電泳儀和毛細(xì)管電泳儀1第一頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日第一節(jié)電泳帶電顆粒在電場(chǎng)作用下，向著與其電性相反的電極移動(dòng)，稱為電泳(electrophoresis,EP)利用帶電粒子在電場(chǎng)中移動(dòng)速度不同而達(dá)到分離的技術(shù)稱為電泳技術(shù)2第二頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日電泳發(fā)展簡(jiǎn)史1897，Kohlausch推導(dǎo)出帶電粒子移動(dòng)的理論公式20世紀(jì)初，Hardy發(fā)現(xiàn)許多生物膠體粒子的遷移率取決于電解質(zhì)溶液的pH值3第三頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日20世紀(jì)50年代，出現(xiàn)支持物的區(qū)帶電泳80年代后期，出現(xiàn)毛細(xì)管電泳，芯片電泳1937年瑞典化學(xué)家Tiselius將血清蛋白分成清蛋白、α1-、α2-、β、γ-球蛋白（移界電泳法）－+點(diǎn)樣線諾貝爾獎(jiǎng)4第四頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日目前，電泳技術(shù)在生物大分子尤其是蛋白質(zhì)和核酸的分離、分析和鑒定上具有巨大優(yōu)勢(shì)。生物化學(xué)與分子生物學(xué)的“常規(guī)武器”及常用工具。5第五頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日電泳原理基本原理：不同的物質(zhì)，由于其帶電性質(zhì)、顆粒形狀和大小不同，因而在一定的電場(chǎng)中它們的移動(dòng)方向和移動(dòng)速度也不同，因此可使它們分離。6第六頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日一、電泳遷移率（Electrophoresismobility）當(dāng)顆粒的摩擦力與電場(chǎng)力相等時(shí)：F=E?Q=f?f—摩擦系數(shù)f?帶電顆粒的電場(chǎng)力：F=E?QF+++++++______QEL7第七頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日

根據(jù)Stoke公式:f=6

—顆粒半徑，—介質(zhì)粘度因此:=E?Q6

不同物質(zhì)顆粒具有不同電泳速度8第八頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日電泳遷移率或電泳淌度（）==EQ6

適用于球形帶電粒子

帶電粒子在單位電場(chǎng)強(qiáng)度作用下的移動(dòng)速度9第九頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日

===Ed/tU/LdLtU------++++--d

Ad

BABdd=dA-dB=(

A-B)tUL物質(zhì)間能否分離取決于它們遷移率的差異淌度不同是HPCE分離的基礎(chǔ)10第十頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日二、影響電泳速度的因素1.粒子的性質(zhì)粒子的電荷量Q↗

直徑↘形狀接近球型=

E?Q6

電泳速度↗2.電場(chǎng)強(qiáng)度電場(chǎng)強(qiáng)度E↗電泳速度↗11第十一頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日3.溶液的pH值等電點(diǎn)：蛋白質(zhì)（或兩性電解質(zhì)）所帶的凈電荷為0時(shí)溶液的pH值。此時(shí)它們?cè)陔妶?chǎng)中的遷移率為0。pH值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度↗12兩性電解質(zhì)：兩性電解質(zhì)就是既能當(dāng)酸又能當(dāng)堿用的電解質(zhì)。兩性電解質(zhì)通常為兩性元素的氧化物的水合物、氨基酸等。第十二頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日4.溶液的離子強(qiáng)度Iq=I2Rtq:熱量;R:電阻；t:電泳時(shí)間；I:電流強(qiáng)度電場(chǎng)強(qiáng)度E↗離子強(qiáng)度I↗電流強(qiáng)度I↗過(guò)熱破壞支持介質(zhì)使分離物質(zhì)變性溶液的離子強(qiáng)度I↗，離子間的相互作用力越強(qiáng)，電泳速度↘13第十三頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日1).雙電層pH>3時(shí)，Si–OH→SiO-5.電滲作用石英毛細(xì)管14第十四頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日2).電滲流（EOF）電滲現(xiàn)象中整體移動(dòng)著的液體電滲：電滲流：在高電場(chǎng)的作用下引起柱中的溶液整體向一個(gè)方向移動(dòng)的現(xiàn)象—SiO-？？--------------電泳緩沖液+-15第十五頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日電滲流方向電滲引起緩沖液從毛細(xì)管一端向另一端

