藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法學(xué)習(xí)解讀國家藥品監(jiān)督管理局《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》（講義）為進(jìn)一步規(guī)范藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證和監(jiān)督管理工作，國家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》，現(xiàn)予發(fā)布。自2023年7月1日起施行。藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法第一章總則第一條為加強(qiáng)藥物非臨床研究的監(jiān)督管理，規(guī)范藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證管理工作，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》和《藥品注冊管理辦法》等法律、法規(guī)、規(guī)章，制定本辦法。第二條GLP認(rèn)證是指國家藥品監(jiān)督管理局依申請組織對藥物非臨床安全性評價(jià)研究機(jī)構(gòu)實(shí)施GLP的情況進(jìn)行檢查、評定的過程。第三條國家藥品監(jiān)督管理局主管全國GLP認(rèn)證管理工作，負(fù)責(zé)建立GLP認(rèn)證管理工作制度并實(shí)施行政審批，組織對相關(guān)機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)督管理。國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡稱核查中心）負(fù)責(zé)開展GLP認(rèn)證相關(guān)資料審查、現(xiàn)場檢查、綜合評定以及實(shí)施對相關(guān)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查等工作。國家藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心（以下簡稱受理和舉報(bào)中心）承擔(dān)GLP認(rèn)證的受理等工作。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥物非臨床安全性評價(jià)研究機(jī)構(gòu)的日常監(jiān)督管理工作，組織開展監(jiān)督檢查，查處違法行為。第二章申請與受理第四條在中華人民共和國境內(nèi)擬開展用于藥品注冊申請的藥物非臨床安全性評價(jià)研究的機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)申請GLP認(rèn)證。第五條申請GLP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)（以下簡稱申請機(jī)構(gòu)）應(yīng)當(dāng)是法人。申請機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本機(jī)構(gòu)的研究條件，申請單個(gè)或者多個(gè)試驗(yàn)項(xiàng)目的GLP認(rèn)證。申請機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照GLP的要求和國家藥品監(jiān)督管理局公布的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則開展藥物非臨床安全性評價(jià)研究。申請GLP認(rèn)證前，每個(gè)試驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)完成至少一項(xiàng)研究工作。第六條申請機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向受理和舉報(bào)中心報(bào)送《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請表》（見附件）和其他申請資料。申請資料中申請機(jī)構(gòu)主體資格證明文件復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋申請機(jī)構(gòu)公章。申請資料的具體要求由核查中心制定。第七條受理和舉報(bào)中心在收到申請資料之日起5日內(nèi)作出是否受理的決定，并書面告知申請機(jī)構(gòu)和申請機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。受理和舉報(bào)中心應(yīng)當(dāng)自受理之日起3日內(nèi)，將申請資料轉(zhuǎn)交核查中心。第三章資料審查與現(xiàn)場檢查第八條核查中心收到申請資料后，應(yīng)當(dāng)在10日內(nèi)完成資料審查。需要補(bǔ)充資料的，核查中心應(yīng)當(dāng)一次性書面通知申請機(jī)構(gòu)要求補(bǔ)充的內(nèi)容。申請機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)按照要求提交全部補(bǔ)充資料。