不成立，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；②若為顯性，假設(shè)為伴X染色體顯性遺傳，找出遺傳系譜圖中的男性患者，看其母、女是否患病，若其母、女都患病則假設(shè)成立；若有不患病的個體，則假設(shè)不成立，遺傳方式為常染色體顯性遺傳?！咎貏e提醒】若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下圖：(2)如下圖最可能為伴X顯性遺傳。2．伴性遺傳中的概率計算方法(1)概率求解范圍的確認(rèn)①在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬于求解范圍。②只在某一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。③連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，如常染色體遺傳病應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。(2)“十字相乘法”解決兩病的患病概率問題當(dāng)兩種遺傳病(如甲病和乙病)之間具有自由組合關(guān)系時，可先計算出患甲病和乙病的概率及分別不患病概率(如圖)，再根據(jù)乘法原理解決各種概率①兩病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率＝mn②只患甲病概率＝患甲病概率－兩病兼患概率＝m(1－n)③只患乙病概率＝患乙病概率－兩病兼患概率＝n(1－m)④甲、乙兩病均不患的概率＝(1－m)(1－n)以上各種情況可概括如下圖：3．男孩患病與患病男孩概率計算方法(1)常染色體遺傳時若控制遺傳病的基因位于常染色體上，該對常染色體與性染色體自由組合，男女性別及整個人群的發(fā)病概率相等。①男(女)孩患病概率＝患病孩子的概率。②患病男(女)孩的概率＝患病孩子的概率×1/2。(2)X性染色體遺傳若控制遺傳病的基因位于X染色體上，該性狀與性別連鎖在一起。①計算男(女)孩患病概率時，不需考慮性別出現(xiàn)概率，則直接在該性別中計算即可。男(女)孩患病概率＝后代中男(女)孩中患病概率。②計算“患病男(女)孩”的概率時，則需在整個后代中計算，即患病男(女)孩的概率＝患病男(女)孩在全部后代中的概率。4．基因位置的判斷方法(1)在常染色體上還是在X染色體上①若已知性狀的顯隱性：隱性雌×顯性雄?eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(a.若子代中雌性全為顯性，雄性全為,隱性?在X染色體上,b.若子代中雌性有隱性，雄性中有顯,性?在常染色體上))②若未知性狀的顯隱性：設(shè)計正反交實驗?eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(a.若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同?在,常染色體上,b.若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同?在,X染色體上))(2)判斷基因在X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上隱性雌×純合顯性雄?eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(a.若子代所有♀♂均為顯性性狀,?位于同源區(qū)段上,b.若子代所有♂性均為隱性性狀、,♀均為顯性性狀,?僅位于X染色體上))(3)判斷基因受核基因控制還是受質(zhì)基因控制設(shè)計正反交實驗?eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(a.若正反交結(jié)果相同?受核基因控制,b.若正反交結(jié)果不同，且子代性狀始,終與母本相同?受質(zhì)基因控制))考向一遺傳系譜圖判斷類1．(2015·廣州模擬)如圖為某單基因遺傳病在一個家庭中的遺傳圖譜。據(jù)圖可作出的判斷是A．該病一定是顯性遺傳病B．致病基因有可能在X染色體上C．1肯定是純合子，3、4是雜合子D．3的致病基因不可能來自父親解析根據(jù)圖解，無法判斷該致病基因的顯隱性和位置，A錯誤；若該病為伴X顯性遺傳病，則1可以為雜合子，3為純合子，4為雜合子，C項錯誤、B項正確；若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，2是攜帶者，D錯誤。答案B考向二伴性遺傳中的概率計算類2．下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ3個體不攜帶該遺傳病的致病基因。下列說法正確的是答案BA．該致病基因不可能在常染色體上B．Ⅱ1、Ⅱ4和Ⅲ7的基因型相同的概率為1C．Ⅱ3、Ⅱ6和Ⅲ9都是純合子的概率為0D．Ⅱ4再生一女孩，其患病的概率是1/4解析從“Ⅱ3個體不攜帶該遺傳病的致病基因，且Ⅲ7和Ⅲ8都患病”可推出該致病基因不可能是隱性基因。用假設(shè)演繹法可推出該致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，A錯誤；圖示患病病女性的親代或子代部有正常的個體，說明她們都攜帶正?；颍紴殡s合子，B正確；Ⅱ3、Ⅱ6和Ⅲ9個體都不患病，都是隱性純合子，C錯誤；假設(shè)致病基因在常染色體上，Ⅱ3、Ⅱ4個體的基因組成分別為aa、Aa，再生一女孩患病的概率是1/2，D錯誤?？枷蛉虻奈恢门袛囝?．(2015·沈陽檢測)(1)已知果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，位于X染色體上，體色灰色(B)對黑色(b)為顯性，位于常染色體上。兩只灰身紅眼雌、雄果蠅交配得到以下類型和數(shù)量的子代?；疑砑t眼灰身白眼黑身紅眼黑身白眼雄蠅1521484852雌蠅29701010①兩只灰身紅眼親本的基因型為_______________________________________________________________________________________________________________。②讓子代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為________________________________。③在子代中，純合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為________________，雜合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為________________。(2)已知果蠅的直毛與非直毛是一對相對性狀。若實驗室有純合的直毛和非直毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實驗確定控制這對相對性狀的等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請說明推導(dǎo)過程。________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(3)若已知果蠅的直毛和非直毛是由位于X染色體上的基因所控制的。但實驗室只有從自然界捕獲的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只和非直毛雌、雄果蠅各一只，請你通過一次雜交實驗確定這對相對性狀中的顯性性狀，用遺傳圖解表示并加以文字說明。