學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第2課時有機化合物的命名知識內(nèi)容必考要求加試要求烷烴的系統(tǒng)命名法和常見有機物的習(xí)慣命名.b目標(biāo)定位1。會說出簡單有機物的習(xí)慣命名。2.能記住系統(tǒng)命名法的幾個原則。3。能根據(jù)名稱寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式,并能判斷所給出有機物名稱的正誤。一、烷烴的命名1．烷烴習(xí)慣命名法(1)根據(jù)烷烴分子里所含碳原子數(shù)目來命名，碳原子數(shù)加“烷”字，就是簡單的烷烴的命名。(2)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示；碳原子數(shù)在十以上的用中文數(shù)字表示。如:CH4名稱為甲烷，C5H12名稱為戊烷，C14H30名稱為十四烷.(3）當(dāng)碳原子數(shù)相同時，在（碳原子數(shù)）烷名前面加正、異、新等。如：分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種，寫出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3；②異戊烷；③新戊烷。2．烷基命名法（1)烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫烴基。（2）甲烷失去一個H原子，得到-CH3,叫甲基；乙烷失去一個H原子，得到—CH2CH3，叫乙基。像這樣由烷烴失去一個氫原子剩余的原子團叫烷基，烷基的組成通式為—CnH2n＋1。（3)丙烷分子失去一個氫原子后的烴基有兩種，正丙基的結(jié)構(gòu)簡式是—CH2CH2CH3，異丙基的結(jié)構(gòu)簡式是.3．烷烴系統(tǒng)命名法（1）分析下列烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對應(yīng)關(guān)系,并填空:(2）總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟①選主鏈，稱某烷。選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷"。②編序號,定支鏈。選主鏈中離支鏈最近的一端開始編號；當(dāng)兩個相同支鏈離兩端主鏈距離相同時,從離第三個支鏈最近的一端開始編號，等近時按支鏈最簡進行編號。③取代基寫在前，注位置,短線連。先寫取代基編號，再寫取代基名稱。④不同基團,簡單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱。例如:名稱為3。甲基。4。乙基己烷。烷烴的命名（1)系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律阿拉伯?dāng)?shù)字(用“，”隔開)。(漢字?jǐn)?shù)字）支鏈名稱、主鏈名稱↓↓（取代基位置）（取代基總數(shù)，若只有一個,則不用寫)（2)烷烴命名的原則①選主鏈eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1（最長：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈,最多:當(dāng)有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時，選擇含支鏈最多的一條作為主鏈))②編序號eq\b\lc\｛\rc\（\a\vs4\al\co1（最近：從離支鏈最近的一端開始編號,最簡：若有兩個不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離,則從簡單的一端開始編號，最?。喝〈幪栁淮沃妥钚?）（3）烷烴命名的注意事項①取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。②相同取代基要合并，必須用中文數(shù)字表示其個數(shù)。③多個取代基位置間必須用逗號“,”分隔。④位置與名稱間必須用短線“?！备糸_。⑤若有多種取代基，必須簡單寫在前，復(fù)雜寫在后。例1用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴。(1)______________________________.（2)__________________________.（3）_____________________________。（4)____________________________。答案(1)2,4。二甲基己烷（2)2,5。二甲基。3-乙基己烷（3）3，5-二甲基庚烷(4）2,4。二甲基。3。乙基己烷【考點】烷烴的命名方法【題點】烷烴的命名方法例2下列烷烴的命名是否正確？若有錯誤，請加以改正。(1）2-乙基丁烷（2)3,4-二甲基戊烷（3）1，2,4。三甲基丁烷(4)2，4.二甲基己烷答案（1)、（2)、(3）命名錯誤，正確的烷烴命名分別是（1）3。甲基戊烷，(2)2,3.二甲基戊烷，（3)3。甲基己烷。(4)正確。解析（1）、（3)選錯了主鏈，（1)中主鏈不是最長的，(3）中誤把主鏈末端當(dāng)成了取代基。(2)是起點定錯了，應(yīng)是離支鏈最近的一端為起點:?！究键c】烷烴的命名方法【題點】烷烴命名的正誤判斷二、帶有官能團的有機化合物的命名1．