犐犆犛８５０１０

犢３０

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜１０７４２—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１０７４２—１９８９

造紙原料果膠含量的測定

犚犪狑犳犻犫犲狉犿犪狋犲狉犻犪犾—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆犲犮狋犻狀犮狅狀狋犲狀狋

２００８０８１９發(fā)布２００９０５０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

造紙原料果膠含量的測定

ＧＢ／Ｔ１０７４２—２００８

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京復(fù)興門外三里河北街１６號

郵政編碼：１０００４５

網(wǎng)址ｗｗｗ．ｓｐｃ．ｎｅｔ．ｃｎ

電話：６８５２３９４６６８５１７５４８

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷

各地新華書店經(jīng)銷

開本８８０×１２３０１／１６印張０．５字?jǐn)?shù)１０千字

２００８年１２月第一版２００８年１２月第一次印刷

書號：１５５０６６·１３４４９５

如有印裝差錯由本社發(fā)行中心調(diào)換

版權(quán)專有侵權(quán)必究

舉報電話：（０１０）６８５３３５３３

書

犌犅／犜１０７４２—２００８

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替ＧＢ／Ｔ１０７４２—１９８９《造紙原料果膠含量的測定》。

本標(biāo)準(zhǔn)與ＧＢ／Ｔ１０７４２—１９８９相比主要變化如下：

———增加了前言；

———將引用標(biāo)準(zhǔn)修改為規(guī)范性引用文件（１９８９年版的第２章；本版的第２章），增加了引用的標(biāo)準(zhǔn)；

———修改了原理（１９８９年版的３．１；本版的３．１）；

———修改了試劑的要求（１９８９年版的３．２；本版的３．２）；

———修改了儀器的要求（１９８９年版的３．３；本版的３．３）；

———刪除了１９８９年版的３．４；

———修改了試驗步驟，將試驗過程分成七部分，并對個別步驟進(jìn)行了修改（１９８９年版的３．５；本版的

３．４）；

———修改了計算公式和結(jié)果表示（１９８９年版的３．６；本版的３．５）；

———修改了比色法（１９８９年版的第４章；本版的第４章）；

———增加了試驗報告（本版的第５章）。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中華人民共和國深圳出入境檢驗檢疫局、中國制漿造紙研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：顧浩飛、徐嶸、楊左軍、歐陽姍、章雅玲。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１０７４２—１９８９。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

Ⅰ

書

犌犅／犜１０７４２—２００８

造紙原料果膠含量的測定

警告：使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本標(biāo)準(zhǔn)未指出所有可能的安全問題。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了造紙原料中果膠含量的測定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種造紙原料中果膠含量的測定。

本標(biāo)準(zhǔn)提供了兩種測定果膠含量的方法，即重量法與咔唑比色法，兩種測定方法具有同等效力。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ２６７７．１造紙原料分析用試樣的采取

ＧＢ／Ｔ２６７７．２造紙原料水分的測定

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８，ＩＳＯ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）

３方法一重量法

３．１原理

用草酸銨溶液抽出原料中的果膠物質(zhì)，再加入含有鹽酸的乙醇溶液，使果膠從抽出液中分出，然后

用稀氨水溶液溶解所得的果膠物質(zhì)，再加入氫氧化鈉使所有果膠物質(zhì)皆被水解，變成可溶性的果膠酸

鹽，最后用氯化鈣沉淀為果膠酸鈣。以果膠酸鈣的含量表示果膠物質(zhì)的含量。

３．２試劑

除非另有說明，在分析中應(yīng)使用確認(rèn)為分析純的試劑。

３．２．１水，ＧＢ／Ｔ６６８２，三級。

３．２．２苯醇混合液：量取３３體積的乙醇和６７體積的苯混合而成。

３．２