________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________解析(1)由兩對性狀的遺傳方式已知，根據(jù)雙親性狀及后代表現(xiàn)型與分離比：灰身∶黑身＝3∶1，雌性不表現(xiàn)白眼，得出親本基因型是BbXAXa和BbXAY；子代中灰身雄蠅(1/3BB、2/3Bb)與黑身雌蠅(bb)雜交，后代中黑身果蠅所占比例為：2/3×1/2＝1/3；在子代中，純合灰身紅眼雌蠅(BBXAXA)占全部子代的比例為1/4×1/4＝1/16；雜合灰身紅眼雌蠅為BbXAXa、BbXAXA、BBXAXa，占全部子代的比例為：(2/4×1/4＋2/4×1/4＋1/4×1/4)＝5/16。(2)判斷遺傳方式常用正、反交實驗法。若結(jié)果相同，則為常染色體遺傳，反之則為伴X染色體遺傳。(3)由于實驗對象的基因型未知，因此可隨機(jī)選取各種可能的不同的交配組合，同時雜交，據(jù)結(jié)果進(jìn)行判斷。答案(1)①BbXAXa和BbXAY②1/3③1/165/16(2)能；取直毛雌雄果蠅與非直毛雌雄果蠅，進(jìn)行正交和反交(即直毛♀×♂非直毛♂，非直毛♀×直毛♂)。若正、反交后代性狀表現(xiàn)型一致，則該等位基因位于常染色體上；若正、反交后代性狀表現(xiàn)型不一致，則該等位基因位于X染色體上。(3)遺傳圖解如圖：任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。若后代只出現(xiàn)一種性狀，則該雜交組合中的雄果蠅代表的性狀為隱性(如圖1)。若后代果蠅雌、雄各為一種性狀，則該雜交組合中雄果蠅代表的性狀為顯性(如圖2)。若后代中雌、雄果蠅均含有兩種不同的性狀，且各占1/2，則該雜交組合中雄果蠅的性狀為隱性(如圖3)。網(wǎng)控全局規(guī)范術(shù)語1.薩頓運用類比推理法提出了基因在染色體上的假說。2.摩爾根運用假說——演繹法通過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說。3.一條染色體上有許多基因，呈線性排列。4.伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男性患者多于女性患者、女性患者的父親、兒子都是患者的特點。5.伴X顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者、男性患者的母親、女兒都是患者的特點。6.伴Y遺傳病表現(xiàn)出全男性遺傳特點。[真題集訓(xùn)]1．(2015·全國課標(biāo)Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析本題考查了位于常染色體與X染色體上的顯性和隱性基因控制的遺傳病的遺傳特點，意在考查考生對所學(xué)知識的理解及分析應(yīng)用能力。據(jù)題干可知短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體遺傳病在不同性別中的發(fā)病率一般無區(qū)別，A錯誤。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親必患病，B正確。抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患者通常多于男性患者，C錯誤。白化病為常染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點，D錯誤。答案B2．(2015·廣東)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國部分地市對新生兒進(jìn)行免費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是(雙選)A．檢測出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B．在某群體中發(fā)病率為1/10000，則攜帶者的頻率約為1/100C．通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D．減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型解析本題考查人類遺傳病的預(yù)防和檢測及相關(guān)計算，意在考查考生的理解能力及綜合運用能力。該病是常染色體隱性遺傳病，檢測出攜帶者可以大大降低后代發(fā)病的風(fēng)險，A項正確；該病在某群體中發(fā)病率為1/10000，則隱性致病基因頻率為1/100，正常顯性基因頻率為99/100，則攜帶者的頻率為2×1/100×99/100＝198/10000，B項錯誤；該病是由基因突變引起的遺傳病，不能通過染色體檢查來診斷，C項錯誤；減少苯丙氨酸攝入量可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型，D項正確。答案AD3．(2015·浙江理綜)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D．若Ⅲ的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親解析本題考查遺傳病遺傳方式的判定和相關(guān)計算，意在考查考生的識圖能力和分析能力。假設(shè)乙病基因用A、a表示，甲病基因用B、b表示。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而生下的女孩Ⅲ1患乙病可推知，乙病為常染色體隱性遺傳病；由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而生下的男孩Ⅲ7患甲病，且Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，可知甲病是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤。由圖可推知Ⅱ1的基因型為AaXBXb，Ⅱ3的基因型為AaXBXb，Ⅱ4的基因型為aaXBY，則Ⅲ5的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，故Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率是1/2，B錯誤。Ⅱ3(AaXBXb)與Ⅱ4(aaXBY)的后代中基因型有2×4＝8(種)，表現(xiàn)型有2×3＝6(種)，故C錯誤。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則其基因型為XbXbY，這是由異常的卵細(xì)胞(XbXb)和正常的精子(Y)受精后發(fā)育而成的，故D正確。答案D4．(2014·江蘇高考)有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活)；ClB存在時，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段(用X＋表示)。果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)為顯性，基因位于常染色體上。請回答下列問題：(1)圖1是果蠅雜交實驗示意圖。圖中F1長翅與殘翅個體的比例為________________，棒眼與正常眼的比例為________________。如果用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是________________；用F1棒眼長翅的雌果蠅與F1正常眼長翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是________________。(2)圖2是研究X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中________________果蠅雜交，X染色體的誘變類型能在其雜交后代________________果蠅中直接顯現(xiàn)出來，且能計算出隱性突變頻率，合理的解釋是________________________________；如果用正常眼雄果蠅與F1中________________果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計算出隱性突變頻率，合理的解釋是________________。