結(jié)課論文現(xiàn)代研究方法在水泥基材料中的應(yīng)用學(xué)生姓名學(xué)生學(xué)號專業(yè)指導(dǎo)教師材料科學(xué)與工程學(xué)院2017年1月8日目錄TOC\o"1-5"\h\z1水泥基材料介紹12現(xiàn)代研究方法介紹1掃描電子顯微鏡1X射線物象分析法1能譜儀2熱分析2環(huán)境掃描電鏡33幾種現(xiàn)代研究方法在水泥基材料研究中的應(yīng)用3水泥基滲透結(jié)晶型防水材料滲透深度掃描電鏡和能譜分析3水泥水化產(chǎn)物的熱分析6ESEM在水泥基材料研究中的應(yīng)用94參考文獻(xiàn)11.水泥基材料介紹水泥是粉狀水硬性無機(jī)膠凝材料。加水?dāng)嚢韬蟪蓾{體，能在空氣中硬化或者在水中更好的硬化，并能把砂、石等材料牢固地膠結(jié)在一起。早期石灰與火山灰的混合物與現(xiàn)代的石灰火山灰水泥很相似，用它膠結(jié)碎石制成的混凝土，硬化后不但強(qiáng)度較高，而且還能抵抗淡水或含鹽水的侵蝕。水泥基材料以硅酸鹽水泥為基體，以耐堿玻璃纖維、通用合成纖維、各種陶瓷纖維、碳和芳綸等高性能纖維、金屬絲以及天然植物纖維和礦物纖維為增強(qiáng)體，加入填料、化學(xué)助劑和水經(jīng)復(fù)合工藝構(gòu)成的復(fù)合材料。二.現(xiàn)代研究方法介紹掃描電子顯微鏡掃描電鏡（SEM是介于透射電鏡和光學(xué)顯微鏡之間的一種微觀性貌觀察手段，可直接利用樣品表面材料的物質(zhì)性能進(jìn)行微觀成像。掃描電鏡的優(yōu)點(diǎn)是，①有較高的放大倍數(shù)，20-20萬倍之間連續(xù)可調(diào)；②有很大的景深，視野大，成像富有立體感，可直接觀察各種試樣凹凸不平表面的細(xì)微結(jié)構(gòu)；③試樣制備簡單。目前的掃描電鏡都配有X射線能譜儀裝置，這樣可以同時進(jìn)行顯微組織性貌的觀察和微區(qū)成分分析，因此它是當(dāng)今十分有用的科學(xué)研究儀器。X射線物相分析法X射線物相分析（XRD）是法利用晶體對X射線的衍射效應(yīng)來分析、鑒別結(jié)晶物質(zhì)物相的一種方法。利用晶體對X射線的衍射效應(yīng)來分析、鑒別結(jié)晶物質(zhì)物相的一種方法。通常將粉末法得出的面網(wǎng)間距d和相對強(qiáng)度的數(shù)據(jù)，與已知的標(biāo)準(zhǔn)物相的數(shù)據(jù)進(jìn)行對比，也可直接對比粉末圖，從而作出分析、鑒別。這種方法的特點(diǎn)是：①能夠分析、鑒別結(jié)晶物質(zhì)的物相，但一般不能分析、鑒別非品質(zhì)；對于個別晶體結(jié)構(gòu)類型相同且晶胞大小又很接近者，則區(qū)別較難：②能直接分析鑒定出為何種結(jié)晶物質(zhì)（即物相），并能區(qū)別同質(zhì)多像變體，但不能分析出所含的元素。③在用衍射儀記錄衍射線的情況下，對已知礦物種類的混合樣品可以進(jìn)行半定量或近似定量分析。，在用照相法的情況下，也可以分析、鑒別包含少數(shù)幾種物相的混合樣品，但定量分析精確度一般不及衍射儀。④在照相情況下，粉末法只需很少的樣品（有芝麻粒大小即可）。⑤試驗過程中不會導(dǎo)致樣品發(fā)生破壞或變化。能譜儀能譜儀（EDS）是用來對材料微區(qū)成分元素種類與含量分析，配合掃描電子顯微鏡與透射電子顯微鏡的使用。當(dāng)X射線光子進(jìn)入檢測器后，在Si（Li）晶體內(nèi)激發(fā)出一定數(shù)目的電子空穴對。產(chǎn)生一個空穴對的最低平均能量8是一定的（在低溫下平均為3.8ev）,而由一個X射線光子造成的空穴對的數(shù)目為NEE/￡,因此，入射X射線光子的能量越高，N就越大。