儀器分析考試題及答案2第一部分：儀器分析練習題及答案第2章氣相色譜分析一．選擇題1.在氣相色譜分析中,用于定性分析的參數是（）A保留值B峰面積C分離度D半峰寬2.在氣相色譜分析中,用于定量分析的參數是（）A保留時間B保留體積C半峰寬D峰面積3.使用熱導池檢測器時,應選用下列哪種氣體作載氣,其效果最好？（）AH2BHeCArDN24.熱導池檢測器是一種（）A濃度型檢測器B質量型檢測器C只對含碳、氫的有機化合物有響應的檢測器D只對含硫、磷化合物有響應的檢測器5.使用氫火焰離子化檢測器,選用下列哪種氣體作載氣最合適？（）AH2BHeCArDN26、色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（）的差別。A.沸點差，B.溫度差，C.吸光度，D.分配系數。7、選擇固定液時，一般根據（）原則。A.沸點高低，B.熔點高低，C.相似相溶，D.化學穩(wěn)定性。8、相對保留值是指某組分2與某組分1的（）。A.調整保留值之比，B.死時間之比，C.保留時間之比，D.保留體積之比。9、氣相色譜定量分析時（）要求進樣量特別準確。兒內標法；B.外標法；。面積歸一法。10、理論塔板數反映了（）。A.分離度；B.分配系數；C.保留值；D.柱的效能。11、下列氣相色譜儀的檢測器中，屬于質量型檢測器的是（）A.熱導池和氫焰離子化檢測器；B.火焰光度和氫焰離子化檢測器；C熱導池和電子捕獲檢測器；D.火焰光度和電子捕獲檢測器。12、在氣-液色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，主要可進行如下哪種（些）操作？（）A.改變固定相的種類B.改變載氣的種類和流速C.改變色譜柱的柱溫D.（A）、（B）和（C）13、進行色譜分析時，進樣時間過長會導致半峰寬（）。A.沒有變化，B.變寬，^變窄，D.不成線性14、在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（）A.樣品中沸點最高組分的沸點，B.樣品中各組分沸點的平均值。C.固定液的沸點。D.固定液的最高使用溫度15、分配系數與下列哪些因素有關（）A.與溫度有關；B.與柱壓有關；C.與氣、液相體積有關；D.與組分、固定液的熱力學性質有關。二、填空題1.在一定溫度下,采用非極性固定液，用氣-液色譜分離同系物有機化合物, 先流出色譜柱, 后流出色譜柱。2.氣相色譜定量分析中對歸一化法要求的最主要的條件是 。3.氣相色譜分析中,分離非極性物質,一般選用 固定液,試樣中各組分按 分離, 的組分先流出色譜柱, 的組分后流出色譜柱。4.在一定的測量溫度下,采用非極性固定液的氣相色譜法分離有機化合物, 先流出色譜柱, 后流出色譜柱。5.氣相色譜分析中,分離極性物質,一般選用 固定液,試樣中各組分按 分離, 的組分先流出色譜柱, 的組分后流出色譜柱。6、在氣相色譜中，常以和來評價色譜柱效能，有時也用、表示柱效能。7、在線速度較低時， 項是引起色譜峰擴展的主要因素，此時宜采用相對分子量 的氣體作載氣，以提高柱效。8、在一定的溫度和壓力下，組分在固定相和流動相之間的分配達到的平衡，隨柱溫柱壓變化，而與固定相及流動相體積無關的是 。如果既隨柱溫、柱壓變化、又隨固定相和流動相的體積而變化，則是 。9、描述色譜柱效能的指標是 ，柱的總分離效能指標是 。10、氣相色譜的濃度型檢測器有，；質量型檢測器有，；其中TCD使用氣體時靈敏度較高；FID對的測定靈敏度較高；ECD只對有響應。三．判斷題1．組分的分配系數越大，表示其保留時間越長。（）2．速率理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑。（）3．在載氣流速比較高時，分子擴散成為影響柱效的主要因素。（）4．分析混合烷烴試樣時，可選擇極性固定相，按沸點大小順序出峰。（）5．在色譜分離過程中，單位柱長內，組分在兩相向的分配次數越多，分離效果越好。（）6．