標準解讀
《YY/T 1270-2015 心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng) 血路連接器(接頭)》是一項針對心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)中血路連接器的技術(shù)標準,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布。該標準主要規(guī)定了用于體外循環(huán)過程中血液傳輸?shù)倪B接器的設(shè)計、材料、尺寸、性能要求以及試驗方法等內(nèi)容,旨在確保這些連接器在臨床使用時的安全性和有效性。
根據(jù)此標準,血路連接器必須滿足特定的物理和化學(xué)特性要求,包括但不限于耐壓性、密封性、生物相容性等。其中,耐壓性是指連接器應(yīng)能夠承受一定的內(nèi)部壓力而不發(fā)生破裂或泄漏;密封性則指連接器與管路或其他設(shè)備連接時需保證良好的密閉效果,防止空氣進入血液循環(huán)系統(tǒng)或者液體意外流出;至于生物相容性,則是對材料的要求,確保所選材質(zhì)不會對人體造成不良反應(yīng)或毒性影響。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2015-03-02 頒布
- 2016-01-01 實施
文檔簡介
ICS1104030
C45..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T1270—2015
心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)血路連接器接頭
()
Cardiopulmonarybypasssystems—Bloodlinesconnector
2015-03-02發(fā)布2016-01-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1270—2015
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標準由全國醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標準化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC158)。
本標準主要起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心寧波菲拉爾醫(yī)療
:、
用品有限公司
。
本標準主要起草人葉曉燕熊偉劉貽聲何曉帆洪良通胡相華
:、、、、、。
Ⅰ
YY/T1270—2015
心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)血路連接器接頭
()
1范圍
本標準規(guī)定了心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)使用的血路連接器接頭的要求試驗方法標志及標簽包裝運輸
()、、、、、
貯存使用說明書
、。
本標準適用于心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)使用的血路連接器接頭以下簡稱接頭接頭供體外循環(huán)手術(shù)心肺
()(),
轉(zhuǎn)流系統(tǒng)中血路通道輸送血液觀察和連接使用
、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲運圖示標志
GB/T191
注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分鎖定接頭
GB/T1962.2、6%()2:
運輸包裝用單瓦楞紙箱和雙瓦楞紙箱
GB/T6543
工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則
GB/T9969
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分生物學(xué)試驗方法
GB/T14233.2、、2:
醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分風險管理過程中的評價與試驗
GB/T16886.11:
醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌確認和常規(guī)控制
GB18279
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認和常規(guī)控制要求輻射滅菌
GB18280
一次性使用血路產(chǎn)品通用技術(shù)條件
GB19335—2003
最終滅菌醫(yī)療器械的包裝
GB/T19633
醫(yī)用高分子制品包裝標志運輸和貯存
YY/T0313、、
3分類和標記
31按通道分為直通接頭三通接頭側(cè)孔直通接頭等如圖
.:、、,1。
32規(guī)格按接頭匹配的血路通道一般分為
.:4.8mm(3/16″)、6.3mm(1/4″)、9.5mm(3/8″)、12.7mm
等四種
(1/2″)。
注其他規(guī)格可由制造商自行規(guī)定
:
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