利用加在晶體兩端的偏壓收集電子空穴對，經(jīng)過前置放大器轉(zhuǎn)換成電流脈沖，電流脈沖的高度取決于N的大小。電流脈沖經(jīng)過主放大器轉(zhuǎn)換成電壓脈沖進(jìn)入多道脈沖高度分析器，脈沖高度分析器按高度把脈沖分類進(jìn)行計數(shù)，這樣就可以描出一張X射線按能量大小分布的圖譜。熱分析熱分析（TA）是指用熱力學(xué)參數(shù)或物理參數(shù)隨溫度變化的關(guān)系進(jìn)行分析的方法。國際熱分析協(xié)會于1977年將熱分析定義為：“熱分析是測量在程序控制溫度下，物質(zhì)的物理性質(zhì)與溫度依賴關(guān)系的一類技術(shù)。”根據(jù)測定的物理參數(shù)又分為多種方法。最常用的熱分析方法有：差（示）熱分析（DTA）、熱重量法（TG）、導(dǎo)數(shù)熱重量法（DTG）、差示掃描量熱法[1]（DSC）、熱機(jī)械分析（TMA）和動態(tài)熱機(jī)械分析（DMA｝此外還有：逸氣檢測（EGD）、逸氣分析（EGA）、扭辮熱分析（TBA）、射氣熱分析、熱微粒分析、熱膨脹法、熱發(fā)聲法、熱光學(xué)法、熱電學(xué)法、熱磁學(xué)法、溫度滴定法、直接注入熱燃法等。測定尺寸或體積、聲學(xué)、光學(xué)、電學(xué)和磁學(xué)特性的有熱膨脹法、熱發(fā)聲法、熱傳聲法、熱光學(xué)法、熱電學(xué)法和熱磁學(xué)法等。2.5環(huán)境掃描電鏡普通掃描電鏡的樣品室和鏡筒內(nèi)均為高真空（約為10?-6個大氣壓），只能檢驗導(dǎo)電導(dǎo)熱或經(jīng)導(dǎo)電處理的干燥固體樣品。低真空掃描電鏡可直接檢驗非導(dǎo)電導(dǎo)熱樣品，無需進(jìn)行處理，但是低真空狀態(tài)下只能獲得背散射電子像。環(huán)境掃描電鏡除具有以上兩種電鏡的所有功能外，還具有以下幾個主要特點(diǎn)：1.樣品室內(nèi)的氣壓可大于水在常溫下的飽和蒸汽壓2.環(huán)境狀態(tài)下可對二次電子成像3.觀察樣品的溶解、凝固、結(jié)晶等相變動態(tài)過程（在-20C?+20C范圍）環(huán)境掃描電鏡應(yīng)用環(huán)境掃描電鏡可以對各種固體和液體樣品進(jìn)行形態(tài)觀察和元素（C-U）定性定量分析，對部分溶液進(jìn)行相變過程觀察。對于生物樣品、含水樣品、含油樣品，既不需要脫水，也不必進(jìn)行導(dǎo)電處理，可在自然的狀態(tài)下直接觀察二次電子圖像并分析元素成分。三.幾種現(xiàn)代研究方法在水泥基材料研究中的應(yīng)用3.1水泥基滲透結(jié)晶型防水材料滲透深度掃描電鏡和能譜分析：（1）摘要：本實驗利用掃描電鏡和X射線能譜儀，測定水泥基滲透結(jié)晶型防水涂料CN2000B在不同深度的主要元素，并計算其相對百分比，根據(jù)元素含量的變化來推斷該材料在砂漿中的滲透深度。結(jié)果表明，該材料在砂漿中的滲透深度隨齡期的增長而逐漸加深。（2）實驗過程：水泥基滲透結(jié)晶型防水材料以水為載體，材料中含有的活性化學(xué)物質(zhì)通過載體向混凝土內(nèi)部滲透，并在混凝土中形成不溶于水的結(jié)晶體，填塞混凝土中的毛細(xì)孔道及宏觀微裂縫，從而使混凝土致密、防水。近年來，水泥基滲透結(jié)晶型防水材料在地鐵、隧道、大壩、地下室等混凝土結(jié)構(gòu)防水工程中應(yīng)用越來越廣泛，并取得了較顯著的經(jīng)濟(jì)效益及社會效益。盡管工程實踐上應(yīng)用較廣泛，但對滲透深度仍存在不同的見解。