標準解讀
GB/T 11066.9-2009 是一項中國國家標準,規(guī)定了使用氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法來測定金材料中砷和錫含量的具體方法。這一標準適用于金原料、金合金及其制品中砷(As)和錫(Sn)含量的定量分析。下面是該標準主要內容的概述:
標準范圍
本標準明確了采用氫化物發(fā)生技術結合原子熒光光譜分析技術,對金樣品中砷和錫元素進行檢測的方法學要求、實驗步驟、儀器條件、計算方法及精密度、準確度驗證等內容。
術語和定義
- 氫化物發(fā)生:通過化學反應使樣品溶液中的待測元素形成氣態(tài)氫化物的過程。
- 原子熒光光譜法:基于樣品中待測元素的原子蒸氣在吸收特征輻射后發(fā)射出熒光,其強度與元素含量成正比的分析方法。
試劑與材料
詳細列出了進行試驗所需的各種試劑、標準溶液的配制方法以及實驗用水的要求,確保分析的準確性和重復性。
儀器設備
規(guī)定了執(zhí)行該測試所必需的儀器設備,主要包括氫化物發(fā)生系統、原子熒光光譜儀及其關鍵參數設置,如燈電流、觀測高度、進樣體積等。
試樣處理
描述了金樣品的預處理步驟,包括樣品的稱量、溶解、必要的消解或富集過程,以確保砷和錫的有效釋放并轉化為可檢測的形式。
測定步驟
具體說明了從標準曲線的建立、樣品溶液的測定到數據采集的全過程操作細節(jié)。包括如何通過加入還原劑促使砷和錫形成氫化物,隨后導入原子熒光光譜儀進行測定。
結果計算與表示
提供了根據測得的熒光強度,利用標準曲線計算樣品中砷和錫濃度的具體公式,以及結果的表示方式,單位通常為毫克每千克(mg/kg)。
精密度與準確度
闡述了重復性和再現性實驗要求,以及通過與其他認可方法比較來驗證本方法準確性的方法。規(guī)定了允許的偏差范圍,確保測試結果的可靠性。
試驗報告
要求在試驗報告中應包含樣品信息、測試條件、測定結果及必要的試驗細節(jié),以便于結果的審核與追溯。
此標準旨在為金制品及相關行業(yè)中砷和錫含量的精確測定提供統一、可靠的方法,對于保證產品質量、控制生產過程及滿足相關法規(guī)要求具有重要意義。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
....
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- 現行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-04-15 頒布
- 2010-02-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.040.30
犎15
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜11066.9—2009
金化學分析方法砷和錫量的測定
氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
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20090415發(fā)布20100201實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜11066.9—2009
前言
GB/T11066《金化學分析方法》共分為以下10部分:
———GB/T11066.1金化學分析方法金量的測定火試金法;
———GB/T11066.2金化學分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法;
———GB/T11066.3金化學分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法;
———GB/T11066.4金化學分析方法銅、鉛和鉍量的測定火焰原子吸收光譜法;
———GB/T11066.5金化學分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻和鉍量的測定原子發(fā)射光譜法;
———GB/T11066.6金化學分析方法鎂、鎳、錳和鈀量的測定火焰原子吸收光譜法;
———GB/T11066.7金化學分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻、鉍、鈀、鎂、錫、鎳、錳和鉻量的測定火
花原子發(fā)射光譜法;
———GB/T11066.8金化學分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻、鉍、鈀、鎂、鎳、錳和鉻量的測定乙酸乙
酯萃取電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T11066.9金化學分析方法砷和錫量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法;
———GB/T11066.10金化學分析方法硅量的測定鉬藍分光光度法。
本部分為GB/T11066的第9部分。
本部分的附錄A為資料性附錄。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分負責起草單位:成都印鈔公司、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所。
本部分參加起草單位:北京礦冶研究總院、沈陽造幣廠、江西銅業(yè)公司、金川集團公司、紫金礦業(yè)集
團股份有限公司、北京航空材料研究院。
本部分主要起草人:于力、符斌、湯淑芳、龍淑杰、陳杰、王德雨、喻生潔、劉同行、于長珍、夏珍珠、
李春香、占光仙、盧秋蘭、朱慕平。
Ⅰ
書
犌犅/犜11066.9—2009
金化學分析方法砷和錫量的測定
氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
1范圍
GB/T11066的本部分規(guī)定了金中砷和錫量的測定方法。
本部分適用于金中砷和錫量的測定。測定范圍:砷為0.0002%~0.0050%;錫為0.0002%~
0.0050%。
2方法提要
試料經混合酸溶解,在冒三氧化硫濃煙的溫度下,析出金,以傾析法過濾金。在鹽酸(1+9)介質中,
在硼氫化鉀存在下,濾液中砷(Ⅲ)被硼氫化鉀還原成砷的氫化物,濾液中錫(Ⅱ)被硼氫化鉀還原成錫的
氫化物,用氬氣導入石英爐原子化器中,于原子熒光光譜儀上分別測量砷和錫的熒光強度。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和二次蒸餾水或相當純度的水。
3.1混合酸:以1份硝酸(ρ約1.42g/mL,優(yōu)級純)與3份鹽酸(ρ約1.19g/mL,優(yōu)級純)和3份水
混勻。
3.2硫酸(1+1),優(yōu)級純。
3.3鹽酸(1+1),優(yōu)級純。
3.4鹽酸(1+9),優(yōu)級純。
3.5亞硫酸(1+1)。
3.6硫脲抗壞血酸混合溶液(50g/L):稱?。担缌螂濉ⅲ担缈箟难?,用水溶解后,稀釋至100mL,
混勻。
3.7硼氫化鉀溶液(25g/L):稱?。罚担缗饸浠?,溶于300mL5.0g/L氫氧化鉀溶液中,混勻。用
時現配。
3.8砷標準貯存溶液:稱?。埃保常玻埃缛趸椋ɑ鶞试噭?,于100℃~105℃烘1h),置于150mL
燒杯中,加入5mL氫氧化鈉溶液(200g/L),低溫加熱至其完全溶解,加入50mL水、1滴酚酞乙醇溶
液(1g/L),用硫酸(1+4)中和至紅色剛消失再過量2mL,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,
混勻。此溶液1mL含100μg砷。
3.9錫標準貯存液:稱取0.1000g金屬錫(質量分數大于99.99%)(稱前用稀鹽酸洗去表面氧化物,
再用乙醇充分洗滌晾干)置于250mL燒杯中,加100mL鹽酸,低溫加熱溶解,冷卻,移入1000mL容
量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含錫100μg。
3.10砷標準溶液:移?。保埃埃埃恚躺闃藴寿A存溶液(3.8)于100mL容量瓶中,加入4mL鹽酸(3.3),
稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1μg砷。
3.11錫標準溶液:移?。保埃埃埃恚体a標準貯存溶
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