標準解讀

《GB/T 14926.32-2001 實驗動物 大鼠冠狀病毒/延淚腺炎病毒檢測方法》相比于其前版《GB/T 14926.32-1994》，主要在以下幾個方面進行了更新與調整：

  1. 技術方法的更新：2001版標準引入了更先進的檢測技術和方法，以提高檢測的靈敏度和特異性。這可能包括使用更精確的分子生物學技術，如PCR（聚合酶鏈反應）來替代或補充傳統(tǒng)的病毒分離和血清學檢測方法，以便更快、更準確地檢測出大鼠冠狀病毒和延淚腺炎病毒。

  2. 檢測標準的修訂：新標準對病毒檢測的陽性判定標準進行了細化或修改，確保檢測結果的統(tǒng)一性和可比性。這有助于提升實驗動物健康管理與疾病控制的標準化水平。

  3. 采樣與樣品處理規(guī)程的優(yōu)化：2001版標準可能對采樣部位、采樣量以及樣品預處理步驟進行了優(yōu)化，以減少檢測過程中的變異性和提高檢測效率。這些改進旨在確保樣品能夠更真實、更有效地反映動物的實際感染狀況。

  4. 質量控制與實驗室要求的加強：新標準可能增設了關于實驗室環(huán)境、儀器設備、操作人員資質及質控措施的具體要求，以保證檢測結果的準確性和可靠性。這反映出對實驗動物研究中生物安全與實驗質量控制重視程度的提升。

  5. 術語定義與分類的明確：2001版標準可能對相關專業(yè)術語進行了重新定義或補充，同時對病毒種類、檢測目標進行了更清晰的分類，便于讀者理解和執(zhí)行。

  6. 參考文獻與標準引用的更新：考慮到科學研究的進展，新版標準引用了最新的科研成果和國際標準，為檢測方法提供了更堅實的理論基礎和實踐指導。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經官方授權發(fā)布的權威標準文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
?正版授權
GB/T 14926.32-2001實驗動物大鼠冠狀病毒/延淚腺炎病毒檢測方法_第1頁
GB/T 14926.32-2001實驗動物大鼠冠狀病毒/延淚腺炎病毒檢測方法_第2頁
GB/T 14926.32-2001實驗動物大鼠冠狀病毒/延淚腺炎病毒檢測方法_第3頁
免費預覽已結束，剩余5頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 14926.32-2001實驗動物大鼠冠狀病毒/延淚腺炎病毒檢測方法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標準GB/T14926.32-2001代替GB/T14926.32-1994實驗動物大鼠冠狀病毒/延淚腺炎病毒檢測方法Laboratoryanimal-Methodforexaminationofratcoronavirus（RCV)/sialodacryoadenitisvirus（SDAV)2001-08-29發(fā)布2002-05-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T14926.32-2001前吉本標準是對GB/T14926.32—1994《實驗動物大鼠冠狀病壽/延淚腺炎病毒檢測方法》的修訂由于大鼠冠狀病毒和延淚腺炎病毒與小鼠肝炎病毒有交叉抗原，因而刪除原標淮中4.1玻片抗原的制備方法，增加了3.1.2的抗原片制備方法。本標準由中華人民共和國科學技術部提出并歸口本標準起草單位：中國實驗動物學會·本標準主要起草人：賀爭鳴。本標準于1994年1月首次發(fā)布

中華人民共和國國家標準物實GB/T14926.32-2001大鼠冠狀病毒/延淚腺炎病毒檢測方法代替GB/T14926.32-1994Laboratoryanimal-Methodforexaminationofratcoronavirus（RCV)/sialodacryoadenitisvirus（SDAV)主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了大鼠冠狀病毒/延淚腺炎病毒(RCV/SDAV)的檢測方法、試劑等、本標準適用于大鼠RCV/SDAV的檢測。2引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時·所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T14926.50-2001實驗動物酶聯(lián)免疫吸附試驗GB/T14926.51-2001實驗動物免疫酶試驗GB/T14926.52-2001實驗動物免免疫熒光試驗3原理小鼠肝炎病毒(MHV)與RCV/SDAV有密切的抗原關系。根據免疫學原理·采用MHV抗原檢測大鼠血清中RCV/SDAV抗體主要試劑和器材4.1試劑4.1.1ELISA抗原4.1.1.1特異性抗原用MHV感染DBT或L929細胞,當病變達十+十～十十十十時收獲。凍融三次或超聲波處理后：低速離心去除細胞碎片，上清液再經超速離心濃縮后制成EI.ISA抗原.4.1.1.2正?？乖璂BT或L929細胞凍融破碎后，經低速離心去除細胞碎片而獲得的上清液。4.1.2抗原片MHV接種DBT或L929細胞1～2d后，病變達十+～+十十時用胰酶消化分散·PBS洗滌·涂片。室溫干燃后,冷丙酮固定10min,－20℃保存。4.1.3陽性血清MHV抗原免疫SPF大鼠

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用，未經授權，嚴禁復制、發(fā)行、匯編、翻譯或網絡傳播等，侵權必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經售出，不提供退換貨服務。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質量問題。

最新文檔

評論

0/150

提交評論