第二章基因和染色體的關(guān)系第2節(jié)基因在染色體上本節(jié)課我們要解決的問題是：

1、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)基因與染色體有哪些平行關(guān)系？

2、什么實驗證明了基因在染色體上？

3、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋是什么？回到19世紀——

孟德爾發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大定律-1-

人們才意識到遺傳因子（基因）是客觀存在的-1-基因在哪里？-1-閱讀分析基因與染色體的關(guān)系：基因的行為染色體的行為雜交過程中保持：_____________也有：______________體細胞中存在形式_________存在___________存在在配子中只有成對基因中的_______只有成對染色體中的_________體細胞中的來源成對中的基因一個來自______

一個來自______

同源染色體一條來自______一條來自______形成配子時組合方式非等位基因：______________非同源染色體：______________成對成對一個一條父方母方父方母方自由組合自由組合完整性和獨立性

相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)-1-一、薩頓的假說：基因在________上基因和染色體行為存在著明顯的_____關(guān)系推論：平行染色體-1-看不見染色體基因在染色體上推理基因看得見DdDd平行關(guān)系方法:類比推理法-1-笑話:注意:

類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性.其正確與否,還需要觀察和實驗的檢驗

加拿大外交官朗寧曾在競選省議員時，由于他幼兒時期吃過中國奶媽的奶水一事，受到政敵的攻擊，說他身上一定有中國血統(tǒng)。朗寧反駁說：“你們是喝牛奶長大的，你們身上一定有牛的血統(tǒng)了。”

基因真的位于染色體上嗎？-1-摩爾根他的果蠅果蠅的特點：易飼養(yǎng)、繁殖快、后代比較多-1-作為實驗動物，果蠅還有很多優(yōu)點：如：果蠅體細胞中染色體數(shù)少且形態(tài)有明顯差別-1-與性別決定有關(guān)的染色體稱為_________

與性別決定無關(guān)的染色體稱為_________性染色體常染色體其中♀用XX表示，♂用XY表示。-1-1、白眼性狀是隱性性狀嗎?若是，如何判斷?果蠅的紅眼、白眼遺傳表現(xiàn)符合什么定律？3、摩爾根設(shè)想：若控制白眼的基因（W

）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因。你能用基因W和X染色體寫出摩爾根從親代→F1代果蠅雜交遺傳圖解嗎？4、摩爾根又想進一步驗證他的解釋：用什么方法？2、摩爾根觀察實驗現(xiàn)象提出：白眼性狀的遺傳表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系嗎?若有聯(lián)系，則果蠅白眼的遺傳可能與什么染色體遺傳有關(guān)？閱讀P28--P29思考二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)分組討論-1-P

紅眼×白眼

F1

紅眼

（、）F23/4紅眼1/4白眼

(、)

雜交①果蠅的雜交實驗現(xiàn)象：-1-雌果蠅中：紅眼白眼雄果蠅中：紅眼白眼

如果控制白眼的基因（W）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。寫出下列基因型：②摩爾根的設(shè)想：-1-紅眼（♀）×XWYXWYXWF1：P：配子：XWXw紅眼♀XwY白眼♂白眼♂XWXW②摩爾根對設(shè)想的解釋：-1-紅眼（♀）×XWYXWYXWXwF2：F1：配子：XWXW

紅眼♀XWXw紅眼♀XWY紅眼♂XwY白眼♂紅眼♂XWXW-1-XＷXw×XwY紅眼

白眼126

132120

115統(tǒng)計的結(jié)果與理論上的推測完全符合假說，則假說就是正確的?、勰柛鶎υ摻忉尩尿炞C：XWXW紅眼XWXw紅眼XWY紅眼XwY白眼測交F1F2-1-④摩爾根的果蠅雜交實驗證明：——基因在染色體上-1-驗證假說：測交得出結(jié)論：基因在染色體上若控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？提出問題：作出假說：假說演繹法從此，摩爾根成了

理論的堅定支持者孟德爾回顧摩爾根的實驗：-1-

果蠅的4對染色體上卻有數(shù)百個基因基因在染色體上呈線性排列一條染色體上有許多個基因⑤摩爾根又進一步研究：-1-在形成配子時，成對的基因彼此分離在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體彼此分離DdDd減數(shù)分裂分離定律基因在染色體上-1-基因的分離定律的實質(zhì)是：

在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，________會隨_____________的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋:基因的自由組合定律的實質(zhì)是：等位基因同源染色體位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。-1-總結(jié)-1-1.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個基因D.染色體就是由基因組成的D當堂練習-1-2.果蠅體細胞中染色體組成可表示為（）