核查中心認(rèn)為申請資料存在實(shí)質(zhì)性缺陷無法補(bǔ)正的，不再要求申請機(jī)構(gòu)補(bǔ)充資料，基于已有申請資料作出不予批準(zhǔn)的審核結(jié)論并說明理由，報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局審批。第九條資料審查符合要求的，核查中心在20日內(nèi)制訂檢查方案，并組織實(shí)施現(xiàn)場檢查。核查中心應(yīng)當(dāng)提前5日將現(xiàn)場檢查安排通知申請機(jī)構(gòu)和申請機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門?，F(xiàn)場檢查時(shí)間一般為3至5日，根據(jù)檢查工作的需要可適當(dāng)調(diào)整。第十條現(xiàn)場檢查實(shí)行組長負(fù)責(zé)制，檢查組應(yīng)當(dāng)由2名以上具備GLP檢查員資格的人員組成。檢查員應(yīng)當(dāng)熟悉和了解相關(guān)專業(yè)知識(shí)，必要時(shí)可以聘請有關(guān)專家參加現(xiàn)場檢查。檢查員和檢查專家應(yīng)當(dāng)簽署無利益沖突聲明和保密協(xié)議。與被檢查機(jī)構(gòu)存在利益關(guān)系或者有其他可能影響現(xiàn)場檢查結(jié)果公正性的情況時(shí)，應(yīng)當(dāng)主動(dòng)申明并回避。對被檢查機(jī)構(gòu)的商業(yè)秘密、未披露信息或者保密商務(wù)信息應(yīng)當(dāng)保密。第十一條申請機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)派觀察員參加現(xiàn)場檢查，并負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)與GLP現(xiàn)場檢查有關(guān)的工作。第十二條申請機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極配合檢查組工作，按照檢查組要求，明確檢查現(xiàn)場負(fù)責(zé)人，開放相關(guān)場所或者區(qū)域，配合對相關(guān)設(shè)施設(shè)備的檢查，提供檢查所需的相關(guān)資料，如實(shí)回答檢查組的詢問。第十三條現(xiàn)場檢查開始前，檢查組應(yīng)當(dāng)向申請機(jī)構(gòu)出示授權(quán)證明文件，通報(bào)檢查人員組成，宣布檢查紀(jì)律，提出檢查要求，明確檢查范圍、檢查方式和檢查日程安排。第十四條檢查組應(yīng)當(dāng)按照檢查方案、GLP檢查要點(diǎn)和判定原則進(jìn)行檢查，詳細(xì)記錄檢查的情況，對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題如實(shí)記錄，必要時(shí)應(yīng)予取證。GLP檢查要點(diǎn)和判定原則由核查中心制定。對申請機(jī)構(gòu)申請的每個(gè)試驗(yàn)項(xiàng)目，檢查組應(yīng)當(dāng)選取至少一項(xiàng)研究進(jìn)行檢查。第十五條檢查組應(yīng)當(dāng)對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行評議匯總，撰寫現(xiàn)場檢查報(bào)告。檢查組評議期間，申請機(jī)構(gòu)人員應(yīng)當(dāng)回避。第十六條現(xiàn)場檢查結(jié)束前，檢查組應(yīng)當(dāng)向申請機(jī)構(gòu)反饋現(xiàn)場檢查情況，通報(bào)檢查發(fā)現(xiàn)的問題。申請機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對檢查組反饋的情況進(jìn)行確認(rèn)，有異議的，可以提出不同意見、作出解釋和說明。檢查組應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步核實(shí)，并結(jié)合核實(shí)情況對現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)問題、現(xiàn)場檢查報(bào)告相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行必要的調(diào)整?，F(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)當(dāng)由檢查組全體成員、觀察員、申請機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人簽名，并加蓋申請機(jī)構(gòu)公章。檢查組、觀察員、申請機(jī)構(gòu)各執(zhí)一份。申請機(jī)構(gòu)拒絕簽字蓋章的，檢查組應(yīng)當(dāng)在現(xiàn)場檢查報(bào)告中注明。申請機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)就拒絕簽字蓋章情況另行書面說明，由申請機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人簽字，并加蓋申請機(jī)構(gòu)公章交檢查組?