分子生物學(xué)課件篇一：2014分子生物學(xué)課件要點(diǎn)總結(jié)(一)引物：是人工合成的兩段寡核苷酸序列，一個(gè)引物與感興趣地域一端的一條DNA模板鏈互補(bǔ)，另一個(gè)引物與感興趣地域另一端的另一條DNA模板鏈互補(bǔ)。Ct值：是PCR擴(kuò)增過程中，擴(kuò)增產(chǎn)物(熒光信號(hào)）到達(dá)閾值時(shí)所經(jīng)過的擴(kuò)增循環(huán)次數(shù)基因診斷：應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù),從DNA/RNA達(dá)狀態(tài)進(jìn)而對(duì)疾病作出診斷的技術(shù)水平檢測解析致病基因的存在,變異和表RFLP：利用特定限制性鑒別位點(diǎn)進(jìn)行基因解析的方法基因診斷常用的技術(shù)有哪些？核酸分子雜交技術(shù)（hybridization）等位基因特異寡核苷酸探針(allelespecificoligonucleotide,ASO)3.DNA限制性長度多態(tài)性(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)解析4.PCR-PCR/單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析（PCR-Single-strandconformationpolymorphism，PCR-SSCP）5.DNA測序（DNAsequence）.6DNA芯片技術(shù)（DNAchip）基因治療：將外源性正?；?qū)氲讲∽兗?xì)胞或體細(xì)胞中，以置換或補(bǔ)充缺點(diǎn)基因的功能，進(jìn)而達(dá)到治療遺傳性疾病或獲取性疾病的目的。基因治療的策略有哪些一、針對(duì)致病基因此言：（1）基因修正（genecorrection）對(duì)于致病基因中的異常堿基進(jìn)行精確修復(fù)，使其恢復(fù)正常功能；2）基因代替（genereplacement）用正常基因在原位代替致病基因，使細(xì)胞DNA完好恢復(fù)正常狀態(tài)；3）基因加強(qiáng)（geneaugmentation）將正常基因?qū)牖颊唧w細(xì)胞內(nèi)，使其整合到染色體中一起表達(dá)，以補(bǔ)償缺點(diǎn)基因的功能，但致病基因未去除；（4）基因表達(dá)調(diào)治（modulation）1指將特定的反義核酸、RNA攪亂或核酶等技術(shù)控制目的基因表達(dá)進(jìn)而除掉致病基因的作用。二、針對(duì)非致病基因此言：（1）自殺基因這類基因?qū)胧荏w細(xì)胞后可產(chǎn)生一種酶，它可將原無細(xì)胞毒性或低毒藥物前體轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞毒物質(zhì)，將細(xì)胞受體細(xì)胞殺死，這類基因被稱為“自殺基因”。自殺基因?qū)肽[瘤細(xì)胞后，可將腫瘤細(xì)胞殺死。但對(duì)正常細(xì)胞則無損害作用。（2）免疫基因治療將某些細(xì)胞因子（IL-2、GM-CSF等）基因?qū)肽[瘤患者體內(nèi)，以加強(qiáng)患者的抵抗力。（3）耐藥基因治療在腫瘤化療過程中，把產(chǎn)生抗藥物毒性的基因?qū)牖颊唧w內(nèi)，進(jìn)而使患者能耐受更大劑量的化療。4）More基因治療的基本程序：目的基因的選擇和獲取目的基因與轉(zhuǎn)運(yùn)載體結(jié)合靶細(xì)胞確實(shí)認(rèn)載體攜帶外源基因進(jìn)入細(xì)胞外源基因的整合外源基因的表達(dá)及檢測治療作用及牢固性、安全性評(píng)論克?。阂环N無性生殖技術(shù)。指一個(gè)親本細(xì)胞產(chǎn)生數(shù)不勝數(shù)個(gè)同樣細(xì)胞組成的群體的過程。DNA克?。簯?yīng)用酶學(xué)的方法，在體外將各種本源的遺傳物質(zhì)（同源的或異源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA）與載體DNA接合成一擁有自我復(fù)制能力的DNA分子——復(fù)制子(replicon)，既而經(jīng)過轉(zhuǎn)變或轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞，精選出含有目的基因的轉(zhuǎn)變子細(xì)胞，再進(jìn)行擴(kuò)增提取獲取大批同一DNA分子，也稱基因克隆或重組DNA(recombinantDNA)?；蚬こ?genetic2engineering)：有目的的經(jīng)過基因克隆技術(shù)，人為的操作改造基因，以改變生物的遺傳性狀的系列過程?；蚩寺〉募夹g(shù)路線：分：分別制備目的DNA片段和載體切：目的DNA與載體的剪切接：目的DNA與載體的連接轉(zhuǎn)：重組DNA分子轉(zhuǎn)變宿主細(xì)胞篩：精選陽性克隆，大批擴(kuò)增基因克隆的基本源理：目的基因的獲取載體的選擇和成立外源基因與載體的連接4.DNA導(dǎo)入受體菌5.重組體的精選6.克隆基因的表達(dá)限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）：限制性核酸內(nèi)切酶(restrictionendonuclease,RE)是鑒別DNA的特異序列,并在鑒別位點(diǎn)或其四周切割雙鏈DNA的一類內(nèi)切酶。目的基因的分別：1、直接從染色體DNA中分別、人工合成3、經(jīng)過mRNA反轉(zhuǎn)錄合成cDNA4、從基因組DNA文庫獲取目的基因5、從cDNA文庫獲取目的基因、PCR擴(kuò)增目的基因、索取載體：能攜帶目的基因進(jìn)入宿主細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增和表達(dá)的一類DNA分子。質(zhì)粒：是存在于細(xì)菌染色體外的小型環(huán)狀雙鏈DNA分子。大小約為數(shù)千堿基對(duì)。常有1-3個(gè)抗藥性基因，以利于精選。