廣東省韶關(guān)市曲江區(qū)烏石中學(xué)2021-2022學(xué)年高三化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第1頁(yè)
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廣東省韶關(guān)市曲江區(qū)烏石中學(xué)2021-2022學(xué)年高三化學(xué)聯(lián)考試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下述實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的的是編號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁.將AlCl3溶液蒸干灼燒制備Al2O3B.向沸水中滴加幾滴FeCl3飽和溶液,繼續(xù)加熱至紅褐色制備Fe(OH)3膠體C.向某溶液中加入稀H2SO4,將產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水檢驗(yàn)溶液中是否含有COD.相同溫度下,測(cè)定濃度分別為0.1mol/L的Na2CO3和CH3COONa溶液的pH比較CH3COO-和CO結(jié)合H+的能力強(qiáng)弱參考答案:C略2.等物質(zhì)的量的X(g)與Y(g)在密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng):X(g)+Y(g)2Z(g)+W(s)

ΔH<0,下列敘述正確的是()A.平衡常數(shù)K值越大,X的轉(zhuǎn)化率越大B.達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)速率v正(X)=2v逆(Z)C.達(dá)到平衡后,降低溫度,正向反應(yīng)速率減小的倍數(shù)大于逆向反應(yīng)速率減小的倍數(shù)D.達(dá)到平衡后,升高溫度或增大壓強(qiáng)都有利于該反應(yīng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)參考答案:A略3.下列離子方程式書寫正確的是

A.氯氣溶于水:Cl2+H20=2H++C1-+C10-

B.硫酸鋁溶液中加入足量氨水:Al3++40H-=[Al(OH)4]-

C.FeS04溶液與稀硝酸反應(yīng):3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO

+2H20

D.碳酸氫銨和足量氫氧化鈉溶液反應(yīng):NH4++OH-=NH3·H2O參考答案:C4.物質(zhì)(t-BuNO)2在正庚烷或CCl4中均可以發(fā)生反應(yīng):(t-BuNO)22(t-BuNO)。在20℃時(shí),向2L正庚烷中加入(t-BuNO)21.0mol,10min時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,此時(shí)(t-BuNO)2的平衡轉(zhuǎn)化率為75%(假設(shè)反應(yīng)過(guò)程中溶液體積始終為2L)。下列說(shuō)法正確的是(

)A.反應(yīng)在前10min內(nèi)的平均速率為ν(t-BuNO)=0.0375mol·L-1·min-1B.保持其他條件不變,若此時(shí)再向正庚烷反應(yīng)體系中加入

正庚烷,平衡向生成(t-BuNO)2的方向移動(dòng)C.保持其他條件不變,升高溫度,(t-BuNO)2的平衡轉(zhuǎn)化率大于75%,則其能量關(guān)系可用右圖表示D.保持其他條件不變,若該反應(yīng)在CCl4中進(jìn)行,其平衡常數(shù)為1.9,則(t-BuNO)2的平衡轉(zhuǎn)化率大于75%參考答案:C5.下列說(shuō)法正確的是

)A.紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析B.用金屬鈉無(wú)法區(qū)分乙醇和乙醚C.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD.苯不能使KMnO4溶液褪色,因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)參考答案:A略6.歷史上最早使用的還原性染料是靛藍(lán),其結(jié)構(gòu)式如下;下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯(cuò)誤的是()

A.靛藍(lán)具有堿性,能與鹽酸反應(yīng)

B.靛藍(lán)的分子式是C16H10N2O2

C.靛藍(lán)苯環(huán)上的一溴代物有2種

D.1mol靛藍(lán)最多可與9mol氫氣加成參考答案:答案:C7.2二元酸H2A在水中發(fā)生電離:H2AH++HA-和HA-H++A2-,則下列物質(zhì)的水溶液中存在的關(guān)系式不正確的是()

A.NaHA:c(Na+)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+)B.NaHA:c(Na+)=c(A2-)+c(HA-)

C.Na2A:c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(H+)

D.H2A:c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)參考答案:答案:A8.將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g),一定條件下,現(xiàn)有兩個(gè)體積均為1.0L恒容密閉容器甲和乙,在甲中充入0.1molCO2和0.2molH2,在乙中充入0.2molCO2和0.4molH2,發(fā)生上述反應(yīng)并達(dá)到平衡.該反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線如圖所示.下列說(shuō)法正確的是()