，F(xiàn)場檢查報(bào)告應(yīng)當(dāng)由檢查組全體成員、觀察員簽名。現(xiàn)場檢查結(jié)束后，除需提交核查中心的支持性證據(jù)材料，檢查組應(yīng)當(dāng)將其他材料退還申請機(jī)構(gòu)。第十七條現(xiàn)場檢查結(jié)束后5日內(nèi)，檢查組應(yīng)當(dāng)將現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)問題、現(xiàn)場檢查報(bào)告、檢查員記錄及相關(guān)資料報(bào)送核查中心。第十八條對現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)問題，申請機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在現(xiàn)場檢查結(jié)束后20日內(nèi)向核查中心提交整改報(bào)告或者整改計(jì)劃。逾期未提交的，視為未通過GLP認(rèn)證，按照不予批準(zhǔn)辦理。申請機(jī)構(gòu)按照整改計(jì)劃完成整改后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將整改情況報(bào)告核查中心。第十九條核查中心結(jié)合申請機(jī)構(gòu)整改報(bào)告或者整改計(jì)劃對現(xiàn)場檢查結(jié)果進(jìn)行綜合評定。必要時(shí)，可以組織對申請機(jī)構(gòu)整改情況進(jìn)行現(xiàn)場檢查。核查中心應(yīng)當(dāng)在收到整改報(bào)告或者整改計(jì)劃后20日內(nèi)完成綜合評定，作出審核結(jié)論，報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局審批。需要對整改情況進(jìn)行現(xiàn)場檢查的，綜合評定時(shí)限可以延長10日。第二十條核查中心建立藥物GLP認(rèn)證溝通交流工作機(jī)制，就擬要求補(bǔ)充資料、現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)問題、不予批準(zhǔn)的審核結(jié)論等，與申請機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通。第二十一條核查中心按照本辦法規(guī)定時(shí)限組織開展資料審查、現(xiàn)場檢查和綜合評定等工作。申請機(jī)構(gòu)補(bǔ)充資料、反饋情況、進(jìn)行整改的時(shí)間，不納入核查中心工作時(shí)限。第四章審批、發(fā)證和證書管理第二十二條國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)自收到核查中心審核結(jié)論起20日內(nèi)作出審批決定。符合GLP要求的，予以批準(zhǔn)，發(fā)給藥物GLP認(rèn)證證書。GLP證書有效期為5年。不符合GLP要求的，作出不予批準(zhǔn)的書面決定，并說明理由。第二十三條GLP證書載明的事項(xiàng)和內(nèi)容發(fā)生變化的，GLP機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向國家藥品監(jiān)督管理局提出變更申請。新增試驗(yàn)項(xiàng)目和新增試驗(yàn)設(shè)施地址的，應(yīng)當(dāng)按照本辦法第六條要求提出申請，資料審查、現(xiàn)場檢查和審批的程序和時(shí)限按照本辦法有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。未經(jīng)批準(zhǔn)，不得擅自變更。機(jī)構(gòu)名稱、機(jī)構(gòu)地址名稱和具體開展藥物非臨床安全性評價(jià)研究的機(jī)構(gòu)名稱、試驗(yàn)設(shè)施地址名稱發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在變更后30日內(nèi)，按照本辦法第六條要求提出變更申請。國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在收到申請后30日內(nèi)辦理變更手續(xù)。國家藥品監(jiān)督管理局按照變更后的內(nèi)容重新核發(fā)GLP證書，變更后的證書有效期不變。第二十四條具有下列情形之一的，國家藥品監(jiān)督管理局依規(guī)定注銷GLP證書：（一）GLP機(jī)構(gòu)主動(dòng)申請注銷；（二）不予重新核發(fā)GLP證書或者GLP證書有效期屆滿未申請重新發(fā)證；（三）GLP機(jī)構(gòu)依法終止；（四）GLP證書依法被吊銷或者撤銷；（五）法律、法規(guī)規(guī)定的應(yīng)當(dāng)注銷GLP證書的其他情形。第二十五條GLP機(jī)構(gòu)主動(dòng)申請或經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)部分試驗(yàn)項(xiàng)目不具備研究條件、能力，需核減相應(yīng)試驗(yàn)項(xiàng)目的，國家藥品監(jiān)督管理局重新核發(fā)GLP證書，證書有效期不變。