質(zhì)粒的特點(diǎn)：3⑴存在于細(xì)菌等細(xì)胞質(zhì)中⑵雙鏈環(huán)狀DNA分子⑶大體3～10Kb⑷擁有自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄能力⑸不能夠獨(dú)立存活⑹在子細(xì)胞中保持恒定的拷貝數(shù)，并表達(dá)其遺傳信息轉(zhuǎn)變（transformation）：質(zhì)粒或以其為載體的重組子導(dǎo)入細(xì)菌并獲取表達(dá)的過程。轉(zhuǎn)染（transfection）：重組噬菌體或病毒導(dǎo)入宿主細(xì)胞的過程。轉(zhuǎn)導(dǎo)（transduction）：重組DNA經(jīng)過外殼蛋白包裝后轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞的過程。基因：生物體內(nèi)有功能的核酸片段，是遺傳信息儲(chǔ)蓄的物質(zhì)基礎(chǔ)，決定個(gè)體/細(xì)胞的表型?；虮磉_(dá)：基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄或/和翻譯過程，產(chǎn)生擁有特定生物學(xué)功能的產(chǎn)物的過程。真核基因表達(dá)調(diào)控特色（一）活性染色體結(jié)構(gòu)變化（二）正性調(diào)治占主導(dǎo)（三）轉(zhuǎn)錄與翻譯分開進(jìn)行（四）轉(zhuǎn)錄后修飾、加工反式作用因子(trans-actingfactor)：直接或間接鑒別或結(jié)合順式作用元件，參加靶基因轉(zhuǎn)錄效率調(diào)控的一組蛋白質(zhì)。\基因表達(dá)調(diào)控相關(guān)技術(shù):電泳遷徙率阻滯實(shí)驗(yàn)（EMSA）報(bào)告基因解析3.DnaseI蹤影法甲基化攪亂蹤影法5.Run-on解析染色質(zhì)免疫共積淀（CHIP）報(bào)告基因（reportergene）:又稱選擇標(biāo)志基因，編碼可被檢測的蛋白質(zhì)或酶的基因，其表達(dá)產(chǎn)物很簡單被判斷。報(bào)告基因的標(biāo)準(zhǔn)：4已被克隆和全序列已測定表達(dá)產(chǎn)物在受體細(xì)胞中不存在表達(dá)產(chǎn)物可進(jìn)行迅速的定量測定牢固、靠譜報(bào)告基因解析的基本流程：重組載體的成立細(xì)胞的培育（原核、真核）導(dǎo)入細(xì)胞（轉(zhuǎn)變、轉(zhuǎn)染）細(xì)胞提取物的制備5.CAT活性測定染色質(zhì)免疫共積淀（ChIP）:是基于體內(nèi)解析發(fā)展起來的研究體內(nèi)DNA和蛋白質(zhì)相互作用的一種新方法，也稱結(jié)合位點(diǎn)解析法?？捎脕硌芯浚后w內(nèi)反式作用因子與順式作用元件的相互作用2.RNA聚合酶與DNA的相互作用一些外源性的結(jié)合蛋白與DNA的相互作用組蛋白修飾與基因表達(dá)的關(guān)系核酸分子雜交：擁有同源性的兩條核酸單鏈在必然條件下,按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成完好或局部互補(bǔ)雙鏈的過程。核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)：核酸中核苷酸的擺列序次。因?yàn)楹塑账衢g的差別主若是堿基不同樣，所以也稱為堿基序列。DNA變性：某些理化要素致使DNA雙鏈互補(bǔ)堿基對(duì)之間的氫鍵發(fā)生斷裂，DNA雙鏈解離為單鏈的過程。實(shí)質(zhì)是雙鏈間氫鍵的斷裂。變性DNA分子理化性質(zhì)的變化：1）黏度降低2）密度增添3）沉降系數(shù)增添4）A260吸光度值增添5）細(xì)菌轉(zhuǎn)變能力消逝5DNA復(fù)性:當(dāng)變性條件遲緩地除掉后，兩條解離的互補(bǔ)鏈可重新配對(duì)，恢復(fù)原來的雙螺旋結(jié)構(gòu)，這一現(xiàn)象稱為DNA復(fù)性。退火(annealing):熱變性的DNA經(jīng)遲緩冷卻后即可復(fù)性，這一過程稱為退火(annealing)。Tm的影響要素：①DNA分子的堿基組成②溶液的離子強(qiáng)度pH④變性劑影響復(fù)性的要素：1）核酸分子的濃度和長度2）溫度3）離子強(qiáng)度：0.15-1.0M鹽溶液4）核酸分子的復(fù)雜性5）非特異性雜交反應(yīng)印跡技術(shù)：待測的核酸分子轉(zhuǎn)移到固相支持物上的過程。固相支持物應(yīng)具備的條件：結(jié)合核酸的能力強(qiáng)（大于10μg/cm2)不能夠攪亂分子雜交的進(jìn)行結(jié)合牢固，能耐受雜交和洗膜非特異性吸附少（對(duì)蛋白等吸附少）擁有優(yōu)異的機(jī)械性能和韌性兩種印跡雜交法的不同樣點(diǎn):探針（probe）：用于檢測的帶標(biāo)志的已知核酸片段?；蛐酒?genechip)：將好多特定的DNA片段有規(guī)律地親密擺列固定于單位面積的支持物上，此后與待測的熒光標(biāo)志樣品進(jìn)行雜交，雜交后用熒光檢測系統(tǒng)等對(duì)芯片進(jìn)行掃描，經(jīng)過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)每一位點(diǎn)的熒光信號(hào)做出檢測、比較和分析，進(jìn)而迅速得出定性和定量的結(jié)果。該技術(shù)也被稱為DNA微陣列(DNAmicroarray)。6基因芯片應(yīng)用：解析基因表達(dá)時(shí)空特色基因差別表達(dá)檢測發(fā)現(xiàn)新基因篇二：分子生物學(xué)課件整理--朱玉賢、廣義分子生物學(xué)：在分子水平上研究生命實(shí)質(zhì)的科學(xué)，其研究對(duì)象是生物大分子的結(jié)構(gòu)和功能。22、狹義分子生物學(xué)：即核酸（基因）的分子生物學(xué)，研究基因的結(jié)構(gòu)和功能、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、表達(dá)調(diào)控、重組、修復(fù)等過程，以及此中涉及到與過程相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能3、基因：遺傳信息的基本單位。