第15講伴性遺傳和人類遺傳病考點1基因在染色體上的假說與實驗證據(jù)1902年X月x日

晴是我第10001次觀察蝗蟲的減數(shù)分裂，我發(fā)現(xiàn)一個很奇怪的事情，蝗蟲體細(xì)胞中有24條染色體，生殖細(xì)胞中只有12條，受精卵又是24條染色體。體細(xì)胞中的24條染色體，按形態(tài)結(jié)構(gòu)來分，兩兩成對，共12對，每對染色體中的一條來自父方，一條來自母方。染色體的行為與孟德爾假設(shè)的“遺傳因子”的行為平行，染色體可能就是孟德爾遺傳定律的物質(zhì)基礎(chǔ)。1903年X月X日

晴今天只吃了一頓，餓能會使我保持清醒，我發(fā)現(xiàn)在減數(shù)分裂過程中，不同對的染色體分配到兩極是隨機(jī)的，這種隨機(jī)行為構(gòu)成了孟德爾自由組合定律的基礎(chǔ)，而且我覺得一個物種性狀的數(shù)目一定多于染色體數(shù)，所以一個染色體上必然有多個基因。資料1：1902年X月x日，晴，這是我第10001次觀察蝗蟲的減數(shù)分裂，我發(fā)現(xiàn)一個很奇怪的事情，蝗蟲體細(xì)胞中有24條染色體，生殖細(xì)胞中只有12條，受精卵又是24條染色體。體細(xì)胞中的24條染色體，按形態(tài)結(jié)構(gòu)來分，兩兩成對，共12對，每對染色體中的一條來自父方，一條來自母方。染色體的行為與孟德爾假設(shè)的“遺傳因子”的行為平行，染色體可能就是孟德爾遺傳定律的物質(zhì)基礎(chǔ)。資料2：1903年X月X日，晴，今天只吃了一頓，餓能會使我保持清醒，我發(fā)現(xiàn)在減數(shù)分裂過程中，不同對的染色體分配到兩極是隨機(jī)的，這種隨機(jī)行為構(gòu)成了孟德爾自由組合定律的基礎(chǔ)，而且我覺得一個物種性狀的數(shù)目一定多于染色體數(shù)，所以一個染色體上必然有多個基因。一、薩頓假說1．假說內(nèi)容：基因(遺傳因子)是由

攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。2．依據(jù)：基因和

存在著明顯的

關(guān)系。3.方法：

。染色體染色體的行為平行類比推理法成對同源染色體一條來自父方，一條來自母方體細(xì)胞中的存在形式染色體成對存在只有成對染色體中的一條配子中的存在形式體細(xì)胞中的來源P配子F1♂♀×配子形成和受精過程中有相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)傳遞的性質(zhì)P配子F1DD♂dd♀×dDDd基因成對存在只有成對基因中的一個成對的基因，一個來自父方一個來自母方雜交過程中基因保持完整性和獨立性等位基因行為同源染色體行為存在平行關(guān)系形成配子時的組合方式非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期自由組合非等位基因在形成配子時自由組合1.(2022·貴州貴陽摸底)下列敘述中，不能說明真核生物中“基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是(

)A.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半D.等位基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也如此A1．證明者：摩爾根。2.研究方法：假說演繹法二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)3．實驗材料：果蠅。(1)果蠅作為遺傳實驗材料的優(yōu)點：

。體型小、易飼養(yǎng)、繁殖快、后代多、染色體少、易觀察3對常染色體+3對常染色體+XXXY4.研究過程：紅眼3∶1紅眼分離性別即位于非同源區(qū)段(II2)測交X多線性（1）薩頓通過觀察蝗蟲細(xì)胞的染色體變化規(guī)律，推出基因在染色體上的假說

（

）（2）“基因位于染色體上，染色體是基因的載體”可作為薩頓假說的依據(jù)

（

）（3）摩爾根在實驗室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來自基因重組（

）（4）摩爾根果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上且呈線性排列（

）（5）基因在染色體上的證明：薩頓提出“基因在染色體上”，但沒有證明這一結(jié)論，摩爾根通過假說—演繹法證明了基因在染色體上（

）×√××√2.(2021·全國百強(qiáng)名校領(lǐng)軍考試)如圖為摩爾根證明基因在染色體上的部分果蠅雜交實驗過程圖解，紅眼與白眼由A/a控制，下列相關(guān)分析敘述錯誤的是(注：果蠅性染色體組成XY時為雄性，性染色組成為XX、XXY時為雌性)(

