第二章顯微鏡【Ａ型題】?在五個選項中選出一個最符合題意的答案(最佳答案）。1.在光學(xué)顯微鏡下所觀測到的細胞結(jié)構(gòu)稱為(Ａ)Ａ．顯微結(jié)構(gòu)B.超微結(jié)構(gòu)C.亞顯微結(jié)構(gòu)D．分子結(jié)構(gòu)Ｅ．微細結(jié)構(gòu)２.研究細胞的亞顯微結(jié)構(gòu)一般運用(B)A．顯微鏡技術(shù)B.電子顯微鏡技術(shù)C．放射自顯影技術(shù)D．離心技術(shù)E.共焦激光掃描顯微鏡技術(shù)3．研究組織或細胞顯微結(jié)構(gòu)的重要技術(shù)是（A）A.顯微鏡技術(shù)B．電鏡技術(shù)C.離心技術(shù)D．電泳技術(shù)E.放射自顯影技術(shù)4.分離細胞內(nèi)不同細胞器的重要技術(shù)是（C)A，顯微鏡技術(shù)Ｂ．電鏡技術(shù)C.離心技術(shù)Ｄ．電泳技術(shù)E．放射自顯影技術(shù)5.用顯微鏡觀測細胞時，應(yīng)選擇下列哪種目鏡和物鏡的組合在視野內(nèi)所看到的細胞數(shù)目最多(Ａ)A.目鏡１0×，物鏡4×Ｂ.目鏡10×,物鏡10×C．目鏡10×，物鏡20×D.目鏡１0×，物鏡４0×E．目鏡15×，物鏡40×６.在在聚光鏡物鏡里增長一個相位板和上增長一個環(huán)形光闌的顯微鏡是（E)Ａ.透射電鏡B.掃描電鏡Ｃ.熒光顯微鏡D.暗視野顯微鏡E.相襯顯微鏡7.關(guān)于光學(xué)顯微鏡，下列有誤的是(E)Ａ.是采用日光作光源,將微小物體形成放大影像的儀器B.細菌和線粒體是光鏡能清楚可見的最小物體C．由光學(xué)系統(tǒng)、機械裝置和照明系統(tǒng)三部分組成Ｄ.可用于觀測細胞的顯微結(jié)構(gòu)E．光學(xué)顯微鏡的分辨率由目鏡決定８.關(guān)于光學(xué)顯微鏡的使用，下列有誤的是（D)A．用顯微鏡觀測標(biāo)本時，應(yīng)雙眼同睜B.按照從低倍鏡到高倍鏡再到油鏡的順序進行標(biāo)本的觀測Ｃ.使用油鏡時,需在標(biāo)本上滴上鏡油Ｄ.使用油鏡時，需將聚光器降至最低，光圈關(guān)至最?。牛褂糜顽R時,不可一邊在目鏡中觀測,一邊上升載物臺9．適于觀測細胞復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜系統(tǒng)、細胞骨架系統(tǒng)的三維結(jié)構(gòu)的顯微鏡是(D）A.普通光學(xué)顯微鏡B．熒光顯微鏡C.相襯顯微鏡D.激光掃描共聚焦顯微鏡E．暗視野顯微鏡10.關(guān)于激光掃描共聚焦顯微鏡,下列有誤的是(E)A．以單色激光作為光源B.激光變成點光源后聚焦到標(biāo)本成為點照明Ｃ．點光源激光束在標(biāo)本的整個焦平面進行光點掃描后在熒光屏上成像D．圖像信息要經(jīng)電腦三維重建解決Ｅ.所用標(biāo)本須經(jīng)超薄切片11．下面對透射電鏡描述不對的的是(Ｅ）A.運用泛光式電子束和透射電子成像Ｂ．觀測細胞內(nèi)部超微結(jié)構(gòu)C.發(fā)展最早D．性能最完善E．景深長、圖像立體感強12.重要用于觀測活細胞中有規(guī)則的纖維結(jié)構(gòu)如紡錘絲、染色體以及纖維絲等構(gòu)造的光學(xué)顯微鏡是(Ｅ）Ａ．熒光顯微鏡B.相襯顯微鏡C.普通顯微鏡D.暗視野顯微鏡E．偏振光顯微鏡１3．關(guān)于相襯顯微鏡，下列有誤的是(C)Ａ．運用了光的衍射和干涉特性Ｂ．可使相位差變成振幅差C．所觀測的標(biāo)本要經(jīng)固定解決D.一般使用高壓汞燈作光源E.