企業(yè)入網(wǎng)流程中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)第一頁，共19頁。經(jīng)營企業(yè)(qǐyè)實施的總體流程入網(wǎng)登記配備手持終端客戶端安裝客戶端使用數(shù)字證書簽收(qiānshōu)選擇(xuǎnzé)集成商日常工作使用登陸監(jiān)管網(wǎng)平臺第二頁，共19頁。數(shù)字證書介紹(jièshào)數(shù)字證書類似于用戶的網(wǎng)上通行證，用來在互聯(lián)網(wǎng)中驗證用戶的身份(shēnfen)，其作用與日常生活中司機的駕照或者個人的身份(shēnfen)證相仿；確保信息傳輸?shù)谋Ｃ苄浴?shù)據(jù)交換的完整性、發(fā)送信息的不可否認性、使用者身份(shēnfen)

的確定性等；第三頁，共19頁。填寫(tiánxiě)注冊登記表進入《中國(zhōnɡɡuó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)》；第四頁，共19頁。單擊《中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)(rùwǎnɡ)手冊－企業(yè)用戶分冊》進行閱讀，選擇是否同意；選擇同意，繼續(xù)選擇企業(yè)類型；如果選擇不同意，則放棄本次入網(wǎng)(rùwǎnɡ)申請；第五頁，共19頁。點擊確認，進入《企業(yè)入網(wǎng)登記表》填寫頁面；包括六部分內(nèi)容：1)基本申請信息2)企業(yè)指定聯(lián)系人信息3)數(shù)字證書申請信息4)生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證信息5)GMP（GSP）信息6)申請其他(qítā)信息注：頁面中帶紅色星號“*”欄位為必填信息；第六頁，共19頁。1）基本(jīběn)申請信息第七頁，共19頁。2）企業(yè)(qǐyè)指定聯(lián)系人第八頁，共19頁。3）數(shù)字證書申請(shēnqǐng)信息點擊新增按鈕，可以添加(tiānjiā)多把數(shù)字證書信息；企業(yè)至少申請一把數(shù)字證書，建議申請兩把以上數(shù)字證書；第九頁，共19頁。4）生產(chǎn)(shēngchǎn)（經(jīng)營）許可證信息點擊新增，可以新增多個(duōɡè)許可證信息；第十頁，共19頁。5）GMP（GSP）證書(zhèngshū)信息點擊新增，可以新增多個證書信息；如果企業(yè)有多本證書，請?zhí)顚懲陚洌粡纳暾堉掌鹆鶄€月內(nèi)維護完整該信息，否則系統(tǒng)自動停止(tíngzhǐ)用戶的操作權(quán)限；第十一頁，共19頁。6）申請其他(qítā)信息記錄“登錄用戶(yònghù)名稱”和“登錄密碼”，登錄網(wǎng)站可查詢?nèi)刖W(wǎng)進度；點擊提交，等待系統(tǒng)審核；點擊暫存，該表暫存系統(tǒng)內(nèi)不提交審核，可再次修改。第十二頁，共19頁。郵寄(yóujì)紙質(zhì)材料打印《入網(wǎng)登記表》；復(fù)印相關(guān)資質(zhì)證明(zhèngmíng)材料，具體材料如下：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件；數(shù)字證書操作員身份證復(fù)印件生產(chǎn)經(jīng)營許可證復(fù)印件；GMP/GSP證書復(fù)印件注意：以上所有材料必須加蓋企業(yè)公章郵寄至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)運營中心。第十三頁，共19頁。入網(wǎng)進程(jìnchéng)查詢1、網(wǎng)站(wǎnɡzhàn)查詢2、郵件告知第十四頁，共19頁。網(wǎng)站(wǎnɡzhàn)查詢進入《中國藥品(yàopǐn)電子監(jiān)管網(wǎng)》；第十五頁，共19頁。入網(wǎng)進度(jìndù)查詢使用申請的“登錄用戶(yònghù)名稱”和“登錄密碼”進入系統(tǒng)查詢?nèi)刖W(wǎng)進度；進度查看：橘色為已經(jīng)完成、藍色為正在進行、綠色為未開始；可查看登記表詳細信息，一旦(yīdàn)提交審核則不可修改；暫存或者審核前可修改該表信息；第十六頁，共19頁。1）進入企業(yè)(qǐyè)指定聯(lián)系人的電子郵箱，查看系統(tǒng)發(fā)送的郵件；2）進入用戶進程界面，點擊查看郵件提醒，顯示系統(tǒng)發(fā)送的郵件列表；郵件按發(fā)送時間降序排列，最新郵件顯示在最上方；點擊其中一封郵件，可查看郵件詳細內(nèi)容。郵件(