編碼蛋白質(zhì)或RNA等擁有特定功能產(chǎn)物的遺傳信息的基本單位，是染色體或基因組的一段DNA序列(對(duì)以RNA作為遺傳信息載體的RNA病毒而言則是RNA序列)。、基因：基因是含有特定遺傳信息的一段核苷酸序列，包含產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所必要的所有核苷酸序列。、功能基因組學(xué)：是依靠于對(duì)DNA序列的認(rèn)識(shí)，應(yīng)用基因組學(xué)的知識(shí)和工具去認(rèn)識(shí)影響發(fā)育和整個(gè)生物體的特定序列表達(dá)譜。、蛋白質(zhì)組學(xué)：是以蛋白質(zhì)組為研究對(duì)象，研究細(xì)胞內(nèi)所有蛋白質(zhì)及其動(dòng)向變化規(guī)律的科學(xué)。、生物信息學(xué)：對(duì)DNA和蛋白質(zhì)序列資猜中各種種類信息進(jìn)行鑒別、儲(chǔ)藏、解析、模擬和轉(zhuǎn)輸、蛋白質(zhì)組：指的是由一個(gè)基因組表達(dá)的所有蛋白質(zhì)、功能蛋白質(zhì)組學(xué)：是指研究在特準(zhǔn)時(shí)間、特定環(huán)境和實(shí)驗(yàn)條件下細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的所有蛋白質(zhì)。10、單細(xì)胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用好多工農(nóng)業(yè)廢料及石油廢料人工培養(yǎng)的微生物菌體。因此，單細(xì)胞蛋白不是一種純蛋白質(zhì)，而是由蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白質(zhì)的含氮化合物、維生素和無機(jī)化合物等混雜物組成的細(xì)胞質(zhì)團(tuán)。11、基因組：指生物體或細(xì)胞一套完好單倍體的遺傳物質(zhì)總和。12、C值：指生物單倍體基因組的所有DNA的含量，單位以pg或Mb表示。13、7C值矛盾：C值和生物結(jié)構(gòu)或組成的復(fù)雜性不一致的現(xiàn)象。14、重疊基因：共有同一段DNA序列的兩個(gè)或多個(gè)基因。15、基因重疊：同一段核酸序列參加了不同基因編碼的現(xiàn)象。16、單拷貝序列：單拷貝序次在單倍體基因組中只出現(xiàn)一次，因此復(fù)性速度很慢。單拷貝序次中儲(chǔ)蓄了巨大的遺傳信息，編碼各種不同樣功能的蛋白質(zhì)。17、低度重復(fù)序列：低度重復(fù)序列是指在基因組中含有2～10個(gè)拷貝的序列18、中度重復(fù)序列：中度重復(fù)序列大體指在真核基因組中重復(fù)數(shù)十至數(shù)萬（<105）次的重復(fù)序次。其復(fù)性速度快于單拷貝序次，但慢于高度重復(fù)序次。19、高度重復(fù)序列：基因組中有數(shù)千個(gè)到幾百萬個(gè)拷貝的DNA序列。這些重復(fù)序列的長度為6~200堿基對(duì)。20、基因家族：真核生物基因組中本源同樣、結(jié)構(gòu)相似、功能相關(guān)的一組基因，可能由某一共同祖先基因經(jīng)重復(fù)和突變產(chǎn)生。21、基因簇：基因家族的各成員親密成簇?cái)[列成大段的串通重復(fù)單位，定位于染色體的特別地域。22、超基因家族：由基因家族和單基因組成的大基因家族，各成員序列同源性低，但編碼的產(chǎn)物功能相似。如免疫球蛋白家族。23、假基因：一種近似于基因序列，其核苷酸序列同其相應(yīng)的正常功能基因基真同樣、但卻不能夠合成功能蛋白的失活基因。24、復(fù)制：是指以本來DNA（母鏈）為模板合成新DNA（子鏈）的過程。或生物體以DNA/RNA為模板合成DNA/RNA的過程。25、半保留復(fù)制：DNA復(fù)制過程中，新合成的子代DNA分子中，一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，其他一條鏈來自親代，這類復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。26、復(fù)制子：基因組上能夠獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制的單位，包含復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制終點(diǎn)。所有的原核生物的染色體、噬菌體僅有一個(gè)復(fù)制子；真核生物的染色體有多個(gè)復(fù)制子27、復(fù)制初步點(diǎn)：DNA分子上初步復(fù)制并控制復(fù)制初步頻率的特定地址28、復(fù)制終點(diǎn)：停止復(fù)制的位點(diǎn)。29、復(fù)制叉：又稱生長點(diǎn)，復(fù)制開始時(shí)，初步點(diǎn)處的DNA雙螺旋要解鏈，松開的兩股鏈和未松開的雙螺旋形狀象一把叉子，稱為復(fù)制叉，是復(fù)制相關(guān)的酶和蛋白質(zhì)組裝成新的復(fù)合物和新鏈合成的部位。30、引物：是人工合成的與模板DNA互補(bǔ)的寡核苷酸序列831、簡并引物：是指代表編碼單個(gè)氨基酸所有不同樣堿基可能性的不同樣序列的混合物。32、相向復(fù)制：從兩個(gè)起點(diǎn)開始兩條鏈的復(fù)制，形成兩個(gè)復(fù)制叉，各以一條鏈為模板單一方向復(fù)制出一條新鏈。33、單向復(fù)制：復(fù)制從一個(gè)初步點(diǎn)開始，只有一個(gè)復(fù)制叉，以同一方向生長出兩條鏈。34、雙向復(fù)制：從一個(gè)初步點(diǎn)開始，沿著兩個(gè)相反的方向形成兩個(gè)復(fù)制叉，一方向搬動(dòng)，兩條DNA鏈都被作為模板，各生長出兩條新鏈，形成一個(gè)復(fù)制泡，用電子顯微鏡能夠察看到復(fù)制泡的存在。