PAGEPAGE5高三生物判斷與改錯題（選修三）限制酶主要是從原核生物中分離純化出來的。P4限制酶能夠識別單鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。P4（限制酶識別的是雙鏈DNA）質(zhì)粒是能夠自我復(fù)制的雙鏈環(huán)狀DNA分子。P6基因工程中使用的載體除了質(zhì)粒外，只有動植物病毒。P6（除此外還有λ噬菌體衍生物，注意不同的載體適用對象也不相同）可以利用PCR技術(shù)擴增目的基因。P10如果基因比較大，核苷酸序列又已知，可以用DNA合成儀直接人工合成。P11（如果基因比較小，核苷酸序列已知，才可以用DNA合成儀人工合成）微生物可以為基因工程提供工具酶、運載體、目的基因、受體細胞等?；虮磉_載體的構(gòu)建是實施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。P11啟動子是一段RNA序列，能夠驅(qū)動mRNA翻譯出蛋白質(zhì)。P11（啟動子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，在基因起始端，啟動調(diào)控轉(zhuǎn)錄）目的基因進入受體細胞內(nèi)，并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程，稱為轉(zhuǎn)化。P12將目的基因?qū)胫参锛毎捎米疃嗟姆椒ㄊ腔驑尫ā12（將目的基因?qū)胫参锛毎畛Ｓ玫氖寝r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法）用顯微注射法將目的基因?qū)雱游锛毎?。P13將目的基因?qū)胧荏w細胞，不涉及堿基互補配對的過程。由于原核生物繁殖快、多為單細胞生物、遺傳物質(zhì)相對較少，因此早期的基因工程操作都用原核生物作為受體細胞。P13檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA上是否插入目的基因和目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA，可以用DNA分子雜交技術(shù)。P14注，藍色字處回答分子雜交或核酸分子雜交更準確抗蟲轉(zhuǎn)基因植物不僅能夠抗蟲，而且可以抗病毒、真菌、細菌。P17-18（抗蟲轉(zhuǎn)基因植物只對某些害蟲有抗性）利用乳房生物反應(yīng)器和膀胱反應(yīng)器生產(chǎn)抗凝血酶等醫(yī)藥產(chǎn)品，利用了基因工程技術(shù)，其受體細胞都是受精卵。P21干擾素是動物或人體細胞受到病毒侵染后產(chǎn)生的一種糖蛋白。P22體外基因治療指在體外完成基因移植，再篩選成功轉(zhuǎn)移的細胞擴增培養(yǎng)，最后重新輸入患者體內(nèi)。P24直接向人體組織中轉(zhuǎn)移基因的治病方式叫體內(nèi)基因治療。P24用于基因治療的基因有三類：①功能正常的基因②反義基因③自殺基因。P24“生物技術(shù)資料卡”蛋白質(zhì)工程是在蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)上對蛋白質(zhì)進行修飾改造，創(chuàng)造出自然界中不存在的蛋白質(zhì)。P27（蛋白質(zhì)工程修飾改造的對象是基因）蛋白質(zhì)工程的基本途徑：①預(yù)期蛋白質(zhì)的功能②推測應(yīng)有的氨基酸序列③找到相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列。P27（預(yù)期蛋白質(zhì)功能后，應(yīng)設(shè)計預(yù)期蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)）細胞脫分化：讓已經(jīng)分化的細胞，經(jīng)過誘導(dǎo)后，失去其特有結(jié)構(gòu)和功能而轉(zhuǎn)變成未分化細胞的過程。P33具有某種生物全部遺傳信息的任何一個細胞，都具有發(fā)育成完整生物體的潛能。P33植物組織培養(yǎng)就是在無菌和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織、細胞，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株。P36植物組織培養(yǎng)脫分化和再分化的過程都需要避光。P35（通常脫分化的過程需要避光，因為光照會誘導(dǎo)形成維管組織不利于愈傷組織的生長，而再分化通常需要光照，因為葉綠素的合成需要光照）植物體細胞雜交技術(shù)依據(jù)的遺傳學(xué)原理是細胞膜的流動性和植物細胞的全能性。P36-37（體細胞雜交技術(shù)的原理包括流動性和全能性，但是遺傳學(xué)原理應(yīng)該從變異類型的角度，屬于染色體變異）可以利用離心、振動、電激、PEG、滅活的病毒誘導(dǎo)植物細胞融合。