解析(1)由題意知，長翅與殘翅基因位于常染色體上，與性別無關(guān)，因此P：Vgvg×Vgvg→長翅∶殘翅＝3∶1。棒眼與正常眼基因位于X染色體上，因此P：X＋XClB×X＋Y→X＋X＋、X＋Y、X＋XClB、XClBY(死亡)，故棒眼和正常眼的比例為1∶2。F1正常眼雌果蠅(X＋X＋)與正常眼雄果蠅(X＋Y)雜交，后代都是正常眼；F1長翅(1/3VgVg、2/3Vgvg)與殘翅(vgvg)雜交，后代為殘翅(vgvg)的概率為2/3×1/2＝1/3，故F1正常眼長翅的雌果蠅與正常眼殘翅的雄果蠅雜交，產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是1×1/3＝1/3。F1棒眼長翅雌果蠅的基因型為1/3VgVgX＋XClB、2/3VgvgX＋XClB，F(xiàn)1正常眼長翅雄果蠅的基因型為1/3VgVgX＋Y、2/3VgvgX＋Y，兩者雜交后代棒眼概率是1/3，殘翅概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，故后代為棒眼殘翅果蠅的概率是1/3×1/9＝1/27。(2)正常眼雄果蠅(X＋Y)與F1中棒眼雌果蠅(XClBX？)雜交，得到的子代雄果蠅中XClBY死亡，只有X？Y的雄果蠅存活，若其上正常眼基因由于X射線發(fā)生隱性突變，則會直接表現(xiàn)出來，通過統(tǒng)計子代雄果蠅中發(fā)生誘變類型的個體在總個體中的比例，可計算出隱性突變頻率。若X染色體上正常眼基因發(fā)生隱性突變，則用正常眼雄果蠅(X＋Y)與F1中的正常眼雌果蠅(X＋X？)雜交，因無ClB基因的存在，X染色體的非姐妹染色單體間可能會發(fā)生交叉互換，從而不能準(zhǔn)確計算出隱性突變頻率。答案(1)3∶11∶21/31/27(2)棒眼雌性雄性雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雄果蠅，且X染色體間未發(fā)生交換，Y染色體無對應(yīng)的等位基因正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換[限時檢測][A組·滿分100分；限時45分鐘]一、選擇題(每小題6分，共60分)1．下列關(guān)于性染色體及性染色體上的基因遺傳的說法，正確的是A．各種生物的細(xì)胞中都含有性染色體B．ZW型性別決定生物的體細(xì)胞中含有兩條異型的性染色體C．X和Y是一對同源染色體，它們含有的基因都是成對的D．男性X染色體上的基因只能遺傳給他的女兒解析沒有性別之分的生物的細(xì)胞中不含有性染色體；ZW型性別決定的雌性生物的體細(xì)胞中含有兩條異型的性染色體；X和Y是一對同源染色體，它們只有同源區(qū)域上的基因是成對的。答案D2．果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是A．F1中雌雄不都是紅眼正常翅B．F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方C．F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D．F2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等解析純合紅眼短翅雌果蠅(基因型為aaXBXB)×純合白眼正常翅雄果蠅(基因型為AAXbY)→F1的基因型、表現(xiàn)型分別為AaXBXb正常翅紅眼雌果蠅、AaXBY正常翅紅眼雄果蠅，A項錯誤；F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方，B項錯誤；F1雜交后代，F(xiàn)2雄果蠅中純合子與雜合子的比例，只需考慮Aa×Aa中純合子和雜合子的比例即可，C項正確；同理，F(xiàn)2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目比例是3∶1，D項錯誤。答案C3．下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點的說法中，正確的是A．具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體B．X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離C．伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者D．性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點，而不遵循孟德爾定律解析ZW型性別決定與XY型性別決定不同，ZW型性別決定中，ZW個體為雌性，ZZ個體為雄性，A錯誤；伴X染色體隱性遺傳中，女性患者的父親和兒子均為患者，C錯誤；性染色體上的基因遵循孟德爾遺傳定律，D錯誤。答案B4．(2016·長春調(diào)研)如圖為某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的是A．該致病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律B．6號和7號生育患該遺傳病孩子的概率為1/8C．3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4D．如果6號和7號的第一個孩子患該遺傳病，那么第二個孩子還患該病的概率為1/4解析由遺傳圖譜可知，“無中生有”為隱性，3號不攜帶致病基因，推斷該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，遵循基因的分離定律。3號基因型為XBY,4號基因型為XBXb，再生一個男孩，正常的概率為1/2。6號基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,7號基因型為XBY，若6號和7號的第一個孩子患病，則6號基因型為XBXb，那么第二個孩子患病的概率為1/4。答案C5．(2015·廣州調(diào)研)下圖甲表示某種遺傳病的系譜圖，該病涉及非同源染色體上的兩對等位基因，圖中所有正常女性的基因型均如圖乙所示，且3號4號代表性染色體。若Ⅱ－3與Ⅱ－4的后代男孩均患病、女孩均正常，下列有關(guān)分析正確的是A．由圖甲推斷，該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B．不考慮交叉互換，一個圖乙細(xì)胞可以產(chǎn)生2種類型的4個配子C．Ⅱ－2的基因型為AAXDY或AaXDYD．Ⅲ－1與Ⅲ－2婚配，后代患病的概率是5/8解析由題中信息可知，Ⅲ－3的基因型為AaXDXd，且Ⅱ－3與Ⅱ－4的后代男孩均患病、女孩均正常，說明Ⅱ－3的基因型為AAXdXd，aaXDY，他們的子代中兒子為AaXdY，均患病，女兒為AaXDXd，均不患病，因此該病為這兩對基因互作的結(jié)果，A錯誤，而且只要有一對基因是隱性純合即為患者。圖乙為卵原細(xì)胞，一次減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，B錯誤；Ⅱ－2的基因型為AaXDY，C錯誤；Ⅲ－1的基因型為1/2aaXDXd,1/2aaXDXd，Ⅲ－2的基因型為AaXdY，則他們的子代中Aa的概率為1/2，XDXd為3/4，XDY為1/4，即AaXD_(正常)的概率為3/8，故患病概率為5/8，D正確。答案D6．某研究性學(xué)習(xí)小組對某種人類遺傳病進(jìn)行了調(diào)查，根據(jù)家庭成員發(fā)病情況分為四種類型，結(jié)果如表所示。據(jù)此可推測該病最可能的遺傳方式是成員類別ⅠⅡⅢⅣ父親＋－＋－母親－＋＋－兒子＋－＋－＋＋－女兒＋－＋－＋＋－(注：表中“＋”為患病，“－”為正常)A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．