烯烴、炔烴的命名（1)選主鏈：將含雙鍵或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈,并按主鏈所含碳原子數(shù)稱為“某烯”或“某炔”。（2）編號位：從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位.(3）寫名稱：先用中文數(shù)字“二、三……”在烯或炔的名稱前表示雙鍵或叁鍵的個數(shù)；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示雙鍵或叁鍵的位置(用碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子的最小編號)；最后在前面寫出取代基的名稱、個數(shù)和位置。如：命名為3-甲基-1-丁炔；命名為2。甲基-2，4-己二烯。2．二烯烴、醇的命名仿照烯烴、炔烴命名方法，命名下列物質(zhì)（1)2.乙基.1,3.丁二烯；(2）3。乙基。3.己醇;（3）1,3。丙二醇；(4)3。甲基.2。丁醇；(5)2。甲基丁醛。烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟(1)選主鏈,定名稱:將含官能團的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。(2)近官能團，定號位：從距離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位.（3)官能團，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團的位置(如是雙鍵或叁鍵，只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字).用“二”“三”等表示官能團的個數(shù)。例3某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為，有甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為2。甲基。4-乙基.4。戊烯、2.異丁基。1。丁烯、2,4。二甲基。3。己烯、4。甲基。2.乙基。1。戊烯。下列對四位同學(xué)的命名判斷正確的是（）A．甲的命名主鏈選擇是錯誤的B．乙的命名編號是錯誤的C．丙的命名主鏈選擇是正確的D．丁的命名是正確的答案D解析要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處：①烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內(nèi)，這樣有可能主鏈并非是分子中最長的碳鏈；②對主鏈碳原子的編號是從離雙鍵較近的一端開始,因而支鏈并不對編號起作用；③必須在書寫名稱時指出雙鍵的位置。據(jù)此分析各位同學(xué)的命名,可以看出甲同學(xué)對主鏈碳原子編號錯誤，乙、丙同學(xué)的主鏈選擇錯誤.【考點】烯烴和炔烴的命名方法【題點】烯烴和炔烴的命名正誤判斷例4(1)有機物的系統(tǒng)命名是__________________。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是____________。(2)有機物的系統(tǒng)命名是______________。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是________________。答案（1)3。甲基-1.丁烯2。甲基丁烷（2）5,6。二甲基.3-乙基.1。庚炔2，3.二甲基.5-乙基庚烷解析根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編序號,具體編號如下：,,然后再確定支鏈的位置，正確書寫名稱；當(dāng)對烯烴、炔烴完全氫化后所得烷烴進行命名時,要注意主鏈及編號的變化。【考點】烯烴和炔烴的命名方法【題點】烯烴和炔烴的命名方法三、環(huán)狀化合物的命名1．用習(xí)慣命名法，寫出下列有機物的名稱。甲基環(huán)己烷甲苯乙苯鄰甲基苯酚2．用兩種方法對下列有機物命名。(1）系統(tǒng)命名法①1,2.二甲苯、②1，3。二甲苯、③1,4.二甲苯、④1,4.苯二酚。(2)習(xí)慣命名法①鄰二甲苯、②間二甲苯、③對二甲苯、④對苯二酚。環(huán)狀化合物的命名方法(1)以環(huán)作為母體，環(huán)的側(cè)鏈作為取代基.(2)若有多個取代基，可對環(huán)編號或用鄰、間、對來表示。（3)從官能團連接的碳原子開始編號。例5苯有多種同系物,其中一種結(jié)構(gòu)簡式為，則它的名稱為()A．2,4-二甲基。3.乙基苯 B．1，3。二甲基-2.乙基苯C．1,5。二甲基.6。乙基苯 D．2-乙基.1,3。二甲基苯答案B解析苯的同系物命名時,將苯環(huán)進行編號，編號時從小的取代基開始，并且沿使取代基位次和較小的方向進行，；因此命名為1,3。二甲基。2-乙基苯。【考點】苯的同系物的命名方法【題點】苯的同系物的命名例6下列有機物命名是否正確？若不正確，請寫出正確的名稱。(1)苯基甲烷________。(2）二乙苯________。（3）1,4-二甲基。6.乙基苯______.答案（1)甲苯(2)鄰二乙苯（或1，2。二乙苯)(3）1，4.二甲基。2.乙基苯解析苯的同系物命名時，以苯環(huán)為母體，側(cè)鏈作取代基。編號時，將最簡單的取代基所連的碳原子編為“1”號，然后按順時針或逆時針編號，使取代基位置編號之和最小?！