這是原核生物和真核生物DNA復(fù)制最主要的形式35、D環(huán)復(fù)制：又稱代替環(huán)復(fù)制，是線粒體DNA的復(fù)制形式。復(fù)制中呈字母D形狀而得名。36、DNA的半不連續(xù)復(fù)制:DNA在復(fù)制過程中，一條鏈合成是連續(xù)的，而另一條鏈合成是不連續(xù)的，這樣的復(fù)制過程稱為半不連續(xù)合成。37、岡崎片段：DNA復(fù)制時(shí)，以5’→3’方向的母鏈作為模板，子鏈沿5’→3’最先合成長短不一、不連續(xù)核苷酸小片段，最后連接成為完好子鏈，這些小片段稱之為崗崎片段。38、前導(dǎo)鏈：以3’→5’方向DNA鏈為模板鏈，子代DNA以5’→3’方向連續(xù)合成，稱為前導(dǎo)鏈。39、后隨鏈：以5’→3’方向DNA鏈為模板鏈，子代DNA以5’→3’方向不連續(xù)合成，形成好多不連續(xù)的岡崎片段，最后連接成一條完好的DNA鏈，稱為后隨鏈，又稱后滯鏈。40、引物酶：又稱惹起酶，合成初步引物，引物長度為10-60個(gè)核苷酸，E.coli中是DnaG蛋白。41、RNA聚合酶：以一條DNA鏈或RNA鏈為模板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA的酶。促進(jìn)DnaA活性，促進(jìn)復(fù)制初步。42、端粒：真核生物線性染色體DNA的兩端是一種特別結(jié)構(gòu)稱為端粒功能：牢固染色體尾端結(jié)構(gòu)，防備染色體尾端交融、重組、降解；補(bǔ)償5’尾端在切除RNA引物后留下的空缺43、DNA的損害：生物體生命過程中DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)生的任何改變都稱之為DNA損害。44、DNA修復(fù)：是細(xì)胞對(duì)DNA受損害后的一種反應(yīng)。主要包含：直接修復(fù)、切除修復(fù)、錯(cuò)配修復(fù)、重組修復(fù)、易錯(cuò)修復(fù)和SOS應(yīng)急反應(yīng)945、光修復(fù)：光裂合酶能特異地和嘧啶二聚體結(jié)合，在可見光下催化光化合反應(yīng)，使環(huán)丁烷環(huán)回復(fù)到兩個(gè)獨(dú)立的嘧啶，這一過程叫收復(fù)生作用。46、應(yīng)急反應(yīng)（SOS反應(yīng)）：好多能造成DNA損害或控制DNA復(fù)制的過程能惹起一系列復(fù)雜的引誘效應(yīng)，這類效應(yīng)稱為應(yīng)急反應(yīng)（SOS反應(yīng)）47、同義突變：指突變改變了密碼子的組成，但因?yàn)槊艽a子的簡并性沒有改變所編碼的氨基酸序列的突變48、錯(cuò)義突變：指基因突變改變了所編碼氨基酸的序列，不同樣程度地影響蛋白質(zhì)和酶的活性。49、無義突變：指基因改變使代表某種氨基酸的密碼子變?yōu)橥Ｖ姑艽a子，致使肽鏈合成過早停止。50、致死突變:有些錯(cuò)義突變和無義突變嚴(yán)重影響到蛋白質(zhì)活性甚至完好無活性,進(jìn)而影響了表現(xiàn)型。51、滲漏突變:有些錯(cuò)義的產(chǎn)物依舊有部分活性,使表現(xiàn)型介于完好的突變型和野生型之間的中間種類。52、中性突變:有些錯(cuò)義突變不影響或基本上不影響蛋白質(zhì)活性,不表現(xiàn)出明顯的性狀變化。53、電泳:帶電顆粒在電場的作用下，向著與其電性相反的電極搬動(dòng)，稱為電泳。54、遷徙率:是指帶電顆粒在單位電場下泳動(dòng)的速度。影響遷移率的內(nèi)在要素：1）樣品所帶靜電荷的多少（2）樣品顆粒大小（3）樣品分子空間構(gòu)象影響遷徙率的外界要素：電場強(qiáng)度、電泳緩沖液的離子強(qiáng)度、電泳緩沖液的pH值、支持物及其濃度的影響、插入染料的影響、溫度的影響、電滲55、DNA重組：又稱遺傳重組，指DNA分子內(nèi)或分子間發(fā)生遺傳信息的重新組合，重組產(chǎn)物叫重組DNA56、同源重組:又稱一般性重組，指發(fā)生在兩條同源DNA分子之間，經(jīng)過配對(duì)、鏈斷裂和再連接，而產(chǎn)生片段交換過程。重組產(chǎn)物稱為重組體57、Holliday中間體:同源重組中，兩條同源的DNA分子經(jīng)過配對(duì)、斷裂和再連接，形成的連接分子，稱為Holliday中間體58、Chi位點(diǎn)：它是刺激重組的位點(diǎn)。這一位點(diǎn)是由8個(gè)堿基組成的非對(duì)稱序列59、特異位點(diǎn)重組:指發(fā)生在一個(gè)特定的短DNA序列內(nèi)，由特異的酶和輔助因子鑒別和作用的重組。60、單鏈同化：單鏈DNA與同源雙鏈DNA分子發(fā)生鏈的交換，進(jìn)而使重組過程10中DNA配對(duì)、Holliday中間體的形成、分支搬動(dòng)等步驟得以實(shí)現(xiàn)的過程。61、轉(zhuǎn)座子：基因組上中能夠搬動(dòng)的DNA片段。轉(zhuǎn)座子由基因組的一個(gè)地址轉(zhuǎn)移到另一個(gè)地址的過程叫轉(zhuǎn)座62、反轉(zhuǎn)座子：又稱反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子或反轉(zhuǎn)錄子，是一類在轉(zhuǎn)座過程中需要以RNA為中間體，經(jīng)過反轉(zhuǎn)錄過程再分別到基因組中的轉(zhuǎn)座子。生物學(xué)意義：對(duì)基因表達(dá)的影響；反轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)基因的重排；反轉(zhuǎn)座子在進(jìn)化中的作用63、轉(zhuǎn)錄：生物體以DNA為模板合成RNA的過程。64、反轉(zhuǎn)錄：生物體以RNA為模板合成DNA的過程。65、剪接：真核生物RNA前體去除內(nèi)含子，連接外顯子的過程。66、剪接體：在mRNA前體內(nèi)含子的剪接過程中，由多個(gè)核內(nèi)小分子核糖核酸（snRNA）和蛋白質(zhì)組裝形成催化剪接反應(yīng)的復(fù)合體。