TCS.73.060.20D3？中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1506—2002代替GB/T1506—1979錳礦石錳含量的測(cè)定電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法Manganeseores--DeterminationofmanganesecontentPotentiometricmethodandammoniumniron（I）sulphatetitrimetricmethod2002-09-11發(fā)布2003-04-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T1506-2002前在《錳礦石》總標(biāo)題下包括若干獨(dú)立部分，本部分是其中的一部分本部分包括方法一電位滴定法和方法二硫酸亞鐵銨滴定法。方法一在技術(shù)內(nèi)容上修改采用ISO4298:1984:方法二在GB/T1506—1979的方法二的基礎(chǔ)上保留了其主要技術(shù)內(nèi)容.同時(shí)增加了用高氯酸氧化錳的方法本部分方法一與原標(biāo)準(zhǔn)GB/T1506—1979方法一的主要變化如下-標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的方法，本部分采用金屬錳或重結(jié)品的高錳酸鉀標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)淮滴定溶液的濃度；增加酸溶殘?jiān)幚矸椒ū静糠址椒ǘc原標(biāo)準(zhǔn)GB/T1506—1979方法二的主要變化如下-增加了用高氯酸氧化錳的方法：-增加了空白試驗(yàn)步驛。本部分自實(shí)施之日起,代替GB/T1506—1979《錳礦石中全錳量的測(cè)定)本部分由原國(guó)家治金工業(yè)局提出本部分由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口，本部分起草單位：長(zhǎng)沙礦治研究院。本部分主要起草人：楊林、陳述、張中萍本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T1506-1979。

GB/T1506-2002錳礦石錳含量的測(cè)定電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法警告-使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧げ⒈ＷC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。范范圍本部分規(guī)定了用電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法測(cè)定錳含量的原理、試劑和材料、儀器、取制樣、分析步驃、結(jié)果計(jì)算等。本部分適用于錳礦石和錳精礦中錳含量的測(cè)定·方法二不適用于釩含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))大于0.05%的錳礦石和錳精礦中錳含量的測(cè)定,測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：方法一電位滿定法為>15.00%,方法二硫酸亞鐵銨滴定法為8.00%～60.00%。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T2011散裝錳礦石取樣、制樣方法GB/T14949.8-1994猛礦石化學(xué)分析方法濕存水量的測(cè)定3方法一電位滴定法3.1原理試料用鹽酸、硝酸、高氯酸和氫氟酸分解。過(guò)濾分離不溶性殘?jiān)?，濾液做主溶液保留。灼燒含有殘?jiān)臑V紙，用碳酸鈉熔融殘?jiān)?。熔融物用鹽酸浸出·并與主溶液合并。分取溶液到焦磷酸鈉溶液中，調(diào)節(jié)溶液PH值為7.0,用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液電位滴定.其反應(yīng)式如下：4Mn2t十MnO,十8H++15(P.O,H.)-=5Mn(P.O,H.）-+4H.O3.2試劑和材料除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸饹水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?.2.1無(wú)水碳酸鈉。3.2.2鹽酸(01.19g/mL)3.2.3氫氟酸（p1.14g/mL.）3.2.4高氯酸(01.678/mL.)3.2.5硝酸（01:42g/mL）。3.2.6鹽酸(1十4)。3.2.7碳酸鈉溶液（50g/L）。3.2.8焦磷酸鈉(Na.P.O,·10H.O)溶液(120