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文檔簡(jiǎn)介

規(guī)范化疼痛處理什么是疼痛

疼痛是一種令人不快的感覺(jué)和情緒上的感受,伴有實(shí)質(zhì)上的或潛在的組織損傷,疼痛是一種主觀感覺(jué)。摘自:《InternationalAssociationforthestudyofpain》疼痛的機(jī)理

疼痛是由疼痛感受器,傳導(dǎo)神經(jīng)和疼痛中樞共同參與完成的一種生理防御機(jī)制。痛感受器為游離的神經(jīng)末梢。A-d神經(jīng)纖維有髓,傳導(dǎo)速度快(35M/sec)定位明確,C纖維無(wú)髓,傳導(dǎo)速度慢(0.5M/sec),定位模糊。機(jī)械損傷

溫度變化

化學(xué)因素A-d纖維釋放降低痛閥物質(zhì)PG、K+、5-HT緩激肽、組織胺等皮膚、內(nèi)臟、肌肉、骨、關(guān)節(jié)C纖維脊髓

丘腦

大腦有害刺激局部組織損傷痛感受器疼痛中樞新發(fā)的、尖刺樣局限性疼痛

繼發(fā)的、燒灼樣酸痛

評(píng)估疼痛程度的分級(jí)法(NRS)數(shù)字分級(jí)法(NRS)

用0-10的數(shù)字代表不同程度的疼痛,0為無(wú)痛,10為最劇烈疼痛,讓患者自己圈出一個(gè)最能代表其疼痛程度的數(shù)字。0為不痛,1-4為輕度痛,5-6為中度痛,7-10為重度痛無(wú)痛 最劇烈疼痛評(píng)估疼痛程度的分級(jí)法(VAS) 一個(gè)長(zhǎng)10cm無(wú)刻度的標(biāo)尺,一端表示無(wú)痛,另一端表示極度疼痛。讓病人在標(biāo)尺上畫(huà)叉,以表示其疼痛程度。無(wú)痛極度疼痛疼痛評(píng)估的步驟相信病人的主訴詳細(xì)詢問(wèn)病史疼痛病史精神狀態(tài)評(píng)估體格檢查(包括神經(jīng)系統(tǒng))及輔助檢查WHO設(shè)計(jì)的三階梯止痛在癌痛控制中的作用神經(jīng)阻斷、姑息手術(shù)與部分切除術(shù),1-5%硬膜外和鞘內(nèi)止痛藥2-6%靜脈和皮下用藥5-20%口服、經(jīng)皮和直腸用藥75-80%Hiraga,Mizuguchi,andTakeda,1991;Portenoy,1993;Ventafridda,Caracenl,andGamba,1990Hiraga,Mizuguchi,andTakeda,1991;Ventafridda,Caracenl,andGamba,1990Keller,1984;Palce,1993;Portenoy,1993Goisis,Gorini,Ratti,etal.,1989;Hiraga,Mizuguchi,andTakeda,1991;Scug,Zech,andDorr,1990Takeda,1986;Ventafridda,Caraceni,andGamba,1990;Walker,Hoskin,Hanks,etal.1988世界衛(wèi)生組織的三階梯治療原則

