白細(xì)胞疾病及其檢驗(yàn)一選擇題發(fā)布時(shí)間：2009-12-119:14:09閱讀：290次急性早幼粒細(xì)胞白血病在形態(tài)學(xué)分類中屬于TOC\o"1-5"\h\zM1M2M3M4M5急性髓細(xì)胞白血病微分化型在形態(tài)學(xué)分類中屬于M1M2M3M4M0急性粒細(xì)胞白血病部分分化型在形態(tài)學(xué)分類中屬于M1M2M3M4M5下列哪種骨髓表現(xiàn)符合M2原始粒細(xì)胞占骨髓NEC的90%以上原始粒細(xì)胞占骨髓NEC的30~89%，單核細(xì)胞＞20%原始粒細(xì)胞占骨髓NEC的30~89%,其他粒細(xì)胞＞10%,單核細(xì)胞＜20%原始粒細(xì)胞占骨髓NEC的90%以上，單核細(xì)胞＜20%原始粒細(xì)胞占骨髓NEC的30%以上，各階段粒細(xì)胞占30~80%，各階段單核細(xì)胞＞20%下列哪種骨髓表現(xiàn)符合M5原始粒細(xì)胞占骨髓NEC的30%以上，各階段粒細(xì)胞占30~80%，各階段單核細(xì)胞＞20%原始粒細(xì)胞占骨髓NEC的90%以上原始粒細(xì)胞占骨髓NEC的30~89%，單核細(xì)胞＞20%原始粒細(xì)胞占骨髓NEC的30~89%，其他粒細(xì)胞＞10%，單核細(xì)胞＜20%原始粒細(xì)胞占骨髓NEC的90%以上，單核細(xì)胞＜20%下列哪種骨髓表現(xiàn)符合M6原始粒細(xì)胞占骨髓NEC的90%以上原始粒細(xì)胞占骨髓NEC的30~89%，單核細(xì)胞＞20%C?骨髓中幼紅細(xì)胞350%，原始細(xì)胞占骨髓NEC330%D?骨髓中幼紅細(xì)胞330%，原始細(xì)胞占骨髓NEC350%E.骨髓中游紅細(xì)胞330%，原始細(xì)胞占骨髓NEC330%下列哪種骨髓表現(xiàn)符合M3骨髓中幼紅細(xì)胞350%，原始細(xì)胞占骨髓NEC330%原始粒細(xì)胞占骨髓NEC的30~89%，單核細(xì)胞＞20%骨髓種以顆粒增多的早幼粒細(xì)胞為主，此類細(xì)胞在NEC中＞50%骨髓種以顆粒增多的早幼粒細(xì)胞為主，此類細(xì)胞在NEC中＞30%骨髓種以顆粒增多的早幼粒細(xì)胞為主，此類細(xì)胞在NEC中＞20%FAB協(xié)作組提的急性白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)是原始細(xì)胞占全部骨髓有核細(xì)胞360%原始細(xì)胞占全部骨髓有核細(xì)胞350%原始細(xì)胞占全部骨髓有核細(xì)胞340%原始細(xì)胞占全部骨髓有核細(xì)胞330%原始細(xì)胞占全部骨髓有核細(xì)胞320%CD14表達(dá)于哪種白血病細(xì)胞TOC\o"1-5"\h\zM1M2M3M5M6CD41表達(dá)于哪種白血病細(xì)胞M1M3M5M6M7CD19表達(dá)于哪種白血病細(xì)胞B系淋巴細(xì)胞T系淋巴細(xì)胞M5M6M7下列哪種染色體異常是M2的特異性染色體變化t（8；21）（q22；q22）t（15；17）（q22；q21）t（9；22）（q34；q11）t（8；14）（q24；q32）inv（16）（p13；q22）下列哪種染色體異常是M3的特異性染色體變化t（8；21）（q22；q22）t（15；17）（q22；q21）t（9；22）（q34；q11）t（8；14）（q24；q32）inv（16）（p13；q22）下列哪種染色體異常是CML的特異性染色體變化t（8；21）（q22；q22）t（15；17）（q22；q21）t（9；22）（q34；q11）t（8；14）（q24；q32）inv（16）（p13；q22）下列哪種染色