標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 21324-2007 食用動(dòng)物肌肉和肝臟中苯并咪唑類(lèi)藥物殘留量檢測(cè)方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主要規(guī)定了從食用動(dòng)物的肌肉與肝臟組織中測(cè)定苯并咪唑類(lèi)藥物殘留量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于牛肉、羊肉、豬肉及其肝臟樣本中包括阿苯達(dá)唑、芬苯達(dá)唑、奧芬達(dá)唑、甲苯咪唑等在內(nèi)的多種苯并咪唑類(lèi)抗寄生蟲(chóng)藥物殘留水平的檢測(cè)。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),檢測(cè)過(guò)程采用高效液相色譜法(HPLC)進(jìn)行分析,首先需要對(duì)樣品進(jìn)行前處理,具體步驟包括取樣、勻漿、提取、凈化等環(huán)節(jié)。通過(guò)特定溶劑提取目標(biāo)化合物后,再利用固相萃取柱或液-液分配技術(shù)去除干擾物質(zhì),得到較為純凈的目標(biāo)物溶液。然后將處理好的樣品注入到高效液相色譜儀中,在設(shè)定條件下完成分離,并通過(guò)紫外檢測(cè)器或其他適宜檢測(cè)器記錄下各組分的峰面積。最后依據(jù)外標(biāo)法計(jì)算出樣品中待測(cè)藥物的實(shí)際含量。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-10-29 頒布
- 2008-04-01 實(shí)施
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GB/T 21324-2007食用動(dòng)物肌肉和肝臟中苯并咪唑類(lèi)藥物殘留量檢測(cè)方法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛67.120
犡04
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜21324—2007
食用動(dòng)物肌肉和肝臟中苯并咪唑類(lèi)藥物
殘留量檢測(cè)方法
犕犲狋犺狅犱犳狅狉狋犺犲犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犫犲狀狕犻犿犻犱犪狕狅犾犲狊狉犲狊犻犱狌犲狊
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20071029發(fā)布20080401實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜21324—2007
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D均為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國(guó)廣東出入境檢驗(yàn)檢疫局、中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:林峰、林海丹、吳映璇、張美金、謝守新、彭濤、李曉娟、邵琳智、邱月明。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜21324—2007
食用動(dòng)物肌肉和肝臟中苯并咪唑類(lèi)藥物
殘留量檢測(cè)方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食用動(dòng)物肌肉和肝臟中苯并咪唑類(lèi)藥物和代謝物殘留量的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)
方法和液相色譜檢測(cè)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于液相色譜法和液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定雞肉、牛肉、豬肉、雞肝、牛肝、豬肝中奧芬達(dá)
唑、芬苯達(dá)唑及它們的代謝物奧芬達(dá)唑砜,阿苯達(dá)唑及其代謝物阿苯達(dá)唑2氨基砜、阿苯達(dá)唑亞砜和阿
苯達(dá)唑砜,甲苯咪唑及其代謝物氨基甲苯咪唑和羥基甲苯咪唑,氟苯咪唑及其代謝物2氨基氟苯咪唑,
噻苯咪唑及其代謝物5羥基噻苯咪唑,噻苯咪唑酯殘留量。適用于液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定雞肉、牛
肉、豬肉、雞肝、牛肝、豬肝中丙氧苯咪唑殘留量。適用于液相色譜法測(cè)定雞肉、牛肉、豬肉、雞肝、牛肝中
丙氧苯咪唑殘留量。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
3方法提要
試樣在堿性條件下以乙酸乙酯提取、離心、濃縮后殘?jiān)砸译妫埃保恚铮欤帖}酸溶解,正己烷脫脂,
經(jīng)固相萃取柱凈化,液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀或高效液相色譜儀測(cè)定,外標(biāo)峰面積法定量。
4試劑和材料
除另有說(shuō)明外,所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。
4.1乙酸乙酯。
4.2正己烷。
4.3甲醇:液相色譜級(jí)。
4.4乙腈:液相色譜級(jí)。
4.5無(wú)水硫酸鈉:經(jīng)650℃灼燒4h,置于干燥器內(nèi)備用。
4.6BHT(2,6二叔丁基對(duì)甲酚)。
4.7鹽酸。
4.8氫氧化鉀。
4.925%氨水。
4.10甲酸:優(yōu)級(jí)純。
4.11乙酸胺。
4.121%BHT溶液:稱(chēng)?。保埃纾拢龋?,乙酸乙酯溶解并稀釋至10
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