究键c】苯的同系物的命名方法【題點】苯的同系物的命名方法點撥苯的同系物的命名方法(1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基,稱為“某苯”。（2)若苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從小取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。注意當(dāng)苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。如的名稱為苯乙烯;的名稱為苯乙炔。（1)有機物命名時選好主鏈?zhǔn)敲淖铌P(guān)鍵的一步，然后是編序號，就近、就簡、最小是編序號時遵循的三條原則。同時書寫要注意規(guī)范，數(shù)字與漢字之間用“?！备糸_，數(shù)字之間用“,”隔開。（2）烯烴、炔烴（或烴的衍生物）中都含有官能團，在命名時要注意到官能團對命名的影響，選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈。1．有機物(CH3CH2)2CHCH3的名稱是（）A．3。甲基戊烷 B．2。甲基戊烷C．2.乙基戊烷 D．3.乙基丁烷答案A解析將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式變形為【考點】烷烴的命名方法【題點】烷烴的命名方法2．下列選項中是3甲基。2戊烯的結(jié)構(gòu)簡式的是()答案C解析根據(jù)有機化合物的名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡式,然后對比判斷即可。書寫時可按如下過程：先寫主碳鏈，再標(biāo)官能團，最后補充氫原子.【考點】烯烴和炔烴的命名方法【題點】烯烴和炔烴的命名方法3．下列有機物的命名正確的是(）A．2，2-二甲基.3.丁炔：B．3。乙基.1-丁烯：C．鄰二甲苯：D．2,2，3-三甲基戊烷：答案C解析A項應(yīng)為3，3-二甲基.1。丁炔；B項應(yīng)為3。甲基。1。戊烯；D項應(yīng)為2，2，4-三甲基戊烷。【考點】命名有機物的一般規(guī)律【題點】有機物命名的綜合考查4．下列各物質(zhì)的名稱不正確的是（)A．3.甲基。2.戊烯 B．1，3.二甲苯C．3.乙基-1-丁炔 D．2，2-二甲基丁烷答案C解析【考點】命名有機物的一般規(guī)律【題點】有機物命名的綜合考查5．（1)用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物：①____________，②____________，③____________.(2)上述有機物的一氯代物的種類分別是①____________，②____________，③____________。答案(1)①1，2，4.三甲基苯②1，3,5.三甲基苯③1,2，3。三甲基苯（2)①6②2③4【考點】苯的同系物的命名方法【題點】苯的同系物的命名[對點訓(xùn)練]題組一烷烴的命名及正誤判斷1．下列對有機物的命名正確的是(）A．2。乙基。3，3.二甲基戊烷 B．3,3.二甲基。4.乙基戊烷C．3，3，4。三甲基己烷 D．3,4,4。三甲基己烷答案C解析對于烷烴而言，命名的第一步是找準(zhǔn)主鏈，考慮到給出結(jié)構(gòu)中碳鏈的右起第二個碳原子連有乙基（—C2H5），所以該有機物的主鏈并不是水平方向的直鏈。根據(jù)烷烴的命名方法可知,該烷烴的名稱為3，3，4-三甲基己烷,C項正確?！究键c】烷烴的命名方法【題點】烷烴的命名方法2．“辛烷值"用來表示汽油的質(zhì)量,汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值定為100,如圖所示是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)名稱為()A．1，1,3，3-四甲基丁烷 B．2,2,4。三甲基-戊烷C．2，4,4.三甲基戊烷 D．2，2,4.三甲基戊烷答案D解析根據(jù)球棍模型，可以寫出異辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為，因此其系統(tǒng)名稱為2,2,4-三甲基戊烷?！究键c】烷烴的命名方法【題點】烷烴的命名方法3．下列有機物的系統(tǒng)命名中正確的是（）A．3.甲基.4。乙基戊烷 B．3，3，4。三甲基己烷C．3，4,4。三甲基己烷 D．3,5.二甲基己烷答案B解析A物質(zhì)正確命名是3,4-二甲基己烷；C物質(zhì)正確命名是3,3,4-三甲基己烷；D物質(zhì)正確命名是2,4.二甲基己烷.【考點】烷烴的命名方法【題點】烷烴命名方法的正誤判斷題組二烯烴與炔烴的命名4．某有機物,正確的名稱為（)A.2，2，5.三甲基戊烯B。2,4,4.三甲基戊烯C。2，4，4.三甲基.1。戊烯D。2,2,5-三甲基.4。戊烯答案C解析選取含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈(5個碳)和離碳碳雙鍵近的一端編號，得到名稱為2，4，4。三甲基。1。戊烯.【考點】烯烴和炔烴的命名方法【題點】烯烴和炔烴的命名方法5．某有機物的鍵線式為，其名稱是()A．5.乙基。2。己烯 B．3。甲基庚烯C．3.甲基。5。庚烯 D．5。甲基。2-庚烯答案D解析該有機物的鍵線式展開為，從離雙鍵最近的一端編號,命名為5.甲基。2。庚烯?！究键c】烯烴和炔烴的命名方法【題點】烯烴和炔烴的命名方法6．對下列烯烴的命名,正確的是（）A．2。甲基-2.丁烯 B．2,2.二甲基.1,3。丁二烯C．2-甲基.3-戊烯 D．2。乙基。1。