裝有環(huán)形光闌、相位板等部件１4．光學(xué)顯微鏡的分辨率（最小分辨距離)是(B)A．0．１μmB．0.２μｍC.0.３μμｍE.０．5μm１５．關(guān)于光學(xué)顯微鏡的分辨率,下列有誤的是（C)A.是光學(xué)顯微鏡的重要性能指標(biāo)B.也可稱為分辨本領(lǐng)Ｃ.與照明光的波長成反比Ｄ．指分辨出標(biāo)本上兩點間最小距離的能力E.顯微鏡的分辨率由物鏡決定1６．分別使用光鏡的低倍鏡和高倍鏡觀測同一細胞標(biāo)本相,可發(fā)現(xiàn)在低倍鏡下（?B)A．相較小、視野較暗Ｂ.相較小、視野較亮C．相較大、視野較暗D.相較大、視野較亮E．相及視野的亮度均不改變17.適于觀測小細胞或細胞群體復(fù)雜而精細的表面或斷面的立體形態(tài)與結(jié)構(gòu)的顯微鏡是(D?）Ａ.普通光學(xué)顯微鏡B．熒光顯微鏡C．相差顯微鏡Ｄ.掃描電子顯微鏡E.透射電鏡1８.適于觀測細胞內(nèi)超微結(jié)構(gòu)的顯微鏡是( A)A.透射電鏡B．普通光學(xué)顯微鏡C.熒光顯微鏡D.相差顯微鏡E．暗視野顯微鏡19.關(guān)于熒光顯微鏡,下列哪項有誤( E)Ａ．其光源通常為高壓汞燈或氙燈Ｂ．必需裝備為激發(fā)濾片和壓制濾片C．根據(jù)光化熒光的原理設(shè)計制造的D.可用于觀測固定細胞和活細胞E．使用時應(yīng)在較明亮的環(huán)境中進行２0.關(guān)于電子顯微鏡,下列哪項有誤（ Ａ）Ａ.組織或細胞觀測前均需經(jīng)超薄切片B．分為透射式和掃描式兩大類C.分辨率可達0.3ｎmD.運用電子束作照明源E.在熒光屏上成像21．下列哪種顯微鏡需將標(biāo)本進行超薄切片并經(jīng)醋酸鈾等染料染色后才干觀測( B)A．掃描式電子顯微鏡B.透射式電子顯微鏡C.掃描隧道顯微鏡D．熒光顯微鏡E．相差顯微鏡2２.電子散射少、對樣品損傷小、可用于觀測活細胞的電子顯微鏡是( C)A.普通透射電鏡B.普通掃描電鏡C.超高壓電鏡Ｄ．掃描透射電鏡E．掃描隧道顯微鏡23．關(guān)于透射式電鏡,下列哪項敘述是錯誤的( Ｅ)A．由德國科學(xué)家Ruｓkａ等發(fā)明Ｂ.以電子束作為光源Ｃ.電子透過標(biāo)本后在熒光屏上成像D.分辨率較高E.適于觀測細胞的外觀形貌２4．關(guān)于掃描式電鏡，下列哪項有誤(?E)A．２0世紀(jì)60年代才正式問世B.景深長,成像具有強烈立體感C．電子掃描標(biāo)本使之產(chǎn)生二次電子，經(jīng)收集放大后成像D．標(biāo)本無需經(jīng)超薄切片即可觀測E.適于觀測細胞的內(nèi)部構(gòu)造２５.適于觀測細胞表面及斷面超微結(jié)構(gòu)三維圖像的儀器是（ D)A．普通光鏡B.熒光顯微鏡C.相差光鏡D.掃描電鏡E．透射電鏡２6．適于觀測培養(yǎng)瓶中活細胞的顯微鏡是( Ｄ)Ａ．透射電鏡B．掃描電鏡Ｃ．熒光顯微鏡D．倒置顯微鏡E．相差顯微鏡２7.要將視野內(nèi)的物像從右側(cè)移到中央，應(yīng)向哪個方向移動標(biāo)本（?B)A．左側(cè)Ｂ．右側(cè)C．上方D.下方E.以上都可以2８.當(dāng)顯微鏡的目鏡為10X，物鏡為1０X時,在視野直徑范圍內(nèi)看到一行相連的8個細胞。若目鏡不變，物鏡換成40X時，則在視野中可看到這行細胞中的(A)Ａ.2個B．4個C.１6個D．32個E．6４個29.收集轟擊樣品所產(chǎn)生的二次電子經(jīng)轉(zhuǎn)換放大后在熒屏上成像的顯微鏡是(?Ｂ）A．透射電B．掃描電鏡Ｃ．熒光顯微鏡D．倒置顯微鏡E.相差顯微鏡30．