)BA.依據(jù)F1雜交后代性狀分離比可知，果蠅的紅、白眼色遺傳符合基因的分離定律B.摩爾根運用了假說—演繹法證明了控制眼色的基因位于常染色體上C.F1中紅眼雌雄果蠅雜交，在不發(fā)生基因突變情況下，子代可能會出現(xiàn)白眼雌果蠅D.圖中F2中紅眼雌雄果蠅自由交配，后代中白眼果蠅出現(xiàn)的概率為1/8如果控制白眼的基因在Y染色體上，還能解釋摩爾根的果蠅雜交實驗嗎？在摩爾根果蠅雜交實驗的基礎(chǔ)上，如何設(shè)計測交實驗驗證其假說？思維拓展即位于非同源區(qū)段(II2)假說二：控制白眼的基因在Y染色體上。

即非同源區(qū)段(II1)假說三：控制白眼的基因在X、Y同源區(qū)段(I)。×測交1∶白眼雄蠅與F1紅眼雌蠅測交測交結(jié)果：紅眼(♀)：紅眼(♂)：白眼(♀)：白眼(♂)126：120：132：115假說一：控制白眼的基因位于非同源區(qū)段(II2)【只在X，Y上無】測交1:

紅眼♀白眼♂XRXrⅩXrY↓配子:XRXrXrY后代:XRXrXrXrXRYXrY

紅眼♀白眼♀紅眼♂白眼♂假說三：控制白眼的基因在X、Y同源區(qū)段(I)【X，Y上都有】測交1:

紅眼♀白眼♂XRXrⅩXrYr↓配子:XRXrXrYr后代:XRXrXrXrXRYrXrYr

紅眼♀白眼♀紅眼♂白眼♂LOGO正文·第一章制定計劃步驟測交2∶白眼雌蠅與紅眼雄蠅測交測交2:

白眼♀X紅眼♂XrXrXRYR↓配子:

XrXRYR后代:XRXrXrYR

紅眼♀紅眼♂

測交結(jié)果與假說二推理結(jié)果相符，從而驗證了假說二是正確的。資料：在《遺傳學(xué)的先驅(qū)摩爾根評傳》第5章敘述：白眼雌蠅與正常紅眼（野生型）雄蠅雜交，后代一半為白眼，且全為雄性假說二：控制白眼的基因位于非同源區(qū)段(II2)【只在X，Y上無】測交2:

白眼♀X紅眼♂XrXrXRY↓配子:

XrXRY后代:XRXrXrY

紅眼♀白眼♂

假說三：控制白眼的基因在X、Y同源區(qū)段(I)【X，Y上都有】實驗室里有3瓶不同基因型的紅眼果蠅，分別裝有紅眼雄蠅和兩種不同基因型的紅眼雌蠅，請設(shè)計實驗方案，鑒別上述3瓶果蠅的基因型(顯性基因用B表示)。先根據(jù)第二性征鑒別確定三瓶果蠅的性別，若為雄性紅眼果蠅，則該瓶果蠅基因型為XBY。再用該紅眼雄性果蠅分別與另兩瓶中的紅眼雌性果蠅交配，觀察統(tǒng)計子代雄果蠅的眼色。若子代雄果蠅都為紅眼，則該瓶紅眼雌果蠅的基因型為XBXB，若子代雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1∶1，則該瓶紅眼果蠅的基因型為XBXb。1.(科學(xué)思維)生物體細(xì)胞中的基因不一定都位于染色體上，請說明原因。2.(科學(xué)思維)摩爾根通過果蠅雜交實驗得出基因位于染色體上的結(jié)論，該結(jié)論的得出應(yīng)用了________歸納法，即通過_____________________ ___________

_，從而用實驗證明了基因在染色體上。①真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。②原核細(xì)胞中無染色體，原核細(xì)胞的基因位于擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。

