標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5059.6-1986 鉬鐵化學(xué)分析方法　鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)定鉬鐵中磷含量的測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)采用鉬藍(lán)光度法作為測(cè)定手段，適用于鉬鐵材料中磷含量的定量分析。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，包括將試樣溶解于酸性溶液中，然后加入適量的過(guò)硫酸銨以氧化其中存在的磷至正磷酸狀態(tài)。接著，在特定條件下（如溫度控制），向溶液中添加鉬酸銨與抗壞血酸，促使形成穩(wěn)定的藍(lán)色絡(luò)合物——鉬藍(lán)。形成的鉬藍(lán)在波長(zhǎng)為700納米左右處具有最大吸收峰，利用分光光度計(jì)測(cè)量其吸光度值，并依據(jù)朗伯-比爾定律計(jì)算出樣品中磷的實(shí)際濃度。

整個(gè)過(guò)程中需要注意的是，實(shí)驗(yàn)條件的選擇對(duì)于結(jié)果準(zhǔn)確性至關(guān)重要。比如，試劑的選擇、反應(yīng)時(shí)間的控制以及溫度等因素都會(huì)影響最終測(cè)定結(jié)果。此外，還需要通過(guò)做空白試驗(yàn)來(lái)校正可能存在的系統(tǒng)誤差，確保數(shù)據(jù)可靠性。

該標(biāo)準(zhǔn)還提供了詳細(xì)的步驟說(shuō)明和注意事項(xiàng)，幫助實(shí)驗(yàn)室工作人員能夠準(zhǔn)確無(wú)誤地完成測(cè)試流程。同時(shí)，它也明確了如何處理異常情況下的數(shù)據(jù)，保證了測(cè)試結(jié)果的有效性和可比性。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5059.6-2007
  • 1986-04-08 頒布
  • 1987-03-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 5059.6-1986鉬鐵化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷量_第1頁(yè)
GB/T 5059.6-1986鉬鐵化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷量_第2頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余6頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 5059.6-1986鉬鐵化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

UDC669.1528：543.42：546.18中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB5059.6—86鉬鐵化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷量Methodsforchemicalanalysisofferromolybdenum-Themolybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent1986-04-08發(fā)布1987-03-01實(shí)施標(biāo)淮國(guó)局家批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.15°28鉬鐵化學(xué)分析方法：543.42：546.18鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷量GB5059.6-86Methodsforchemicalanalyslsofferromolybdenum-Themolybdenumbiuephotometicmethodforthedeterminatlonofphosphoruscontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉬鐵中磷量的測(cè)定。測(cè)定范圍：小于0.150%。本標(biāo)準(zhǔn)道守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣以硝酸、氫氟酸分解，用硫酸處理冒白煙，以鹽酸溶解，用氫氧化銨使氫氧化鐵和磷酸鐵共沉淀與大部分鉬分離。以硝酸溶解沉淀，用高氯酸處理冒白煙后，加人亞硫酸氫鈉還原鐵，磷與鉬酸銨、硫酸肼反應(yīng)生成鋁藍(lán)，測(cè)最其吸光度。2試劑2.1高氯酸（密度1.67)202熱氟酸（密度1.15）堿（1+1）硝酸：（1+2）。硝酸（1+50）2.6鹽酸（1+1）。2.7帶酸（1+2)。鹽酸2.8（1+50）。2.9硫酸（1+1）。2.10氫議酸（密度1.49）。2.11氫氧化銨（密度0.90）。2.12：亞硫酸氫鈉溶液（10%）2.13，顯色劑溶液：2.13.1相酸銨溶液：稱取20g銀酸銨CNH")aMo702·4H20溶解于100ml溫水中，加人700m1硫酸(2.9)冷卻至室溫，以水稀釋至1000ml，混勾。2.13.2硫酸肼溶液（0.15%）。2.18.3使使用時(shí)，取25ml鋸酸銨溶液（2.13.1）、10ml硫酸所溶液（2.13.2）及65ml水，混勾。每次使用25ml。2.14磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.4394g預(yù)先在110℃烘至恒量并保存于干燥器中的磷酸二氫鉀(KH.PO"）以水溶解，移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含10

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論