體異常是L3的特異性染色體變化t（8；21）（q22；q22）t（15；17）（q22；q21）t（9；22）（q34；q11）t（8；14）（q24；q32）inv（16）（p13；q22）下列哪種染色體異常是M4Eo的特異性染色體變化t（8；21）（q22；q22）t（15；17）（q22；q21）t（9；22）（q34；q11）t（8；14）（q24；q32）inv（16）（p13；q22）FAB分型中，急性白血病骨髓中原始細(xì)胞應(yīng)占（NEC）320%325%330%310%315%患者因發(fā)熱5天就診，血常規(guī)示外周血原始細(xì)胞52%,最可能的診斷是巨幼細(xì)胞貧血再生障礙性貧血骨髓增生異常綜合征急性白血病慢性白血病某25歲男性患者，頭昏乏力，牙齦出血，體查見皮膚瘀斑、淺表淋巴結(jié)腫大，胸骨壓痛，脾大，血常規(guī)：Hb62g/L，WBC2.0X109/L，PLT23X109/L，該患者最可能的診斷是再生障礙性貧血血小板減少性紫瘢急性白血病脾功能亢進(jìn)巨幼細(xì)胞貧血急性白血病患者，發(fā)病時(shí)查骨髓增生明顯活躍，原始粒細(xì)胞7%，早幼粒細(xì)胞53%，其FAB分型應(yīng)為TOC\o"1-5"\h\zAMLM1AMLM3AMLM2aALLAMLM4患者發(fā)病時(shí)查骨髓增生明顯活躍，原始粒細(xì)胞92%，其FAB分型應(yīng)為AMLM1AMLM3AMLM2aALLAMLM4AMLM3特異的核型異常是t（8；21）（q22；q22）t（15；17）（q22；q12）t/del（11）（q23）t（9；22）（q34；q1l）t（6；9）（q23；q34）大多數(shù)AMLM3特異性融合基因是bcr/ablPML/RARaPLZF-RARaNPM-RARaDEK-CANAMLM0特點(diǎn)錯(cuò)誤的是細(xì)胞形態(tài)不能分型POX陽性無Auer小體有髓系分化抗原無T、B細(xì)胞系分化抗原AMLM0骨髓特點(diǎn)說法錯(cuò)誤的是有核細(xì)胞增生程度較輕原始細(xì)胞大于30%有Auer小體白血病細(xì)胞核仁明顯白血病細(xì)胞胞漿少，嗜堿性，無顆粒AMLM0特點(diǎn)錯(cuò)誤的是細(xì)胞形態(tài)不能分型常規(guī)細(xì)胞化學(xué)染色陰性無Auer小體無髓系分化抗原出現(xiàn)不表達(dá)T、B細(xì)胞系分化抗原有關(guān)AMLM2b說法錯(cuò)誤的是是我國提出的一種急性粒細(xì)胞白血病亞型臨床呈亞急性病程治療反應(yīng)較好特征性t（8；21）染色體易位IgH基因重排可作為其基因標(biāo)志有關(guān)急性白血病說法錯(cuò)誤的是是造血干細(xì)胞克隆性疾病具有高度異質(zhì)性白血病細(xì)胞增殖周期較正常細(xì)胞短正常造血受抑發(fā)病與綜合因素有關(guān)男性患者，頭昏乏力，牙齦出血，查體：皮膚瘀斑，淺表淋巴結(jié)不大，血常規(guī)Hb52g/L，WBC2.0X109/L，PLT9X109/L，經(jīng)維甲酸治療達(dá)完全緩解，該患者最可能的診斷是TOC\o"1-5"\h\zAMLM1AMLM3AMLM2aALLAMLM4某AMLM2a患者化療后癥狀、體征消失，血常規(guī)正常，骨髓中未見白血病細(xì)胞，該患者目前處于完全緩解狀態(tài)部分緩解狀態(tài)未緩解復(fù)發(fā)治愈40歲男性，無意中發(fā)現(xiàn)左上腹腫，化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)外周血WBC32X109/L，可見中、晚幼粒細(xì)胞及嗜酸嗜堿性粒細(xì)胞，該患者最可能的