X染色體隱性遺傳解析由類別Ⅳ可知，該病為常染色體隱性遺傳病，原因是父、母正常，子女患病可判斷該病為隱性遺傳病；若為伴X染色體隱性遺傳病，則女兒不可能患病。答案B7．人的X染色體和Y染色體上存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。由此可以推測A．Ⅲ片段上的基因只存在于男性體內(nèi)，Ⅰ片段上的基因只存在于女性體內(nèi)B．Ⅱ片段上的基因，其遺傳特點與常染色體上的基因完全相同C．Ⅰ片段上的基因不存在等位基因D．同胞姐妹體內(nèi)至少有一條X染色體相同解析男性體內(nèi)也有X染色體，因此Ⅰ片段上的基因也存在于男性體內(nèi)，A項錯誤；Ⅱ片段上的基因，其遺傳也與性別相關(guān)，與常染色體上基因的遺傳不完全相同，B項錯誤；在女性體內(nèi)有兩條X染色體，Ⅰ片段上的基因可存在等位基因，C項錯誤；同胞姐妹體內(nèi)一定有一條X染色體來自父親，這條X染色體是相同的，來自母親的X染色體可能相同，也可能不同，D項正確。答案D8．我國發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性，該女性同時患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下，下列有關(guān)說法不正確的是A．4號的抗維生素D佝僂病基因來自其母親B．4號的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞C．若3號與一正常女性結(jié)婚，生男孩一般不會患病D．若4號與一正常男性結(jié)婚，生女孩一般不會患病解析由題意可知，抗維生素D佝僂病由X染色體上的顯性基因控制，故4號的抗維生素D佝僂病基因來自其母親。馬凡氏綜合征由常染色體上的顯性基因控制，4號患病而1、2號均不患此病，故此病是由基因突變產(chǎn)生的，致病基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞。3號與一正常女性結(jié)婚，生男孩的情況下，3號提供的含Y染色體的精子中不帶有致病基因，子代一般不會患??；若生女孩，其提供的含X染色體的精子中帶有致病基因，子代患病。若4號與一正常男性結(jié)婚，生女孩的情況下，其提供的卵細(xì)胞中既可以攜帶抗維生素D佝僂病致病基因，也可以攜帶馬凡氏綜合征致病基因，因此子代有可能患病。答案D9．果蠅的缺刻翅是染色體部分缺失的結(jié)果，現(xiàn)有純種缺刻翅果蠅和純種正常翅果蠅若干只，科學(xué)家通過下列雜交實驗：①缺刻翅(♀)×正常翅(♂)，②缺刻翅(♂)×正常翅(♀)判斷缺刻翅和正常翅的顯隱性關(guān)系，缺失的染色體是常染色體還是X染色體，下列有關(guān)敘述錯誤的是A．若①和②的后代均為缺刻翅，則可判定正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系B．若①和②的后代均為正常翅，則無法判定正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系C．若①的后代和②的后代個體性狀不同，則缺失的染色體是X染色體D．若①的后代和②的后代個體性狀相同，則缺失的染色體是常染色體解析本題考查顯隱性的判斷及基因位置的判斷，意在考查考生的推理判斷能力。若①和②的后代均為正常翅或缺刻翅時，則可判定正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系；若正交和反交結(jié)果相同，則缺失的染色體是常染色體；若正交和反交結(jié)果不同，則缺失的染色體是X染色體。答案B10．如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯誤的是A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病B．乙病是常染色體隱性遺傳病C．如果Ⅲ8是女孩，則其可能有四種基因型D．Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3解析因為Ⅰ1和Ⅰ2產(chǎn)生了不患甲病的兒子Ⅱ6和患兩種疾病的女兒Ⅱ4，所以甲病為顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。如果乙病為伴X染色體遺傳病，則Ⅱ4的父親Ⅰ2應(yīng)該是乙病患者，這與題目條件不符，所以可排除乙病是伴X染色體遺傳病的可能，結(jié)合題意可判斷甲病為伴X染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。就甲病來說，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1就是雜合子，所以Ⅱ4的基因型有兩種(純合或雜合)。如果Ⅲ8是女孩，當(dāng)Ⅱ4為純合子時，Ⅲ8有兩種基因型；當(dāng)Ⅱ4為雜合子時，Ⅲ8有四種基因型。因為Ⅱ7不含致病基因，所以Ⅲ10只能從Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因的概率為eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(2,3)))×eq\f(1,2)＝eq\f(1,3)，則不含致病基因的概率為1－1/3＝2/3。答案C二、非選擇題(共40分)11．(13分)(2016·安慶模擬)家貓中有很多對性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無尾(由一對等位基因A、a控制)、眼睛的黃色與藍(lán)色(由另一對等位基因B、b控制)。在上述兩對性狀中，其中某一對性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育?，F(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如表所示，請分析回答：無尾黃眼無尾藍(lán)眼有尾黃眼有尾藍(lán)眼♂2/122/121/121/12♀4/1202/120(1)基因是有________________________________________________片段，基因具有________________結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，復(fù)制時遵循________________原則，從而保證了復(fù)制準(zhǔn)確進(jìn)行?；騼Υ娴倪z傳信息指的是___________________________________________________________________________________________________。(2)家貓的上述兩對性狀中，不能完成胚胎發(fā)育的性狀是________________，基因型是________________(只考慮這一對性狀)。(3)控制有尾與無尾性狀的基因位于________________染色體上，控制眼色的基因位于________________染色體上。判斷的依據(jù)是________________________________。(4)家貓中控制尾形的基因與控制眼色的基因在遺傳時遵循________________定律；親本中母本的基因型是________________，父本的基因型是________________。解析(1)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，復(fù)制時遵循堿基互補(bǔ)配對原則，基因儲存的遺傳信息是堿基對(或脫氧核苷酸對)的排列順序。(2)分析表格中數(shù)據(jù)可知，后代無尾∶有尾＝2∶1，因此無尾純合子不能完成胚胎發(fā)育，基因型應(yīng)為AA。(3)控制有尾和無尾性狀的基因位于常染色體上，控制眼色的基因位于X染色體上，因為后代有尾和無尾的性狀與性別無關(guān)，而F1雌貓中無藍(lán)眼，雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼，眼色性狀與性別有關(guān)。