A.反應(yīng)2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)的△S<0、△H<0B.表示乙容器CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的是曲線BC.體系中c(CH3OCH3):c(CH3OCH3,狀態(tài)Ⅱ)<2c(CH3OCH3,狀態(tài)Ⅲ)D.逆反應(yīng)速率v逆:v逆(狀態(tài)Ⅰ)<v逆(狀態(tài)Ⅲ)參考答案:AD【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的影響因素.【分析】A、方程式中反應(yīng)物氣體的物質(zhì)的量為8mol,生成物為4mol,故△S<0;根據(jù)B曲線,升高溫度,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率減小,平衡逆向移動(dòng),故正向放熱;B、初始量乙是甲的二倍,恒溫恒容下,乙相當(dāng)于在甲的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大,故A曲線是乙,B曲線為甲;C、若恒溫恒壓下,乙的初始量是甲的二倍,為等效平衡,c(CH3OCH3,狀態(tài)Ⅱ)=2c(CH3OCH3,狀態(tài)Ⅲ),現(xiàn)為恒溫恒容,乙相當(dāng)于在甲的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),故c(CH3OCH3,狀態(tài)Ⅱ)>2c(CH3OCH3,狀態(tài)Ⅲ);D、對(duì)于B曲線,隨溫度升高速率增大.【解答】解:A、方程式中反應(yīng)物氣體的物質(zhì)的量為8mol,生成物為4mol,故△S<0;根據(jù)B曲線,升高溫度,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率減小,平衡逆向移動(dòng),正向放熱,故A正確;B、初始量乙是甲的二倍,恒溫恒容下,乙相當(dāng)于在甲的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大,故A曲線是乙,B曲線為甲,故B錯(cuò)誤;C、若恒溫恒壓下,乙的初始量是甲的二倍,為等效平衡,c(CH3OCH3,狀態(tài)Ⅱ)=2c(CH3OCH3,狀態(tài)Ⅲ),現(xiàn)為恒溫恒容,乙相當(dāng)于在甲的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),故c(CH3OCH3,狀態(tài)Ⅱ)>2c(CH3OCH3,狀態(tài)Ⅲ),故C錯(cuò)誤;D、對(duì)于B曲線,隨溫度升高速率增大,故D正確;故選AD.9.用惰性電極電解一定濃度的硫酸銅溶液,通電一段時(shí)間后,向所得的溶液中加入0.1molCu(OH)2后恰好恢復(fù)到電解前的濃度和pH。則電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為(

)A.0.1mol

B.0.2mol

C.0.3mol

D.0.4mol參考答案:答案:D10.類推的思維方法在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中有時(shí)會(huì)產(chǎn)生錯(cuò)誤結(jié)論,因此類推的結(jié)論最終要經(jīng)過(guò)實(shí)踐的檢驗(yàn),才能決定其正確與否,下列幾種類推結(jié)論中,錯(cuò)誤的是()①鈉與水反應(yīng)生成NaOH和H2;所有金屬與水反應(yīng)都生成堿和H2②鐵露置在空氣中一段時(shí)間后就會(huì)生銹;性質(zhì)更活潑的鋁不能穩(wěn)定存在于空氣中③化合物NaCl的焰色為黃色;Na2CO3的焰色也為黃色④密度為1.1g/cm3與密度為1.2g/cm3的NaCl溶液等體積混合,所得NaCl溶液的密度界于1.1g/cm3與1.2g/cm3之間;Na-K合金的熔點(diǎn)應(yīng)界于Na和K熔點(diǎn)之間A.①②

B.①④C.①②③④

D.①②④參考答案:D略11.對(duì)于可逆反應(yīng):3A2(g)+B2(s)4AB3(g)ΔH<0下列圖象中正確的是參考答案:D略12.下列關(guān)于銅電極的敘述正確的是(

)A.銅鋅原電池中銅電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.電解飽和食鹽水制燒堿時(shí),用銅作陽(yáng)極C.電解法精煉銅時(shí),粗銅連接電源的正極D.電鍍銅和精煉銅時(shí),均用純銅作陰極參考答案:C略13.制印刷電路時(shí)常用氯化鐵溶液作為“腐蝕液”,發(fā)生的反應(yīng)為2FeCl3+Cu===2FeCl2+CuCl2。向盛有氯化鐵溶液的燒杯中同時(shí)加入鐵粉和銅粉,反應(yīng)結(jié)束后,下列結(jié)果不可能出現(xiàn)的是(