根據速率理論，毛細管色譜高柱效的原因之一是由于渦流擴散項A=00O7.采用色譜歸一化法定量的前提條件是試樣中所有組分全部出峰。（）8．色譜外標法的準確性較高，但前提是儀器穩(wěn)定性高和操作重復性好。（）9．毛細管氣相色譜分離復雜試樣時，通常采用程序升溫的方法來改善分離效果。（）10．毛細管色譜的色譜柱前需要采取分流裝置是由于毛細管色譜柱對試樣負載量很小；柱后采用“尾吹”裝置是由于柱后流出物的流速太慢。（）第3章高效液相色譜分析一、選擇題1．液相色譜適宜的分析對象是（）。A低沸點小分子有機化合物B高沸點大分子有機化合物C所有有機化合物D所有化合物2.在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（）。A異構體B沸點相近，官能團相同的化合物C沸點相差大的試樣D極性變化范圍寬的試樣23吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用（）。A液一液色譜法B液一固色譜法C鍵合相色譜法D離子交換法4.在液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效途徑是（）。A減小填料粒度B適當升高柱溫C降低流動相的流速D增大流動相的流速5．液相色譜中通用型檢測器是（）。A紫外吸收檢測器B示差折光檢測器C熱導池檢測器D熒光檢測器6．高壓、高效、高速是現代液相色譜的特點，采用高壓主要是由于（）。A可加快流速，縮短分析時間B高壓可使分離效率顯著提高C采用了細粒度固定相所致D采用了填充毛細管柱7．在液相色譜中，下列檢測器可在獲得色譜流出曲線的基礎上，同時獲得被分離組分的三維彩色圖形的是（）。A光電二極管陣列檢測器B示差折光檢測器C熒光檢測器D電化學檢測器8．液相色譜中不影響色譜峰擴展的因素是（）。A渦流擴散項B分子擴散項C傳質擴散項D柱壓效應9.在液相色譜中，常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質是（）。A分子篩B硅膠C氧化鋁D活性炭10.樣品中各組分的出柱順序與流動相的性質無關的色譜是（）.A離子交換色譜B環(huán)糊精色譜C親和色譜D凝膠色譜11.在液相色譜中，固體吸附劑適用于分離（）。A異構體B沸點相近，官能團相同的顆粒C沸點相差大的試樣D極性變換范圍12水在下述色譜中，洗脫能力最弱（作為底劑）的是（）。A正相色譜法B反相色譜法C吸附色譜法D空間排斥色譜法13.在下列方法中，組分的縱向擴散可忽略不計的是（）。A毛細管氣相色譜法B高效液相色譜法C氣相色譜法D超臨界色譜法14.下列用于高效液相色譜的檢測器，（）檢測器不能使用梯度洗脫。A、紫外檢測器B、熒光檢測器C、蒸發(fā)光散射檢測器D、示差折光檢測器15.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了（）A、恒溫箱B、進樣裝置C、程序升溫D、梯度淋洗裝置三、填空題1.高效液相色譜中的技術類似于氣相色譜中的程序升溫，不過前者連續(xù)改變的是流動相的，而不是溫度。2．在液－液分配色譜中，對于親水固定液采用流動相，即流動相的極性 固定相的極性稱為正相分配色譜。3．正相分配色譜適用于分離化合物、極性的先流出、極性的后流出。4．高壓輸液泵是高效液相色譜儀的關鍵部件之一，按其工作原理分為和兩大類。5．離子對色譜法是把加人流動相中，被分析樣品離子與生成中性離子對，從而增加了樣品離子在非極性固定相中的，使增加，從而改善分離效果。6．高效液相色譜的發(fā)展趨勢是減小和以提高柱效。7．通過化學反應，將鍵合到表面，此固定相稱為化學鍵合固定相。8．在液相色譜中，色譜特別適合于分離異構體，洗脫方式適用于分離極性變化范圍寬的試樣。9．用凝膠為固定相，利用凝膠的與被分離組分分子間的相對大小關系，而分離、分析的色譜法，稱為空間排阻（凝膠）色譜法。凝膠色譜的選擇性只能通過選擇合適的來實現。10．在正相色譜中，極性的組分先出峰，極性的組分后出峰。三、判斷題1．