(4)獨立遺傳的兩對及兩對以上的基因遺傳時遵循基因的自由組合定律；根據(jù)后代無尾∶有尾＝2∶1，親本基因型為Aa×Aa，后代黃眼∶藍(lán)眼＝3∶1，并且只有雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼，故親本為XBXb×XBY。綜上，親本基因型為AaXBXb和AaXBY。答案(1)遺傳效應(yīng)的DNA雙螺旋堿基互補(bǔ)配對堿基對(或脫氧核苷酸對)的排列順序(2)無尾AA(3)常XF1雌貓中無藍(lán)眼，雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼(4)基因的自由組合AaXBXbAaXBY12．(13分)某種鳥的羽色受兩對相互獨立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色體的非同源區(qū)，B、b基因在常染色體上，位置如圖甲所示?；駻控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，白色個體不含顯性基因，其遺傳機(jī)理如圖乙所示。圖丙為這種鳥一個家系的羽色遺傳系譜圖，請回答下列問題：(1)圖甲所示個體產(chǎn)生的配子基因組成可能有__________。等位基因B與b的本質(zhì)區(qū)別在于________________不同。(2)圖乙所示的基因控制生物性狀的方式是________________________________。據(jù)圖推測，藍(lán)色個體的基因型有________________種。(3)2號基因型為________________，4號基因型為________________________________。(4)3號與2號交配生出7號時，產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為________________________。(5)5號為純合子的概率為________________；若5號與6號交配，后代8號為白色羽毛的概率為________。解析(1)圖甲所示個體的基因型是BbZAW，其產(chǎn)生的配子基因組成可能有BZA、BW、bZA、bW。等位基因B與b的本質(zhì)區(qū)別在于脫氧核苷酸的排列順序不同不同。(2)圖乙中基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀的．由題意分析已知藍(lán)色的基因型是bbZeq\o\al(A,－)，即藍(lán)色個體的基因型bbZAZA、bbZAZa、bbZAW3種。(3)根據(jù)題意已知綠色的基因型是B－Zeq\o\al(A,－)，圖2中號為雄性個體綠色羽毛，在鳥類中雄性個體的基因型是ZZ，因為其與3黃色羽毛(B－Zeq\o\al(a,－))交配能產(chǎn)下7號白色羽毛的雄性個體(bbZaZa)，所以2號的基因型為BbZAZa,3號的基因型是BbZaW,2號與1號藍(lán)色羽毛(bbZAW)交配，則4號白色羽毛雌性的基因型為bbZaW。(4)已知3號的基因型是BbZaW,2號的基因型為BbZAZa,3號與2號交配生出7號(bbZaZa)時，產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為bZa。(5)已知1號與2號的基因型是bbZAW、BbZAZa，所以5號藍(lán)色雄性的基因型是bbZAZA、bbZAZa，純合子的概率為1/2；又因為3號的基因型是BbZaW，所以6號黃色雌性的基因型是1/3BBZaW、2/3BbZaW.若5號與6號交配，后代8號為白色羽毛(bbZeq\o\al(a,－))的概率為2/3×1/2×eq\f(1,4)＝1/12。答案(1)BZA、BW、bZA、bW脫氧核苷酸(或堿基對)的排列順序(2)基因通過控制酶的合成控制代謝過程從而控制生物性狀3(3)BbZAZabbZaW(4)bZa(5)1/21/1213．(14分)果蠅的卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性，現(xiàn)有表中四種果蠅若干只，可選作親本進(jìn)行雜交實驗。序號甲乙丙丁表現(xiàn)型卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀(1)若表中四種果蠅均為純合子(XAY、XaY視為純合子)，要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設(shè)計如下實驗：選用序號________________為親本進(jìn)行雜交，如果子代雌、雄果蠅性狀分別為________________，則基因位于X染色體上。(2)若不確定表中四種果蠅是否為純合子，但已確定A、a基因在常染色體上，為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，可設(shè)計如下實驗：選取甲和乙做親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為________________________________，則存在顯性純合致死，否則不存在。(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用卷曲翅果蠅中的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)雜交，F(xiàn)1中，卷曲翅白眼果蠅的基因型是________________，正常翅紅眼果蠅占F1的比例為________________________________。(4)某基因型為XBXb的果蠅受精卵，第一次有絲分裂形成的兩個子細(xì)胞一個正常，另一個丟失了一條X染色體，導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個左側(cè)軀體正常而右側(cè)軀體為雄性(XO型為雄性)的嵌合體，則該嵌合體果蠅右眼的眼色為________________________________。解析(1)若通過一次雜交實驗，鑒別某等位基因是在常染色體上還是在X染色體上，應(yīng)選擇的雜交親本為隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體。本題應(yīng)選擇甲和丁做親本，若子代雌雄個體表現(xiàn)型不一致，可說明相應(yīng)基因位于X染色體上。(2)若顯性純合致死，則無AA個體，則卷曲翅♂×卷曲翅♀→F1卷曲翅：正常翅＝2∶1。(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用卷曲翅果蠅中的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)雜交，F(xiàn)1中正常翅的比例為1/3，紅眼的比例為1/2，所以F1中正常翅紅眼果蠅的比例為1/6。(4)該果蠅右側(cè)軀體細(xì)胞中只有一條X染色體，其上可能攜帶B或b基因，所以右眼可能是紅色也可能是白色。答案(1)甲丁卷曲翅，正常翅(2)卷曲翅：正常翅＝2∶1(3)AaXbY1/6(4)紅色或白色(只答一種不得分)[限時檢測][B組·滿分100分；限時45分鐘]一、選擇題(每小題6分，共60分)1．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是A．紅眼對白眼是顯性B．眼色遺傳符合分離定律C．眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D．紅眼和白眼基因位于X染色體上解析根據(jù)子一代全為紅眼，可判定紅眼為顯性性狀。根據(jù)子二代雌性全為紅眼，雄性一半為紅眼、一半為白眼，可判定基因在X染色體上。眼色遺傳遵循分離定律。答案C2．