67、模板鏈：“－鏈”、“反義鏈”，指用于轉(zhuǎn)錄的DNA單鏈，是合成RNA的模板68、編碼鏈：“＋鏈”、“有義鏈”、“非模板鏈”，指模板鏈的對(duì)應(yīng)DNA鏈，堿基序列與mRNA一致（DNA：T，RNA：U）69、編碼序列：編碼序列從AUG開始以三核苷酸單位閱讀直到出現(xiàn)停止密碼UGA，UAA或UAG之一。70、RNA編寫：是指轉(zhuǎn)錄后的RNA在編碼區(qū)發(fā)生堿基的插入、扔掉或代替等現(xiàn)象。編寫的生物學(xué)意義：(1)改變和補(bǔ)充遺傳信息；(2)增添基因產(chǎn)物的多樣性，是基因調(diào)控的一種方式，有益于進(jìn)化；(3)可能與學(xué)習(xí)和記憶相關(guān)71、反式作用因子：經(jīng)過擴(kuò)散到與其編碼基因不在同一個(gè)DNA分子上的靶地址，鑒別、結(jié)合而調(diào)治基因表達(dá)的分子。如轉(zhuǎn)錄因子、RNA聚合酶72、順式作用元件：平時(shí)只在原位影響與其處于同一個(gè)DNA分子上的、物理上親密相連、被表達(dá)的基因序列。平時(shí)不編碼蛋白，多位于基因旁側(cè)或內(nèi)含子中。如啟動(dòng)子、停止子、加強(qiáng)子、操控基因、MAR73、啟動(dòng)子：位于轉(zhuǎn)錄初步點(diǎn)周邊，且為轉(zhuǎn)錄初步所必要，可被RNA聚合酶特異性鑒別、結(jié)合，并初步轉(zhuǎn)錄的一段守舊DNA序列，其自己不被轉(zhuǎn)錄。74、-10序列Pribnow框）：幾乎所有原核基因的啟動(dòng)子中，在轉(zhuǎn)錄初步位點(diǎn)上游-10bp位點(diǎn)地域都有一個(gè)典型的6bp地域，共有序列為TATAAT（T80A95T45A60A50T96）11序列，稱為-10序列或Pribnow框。75、-35序列（Sextama框）：轉(zhuǎn)錄初步位點(diǎn)上游約－35bp處有一段6bp區(qū)域，共同序列為TTGACAT82T84G78A65C54A45），稱為-35序列（Sextama框）76、操控子：是原核生物在分子水平上基因表達(dá)調(diào)控的單位，由調(diào)治基因、啟動(dòng)子、操控基因和結(jié)構(gòu)基因等序列組成。77、加強(qiáng)子：指能使基因轉(zhuǎn)錄頻率顯然增添的DNA遠(yuǎn)端調(diào)控序列78、強(qiáng)停止子：無需其余蛋白質(zhì)因子的幫助，而是依靠轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物形成特其他二級(jí)結(jié)構(gòu)就可以停止轉(zhuǎn)錄，這類停止子被稱為內(nèi)部停止子。79、弱停止子：需要在一種蛋白質(zhì)因子ρ的幫助才能停止，所以又稱為ρ依賴性停止子。80、結(jié)構(gòu)基因：編碼參加細(xì)胞結(jié)構(gòu)或代謝活動(dòng)的結(jié)構(gòu)蛋白、酶的基因。81、操控基因：指操控子中常與啟動(dòng)子相鄰或重疊的序列，被有活性調(diào)治蛋白結(jié)合后，影響啟動(dòng)子啟動(dòng)下游結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄，是一類順式作用元件。82、調(diào)治基因：編碼控制其余基因表達(dá)的蛋白質(zhì)或RNA的基因。83、調(diào)治蛋白：是調(diào)治基因產(chǎn)物，有活性調(diào)治蛋白可與操作基因結(jié)合，控制下游結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄。84、效應(yīng)物：調(diào)治蛋白需要有一個(gè)小分子物質(zhì)結(jié)合并改變其活性，共同調(diào)治結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄，這個(gè)小分子物質(zhì)稱為效應(yīng)物(effector)85、CAP：（降解物活化蛋白）或CRP篇三：分子生物學(xué)ppt復(fù)習(xí)資料第一章緒論1、分子生物學(xué)研究領(lǐng)域共同遵守的三大基本源則：①組成生物大分子的單體是同樣的（共同的核酸語言(Nt)共同的蛋白質(zhì)語言(aa)）②生物遺傳信息表達(dá)的中心法規(guī)同樣③生物大分子單體的擺列（核苷酸、氨基酸）廣義的分子生物學(xué)（作業(yè)中有）：泛指對(duì)生物大分子的研究，包含:蛋白質(zhì)、核酸和多糖。狹義的分子生物學(xué)（作業(yè)中有）：則僅指對(duì)核酸（包含DNA和RNA）的研究第二章遺傳物質(zhì)的分子實(shí)質(zhì)尾端停止法(SangerandCoulson,1977),雙脫氧鏈停止法：引物合成法或酶催引物合成法（其原理是：DNA鏈中核苷酸以3’,5’-磷酸二酯鍵連接，合成DNA所用的底物是2’-脫氧核苷三磷酸。2’,3’ddNTP與一般dNTP不同樣，它們在脫氧核糖的3’地址缺乏一個(gè)羥基。在DNA聚12合酶作用下經(jīng)過三磷酸基團(tuán)摻入到延伸的DNA鏈中，但因?yàn)闆]有3’羥基，不能同后續(xù)的dNTP形成磷酸二酯鍵，所以，正在延伸的DNA鏈不能夠連續(xù)延伸。在DNA合成反應(yīng)混雜物的4種一般dNTP中加入少許的一種ddNTP，鏈延伸將與有時(shí)發(fā)生但卻十分特異的鏈停止競爭，產(chǎn)物是一系列的核苷酸鏈，其長度取決于引物尾端到出現(xiàn)過早鏈停止地址間的距離。在4組獨(dú)立酶反應(yīng)中分別采納4種不同樣的ddNTP，結(jié)果將產(chǎn)生4組寡核苷酸，它們將分別停止于模板鏈的A、C、G或T地址。）。1、DNApolymerase（DNA聚合酶）的兩種特點(diǎn)：（1）.DNApolymerase能利用單鏈DNA作模板合成正確的DNA互補(bǔ)鏈（2）.DNApolymerase能利用2‘,3’-雙脫氧ddNTP作底物，將其摻入至寡核苷酸鏈的3‘端，進(jìn)而停止DNA鏈的生長。2、DNA的分子二級(jí)結(jié)構(gòu)（作業(yè)中有DNA超螺旋結(jié)構(gòu)）：(1)Main主鏈：DNA的密度表示DNA分子由兩條反向平行（5’→3’）的圍繞同一軸心旋轉(zhuǎn)的多核苷酸鏈組成，脫氧核糖經(jīng)過3’,5’-磷酸二酯鍵相連形成主鏈，呈右手雙螺旋，處于螺旋的外側(cè)。