標準解讀

GB/T 15079.11-1994 是一項中國國家標準，規(guī)定了鉬精礦中錸含量的化學分析方法。該標準詳細介紹了采用火焰原子吸收光譜法測定鉬精礦中錸含量的具體操作步驟、所需試劑、儀器設(shè)備、樣品處理方法以及測定過程中的注意事項和計算公式。下面是該標準主要內(nèi)容的概述：

標準適用范圍

本標準適用于鉬精礦中錸含量的測定，測定范圍一般為0.01%至0.1%。

試劑與材料

  • 鹽酸、硝酸：用于樣品的消解。
  • 高氯酸：用于樣品的進一步處理，以確保完全消解。
  • 硫酸：在某些步驟中作為輔助試劑。
  • 錸標準溶液：用于校準儀器，確保測量準確性。
  • 其他試劑：如需要，還包括去離子水、必要的掩蔽劑等。

儀器設(shè)備

  • 火焰原子吸收光譜儀：是主要的檢測設(shè)備，需配備適合錸元素測定的波長設(shè)置。
  • 電子天平：用于精確稱量樣品和試劑。
  • 加熱板、馬弗爐：用于樣品的烘干和灰化。
  • 消解器：可加速樣品的消解過程。

樣品處理

  1. 稱樣：準確稱取一定量的試樣，通常需要進行多次平行試驗以確保結(jié)果的可靠性。
  2. 消解：使用混合酸（如鹽酸、硝酸）對樣品進行初步消解，必要時加入高氯酸完成徹底消解。
  3. 稀釋：將消解后的溶液轉(zhuǎn)移并用水稀釋至適合測定的濃度范圍。
  4. 前處理：可能包括過濾、去除干擾物質(zhì)等步驟，確保溶液適合于原子吸收光譜測定。

測定步驟

  • 使用已知濃度的錸標準溶液對儀器進行校準，建立標準曲線。
  • 在相同條件下，測定樣品溶液的吸光度。
  • 根據(jù)標準曲線，計算樣品中錸的含量。

注意事項

  • 嚴格控制實驗條件，包括酸的種類、濃度及加入順序，以減少干擾。
  • 注意安全操作，特別是處理高氯酸等強氧化劑時。
  • 精確量取和記錄所有試劑的體積和質(zhì)量，確保測量的重復(fù)性和準確性。

結(jié)果計算與表示

根據(jù)測得的吸光度，利用標準曲線得出錸的濃度，再通過樣品的處理體積和質(zhì)量，計算出樣品中錸的實際含量，結(jié)果通常以百分比(%)表示。

該標準為鉬精礦中錸含量的準確測定提供了統(tǒng)一的方法和要求，有助于保證不同實驗室間測試結(jié)果的一致性和可比性。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標
  • 本標準已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標準
  • 1994-05-11 頒布
  • 1994-12-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 15079.11-1994鉬精礦化學分析方法錸量的測定_第1頁
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文檔簡介

UDC669.284：543.06D40中華人民共和國國家標準GB/T15079.11—94鉬精礦化學分析方法鐵量的測定Molybdenumconcentrates-Determinationofrheniumcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準鉑精礦化學分析方法GB/T15079.11-94鐵量的測定Molybdenumconcentrates-Determinationofrheniumcontent主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了鋁精礦中鐵含量的測定方法。本標準適用于鋁精礦中鏢含量的測定。測定范圍：0.001%～0.2%。2引用標準GB1.4標準化工作導(dǎo)則化學分析方法標準編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB7729治金產(chǎn)品化學分析分光光度法通則方法提要試料以過氧化鈉熔融，水浸出。在PH12～13的溶液中，鏢與四苯腫氯鹽酸鹽形成的過缺酸四苯腫被三氯甲烷萃取與鋸分離。用6mol/L鹽酸反萃取,二氯化錫還原，硫氰酸鹽顯色，被乙酸乙酯萃取.于分光光度計波長430nm處，測其吸光度。4試劑4.1過氧化鈉。4.2酒石酸。43三氯甲烷。A4乙酸乙酯。4.5鹽酸(01.19g/mL)4.6硫酸(1十1)。4.7鹽酸(1+1)。4.8氫氧化鈉溶液(400g/L)。4.9硫氰酸鉀溶液(350g/L)。4.10二氯化錫溶液(200g/L):稱取200g二氯化錫(SnCl.·2H.O)于燒杯中，加鹽酸(4.7)溶解并稀釋至1000mL,用時現(xiàn)配。4.11乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液(100g/L)。4.12四苯腫氯鹽酸鹽溶液(10g/L).4.13四苯腫氯鹽酸鹽洗液：于1000mL水中加入10mL四苯腫氯鹽酸鹽溶液(4.12).8mL氫氧化鈉溶波(1

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