下列哪種組成不是熒光顯微鏡的結(jié)構(gòu)元件（ E)A.激發(fā)光源B.二組濾光片Ｃ．二色鏡D．聚光鏡Ｅ.環(huán)形光闌31．用于透射電鏡的超薄切片厚度通常為(A?)A.50nm～1０0nmB.０.2μmC．１0μmD.2nmＥ.100μm32．人們需要觀測立體感很強的細胞內(nèi)的三度（維）空間的微細結(jié)構(gòu)，需要（?D)技術(shù)Ａ．光鏡技術(shù)B．透射電鏡C.掃描電鏡D.超高壓透射電鏡Ｅ．免疫熒光鏡技術(shù)33.用熒光染料標(biāo)記的抗體解決細胞后在熒光顯微鏡下對細胞中特殊分子進行定位屬于( Ｂ)Ａ.放射自顯影技術(shù)Ｂ．免疫熒光顯微鏡技術(shù)C.免疫電鏡技術(shù)Ｄ.液相雜交技術(shù)Ｅ.原位雜交技術(shù)34．關(guān)于超薄切片，下列( E)有誤Ａ．厚度在50nm～１00nm的切片稱為超薄切片B.通過超薄切片可將一個細胞切成1０0片~200片C．制備超薄切片需使用專門的器械——超薄切片機D.超薄切片常用玻璃制成的刀切成Ｅ.組織細胞樣品被切片之前常需雙重固定但無需包埋3５.關(guān)于掃描隧道顯微鏡(SＴM)，下列( C)敘述錯誤A．SＴM是IBM蘇黎世實驗室的Biｎnｉg等人在1981年發(fā)明的B．為掃描探針顯微鏡的一種，具有高分辨本領(lǐng)C.僅可在真空條件下工作D.依靠一極細的金屬針尖在標(biāo)本表面掃描來探測標(biāo)本的形貌E.可直接觀測到DNＡ、RNA和蛋白等生物大分子36.落射式熒光顯微鏡的吸取濾片應(yīng)安裝在(D )A．激發(fā)濾片與分色鏡之間Ｂ.物鏡與分色鏡之間C.光源與激發(fā)濾片之間D.分色鏡與目鏡之間Ｅ.物鏡與載玻片之間37.下面哪一種措施與提高顯微鏡分辨能力無關(guān)(?D)A．使用波長較短的光源B．使用折射率高的介質(zhì)Ｃ.擴大物鏡直徑D．使用放大倍率較高的目鏡E.提高分辨本領(lǐng)38.透射電鏡的反差取決于樣品對( B)的散射能力A．二次電子B．入射電子C．樣品質(zhì)量厚度D.樣品重量E.樣品性質(zhì)39．某學(xué)生在顯微鏡下觀測標(biāo)本切片，當(dāng)轉(zhuǎn)動細調(diào)節(jié)螺旋時,有一部分細胞看得清楚,另一部分細胞較模糊,這是由于(B )A.反光鏡未調(diào)節(jié)好B．標(biāo)本切得厚薄不均C．細調(diào)節(jié)螺旋未調(diào)節(jié)好D．顯微鏡物鏡損壞Ｅ.聚光鏡光圈大小不適合４0.僅僅反映固體樣品表面形貌信息的物理信號是( B）A．背散射電子B．二次電子C．吸取電子Ｄ.透射電子E.俄歇電子41.如圖所示,1、2為物鏡長度，3、4為目鏡長度,５、６為觀測時物鏡與標(biāo)本切片間距離,哪種組合情況下,顯微鏡的放大倍數(shù)最大(?C)Ａ.1、３、5B.2、4、６C.２、３、5Ｄ．2、4、5Ｅ．2、3、442．在光學(xué)顯微鏡下,觀測透明的、染色較淺的細胞時，必須注意做到(A?)A．把光圈縮小一些,使視野暗一些B．把光圈開大一些，使視野暗一些Ｃ．把光圈縮小一些，使視野亮一些D.把光圈開大一些，使視野亮一些E．以上全不是4３．在普通光學(xué)顯微鏡下，一個細小物體若被顯微鏡放大50倍,這里“被放大5０倍”是指該細小物體的(Ｄ??)A．體積B.表面積C．像的面積D.長度或?qū)挾菶.像的長度或?qū)挾龋矗矗娮訕尞a(chǎn)生的電子是(A )Ａ.入射電子B．透射電子Ｃ.彈性散射電子D.二次電子Ｅ．俄歇電子４5．用來顯示組織和細胞的內(nèi)部超微結(jié)構(gòu)像的電子為(B )A.入射電子B.透射電子C．彈性散射電子D.二次電子E.