(2)Baseposition：糖-磷酸鍵是在雙螺旋的外側(cè)，堿基位于螺旋內(nèi)部，堿基的分子平面與螺旋軸垂直，同一平面的堿基在兩條主鏈間形成堿基對(duì)。(3)Helicalparameters(螺旋參數(shù))：直徑為2nm，每一圈螺旋的高度為34A°，由10個(gè)核苷酸組成，相鄰核苷酸間呈36度角，距離為3.4A°Helicalturn:10basepairs/aturn，3.4nm/aturn(4)Basepairing（配對(duì)）：一條鏈的堿基與另一條鏈的堿基通過氫鍵相連形成堿基對(duì)。A與T，G與C配對(duì)，分別可形成2個(gè)和3個(gè)氫鍵。(5)majororwidegroove(大溝)和minorornarrowgroove(小溝)：從雙螺旋中心到兩條主鏈的連線將DNA的平面分為兩個(gè)不等的扇形，一個(gè)大于180度，一個(gè)小于180度，分別對(duì)應(yīng)于大溝和小溝。3、DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的牢固作用力1.兩條多核苷酸鏈間的互補(bǔ)堿基對(duì)之間的氫鍵2.堿基對(duì)疏水的芳香環(huán)聚積所產(chǎn)生的疏水作使勁，以及聚積的堿基對(duì)間的范德華力，3.磷酸企業(yè)上的負(fù)電荷與介質(zhì)中的陽離子化合物之間形成的鹽鍵4、染色體四級(jí)結(jié)構(gòu)的特色5、DNA的三種螺旋：A型、B型和Z型A型：平時(shí)狀況下我們察看到的是被以為適用于所有DNA的牢固形式即B-DNA，在低溫條件下，DNA可被引誘形成另一種螺旋，稱為A型。A行和B型同樣為右旋，但較寬，結(jié)構(gòu)更加親密。堿基對(duì)傾斜于螺旋軸線，且偏離細(xì)線。A型螺旋重復(fù)每匝為11個(gè)堿基對(duì)。A型的主要意13義在于它是RNA及RNA與DNA雜合體的主要螺旋形式。左旋Z-DNA：在單一交替的嘧啶-嘌呤序列的合成DNA中會(huì)形成Z-DNA是牢固的。1雙螺旋種類ABCZ每螺旋內(nèi)堿基對(duì)數(shù)每堿的角對(duì)基轉(zhuǎn)每堿基對(duì)的間直徑（nm）存在的條件溝型距(A)相對(duì)濕度2.32.01.91.875%92%66%43%鹽的種類大溝小溝10.9109.331233.0°(右旋)36.0°(右旋)38.6°(右旋)-51°（C）G-；-9°（G）C(左旋)2.93.43.323.5（G/C）；4.1（C/G）Na+,K+,Cs+Na+低鹽（生理鹽）+LiNa+,Mg++高鹽窄深寬而略深寬中等深無寬淺窄而略淺窄中等深窄深6、不同樣構(gòu)象的意義：、寬泛性)：溶液中任意序列DNA會(huì)采納介于A、B構(gòu)象之間的雙螺旋形態(tài)，如10.5堿基（1）對(duì)（2）復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因表達(dá)調(diào)控)，Z-DNA熱力學(xué)上不牢固，但可能是潛藏的解鏈位點(diǎn)。（3）溝的特色):調(diào)控蛋白質(zhì)經(jīng)過其分子上特定的氨基酸側(cè)鏈與溝中堿基對(duì)雙側(cè)潛藏的氫原子供體或受體形成氫鍵而鑒別DNA的遺傳信息。7、RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)：RNA分子平時(shí)以單鏈形式存在，所以不擁有雙鏈DNA分在那樣的規(guī)則雙螺旋結(jié)構(gòu)，而是相對(duì)來說形成近似于球狀的構(gòu)型，經(jīng)過分子內(nèi)的氫鍵作用和單核酸鏈間的堿基聚積可形成單鏈局部地域的螺旋結(jié)構(gòu)。與DNA對(duì)照RNA的這類構(gòu)型多樣性是與其在細(xì)胞中的作用的多樣性相適應(yīng)的。比方三級(jí)結(jié)構(gòu)的球狀星團(tuán)對(duì)于好多功能性RNA是很重要的，如：tRNA,rRNA和ribozymeRNA8、DNA三級(jí)結(jié)構(gòu)：是指在一、二結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上的多聚核苷酸鏈上的卷曲,在必然意義上，是指雙螺旋基礎(chǔ)上的卷曲?？煞譃檎菪?同向扭轉(zhuǎn)產(chǎn)生，和負(fù)超螺旋:反向扭轉(zhuǎn)產(chǎn)生。9、Holliday連接定義：在DNA雙螺旋片斷之間發(fā)生螺旋軸不連續(xù)的交錯(cuò)現(xiàn)象，在不同樣的雙螺旋之間能夠發(fā)生DNA鏈的交換。不同樣的Holliday連接：4H，3H和3HS3等。此中4H連接：主要在同源基因重組時(shí)的中央地域，對(duì)同源基因重組時(shí)雙鏈DNA斷裂的修復(fù)十分重要。10、核酸變性：化學(xué)或/物理要素的影響下，維系核酸雙螺旋結(jié)構(gòu)的氫鍵和堿基堆集力碰到破壞，分子由牢固的雙螺旋結(jié)構(gòu)松解為無規(guī)則線性結(jié)構(gòu)甚至解旋成單鏈的現(xiàn)象。11、解鏈溫度(meltingtemperature,Tm)或熔點(diǎn)，Tm是熱變性使DNA分子雙鏈解開一半所需的溫度，或A260的升高達(dá)到極大值一半時(shí)的溫度,即是變性溫度范圍的中點(diǎn)。12、影響Tm的要素：外面條件如濃度和正離子的濃度。濃度越低、正離子濃度越高，Tm值越大內(nèi)部條14件：（1）DNA的均一性：堿基組成的均一性以及DNA種類的均一性。DNA均一性越大，Tm值范圍較窄。（2）GC含量及分子種類，當(dāng)GC的含量上升1%，則Tm上升0.4℃13、核酸的復(fù)性：DNA水溶液加熱變性時(shí)，雙螺旋兩條鏈分開；若是遲緩冷卻，兩條鏈能夠完好重新結(jié)合成和本來同樣的雙螺旋過程。復(fù)性是變性的逆轉(zhuǎn)。但需要必然的條件，要在必然的鹽濃度下遲緩降溫。