流動(dòng)。一般方向是從陽(yáng)極到陰極16第十六頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日電滲流形狀

電荷均勻分布，整體移動(dòng)，電滲流的流動(dòng)為平流，塞式流動(dòng)（譜帶展寬很?。┮合嗌V中的溶液流動(dòng)為層流，拋物線流型，管壁處流速為零，管中心處的速度為平均速度的2倍（引起譜帶展寬較大）。？17第十七頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日電滲流的大小電滲流速度大于電泳速度帶電粒子的遷移速度=電泳和電滲流兩種速度的矢量和？？18第十八頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日--------------電泳緩沖液流動(dòng)方向+—-----------------------++++++++++++++++++++合理利用電滲流可以使陽(yáng)離子、中性分子、陰離子實(shí)現(xiàn)同時(shí)分離分析顆粒的電泳方向與電滲方向相同時(shí)，相對(duì)↗？19第十九頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日6.吸附作用（介質(zhì)對(duì)樣品的滯留作用）吸附作用越強(qiáng)，電泳速度↘三.電泳的分類按電壓高低常壓電泳：100～500V按支持介質(zhì)區(qū)帶電泳高壓電泳：>500V自由電泳20第二十頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日電泳方法

（一）紙電泳支持載體：濾紙21濾紙條水平架設(shè)樣品點(diǎn)于濾紙中央濾紙被潤(rùn)濕蓋上絕緣密封罩輸入直流電壓第二十一頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日特點(diǎn)：對(duì)蛋白質(zhì)吸附小，消除拖尾現(xiàn)象分離速度快電泳時(shí)間短樣品用量少22（二）醋酸纖維素薄膜電泳檢測(cè)微量異常蛋白第二十二頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日特點(diǎn)：機(jī)械強(qiáng)度好、彈性大、透明、化學(xué)穩(wěn)定性高、無(wú)電滲作用、設(shè)備簡(jiǎn)單、樣品量小、分辨率高

23（三）凝膠電泳第二十三頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日利用pH值梯度介質(zhì)，分離等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)24樣品各組分別聚焦在各自等電點(diǎn)相應(yīng)的pH值位置成一條清晰而穩(wěn)定的窄帶。（四）等電聚焦電泳特點(diǎn)：樣品用量少、分辨率高電泳速度快、加入樣品的位置可意選任擇測(cè)定物質(zhì)的等電點(diǎn)中、大分子量生物組分的分離分析。第二十四頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日

采用兩種不同濃度的電解質(zhì)組成，一種為前導(dǎo)電解質(zhì)，充滿整個(gè)毛細(xì)管柱；另一種為尾隨電解質(zhì)，置于一端的電泳槽中。前導(dǎo)電解質(zhì)的遷移率高于任何樣品組分，后者則低于任何樣品組分，被分離的組分按其不同的遷移率夾在中間，在強(qiáng)電場(chǎng)的作用下，各被分離組分在前導(dǎo)電解質(zhì)與尾隨電解質(zhì)之間的空隙中移動(dòng)，實(shí)現(xiàn)分離。25（五）等速電泳第二十五頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日（六）雙向凝膠電泳（二維電泳）

26第一向：等電聚焦電泳（IEF）根據(jù)復(fù)雜的蛋白質(zhì)成分中各個(gè)蛋白質(zhì)的PI的不同，將蛋白質(zhì)進(jìn)行分離。第二向：凝膠電泳（SDS）按蛋白質(zhì)分子量的大小在垂直方向進(jìn)行分離。其結(jié)果現(xiàn)為斑點(diǎn)狀。第二十六頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日27第二十七頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日IEF流程圖第二十八頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日雙向電泳原理

