藥物化學試題及答案

第一章緒論

一、選擇題（單選）

1.藥物化學的研究對象是（）

A.天然藥物B.生物藥物C.化學藥物D.中藥材E.中成藥

2.硝苯地平的作用靶點為（）

A.受體B.酶C.離子通道D.核酸E.基因

二、配比選擇題

[5-9]

A.藥品通用名B.INN名稱C.化學名D.商品名E.俗名

5.對乙酰氨基酚（）

6.泰諾（）

7.Paracetamol（）

8.N-（4-羥基苯基）乙酰胺（）

9.醋氨酚（）

第二章合成抗感染藥

一'選擇題（單選）

1.磺胺類藥物的作用機制是抑制（）

A.二氫葉酸合成酶B.二氫葉酸還原酶C.葉酸合成酶

D.葉酸還原酶E.DNA回旋酶

2.下列具有三氮噬結構的抗真菌藥物有（）

A.酮康唾B.氟康唾C.克霉唾D.兩性霉素E.咪康嗖

3.屬于開環(huán)核昔類的抗病毒藥物是（）

A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定

D.鹽酸金剛烷胺E.阿糖腺昔

4.下面哪個藥物為抗菌增效劑（）

A.磺胺甲嗯哩B.吠喃妥因C.鹽酸小聚堿

D.甲氧茉咤E.諾氟沙星

5.在唾諾酮類抗菌藥構效關系中，為抗菌活性不可缺少的部分是（）

A.1-位氮原子無取代B.3-位上有段基和4-位是跋基

C.5位的氨基D.7位雜環(huán)取代基團

E.8位的氟原子

6.磺胺甲嗯哩（SMZ）和甲氧茉咤（TMP）代謝拮抗葉酸生物合成通路（）

A.都作用于二氫葉酸還原酶

B.都作用于二氫葉酸合成酶

C.前者作用于二氫葉酸還原酶，后者作用于二氫葉酸合成酶

D.前者作用于二氫葉酸合成酶，后者作用于二氫葉酸還原酶

E.干擾細菌對葉酸的攝取

7.利福平的化學結構屬于下列哪一種（）

A.大環(huán)竣酸類B.氨基糖貳類C.大環(huán)內酰胺類

D.環(huán)狀多肽類E.大環(huán)內酯類

8.下列哪個藥物結構中含有疊氮基團（）

A.利巴韋林B.齊多夫定C.阿昔洛韋D.特比蔡芬E.克霉唾

9.與乙胺喀咤屬同一結構類型，作用機制也相似的藥物為（）

A.磺胺甲惡哩B.甲氧茉咤C.丙磺舒D.甲氨蝶吟E.磷酸氯喳

10.以下屬于嗯理烷酮類抗菌藥物的是（）

A.小聚堿B.吠喃妥因C.氟康嚶D.利奈嗖胺E.左氧氟沙星

11.以下為氨基糖甘類抗結核藥的是（）

A.鏈霉素B.乙胺丁醇C.利福平D.異煙肺E.利福噴汀

12.異煙腫保存不當使毒性增大的原因是（）

A.水解生成異煙酸和肺，異煙酸使毒性增大

B.與光氧化生成異煙酸，使毒性增大

C.遇光氧化生成氮氣和異煙酸鉉，異煙酸鐵的毒性大

D.水解生成異煙酸錢和腫,異煙酸鐵使毒性增大

E.水解生成異煙酸和陰，游離肺使毒性增大

13.喳諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的結構因素是（）

A.1位上的脂肪煌基B.6位的氟原子

C.3位的竣基和4位的酮鍛基

D.7位的脂肪雜環(huán)E.1位氮原子

14.鹽酸小肇堿最穩(wěn)定的存在形式是（）

A.醛式B.醇式C.酮式D.季鏤堿式E.烯醇式

15.復方新諾明是由哪兩種藥物組成的（）

A.磺胺甲嗯唾和克拉維酸B.磺胺甲嗯理和丙磺舒

C.磺胺毗咤和甲氧茉咤D.磺胺甲嗯嗖和甲氧茉咤

E.磺胺喀咤和甲氧茉咤

16.阿苯達嚏臨床應用是（）

A.抗高血壓B.抗絲蟲病C.驅蛔蟲、燒蟲D.利尿E.抗瘧

17.諾氟沙星的臨床用途（）

A.抗過敏B.抗真菌C.抗菌D.抗寄生蟲E.抗腫瘤

18.下列哪個是金黃色葡萄球菌骨髓炎的首選藥物（）

A.磷霉素B.鹽酸克林霉素C.替硝唾D.鹽酸小粱堿E.吠喃妥因

19.環(huán)丙沙星的化學結構為（）

20.嘎諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代基（）

A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位

21.利福平的結構特點為（）

A.氨基糖甘B.異口奎咻C.大環(huán)內酰胺D.硝基吠喃E.咪睫

22.下列哪一個藥物在化學結構上不屬于磺胺類（）

A磺胺喀咤B磺胺甲基異嗯哩C甲氧茉咤D氫氯曝嗪E百浪多息

23.治療和預防流腦的首選藥物是（）

A磺胺喀咤B磺胺甲惡哇C甲氧茉咤D異煙耕E諾氟沙星

24.磺胺藥物的特征定性反應是（）

A異羥月虧酸鐵鹽反應B使KMnO4褪色C紫腺酸胺反應

D成苦味酸鹽E重氮化偶合反應

25.磺胺類藥物的抑菌作用，是由于它能與細菌生長所必須的（）產生競爭作用,

干擾了細菌的正常生長.