吸取電子46.下面哪種電鏡可以在觀測結(jié)構(gòu)的同時,對組織細胞內(nèi)的元素成分進行分析( C)A．透射電鏡B.掃描電鏡C．掃描隧道顯微鏡D．超高壓透射電鏡E.原子力顯微鏡47.下面哪項不是超高壓電子顯微鏡的優(yōu)點(D?）A．可用于觀測厚切片B.可以提高分辨率Ｃ.可提高圖像質(zhì)量D．結(jié)構(gòu)復(fù)雜E．減少輻射損傷范圍48．電子槍由( D）組成A．陰極、陽極Ｂ.陰極、柵極C.陽極、柵極D．陰極、陽極、柵極E．正極、負極、柵極4９．二次電子檢測系統(tǒng)不涉及(?A）A．收集體Ｂ．顯像管Ｃ．閃爍體D.光電倍增管E.視頻放大器50.掃描電鏡的反差是由(?A)決定的Ａ．二次電子產(chǎn)率B．反射電子產(chǎn)率C．吸取電子產(chǎn)率D．俄歇電子產(chǎn)率E.特性X射線產(chǎn)率第三章 離心技術(shù)與離心機二、選擇題【Ａ型題】在五個選項中選出一個最符合題意的答案（最佳答案)。1．物體在離心力場中表現(xiàn)的沉降運動現(xiàn)象是指（ Ｂ)A.向心現(xiàn)象B．離心現(xiàn)象Ｃ．離心力Ｄ．向心技術(shù)Ｅ.失重現(xiàn)象2.應(yīng)用離心沉降進行物質(zhì)的分析和分離的技術(shù)稱為(C )A.向心現(xiàn)象B．離心現(xiàn)象C.離心技術(shù)D．向心技術(shù)E．失重現(xiàn)象3.實現(xiàn)離心技術(shù)的儀器是（?B)A．電泳儀B．離心機C.色譜儀Ｄ.生化分析儀E.顯微鏡4．當(dāng)物體所受外力小于圓周運動所需要的向心力時,物體將作( Ｃ)A.向心運動B．勻速圓周運動Ｃ.離心運動D．變速圓周運動E．保持不動5．運用不同的粒子在離心場中沉降的差別,在同一離心條件下,通過不斷增長相對離心力,使一個非均勻混合液內(nèi)大小、形狀不同的粒子分布沉淀的離心方法是（A?)A．差速離心法B.速率區(qū)帶離心法C.等密度區(qū)帶離心法D．高速離心法Ｅ．超速離心法６.在強大離心力作用下，單位時間內(nèi)物質(zhì)運動的距離稱為(?C)A．沉降運動B．重力沉降Ｃ.沉降速度D.離心技術(shù)E.向心力作用７．在介質(zhì)中，由于微粒的熱運動而產(chǎn)生的質(zhì)量遷移現(xiàn)象，重要是由于密度差引起的,這種現(xiàn)象稱為（B?）A.數(shù)量極移動B.擴散現(xiàn)象C．細胞懸浮D.分離沉降E.重力場作用8.相對離心力是（?A)A.在離心力場中，作用于顆粒的離心力相稱于地球重力的倍數(shù)B．在離心力場中，作用于顆粒的地球重力相稱于離心力的倍數(shù)Ｃ．在離心力場中，作用于顆粒的離心力與地球重力的乘積D．在離心力場中，作用于顆粒的離心力與地球重力的和E．在離心力場中，作用于顆粒的離心力與地球重力的差9.單位離心力場下的沉降速度是指( C)Ａ．向心速度B．離心速度C.沉降系數(shù)D.上浮速度Ｅ.下沉速度１0.沉降系數(shù)與樣品顆粒的質(zhì)量或密度的關(guān)系，下列敘述中對的的是( A)A．質(zhì)量和密度越大,沉降系數(shù)越大B.質(zhì)量越小,沉降系數(shù)越大C．質(zhì)量或密度與沉降系數(shù)無關(guān)Ｄ．密度越大,沉降系數(shù)越小Ｅ.質(zhì)量和密度越小,沉降系數(shù)越大1１．運用樣品中各組份的沉降系數(shù)不同而進行分離的方法稱為（Ａ ）A．差速離心法Ｂ.等密度區(qū)帶離心法C.超速離心法D．高速離心法Ｅ.沉降平衡離心法12．密度梯度離心法又稱為(?Ｃ）A.分離離心法B.組份分離法C.區(qū)帶離心法Ｄ．