利用離子交換劑作固定相的色譜法稱為離子交換色譜法。（）32．高效液相色譜適用于大分子，熱不穩(wěn)定及生物試樣的分析。（）3．離子色譜中，在分析柱和檢測器之間增加了一個“抑制柱”，以增加洗脫液本底電導。（）4．反相分配色譜適于非極性化合物的分離。（）5．高效液相色譜法采用梯度洗脫，是為了改變被測組分的保留值，提高分離度。（）6．示差折光檢測器是屬于通用型檢測器，適于梯度淋洗色譜。（）7．化學鍵合固定相具有良好的熱穩(wěn)定性，不易吸水，不易流失，可用梯度洗脫。（）8．液相色譜的流動相又稱為淋洗液，改變淋洗液的組成、極性可顯著改變組分分離效果。（）9．高效液相色譜柱柱效高，凡是能用液相色譜分析的樣品不用氣相色譜法分析。（）10．正相鍵合色譜的固定相為非（弱）極性固定相，反相色譜的固定相為極性固定相。（）第4章電位分析法一、選擇題1.下列參量中，不屬于電分析化學方法所測量的是（）A電動勢B電流C電容D電量2.列方法中不屬于電化學分析方法的是（）A電位分析法B伏安法C庫侖分析法D電子能譜3.分電解池陰極和陽極的根據是（）A電極電位B電極材料C電極反應D離子濃度4.H玻璃電極膜電位的產生是由于（）A離子透過玻璃膜B電子的得失C離子得到電子D溶液中H+和硅膠層中的H+發(fā)生交換5.璃電極IUPAC分類法中應屬于（）A單晶膜電極B非晶體膜電極C多晶膜電極D硬質電極6.測定溶液pH時，所用的參比電極是：（）A飽和甘汞電極B銀-氯化銀電極C玻璃電極D箱電極7．璃電極在使用前，需在去離子水中浸泡24小時以上，其目的是：()A清除不對稱電位B清除液接電位C清洗電極D使不對稱電位處于穩(wěn)定8.體膜離子選擇電極的靈敏度取決于()A響應離子在溶液中的遷移速度B膜物質在水中的溶解度C行營離子的活度系數D晶體膜的厚度.氟離子選擇電極測定溶液中F-離子的含量時，主要的干擾離子是()ACl-BBr-COH-DNO3-.實驗測定溶液pH值時，都是用標準緩沖溶液來校正電極，其目的是消除何種的影響。()+A內外玻璃膜表面特性不同B內外溶液中H濃度不同C內外溶液的H+活度系數不同D內外參比電極不一樣12.用離子選擇電極標準加入法進行定量分析時，對加入標準溶液的要求為()A體積要大，其濃度要高B體積要小，其濃度要低C體積要大，其濃度要低D體積要小，其濃度要高13.離子選擇電極的電位選擇性系數可用于()A估計電極的檢測限B估計共存離子的干擾程度C校正方法誤差D計算電極的響應斜率414.在電位滴定中，以E/V—V(E為電位，V為滴定劑體積)作圖繪制滴定曲線,滴定終點為：()A曲線的最大斜率（最正值）點B曲線的最小斜率（最負值）點C曲線的斜率為零時的點DE/V為零時的點二、填空題1.正負離子都可以由擴散通過界面的電位稱為 ,它沒有 性和 性,而滲透膜,只能讓某種離子通過,造成相界面上電荷分布不均,產生雙電層，形成 電位。-2.用氟離子選擇電極的標準曲線法測定試液中F濃度時,對較復雜的試液需要加入 試劑,其目的有第一 ；第二超一 ；第三 。3.用直讀法測定試液的pH值，其操作定義可用式來表示。用pH玻璃電極測定酸度時，測定強酸溶液時,測得的pH比實際數值，這種現象稱為。測定強堿時,測得的pH值比實際數值，這種現象稱為。4.由LaF3單晶片制成的氟離子選擇電極,晶體中 是電荷的傳遞者, 是固定在膜相中不參與電荷的傳遞,內參比電極是 ,內參比電極由 組成。5．在電化學分析方法中,由于測量電池的參數不同而分成各種方法:測量電動勢為 ；測量電流隨電壓變化的是 ,其中若使用 電極的則稱為 ；測量電阻的方法稱為 ；測量電量的方法稱為 。6．電位法測量常以 作為電池的電解質溶液,浸入兩個電極,一個是指示電極,另一個是參比電極,在零電流條件下,測量所組成的原電池 。7．離子選擇電極的選擇性系數表明 離子選擇電極抗 離子干擾的能力。系數越小表明8．離子選擇電極用標準加入法進行定量分析時,對加入的標準溶液要求體積要 ，濃度要 ，目的是 。三、判斷題1．晶體膜電極具有很高的選擇性，這是因為晶體膜只讓特定離子穿透而形成一定的電位。