A苯甲酸B苯甲醛C鄰苯基苯甲酸

D對硝基苯甲酸E對氨基苯甲酸

26.甲氧茉咤的作用機理是（）

A可逆性地抑制二氫葉酸還原酶B可逆性地抑制二氫葉酸合成酶

C抑制微生物的蛋白質合成D抑制微生物細胞壁的合成

E抑制革蘭氏陰性桿菌產生的乙酰轉移酶

27.下列抗真菌藥物中含有三氮理結構的藥物是（）

A伊曲康噪B布康建C益康嘎D硫康唾E嘎康嘎

28.多烯類抗真菌抗生素的作用機制為（）

A干擾真菌細胞壁合成B破壞真菌細胞膜C抑制真菌蛋白質合成

D抑制真菌核酸合成E增強吞噬細胞的功能

29.下列藥物中，用于抗病毒治療的是（）

A諾氟沙星B對氨基水楊酸鈉C乙胺丁醇

D克霉噬E三氮理核音

30.屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為（）

A乙胺口密咤B氯喳C伯氨喳D奎寧E甲氟喳

（-）配比選擇題

[31-35]

A抑制二氫葉酸還原酶B抑制二氫葉酸合成酶

C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白質合成

E抑制依賴DNA的RNA聚合酶

31.磺胺甲嗯嗖（）

32.甲氧茉咤（）

33.利福平（）

34.鏈霉素（）

35.環(huán)丙沙星（）

[36-40]

A氯瞳B頭抱氨葦C利福平D齊多夫定E伊曲康唾

36.抗病毒藥物()

37.抗菌藥物()

38.抗真菌藥物()

39.抗瘧藥物()

40.抗結核藥物()

[41-45]

A干擾細菌細胞壁的合成B影響細菌蛋白質的合成

C抑制細菌核酸的合成D損傷細胞膜

E抑制葉酸的合成

41.頭抱菌素的作用機理（）

42.多肽抗生素的作用機理（）

43.磺胺類藥物的作用機理（）

44.利福平的作用機理（）

45.四環(huán)素的作用機理（）

[46-50]

A鹽酸左旋咪噬B磺胺甲嗯哩C乙胺喀咤

D磷酸氯喳E甲硝唾

46.通過插入DNA雙螺旋鏈發(fā)揮作用的藥物是（）

47.具有二氫葉酸還原酶抑制作用的藥物是（）

48.具有抗厭氧菌作用的抗蟲藥物是（）

49.具有免疫調節(jié)作用的驅蟲藥物是（）

40.具有二氫葉酸合成酶抑制作用的藥物是（）

第三章抗生素

一、選擇題（單選）

1,下列哪一藥物的化學結構屬于單環(huán)8-內酰胺類抗生素（）

A.苯嚏西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉維酸E.頭抱哌酮

2.屬于大環(huán)內酯類抗生素的藥物是（）

A.多西環(huán)素B.羅紅霉素C.阿米卡星D.棒酸E.鏈霉素

3.青霉素G分子結構中手性碳原子的絕對構型為（）。

A.2R,5R,6RB.2S,5R,6RC.2S,5S,6SD.2S,5S,6R

4.固體粉末具有顏色的藥物是（）

A.鏈霉素B.紅霉素C.青霉素D.利福平E.氯霉素

5.細菌對青霉素產生耐藥性的原因是：細菌產生一種酶使（）

A.I1嚏環(huán)開環(huán)BR-內酰胺環(huán)開環(huán)C.酰胺側鏈水解D.（l睫環(huán)氧化

6.抗生素阿米卡星屬于（）

A.大環(huán)內酯類B.氨基昔類C.磷霉素類D.四環(huán)素類E.氯霉素類

7.能引起永久耳聾的抗生素藥物是（）

A.四環(huán)素類抗生素B.氨基甘類抗生素C.0-內酰胺類抗生素

D紅霉素類抗生素E.氯霉素類

8.各種青霉素在化學上的區(qū)別在于（）

A形成不同的鹽B不同的酰基側鏈

C分子的光學活性不一樣D分子內環(huán)的大小不同

E聚合的程度不一樣

9.青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應為（）

A一個B兩個C三個D四個E五個

10.青霉素結構中易被破壞的部位是（）

A酰胺基B竣基C0-內酰胺環(huán)D苯環(huán)E噬噬環(huán)

11.克拉霉素屬于哪種結構類型的抗生素（）o

A大環(huán)內酯B氨基糖首類C0-內酰胺類D四環(huán)素類E多肽類

12.十五元環(huán)并且環(huán)內含氮的大環(huán)內酯類抗生素是（）

A.羅紅霉素B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.阿奇霉素E.紅霉素

13.耐酸青霉素的結構特點是側鏈結構中含有（）o

A電負性原子B較大的空間位阻基團C水溶性的氨基、竣基

D脂溶性基團E給電子基團

14.耐酶青霉素的結構特點是側鏈結構中含有（）o

A電負性原子B較大的空間位阻基團C水溶性的氨基

D脂溶性基團E給電子基團

15.廣譜青霉素的結構特點是側鏈結構中含有（）o

A電負性原子B較大的空間位阻基團C水溶性的氨基

D脂溶性基團E給電子基團

16.供內酰胺類抗生素的作用機制是（）

A）干擾核酸的復制和轉錄

B）影響細胞膜的滲透性

C）抑制粘肽轉肽酶的活性，阻止細胞壁的合成

D）為二氫葉酸還原酶抑制劑

E）干擾細菌蛋白質的合成

17.下列哪一個藥物不是粘肽轉肽酶的抑制劑（）

A）氨茉西林B）氨曲南C）克拉維酸鉀D）阿齊霉素E）阿莫西林

18.對第八對顱腦神經(jīng)有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是（）

A）大環(huán)內酯類抗生素B）四環(huán)素類抗生素C）氨基糖甘類抗生素

D）供內酰胺類抗生素E）氯霉素類抗生素

19.阿莫西林的化學結構式為（）

20.能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷，產生再生障礙性貧血的藥物是（）

A）氨葦西林B）氯霉素C）青霉素D）阿齊霉素E）阿米卡星

21.下列哪個藥物屬于單環(huán)供內酰胺類抗生素（）

A）舒巴坦B）氨曲南C）克拉維酸D）甲颯霉素E）亞胺培南

22.下列各藥物中哪個屬于碳青霉烯類抗生素（）

A.舒巴坦B.亞胺培南C.克拉維酸

D.硫酸慶大霉素E.乙酰螺旋霉素

23.哌拉西林屬于哪一類抗菌藥（）

A.大環(huán)內酯類B.氨基糖昔類C.0-內酰胺類D.四環(huán)素類E.其他類

24.下列哪項與青霉素G性質不符（）

A.易產生耐藥性B.易發(fā)生過敏反應C.可以口服給藥

D.對革蘭陽性菌效果好E.為天然抗生素

25.哪個是在胃酸中易被破壞的抗生素（）

A.羅紅霉素B.阿奇霉素C.紅霉素D.克拉霉素E.琥乙紅霉素

26.引起青霉素過敏的主要原因是（）

A.青霉素本身為過敏源B.青霉素的水解物C.青霉素與蛋白質反應物

D.青霉素的側鏈部分結構所致

E.合成、生產過程中引入的雜質青霉嘎嘎等高聚物

（二）配比選擇題

[27-31]