)A.燒杯中有銅無(wú)鐵

B.燒杯中有鐵無(wú)銅C.燒杯中鐵、銅都有

D.燒杯中鐵、銅都無(wú)參考答案:B略14.在下列變化過(guò)程中,既有離子鍵被破壞又有共價(jià)鍵被破壞的是(

)A.將SO2通入水中

B.燒堿溶于水C.將HCl通入水中

D.硫酸氫鈉溶于水參考答案:D略15.在一固定體積的密閉容器中,進(jìn)行下列反應(yīng):其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度T的關(guān)系如下表所示:則下列有關(guān)敘述正確的是A.a<0B.可測(cè)量容器總壓變化來(lái)判定化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡C.溫度為^0?時(shí),若,此時(shí)參考答案:C略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.為檢驗(yàn)溶液中是否含有Cl-,某同學(xué)采用向溶液中先加HNO3,再加AgNO3,溶液的實(shí)驗(yàn)方案,若有白色沉淀生成,則證明有Cl-。對(duì)此結(jié)論,有人提出了質(zhì)疑,設(shè)計(jì)了如下探究性實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一:向Na2SO4溶液中滴加AgNO3溶液(1)實(shí)驗(yàn)一中產(chǎn)生沉淀的離子方程式為

。(2)學(xué)生設(shè)計(jì)了如下表格,對(duì)實(shí)驗(yàn)一內(nèi)容進(jìn)行理論計(jì)算,請(qǐng)幫他完成表格。(表中不要留空格)。

[25℃時(shí)Ksp(Ag2SO4)=1.2×10-5,Ksp(AgCl)=1.8×10-10]若向lmL某溶液中加入3滴0.1mol/LAgNO3溶液,分析上面數(shù)據(jù),判斷下列說(shuō)法正確的是

(填字母序號(hào))。A.混合液中c(SO42-)=0.1mol/L時(shí)不會(huì)產(chǎn)生Ag2SO4沉淀B.混合液中c(SO42-)=1mol/L時(shí)不會(huì)產(chǎn)生Ag2SO4沉淀C.無(wú)論SO42-濃度大小都會(huì)產(chǎn)生Ag2SO4沉淀D.若使用0.01mol/LAgNO3溶液,可基本排除SO42-對(duì)Cl-檢驗(yàn)構(gòu)成的干擾(3)將實(shí)驗(yàn)一中編號(hào)③中的理論計(jì)算結(jié)果與現(xiàn)象對(duì)照,發(fā)現(xiàn)理論上大部分Ag+應(yīng)該形成沉淀,這與“有些許渾濁”的現(xiàn)象相矛盾。為探究真相,在實(shí)驗(yàn)一的基礎(chǔ)上繼續(xù)設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)二:對(duì)于Ag2SO4溶于硝酸的原因提出了如下假設(shè),請(qǐng)完成假設(shè)一。(已知:H2SO4===H++HSO4-、HSO4-H++SO42-;假設(shè)二可能的原因是NO3-與Ag+形成配位化合物)假設(shè)一:

。假設(shè)二:NO3-對(duì)Ag2SO4溶解起作用。(4)從下列限選試劑中選擇適當(dāng)試劑并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,分別驗(yàn)證假設(shè)一和假設(shè)二是否成立。請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)論。(限選試劑:Ag2SO4固體、濃HNO3、NaNO3飽和溶液、CaSO4固體)

(5)通過(guò)(4)的實(shí)驗(yàn),若證實(shí)假設(shè)一成立,請(qǐng)用平衡理論解釋Ag2SO4溶解的原因。(1)

參考答案:2Ag++SO42-Ag2SO4↓(2)

②0.05

④0.01

12

AD(3)

假設(shè)一:H+對(duì)Ag2SO4溶解起作用(4)

①取少量CaSO4固體于試管中,加入一定量濃HNO3,充分振蕩。若沉淀溶解,說(shuō)明假設(shè)一成立。

②取少量Ag2SO4固體于試管中,加入一定量NaNO3飽和溶液,充分振蕩。若沉淀溶解,說(shuō)明假設(shè)二成立。(5)