第二向：SDSSDS第二十九頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日pH梯度第一向等電聚焦PI第二向SDS－PAGE凝膠分子量↘pHSDS↘↘PI↘30第三十頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日雙向電泳31第三十一頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日(七）免疫電泳32抗原樣品在瓊脂平板上進(jìn)行電泳分離加入抗體抗體擴(kuò)散中與抗原相遇并反應(yīng)出現(xiàn)沉淀弧第三十二頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日33第三十三頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日第二節(jié)電泳儀的臨床應(yīng)用

一、血清蛋白電泳新鮮血清經(jīng)醋酸纖維薄膜或瓊脂糖電泳、染色后，通?？梢?jiàn)5條帶，即清蛋白、1、2、和球蛋白。許多疾病總血清蛋白濃度和各蛋白組分的比例有所改變，通過(guò)血清蛋白電泳圖譜能幫助我們對(duì)某些疾病進(jìn)行診斷及鑒別診斷。

34血清蛋白電泳圖譜第三十四頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日二、尿蛋白電泳臨床進(jìn)行尿蛋白電泳的主要目的是：①確定尿蛋白的來(lái)源；②了解腎臟病變的嚴(yán)重程度（選擇性蛋白尿與非選擇性蛋白尿），從而有助于診斷和預(yù)后的判斷。當(dāng)不能進(jìn)行腎活檢時(shí)，尿蛋白電泳結(jié)果能很好地協(xié)助臨床判斷腎臟的主要損害。

35尿蛋白電泳圖譜第三十五頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日

三、血紅蛋白及糖化血紅蛋白電泳

應(yīng)用電泳法鑒別患者血液中Hb的類型及含量，對(duì)于貧血類型的臨床診斷及治療具有重大意義。Hb電泳結(jié)果應(yīng)根據(jù)不同年齡人群進(jìn)行分析。

36血紅蛋白電泳圖譜第三十六頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日四、免疫固定電泳可對(duì)各類Ig及其輕鏈進(jìn)行分型，最常用于臨床常規(guī)M蛋白的分型與鑒定。一般用于單克隆Ig增殖病、單克隆Ig病、本周氏蛋白和游離輕鏈病、多組分單克隆Ig病、重鏈病、

CSF寡克隆蛋白鑒別、多克隆Ig病的診斷和鑒別診斷。37免疫固定電泳圖譜第三十七頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日