特定的染色體聯(lián)系起來不完全把一個特定的基因和一條考點二

伴性遺傳的特點及應(yīng)用LOGO正文·第一章制定計劃步驟決定某些遺傳性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。性別決定方式(1)XY型：(哺乳動物、很多種類的昆蟲、很多雌雄異株的植物）雄性：含異型的性染色體，以XY表示

雌性：含同型的性染色體，以XX表示(2)ZW型：（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示(3)染色體組數(shù)決定性別:

(蜜蜂，雄性為單倍體，雌性為二倍體)伴性遺傳的類型1.伴X染色體隱性遺傳實例——紅綠色盲：1.色盲基因來自哪里？色盲基因是如何進(jìn)行傳遞的？口訣：無中生有為隱性

，隱性遺傳看女病

女病父病為伴性

，父子無病為常隱男性色盲基因只能來自母親男性色盲基因只能傳給女兒特點：隔代交叉遺傳；女病父子?。荒谢颊叨嗯颊呱?.(2022·江蘇如皋期初)某對表型正常的夫婦生了一個紅綠色盲的兒子和一個表型正常的女兒，該女兒與一個表型正常的男子結(jié)婚，生一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是(

) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16C2.(2022·中原名校質(zhì)量考評一)下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述中，錯誤的是(

) A.一般情況下，紅綠色盲女患者的父親和兒子都是患者 B.男患者的致病基因只能來自其母親 C.紅綠色盲和抗維生素D佝僂病在人群中都是男性患者多于女性 D.一對正常夫婦生有一個患紅綠色盲的兒子，則再生育一個兒子正常的概率為1/2C2.伴X染色體顯性遺傳實例——抗維生素D佝僂?、倌行缘目咕S生素D佝僂病基因一定傳給

，也一定來自

。②若男性為患者，則其母親和女兒

是患者；若女性正常，則其

也一定正常。③這種遺傳病的女性患者

男性患者，圖中顯示的遺傳特點是

。女兒母親一定父親和兒子世代連續(xù)遺傳多于口訣：有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，

男病母病為伴性，母女無病為常隱。3.伴Y染色體遺傳實例——外耳道多毛癥①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有

。世代連續(xù)性1.推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配生育建議男正?！僚ど?/p>

孩男抗維生素D佝僂病×女正常生

孩伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用女男①控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于

染色體上。②選育雌雞的雜交設(shè)計：選擇

雄雞和

雌雞雜交；③選擇：從F1中選擇表型為

的個體保留。2.根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐Z非蘆花蘆花非蘆花蘆花對非蘆花為顯性(1)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(

)(2)XY型性別決定的生物Y染色體都比X染色體短小(

)(3)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因(

)(4)一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個患紅綠色盲的女孩(

)(5)某家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常，則該家庭應(yīng)選擇生育男孩(

)(6)讓非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交，可通過性狀判斷雞的性別(

)××××√√所有生物都有性染色體嗎？性染色體只存在于生殖細(xì)胞中嗎？性染色體上的基因都控制性別嗎？

并非所有生物都有性染色體。沒有性別之分的生物(如酵母菌等)沒有性染色體，雌雄同株的生物如玉米、水稻等也無性染色體。性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如紅綠色盲基因?！瓣螂u司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度分析這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因是什么？性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素，使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，但遺傳物質(zhì)組成不變。6.(2022·四川綿陽診斷)雞的性別決定方式為ZW型，雄雞為ZZ、雌雞為ZW(WW型胚胎致死)，現(xiàn)有一只雌雞因受環(huán)境影響而轉(zhuǎn)變成能正常交配的雄雞，該雄雞與正常的雌雞交配產(chǎn)生的子代性別及比例為(

) A.雌性∶雄性＝1∶1

B.雌性∶雄性＝2∶1 C.雌性∶雄性＝3∶1 D.雌性∶雄性＝1∶2B3.(2021·湖南卷，10)有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是(

)C1.雄性個體中，在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：X、Y染色體上基因的遺傳2.X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：4.(不定項)(2022·山東德州期中)如圖所示為果蠅的X、Y染色體，其中Ⅱ區(qū)為同源區(qū)段，控制果蠅剛毛(B)和截毛(b)的基因位于Ⅱ區(qū)。下列分析正確的是(