將果蠅進(jìn)行相關(guān)處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學(xué)家想設(shè)計一個實驗檢測出上述四種情況。實驗時，將經(jīng)相關(guān)處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配(B表示紅眼基因)，得F1，使F1單對交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。下列說法不正確的是A．若為隱性突變，則F2中表現(xiàn)型比例為3∶1，且雄性中有隱性突變體B．若不發(fā)生突變，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無隱性突變體C．若為隱性致死突變，則F2中雌∶雄＝1∶2D．若為隱性不完全致死突變，則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間解析由題意可得，P：♂X－Y×XBXB♀↓F1：XBX－×XBY↓F2：XBXBXBX－XBYX－Y如果其X染色體上發(fā)生隱性突變，則X－為Xb，則F2中表現(xiàn)型比例為3∶1，且雄性中有隱性突變體。如果不發(fā)生突變，則X－為XB，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無隱性突變體。如果為隱性致死突變，則X－Y不能存活，則F2中雌∶雄＝2∶1。如果為隱性不完全致死突變，X－Y部分存活，則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間。答案C3．(2015·荊州模擬)已知性染色體組成為XO(體細(xì)胞內(nèi)只含1條性染色體X)的果蠅，性別為雄性，不育。用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本進(jìn)行雜交，在F1群體中，發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“W”)。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因，某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，再根據(jù)雜交結(jié)果，進(jìn)行分析推理獲得。下列有關(guān)實驗結(jié)果和實驗結(jié)論的敘述中，正確的是A．若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起B(yǎng)．若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼，則W出現(xiàn)是由基因突變引起C．若無子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrO，由不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起D．若無子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrY，由基因重組引起解析若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W出現(xiàn)是由基因突變引起，A項錯誤；若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則W出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起，B項錯誤；若無子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrO，由不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起，C項正確，D項錯誤。答案C4．人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為A．3/4與1∶1B．2/3與2∶1C．1/2與1∶2D．1/3與1∶1解析雌兔為(XTO)，雄兔為(XtY)，兩兔交配，其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY，因沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型兔，且數(shù)量之比為1∶1∶1，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為正?；疑仆?，XTY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比為2∶1。答案B5.雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥(2N=80)的羽毛顏色由三種位于Z染色體上的基因控制(如圖所示)，D+控制灰紅色，D控制藍(lán)色，d控制巧克力色，D+對D和d顯性，D對d顯性。在不考慮基因突變的情況下，下列有關(guān)推論合理的是(雙選)A．灰紅色雄鳥的基因型有3種B．藍(lán)色個體間交配，F(xiàn)1中雌性個體都呈藍(lán)色C．灰紅色雌鳥與藍(lán)色雄鳥交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)灰紅色個體的概率是1/2D．繪制該種鳥的基因組圖至少需要對42條染色體上的基因測序解析灰紅色雄鳥的基因型有3種，即ZD＋ZD＋、ZD＋ZD、ZD＋Zd，A正確；藍(lán)色雄鳥的基因型為ZDZD或ZDZd，藍(lán)色雌鳥的基因型為ZDW，因此藍(lán)色個體間交配，F(xiàn)1中雌性個體不一定都呈藍(lán)色，也可能呈巧克力色(ZdW)，B錯誤；灰紅色雌鳥的基因型為ZD＋W，藍(lán)色雄鳥的基因型為ZDZD或ZDZd，F(xiàn)1中雄鳥均為灰紅色，雌鳥均不是灰紅色，因此F1中出現(xiàn)灰紅色個體的概率是1/2，C正確；繪制該種鳥的基因組圖至少需要41條染色體(39條常染色體＋Z＋W)上的基因，D錯誤。答案AC6．如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是A．甲病基因位于X染色體上，乙病基因位于常染色體B．Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為EeXeYC．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為eq\f(1,8)D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代兩病皆不患的幾率為eq\f(2,3)解析女兒(Ⅲ10)患病而父母(Ⅱ5、Ⅱ6)正常，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；已知兩種病中有一種為紅綠色盲，所以乙病為紅綠色盲，則其基因位于X染色體上，A錯誤；Ⅲ10患甲病，基因型為dd，Ⅱ6基因型為Dd，又Ⅰ1患乙病，Ⅱ6不患乙病，所以Ⅱ6基因型為DdXEXe；Ⅲ13患甲乙兩病，Ⅱ7有乙病，所以其基因型為DdXeY，B錯誤；由于Ⅲ13兩病兼患，所以可知Ⅱ7和Ⅱ8的基因型為DdXeY、DdXEXe，后代患甲病的概率為eq\f(1,4)，患乙病男孩的概率為eq\f(1,4)，Ⅱ7和Ⅱ8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為eq\f(1,4)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,16)，C錯誤；Ⅲ11基因型為eq\f(2,3)DdXEY、eq\f(1,3)DDXEY，Ⅲ12基因型為eq\f(2,3)DdXEXe、eq\f(1,3)DDXEXe，后代患甲病的概率為eq\f(2,3)×eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,9)，患乙病的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，則生出病孩的概率為eq\f(1,9)＋eq\f(1,4)－eq\f(1,9)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,3)，后代兩病皆不患的幾率為eq\f(2,3)，D正確。