COOH

OH

COOH

27.頭抱氨葦?shù)幕瘜W結構為

28.氨茉西林的化學結構為

29.阿莫西林的化學結構為

30.頭抱克洛的化學結構為

31.頭抱拉定的化學結構為

[32-36]

A）克拉霉素B）氨曲南C）甲颯霉素D）阿米卡星E）土霉素

32.為氨基糖甘類抗生素

33.為四環(huán)素類抗生素

34.為隹內酰胺抗生素

35.為大環(huán)內酯類抗生素

36.為氯霉素類抗生素

第四章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物

一'選擇題（單選）

1.巴比妥類藥物具有弱酸性是因為分子中具有（）。

A.埃基B.二酰亞胺基C.氨基D.喀咤環(huán)

2.巴比妥類藥物作用時間持續(xù)長短與下列哪項有關（）o

A.與5,5取代基的碳原子數(shù)目有關B.與解離常數(shù)有關

C.與5,5取代基在體內代謝穩(wěn)定性有關D.與脂水分配系數(shù)有關

3.苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥在酸、堿中可發(fā)生水解反應因為分子中具有（）。

A.默基B.酯基C.七元環(huán)D.內酰胺基

4.巴比妥類藥物的鈉鹽及苯妥英鈉水溶液放置過程中變渾濁，是與空氣中哪種

氣體接觸引起的（）o

A.氮氣B.氧氣C.二氧化碳D.二氧化硫

5.鹽酸嗎啡加熱的重排產物主要是（）。

A.雙嗎啡B.可待因C.N-氧化嗎啡D.阿樸嗎啡

6.由地西泮代謝產物開發(fā)使用的藥物是（）o

A.奧沙西泮B.三嘎侖C.硝西泮D.艾司睫侖

7.用于鎮(zhèn)靜催眠的藥物是（）。

A.口比拉西坦B.佐匹克隆C.氟哌咤醇D.氟西汀

8.下列哪項與艾司睫侖不相符（）。

A.在酸溶液中，受熱水解，水解產物可發(fā)生重氮化-偶合反應

B.與毗咤-硫酸銅試液作用顯紫色

C.為苯二氮卓環(huán)在1,2位并入雜環(huán)的衍生物

D.結構具有三氮哩環(huán)

9.與毗咤-硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是（）。

A.苯巴比妥B.鹽酸氯丙嗪C.苯妥英鈉D.硫噴妥鈉

10.臨床用于治療抑郁癥的藥物是（）o

A.鹽酸丙咪嗪B.鹽酸氯丙嗪C.丙戊酸鈉D.氟哌咤醇

11.氟哌咤醇屬于（）o

A.鎮(zhèn)靜催眠藥B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.中樞興奮藥

12.氯丙嗪在空氣或日光中放置，逐漸變?yōu)榧t色，結構中易氧化的部分是（）。

A.二甲基氨基B.側鏈部分C.酚羥基D.吩口塞嗪環(huán)

13.下列鎮(zhèn)痛藥中成癮性最小的是（）。

A.枸檬酸芬太尼B.鹽酸哌替咤C.噴他佐辛D.鹽酸嗎啡

14.嗎啡易氧化變色是因為分子中具有（）o

A.酚羥基B.醇羥基C.哌咤環(huán)D.微鍵

15.嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥都具有鎮(zhèn)痛作用，是因為（）?