丙烯答案A解析B中2號碳成鍵個數(shù)超過了四個，該物質(zhì)不存在；C物質(zhì)雙鍵和支鏈位置編號有誤，應(yīng)為4.甲基.2。戊烯;D物質(zhì)主鏈不是最長碳鏈，應(yīng)該命名為2.甲基。1.丁烯?！究键c】烯烴和炔烴的命名方法【題點】烯烴和炔烴的命名正誤判斷題組三苯的同系物的命名7．下列命名不正確的是()A．1，5。二甲苯 B．間二甲苯C．鄰二甲苯 D．1，4。二甲苯答案A解析苯的同系物在命名時，從簡單的側(cè)鏈開始按順時針或逆時針給主鏈上的碳原子進行編號,使側(cè)鏈的位次和最小，故正確的名稱為1,3.二甲苯;間二甲苯是苯環(huán)上的兩個甲基在間位的關(guān)系;鄰二甲苯是苯環(huán)上的兩個甲基在鄰位的關(guān)系；當(dāng)苯環(huán)上的兩個甲基在對位時，為1,4。二甲苯?！究键c】苯的同系物的命名方法【題點】苯的同系物的命名8．當(dāng)苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團但體積較大時,可將苯作為取代基。如的名稱為苯乙烯;的名稱為苯乙炔.的正確的名稱為（)A．苯甲醛 B．醛基苯C．苯甲酸 D．甲苯答案A【考點】苯的同系物的命名方法【題點】苯的同系物的命名題組四有機物命名的綜合考查9．下列說法中正確的是（）A．的系統(tǒng)命名為1，3,4。三甲苯B．2，2，3.三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為C．的系統(tǒng)命名為2.甲基-3.丁炔D．的系統(tǒng)命名為4。乙基。2。己烯答案D解析選項A中的有機物應(yīng)命名為1,2，4。三甲苯，原名稱未遵循取代基位次之和最小的原則;B項中有機物的名稱應(yīng)為2，2,4。三甲基戊烷；炔類物質(zhì)命名時，應(yīng)從離碳碳叁鍵最近的一端編號，故C中有機物應(yīng)命名為3.甲基。1。丁炔。【考點】命名有機物的一般規(guī)律【題點】有機物命名的綜合考查10．下列名稱的有機物實際上不可能存在的是()A．2,2。二甲基丁烷B．2-甲基-4。乙基。1.己烯C．3-甲基。2.戊烯D．3，3。二甲基-2。戊烯答案D解析依據(jù)D項名稱可以寫出其結(jié)構(gòu)簡式為,3號位置上的碳原子形成5個共價鍵，違背碳原子的成鍵特點。【考點】命名有機物的一般規(guī)律【題點】有機物命名的綜合考查11．（2017·溫州調(diào)研)下列各烴分別與H2完全加成,不能生成2,2,3。三甲基戊烷的是（)答案C解析炔烴、烯烴與氫氣加成，碳骨架不發(fā)生變化。A項,該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為，即能生成2，2,3。三甲基戊烷,不符合題意；B項，該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為,即能生成2,2，3-三甲基戊烷，不符合題意；C項，該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為，不能生成2，2,3-三甲基戊烷，符合題意；D項，該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為,即能生成2，2，3。三甲基戊烷，不符合題意。【考點】命名有機物的一般規(guī)律【題點】有機物命名的綜合考查12．下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有（)A．2。甲基丙烷 B．環(huán)戊烷C．2,2-二甲基丁烷 D．3-甲基戊烷答案B解析先根據(jù)名稱寫出各選項有機物的結(jié)構(gòu)簡式，再判斷各有機物中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的種數(shù).2.甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH（CH3）CH3，其分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一氯代物有2種；環(huán)戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為，五個碳原子完全等效，只有一種一氯代物;2，2-二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為，有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其一氯代物有3種；3.甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，一氯代物有4種。【考點】命名有機物的一般規(guī)律【題點】有機物命名的綜合考查[綜合強化］13．按要求回答下列問題:(1)的名稱為____________。(2）的名稱為________________________________。(3)的名稱為__________。（4)的名稱為______________。（5）(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是______________，該烴是某炔烴經(jīng)催化加氫后得到，那么炔烴的結(jié)構(gòu)簡式是__________，正確命名是____________。答案(1）2，4，6.三甲基.3.乙基辛烷（2)3，4。二甲基.2.乙基。1-戊烯(3）2-甲基。1,3。丁二烯(4)4，4-二甲基.2。戊炔(5）3。甲基戊烷