標準解讀

《GB/T 14926.20-2001 實驗動物 鼠痘病毒檢測方法》相比于《GB 14926.20-1994》，主要在以下幾個方面進行了更新與調(diào)整：

  1. 標準性質(zhì)的變更：從原來的強制性國家標準（GB）變更為推薦性國家標準（GB/T），意味著新版標準為推薦執(zhí)行而非強制執(zhí)行，給予了實驗動物機構(gòu)一定的選擇靈活性。

  2. 技術(shù)方法的更新：新版標準引入了更先進的檢測技術(shù)和方法，以提高鼠痘病毒檢測的敏感性和特異性。這可能包括使用分子生物學(xué)技術(shù)如聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）來替代或補充傳統(tǒng)的病毒培養(yǎng)和血清學(xué)檢測方法，從而加快檢測速度并提高準確性。

  3. 采樣與樣品處理規(guī)范的優(yōu)化：對實驗動物的采樣部位、采樣量以及樣品的保存和運輸條件給出了更具體和詳細的規(guī)定，旨在減少檢測過程中的誤差，確保檢測結(jié)果的可靠性。

  4. 診斷標準的明確：對鼠痘病毒感染的確診標準進行了細化和明確，包括臨床癥狀觀察、實驗室檢測結(jié)果的判定閾值等，便于實際操作中的應(yīng)用與判斷。

  5. 質(zhì)量控制要求的加強：增加了關(guān)于實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制和外部質(zhì)量評估的要求，強調(diào)了定期進行能力驗證和參加質(zhì)控活動的重要性，以保證各檢測機構(gòu)間結(jié)果的一致性和可比性。

  6. 安全與生物防護的強化：新版標準中對實驗操作過程中的生物安全防護措施提出了更嚴格的要求，確保人員和環(huán)境的安全，防止病毒的擴散和交叉污染。

  7. 術(shù)語與定義的修訂：根據(jù)科學(xué)進展和行業(yè)實踐，對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進行了修訂和完善，提高了標準的準確性和適用性。

  8. 參考文獻與信息更新：引用了最新的科學(xué)研究成果和國際標準，為標準提供了更堅實的理論基礎(chǔ)和實踐指導(dǎo)。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
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文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標準GB/T14926.20—2001代替GB/T14926.20—1994實驗動物鼠痘病毒檢測方法Laboratoryanimal-MethodforexaminationofEctromeliavirus（Eet..)2001-08-29發(fā)布2002-05-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T14926.20-2001前本標準是對GB/T14926.20—1994《實驗動物」脫腳病病毒（鼠痘病毒)檢測方法》的修訂。將“實驗動物脫腳病病毒(鼠痘病毒)檢測方法”改稱為"實驗動物鼠痘病毒檢測方法”。為提高檢測方法的敏感性，棄用痘苗病毒作為鼠痘病毒抗體檢測用的替代抗原。刪除了GB/T14926.20—1994中5.2所規(guī)定的病毒檢測有關(guān)內(nèi)容，增加了免疫酶組織化學(xué)法作為病毒抗原的檢測方法本標準由中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部提出并歸口。本標準起草單位：中國實驗動物學(xué)會。本標準主要起草人：賀爭鳴。本標準于1994年1月首次發(fā)布。

中華人民共和國國家標準實物GB/T14926.20—2001鼠痘病毒檢測方法代樺GB/T14926.20—1994Laboratoryanimal-MethodforexaminationofEctromeliavirus（Ect..）范圍本標準規(guī)定了鼠痘病毒(Ect)的檢測方法、試劑等。本標準適用于小鼠Ect的檢測。2引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性GB/T14926.50—2001實驗動物酶聯(lián)免疫吸附試驗GB/T14926.51—2001實驗動物免疫酶試驗GB/T14926.52—20014實驗動物免疫熒光試驗GB/T14926.55-2001實實驗動物免疫酶組織化學(xué)法原理根據(jù)免疫學(xué)原理,采用Ect.抗原檢測小鼠血清中Et抗體;或用已知Ect抗體檢測小鼠組織中的Ect抗原。主要試劑和器材4.1試劑4.1.1EL.ISA抗原4.1.1.1特異性抗原用Ect.感染BHK21細胞·當病變達十十十～十十十十時收獲。凍融三次或超聲波處理后，低速離心去除細胞碎片,上清液再經(jīng)超速離心濃縮后制成ELISA抗原.4.1.1.2正?？乖瑽HK21細胞凍融破碎后·經(jīng)低速離心去除細胞碎片而獲得的上清液.4.1.2抗原片ct感染BHK21細胞，接種后2～3d.病變達十十～十+十時用胰酶消化分散,PBS洗滌，涂片。室溫干燥后,冷丙酮固定10min,-20℃保存。4.1.3陽性血清用β丙內(nèi)脂滅活Ect抗原，免疫

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