（）2.玻璃膜電極使用前必須浸泡24h,在玻璃表面形成能進行H十離子交換的水化膜，故所有膜電極使用前都必須浸泡較長時間。（）3．離子選擇電極的電位與待測離子活度成線形關系。（）4．改變玻璃電極膜的組成可制成對其他陽離子響應的玻璃電極。（）5.Kij稱為電極的選擇性系數，通常Kij<<1,Kij值越小，表明電極的選擇性越高。（）6．離子選擇性電極的選擇性系數在嚴格意義上來說不是一個常數，僅能用來評價電極的選擇性并估算干擾離子產生的誤差大小。（）7.待測離子的電荷數越大，測定靈敏度也越低，產生的誤差越大，故電位法多用于低價離子測定。（）.用總離子強度調節(jié)緩沖溶液（丁上人8）保持溶液的離子強度相對穩(wěn)定，故在所有電位測定方法中都必須加人TISABoO.測定溶液的pH通常采用比較的方法，原因是由于缺乏標準的pH溶液。（）10.標準加人法中，所加人的標準溶液的體積要小，濃度相對要大。（）第6章庫倫分析法一、填空題1.庫侖分析中為保證電流效率達到100%,克服溶劑的電解是其中之一,在水溶液中,工作電極為陰極時,應避免 ,為陽極時,則應防止 。2.在庫侖分析中,為了達到電流的效率為100%,在恒電位方法中采用 ，在恒電流方法中采用 。53.庫侖分析也是電解,但它與普通電解不同,測量的是電解過程中消耗的 因此,它要求 為先決條件。4.法拉第電解定律是庫侖分析法的理論基礎，它表明物質在電極上析出的質量與通過電解池的電量之間的關系，其數學表達式為5.恒電流庫侖分析,滴定劑由 ，與被測物質發(fā)生反應,終點由 來確定,故它又稱為 。二、選擇題1.庫侖滴定中加入大量無關電解質的作用是()A降低遷移速度B增大遷移電流C增大電流效率D保證電流效率100%2.庫侖分析的理論基礎是()A電解方程式B法拉第定律C能斯特方程式D菲克定律3.庫侖滴定法的“原始基準”是()A標準溶液B基準物質C電量D法拉第常數4.控制電位庫侖分析的先決條件是()A100%電流效率B100%滴定效率C控制電極電位D控制電流密度5.庫侖分析與一般滴定分析相比()A需要標準物進行滴定劑的校準B很難使用不穩(wěn)定的滴定劑C測量精度相近D不需要制備標準溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產生第8章原子吸收光譜分析一、選擇題1.空心陰極燈的主要操作參數是()A燈電流B燈電壓C陰極溫度D內充氣體的壓力2.在原子吸收測量中，遇到了光源發(fā)射線強度很高，測量噪音很小，但吸收值很低，難以讀數的情況下，采取了下列一些措施，指出下列哪種措施對改善該種情況是不適當的()A改變燈電流B調節(jié)燃燒器高度C擴展讀數標尺D增加狹縫寬度3.原子吸收分析對光源進行調制,主要是為了消除()A光源透射光的干擾B原子化器火焰的干擾C背景干擾D物理干擾4.影響原子吸收線寬度的最主要因素是()A自然寬度B赫魯茲馬克變寬C斯塔克變寬D多普勒變寬5.原子吸收法測定鈣時,加入EDTA是為了消除下述哪種物質的干擾()A鹽酸B磷酸C鈉D鎂6.空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是()A陰極材料B陽極材料C內充氣體D燈電流7.在原子吸收分析中，如懷疑存在化學干擾，例如采取下列一些補救措施，指出哪種措施不適當()A加入釋放劑B加入保護劑C提高火焰溫度D改變光譜通帶8.在原子吸收法中,能夠導致譜線峰值產生位移和輪廓不對稱的變寬應是()A熱變寬B壓力變寬C自吸變寬D場致變寬9.在原子吸收光譜分析中，若組分較復雜且被測組分含量較低時，為了簡便準確地進行分析，最好選擇何種方法進行分析？()A工作曲線法B內標法C標準加入法D間接測定法10.石墨爐原子化的升溫程序如下：()A灰化、干燥、原子化和凈化B干燥、灰化、凈化和原子化C干燥、灰化、原子化和凈化D灰化、干燥、凈化和原子化11.原子吸收光譜法測定試樣中的鉀元素含量,通常需加入適量的鈉鹽,這里鈉鹽被稱為()6A釋放劑B緩沖劑C消電離劑D保護劑12.