A.具有相同的基本結構B.具有相同的構型

C.具有共同的構象D.化學結構具有很大相似性

16.下列藥物中哪個藥物能改善腦功能（）o

A.氯丙嗪B.口比拉西坦C.舒巴坦D.咖啡因

17.用于治療阿爾茨海默病的藥物主要是（）0

A.苯二氮卓類藥物B.乙酰膽堿酯酶抑制劑

C.巴比妥類藥物D.吩噬嗪類藥物

18.鹽酸嗎啡水溶液與三氯化鐵試液反應呈藍色，是由于結構中含有哪種基團

（）o

A酚羥基B醇羥基C雙鍵D叔氨基

19.按化學結構分類，哌替咤屬于哪種類型（）。

A嗎啡喃類B苯嗎喃類C哌咤類D氨基酮類

20.按化學結構分類，美沙酮屬于（）。

A哌咤類B氨基酮類C嗎啡喃類D苯嗎喃類

21.下列藥物中屬于嗎啡喃類的合成鎮(zhèn)痛藥有（）o

A美沙酮B噴他佐辛C芬太尼D哌替咤

22.鹽酸嗎啡水溶液易被氧化，是由于結構中含有哪種基團（）。

A醇羥基B雙鍵C叔胺基D酚羥基

23.鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，這是發(fā)生了以下哪種化學反應

A.水解反應B.還原反應C.加成反應D.氧化反應

24.納洛酮結構中17位由以下哪種基團取代

A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.環(huán)丙烷甲基D.烯丙基

25.下列鎮(zhèn)痛藥中可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是

A.美沙酮B.哌替咤C.嗎啡D.芬太尼

26.鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥（）

A）去甲腎上腺素重攝取抑制劑B）單胺氧化酶抑制劑

C）5-羥色胺受體抑制劑D）5-羥色胺再攝取抑制劑

27.安定是下列哪一個藥物的商品名（）

A）苯巴比妥B）甲丙氨酯C）地西泮（D）鹽酸氯丙嗪

28.苯巴比妥可與毗咤和硫酸銅溶液作用，生成（）

A）綠色絡合物B）紫堇色絡合物C）白色膠狀沉淀D）氨氣E）紅色

29.硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物（）

A）超長效類（＞8小時）B）長效類（6-8小時）C）中效類（4-6小時）

D）短效類（2-3小時）E）超短效類（1/4小時）

30.鹽酸哌替咤與下列試液顯橙紅色的是（）

A）硫酸甲醛試液B）乙醇溶液與苦味酸溶液

C）硝酸銀溶液D）碳酸鈉試液

31.鹽酸嗎啡水溶液的pH值為（）

A）l-2（B）2-3（C）4-6（D）6-8（E）7-9

32.鹽酸嗎啡的氧化產物主要是（）

A）雙嗎啡（B）可待因（C）阿樸嗎啡（D）苯嗎喃（E）美沙酮

33.嗎啡具有的手性碳個數(shù)為（）

A）二個（B）三個（C）四個（D）五個（玲六個

34.鹽酸嗎啡溶液，遇甲醛硫酸試液呈（）

A）綠色（B）藍紫色（C）棕色（D）紅色（E）不顯色

35.關于鹽酸嗎啡，下列說法不正確的是（）

A）白色、有絲光的結晶或結晶性粉末（B）天然產物

C）水溶液呈堿性（D）易氧化（E）有成癮性

（二）、配比選擇題

[36-40]

A）作用于阿片受體B）作用多巴胺受體C）作用于苯二氮卓受體

D）作用于H2受體E）作用于GABA受體

36.美沙酮

37.氯丙嗪

38.普羅加比

39.雷尼替丁

40.地西泮

[41-45]

A）氯丙嗪B）嗎琲C）阿托品D）氯苯拉敏E）西咪替丁

41.具五環(huán)結構

42.具硫酸結構

43.具吩唾嗪環(huán)