本文采用掃描電子顯微鏡（SEM和能譜儀，研究CN2000B水泥基滲透結(jié)晶型防水涂料的滲透深度，以了解該材料防水的微觀機(jī)理。首先制作2個6cmX6cmX15cm的M20砂漿試樣，靜置1d脫模。其中一塊在6cmX15cm的一面，用鋼絲刷將其刷毛，清除油污，用清水沖洗干凈，使表面處于飽和面干狀態(tài)，然后按0.4的水灰比配制CN2000B型涂料，涂層厚度控制在1mm左右。在20C溫度下，將試樣放在水中繼續(xù)養(yǎng)護(hù)，砂漿試樣的3/4部位浸入水中，涂層面不浸水。另一塊砂漿試樣則在標(biāo)準(zhǔn)條件下養(yǎng)護(hù)。到了規(guī)定齡期后，將試樣切成6cmX6cmX1cm的片狀，在105C

下烘烤24h,然后對試樣進(jìn)行電鏡掃描及X射線能譜試驗。CN2OOOB爭漿和M20砂漿掃描電鏡及能譜分析試驗圖1和圖2分別為CN2OOOB式樣和M20砂漿通過掃描電鏡放大1OOO倍的局部照片，從2張照片對比可以看出，該CN2OOOB水材料結(jié)構(gòu)致密、質(zhì)地細(xì)膩，而水泥砂漿存在大量空隙，并且有大量針狀物質(zhì)。圖3、圖4為凈漿試樣的能譜曲線。從圖5,圖6可以看出，CAS元素的含量隨滲透深度的增加而逐漸減小。圖一CN2OOOB圖一CN2OOOB樣的掃描電鏡照片圖二砂漿試樣的掃描電鏡照片圖3CN2OOOB圖3CN2OOOB凈漿試樣能譜圖4砂漿試樣X射線能譜射線能譜分析結(jié)果EiementWeight/%CN2OOOBAtom/%Weight/%EiementWeight/%CN2OOOBAtom/%Weight/%水泥砂漿Atom/%Ca42.2134.7955.2946.46Sl3.37l3.782.232.34Si2O.ll23.6636.8l44.l3Ai2l,1625.915.677.O8圖5圖5養(yǎng)護(hù)7d試樣的掃描電鏡照片圖6養(yǎng)護(hù)14d試樣的掃描電鏡照片(3)實驗結(jié)論：1)CN2OOOB防水涂料滲透到砂漿中，與未水化的水泥顆粒發(fā)生水化反應(yīng)，生成的晶體填充、封堵砂漿中的孔隙，從而達(dá)到防滲堵漏的效果；2)滲透結(jié)晶防水材料CN2OOOB在砂漿中的滲透深度隨齡期的增長而增加；3)養(yǎng)護(hù)28d后，CN2OOOB防水材料在砂漿中的滲透深度達(dá)29.14mm。3.2水泥水化產(chǎn)物的熱分析(1)摘要：水泥基水化產(chǎn)物的性質(zhì)決定著水泥混凝土材料的工程性能。借助熱分析手段，可以開展水泥水化產(chǎn)物的熱分解脫水過程的研究，從而有助于探索水泥基材料的組成、結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系。(2)水泥水化物熱分析原理：熱分析方法是利用物質(zhì)在熱處理過程中所發(fā)生的熱量或重量變化來判斷試樣的物相組成或了解試樣的熱變化特性的方法。根據(jù)水泥水化后的DTA曲線上各種峰或谷出現(xiàn)的溫度范圍及TG曲線上反映出的重量變化情況，可以確定其水化產(chǎn)物的種類，DSC益線中峰或谷包圍的面積確定水化熱的變化。單一的熱分析方法僅能表現(xiàn)出水化過程中熱量或重量的變化，為了進(jìn)一步研究水泥水化的機(jī)理，一般把熱分析方法結(jié)合在一起，常見的有TG-DTATG-DSC。一般來說，可以應(yīng)用非等溫差熱、差示掃描量熱或熱重的方法來表征水泥水化產(chǎn)物的熱分析過程，在非等溫差熱、差示掃描量熱曲線上可明顯看到水化硅酸鈣(C--S—H)凝膠、鈣磯石(AFt)、Ca(OH)2和CaCO的吸熱峰的變化，同時由于升溫過程中引起的質(zhì)量變化可得到DTGS線上峰溫，進(jìn)而研究水泥的水化機(jī)理和不同摻料對水泥水化的影響。