P36P52（滅活病毒誘導(dǎo)融合是針對動物細胞）植物體細胞雜交就是將不同種的植物體細胞，在一定條件下融合成雜種細胞。P37（植物體細胞雜交最終的目標(biāo)是要得到雜種新植株，而不單是雜種細胞）將經(jīng)纖維素酶和果膠酶處理后的植物細胞，放置在生理鹽水中以保持細胞正常的形態(tài)結(jié)構(gòu)。（去壁后的植物細胞應(yīng)放置在等滲或者略高滲的溶液中，生理鹽水是針對動物細胞的）植物組織培養(yǎng)可以應(yīng)用于微型繁殖、作物脫毒、制備人工種子、單倍體育種和生產(chǎn)細胞產(chǎn)品。P38-41生長素與細胞分裂素的協(xié)同調(diào)控作用在植物組織培養(yǎng)過程中非常重要，人們常把它們稱為“激素杠桿”。P43在配制培養(yǎng)基時添加赤霉素，經(jīng)高溫滅菌后，可以刺激分化的叢芽或小植物快速長高。P43（赤霉素在高溫下極易降解，不能進行高溫滅菌）動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關(guān)組織，將它分散成單個細胞，然后放在適宜培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和增殖。P44可以用胃蛋白酶、膠原蛋白酶或胰蛋白酶處理，將動物組織分散成單個細胞。P44（胃蛋白酶的作用pH偏酸性，不適合在動物細胞培養(yǎng)中使用）在動物細胞培養(yǎng)時，細胞會貼附在瓶壁上生長，稱為貼壁生長。P44目前使用的或冷凍保存的正常細胞通常為10代以內(nèi)，以保持細胞的正常的二倍體核型。P46在動物細胞培養(yǎng)時，需要加入血清或血漿，同時要保證無菌和無毒的環(huán)境，如添加抗生素防止雜菌污染。P46在動物細胞培養(yǎng)時，在95%的氧氣中添加5%的二氧化碳以維持培養(yǎng)液的PH值。P46（此條答案有誤，應(yīng)該是95%的空氣和5%的二氧化碳）培養(yǎng)動物細胞可以用于檢測有毒物質(zhì)，判斷某種物質(zhì)的毒性。P47動物核移植是將動物的一個細胞的細胞核，移入卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體。P47（應(yīng)是移入去核卵母細胞中）動物細胞核移植技術(shù)依據(jù)原理為動物細胞全能性。P47（核移植的原理是動物細胞核的全能性）動物細胞融合是將兩個或多個動物細胞結(jié)合形成一個雜交細胞，最終培育成雜種個體。P52（動物細胞融合最終通常無法得到雜種個體，目前主要用于單克隆抗體的制備）用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。P47在制備單克隆抗體時，第一次篩選，可篩選出融合的細胞，淘汰未融合細胞。P54（第一次篩選是在特定的選擇培養(yǎng)基上選出融合的雜種細胞，淘汰掉未融合的細胞以及同種融合細胞）在制備單克隆抗體時，要對雜交瘤細胞進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測及多次篩選。P54單克隆抗體的最大優(yōu)點在于特異性強、靈敏度高、并可能大量制備。P54單克隆抗體可作為診斷試劑、用于治療疾病和運載藥物。P54動物的胚胎在性別分化以后，雄性胎兒精巢內(nèi)的精原細胞，就通過有絲分裂的方式不斷增加其數(shù)量。P61-62（此句描述的是雌性動物卵巢中的變化，雄性動物精子的發(fā)生在初情期開始）排卵是指卵泡從卵巢中排出。P62-63（排卵是指卵子從卵泡中排出）當(dāng)在卵黃膜和透明帶的間隙可以觀察到兩個極體時，標(biāo)志受精作用完成。P64-66（觀察到兩個極體是受精發(fā)生的標(biāo)志，完成的標(biāo)志是雌雄原核融合）受精過程包括：受精前的準備階段和受精階段，自然條件下發(fā)生在輸卵管內(nèi)。P64精子和卵細胞的發(fā)生都是連續(xù)的。P61（精子減數(shù)分裂兩次分裂是連續(xù)進行的，而卵母細胞減數(shù)第一次分裂在排卵前后完成，減數(shù)第二次分裂在受精的過程中完成，兩次分裂不連續(xù)發(fā)生）哺乳動物的受精過程主要包括：精子穿越放射冠、透明帶，進入卵黃膜，原核形成和配子結(jié)合。P64-65透明帶反應(yīng)和卵細胞膜反應(yīng)都可以防止多精入卵。P65卵裂期細胞進行減數(shù)分裂，細胞數(shù)目不斷增加，但胚胎的總體積并不增加，或略有縮小。P66（卵裂是受精卵的有絲分裂）根據(jù)胚胎的形態(tài)變化，早期胚胎發(fā)育可分為以下幾個階段：卵裂期、桑葚胚、囊胚和原腸胚。P66桑葚胚、囊胚和原腸胚都適于進行胚胎分割。P78-79（原腸胚細胞已有明顯分化，不適合進行分割）試管動物是指在試管中發(fā)育的動物。P69（試管動物是體外受精并且完成早期胚胎培養(yǎng)后移植回母體子宮內(nèi)完成發(fā)育的動物）哺乳動物的體外受精屬于無性生殖。