44.具二甲胺基取代

45.常用硫酸鹽

第五章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物

一'選擇題（單選）

1.具有蔗若酸結構的定性鑒別反應是

A.重氮化偶合反應B.FeCb顯色反應C.坂口反應D.Vitali反應

2.下列說法與腎上腺素不符的是

A.含有鄰苯二酚結構B.對a和B受體都有較強激動作用

C.藥用R構型，具有右旋光性D.呈酸堿兩性

3.選擇性作用于P受體的藥物是

A.腎上腺素B.可樂定C.去甲腎上腺素

D.異丙腎上腺素E.多巴胺

4.沙丁胺醇氨基上的取代基是

A.甲基B.異丙基C.叔丁基D.乙基E.氯原子

5.結構中無酚羥基藥物是

A.腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素

D.去甲腎上腺素E.肌肉松弛藥

6.下列屬于芳酸酯類局麻藥的是

A.普魯卡因B.利多卡因C.達克羅寧D.普魯卡因胺

7.瘦肉精的主要成分是

A.腎上腺素B.麻黃堿C.普蔡洛爾

D.克倫特羅E.多巴胺

8.下列屬于非鎮(zhèn)靜Hi受體拮抗劑的是

A.氯苯那敏B.酮替芬C.氯雷他定D.賽庚咤E.苯海拉明

9.西替利嗪屬于哪類抗過敏藥

A.乙二胺類B.哌嗪類C.丙胺類D.氨基酸類E.哌咤類

10.葭著堿類藥物，當結構中具有哪些基團時其中樞作用最強

A.6位上無羥基，6,7位上有氧橋

B.6,7位上無氧橋

C.6位上無羥基，6,7位上無氧橋

D.6,7位上有氧橋

E.6位上有羥基，6,7位上無氧橋

11.下列哪個描述對于丁澳東蔗若堿是相符的

A.對中樞作用較弱，系外周抗膽堿藥

B.臨床用為鎮(zhèn)靜藥，用于全身麻醉前給藥

C.用于治療老年癡呆病

D.乙酰膽堿酯酶抑制劑

E.肌肉松弛藥

12.在下列哪種藥物中可以開發(fā)出治療老年性癡呆的新用途

A.膽堿受體激動劑B.乙酰膽堿酯酶抑制劑

C.M膽堿受體阻斷劑D.Ni膽堿受體阻斷劑

E.N2膽堿受體阻斷劑

13.母核為茉基四氫異喳琳結構的肌松藥是

A.氯化琥珀膽堿B.苯磺酸阿曲庫鏤C.泮庫浪鏤

D.漠新斯的明E.澳丙胺太林

14.阿托品的結構由以下兩部分組成：

A.哌咤環(huán)和苯乙酸B.葭若酸和托品烷C.葭著醇和苯丙酸

D.葭著醇和蔗若烷E、食著醇和托品酸

15.阿托品可與硫酸成鹽是因為分子中含有

A.伯氨基B.仲氨基C.叔氨基D.季氨基E.酰胺基

16.下列臨床可用于治療胃潰瘍的抗膽堿藥物有：

A.雷尼替丁B.泮庫濱氨C.澳新斯的明

D.奧美拉哇E.澳丙胺太林

17.屬于氨基酸類Hi受體拮抗劑的藥物是

A.鹽酸賽庚咤B.富馬酸酮替芬C.鹽酸苯海拉明

D.馬來酸氯苯那敏E.氯雷他定

18.下列哪條敘述與奧美拉噗不符

A.結構中含有亞磺?；鵅.在酸堿溶液中穩(wěn)定

C.本身無活性，為前體藥物D.為質子泵抑制劑

E.經(jīng)酸催化重排為活性物質

19.屬于非鎮(zhèn)靜性Hi受體拮抗劑的藥物是

A.馬來酸氯苯那敏B.富馬酸酮替芬C.氯雷他定

D.鹽酸賽庚咤E.鹽酸苯海拉明

20.鹽酸賽庚咤屬于

A.乙二胺類Hi受體拮抗劑B.哌嗪類Hi受體拮抗劑

C.三環(huán)類Hi受體拮抗劑D.哌咤類Hi受體拮抗劑

E.丙胺類Hi受體拮抗劑

21.富馬酸酮替芬屬于

A.乙二胺類Hi受體拮抗劑B.哌嗪類Hi受體拮抗劑

C.三環(huán)類Hi受體拮抗劑D.哌咤類Hi受體拮抗劑

E.丙胺類Hi受體拮抗劑

22.下列哪個描述對于馬來酸氯苯那敏是不相符的

A.又名撲爾敏

B.氯苯那敏也可與其他酸（如：高氯酸）成鹽

C.其&（+）-對映體活性強，但藥用外消旋體

D.用于過敏性疾病的治療

E.屬于非鎮(zhèn)靜類Hi受體拮抗劑

23.阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學結構中含有以下哪種結構

A.酰胺鍵B.內酯鍵C.酰亞胺鍵D.酯鍵E.內酰胺鍵

24.腎上腺素發(fā)生氧化變色不穩(wěn)定的結構為

A.側鏈上的羥基B.兒茶酚胺結構

C.側鏈上的氨煌基D.側鏈上的氨基

25.關于硫酸阿托品,下列說法不正確的是

A.現(xiàn)可采用合成法制備B.水溶液呈中性

C.在堿性溶液較穩(wěn)定D.可用Vitali反應鑒別

26.馬來酸氯苯那敏又名為

A.苯那君B.撲爾敏C.非那根D.息斯敏

27.下列具有明顯中樞鎮(zhèn)靜作用的是

A.氯苯那敏B.氯馬斯汀C.阿伐斯汀D.氯雷他定

28.利多卡因比普魯卡因作用時間長的主要原因是

A.酰胺鍵比酯鍵不易水解B.普魯卡因有酯基

C.利多卡因有酰胺結構D.利多卡因的中間部分較普魯卡因短

29.臨床應用的阿托品是葭若堿的（）

A）右旋體（B）左旋體（C）外消旋體（D）內消旋體

30.阿托品的特征定性鑒別反應是（）

A）與AgNCh溶液反應（B）與香草醛試液反應（C）與CuSO4試液反應

（D）Vitali反應

31.臨床藥用GA麻黃堿的結構是（）

E）上述四種的混合物

32.苯海拉明屬于組胺Hi受體拮抗劑的哪種結構類型（）

A）乙二胺類（B）哌嗪類（C）丙胺類（D）三環(huán)類（E）氨基酸類

33.下列何者具有明顯中樞鎮(zhèn)靜作用（）

（A）氯苯那敏（B）氯馬斯?。–）阿伐斯?。―）氯雷他定（E）西替利嗪

34.若以下圖代表局麻藥的基本結構，則局麻作用最強的X為（）

A）-0-B）-NH-C）-S-D）-CH2-E）—NHNH-

35.利多卡因比普魯卡因作用時間長的主要原因是（）

A.普魯卡因有芳香第一胺結構B.普魯卡因有酯基

C.利多卡因有酰胺結構D.利多卡因的中間部分較普魯卡因短

E.酰胺鍵比酯鍵不易水解

36.鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑()

A)水B）酒精C）氯仿D）乙酸E）丙酮

37.鹽酸魯卡因因具有（）,故重氮化后與堿性（3-蔡酚偶合后生成猩紅色偶氮染

料

A）苯環(huán)B）伯氨基C）酯基D）芳伯氨基E）叔氨基

38苯乙胺類擬腎上腺素藥，側鏈氨基上被體積較大的異丙基或叔丁基取代時

A.對ai受體激動作用增大B.對a2受體激動作用增大

C.對P受體激動作用增大D.對p受體激動作用減小

E.對a和p受體激動作用均增大

39可能成為制備冰毒的原料的藥物是

A.鹽酸哌替咤B.鹽酸偽麻黃堿C.鹽酸克侖特羅

D.鹽酸普蔡洛爾E.阿替洛爾

40與鹽酸普蔡洛爾的敘述不相符的是

A.屬于快受體拮抗劑B.結構中含有兒茶酚胺結構

C.結構中含有異丙氨基丙醇D.結構中含有秦環(huán)

E.藥用其外消旋體

（二）、配比選擇題

[41-45]

A.鹽酸可樂定B.腎上腺素C.鹽酸普蔡洛爾

D.硫酸沙丁胺醇E.鹽酸哌哩嗪

41.內源性的交感神經(jīng)遞質

42.中樞a2受體激動劑

43.B受體阻斷劑

44.p2受體激動劑

45.ai受體阻斷劑

[46-50]

A用于治療重癥肌無力、術后腹氣脹及尿潴留

B用于胃腸道、腎、膽絞痛，急性微循環(huán)障礙，有機磷中毒等，眼科用于散

瞳

C麻醉輔助藥，也可用于肌肉松弛

D用于過敏性休克、心臟驟停和支氣管哮喘的急救，還可制止鼻粘膜和牙齦

出血

E用于治療支氣管哮喘，哮喘型支氣管炎和肺氣腫患者的支氣管痙攣等

46.泮庫澳錢

47.新斯的明

48.沙丁胺醇

49.腎上腺素

50.阿托品

[51-55]

