03031#藥物分析試題第4頁共4頁浙江省2009年10月高等教育自學(xué)考試藥物分析試題課程代碼：03031一、單項選擇題(本大題共20小題，每小題2分，共40分)在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多選或未選均無分。1.《中國藥典》（2005）分為()A.一部 B.二部 C.三部 D.四部2.檢砷裝置中塞入醋酸鉛棉花是為了吸收()A.氫氣 B.砷化氫 C.溴化氫 D.硫化氫3.熾灼殘渣檢查法，《中國藥典》（2005）規(guī)定的溫度是()A.900～1000℃ B.800～900℃C.700～800℃ D.600～700℃4.精密度是指()A.一組測量值彼此符合的程度 B.測量值與真值接近的程度C.表示該法測量的正確性 D.對供試物準(zhǔn)確而專屬的測定能力5.能使高錳酸鉀試液褪色的巴比妥類藥物是()A.異戊巴比妥 B.司可巴比妥C.苯巴比妥鈉 D.硫噴妥鈉6.巴比妥類藥物在下列哪種溶液中能產(chǎn)生明顯的紫外吸收？()A.酸性溶液 B.中性溶液 C.堿性溶液 D.吡啶溶液7.鹽酸普魯卡因注射液應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是()A.對氨基酚 B.對氨基苯甲酸C.對氨基苯乙酸 D.氨基苯8.《中國藥典》2005年版規(guī)定采用雙相滴定法測定含量的藥物是()A.苯甲酸 B.水楊酸C.阿司匹林 D.苯甲酸鈉9.檢查異煙肼中的游離肼采用的方法是()A.紙色譜法 B.薄層色譜法C.紫外分光光度法 D.高效液相色譜法10.亞硝酸鈉滴定法測定芳香第一胺類藥物含量時，需加入適量()A.碘化鉀 B.溴化鉀 C.硝酸鉀 D.氯化鈉11.《中國藥典》（2005）中用于異煙肼原料藥及其制劑含量測定的方法是()A.溴酸鉀法 B.碘量法C.溴量法 D.非水溶液滴定法12.維生素A不溶于以下哪種溶劑？()A.乙醚 B.氯仿 C.乙醇 D.水13.喹諾酮類抗菌藥具有下列哪種結(jié)構(gòu)特點？()A.4-喹諾酮-3-羧酸 B.β-內(nèi)酰胺環(huán)C.N-甲基-L-葡萄糖胺 D.氫化并四苯14.鏈霉素的水解產(chǎn)物鏈霉胍的特有反應(yīng)是()A.坂口反應(yīng) B.麥芽酚反應(yīng)C.茚三酮反應(yīng) D.N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)15.《中國藥典》（2005）采用GC法測定維生素E的含量，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)是()A.正二十二烷 B.正二十六烷C.正三十二烷 D.正三十六烷16.維生素C能使2，6-二氯靛酚試液顏色消失，是因為維生素C具有()A.氧化性 B.還原性 C.酸性 D.堿性17.四氮唑比色法主要用于測定()A.雄性激素 B.雌性激素 C.孕激素 D.腎上腺皮質(zhì)激素18.各國藥典收載的甾體激素原料藥幾乎都采用________作為鑒別方法。()A.UV B.IR C.HPLC D.TLC19.用薄層色譜法鑒別四環(huán)素類抗生素時，多采用的載體是()A.硅藻土 B.硅膠 C.氧化鋁 D.分子篩20.碘量法測定青霉素含量時，空白試驗是指()A.用水解后的供試品液作空白 B.不加供試品的情況下，同法操作C.用未經(jīng)水解的供試品液作空白 D.用標(biāo)準(zhǔn)品作空白對照二、填空題(本大題共6小題，每空1分，共10分)請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。21.“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的________，“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的________。22.化學(xué)原料藥的含量測定中首選的分析方法是________。23.阿司匹林澄清度檢查所用的溶劑是________。24.雜質(zhì)中的有害雜質(zhì)如________、________等。25.鉀鹽的焰色反應(yīng)為________色。26.利用藥物與雜質(zhì)在________、________、________、色譜行為的差異，可對其進(jìn)行雜質(zhì)檢查。三、名詞解釋(本大題共3小題，每小題5分，共15分)27.對照品28.含量均勻度29.干燥失重四、簡答題(本大題共3小題，第30小題5分，第31、32小題每小題10分，共25分)30.簡述亞硝酸鈉滴定法的原理。31.簡述生物堿非水堿量法的基本原理，非水堿量法滴定生物堿鹽時如何選擇溶劑。32.簡述片劑中常見輔料干擾有哪些，各自對何測定方法有干擾。

五、計算題（本大題10分）33.精密稱取丙磺舒片粉（標(biāo)示量：0.25g/片）0.2946g，（約相當(dāng)于丙磺舒60mg），已知平均片重為1.2750g，將片粉置于200mL量瓶中，加乙醇150mL與鹽酸（9→100）4mL,置于70℃水浴上加熱30min，放冷，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取