)ACA.雌性果蠅基因型有3種，雄性果蠅基因型有4種B.雄性剛毛果蠅后代中的雄果蠅全部為剛毛C.基因B、b在遺傳時表現(xiàn)出和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象D.自然界中雄性截毛個體數(shù)量大于雌性截毛個體數(shù)量(1)配子致死型：如X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死伴性遺傳中的致死問題5.(2019·全國卷Ⅰ，5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(

)A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子C(2)個體致死型：如X染色體上隱性基因使雄性個體致死7.(2013·山東卷，5)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是(

) A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D.只有黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓D(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。

性染色體相關(guān)“缺失”下的遺傳分析歸納總結(jié)排除伴Y遺傳或質(zhì)遺傳父患子必患隨母不隨父伴Y遺傳質(zhì)遺傳可判斷顯隱無中生有為隱性看女患者父子皆病父子無病最可能為伴X染色體隱性遺傳一定為常染色體隱性遺傳有中生無看男患者為顯性母女皆病母女無病最可能為伴X染色體顯性遺傳一定為常染色體顯性遺傳不可判斷顯隱連續(xù)遺傳交叉遺傳若可能可能隱性遺傳顯性遺傳常染色體遺傳伴性遺傳患者男女比例不相當(dāng)患者男女比例相當(dāng)最可能最可能對該家系分析正確的是(

)A.此病為隱性遺傳病

B.Ⅲ--1和Ⅲ--4可能攜帶該致病基因C.Ⅱ--3再生兒子必為患者

D.Ⅱ--7不會向后代傳遞該致病基因D1.(2021·北京卷，6)下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。3.(不定項)(2021·日照一模)果蠅的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制，等位基因(B、b)會影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌果蠅中灰身∶黑身＝3∶1，雄果蠅中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1。下列分析正確的是(

)A.兩對基因均位于常染色體上B.b基因使黑身果蠅的體色加深BC考點三

人類遺傳病LOGO正文·第一章制定計劃步驟1.人類常見遺傳病人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。由染色體異常引起的遺傳病。染色體異常遺傳病指受兩對或兩對以上等位基因控制的遺傳病。多基因遺傳病指受一對等位基因控制的遺傳病。單基因遺傳病321(1)單基因遺傳?。菏芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病。（8000多種）顯性遺傳病隱性遺傳病常染色體性染色體常染色體性染色體多指并指軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病鐮刀型細(xì)胞貧血癥白化病先天性聾啞苯丙酮尿癥紅綠色盲、血友病(2)多基因遺傳?。菏軆蓪騼蓪σ陨系任换蚩刂频倪z傳病。特點：在群體中的發(fā)病率比較高。

多具有家族聚集現(xiàn)象，易受環(huán)境因素影響。如：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等。染色體變異染色體結(jié)構(gòu)變異染色體數(shù)目變異貓叫綜合征常染色體數(shù)目增減性染色體數(shù)目增減21三體綜合征XXY型、XYY型、XO型(3)染色體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病。（500多種）1.調(diào)查人群中的遺傳病時，對遺傳病類型在選擇上有什么要求？調(diào)查時，最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對象。遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查比較社會調(diào)查家系調(diào)查項目調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群___________考慮年齡、性別等因素，群體_____________________占____________________________遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型隨機(jī)抽樣足夠大患病人數(shù)所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳病的檢測和預(yù)防 (1)手段：主要包括禁止近親結(jié)婚、_________和_________。 (2)意義：在一定程度上能夠有效地______遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。 (3)遺傳咨詢只能降低隱性遺傳病的發(fā)病概率遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防(4)產(chǎn)前診斷

先天性疾病2.能否在學(xué)校調(diào)查21三體綜合征的發(fā)病率？3.基因檢測和基因治療是否對所有類型的遺傳病都有效？不能，因為學(xué)校是一個特殊的群體，沒有做到在人群中隨機(jī)調(diào)查。不是，染色體異常遺傳病一般不含致病基因，無法通過基因檢測發(fā)現(xiàn)，也不能通過基因治療進(jìn)行治療。(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的，是生下來就有的疾病(