診斷是慢性粒細(xì)胞白血病慢性淋巴細(xì)胞白血病毛細(xì)胞白血病急性粒細(xì)胞白血病急性淋巴細(xì)胞白血病某ALL患者治療后癥狀、體征消失，骨髓增生活躍，原始淋巴細(xì)胞2%，幼稚淋巴細(xì)胞7%，該患者目前處于完全緩解期部分緩解期未緩解期復(fù)發(fā)期臨床治愈期慢性粒細(xì)胞白血病特征性核型異常是t（8；21）（q22，q22）t（15；17）（q22，q12）t/del（11）（q23）t（9；22）（q34，q11）t（6；9）（q23，q34）大多數(shù)CML患者特異性融合基因是bcr/ablPML/RARaPLZF-RARaNPM-RARaDEK-CAN某慢性粒細(xì)胞白血病患者近期出現(xiàn)進(jìn)行性脾腫大，外周血嗜堿性粒細(xì)胞大于20%，考慮其可能處于慢性期加速期急性粒細(xì)胞白血病變急性淋巴細(xì)胞白血病變急性單核細(xì)胞白血病變某慢性粒細(xì)胞白血病患者近期出現(xiàn)發(fā)熱、脾臟明顯增大，骨髓中原始粒細(xì)胞45%,考慮其可能處于慢性期加速期急性粒細(xì)胞白血病變急性淋巴細(xì)胞白血病變急性單核細(xì)胞白血病變某慢性粒細(xì)胞白血病患者近期出現(xiàn)發(fā)熱、乏力，脾臟明顯增大，骨髓中原始及幼稚淋巴細(xì)胞25%,考慮其可能處于慢性期加速期急性粒細(xì)胞白血病變急性淋巴細(xì)胞白血病變急性單核細(xì)胞白血病變70歲男性，乏力、盜汗，淺表淋巴結(jié)腫大，脾臟左肋緣下2cm,WBC12X109/L，淋巴細(xì)胞7X109/L，骨髓中成熟淋巴細(xì)胞50%，可能的診斷是慢性淋巴細(xì)胞白血病急性淋巴細(xì)胞白血病幼稚淋巴細(xì)胞白血病慢性粒細(xì)胞白血病多毛細(xì)胞白血病多發(fā)性骨髓瘤發(fā)展至漿細(xì)胞白血病時(shí)，外周血漿細(xì)胞應(yīng)>10%>15%>20%>25%>30%多發(fā)性骨髓瘤發(fā)展至漿細(xì)胞白血病時(shí)，外周血漿細(xì)胞絕對(duì)值應(yīng)31X109/L32X109/L33X109/L34X109/L35X109/L41.與成人T細(xì)胞白血病發(fā)病密切相關(guān)的是HTLV-IHTLV-IIHIVCMVEBVALL細(xì)胞可以出現(xiàn)POX染色陽性POX染色陰性MPO陽性PPO陽性Auer小體有關(guān)ALL細(xì)胞化學(xué)染色說法正確的是POX染色陰性POX染色陽性NAP積分降低PAS染色陰性a-NBE染色陽性有關(guān)ALL以下說法正確的是免疫學(xué)分型將T細(xì)胞ALL分為4個(gè)亞型免疫學(xué)分型將B細(xì)胞ALL分為3個(gè)亞型僅10%ALL患者可檢出克隆性核型異常除ALLL3型以外，ALL的免疫學(xué)亞型與FAB亞型之間無相關(guān)性免疫學(xué)分型將ALL分為T細(xì)胞ALL、B細(xì)胞ALL、T和B細(xì)胞混合性ALL慢性粒細(xì)胞白血病患者發(fā)熱，抗生素治療無效，骨骼疼痛，外周血中原始粒細(xì)胞加早幼粒細(xì)胞330%，考慮其處于慢性期加速期急性粒細(xì)胞白血病變急性淋巴細(xì)胞白血病變急性單核細(xì)胞白血病變慢性粒細(xì)胞白血病急性變患者，骨髓中原始粒細(xì)胞加早幼粒細(xì)胞應(yīng)310%320%330%340%350%慢性粒細(xì)胞白血病患者發(fā)熱，骨痛，脾較前增大，外周血中原始粒細(xì)胞15%，考慮其處于 A.