(3)硅酸鹽水泥水化產(chǎn)物的熱分析研究進(jìn)展硅酸鹽水泥熟料是由多種化合物組成的，這些化合物與水作用后最終導(dǎo)致水泥的凝結(jié)、硬化。水泥熟料的主要礦物成分所構(gòu)成不同礦物成分的水化特點(diǎn)是不同的。硅酸三鈣(C3S)的水化反應(yīng)速度很快，水化放熱量也較高。硅酸二鈣(C2S)與水反應(yīng)的速度慢得多，水化放熱量很少，鋁酸三鈣(C3A)與水反應(yīng)的速度最快。利用熱分析方法能很好的表征水泥水化進(jìn)程。何小芳等用DSC進(jìn)行了水化硅酸鹽水泥漿體熱分析動力學(xué)的研究。從DSC曲線上可以觀察到，第一個區(qū)域86.11-122.65C的峰對應(yīng)于AFt的結(jié)合水脫除，在55c左右的1個小肩峰是由脫除吸附水所產(chǎn)生。第二個區(qū)域423.84?474.84c的峰是由Ca(OH):分解脫除結(jié)構(gòu)水產(chǎn)生的。而第三個區(qū)域634.47—696.75c的峰則是C-S--H脫水所致。董必欽等利用熱重法分析了硅酸鹽水泥凈漿水化進(jìn)程變化規(guī)律。從TG曲線可以看出28d齡期水泥凈漿的質(zhì)量損失最大，即28d齡期水泥水化程度最大。實驗測出水灰比為0.44的水泥凈漿隨著齡期的增長化學(xué)結(jié)合水不斷增加。結(jié)果表明，硬化水泥漿體中的化學(xué)結(jié)合水量隨水化物增多而增多，隨水化程度提高而增大。Ou利用熱分析手段研究了水灰比為0.35的硅酸鹽水泥水化過程。在DTGtt線可以得出，80c前是12h(齡期)前結(jié)合水白失重，120c是由于C3S的分解轉(zhuǎn)化為鈣研石的質(zhì)量損失，425c的峰值是Ca(OH):的分解脫水產(chǎn)生，70OC的峰值為方解石的分解作用產(chǎn)生楊代六等利用DTA法研究了磷渣(O%、30wt%)對硅酸鹽水化的影響。從DTA曲線上得出兩種試樣的水化過程，AFt的脫水峰(110C左右)，Ca(OH):的脫水峰(450C左右)，Ca(OH):碳化生成CaCO的吸熱峰(710C左右)，對摻人磷渣的試樣來說，在940c左右的磷渣的放熱峰一直存在。結(jié)果證明，磷渣具有緩凝作用，延緩了水泥的水化。徐迅等利用DTAt研究了納米SiO:(5wt%)對硅酸鹽水泥水化的影響。從不同齡期水化產(chǎn)物的DTAffl線可以得出硅酸鹽水泥水化產(chǎn)物為C-S-H凝膠、AFt、Ca(OH)：和CaCO。含納米SiO:的水泥試樣的第一吸熱峰比標(biāo)準(zhǔn)試樣深，表明納米SiO:能促進(jìn)水泥水化。Knapen等采用TG法研究了水溶性聚合物(1wt%)的存在對硅酸鹽水泥水化反應(yīng)的影響。實驗從室溫以10%/min升溫至1000c。在DTGS線發(fā)現(xiàn)在聚合物改性早期水化反應(yīng)有了新的峰值。結(jié)果表明，水泥中水溶性聚合物的存在的影響了水泥的水化反應(yīng)。郭偉等采用熱分析方法研究了機(jī)械活化煨燒煤什石比表而積(350m2/kg、850m”kg)的變化對其水泥早期水化過程的影響。從TG曲線彳#出,400C前，由C-S-H凝膠和AFt脫水引起的試樣質(zhì)量損失分別為6.02%和7.17%。400?500c時由Ca(OH):分解造成試樣的總質(zhì)量損失分別為3.16%和2.52%,體現(xiàn)了比表面積大的煨燒煤什石能吸收更多的Ca(OH):。證實了摻高比表面積煨燒煤什石能更快地促進(jìn)水泥的早期水化。(4)結(jié)論利用熱分析方法能夠很好地表征不同水泥的水化過程，為了進(jìn)一步擴(kuò)大分析范圍，將熱分析儀器的特長和功能與不同的儀器相結(jié)合，實現(xiàn)聯(lián)用分析，在水泥水化的熱分析與紅外光譜分析聯(lián)用技術(shù)中已有報道。