Ag2SO4固體在水中存在平衡:Ag2SO4(s)2Ag+(aq)+SO42-(aq),H+與SO42-結(jié)合生成HSO4-,SO42-濃度降低,平衡正向移動(dòng),Ag2SO4不斷溶解。試題解析:

(1)硫酸銀為微溶于水的白色沉淀,故硫酸鈉中滴入硝酸銀生成白色沉淀的離子反應(yīng)方程式為:2Ag++SO42-═Ag2SO4↓;

(2)對(duì)比實(shí)驗(yàn)①③得知,應(yīng)為稀釋10倍,故②中銀離子濃度為:0.5÷10=0.05mol/L;

④中硝酸銀濃度為:0.001×10=0.01mol/L;由于25℃時(shí)Ksp(Ag2SO4)=1.2×10-5,故混合液中SO42-的最小理論檢出濃度===12;

向lmL某溶液中加入3滴0.1mol/LAgNO3溶液,

A、依據(jù)實(shí)驗(yàn)③得出,當(dāng)c(SO42-)>0.12mol/L時(shí)才產(chǎn)生Ag2SO4沉淀,故A正確,

B、由實(shí)驗(yàn)②可知,混合液中c(SO42-)=0.05mol/L時(shí)即可產(chǎn)生Ag2SO4沉淀,故c(SO42-)=1mol/L時(shí)會(huì)產(chǎn)生Ag2SO4沉淀,B不正確;

C、依據(jù)AB可知,硫酸根離子達(dá)到一定程度,會(huì)產(chǎn)生硫酸銀沉淀,故C不正確;

D、由實(shí)驗(yàn)④可知若使用0.01mol/LAgNO3溶液,可基本排除SO42-對(duì)Cl-檢驗(yàn)構(gòu)成的干擾,故D正確;

(3)硝酸只能電離出氫離子和硝酸根,結(jié)合題意假設(shè)二為:NO3-對(duì)Ag2SO4溶解起作用,據(jù)此得出:假設(shè)一:H+對(duì)Ag2SO4溶解起作用;

(4)結(jié)合所給的試劑,①若稀硝酸能溶解硫酸鈣固體,則說(shuō)明假設(shè)一成立,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)為:取少量CaSO4固體于試管中,加入一定量濃HNO3,充分振蕩.若沉淀溶解,說(shuō)明假設(shè)一成立;

②若硝酸鈉能使硫酸銀溶解,說(shuō)明假設(shè)二成立,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)為:取少量Ag2SO4固體于試管中,加入一定量NaNO3飽和溶液,充分振蕩.若沉淀溶解,說(shuō)明假設(shè)二成立;

(5)Ag2SO4固體在水中存在平衡:Ag2SO4(s)2Ag+(aq)+SO42-(aq),H+與SO42-結(jié)合生成HSO4-,SO42-濃度降低,平衡正向移動(dòng),Ag2SO4不斷溶解。三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(8分)工業(yè)甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可以用下列方法測(cè)定:①在稀H2SO4中甲醇被Cr2O72—氧化成CO2和H2O,反應(yīng)式為:CH3OH+Cr2O72—+8H+=CO2↑+2Cr3++6H2O;②過(guò)量的Cr2O72—可用Fe2+與之完全反應(yīng):___Cr2O72—+___Fe2++____H+—_____Cr3++____Fe3++____H2O現(xiàn)有0.12g工業(yè)甲醇,在H2SO4溶液中與25mL0.2mol·L-1K2Cr2O7溶液反應(yīng),多余的K2Cr2O7再用1mol·L—1FeSO4與其反應(yīng),結(jié)果用去FeSO4溶液9.6mL。(1)配平第②步的離子方程式。

(2)計(jì)算工業(yè)甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。參考答案:(8分)

⑴1、6、14、2、6、7(2分)

略18.在某溫度下,將H2和I2各0.10mol的氣態(tài)混合物充入10L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后測(cè)得c(H2)=0.008mol/L。求:(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)。(2)在相同溫度下,該容器中若通入H2和I2(g)各0.20mol,試求達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率。參考答案:

(1)

H2

I2

2HI

起始濃度(mol/L)

0.010

0.010

0轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)

0.002

0.002

0.

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