14、減色效應(yīng)及其體系（作業(yè)中題）：核酸(DNA和RNA)復(fù)性，其紫外吸取值(一般在260nm處丈量)減少的現(xiàn)象。若變性DNA復(fù)性形成雙螺旋結(jié)構(gòu)后，其260nm紫外吸取會(huì)降低,這類現(xiàn)象叫減色效應(yīng)。它是因?yàn)榛衔锓肿咏Y(jié)構(gòu)發(fā)生變化產(chǎn)生向藍(lán)基團(tuán)所惹起的這類現(xiàn)象。如在相等物質(zhì)的量的核苷酸溶液中，游離核苷酸在260nm處的吸光率較單鏈DNA高，而單鏈DNA的吸光率又比雙鏈DNA高的現(xiàn)象。這是因?yàn)槎嗪塑账徭溄Y(jié)構(gòu)中堿基自2由旋轉(zhuǎn)受阻所致。經(jīng)過在波長260nm處記錄溶液的光密度，能夠追蹤DNA的變性作用。15、添色效應(yīng)及其體系（作業(yè)中題）：核酸(DNA和RNA)分子解鏈變性或斷鏈，其紫外吸取值(一般在260nm處丈量)增添的現(xiàn)象。DNA分子擁有吸取250－280nm波長的紫外光的特點(diǎn)，其吸取峰值在260nm。DNA分子中堿基間電子的相互作用是紫外吸取的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),但雙螺旋結(jié)構(gòu)有序聚積的堿基又“拘束“了這類作用。變性DNA的雙鏈解開,堿基中電子的相互作用更有益于紫外吸取,故而產(chǎn)生添色效應(yīng)。16、DNA的復(fù)性對(duì)片段有兩個(gè)要求：互補(bǔ)序次的碰撞和擺列；(2)堿基的正確配對(duì)和氫鍵的形成。17、拓?fù)洚悩?gòu)酶（作業(yè)中有，見下18）：能夠調(diào)控DNA分子超螺旋水平的酶。為了改變DNA的連接數(shù)，拓?fù)洚悩?gòu)酶一定暫時(shí)斷裂DNA分子的一條或兩條鏈，經(jīng)過攻擊磷酸骨架上的酪氨酸殘基，使自己與DNA的一端形成磷酸酪氨酸鍵以成立暫時(shí)的共價(jià)連接。共有兩類拓?fù)洚悩?gòu)酶：Ⅰ型拓?fù)洚悩?gòu)酶在DNA的一股鏈上產(chǎn)生一個(gè)切口，使另一條鏈得以穿越，連接數(shù)每次改變+1；而Ⅱ型酶由ATP的水解供給能量，則在DNA的雙鏈上產(chǎn)生切口，使另一雙鏈DNA片段得以穿過，每次連接數(shù)改變+2。18、（作業(yè)中題）對(duì)于右手螺旋DNA分子來說，每一圈螺旋由10個(gè)堿基對(duì)組成。若是每圈初級(jí)螺旋的堿基對(duì)數(shù)小于10.5，則其二級(jí)結(jié)構(gòu)處于緊纏狀態(tài)，由此產(chǎn)生的超螺旋為（負(fù)超螺旋），反之為（正超螺旋）。DNA超螺旋由DNAtopoisomerase(拓?fù)洚悩?gòu)酶)產(chǎn)生。DNAtopoisomerase:兼有15DNA（內(nèi)切）酶和DNA（連接）酶的功能。--------see(DNA重組)。第三章：基因，基因組與基因組學(xué)搬動(dòng)基因（作業(yè)中題）：也叫轉(zhuǎn)位因子，是指能夠在一個(gè)DNA分子內(nèi)部或兩個(gè)以上DNA分子之間搬動(dòng)的DNA片段。在細(xì)菌中指在質(zhì)粒和染色體間或質(zhì)粒和質(zhì)粒之間搬動(dòng)的DNA片段。是DNA重組的一種形式。細(xì)的轉(zhuǎn)位因子包含插入序列，轉(zhuǎn)座子及可轉(zhuǎn)座的噬菌體。斷裂基因（作業(yè)中題）：真核生物結(jié)構(gòu)基因，由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)相互間分開但又連續(xù)鑲嵌而成，去除非編碼區(qū)再連接后，可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成的完好蛋白質(zhì)，這些基因稱為斷裂基因假基因（作業(yè)中題）：基因組中存在的一段與正常基因特別相似但不能夠表達(dá)的DNA序列。分為兩大類：一類保留了相應(yīng)功能基因的間隔序列，另一類缺乏間隔序列，稱為加工過的假基因或返座假基因。重疊基因（作業(yè)中題）：指兩個(gè)或兩個(gè)以上的結(jié)構(gòu)基因共同一段DNA序次的現(xiàn)象，重疊基因僅在噬菌體和病毒中存在。順式作用元件：指同一DNA分子中擁有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異DNA序列。包含啟動(dòng)子、加強(qiáng)子，調(diào)控序列和可引誘序列等。反式作用因子：指能直接或間接地鑒別或結(jié)合在各種順式作用元件核心序列上參加調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。多為轉(zhuǎn)錄因子。SDsequence：原核生物基因含有核糖體結(jié)合位點(diǎn)(ribosome-bindingsite,RBS)，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的富含嘌呤的序列能夠與核糖體16SrRNA3-端富含嘧啶的序列互補(bǔ)配對(duì)，幫助翻譯的正確起始。真核生物無SD序列，40S核糖體與mRNA5端-的“帽子”結(jié)構(gòu)相互作用，幫助翻譯的正確初步。高等真核生物，mRNA的3-端有一段守舊序列AAUAAA，與3-端的加工和多聚腺苷酸化相關(guān)，稱為加尾信號(hào)。C值（Cvalue，作業(yè)中題）：一個(gè)單倍體基因組的所有DNA含量總是恒定的，是物種的一個(gè)特色，稱之。不同物種C值：從小于106bp至1011bp。真菌和高等植物同屬于真核生物，此后者的C值大得多。C值矛盾（Cvalueparadox，作業(yè)中題）:生物體復(fù)雜性和DNA含量之間其實(shí)不總是正相關(guān)。表現(xiàn)在:①與預(yù)期的編碼蛋白質(zhì)的基因數(shù)目對(duì)照，基因組DNA的含量過多；②一些物種之間的復(fù)雜性變化范圍其實(shí)不大，而C值卻有很大變化。