答案D7．(原創(chuàng)題)果蠅一對常染色體上的隱性基因(t)純合時，雌蠅(XX)發(fā)育成不育的雄蠅，但對雄蠅沒有效應(yīng)。一對該基因為雜合的雌雄果蠅交配后產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生F2。下列敘述錯誤的是A．雄蠅的性染色體為XX、XYB．F1中雌蠅和雄蠅的比為3︰5C．F2中t基因的頻率為5/12D．F2中雌蠅和雄蠅的比為4︰6解析由題意可得，ttXX發(fā)育成不育的雄蠅，所以雄蠅的性染色體為XX、XY，A正確。一對該基因為雜合的雌雄果蠅交配后產(chǎn)生F1。結(jié)果如下：PTtXX×TtXY↓F1♂♀TXtXTYtYTXTTXXTtXXTTXYTtXYtXTtXXttXX(不育雄性)TtXYttXY統(tǒng)計F1的表現(xiàn)型得到雌性：雄性＝3：5。所以B項正確。F1自由交配得到F2，過程如下：F1產(chǎn)生的雌配子：1/3TTXX,2/3TtXX→2/3TX,1/3tXF1產(chǎn)生的雄配子：1/4TTXY,1/2TtXY,1/4ttXY→1/4TX,1/4tX,1/4TY,1/4tY雌雄配子結(jié)合得到F2：1/6TTXX,1/6TtXX,1/6TTXY,1/6TtXY,1/12TtXX,1/12ttXX,1/12TtXY,1/12ttXY統(tǒng)計F2中，2TT︰3Tt︰tt→T＝7/12，t＝5/12。故C正確。由于ttXX屬于雄性不育，F(xiàn)2中雌蠅和雄蠅的比為5︰7。故D錯誤。答案D8．下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實驗的設(shè)計思路，請判斷下列說法中正確的是結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A．“方法1＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)B．“方法1＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)C．“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)D．“方法2＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)解析從方法設(shè)計上講，方法1達(dá)不到設(shè)計目的，因為不管基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上，后代只有一種情況就是子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀。方法2的設(shè)計是正確的。假設(shè)控制某一相對性狀的基因A(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段，那么純合隱性雌性個體的基因型為XaXa，純合顯性雄性個體的基因型為XAYA，XaXa×XAYA→XAXa、XaYA，則得出結(jié)論①，假設(shè)基因只位于X染色體上，XaXa×XAY→XAXa、XaY，則得出結(jié)論②。因此“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成題述探究任務(wù)。答案C9．對下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是A．甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個體的概率為1/6B．乙圖細(xì)胞一定是處于有絲分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條C．丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D．丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四種解析本題考查圖像識別的相關(guān)知識和理解能力。難度中等。A錯誤，甲圖符合生物的自由組合定律，甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個體的概率為2/16＝1/8；B錯誤，乙細(xì)胞是有絲分裂后期，染色體的數(shù)目是體細(xì)胞的二倍，該生物正常體細(xì)胞中有4條染色體；C錯誤，丙圖是常染色體的顯性遺傳，該家系中男性患者應(yīng)等于女性患者；D正確，丁圖果蠅的基因型是AaXwY，符合基因的自由組合定律，其產(chǎn)生配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四種。答案D10．雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄的均為蘆花形，雌的均為非蘆花形。據(jù)此推測錯誤的是A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上而不可能在W上B．雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種D．將F3中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4解析本題考查鳥類性別決定的相關(guān)知識和理解能力。難度中等。純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄的均為蘆花形，雌的均為非蘆花形，說明控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上而不可能在W上。假設(shè)蘆花由b控制，非蘆花由B控制，F(xiàn)1中的基因型為ZBZb，ZbW。二者隨機(jī)交配，F(xiàn)2中基因型有ZBZb，ZbZb，ZBW，ZbW。則雄雞和雌雞的表現(xiàn)型都是兩種。答案C二、非選擇題(共40分)11．(13分)(2016·菏澤模擬)以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)俗，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請回答：(1)“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是______________；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中______________含量相對較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。由此說明基因可通過控制________________________________，進(jìn)而控制生物的性狀。(2)有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？______________，你的理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“＋”表示有該標(biāo)記，“－”表示無)，對該病進(jìn)行快速診斷。①為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有__________________________________________________________________。