1、簡述喹鉬檸酮沉淀劑中檸檬酸和丙酮的作用。2、測定水溶磷含量時(shí)，將試樣稱入中，連續(xù)用水研磨_次后將水不溶物轉(zhuǎn)移到濾紙上，并洗滌水不溶物。有效磷用濾紙包裹試樣塞入事先加入150ml克/升EDTA的容量瓶中，于_°C恒溫振蕩器中恒溫振蕩分鐘。過濾后移取ml溶液，然后加入_ml沉淀劑保持狀態(tài)分鐘，然后冷卻至后抽濾，于干燥箱內(nèi)干燥分鐘.3、在硫磺酸度的測定中，首先稱取樣品纟g,置于250ml具塞錐形瓶中，加入ml，蓋上瓶塞是硫磺完全濕潤，再加50ml水，塞上瓶塞搖振2分鐘后放置分鐘，期間不斷搖振，滴加3滴指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至色并保持30秒不褪色。4、重量法測定硫磺有機(jī)物時(shí)，硫磺試料在溫度為C和C兩次灼燒后，所得殘余物質(zhì)量的差即為灼燒過程中有機(jī)物的損失。5、產(chǎn)成品檢驗(yàn)的過程中，有效磷提取用濾紙包裹試樣塞入事先加入150mlg/l的EDTA的容量瓶中，于溫度為C的恒溫水浴振蕩器中恒溫振蕩分鐘；過濾后用移液管移取25ml溶液于預(yù)先加入ml硝酸的燒杯中，用水稀釋至1,在電爐上加熱至沸，取下，加入ml喹鉬檸酮，保持微沸—分鐘，冷卻至后，抽濾，于C的干燥箱內(nèi)干燥分鐘。6、料漿法粉狀磷酸一銨中一等品的含量為11-44(55%),其質(zhì)量要求為總氮N三%，有效磷P2O5$%水溶磷占有效磷的百分率三%，水分W%。7、磷鉬酸喹啉沉淀用預(yù)先在180度烘箱中干燥至恒重的—號(hào)坩堝進(jìn)行抽濾，然后放入度的烘箱中烘干分鐘后放入干燥器冷卻稱量，同時(shí)做空白試驗(yàn)。8、工業(yè)固體硫磺一等品技術(shù)指標(biāo)要求硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(S)三%,水分W%，灰分W%，酸度W%，有機(jī)物W%,砷W%。9、重量法測定磷時(shí)，如果喹鉬檸酮加入量偏低則導(dǎo)致結(jié)，如果電路溫度過高測磷溶液過熱沸騰，正常加入喹鉬檸酮?jiǎng)t會(huì)導(dǎo)致結(jié)果。10、簡述如何判定和處理喹鉬檸酮加入量不足，會(huì)導(dǎo)致什么結(jié)果？11、簡述磷鉬酸喹啉重量法的方法原理？12、磷礦石中氧化鈣含量的測定，吸取_mL制備的試樣溶液置于燒杯中。同時(shí)作，加入_mL鹽酸溶液、mL草酸溶液,用水稀釋至150mL。加熱至沸，加入三滴指示液，在不斷攪拌下，滴加溶液直至溶液由色變成色(PH~4),放置20min。用濾紙過濾。草酸鈣完全溶解后加入5mL，準(zhǔn)確加入30~40mL標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，攪拌片刻，用水稀釋至200mL，加入二滴，用調(diào)節(jié)至溶液無色后，再過量2?4mL。加入少許、和適量的,用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。滴定至溶液由色變色后，再用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈色為終點(diǎn)。13、簡述磷礦石中氧化鎂含量的測定步驟。14、磷礦石中氧化鎂含量的測定，吸取適量制備的試樣溶液置于燒杯中，力口水至100mL、力口入12mL溶液、30mL，攪拌片刻，加入二滴，用溶液中和至溶液為無色，再過量2?5mL。加熱至_°C左右，此時(shí)沉淀凝聚成塊，趁熱濾紙（濾紙中置有少量脫脂棉）過濾，用熱氫氧化鈉溶液g/ml洗滌燒杯和沉淀各次。用20mL熱鹽酸溶液分次溶解沉淀于原燒杯中，再用熱水洗滌濾紙次，并稀釋至150mL。加入約0.1g、5mL溶液，攪勻，用溶液中和溶液PH為7?8（用P