低速離心法E.高速離心法13．差速離心法和速率區(qū)帶離心法進行分離時，重要的根據(jù)是不同樣品組份的(?C）A．密度B．重力Ｃ．沉降系數(shù)D.體積E.形狀１４．在梯度液中不同沉降速度的粒子處在不同的密度梯度層內(nèi)形成幾條分開的樣品區(qū)帶，達成彼此分離的目的，這種方法是（?C）A．差速離心法Ｂ.密度梯度離心法C.速率區(qū)帶離心法D.等密度區(qū)帶離心法Ｅ．分析離心法15．根據(jù)樣品組份的密度差別進行分離純化的分離方法是（?D）A.差速離心法Ｂ.密度梯度分析離心法C．速率區(qū)帶離心法Ｄ.等密度區(qū)帶離心法E.分析離心法１6．Ｐｅrcolｌ分離液從外周血中分離單個核細胞的分離方法屬于( B）A．差速離心法B．速率區(qū)帶離心法C.等密度區(qū)帶離心法D.分析離心法E.分析超速離心法17．速率區(qū)帶法規(guī)定樣品粒子的密度與梯度液柱中任一點密度的關(guān)系必須是（Ａ?)A.大于B.大于等于C.等于D.小于等于Ｅ.小于１8.下列轉(zhuǎn)頭標(biāo)記代表固定角轉(zhuǎn)頭的是( A)Ａ．ＦＡB．ＶC.SWD.CＦE.Z19.等密度區(qū)帶離心法對樣品進行分離和純化重要是運用不同的(B?)A.質(zhì)量B．密度Ｃ．沉降系數(shù)D．體積Ｅ．分子大小20.等密度區(qū)帶離心法對于密度梯度液柱的規(guī)定是(Ａ ）A.液柱頂部的密度明顯小于樣品組份的密度,液柱底部的密度明顯大于樣品組份的密度Ｂ.液柱頂部的密度明顯大于樣品組份的密度,液柱底部的密度明顯大于樣品組份的密度C．液柱頂部的密度明顯小于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯小于樣品組份的密度D．液柱頂部的密度明顯大于樣品組份的密度,液柱底部的密度明顯小于樣品組份的密度E.液柱頂部的密度明顯等于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯等于樣品組份的密度21．低速離心機可達成的最大轉(zhuǎn)速是（D ）A．1000B．40００C.6００0D.１00００E.2０2３022.高速離心機可達成的最大轉(zhuǎn)速是（ E）Ａ.5０00B.１0000Ｃ.1500０D.2０230E．２500023.超速離心機可達成的最大轉(zhuǎn)速是(?Ｄ）A.10000B．３0００0C．５000０D．8000０E.10０00０２４．高速離心機由于運轉(zhuǎn)速度高,一般都帶有（C ）Ａ.自動控制裝置B．平衡控制裝置Ｃ.低溫控制裝置D.室溫控制裝置E．速度可調(diào)裝置２5.下列屬于低速離心機部件的是（?C）A．真空系統(tǒng)Ｂ.冷凝器C.離心轉(zhuǎn)盤Ｄ.水冷卻系統(tǒng)E.透光池26．國際上對離心機有三種分類法，分別是按用途分、按轉(zhuǎn)速分和(?B)A.按復(fù)雜限度分B.按結(jié)構(gòu)分C.準(zhǔn)時間分D．按功能分E．按體積分２7.離心機按轉(zhuǎn)速分類，分為高速離心機、低速離心機和（?C）Ａ.分析離心機B.細胞涂片離心機C．超速離心機D.冷凍離心機Ｅ．臺式離心機2８．表達從轉(zhuǎn)軸中心至試管最外緣或試管底的距離的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是（ B）A．RminB．ＲｍaxC．RＰMｍａxD．RCFmaxE.RCＦmin２9．表達從轉(zhuǎn)軸中心至試管最內(nèi)緣或試管頂?shù)木嚯x的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是（ C)A．