按階梯治療口服給藥按時(shí)給藥個(gè)體化給藥注意具體細(xì)節(jié)三階梯鎮(zhèn)痛方案及原則 非阿片類(lèi)藥物±輔助藥物弱阿片類(lèi)藥物±非阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥±輔助藥物強(qiáng)阿片類(lèi)藥物±非阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥±輔助藥物疼痛消失輕度疼痛中度重度基本原則:1、按階梯給藥2、口服給藥3、按時(shí)給藥4、個(gè)體化5、注意具體細(xì)節(jié)NSAIDs(2)主要不良反應(yīng)消化道反應(yīng):潰瘍、出血和穿孔腎毒性血小板功能障礙弱阿片類(lèi)藥物作用機(jī)制:與阿片受體不飽和結(jié)合臨床應(yīng)用:中度疼痛,應(yīng)限量使用不良反應(yīng):阿片類(lèi)藥物的常見(jiàn)不良反應(yīng)強(qiáng)阿片類(lèi)藥物作用機(jī)制:高選擇性樣受體激動(dòng)劑鎮(zhèn)痛作用無(wú)極限臨床應(yīng)用:中、重度疼痛不良反應(yīng):阿片類(lèi)藥物的常見(jiàn)不良反應(yīng),發(fā)生率與不同藥物和不同給藥途徑有關(guān)阿片類(lèi)藥物個(gè)體化的給藥劑量初次給藥時(shí)的劑量滴定:從小劑量開(kāi)始爆發(fā)痛的處理:即釋嗎啡備用治療過(guò)程中的疼痛再評(píng)價(jià)及劑量調(diào)整VAS7 增加50-100%VAS5-6 增加25-50%VAS4 增加0-25%阿片類(lèi)藥物的劑量滴定阿片類(lèi)藥物給藥劑量個(gè)體差異大,無(wú)標(biāo)準(zhǔn)劑量,應(yīng)根據(jù)病人的需要進(jìn)行劑量滴定。從未使用過(guò)嗎啡的病人應(yīng)從小劑量開(kāi)始劑量滴定,即釋嗎啡5-15mg口服,每4小時(shí)1次,如疼痛控制不理想,可在必要時(shí)每2小時(shí)口服2.5-7.5mg嗎啡。將24小時(shí)內(nèi)服用的嗎啡總量相加,平均分成6份,于第2天每4小時(shí)1次給藥。必要時(shí)仍可每2小時(shí)加服2.5-7.5mg嗎啡。并對(duì)疼痛強(qiáng)度進(jìn)行再評(píng)估。通過(guò)幾天的劑量滴定,確定該病人一天所需的嗎啡劑量。阿片類(lèi)藥物的劑量滴定確定合適劑量后應(yīng)規(guī)律地給藥(即按時(shí)給藥)以保持最低有效血漿濃度,使疼痛得到持續(xù)緩解。將阿片類(lèi)藥物轉(zhuǎn)換成長(zhǎng)效的劑型如緩釋或控釋制劑。長(zhǎng)效制劑使血藥濃度穩(wěn)定,減少給藥次數(shù),并可提高藥品的安全性,減少濫用。同時(shí)仍應(yīng)備有即釋劑型以供緩解爆發(fā)性疼痛所需。如通過(guò)上述方法治療疼痛強(qiáng)度仍>7,在增加阿片類(lèi)藥物的劑量前,應(yīng)重新考慮診斷是否正確,特殊類(lèi)型的疼痛是否需加用輔助藥物,再?zèng)Q定是否應(yīng)增加阿片類(lèi)藥物的劑量。副反應(yīng)的處理惡心、嘔吐:短期耐受發(fā)生機(jī)制:藥物刺激延髓化學(xué)感受器體位性低血壓藥物直接作用于胃腸道處理:止吐藥物:胃復(fù)安、地塞米松、恩丹西酮治療便秘副反應(yīng)的處理便秘:終身不耐受發(fā)生機(jī)制直接興奮胃腸平滑肌的阿片受體作用于腦干相關(guān)部位的阿片受體通過(guò)植物神經(jīng)調(diào)節(jié)產(chǎn)生作用處理增加每日飲水和纖維素的攝入適當(dāng)增加活動(dòng)預(yù)防性給予輕瀉藥應(yīng)用乳果糖、山梨醇、氯化鎂等強(qiáng)效瀉藥副反應(yīng)的處理鎮(zhèn)靜作用:短期耐受發(fā)生機(jī)制:刺激中樞系統(tǒng)的多巴胺受體處理:排除腦轉(zhuǎn)移重度嗜睡提示血藥濃度高,應(yīng)予以警惕應(yīng)用咖啡因、右旋苯丙胺等副反應(yīng)的處理尿潴留:短期耐受發(fā)生機(jī)制影響抗利尿激素的釋放尿道平滑肌痙攣處理流水誘導(dǎo)膀胱區(qū)按摩導(dǎo)尿藥物依賴性WHO對(duì)藥物依賴性的定義為:由藥物與機(jī)體作用造成的一種精神狀態(tài),有時(shí)也包括身體狀態(tài),表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性或定期用藥的行為和其他反應(yīng)。藥物依賴性包括精神依賴性和身體依賴性,“成癮性”即精神依賴性。藥物依賴性上述6種現(xiàn)象中的1、2、5、6為精神依賴的表現(xiàn),而3、4為身體依賴的表現(xiàn)。因此僅有身體依賴現(xiàn)象而無(wú)精神依賴表現(xiàn)者,不能診斷為藥物依賴性。癌癥病人應(yīng)用阿片類(lèi)藥物治療疼痛極少發(fā)生精神依賴。輔助藥物目的:用于治療特殊類(lèi)型的疼痛其他與疼痛相關(guān)的癥狀增加阿片類(lèi)藥物的鎮(zhèn)痛作用輔助藥物三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥:治療以燒灼樣疼痛為主的神經(jīng)病理性疼痛。用于鎮(zhèn)痛所需的劑量遠(yuǎn)低于抗抑郁所需劑量,初次用藥需劑量滴定。如阿米替林10mg/日起,每3-5天增加一次劑量。抗驚厥藥:用于放射性疼痛為主的神經(jīng)病理性疼痛。也應(yīng)以小劑量開(kāi)始,每3-5天增加一次劑量。如卡馬西平皮質(zhì)類(lèi)固醇:用于腦轉(zhuǎn)移和脊髓壓迫癥輔助藥物NMDA(N-甲基-D-天門(mén)冬氨酸)受體拮抗劑作用防止中樞敏化防止對(duì)阿片類(lèi)藥物耐受藥物:可他命、右旋美沙芬、美沙酮、右丙氧酚等多瑞吉的臨床應(yīng)用復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院曹軍寧多瑞吉在全球的應(yīng)用1991年首先在美國(guó)上市現(xiàn)已在全球50多個(gè)國(guó)家注冊(cè)1997年7月在中國(guó)上市,用于慢性中重度疼痛2002年5月中國(guó)批準(zhǔn)用于慢性非癌性疼痛多瑞吉—芬太尼透皮控釋系統(tǒng)保護(hù)層粘附層限速膜藥物存儲(chǔ)器背膜乙基-乙烯基醋酸聚合體膜,激光打孔,藥物以2.5ug/h/cm2滲透入皮膚,故血藥濃度與貼劑的面積成正相關(guān)CH3CH2CONNCH2CH2低分子量脂溶性高高效性無(wú)局部刺激多瑞吉的活性成分—芬太尼1987年,Sebel首次將芬太尼貼膜(Duragesic/Durogesic)應(yīng)用于臨床多瑞吉的活性成分—芬太尼屬人工合成的哌啶類(lèi)藥是阿片受體中受體的強(qiáng)激動(dòng)劑(高選擇性和高親和力)中到重度疼痛的強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥用于術(shù)中麻醉已經(jīng)50年鎮(zhèn)痛效果等同于嗎啡副反應(yīng)發(fā)生率低于嗎啡多瑞吉的副反應(yīng)常見(jiàn)副反應(yīng)為惡心、嘔吐、鎮(zhèn)靜、尿潴留、嗜睡、便秘等,均較口服嗎啡為低,為其1/3局部反應(yīng)包括紅斑和瘙癢,最高3%多瑞吉起始劑量的選擇從未使用過(guò)強(qiáng)阿片類(lèi)藥物的患者,起始劑量為25ug/h

