ICS1104050

C43..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T0095—2013

代替

YY/T0095—2004

鎢酸鈣中速醫(yī)用增感屏

Calciumtungstatemiddlespeedintensifyingscreensformedicaluse

2013-10-21發(fā)布2014-10-01實(shí)施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T0095—2013

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)代替鎢酸鈣中速醫(yī)用增感屏與相比主要變化

YY/T0095—2004《》,YY/T0095—2004

如下

:

修改了引用文件中的標(biāo)準(zhǔn)年代號

———;

修改了增感系數(shù)試驗(yàn)方法

———5.3.2;

修改了極限分辨率試驗(yàn)方法

———5.4.2。

請注意本標(biāo)準(zhǔn)的某些內(nèi)容可能涉及專利本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用線設(shè)備及用具標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)

X(SAC/

歸口

TC10/SC1)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位遼寧省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所

:。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人屈艷

:。

本標(biāo)準(zhǔn)所替代的歷次版本發(fā)布情況為

:

———WS2-145—1965、WS2-145—1982;

———YY/T0095—1992、YY/T0095—2004。

Ⅰ

YY/T0095—2013

鎢酸鈣中速醫(yī)用增感屏

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鎢酸鈣中速醫(yī)用增感屏以下簡稱增感屏的術(shù)語要求試驗(yàn)方法檢驗(yàn)規(guī)則標(biāo)志

()、、、、、

標(biāo)簽使用說明書和包裝運(yùn)輸貯存

、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于射線攝影中使用的增感屏

X。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志

GB/T191—2008

計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序按接收質(zhì)量限檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃

GB/T2828.1—2012(AQL)

周期檢驗(yàn)計(jì)數(shù)抽樣程序及表適用于對過程穩(wěn)定性的檢驗(yàn)

GB/T2829—2002()

工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則

GB/T9969—2008

醫(yī)用射線設(shè)備術(shù)語和符號

GB/T10149—1988X

3術(shù)語和定義

界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件

GB/T10149—1988。

31

.

極限分辨率limitingresolution

把模板上相距最小的兩個(gè)相鄰線對作為可區(qū)分的影像信息成像于膠片的能力為分辨率增感屏

,。

極限分辨率是使用增感屏對分辨率測試卡在射線膠片上成像人眼能分辨的每毫米最高線對數(shù)

X,。

32

.

發(fā)光光譜emissionspectrum

發(fā)光的能量按波長或頻率的分布稱發(fā)光光譜

,。

33

.

增感系數(shù)intensifyingfactor

在不使用和使用增感屏的條件下對射線膠片進(jìn)行曝光在膠片密度值為時(shí)所用曝光量

,X,1

的比值

(mAs)。

4要求

41工作條件

.

增感屏應(yīng)滿足下列條件

:

可配用感藍(lán)或感綠的膠片將膠片置于發(fā)光面相對的增感屏前后屏之間并緊貼增感屏前后

a),、,、