A.硫酸阿托品B.東蔗若堿C.多奈哌齊

D.澳丙胺太林E.氫浪酸加蘭他敏

51.用于老年癡呆癥的治療

52.用于治療脊髓灰質炎后遺癥、肌肉萎縮及重癥肌無力

53.用于內臟絞痛、散瞳以及有機磷中毒的急救

54.用于全身麻醉前給藥，是中藥麻醉的主要成分

55.用于胃腸痙攣、胃及十二指腸潰瘍的輔助治療

第六章心血管系統(tǒng)藥物

一、選擇題（單選）

1.能與2,4-二硝基苯肺反應生成腺的藥物是

A.普蔡洛爾B.硝苯地平C.美西律D.胺碘酮

2.屬于血管緊張素n受體拮抗劑的是

A.氯貝丁酯B.洛伐他汀C.地高辛D.氯沙坦

3.具有留體母核的利尿藥是

A.螺內酯B.氫氯噬嗪C.乙酰唾胺D.依他尼酸

4.下列不是抗心律失常藥的是

A.普魯卡因胺B.普蔡洛爾C.利多卡因D.可樂定

5.可發(fā)生重氮化-偶合反應的藥物是

A.普蔡洛爾B.腎上腺素C.卡托普利D.普魯卡因胺

6.下列屬無機酸酯的是

A.硝酸毛果蕓香堿B.硝酸異山梨酯C.氯貝丁酯D.非諾貝特

7.下列藥物具大蒜特臭的是

A.卡托普利B.依那普利C.非諾貝特D.吉非貝齊

8.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的降血脂藥是

A.硝酸甘油B.卡托普利C.洛伐他汀D.美西律

9.能發(fā)生自動氧化產生二硫化合物的藥物是

A.洛伐他汀B.普魯卡因胺C.硝苯地平D.卡托普利

10.氫氯噬嗪是屬于下列哪類結構的利尿藥

A.多元醇類B.有機汞類C.蝶咤類D,磺酰胺類

11.哪個是第一個上市的血管緊張素II受體拮抗劑

A.氯貝丁酯B.氯沙坦C.氟伐他汀D.利血平E.卡托普

12.氯毗格雷的抗血栓機制是

A.拮抗血小板ADP受體

B.抑制血栓素合成酶，減少血栓素TXA2的生成

C.鈣拮抗劑

D.磷酸二酯酶抑制劑及其他抗血小板藥

13.華法林鈉為

A.抗凝血藥B.止血藥C.鈣拮抗劑

D.磷酸二酯酶抑制劑E.抗血小板藥

14.硝酸異山梨酯體內的具有抗心絞痛活性代謝產物

A.異山梨酸B.異山梨醇C.甘油酸

D.單硝酸異山梨酯E.異山梨醇-2-硝酸酯

15.硝酸甘油為

A.甘油一硝酸酯B.甘油二硝酸酯

C.1,3-丙三醇二硝酸酯D.1,2,D丙三醇三硝酸酯

E.1,2-丙三醇二硝酸酯

16.地高辛的臨床用途為

A.抗心絞痛B.抗高血壓C.調血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭

17.下列屬于磷酸二酯酶抑制劑的抗心力衰竭藥的是

A.阿托品B.硝苯地平C.地高辛D.米力農E.鹽酸美西律

18.繳沙坦屬于下列哪種作用類型的藥物

A.磷酸二酯酶抑制劑B.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

C.血管緊張素H受體拮抗劑D.腎上腺素ai受體阻滯劑

E.鈣通道阻滯劑

19.與卡托普利性質不符的是

A.具有強堿性B.水溶液不穩(wěn)定，易氧化

C.水溶液可使碘試液褪色D.具有旋光性，藥用S構型左旋體

E.血管緊張素轉化酶抑制劑

20.非諾貝特屬于

A.中樞性降壓藥B.煙酸類降血脂藥C.苯氧乙酸類降血脂藥

D.抗心絞痛藥E.強心藥

21.與洛伐他汀敘述不符的是

A.結構中有多個手性碳原子，有旋光性

B.對酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解

C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮

D.為HMG-CoA還原酶抑制劑

E.結構中含有氫化秦環(huán)

22.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是

A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力農D.乙胺嗑咤E.普蔡洛爾

23.下面心血管藥物，哪一種含有二氫毗咤結構

A.洛伐他汀B.硝苯地平C.氯貝丁酯D.潘生丁E.桂利嗪

24.結構與供受體拮抗劑相似，具有輕度隹受體拮抗作用的抗心律失常藥物是

A.鹽酸普魯卡因胺B.鹽酸利多卡因C.鹽酸普羅帕酮

D.奎尼丁E.鹽酸美西律

25.結構中含有六元內酯環(huán)的血脂調節(jié)藥物是

A.阿托伐他汀B.吉非貝齊C.非諾貝特

D.洛伐他汀E,氯貝丁酯

26.下列二氫毗咤類鈣離子拮抗劑中2,6位取代基不同的藥物是C

A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯噬

27.屬于鈣通道阻滯劑的藥物是（）

（A）鹽酸胺碘酮（B）鹽酸美西律（C）鹽酸地爾硫

（D）硫酸奎尼?。‥）洛伐他汀

29.屬于AngH受體拮抗劑是（）

A）氯貝丁脂B）洛伐他汀C）地高辛D）硝酸甘油E）氯沙坦

30.口服吸收慢，起效慢，半衰期長，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是（）

A）甲基多巴B）氯沙坦C）利多卡因D）鹽酸胺碘酮E）硝苯地平

31.鹽酸美西律屬于下列哪類鈉通道阻滯劑（）

A）IaB）IbC）IcD）IdE）上述答案都不對

32.屬于非聯(lián)苯四建類的AngH受體拮抗劑是（）

A）依普沙坦B）氯沙坦C）坎地沙坦

D）厄貝沙坦E）繳沙坦

33.下列他汀類調血脂藥中，哪一個不屬于2-甲基丁酸蔡酯衍生物（）

A）美伐他汀B）辛伐他汀C）洛伐他汀

D）普伐他汀E）阿托伐他汀

34.尼群地平主要被用于治療（）

A）高血脂病B）高血壓病C）慢性肌力衰竭

D）心絞痛E）抗心律失常

35.根據(jù)臨床應用，心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類（）

A）降血脂藥、強心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥

B）抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、利尿藥

C）降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強心藥

D）降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥

E）抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、維生素

36.硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用，主要是由于（）

A）減少回心血量B）減少了氧消耗量

C）擴張血管作用D）縮小心室容積

E）增加冠狀動脈血量

37.具有抗心律失常作用的麻醉藥是

A.鹽酸利多卡因B.鹽酸氯胺C.鹽酸普魯卡因

D.鹽酸丁卡因E.鹽酸布比卡因

38.不用于抗心律失常的藥物有

A.鹽酸美西律B.普羅帕酮C.鹽酸普魯卡因胺

D.鹽酸胺碘酮E.硝酸異山梨酯

39.屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是

A.鹽酸利多卡因B.鹽酸胺碘酮C.鹽酸普羅帕酮

D.奎尼丁E.普蔡洛爾

40.與氨氯地平的結構特點相符的是

A.不含有鄰氯苯基B.3位5位取代基相同

C.含有雙酸結構D.含有手性碳原子

二、配比選擇題

[41-45]