慢性期加速期急性粒細(xì)胞白血病變急性單核細(xì)胞白血病變急性巨核細(xì)胞白血病變慢性粒細(xì)胞性白血病慢性期患者，骨髓中原始細(xì)胞應(yīng)310%W10%W20%W30%320%有關(guān)慢性粒細(xì)胞白血病說法正確的是慢性粒細(xì)胞白血病發(fā)病率高于急性粒細(xì)胞白血病慢性粒細(xì)胞白血病bcr/abl融合基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)為P190慢性粒細(xì)胞白血病NAP積分明顯升高慢性粒細(xì)胞白血病最突出的體征是胸骨壓痛慢性粒細(xì)胞白血病慢性期骨髓象粒細(xì)胞分類相似于周圍血常規(guī)某患者感頭昏乏力，脾左肋緣下5cm,Hb80g/L,骨髓增生明顯活躍，紅系60%,幼紅細(xì)胞類巨幼樣變，原始粒細(xì)胞30%，該患者可能的診斷是AMLM2aAMLM6巨幼細(xì)胞貧血溶血性貧血AMLMI紅白血病時(shí)，幼紅細(xì)胞常呈POX強(qiáng)陽性反應(yīng)PAS強(qiáng)陽性反應(yīng)MPO陽性反應(yīng)PAS陰性反應(yīng)PPO陽性反應(yīng)AMLM6紅白血病時(shí)，骨髓中紅系增生明顯的是原始紅細(xì)胞早幼紅細(xì)胞中晚幼紅細(xì)胞網(wǎng)織紅細(xì)胞成熟紅細(xì)胞急性巨核細(xì)胞白血病時(shí)，骨髓中哪一階段的巨核細(xì)胞應(yīng)大于30%原始巨核細(xì)胞幼巨核細(xì)胞顆粒巨核細(xì)胞產(chǎn)板巨核細(xì)胞裸核急性巨核細(xì)胞白血病時(shí)，原始巨核細(xì)胞呈現(xiàn)PPO陽性MPO陽性POX陽性Auer小體PPO陰性以下屬于髓系細(xì)胞免疫標(biāo)志的是TOC\o"1-5"\h\zCD13CD22CD19CD20CD3以下屬于巨核細(xì)胞免疫標(biāo)志的是TOC\o"1-5"\h\zCD22CD13CD7CD41CD20以下屬于B淋巴細(xì)胞系免疫標(biāo)志的是CD19CD3CD7CD33CD14以下屬于T淋巴細(xì)胞系免疫標(biāo)志的是CD7CD10CD24CD14CD67急性白血病時(shí)，提示預(yù)后較好的細(xì)胞遺傳學(xué)改變是t（8；21）t（6；9）t（9；22）5q-7q-急性白血病時(shí)，提示預(yù)后不好的細(xì)胞遺傳學(xué)改變是inv（6）t（15；17）t（8；21）t（12；21）7q-提示急性白血病預(yù)后較好的指標(biāo)是CD34陽性P-糖蛋白陽性bcl-2高表達(dá)PML-RARa融合基因C-myc高表達(dá)有關(guān)ALL骨髓象特點(diǎn)正確的是多數(shù)病例增生低下以成熟淋巴細(xì)胞增生為主粒細(xì)胞系增生活躍紅細(xì)胞系增生活躍藍(lán)細(xì)胞多見急性早幼粒細(xì)胞白血病的骨髓象特點(diǎn)是多數(shù)病例增生低下原始粒細(xì)胞＞30%,伴早幼粒細(xì)胞增多胞質(zhì)中含大量嗜苯胺藍(lán)顆粒分類以原始細(xì)胞為主巨核細(xì)胞正常AMLM3典型的免疫表型是CD34陽性HLA-DR陰性CD13陰性CD13、CD33陽性，CD34及HLA-DR陰性CD9陽性AMLM5的細(xì)胞化學(xué)染色特點(diǎn)是POX強(qiáng)陽性PAS陰性NSE陽性，不被NaF抑制SSB強(qiáng)陽性NBE陽性，且診斷價(jià)值較大AMLM7的細(xì)胞化學(xué)染色特點(diǎn)是ACP染色陽性5’-核苷酸酶染色陰性PAS染色陰性MPO染色陽性SBB染色陽性關(guān)于AMLM0正確的是無髓系分化抗原表達(dá)可表達(dá)T細(xì)胞抗原可表達(dá)B細(xì)胞抗原不表達(dá)CD34、HLA-DR可表達(dá)CD34、HLA-DR,MPO陽性AMLM0的免疫表型特點(diǎn)是無髓系分化抗原表達(dá)可表達(dá)B細(xì)胞特異抗原CD19、CD20可表達(dá)T細(xì)胞特異抗原CD3、CD5表達(dá)CD34、HLA-DRMPO陽性有關(guān)CML慢性期骨髓特點(diǎn)錯(cuò)誤的是有核細(xì)胞增生極度活躍粒細(xì)胞分類類似外周血原始細(xì)胞小于10%巨核細(xì)胞減少E.