第二十六條GLP機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在證書有效期屆滿前6個(gè)月，按照本辦法第六條要求提出延續(xù)申請，資料審查、現(xiàn)場檢查和審批的程序和時(shí)限參照本辦法有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。未在規(guī)定時(shí)限內(nèi)提出延續(xù)申請的，證書到期后不得繼續(xù)開展用于藥品注冊申請的藥物非臨床安全性評價(jià)研究。監(jiān)督管理第二十七條GLP機(jī)構(gòu)發(fā)生與質(zhì)量管理體系相關(guān)的組織機(jī)構(gòu)、機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人、試驗(yàn)設(shè)施變更，或者出現(xiàn)影響質(zhì)量管理體系運(yùn)行的其他變更時(shí)，應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變更之日起20日內(nèi)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提交書面報(bào)告。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對報(bào)告進(jìn)行審查，必要時(shí)組織現(xiàn)場檢查。經(jīng)審查不符合要求的，應(yīng)當(dāng)要求機(jī)構(gòu)限期改正。出現(xiàn)可能嚴(yán)重影響GLP實(shí)施的情況時(shí)，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)將檢查結(jié)果報(bào)送國家藥品監(jiān)督管理局。第二十八條GLP機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)于每年1月向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送上一年度執(zhí)行GLP的報(bào)告。報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括機(jī)構(gòu)基本情況、質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況、研究工作實(shí)施情況、實(shí)施GLP過程中存在的問題以及采取的措施等。第二十九條省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)結(jié)合本行政區(qū)域內(nèi)GLP機(jī)構(gòu)實(shí)際情況，制定GLP機(jī)構(gòu)年度檢查計(jì)劃并開展日常監(jiān)督檢查，對既往檢查核查中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行跟蹤檢查，依法查處違法違規(guī)行為。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門每年至少對GLP機(jī)構(gòu)開展1次日常監(jiān)督檢查，可以結(jié)合其他檢查工作一并開展。第三十條省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)于每年1月將上一年度開展日常監(jiān)督檢查的情況報(bào)告國家藥品監(jiān)督管理局并抄送核查中心。第三十一條核查中心根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理原則制定GLP機(jī)構(gòu)年度檢查計(jì)劃并組織開展檢查。在GLP證書有效期內(nèi)對GLP機(jī)構(gòu)至少開展1次監(jiān)督檢查，可以結(jié)合有因檢查、注冊核查等一并開展。檢查發(fā)現(xiàn)的問題現(xiàn)場告知被檢查機(jī)構(gòu)及所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。第三十二條GLP機(jī)構(gòu)年度檢查計(jì)劃包括擬檢查的GLP機(jī)構(gòu)名稱、檢查時(shí)間、檢查內(nèi)容等。檢查流程可以參照本辦法第十條至第十九條現(xiàn)場檢查程序，可以提前通知被檢查機(jī)構(gòu)，根據(jù)需要也可以預(yù)先不告知被檢查機(jī)構(gòu)；可以對GLP機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系的特定部分進(jìn)行檢查，或者對特定的試驗(yàn)項(xiàng)目、研究進(jìn)行核查，必要時(shí)可以開展全面檢查。第三十三條GLP機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對檢查發(fā)現(xiàn)問題進(jìn)行整改，及時(shí)將整改情況報(bào)告檢查部門以及所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)結(jié)合日常監(jiān)管情況對機(jī)構(gòu)存在的問題及其整改情況進(jìn)行審核，必要時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場檢查，依法依規(guī)處理。