A.鹽酸地爾硫卓B.硝苯毗咤C.鹽酸普蔡洛爾

D.硝酸異山梨酯E.鹽酸哌陛嗪

41.具有二氫毗咤結構的鈣通道拮抗劑

42.具有硫氮雜卓結構的治心絞痛藥

43.具有氨基醇結構的受體阻滯劑

44.具有酯類結構的抗心絞痛藥

45.具有苯并口密咤結構的降壓藥

[46-50]

A.桂利嗪B.氯沙坦C.氫氯嚷嗪D.卡托普利E.利血平

46.利尿降壓藥是

47.作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)的降壓藥是

48.血管緊張素轉化酶（ACE）抑制劑是

49.血管緊張素H受體拮抗劑是

50.鈣通道阻滯劑是

[51-53]

A.桂利嗪B.氫氯噬嗪C.吠塞米D.依他尼酸E.螺內酯

51.含有雷體結構的藥物是

52.含有雙磺酰胺結構的藥物是

53.含有單磺酰胺結構的藥物是

[54-58]

A.普羅帕酮B.美托洛爾C.雙喀達莫D.米諾地爾E.依那普利

54.Ic型鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥

55.ACE抑制劑類抗高血壓藥

56邛受體阻滯劑類藥物

57.血管擴張藥

58.抗血小板藥

[59-62]

A.馬來酸依那普利B.鹽酸哌嗖嗪C.氯沙坦

D.鹽酸地爾硫卓E.利血平

59.屬腎上腺素al受體拮抗劑的藥物是

60.屬血管緊張素轉換酶（ACE）抑制劑的藥物是

61.屬血管緊張素n受體拮抗劑的藥物是

62.屬鈣通道阻滯劑的藥物是

[63-65]

A.鹽酸普蔡洛爾B.鹽酸維拉帕米C.鹽酸美西律

D.鹽酸胺碘酮E.鹽酸普魯卡因胺

63.鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥la型

64.延長心肌動作電位時程的抗心律失常藥

65.鈣拮抗劑類，用于抗心律失常和抗心絞痛

[66-68]

A.鹽酸胺碘酮B.奎尼丁C.維拉帕米

D.硝苯地平E.鹽酸索他洛爾

66.為非二氫毗咤類鈣通道阻滯劑類抗心律失常藥

67.為鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥

68.為鉀通道阻滯劑類抗心律失常藥

[69-72]

A.洛伐他汀B.非諾貝特C.氟伐他汀D.卡托普利E.吉非貝齊

69.含氟降血脂藥

70.含氯降血脂藥

71.含內酯環(huán)結構降血脂藥

72.含苯氧戊酸結構降血脂藥

[73-77]