P69（體外受精屬于有性生殖）用促性腺激素處理，使小鼠排出更多的卵子，然后從輸卵管中沖取卵子，經(jīng)人工培養(yǎng)成熟后方可與獲能的精子發(fā)生受精作用。（促性腺激素促使排卵，此時的卵母細胞已經(jīng)成熟，即具備受精能力，不需要再培養(yǎng)，若直接從卵巢中吸出卵母細胞，則需要在體外先進行人工培養(yǎng)到成熟）胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎，或者通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其他雌性動物體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新的個體。P74-75牛胚胎移植的流程：①對供體、受體母牛進行選擇，并用激素進行同期發(fā)情處理。②選擇同種優(yōu)秀的公牛進行配種或人工授精③胚胎的收集④沖卵后，對胚胎進行質(zhì)量檢查。⑤胚胎移植或在-196度的液氮保存。⑥對受體母牛進行妊娠檢查。⑦受體母牛產(chǎn)下胚胎移植的犢牛。P77（通常在同期發(fā)情處理后，需要對供體母牛進行超數(shù)排卵處理，增加產(chǎn)生胚胎的數(shù)量）胚胎分割指采用機械方法將早期胚胎切割成2等份、4等份或8等份等，經(jīng)移植獲得同卵雙胎或多胎的技術(shù)。P78哺乳動物的胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞，是由早期胚胎或原始性腺中分離出來的一類細胞。P80ES細胞體積大、細胞核大、核仁明顯。P80（胚胎干細胞體積小）ES細胞具有發(fā)育的全能性，可以分化成為動物體內(nèi)任何一種組織細胞。P81ES細胞在飼養(yǎng)層細胞上，或添加抑制因子的培養(yǎng)液中，能夠分化成不同組織細胞。P80（添加抑制因子的培養(yǎng)液中，胚胎干細胞將保持不分化的狀態(tài)）通過體外誘導(dǎo)ES細胞可以培育出人造組織器官，解決目前臨床上存在的供體器官不足和器官移植后的免疫排斥問題。P80轉(zhuǎn)基因植物的抗除草劑基因，有可能通過花粉傳播而進入雜草中，使雜草成為用除草劑除不掉的超級雜草。P91試管嬰兒和設(shè)計試管嬰兒的操作過程都需要經(jīng)行基因檢測。P97（設(shè)計試管嬰兒是基于某種目的來對多個胚胎進行篩選的，其中需要經(jīng)過基因檢測，單純試管嬰兒一般不用）生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑，以及經(jīng)過基因重組的致病菌。P102生態(tài)工程建設(shè)的目的就是遵循自然界能量流動的規(guī)律，充分發(fā)揮資源的生產(chǎn)潛力，防止環(huán)境污染，達到經(jīng)濟效益和生態(tài)效應(yīng)同步發(fā)展。P107（生態(tài)工程建設(shè)主要遵循自然界物質(zhì)循環(huán)的規(guī)律）生態(tài)工程是一類少消耗、多效益、可持續(xù)的工程體系。P107“無廢棄物農(nóng)業(yè)”體現(xiàn)了能量流動的原理。P109（體現(xiàn)了物質(zhì)循環(huán)再生原理）為處理好生物與環(huán)境的協(xié)調(diào)與平衡，需要考慮環(huán)境承載力。P111-112只有應(yīng)用協(xié)調(diào)平衡原理，才能統(tǒng)一協(xié)調(diào)當(dāng)前與長遠、局部與整體、開發(fā)與環(huán)境建設(shè)之間的關(guān)系，保障生態(tài)系統(tǒng)的平衡和穩(wěn)定。P112（此條屬于整體性原理）?；~塘模式應(yīng)用了系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)決定功能原理。P113濕地被譽為地球的“腎臟”，具有蓄洪防旱，調(diào)節(jié)區(qū)域氣候，控制土壤侵蝕，自然凈化污水，為遷飛的鳥類和多種動、植物提供棲息地。P120PCR技術(shù)擴增目的基因時，需要模板DNA、引物、DNA聚合酶、解旋酶及四種脫氧核苷酸。P10（PCR需要耐高溫的DNA聚合酶，即Taq酶，但不需要解旋酶）PCR的反應(yīng)過程包括：變性、復(fù)性和延伸三步。P10高三生物判斷與改錯題答案選修三123456789101112131415√×√×√×√√×√×√√√√161718192021222324252627282930×√√√√√××√√√××××313233343536373839404142434445×√√×√×√√√√√×××√464748495051525354555657585960×√√√×××√×√√×√××616263646566676869707172737475××√×√√×√×√√×√×√76777879808182×√×√√×√書是我們時代的生命——別林斯基

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