空心陰極燈內充的氣體是()A大量的空氣B大量的氖或氬等惰性氣體C少量的空氣D少量的氖或氬等惰性氣體13.在火焰原子吸收光譜法中,測定下述哪種元素需采用乙炔--氧化亞氮火焰()A鈉B鉭C鉀D鎂14.在原子吸收光譜法分析中,能使吸光度值增加而產生正誤差的干擾因素是()A物理干擾B化學干擾C電離干擾D背景干擾15.原子吸收分光光度計中常用的檢測器是()A光電池B光電管C光電倍增管D感光板二、填空題1．在原子吸收光譜中，為了測出待測元素的峰值吸收必須使用銳線光源，常用的是 燈，符合上述要求。2．空心陰極燈的陽極一般是 ,而陰極材料則是TOC\o"1-5"\h\z ,管內通常充有 。3．在通常得原子吸收條件下，吸收線輪廓主要受 和 變寬得影響。4．在原子吸收分光光度計中，為定量描述譜線的輪廓習慣上引入了兩個物理量，即 和 。5．原子化器的作用是將試樣 ，原子化的方法有 和 。6．在原子吸收法中，由于吸收線半寬度很窄，因此測量 有困難，所以采用測量 來代替。7．火焰原子吸收法與分光光度法，其共同點都是利用 原理進行分析的方法，但二者有本質區(qū)別，前者是 ，后者是 ，所用的光源，前者是 ，后者是 8．在原子吸收法中,提高空心陰極燈的燈電流可增加，但若燈電流過大,則隨之增大,同時會使發(fā)射線 。9.原子吸收法測定鈣時，為了抑制PO43-的干擾，常加入的釋放劑為 ；測定鎂時，3+3+為了抑制Al的干擾，常加入的釋放劑為；測定鈣和鎂時，為了抑制Al的干擾，常加入保護劑10.原子吸收分光光度計的氘燈背景校正器，可以扣除背景的影響，提高分析測定的靈敏度，其原因是 。三、判斷題1．原子吸收光譜是由氣態(tài)物質中基態(tài)原子的內層電子躍遷產生的。（）2．實現峰值吸收的條件之一是：發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致。（）3．原子光譜理論上應是線光譜，原子吸收峰具有一定寬度的原因主要是由于光柵的分光能力不夠所致。（）4．原子吸收線的變寬主要是由于自然變寬所導致的。（）5．在原子吸收光譜分析中，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致，故原子吸收分光光度計中不需要分光系統(tǒng)。（）6．空心陰極燈能夠發(fā)射待測元素特征譜線的原因是由于其陰極元素與待測元素相同。（）7．火焰原子化器的作用是將離子態(tài)原子轉變成原子態(tài)，原子由基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷只能通過光輻射發(fā)生。（）8．根據玻耳茲曼分布定律進行計算的結果表明，原子化過程時，所有激發(fā)能級上的原子數之和相對于基態(tài)原子總數來說很少。（）9．石墨爐原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，所以試樣用量少。（）10．貧燃火焰也稱氧化焰，即助燃氣過量。過量助燃氣帶走火焰中的熱量，使火焰溫度降低，適用于易電離的堿金屬元素的測定。（）第9章紫外吸收光譜分析一、選擇題.在紫外一可見光度分析中極性溶劑會使被測物吸收峰()A消失B精細結構更明顯C位移D分裂.紫外光度分析中所用的比色杯是用()材料制成的。A玻璃B鹽片C石英D有機玻璃.下列化合物中，同時有，，躍遷的化合物是()A一氯甲烷B丙酮C1,3-丁烯口甲醇.許多化合物的吸收曲線表明，它們的最大吸收常常位于200—400nm之間，對這一光譜區(qū)應選用的光源為()A氘燈或氫燈B能斯特燈C鎢燈D空心陰極燈燈5.助色團對譜帶的影響是使譜帶()A波長變長B波長變短C波長不變D譜帶藍移.對化合物CH3COCH二C(CH3)2的躍遷，當在下列溶劑中測定，譜帶波長最短的是()A環(huán)己烷B氯仿C甲醇D水.指出下列哪種不是紫外-可見分光光度計使用的檢測器？()A熱電偶B光電倍增管C光電池D光電管8.