A氯貝丁酯B硝酸甘油C硝苯地平D卡托普利E普蔡洛爾

73.屬于抗心絞痛藥物（）

74.屬于鈣拮抗劑（）

75.屬于B受體阻斷劑（）

76.降血酯藥物（）

77.降血壓藥物（）

第七章消化系統(tǒng)藥物

一'選擇題（單選）

1.屬于吠喃類抗?jié)兯幬锏氖牵ǎ?/p>

A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.羅沙替丁

2.組胺H2受體拮抗劑主要用于（）

A.抗過敏B.抗?jié)僀.抗高血壓D.抗腫瘤

3.下列屬于質子泵抑制劑的是（）

A.鹽酸昂丹司瓊B.法莫替丁C.奧美拉哇D.多潘立酮

4.屬于外周性多巴胺D2受體拮抗劑的藥物是（）

A.昂丹司瓊B.甲氧氯普胺C.莫沙必利D.多潘立酮

5.下列屬于前藥的是（）

A.雷尼替丁B.甲氧氯普胺C.奧美拉嘎D.多潘立酮

6.經(jīng)灼燒后，遇醋酸鉛試紙可生成黑色硫化鉛沉淀的藥物是（）

A.奧美拉哇B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.雷尼替丁

7.屬于5-HT3受體拮抗劑類止吐藥是（）

A.昂丹司瓊B.甲氧氯普胺C.氯丙嗪D.多潘立酮

8.對甲氧氯普安說法錯誤的是（）

A,是多巴胺D2受體拮抗劑B.結構與普魯卡因相似，為苯甲酰胺的類似物

C.有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用D.可用于局部麻醉

9.關于奧美拉嘎的敘述，下列哪項是錯誤的（）

A.本身無活性B.為兩性化合物C.經(jīng)H+催化重排為活性物質

D.質子泵抑制劑E.抗組胺藥

10.奧美拉嗖的作用機制是（）

A.質子泵抑制劑B.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

C.磷酸二酯酶抑制劑D.組胺H2受體拮抗劑

E.血管緊張素轉化酶抑制劑

11.以下哪個藥物的作用機制與5-HT3或5-HT4受體無關（）

A.鹽酸格拉司瓊B.莫沙必利C.托烷司瓊D?多潘立酮E.鹽酸昂丹司瓊

12.有關奧美拉哇的敘述不符的是（）

A.結構中含有磺酰胺基B.對強酸不穩(wěn)定C.奧美拉嗖鈉鹽也可供藥用

D.為質子泵抑制劑E.屬于非可逆的質子泵抑制劑

13.鹽酸雷尼替丁在H2受體拮抗劑中屬于哪一結構類型（）

A.咪唾類B.口塞陛類C.吠喃類D.哌咤甲苯類E.其他類

14.下列說法正確的是的（）

A.埃索美拉唾是奧美拉哇的R-（-）-異構體

B.埃索美拉哇的療效和作用時間優(yōu)于奧美拉理

C.硫糖鋁為果糖硫酸酯的堿式鋁鹽

D.哌侖西平對胃壁細胞和唾液腺的毒覃堿受體均有高度親合性

E.枸檬酸鈿鉀主要通過抑制胃酸分泌而發(fā)揮療效

15.體外沒有活性，進入體內后發(fā)生重排形成活性代謝物的藥物是哪一個

A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.奧美拉理E.西替利嗪

16.可用于胃潰瘍治療的含咪嗖環(huán)的藥物是（）

A.鹽酸氯丙嗪B.奮乃靜C.西咪替丁D.鹽酸丙咪嗪E.多潘立酮

17.下列藥物中，不含帶硫的四原子鏈的H2受體拮抗劑為（）

A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.甲咪硫胭D.西咪替丁E.雷尼替丁

18.下列藥物中，具有光學活性的是（）

A.雷尼替丁B.多潘立酮C.西咪替丁D.奧美拉哇E.甲氧氯普胺

19.西咪替丁主要用于治療（）

A.十二指腸球部潰瘍B.過敏性皮炎C.結膜炎D.麻疹E.驅腸蟲

20.與莫沙必利結構不符的是（）

A.具有苯甲酰胺結構B.含有兩個手性碳C.含有嗎琳環(huán)

D.含有芳伯胺基E.含有4-氟苯基

二、配伍選擇題

[21-24]

A.奧美拉嚏B.西咪替丁C.雷貝拉哇D.埃索美拉哇E.泮托拉哇

21.是奧美拉哇的S異構體

22.化學性質不穩(wěn)定，制成有腸溶衣的膠囊

23.第一個可逆的質子泵抑制劑

24.屬于前體藥物，能使十二指腸潰瘍較快愈合

[25-29]

A阿托品B西替利嗪C西咪替丁D格拉司瓊E多潘立酮

25.5-HT3受體拮抗劑（）

26.Hi組胺受體拮抗劑（）

27.多巴胺受體拮抗劑（）

28.乙酰膽堿受體拮抗劑（）

29.H2組胺受體拮抗劑（）

第八章解熱鎮(zhèn)痛藥和非留體抗炎藥

一、選擇題（單選）

1.阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀

A.乙酰水楊酸B.醋酸C.水楊酸D.水楊酸鈉

2.下列敘述與阿司匹林不符的是

A.為解熱鎮(zhèn)痛藥B.易溶于水

C.微帶醋酸味D.遇濕酸、堿、熱均易水解失效

3.區(qū)別阿司匹林和對乙酰氨基酚可用

A.NaOH試液B.HC1C.加熱后加HC1試液D.三氯化鐵試液

4.為1,2-苯并噬嗪類非留體抗炎藥的是

A.布洛芬B.美洛昔康C.雙氯芬酸鈉D.口引噪美辛

5.顯酸性，但結構中不含竣基的藥物是

A.阿司匹林B.口引噪美辛C.蔡普生D.毗羅昔康

6.非笛體抗炎藥物的作用機制是

A.B-內酰胺酶抑制劑B.花生四烯酸環(huán)氧化酶抑制劑

C.二氫葉酸還原酶抑制劑D.磷酸二酯酶抑制劑

7.蔡普生屬于下列哪一類藥物

A.口比哩酮類B.芬那酸類C.芳基乙酸類

D.芳基丙酸類E.1,2-苯并睡嗪類

8.下列哪個藥物屬于選擇性C0X-2抑制劑

A.安乃近B.塞來昔布C.口引噪美辛D.甲芬那酸E.雙氯芬酸鈉

9.下列哪個藥物化學結構屬毗喋酮類

A.貝諾酯B.蔡普生C.安乃近D.芬布芬E.阿司匹林

10.下面哪個藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎、抗風濕作用

A.芬布芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.蔡普生E.毗羅昔康

11.解熱鎮(zhèn)痛和非留體抗炎藥主要是抑制那種物質發(fā)揮抗炎作用

A.前列腺素B.5-羥色胺C.組胺D.多巴胺

12.哪個不是非留體抗炎藥的結構類型

A.選擇性COX-2抑制劑BJ比嗖酮類C.芳基烷酸類

D.芬那酸類E.1.2-苯并嘎嗪類

13.下列非留體抗炎藥物中哪個具有1,2-苯并噬嗪類的基本結構

A.ift羅昔康B』引味美辛C.羥布宗D.芬布芬E.非諾洛芬

14.，沁具有此化學結構的藥物是

A.阿司匹林B.安乃近C.口引噪美辛D.對乙酰氨基酚E.貝諾酯

八^0心?/出

1cH3

15.&具有此化學結構的藥物是

A.磺胺甲嚼嚏B.丙磺舒C.甲氧茉咤D.別噤醇E.芬布芬

16.不符合對乙氨基酚的描述是

A.pH6時最穩(wěn)定

B.暴露在潮濕條件下，顏色會逐漸變深

C.代謝產物之一是N-羥基衍生物，有毒性反應，應服用N-乙酰半胱氨酸對

抗

D.可以抑制血小板凝聚

E.加FeCb顯藍紫色

17.下列哪個是引起阿司匹林過敏反應的雜質

A.苯酚B.水楊酸醉C.醋酸苯酯D.乙酰水楊酸酎E.乙酰水楊酸苯酯

18.下列既有解熱鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風濕作用，又可以抑制血小板凝聚的藥物是

A.布洛芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.蔡普生E.口比羅昔康

19.一位60歲女性患者，誤服過量對乙酰氨基酚，引起肝毒性，應使用哪種藥物

解毒

A.半胱氨酸B.乙酰半胱氨酸C.甘氨酸D.胱氨酸E.谷氨酸

20.貝諾酯是由哪兩種藥物拼合而成的

A.布洛芬和對乙酰氨基酚B.舒林酸和丙磺舒

C.舒林酸和對乙酰氨基酚