RPMmａxB.RｍaxＣ.RminD.RCFmaxE．RCFｍin30．表達轉(zhuǎn)頭的最高安全轉(zhuǎn)速的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是（?A)A.ＲPＭmａxB．ＲＣFｍinＣ.ＲminＤ.RmａxE.RCFmax31．為了研究生物大分子的沉降特性和結(jié)構(gòu)，使用了特殊的轉(zhuǎn)子和檢測手段,以便連續(xù)監(jiān)測物質(zhì)在一個離心力場中的沉降過程,這種離心機稱為(D?)A.制備離心機B.制備超速離心機Ｃ．制備高速離心機D．分析超速離心機E．普通離心機32．測定生物大分子的相對分子重量應(yīng)用最廣泛的方法是（?B）Ａ.差速離心法B．沉降速率法C．沉降平衡法Ｄ.速率區(qū)帶離心法Ｅ.沉降平衡法33．分析生物大分子中的構(gòu)象變化采用的方法是( E)Ａ．差速離心法B.沉降速率法Ｃ．沉降平衡法D．速率區(qū)帶離心法Ｅ．分析超速離心法34.低速離心機的相對離心力可達（?C)A．2500ｇB.７500gC．15０００gＤ.２0２30gE.3００0０g3５．高速離心機的相對離心力可達（?Ｅ）Ａ．4９0００gB.５９００0gＣ.6９００0ｇＤ.79000gE．89000ｇ3６.超速離心機的相對離心力可達（ B）Ａ．41００００gB．５10000ｇC.61０000gD．710０00gE.８100０0ｇ37.不同的離心方法選擇的離心時間不同,對于差速離心法來說是（C?)A．某種顆粒完全上浮的時間B．某種顆粒處在離心管中央的時間Ｃ.某種顆粒完全沉降到離心管底部的時間D.所有組份在離心管中形成各自獨立存在的區(qū)帶,但沒有沉降在離心管底部E．所有組份沉降在離心管的底部38.不同的離心方法選擇的離心時間不同,對于等密度梯度離心而言是（Ｃ ）A．某種顆粒完全上浮的時間Ｂ.某種顆粒完全下沉的時間C.所有組份顆粒完全到達各自的等密度點的平衡時間D．所有組份沉降在離心管的底部Ｅ．某種顆粒處在離心管的中央的時間第四章 光譜分析技術(shù)及相關(guān)儀器二、選擇題【A型題】 在五個選項中選出一個最符合題意的答案（最佳答案)。1.?下述哪種方法是由外層電子躍遷引起的（D ）A.原子發(fā)射光譜和紫外吸取光譜B.原子發(fā)射光譜和核磁共振譜C.紅外光譜和Rａman光譜D．原子光譜和分子光譜E．原子吸取光譜和原子發(fā)射光譜2. 下述的兩種方法同屬于放射光譜的是（?Ｄ)A．原子發(fā)射光譜和紫外吸取光譜B.原子吸取光譜和紅外光譜Ｃ.紅外光譜和質(zhì)譜D.原子發(fā)射光譜和熒光光譜E．原子吸取光譜和核磁共振譜3.與火焰原子吸取法相比，石墨爐原子吸取法的特點有(D?）A．靈敏度低但重現(xiàn)性好B.基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好C.樣品量大但檢出限低D．物理干擾多但原子化效率高E.物理干擾多但原子化效率低4． 原子吸取光譜法是基于吸光度與待測元素的含量成正比而進行分析檢測的，即氣態(tài)原子對光的吸取符合(C?)A.多普勒效應(yīng)B.光電效應(yīng)C．朗伯-比爾定律D．乳劑特性曲線E．波粒二象性５.?原子發(fā)射光譜分析法可進行分析的是（A?)A．定性、半定量和定量B．高含量C．結(jié)構(gòu)D．能量E．組成6.光學(xué)分析法中使用到電磁波譜,其中可見光的波長范圍為(B ）Ａ.１0nm~4０0nｍＢ.40０nm～750nｍC.０．７5nm～2．5mmD.0．