對(duì)于已經(jīng)使用過(guò)嗎啡的患者,轉(zhuǎn)換公式為:

多瑞吉ug/hq72h=口服嗎啡日劑量(mg)×1/2多瑞吉起始劑量的確定未用過(guò)強(qiáng)阿片多瑞吉25ug/h +即釋嗎啡10mgq4h ×8-12h用過(guò)強(qiáng)阿片多瑞吉ug/h=口服嗎啡日劑量(mg)×1/2 + 繼服原劑量嗎啡 ×8-12h多瑞吉的劑量滴定首貼多瑞吉如未能完全緩解疼痛,繼續(xù)以即釋嗎啡解救72小時(shí)后更換多瑞吉時(shí),根據(jù)每24小時(shí)需要的嗎啡量,計(jì)算出多瑞吉的增加量多瑞吉增加量=24h即釋嗎啡總量×1/2在首劑維持12小時(shí)-24小時(shí)后,對(duì)病人的疼痛強(qiáng)度進(jìn)行評(píng)估VAS7 增加50-100%VAS5-6 增加25-50%VAS4 增加0-25%高危病人初始劑量就低不就高,滴定幅度宜小不宜大多瑞吉?jiǎng)┝空{(diào)整爆發(fā)痛的處理常備即釋嗎啡作為爆發(fā)痛的解救藥物偶發(fā)疼痛按需給藥持續(xù)疼痛每日解救給藥超過(guò)三次者需增加多瑞吉的劑量多瑞吉增加量=24h即釋嗎啡總量×1/2確認(rèn)和保證更換貼劑的時(shí)間通常每3天更換貼劑如鎮(zhèn)痛不足3天首先檢查使用方法是否正

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