五、同工酶電泳同工酶電泳用于臨床上常見(jiàn)的同工酶或同工酶亞型分析。

1．乳酸脫氫酶(LD/LDH)同工酶：

2．肌酸激酶（CK）同工酶：

3．CK同工酶亞型：

38

同工酶電泳圖譜第三十八頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日

六、脂蛋白電泳脂蛋白電泳檢測(cè)各種脂蛋白（包括膽固醇和甘油三酯）主要用于高脂血癥的分型、冠心病危險(xiǎn)性估計(jì)，以及動(dòng)脈粥樣硬化性及相關(guān)疾病的發(fā)生、發(fā)展、診斷和治療（包括治療性生活方式改變、飲食及調(diào)脂藥物冶療）效果觀察的研究等。39脂蛋白電泳圖譜第三十九頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日第三節(jié)高效毛細(xì)管電泳（HPCE）基本原理：在毛細(xì)管內(nèi)實(shí)現(xiàn)的電泳技術(shù)40第四十頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日所用分離柱的柱徑大，柱較短，分離效率不高（遠(yuǎn)低于HPLC），溫度影響大。2.高效毛細(xì)管電泳技術(shù)上的重要突破1）采用了0.05mm內(nèi)徑的毛細(xì)管2）采用了高達(dá)數(shù)千伏的電壓3）柱效遠(yuǎn)高于HPLC色譜經(jīng)典電泳與高效毛細(xì)管電泳1.經(jīng)典電泳分離法的不足41第四十一頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日HPCE的特點(diǎn)：高效（每米塔板數(shù)為十萬(wàn)、百萬(wàn)、千萬(wàn)）高速（幾十秒內(nèi)完成）高靈敏度（10-19～10-21mol）樣品用量少（納升）應(yīng)用范圍廣（無(wú)機(jī)離子到整個(gè)細(xì)胞）重現(xiàn)性好進(jìn)樣準(zhǔn)確性高42第四十二頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日HPCE的基本工作原理溶液中的帶電粒子以高壓電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力，沿毛細(xì)管通道，以不同速度向與其所帶電荷相反的電極方向遷移，并依據(jù)樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實(shí)現(xiàn)分離。43第四十三頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日緩沖液充滿毛細(xì)管柱進(jìn)樣端換上樣品池，進(jìn)樣換回緩沖液池各組分淌度和分配差異而實(shí)現(xiàn)分離紫外或激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器分析流程儀器裝置施加高壓電壓數(shù)據(jù)記錄與處理系統(tǒng)色譜圖44第四十四頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日0～30KV;200~300μA高壓電源：毛細(xì)管柱：石英材料;內(nèi)徑為25~75μm紫外或激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器檢測(cè)器：進(jìn)樣技術(shù)：電動(dòng)進(jìn)樣（電遷移進(jìn)樣）氣動(dòng)進(jìn)樣（壓差進(jìn)樣）進(jìn)樣端加壓出口端減壓虹吸作用45第四十五頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日毛細(xì)管電泳的分離模式1.毛細(xì)管區(qū)帶電泳（CZE2.毛細(xì)管凝膠電泳CGE3.毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜（MECC)4.毛細(xì)管電色譜（CEC46第四十六頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日1.毛細(xì)管區(qū)帶電泳整個(gè)系統(tǒng)都用同一種緩沖溶液充滿。背景電解質(zhì)的濃度一般高于試樣，起運(yùn)載電流的作用，其離子有一定的遷移率。小分子離子，生物大分子或反應(yīng)生成離子的物質(zhì)基于試樣中各個(gè)組分間荷質(zhì)比的差異47第四十七頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日毛細(xì)管種類非涂層毛細(xì)管（裸管）內(nèi)壁涂層毛細(xì)管（涂層管）(聚乙烯醇類(PVA)涂層毛細(xì)管/CEP涂層毛細(xì)管)第四十八頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日-+EOF電泳+電滲流0tm(min)第四十九頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日HydrodynamicflowParabolicResistancetoflowatsurfaceMorediffusion/broaderdetectionzoneEOFgivesplugflowMinimizesbandbroadeningNarrowsdetectionzone電滲流的活塞流特點(diǎn)第五十頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日電滲流是CE中最大的驅(qū)動(dòng)力來(lái)源之一第五十一頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日電滲流的正面及負(fù)面作用正面作用增加分離速度使得正、負(fù)電荷物質(zhì)同時(shí)分離負(fù)面作用減少分離時(shí)間和分離有效距離電滲流的波動(dòng)極大的影響了遷移時(shí)間的重復(fù)性第五十二頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日影響電滲流的因素pH值