第三十四條GLP機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行GLP，接受和配合藥品監(jiān)督管理部門依法進(jìn)行的檢查，不得以任何理由拒絕、逃避、拖延或者阻礙檢查。拒絕或者不配合檢查的，相關(guān)檢查按照不符合GLP要求處理。第三十五條檢查發(fā)現(xiàn)GLP機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系運(yùn)行存在安全隱患的，按照《中華人民共和國藥品管理法》第九十九條規(guī)定，采取告誡、約談、限期整改以及暫停開展新的藥物非臨床安全性評價(jià)研究等措施。第三十六條檢查發(fā)現(xiàn)GLP機(jī)構(gòu)未遵守藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的，按照《中華人民共和國藥品管理法》第一百二十六條處理。第三十七條隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請GLP認(rèn)證的，不予批準(zhǔn)，依法處理。第三十八條藥品監(jiān)督管理部門按照相關(guān)規(guī)定公開GLP認(rèn)證情況以及對GLP機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查結(jié)果、違法行為查處等情況。第六章附則第三十九條中央軍委后勤保障部衛(wèi)生局負(fù)責(zé)對所屬GLP機(jī)構(gòu)履行本辦法中省級(jí)藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督管理職責(zé)。第四十條本辦法規(guī)定的“日”以工作日計(jì)算。第四十一條本辦法自2023年7月1日起施行。2007年4月16日原國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》（國食藥監(jiān)安〔2007〕214號(hào)）同時(shí)廢止。附：藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請表

附受理編號(hào)：藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請表申請機(jī)構(gòu)：（公章）所在地：省、自治區(qū)、直轄市申請日期：年月日受理日期：年月日國家藥品監(jiān)督管理局印制二〇二三年填表說明一、本表是國家藥品監(jiān)督管理局實(shí)施GLP認(rèn)證的重要資料，申請機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、規(guī)范填報(bào)，并按照規(guī)定提交申請資料，保證內(nèi)容真實(shí)。二、申請機(jī)構(gòu)名稱和機(jī)構(gòu)地址：申請機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)是法人，具體開展藥物非臨床安全性評價(jià)研究的機(jī)構(gòu)是法人設(shè)立的分公司或者其直屬下級(jí)機(jī)構(gòu)的，由法人申請GLP認(rèn)證。申請機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)登記部門頒發(fā)的證書填寫申請機(jī)構(gòu)名稱（法人名稱）、機(jī)構(gòu)地址（注冊地址或者住所）。三、具體開展藥物安全性評價(jià)研究的機(jī)構(gòu)：申請機(jī)構(gòu)直接從事藥物非臨床安全性評價(jià)研究工作的，在申請表對應(yīng)欄目中填寫“同上”。如是法人機(jī)構(gòu)設(shè)立的分公司或者其直屬下級(jí)機(jī)構(gòu)開展研究工作，應(yīng)當(dāng)將具體機(jī)構(gòu)的全稱填寫在申請表對應(yīng)欄目中。四、聯(lián)系電話、傳真號(hào)碼前標(biāo)明所在地區(qū)電話區(qū)號(hào)。五、受理日期和受理編號(hào)由國家藥品監(jiān)督管理局填寫。六、申請安全性評價(jià)研究試驗(yàn)項(xiàng)目：在對應(yīng)試驗(yàn)項(xiàng)目名稱“□”內(nèi)打“√”。如選擇“其他試驗(yàn)”，需要填寫具體內(nèi)容。七、申請資料目錄：在對應(yīng)資料目錄“□”內(nèi)打“√”。申請首次認(rèn)證需提供資料1-9。延續(xù)申請需提供資料1-11。申請新增試驗(yàn)項(xiàng)目、新增試驗(yàn)設(shè)施地址需提供資料1-11，并對變化情況進(jìn)行重點(diǎn)說明。其他變更申請（不含按照《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定，需要向省局報(bào)告的事項(xiàng)）應(yīng)明確申請變更的事項(xiàng)和理由，并提交證明相應(yīng)變更的支持材料。注銷申請應(yīng)明確申請注銷的事項(xiàng)和理由，并提交有關(guān)材料。如需要提供“其他有關(guān)資料”，要填寫資料具體名稱。申請機(jī)構(gòu)名稱中文：英文（如有）：機(jī)構(gòu)地址社會(huì)信用代碼具體開展藥物非臨床安全性評價(jià)研究的機(jī)構(gòu)名稱中文：英文（如有）：試驗(yàn)設(shè)施地址申請機(jī)構(gòu)類型□事業(yè)單位□企業(yè)□其他申請類別