今后在水泥基材料的熱分析方面研究將會涉及越來越多的聯(lián)用技術(shù)。止匕外，關(guān)于水泥基材料的熱分析動力學(xué)研究較少，通過動力學(xué)處理方法設(shè)法獲得表征熱解反應(yīng)的機(jī)理和動力學(xué)參數(shù)將會有助于研究者更加深入了解水泥基材料的結(jié)構(gòu)性能。3.3環(huán)境掃描電鏡在水泥基復(fù)合材料研究中的應(yīng)用ESEM：作原理對水泥基復(fù)合材料的微觀觀測一般采用電子掃描電鏡（SEM）,但是利用SEMW究早期水泥基復(fù)合材料時存在諸多問題：首先.SEMK測的樣品要求干燥.而早期水泥基復(fù)合材料中含有大量水分.在烘十過程中.又必然有水化等一系列化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行而造成了觀測失真.且有些物質(zhì)是離子狀態(tài)溶解在水中的如氫氧化鈣.如果經(jīng)過干燥則同樣造成觀測失真；其次，SEMB測的樣品要求進(jìn)行表面導(dǎo)電處理，這就要求樣品具有一定的強(qiáng)度.而早期水泥基復(fù)合材料，南于水泥水化不完全試樣強(qiáng)度極低或沒有強(qiáng)度，因此制樣難且容易破壞樣品原始形貌.同時也會因?qū)щ妼痈采w樣品外表一些微結(jié)構(gòu)而造成觀測失真。因此，早期水泥基復(fù)合材料的微觀觀測成為了廣大研究者一大困惑。然而環(huán)境掃描電鏡由于采用多級真空系統(tǒng)和氣體二次電子信號探測器（GSED痔獨(dú)特設(shè)計。使得絕緣、含水、含油、放氣等樣品的直接觀測成為可能。與SEMI目比，ESE標(biāo)用多重限壓光闌形成多級真空系統(tǒng)。樣品室、光路和電子槍室的真空度分別相差一至兩個數(shù)量級，電子槍和鏡筒部分保持高真空狀態(tài)。保證系統(tǒng)能正常工作.而樣品室處于低真空狀態(tài)，實現(xiàn)了對含水、含油、放氣等樣品的直接觀測。同時，ESEM還采用了氣體二次電子探測器（GSED）其主要的工作原理是在樣品上方的電子板上加有正電壓.在樣品表面和極板之間形成電場。南入射電子束激發(fā)出的二次電子和背散射電子產(chǎn)生新的電子和正離子，電子被電場加速到足夠的能量時，又會使更多的氣體分子電離產(chǎn)生更多的電子。它們被極板接收，經(jīng)視頻放大和各種處理形成二次電子像。同時電離出的正離子在電場作用下運(yùn)動到樣品表面.中和了在表面積累的電子，消除了荷電效應(yīng)對圖像造成的干擾。從而實現(xiàn)了非導(dǎo)電樣品的直接觀測。更重要的是ESEMT以通過調(diào)整樣品室的壓力、氣氛、溫度、濕度等，模擬實際環(huán)境，使水泥水化繼續(xù)進(jìn)行，實現(xiàn)對樣品進(jìn)行原位、動態(tài)、連續(xù)觀測.獲得樣品自然狀態(tài)下的真實形貌特征以及反應(yīng)過程。ESEMfc水泥基材料研究中的應(yīng)用按照其考察對象。分別介紹了ESEM寸早期水泥基復(fù)合材料中的水化產(chǎn)物、聚合物乳液及膜、界面和微裂縫等的觀測，并與SEM對比分析其優(yōu)異性。采用SEM對硬化后水化產(chǎn)物的研究比較成熟且應(yīng)用也非常廣泛，可清晰觀測到C—S-H凝膠等形貌。但是對早期水化產(chǎn)物的觀測一直是一大難題。自ESEM七現(xiàn)后各國學(xué)者逐漸重視并積極采用該項技術(shù)。南京大學(xué)的呂鵬采用ESEM寸硅酸鹽水泥的早期水化進(jìn)行原位定點(diǎn)連續(xù)觀察.