A.3+X或3+YB.6+X或6+YC.3對+XX或3對+YYD.3對+XX或3對+XYD3.第一個證明基因在染色體上相對位置的科學(xué)家是（）

A.孟德爾B.摩爾根

C.薩頓D.克里克-1-B-1-4.基因自由組合定律揭示了（）A.等位基因之間的關(guān)系B.非等位基因之間的關(guān)系C.非同源染色體之間的關(guān)系D.非同源染色體上的非等位基因之間的關(guān)系D-1-5果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B第三節(jié)伴性遺傳

-1-你的

色盲

正常嗎？-1-男性患者女性患者一、人類紅綠色盲癥1、遺傳性質(zhì)（資料分析）受X染色體上的隱性基因（b）控制的（x染色體隱性遺傳?。?、基因型分析女性色盲：XbXb

男性色盲：XbY3、遺傳特點：男性患者多于女性患者交叉遺傳和隔代遺傳外公－>女兒－>外孫-1--1-二、抗維生素Ｄ佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。1.遺傳性質(zhì)：受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd

男性患者：XDY2．遺傳特點：女性患者多于男性

XDY×XdXd后代中女性都患病，男性正常

-1-三.伴性遺傳的概念及類型基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳四.其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳致病基因是動物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因為白眼基因為雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因為，控制狹披針形的基因為-1-XhXBXwXWXb四.其他伴性遺傳蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳人類外耳道多毛癥-1-五、伴性遺傳在實踐中應(yīng)用1、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育提高人口素質(zhì)2、指導(dǎo)生產(chǎn)實踐-1--1-？染色體分組圖？染色體分組圖常染色體：男、女相同（22對）性染色體：男、女不同（1對）對性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號。同源染色體配對-1-YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段-1-表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲6種婚配方式

=女3種基因型x男2種基因型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型假設(shè)色覺正常為XB

，色盲為Xb1.色覺正常的女性純合子×

男性紅綠色盲-1-親代配子子代女性正常×男性色盲X

XBBX

YbX

XBbX

YBXBXbY女性攜帶者男性正常1：12.女性攜帶者×

正常男性-1-親代女性攜帶者男性正?！罼

XBbX

YB配子XBXbXBY子代X

XBBX

XBbX

YBX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1雞的性別決定方式

—ZW型

ZZ——雄性ZW——雌性蘆花——ZB非蘆花—Zb-1-指導(dǎo)生產(chǎn)實踐-1-ZBW

ZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代Zb

ZBWZBZb

ZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞

1：1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實踐伴性遺傳的典例講解一、伴性遺傳的解題思路-1-（一）首先確定顯隱性１、雙親相同，子代新性狀的出現(xiàn)，｛親本：顯性子代；隱性｛無中生有是隱性有中生無是顯性２、雙親不同，子像母，女像父，則親本：父：ＸＢＹ，母：ＸbＸb-1-二、確定致病基因位置１、隱性遺傳?。磁。┡。焊缸诱３Ｈ旧w隱性遺傳雙親：顯性正常雜體體AaXAa女：雙隱純合子aa女?。焊缸颖夭“椋仉[性遺傳父：單隱患者ＸbY女：雙隱患者XbXb子：單隱患者ＸbY特點：隔代交叉遺傳，父正常女必正常，男多女少-1-２、顯性遺傳?。海茨胁。┠胁。耗概ú徊。┱３Ｈ旧w顯性遺傳母親：隱性正常純合體男：AA或Aa女兒：隱性正常純合體男?。耗概夭“椋厝旧w顯性遺傳母?。篨AX--男病：XAY女兒?。篨AX--特點：隔代交叉遺傳女多男少-1-３、伴Ｙ染色體遺傳病男病，父子病例：（１）例（２）-1-二、題型分析：（一）果因題：思路：先定顯隱性再定致病基因位置正常男女患病男女１、常染色體隱性遺傳病例１例２１２３４５６７８１２３４５６７首先定顯隱性，例１中４和５為無病而出現(xiàn)７的患病個體，則為隱性遺傳病。再確定致病基因，如例１中，隱性看女病，７號個體父為正常為常染色體。-1-例３１２３４５６例４１２３４５６７８９１０-1-２、伴Ｘ染色體隱性遺傳病（看女病，女病，父子?。├崩彩紫榷@隱性：例１中1和2無病但在后代中卻出出了３號患病的個體則為隱性遺傳病再確定致病基因：看女病，５號個體的兒子均為患病個體則致病基因在Ｘ染色體上１２３４