嗜堿性粒細(xì)胞增多有關(guān)全髓白血病說法錯(cuò)誤的是骨髓紅細(xì)胞系、粒細(xì)胞系、巨核細(xì)胞系均異常增生常繼發(fā)于放、化療后臨床表現(xiàn)與其他白血病類似肝、脾大明顯生存期短，預(yù)后不良以下不會(huì)出現(xiàn)Auer小體的白血病是TOC\o"1-5"\h\zAMLM0AMLM2aAMLM3AMLM4AMLM5以下不會(huì)出現(xiàn)Ph染色體的白血病是CMLAMLM0AMLM5ALLAMLM1有關(guān)CML加速期說法錯(cuò)誤的是脾進(jìn)行性增大外周血嗜堿粒細(xì)胞大于20%骨髓中膠原纖維顯著增生羥基脲治療有效出現(xiàn)Ph染色體以外的染色體異常有關(guān)ALL中出現(xiàn)Ph染色體說法錯(cuò)誤的是形成的BCR-ABL融合基因與CML中的BCR-ABL融合基因相同可在前B-ALL,C-ALL中檢出白細(xì)胞明顯增高初期誘導(dǎo)反應(yīng)較好易復(fù)發(fā)，生存期短以下不會(huì)出現(xiàn)POX陽性的白血病是TOC\o"1-5"\h\zHCLAMLM1AMLM2AMLM3AMLM5CLL血常規(guī)特點(diǎn)錯(cuò)誤的是起病時(shí)紅細(xì)胞、血小板常正常持續(xù)性淋巴細(xì)胞增多血中藍(lán)細(xì)胞增多淋巴細(xì)胞與正常小淋巴細(xì)胞形態(tài)明顯不同有時(shí)可有少量原始、幼稚淋巴細(xì)胞CLL的免疫學(xué)特點(diǎn)是淋巴細(xì)胞具有單克隆性大多數(shù)為T細(xì)胞異常增生T-CLL主要表達(dá)幼稚T細(xì)胞標(biāo)志B-CLL輕鏈同時(shí)有K、入兩種Coombs試驗(yàn)均為陰性CLL外周血淋巴細(xì)胞絕對(duì)值應(yīng)>3X109/L>4X109/L>5X109/L>6X109/L>7X109/L有關(guān)慢性粒細(xì)胞白血病血常規(guī)特點(diǎn)說法正確的是發(fā)病初期即出現(xiàn)貧血外周血可見各階段粒細(xì)胞，以中、晚幼粒細(xì)胞增多為主原始粒細(xì)胞大于10%嗜堿粒細(xì)胞減少發(fā)病初期血小板減少多毛細(xì)胞白血病形態(tài)學(xué)特點(diǎn)是胞體大小均一胞漿少，呈淡藍(lán)色云霧狀胞漿內(nèi)有嗜天青顆粒邊緣不齊，呈鋸齒狀或偽足狀核膜清楚，核染色質(zhì)粗塊狀多毛細(xì)胞白血病細(xì)胞在電鏡下可見PPO陽性PPO陰性MPO陽性MPO陰性核糖體-板層復(fù)合物HCL細(xì)胞化學(xué)染色特點(diǎn)是POX陽性ACP陽性，不被酒石酸抑制NAP強(qiáng)陽性NSE陽性PAS陰性以下哪一點(diǎn)不是HCL的臨床特點(diǎn)起病隱匿，慢性病程全身淋巴結(jié)顯著腫大全血細(xì)胞減少骨髓常干抽血或骨髓中出現(xiàn)特征性多毛細(xì)胞增生幼淋巴細(xì)胞白血病的臨床特點(diǎn)是50歲以上女性多見B?起病較急脾大突出，一般無明顯淋巴結(jié)腫大。.