模式生物(Modelorgnism，作業(yè)中題)：經(jīng)過對(duì)選定的生物物種進(jìn)行科學(xué)研究，用于揭穿某種擁有寬泛規(guī)律的生命現(xiàn)象，這類被選定的生物物種包含動(dòng)物、植物和微生物稱為模式生物。大腸桿菌、釀酒酵母、擬南芥菜、明麗應(yīng)隱桿線蟲、果蠅、小鼠等都是已完成基因組測序的模式生物?；?6因家族:真核生物基因組中本源同樣、結(jié)構(gòu)相似、功能相關(guān)的一組基因。按家族成員散布形式可分為基因簇和散布基因家族。3基因簇：基因家族的各成員親密成簇?cái)[列成大段的串通重復(fù)單位，定位于染色體的特別地域。也包含沒有功能的假基因。Interspersedgenefamily（散布基因家族）：家族成員在DNA上無顯然的物理聯(lián)系，甚至分別在多條染色體上，各成員在序列上有顯然差別，此中也含有假基因(但本源于RNA介導(dǎo)的轉(zhuǎn)座作用)。重復(fù)序列：染色體上大批無轉(zhuǎn)錄活性的重復(fù)DNA序列家族，主若是基因之外的DNA序列。衛(wèi)星DNA：高度重復(fù)DNA序列的堿基組成和浮力密度同主體DNA有差別，在浮力密度梯度離心時(shí)，可形成不同樣于主DNA帶的衛(wèi)星帶?；蚪M學(xué)（作業(yè)中題）：指對(duì)所有基因進(jìn)行基因組作圖(包含遺傳圖譜、物理圖譜、轉(zhuǎn)錄圖譜)、核苷酸序列解析、基因定位和基因功能解析的一門學(xué)科，是從基因組水平研究遺傳的科學(xué)。結(jié)構(gòu)基因組學(xué)（作業(yè)中題）：包含基因組作圖和基因組測序。研究基因組的結(jié)構(gòu)并成立高分辨率的遺傳圖、物理圖、序列圖和轉(zhuǎn)錄圖以及蛋白質(zhì)組成與結(jié)構(gòu)的學(xué)科。功能基因組學(xué)（作業(yè)中題）：利用結(jié)構(gòu)基因組學(xué)研究所得的各種信息在基因組水平上研究編碼序列及非編碼序列生物學(xué)功能的學(xué)科。蛋白質(zhì)組學(xué)(Proteomics，作業(yè)中題)：對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)和功能的大規(guī)模研究，包含不同樣時(shí)相細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的表達(dá)水平、翻譯后修飾以及與其余分子的相互作用的研究，揭穿正常和疾病狀態(tài)下，蛋白質(zhì)表達(dá)的規(guī)律，進(jìn)而研究疾病發(fā)活力理并發(fā)現(xiàn)新藥。蛋白質(zhì)組(proteome)：基因組表達(dá)的所有蛋白質(zhì)，是一個(gè)動(dòng)向的觀點(diǎn)，指的是某種細(xì)胞或組織中，基因組表達(dá)的所有蛋白質(zhì)。轉(zhuǎn)錄組學(xué)（作業(yè)中題）：是一門在整體水平上研究細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄的狀況及轉(zhuǎn)錄調(diào)控規(guī)律的學(xué)科。簡而言之，轉(zhuǎn)錄組學(xué)是從RNA水平研究基因表達(dá)的狀況。外顯子(exon)是指在結(jié)構(gòu)基因中，有編碼作用的DNA序列。外顯子比內(nèi)含子多一個(gè)。內(nèi)含子(intron)指位于兩個(gè)外顯子之間沒有編碼作用的DNA序列。內(nèi)含子序列比外顯子多。DNA的遺傳多態(tài)性標(biāo)志及其種類（作業(yè)中題）：答：包含以下三類（1）、.第一代遺傳標(biāo)志RFLP:用限制性內(nèi)切酶特異性切割DNA分子，因?yàn)镈NA的點(diǎn)突變而產(chǎn)生不同樣長度的等位片段，可用凝膠電泳顯示多態(tài)性，用于基因突變解析、基因定位和遺傳病基因的初期檢測等。（2）、.第二代遺傳標(biāo)志小衛(wèi)星DNA重復(fù)序列多態(tài)性：基因組DNA中有數(shù)十到數(shù)百個(gè)核苷酸片17斷的重復(fù)，重復(fù)的次數(shù)在人群中高度變異。（3）、.第三代遺傳標(biāo)志微衛(wèi)星DNA重復(fù)序列或短串通重復(fù)(STR)多態(tài)性：基因組中1－6個(gè)堿基的重復(fù)，如(CA)n,(GT)n等產(chǎn)生，以CA重復(fù)序列的利用度為最高。在染色體DNA中散在散布，數(shù)目可達(dá)5到10萬，是目前最實(shí)用的遺傳標(biāo)志?！癛NA世界”假說及支持該假說的主要生化及分子生物學(xué)憑據(jù)（作業(yè)中題）：答：“RNA世界”假說內(nèi)容為生命進(jìn)化的初期，沒有蛋白質(zhì)（酶），某些RNA能夠催化RNA的復(fù)制——也就是說RNA是唯一的遺傳物質(zhì)，是生命的源泉。但RNA是唯一的既能攜帶遺傳信息又能夠是功能分子的生物高分子化合物。所以，生命發(fā)生之初，很可能是在原始海洋深處的火山口邊，高溫、高壓的條件下，在可作為催化劑的礦物質(zhì)邊富集了可能是雷電中合成的原始核苷酸。經(jīng)過億萬年的進(jìn)化，形成了擁有自我復(fù)制能力的RNA.在人工條件下，這類進(jìn)化的某些過程已被成功地模擬。原始的擁有自我復(fù)制能力的RNA,再在今后的億萬年進(jìn)化過程中，漸漸將其攜帶遺傳信息的功能傳給了DNA，將其功能分子的功能傳給了蛋白質(zhì)。核糖體是核酶的發(fā)現(xiàn)大大支持了RNA世界的假說。啟動(dòng)子（promoter）:啟動(dòng)子是位于基因轉(zhuǎn)錄初步點(diǎn)上游的一段特定的DNA序次，是RNA聚合酶與之相鑒別、結(jié)合的部位，進(jìn)而啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄。原核啟動(dòng)子區(qū)：兩個(gè)守舊序列-35序列和-10序列。真核啟動(dòng)子區(qū)：TATA框、CAAT框、GC框等。加強(qiáng)子（enhancer）:加強(qiáng)子是指能夠加強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄作用的一段特定的DNA