pH越高，電滲流越大離子強(qiáng)度離子強(qiáng)度越高，電滲流越小緩沖溶液添加劑離子型表面活性劑、有機(jī)溶劑、環(huán)糊精第五十三頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日電滲流隨pH的變化情況第五十四頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日控制電滲流的三個(gè)重要手段采用涂層毛細(xì)管，消除電滲流的影響改變pH，從而調(diào)整電滲流的大小。pH<3時(shí)電滲流很低；當(dāng)pH>10以后，電滲流基本不增加添加劑：有機(jī)溶劑可以降低電滲流的大小，從而增加分離的有效距離；表面活性劑可以徹底改變電滲流的方向和大小，主要是在陰離子分析時(shí)使用第五十五頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日緩沖溶液的影響和選擇在CE中應(yīng)該根據(jù)以下性質(zhì)來(lái)選擇緩沖溶液：在所選的pH范圍內(nèi)有較強(qiáng)緩沖能力；在檢測(cè)波長(zhǎng)處有低的紫外吸收；小的淌度（即大體積、低電荷離子）以降低所產(chǎn)生的電流。那些被稱為生物“優(yōu)良緩沖液”的，如Tris,borate,CAPS等特別有用，因?yàn)檫@些緩沖溶液中的離子一般較大，能夠在較高濃度下使用而不會(huì)產(chǎn)生大的電流，但一個(gè)潛在的缺點(diǎn)是這些大的緩沖離子有強(qiáng)的紫外吸收。第五十六頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日常用的CE緩沖體系磷酸鈉體系寬緩沖范圍硼酸鈉體系高pH范圍Tris-HCl體系低pH范圍醋酸-醋酸銨體系CE/MS常用體系第五十七頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日2.毛細(xì)管凝膠電泳

毛細(xì)管內(nèi)先填充凝膠(例如polyacrylamide或cellulose)，此時(shí)凝膠會(huì)在毛細(xì)管內(nèi)形成分子篩，樣品依分子量的大小在毛細(xì)管內(nèi)移動(dòng)速度不同而進(jìn)行分離。用于核酸片斷及蛋白分子量分析第五十八頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日CE雙鏈及單鏈核酸分析45-寡核苷酸質(zhì)控1.02.03.0123456789101112131415161718192023242526272829303031323334IS2110.015.0RelativeFluorescenceIntensitydsDNA片段

(72bp-12Kbp)第五十九頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日CE-SDS蛋白分子量分析第六十頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日3.毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜按淌度和疏水性不同進(jìn)行分離61電解質(zhì)中加入表面活性劑(surfactant，例如SDS)，使之形成膠束（Micelle），樣品根據(jù)其疏水性(Hydrophobicity)強(qiáng)弱的差異，在膠束與電解質(zhì)的分配系數(shù)有所不同來(lái)進(jìn)行分離

，樣品疏水性愈強(qiáng)，則進(jìn)入膠束的機(jī)會(huì)愈大。通常物質(zhì)進(jìn)入膠束后，泳動(dòng)的速度會(huì)變慢，因此疏水性愈強(qiáng)的物質(zhì)則愈慢出來(lái)。第六十一頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜原理第六十二頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日SDS第六十三頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日-+EOFMicellarElectrokineticChromatography(MEKC)第六十四頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日七種青霉素的分離CZE:20mM

Pi-Borate,pH8.5(B)MEKC:0.1MSDSin(A)soln.第六十五頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日膠束電動(dòng)色譜的特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)增加對(duì)弱極性物質(zhì)分離的分離度在中藥分析、天然產(chǎn)物分析、農(nóng)藥分析中經(jīng)常使用缺點(diǎn)穩(wěn)定性不佳，達(dá)到好的重復(fù)性比較困難第六十六頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日4.毛細(xì)管電色譜(CEC)利用電滲驅(qū)動(dòng)溶劑通過(guò)高效液相色譜毛細(xì)管柱，利用試樣在兩相的分配進(jìn)行分離。67第六十七頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日能夠分離不帶電荷的物質(zhì)。不需要壓力泵系統(tǒng)的情況下，提供了微量體積試樣溶液的高效分離通過(guò)電滲流泵，而不是通過(guò)機(jī)械輸送流動(dòng)相通過(guò)固定相的。簡(jiǎn)化了輸送體系。電滲泵產(chǎn)生的是塞子式流動(dòng)輪廓，而不是流體動(dòng)力學(xué)輪廓，因此毛細(xì)管電色譜的分離柱效比高效液相色譜法高。特點(diǎn)：68第六十八頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日