(回答3點)②現(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“＋＋－”)，其父親為“＋－”，母親為“－－”。該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細(xì)胞時出現(xiàn)異常，即________________染色體在________________(時期)沒有移向兩極。③威爾遜氏病是由13號染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病。一對正常的父母生下了一個同時患有13三體綜合征(與②原因相同)和威爾遜氏病的男孩，用遺傳圖解表示該過程。(說明：配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分)解析(1)“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是aaBB、aaBb，因為ADH可使乙醇變?yōu)橐胰褐幸胰┖肯鄬^高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅?；蚩赏ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀，這是基因?qū)π誀畹拈g接控制方式。(2)由于兩對基因分別位于4號和12號染色體上，4號和12號染色體均為常染色體，故酒量大小與性別無關(guān)。(3)①為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷(或羊水檢查)。②現(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“＋＋－”)，其父親為“＋－”，母親為“－－”，“＋”只能來自父親，因而該小孩患病的原因是其父親的13號染色體在減數(shù)第二次分裂后期沒有移向兩極。③該對父母的基因型為DdXY和DdXX，患兒的基因型為dddXY。父親產(chǎn)生的異常精子的基因型為ddY，母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為dX。具體遺傳圖解見答案。答案(1)aaBB、aaBb乙醛酶的合成來控制代謝過程(2)無關(guān)兩對等位基因都位于常染色體上(3)①適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷(或羊水檢查)②父親的13號減數(shù)第二次分裂后期③如圖12．(13分)亨廷頓氏舞蹈癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者第四對染色體內(nèi)DNA的CAG三核苷酸重復(fù)序列過度擴(kuò)張，造成腦部神經(jīng)細(xì)胞持續(xù)退化，細(xì)胞內(nèi)合成的異常蛋白質(zhì)積聚成塊，損壞部分腦細(xì)胞，出現(xiàn)不可控制的顫搐，并能發(fā)展成癡呆，甚至死亡。如圖為某家族中亨廷頓氏舞蹈癥(設(shè)基因為B、b)和白化病(設(shè)基因為D、d)的遺傳系譜圖，其中Ⅱ4不攜帶白化病致病基因。請分析回答下列問題：(1)患者病因是細(xì)胞內(nèi)第四對染色體內(nèi)DNA的CAG三核苷酸重復(fù)序列過度擴(kuò)張，可判斷該變異屬于________________。(2)Ⅲ4的基因型是________________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為________________。(3)若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，則其可能是由性染色體組成為________________的卵細(xì)胞和性染色體組成為________________的精子受精發(fā)育而來。(4)若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是________________(選填“男”或“女”)性，為確保出生的后代正常，應(yīng)采取________________________________等優(yōu)生措施，最大限度避免患兒的出生，最好在妊娠16～20周進(jìn)行羊水穿刺獲取羊水細(xì)胞的________________，從分子水平對疾病做出診斷。解析(1)DNA的CAG三核苷酸重復(fù)序列過度擴(kuò)張，是堿基對的增添，是基因突變中的一種情況。(2)由Ⅱ1和Ⅱ2正常卻生出患亨廷頓氏舞蹈癥的Ⅲ2可知，亨廷頓氏舞蹈癥為常染色體上的隱性遺傳病。Ⅱ4為亨廷頓氏舞蹈癥患者，所以Ⅲ4的基因型為Bb。由Ⅱ3和Ⅱ4正常，生出Ⅲ5患白化病，且Ⅱ4不含白化病致病基因可知，白化病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ5為白化病患者，所以Ⅱ3基因型為XDXd，Ⅲ4的基因型為XDXd或XDXD，綜合后可得Ⅲ4的基因型為BbXDXd或BbXDXD。Ⅱ1和Ⅱ3的基因型都為BbXDXd。(3)Ⅲ5為白化病患者，而白化病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ5的致病基因來自母親Ⅱ3，即其X染色體來自母親，則母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞的性染色體組成為XX，父親產(chǎn)生的精子的性染色體組成為Y。(4)Ⅲ1為白化病患者，與正常男人婚配，后代女孩全為攜帶者，男孩為白化病患者，所以最好生女孩?；蛟\斷是產(chǎn)前診斷的方法之一，可以確定胎兒是否患有遺傳病。答案(1)基因突變(2)BbXDXd或BbXDXD100%(3)XXY(4)女產(chǎn)前診斷DNA13．(14分)用表中四種果蠅作親本進(jìn)行雜交實驗，卷曲翅(C)對正常翅(c)為顯性。甲乙丙丁卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀(1)若要通過一次雜交實驗確定基因C、c是在常染色體上，還是在X染色體上，設(shè)計實驗如下：雜交組合序號子代可能的性狀表現(xiàn)結(jié)論________卷曲翅與正常翅無性別之分基因在__________染色體上__________________基因在________染色體上(2)若已確定C、c基因在常染色體上，為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，可設(shè)計雜交實驗如下：選取序號為__________的親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為______________，則存在顯性純合致死，否則不存在。(3)若已確定C、c基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交，子代F1的基因型及比例為：________________。(4)某基因型為XBXb的果蠅受精卵，第一次卵裂形成的兩個子細(xì)胞一個正常，另一個丟失了一條X染色體，導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個左側(cè)正常而右側(cè)為雄性(XO型為雄性)的嵌合體，則該嵌合體果蠅的眼色為：左眼__________，右眼__________。解析確定基因位置的方法：①正反交法：若正交和反交實驗結(jié)果一致，則在常染色體上，否則在X染色體上。②根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進(jìn)行判定：若后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例一致，則說明基因在常染色體上，否則在X染色體上；③選擇親本雜交實驗進(jìn)行分析推斷：對于XY型性別決定的生物，可選項