自覺癥狀突出肝大明顯幼淋巴細(xì)胞白血病的免疫學(xué)特點(diǎn)是多數(shù)病例屬T細(xì)胞性單抗FMC7幾乎100%陽性CD19,CD20陽性率低CD103,CD5陽性CD41,CD61陽性幼淋巴細(xì)胞白血病外周血幼稚淋巴細(xì)胞應(yīng)>20%>30%>45%>55%>60%FAB分型中，AMLM1骨髓中原始細(xì)胞應(yīng)占非紅系細(xì)胞的330%340%350%370%390%AMLM5a骨髓中原始單核細(xì)胞應(yīng)占非紅系的330%340%350%380%390%AMLM3骨髓中異常增多的細(xì)胞主要是原始粒細(xì)胞早幼粒細(xì)胞中幼粒細(xì)胞晚幼粒細(xì)胞桿狀核細(xì)胞最易并發(fā)DIC的白血病是TOC\o"1-5"\h\zAMLM3AMLM1CLLHCLPLL常出現(xiàn)綠色瘤的白血病是AMLM1ALLCMLCLLPLLAuer小體易見于AMLM3CMLALLAMLM0AMLM7AMLM4E0常出現(xiàn)哪一染色體異常5號(hào)染色體7號(hào)染色體10號(hào)染色體22號(hào)染色體16號(hào)染色體診斷急性混合細(xì)胞白血病雙表型時(shí)，檢測T細(xì)胞最具有特征性指標(biāo)的是TOC\o"1-5"\h\zCyCD3CD2TdTCyCD13CD7診斷急性混合細(xì)胞白血病雙表型時(shí)，檢測B細(xì)胞最具有特征性指標(biāo)的是CD10CyCD22TdTCD19CD15AMLM2b常出現(xiàn)的染色體異常是t（8；21）t（15；17）+4t（9；22）inv/del（3）AMLM4E0出現(xiàn)的特異的融合基因是BCR-ABLCBFP-MYH11PML-RARaMLL-ENLIL-3-IgHAMLM2a的骨髓特點(diǎn)是）Auer小體少見白血病細(xì)胞形態(tài)變異及核質(zhì)發(fā)育不平衡紅細(xì)胞系增生正常巨核細(xì)胞系增生正常細(xì)胞退行性少見AMLM2a骨髓中原始粒細(xì)胞應(yīng)占非紅細(xì)胞系的390%30%?89%330%50%?89%360%AMLM2b的骨髓特點(diǎn)是以原始及早幼粒細(xì)胞為主異常中性中幼粒細(xì)胞核漿發(fā)育不平衡核染色質(zhì)濃集核仁不明顯無Auer小體出現(xiàn)FAB分型將ALL按細(xì)胞大小、核漿比例等分為TOC\o"1-5"\h\z3型4型5型6型7型有關(guān)FAB分型說法錯(cuò)誤的是A-是目前應(yīng)用最多和最廣的分型方法形態(tài)學(xué)診斷存在主觀性對(duì)ALL分型完善細(xì)胞化學(xué)染色體提高了診斷符合率尚存在標(biāo)準(zhǔn)化的問題ALL-L3的細(xì)胞形態(tài)特點(diǎn)是以小細(xì)胞為主核染色質(zhì)較粗核仁小而不清胞漿量少胞漿嗜堿性，空泡明顯以下不會(huì)引起嗜酸粒細(xì)胞升高的疾病是慢性粒細(xì)胞白血病多毛細(xì)胞白血病嗜酸性粒細(xì)胞白血病結(jié)締組織病腸蛔蟲病以下不會(huì)引起嗜堿性粒細(xì)胞升高的疾病是慢性粒細(xì)胞白血病鉛中毒色素性蕁麻疹霍奇金病ALL嗜堿粒細(xì)胞白血病細(xì)胞化學(xué)染色具有較特異性的是PASPOXSBBACP甲苯胺藍(lán)染色急性混合細(xì)胞白血病細(xì)胞同時(shí)表達(dá)淋巴細(xì)胞系及髓系特征，稱為A-雙表型B-雙系列型鑲嵌型。.雙克隆型E.