1.DNA分析

DNA分析包括堿基、核苷、核苷酸、寡核苷酸、引物、探針、單鏈DNA、雙鏈DNA(DNA片段、PCR產(chǎn)物)分析及DNA序列測(cè)定。CZE和MECC通常用來(lái)分離堿基、核苷酸、簡(jiǎn)單的核苷酸等。CGE則用于較大的寡核苷酸、ssDNA、dsDNA和DNA序列分析。已有CE測(cè)定DNA序列的商品儀器面市，但快速測(cè)定DNA序列仍在研究中。69第四節(jié)毛細(xì)管電泳的應(yīng)用與發(fā)展動(dòng)向

第六十九頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日

2.肽和蛋白分析

CE在生物大分子蛋白和肽的應(yīng)用可概括為兩大方面：一是其結(jié)構(gòu)的表征，二是研究相互作用。CE已廣泛用作最有效的純度檢測(cè)手段，它可檢測(cè)出多肽鏈上單個(gè)氨基酸的差異。用CIEF測(cè)定等電點(diǎn)，分辨度可達(dá)0.01pH單位。肽譜用CE/MS聯(lián)用進(jìn)行分析，可推斷蛋白的分子結(jié)構(gòu)。用CE進(jìn)行蛋白本身反應(yīng)及和小分子相互作用研究是研究熱點(diǎn)，蛋白和DNA分析始終是CE研究的重點(diǎn)，今后會(huì)有更多的研究。70第七十頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日

3.手性分離手性對(duì)映體分離、鑒定有巨大的應(yīng)用價(jià)值，已成為醫(yī)藥領(lǐng)域內(nèi)一個(gè)重要課題。除CIEF外，其余五種模式均可用于手性分離。CE進(jìn)行手性分離，通常均在運(yùn)行緩沖液內(nèi)加入手性選擇劑，在操作及分離效率上均優(yōu)于HPLC手性分離。今后CE手性分離將會(huì)在發(fā)展更多手性選擇劑、更深入地探討分離機(jī)理及手性藥物在體內(nèi)的作用及代謝等方面開(kāi)展研究。71第七十一頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日

4.藥物分析和臨床檢測(cè)目前CE在藥物和臨床研究領(lǐng)域已成為不可缺少的有力手段，但在醫(yī)藥領(lǐng)域尚未確定為法定方法，故未得到廣泛使用。醫(yī)藥領(lǐng)域內(nèi)大量研究工作表明CE正在走向成熟。而CE/MS聯(lián)用也將促進(jìn)CE快速發(fā)展。CE在臨床化學(xué)中除進(jìn)行臨床分子生物學(xué)測(cè)定外，也廣泛用于疾病臨床診斷、臨床蛋白分析、臨床藥物監(jiān)測(cè)和藥物代謝研究。藥物代謝研究對(duì)CE是一個(gè)挑戰(zhàn)，雖有不少成功報(bào)道，但在提高靈敏度、解決蛋白吸附等方面仍待改進(jìn)。72第七十二頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日

5.環(huán)境監(jiān)測(cè)和離子分析

CE在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用也日趨增多，目前主要集中在用各種模式，包括CEC分離監(jiān)測(cè)土壤等環(huán)境中的多環(huán)芳烴(PAHs)，可在10min內(nèi)分離16種多環(huán)芳烴。CE在環(huán)境監(jiān)測(cè)中應(yīng)用還需提高靈敏度和發(fā)展?jié)饪s、富集方法。CE較重要的應(yīng)用還有糖的分析，目前最成功的是用APTS作糖的衍生化試劑，標(biāo)記后用LIF可進(jìn)行單糖和多糖的測(cè)定。73第七十三頁(yè)，共八十頁(yè)，2022年，8月28日

6.單細(xì)胞、單分子監(jiān)測(cè)單細(xì)胞、單分子檢測(cè)是CE研究達(dá)到的最高境界，對(duì)生命科學(xué)和化學(xué)有巨大潛在意義．單細(xì)胞監(jiān)測(cè)或許會(huì)對(duì)細(xì)胞水平的藥理學(xué)、了解生命過(guò)程提供一種活體檢測(cè)手段。單