定點(diǎn)觀測了從水泥水化開始釋放離子硅酸三鈣(C3S)表面形成了低n(CA)/n(Si)層并生成一層水化物保護(hù)膜.到保護(hù)膜逐漸推進(jìn)直至覆蓋整個顆粒表面，膜內(nèi)外產(chǎn)生滲透壓力差，當(dāng)滲透壓大到足以使薄膜的薄弱處破裂時。缺鈣的硅酸鈣離子就被擠入液相.并與鈣離子結(jié)合生成不定型的C-S-H,再到C-S-H高速生長直至穩(wěn)定等各個階段的物質(zhì)反應(yīng)演變過程。由此可見。ESEM丁破了SEM只能觀測硬化的、某一階段的水化產(chǎn)物的局限性.通過調(diào)節(jié)樣品室內(nèi)的溫濕度。使得水泥繼續(xù)水化，實現(xiàn)了對早期水泥水化原位定點(diǎn)連續(xù)觀測。聚合物乳液改性水泥基復(fù)合材料，提高其力學(xué)、抗?jié)B、抗凍融等性能，然而,常規(guī)的SEM?研究手段無法觀測聚合物乳液等含水樣品，導(dǎo)致人們對其改性機(jī)理認(rèn)識不足，阻礙了聚合物改性水泥基復(fù)合材料進(jìn)一步發(fā)展。ESEM的出現(xiàn).使得對聚合物乳液，甚至其破乳、成膜過程進(jìn)行直接觀測成為可能.采用ESEM寸乙烯乙烯醋酸乙烯酯在不同濕度下.破乳成膜過程進(jìn)行了觀測(見圖1)。研究濕度對聚合物膜的影響；對丁苯膠乳和丁苯膠粉成膜過程進(jìn)行了對比研究，分析其對水泥水化的影響.圖1定點(diǎn)觀察不同濕度下EVA點(diǎn)的變化情況由此可見，ESEM使得對水泥基材料中聚合物乳液的直接觀測成為可能.不僅可以觀測聚合物膠乳顆粒形貌、分布位置、破乳過程、成膜狀態(tài)等，而且可以了解溫濕度等因素對聚合物膜的影響.以及聚合物乳液或膜對水泥水化的影響。因此ESEM促進(jìn)了人們對聚合物乳液改性水泥基復(fù)合材料機(jī)理的深入認(rèn)識，有利于推動了該領(lǐng)域的進(jìn)一步發(fā)展。界面與微裂縫是水泥基復(fù)合材料的又一大研究重點(diǎn)，界面往往是復(fù)合材料的薄弱環(huán)節(jié).絕大多數(shù)微裂縫是從界面處開始的.因此界面與微裂縫往往很難分開。通常采用SEME察裂縫，然而SEM需要在高真空干燥的條件觀測樣品，因此可能破壞微裂縫的原始形貌并引起二次裂縫，特別是在水泥水化早期.濕度對微裂縫的影響很大。圖2是J.Bisscholal利用ESEM?測同一位置不同濕度下混凝土界面處微裂縫的變化情況?！构■>RHoF3TbjRHl>JIJXtjOhm;JQ-OV圖2微裂2t的ESEM名片試驗發(fā)現(xiàn)，濕度在90%?100%時沒有看到任何微裂縫，甚至將濕度緩慢降到70%時仍然沒有發(fā)現(xiàn)裂縫。但是.當(dāng)濕度降低到13%時二次自收縮微裂縫(secondaryshringkagemicmcmcks)在幾秒內(nèi)就出現(xiàn)了，由此可推知.SEM觀測到的裂縫不一定是它的原始形貌，而有可能是在制樣和觀測過程中產(chǎn)生的.因此采用ESEM寸裂縫尤其是水泥水化早期的微裂縫進(jìn)行觀測更科學(xué)也更真實。3小結(jié)環(huán)境掃描電鏡，由于采用了多級真空系統(tǒng)和二氣體二次電子探測器，實現(xiàn)了對絕緣材料、含水、含油、放氣等類樣品的直接觀察。將ESEMJ術(shù)應(yīng)用于水泥基復(fù)合材料的研究，不僅實現(xiàn)了對水泥早期水化產(chǎn)物的直接觀測，而且町以通過調(diào)節(jié)樣品室的溫濕度使水化繼續(xù)進(jìn)行，達(dá)到了原位、定點(diǎn)、連續(xù)觀測的目的；同時還可以用于研究聚合物乳液的分布、破乳成膜、以及其對水泥水化的影響；而當(dāng)用于界面與微裂縫觀測時，避免了溫濕度和真空度對原始形貌的破壞，精確真實地反映出水泥基復(fù)合材料的微觀原始形貌，因此ESEM等有力推動水泥基復(fù)合材料研究的進(jìn)展。