系列轉(zhuǎn)化型骨髓增生異常綜合征下面正確的是是一組造血干細(xì)胞克隆性疾病主要發(fā)生于青年人不會(huì)發(fā)展為白血病主要表現(xiàn)為感染和出血早期即出現(xiàn)肝、脾腫大骨髓增生異常綜合征時(shí)骨髓象紅系病態(tài)造血描述正確的是小細(xì)胞低色素性貧血巨幼樣變胞漿中出現(xiàn)顆粒網(wǎng)織紅細(xì)胞增多幼稚細(xì)胞增多骨髓增生異常綜合征時(shí)外周血檢查正確的是血小板多數(shù)增高網(wǎng)織紅細(xì)胞一定升高網(wǎng)織紅細(xì)胞一定降低有不同程度的貧血一般呈小細(xì)胞低色素性貧血骨髓增生異常綜合征血液學(xué)異常的特征不包括病態(tài)造血中性粒細(xì)胞減少貧血血小板減少單核細(xì)胞減少骨髓增生異常綜合征時(shí)病態(tài)造血的外周血表現(xiàn)為多個(gè)圓形巨核細(xì)胞單圓核巨核細(xì)胞核分葉過多巨大血小板大巨核細(xì)胞113.骨髓增生異常綜合征時(shí)骨髓增生情況描述正確的是增生一定活躍增生一定低下粒細(xì)胞系增生一定活躍巨核細(xì)胞一定降低紅系多數(shù)增生明顯活躍骨髓增生異常綜合征，骨髓活檢造血細(xì)胞定位紊亂描述不正確的是紅細(xì)胞和巨核細(xì)胞不分布在中央竇周圍紅細(xì)胞和巨核細(xì)胞不分布在骨小梁旁區(qū)或小梁表面粒系細(xì)胞分布于骨小梁表面粒系細(xì)胞分布在小梁間中心區(qū)粒系細(xì)胞有聚集成簇的現(xiàn)象MDS骨髓組織病檢改變不包括造血細(xì)胞定位紊亂造血細(xì)胞過度凋亡不成熟前體細(xì)胞異常定位(ALIP)網(wǎng)狀纖維增生巨核細(xì)胞系病態(tài)造血骨髓增生異常綜合征出現(xiàn)哪種染色體提示預(yù)后不良-7/7q-單純-5/5q-TOC\o"1-5"\h\z20q-正常核型。+8MDS骨髓細(xì)胞克隆性染色體核型改變不包括-5/5q-20q-21q--7/7q-+8按世界衛(wèi)生組織分類方法，骨髓增生異常綜合征下列哪一類型歸為急性白血病RARASRAEBCMMLRAEB-T按世界衛(wèi)生組織分類方法，骨髓增生異常綜合征下列哪一類型歸為骨髓增殖性疾病RARASRAEBCMMLRAEB-T骨髓粒細(xì)胞中見到Auer小體應(yīng)該屬于尚不能分型RARASRAEBRAEB-T原發(fā)性骨髓增生異常綜合征亞型(FAB)不包括RA.RASRAEB.RAEB-TAMLRAEB骨髓中原始粒細(xì)胞的比例是<5%5%~10%5%~20%>15%21%~29%骨髓增生異常綜合征與再生障礙性貧血相同的是長期貧血病態(tài)造血組織化學(xué)染色骨髓活檢檢查染色體檢查骨髓增生異常綜合征診斷正確的是骨髓三系均必須有病態(tài)造血病態(tài)造血是骨髓增生異常綜合征特有的改變骨髓原始細(xì)胞一定要>10%需除外其它能引起病態(tài)造血的疾病鐵粒幼紅細(xì)胞增高是其特有改變.對(duì)于霍奇金淋巴瘤正確是任何年齡均可發(fā)病，但老年患者為多深部淋巴結(jié)腫大多見臨床表現(xiàn)為痛性淋巴結(jié)腫大D.進(jìn)展較快E.可以出現(xiàn)肝、脾腫大，盜汗及皮膚瘙癢.淋巴瘤最易累及的部位不包括扁桃體脾骨髓淋巴結(jié)肝.與淋巴瘤發(fā)病有關(guān)的病毒不包括EBHTLV-1HTLV-2HSV以上都不對(duì).霍奇金淋巴瘤預(yù)后最差的類型是淋巴細(xì)胞為主型結(jié)節(jié)硬化性混合細(xì)胞型淋巴細(xì)胞消減型沒有差別我國霍奇金淋巴瘤患者中最常見的是淋巴細(xì)胞為主型結(jié)節(jié)硬化性混合細(xì)胞型淋巴細(xì)胞消減型沒有差別霍奇金淋巴瘤病理組織學(xué)分型不包括淋巴細(xì)胞為主型結(jié)節(jié)硬化性未分化型混合細(xì)胞型淋巴細(xì)胞消減型霍奇金淋巴瘤如果病變侵犯橫膈兩側(cè)2個(gè)淋巴結(jié)區(qū)則劃分為I期II期c.m期W期IIE期霍奇金淋巴瘤如果病變侵犯橫膈同側(cè)3個(gè)淋巴結(jié)區(qū)并有發(fā)熱、盜汗癥狀則劃分為TOC\o"1-5"\h\zIAIIAIIBIIIBWA133.