)(2)不攜帶致病基因的個體一定不會患遺傳病(

)(3)21三體綜合征是21號染色體數(shù)目異常造成的()(4)近親婚配會增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(

)(5)調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在患病家系中多調(diào)查幾代，以減小實驗誤差

(

)(6)調(diào)查人類常見的遺傳病時，不宜選擇多基因遺傳病(

)(7)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段能夠?qū)z傳病進(jìn)行檢測和治療(

)(8)性染色體異常患者可通過基因檢測進(jìn)行產(chǎn)前診斷(

)××√√×√××明確遺傳病中的5個“不一定”(1)攜帶致病基因的個體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。(2)不攜帶致病基因的個體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。(3)先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(4)家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家族中多個成員患夜盲癥。(5)后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來。2.(2021·河南鄭州一聯(lián))下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是(

)A.不攜帶致病基因的個體不會患遺傳病B.某男患者的母親和兩個女兒均患病，則該病為伴X顯性遺傳病C.某女患者的父親和兩個兒子均患病，則該病也可能為常染色體隱性遺傳病D.某疾病具有明顯的家族聚集性，且代與代之間連續(xù)出現(xiàn)，則該病是遺傳病C(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況概率分析如下：用集合理論解決兩病概率計算問題患甲病概率為n患乙病概率為m不患甲病概率為（1-n）不患乙病概率為（1-m）①②③④①同時患甲、乙兩?。簃n②患甲病、不患乙病：n*（1-m）③不患甲病、患乙?。簃*（1-n）④不患?。?1-m)*（1-n）患病的概率：只患一種病的概率：①＋②＋③或1－④②＋③或1－(①＋④)4.(不定項)(2022·青島質(zhì)檢)如圖為某家族的遺傳系譜圖。甲病為白化病，由一對等位基因(A、a)控制，乙病由另一對等位基因(B、b)控制。已知Ⅲ－4不攜帶乙病的致病基因，但其母親為白化病患者。下列說法正確的是(

)ABCA.A、a和B、b兩對等位基因獨立遺傳B.導(dǎo)致Ⅳ－2患病的致病基因最終來自Ⅰ－1C.Ⅲ－3和Ⅲ－4生一個兩病皆患男孩的概率是1/24D.Ⅳ－1兩對基因均雜合的概率是1/4患病男孩(女孩)概率≠男孩(女孩)患病概率(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病常染色體遺傳與性別無關(guān)，男女在整個人群中的發(fā)生概率基本相等，故計算時不必考慮性別PAaXX×AaXYF11/4aaXY↓則F1為aaXY的可能性為1/4PAaXX×AaXY↓F11/4aa（XY和XX）

則F1為aaXY的可能性為1/4×1/2=1/8(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇啊⑿詣e在后，則從全部后代中找出患病男(女)孩，即可求得患病男(女)孩的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。X—Y已確定為男孩，則其為XbY和XBY的可能性各為1/2，因此出現(xiàn)（男孩患病）XbY的概率是1/2在F1性別不確定時，其為XbY（患病男孩）的可能性為1/4，因此出現(xiàn)（患病男孩）的概率是1/46．(2021·廣州二模)家族性高膽固醇血癥是單基因遺傳病，某家族成員的患病情況如圖所示(不考慮變異)，下列敘述錯誤的是(

)A．致病基因位于常染色體上B．Ⅰ-3為純合子，Ⅱ-3為雜合子C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個正常男孩的概率為1/4D．Ⅲ-3和Ⅲ-4個體基因型相同的概率是5/9C下列敘述正確的是(

)A.可判斷該致病基因位于X染色體上B.可選擇極體1或極體2用于基因分析C.自然生育患該病子女的概率是25%D.在獲能溶液中精子入卵的時期是③B3.(2021·福建卷，13)一位患有單基因顯性遺傳病的婦女(其父親與丈夫表型正常)想生育一個健康的孩子。醫(yī)生建議對極體進(jìn)行基因分析，篩選出不含該致病基因的卵細(xì)胞，采用試管嬰兒技術(shù)輔助生育后代，技術(shù)流程示意圖如下。正文·第一章制定計劃步驟伴性遺傳的相關(guān)題型1.伴X染色體上的基因頻率和基因型頻率

①公式法：