紫外-可見吸收光譜主要決定于()A分子的振動、轉動能級的躍遷B分子的電子結構C原子的電子結構D原子的外層電子能級間躍遷二、填空題1.在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同材料的容器，現有下面三種材料的容器，各適用的光區(qū)為：(1)石英比色皿用于 (2)玻璃比色皿用于 2.在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同的光源，下面三種光源，各適用的光區(qū)為：(1)鎢燈用于 (2)氫燈用于 .紫外-可見分光光度測定的合理吸光范圍應為 這是因為在該區(qū)間 .紫外－可見光分光光度計所用的光源是 和 兩種.5.在紫外-可見吸收光譜中,一般電子能級躍遷類型為:躍遷,對應 光譜區(qū)躍遷,對應 光譜區(qū)躍遷,對應 光譜區(qū)躍遷,對應 光譜區(qū)6.共軛二烯烴在己烷溶劑中二219nm,改用乙醇作溶劑時入ma某比219nm,原因是該吸收是由 躍遷引起,在乙醇中,該躍遷類型的激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性 。三、判斷題1．有機化合物在紫外一可見光區(qū)的吸收特性，取決于分子可能發(fā)生的電子躍遷類型，以及分子結構對這種躍遷的影響。().不同波長的電磁波，具有不同的能量，其大小順序為微波〉紅外光〉可見光〉紫外光〉某射線。()3．區(qū)分一化合物究竟是醛還是酮的最好方法是紫外光譜分析法。().由共扼體系躍遷產生的吸收帶稱為K吸收帶。()5．紫外一可見吸收光譜是分子中電能能級變化產生的，振動能級和轉動能級不發(fā)生變化。()6．極性溶劑一般使吸收帶發(fā)生紅移，使吸收帶發(fā)生藍移。（）7．在紫外光譜中，發(fā)色團指的是有顏色并在近紫外和可見區(qū)域有特征吸收的基團。（）答案：8第二部分：《儀器分析》（朱明華第四版）習題選解第2章氣相色譜分析1．簡要說明氣相色譜分析的基本原理答：借在兩相間分配原理而使混合物中各組分分離。氣相色譜就是根據組分與固定相與流動相的親和力不同而實現分離。組分在固定相與流動相之間不斷進行溶解、揮發(fā)（氣液色譜），或吸附、解吸過程而相互分離，然后進入檢測器進行檢測。2．氣相色譜儀的基本設備包括哪幾部分各有什么作用答：氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)以及檢測和記錄系統(tǒng)．氣相色譜儀具有一個讓載氣連續(xù)運行的管路密閉的氣路系統(tǒng)．進樣系統(tǒng)包括進樣裝置和氣化室．其作用是將液體或固體試樣，在進入色譜柱前瞬間氣化，然后快速定量地轉入到色譜柱中．.為什么可用分離度R作為色譜柱的總分離效能指標答：分離度同時體現了選擇性與柱效能，即熱力學因素和動力學因素，將實現分離的可能性和現實性結合起來。9．能否根據理論塔板數來判斷分離的可能性為什么答：不能，有效塔板數僅表示柱效能的高低，柱分離能力發(fā)揮程度的標志，而分離的可能性取決于組分在固定相和流動相之間分配系數的差異。.在一根2m長的硅油柱上,分析一個混合物,得到以下數據:苯、甲苯、及乙苯的保留時間分別為1’20“,2‘2”及3’1“；半峰寬為6.33’’,8.73’’,12.3’’，求色譜柱對每種組分的理論塔板數及塔板高度。解：苯：n=5.54(tR/Y1/2)=5.54某(80/6.33)=885H=L/n=200/885=.23cm甲苯：n=5.54(tR/Y1/2)2=5.54某(122/8.73)2=1082H=L/n=200/1082=.18cm乙苯：n=5.54(tR/Y1/2)2=5.54某(181/12.3)2=1200H=L/n=200/1200=.17cm22.解：(1)從圖中可以看出，tR2=17min,Y2=1min,n=16(tR2/Y2)2=16某(17/1)2=4624(2)t?R1=tR1-tM=14-1=13mint”R2=tR2-tM=17-1=