霍奇金淋巴瘤診斷主要根據(jù)淋巴結(jié)腫大肝、脾腫大病理組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)R-S細(xì)胞E.發(fā)熱，皮膚瘙癢對(duì)R-S細(xì)胞的特點(diǎn)描述正確的是胞體較小有較多嗜天青顆粒染色質(zhì)呈細(xì)顆粒核膜不清楚核仁大而明顯以下那種疾病不能見到R-S細(xì)胞傳染性單核細(xì)胞增多癥EB病毒感染結(jié)締組織病肺炎霍奇金淋巴瘤136.非霍奇金淋巴瘤的特點(diǎn)正確的是青壯年多見淋巴結(jié)外的病變較少見大多也以無痛性、進(jìn)行性淋巴結(jié)腫大為首發(fā)癥狀，易侵犯縱隔發(fā)病率低于霍奇金淋巴瘤不會(huì)單發(fā)于節(jié)外淋巴組織非霍奇金淋巴瘤患者血常規(guī)和骨髓象檢查正確的是白細(xì)胞計(jì)數(shù)常常下降晚期可并發(fā)急性淋巴細(xì)胞白血病不會(huì)出現(xiàn)血小板減少不會(huì)出現(xiàn)貧血淋巴細(xì)胞一定增多濾泡性非霍奇金淋巴瘤標(biāo)記性染色體是-5/5qt（14；18）TOC\o"1-5"\h\z20q--7/7q-+8Burkitt淋巴瘤標(biāo)記染色體是t（8；14）+820q--5/5q--7/7q-可以區(qū)分T和B淋巴瘤的檢查是臨床表現(xiàn)血常規(guī)骨髓象堿性磷酸酶染色免疫學(xué)檢驗(yàn)非霍奇金淋巴瘤診斷的主要依據(jù)是臨床表現(xiàn)血液檢查骨髓檢查病理組織學(xué)檢查遺傳學(xué)檢查屬于低度惡性NHL的是伯基特（Burkitt）淋巴瘤彌漫性裂細(xì)胞性無裂細(xì)胞性免疫母細(xì)胞性小淋巴細(xì)胞性屬于高度惡性NHL的是小淋巴細(xì)胞性彌漫性裂細(xì)胞性濾泡性無裂細(xì)胞性淋巴漿細(xì)胞性淋巴母細(xì)胞型144.關(guān)于多發(fā)性骨髓瘤說法正確的是單克隆漿細(xì)胞惡性增殖并分泌大量單克隆免疫球蛋白的一種惡性疾病正常多克隆漿細(xì)胞增生和多克隆免疫球蛋白分泌并不受到抑制只能分泌免疫球蛋白分子的重鏈分泌的免疫球蛋白均是完整的分子只能分泌免疫球蛋白的輕鏈本周蛋白是完整的免疫球蛋白免疫球蛋白的重鏈免疫球蛋白的輕鏈血清蛋白血紅蛋白與多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病無關(guān)的因素是電離輻射B.慢性炎癥長期接觸化學(xué)毒物病毒感染以上都不對(duì)下列哪項(xiàng)主要由于骨髓瘤細(xì)胞侵犯骨髓引起骨骼疼痛出血高粘滯血癥腎功能不全高血鈣多發(fā)性骨髓瘤骨骼損害最常見的部位是胸骨腰背部四肢骨肋骨骨盆骨多發(fā)性骨髓瘤高粘滯綜合征主要原因是貧血高鈣血癥腎功能不全大量異常的單克隆免疫球蛋白感染多發(fā)性骨髓瘤的血常規(guī)檢查正確的是多屬于小細(xì)胞低色素貧血成熟紅細(xì)胞緡錢狀排列外周血無骨髓瘤細(xì)胞早期多出現(xiàn)全血細(xì)胞減少有大量幼紅細(xì)胞、幼粒細(xì)胞多發(fā)性骨髓瘤的骨髓象檢查正確的是骨髓瘤細(xì)胞計(jì)數(shù)占有核細(xì)胞30%以上骨髓瘤細(xì)胞在骨髓中只呈灶性分布骨髓增生低下原始粒細(xì)胞增高出現(xiàn)病態(tài)造血診斷漿細(xì)胞白血病外周血骨髓瘤細(xì)胞絕對(duì)值應(yīng)為31.0X109/L30.5X109/L32.5X109/L32.0X109/LW2.0X109/L下列哪項(xiàng)符合典型骨髓瘤細(xì)胞特點(diǎn)胞體較成熟漿細(xì)胞小染色質(zhì)呈粗顆粒狀胞質(zhì)量少胞漿透明淡藍(lán)色可見桑椹細(xì)胞或葡萄狀細(xì)胞，過氧化物酶染色