四.參考文獻(xiàn):[1]陳江濤，宗慧杰，王瑩.水泥基滲透結(jié)晶型防水涂料的應(yīng)用探討[J]防水材料與施工，2OO4(8):36-38.CHENJiang-tao,ZHONGHui-ying,WANGYing.Explorationonapplicationofcement-basedcapillarycrystallinewater-proofmaterials[J].Water-proofMaterialsandConstruction,2OO4(8):36-38.[2]章宗友.也談水泥基滲透結(jié)晶型防水材料的應(yīng)用[J].中國建筑防水，2OO4(3):8-1O.J].ChinaBuildingWater-ZhangZong-you.Applicationofcement-basedcapillarycrystallinewaterproofmaterialsproof,2OO4(3):8-1O.J].ChinaBuildingWater-[3]國欣.XYPEX在中華世紀(jì)壇剛性防水工程中的應(yīng)用[J].中國建筑防水，2OO1(6)：15-17.GUOXin.Applicationof[J].ChinaBuildingWaterproofXYPEXcement-basedcapillarycrystallinewaterproofmaterialsonZhonghuacenturyaltar2OO1(6):15-17.[J].ChinaBuildingWaterproof[4]尋民高，單兆鐵”.賽柏斯”滲透結(jié)晶型剛性防水材料[J].中國建筑防水，2OOO(5)：1O-11.XUNMin-gao,SHAN[J].ChinaBuildingWa-terproof,2OOO(5Zhao-tie.Explanationofcapillarycrys-tallinewaterproofmaterialsofXYPEL[J].ChinaBuildingWa-terproof,2OOO(51O-11.[5]蔣正武，唐家驊.水泥基滲透結(jié)晶型防水材料在大壩中的應(yīng)用[J].防水材料與施工，2OO1(8):21-22.JIANGZheng-wu,TANGJia-hua.Applicationofcement-basedcapillarycrystallinewaterproofmaterialsoncontorllingdamleakage[J].WaterproofMaterialsandConstruction,2OO1(8):21-22.[6]袁大偉.滲透結(jié)晶型防水劑剖析[J].中國建筑防水，2OO1(6)：13-15.YUANDa-wei.Analysisofcapillarycrystallinewaterproofma-terials[J].ChinaBuildingWaterproof,2OO1(6):13-15.[7]陳惠蘇，孫偉，StroevenPiet.水泥基復(fù)合材料集料與漿體界面研究綜述(一)：實驗技術(shù)[J].硅酸鹽學(xué)報，2OO4,32(1):63-69.CHENHui-su,SUNWei,StroevenPiet.Interfacialtransitionzonebetweenaggregateandpasteincementitiouscomposite(j):experimentaltechnigues[J].JournaloftheChineseC