１nｍ~100cmE．７50nm~2023nm7． 輻射能作用于粒子（原子、分子或離子)后，粒子選擇性地吸取某些頻率的輻射能,并從低能態(tài)(基態(tài)）躍遷至高能態(tài)(激發(fā)態(tài)),這種現(xiàn)象稱為（?C)A.折射B.發(fā)射Ｃ．吸取D.散射E.透射8.棱鏡或光柵可作為（ C)A．濾光元件B．聚焦元件C．分光元件D．感光元件Ｅ．截光元件9. 原子吸取分光光度計的重要部件有光源、單色器、檢測器和（C ）Ａ．電感耦合等離子體B.空心陰極燈C.原子化器D．輻射源Ｅ．鎢燈10.原子吸取光譜法是一種成分分析方法，可對六十多種金屬和某些非金屬元素進行定量測定,它廣泛用于下述定量測定中的（D?）A．低含量元素Ｂ.元素定性C．高含量元素D．極微量元素E.微量元素1１.分子光譜的產(chǎn)生是由于（?Ｂ)Ａ．電子的發(fā)射B．電子相對于原子核的運動以及核間相對位移引起的振動和轉(zhuǎn)動C.質(zhì)子的運動D．離子的運動Ｅ.分子的運動１２．石墨爐原子吸取分析和分子熒光分析分別運用的是(Ｄ?)A.原子內(nèi)層電子和分子內(nèi)層電子躍遷Ｂ．原子核和分子內(nèi)層電子躍遷Ｃ．原子外層電子和分子外層電子躍遷D．原子外層電子和分子振動躍遷E．原子內(nèi)層電子和分子振動躍遷13.下列有關(guān)雙波長光度分析的說法中,不對的的是（Ｄ )A．若合理選擇波長，可獲得待測組份和參比組份的吸光度差ΔＡ，能有效地扣除待測成份以外的背景吸取Ｂ．可有效扣除混濁溶液背景吸取C．由于記錄的是兩個波長信號的信號差，因此不受光源電壓和外部電源變化的影響D．可用于追蹤化學(xué)反映E.用于計算的吸光度為兩個波長下測得的吸光度之差14．將下列四種光源的蒸發(fā)溫度由低到高排序，排序?qū)Φ牡氖??A)A．直流電弧－低壓交流電弧-火花-ICＰB.ICＰ-火花-低壓交流電弧-直流電?。?火花-低壓交流電弧-直流電弧-IＣＰD．低壓交流電?。鸹ǎ绷麟娀。璉CPE．火花-直流電?。蛪航涣麟娀。蒀P15.在經(jīng)典ＡES分析中,蒸發(fā)溫度最高的光源是（ E）A．直流電弧B．交流電?。?火花D.火焰Ｅ．ICP1６.空心陰極燈的重要操作參數(shù)是(Ａ ）A.燈電流B．燈電壓Ｃ．陰極溫度D.壓力E．內(nèi)充氣體的性質(zhì)１７．采用調(diào)制的空心陰極燈重要是為了(B?）A．延長燈壽命B．克服火焰中的干擾譜線C.防止光源譜線變寬D.扣除背景吸取E．?dāng)U寬光源的合用波長范圍18．在原子吸取分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射,宜采用的措施是(?Ｂ)A．減小狹縫Ｂ.用純度較高的單元素?zé)鬋.另選測定波長D．用化學(xué)方法分離E．提純樣品1９.原子化器的重要作用是（A )A．將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子B.將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C.將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子D.將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子E．將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)分子20.質(zhì)量濃度為0．1g/ｍL的Mg在某原子吸取光譜儀上測定期,得吸光度為０．17８,結(jié)果表白該元素在此條件下的１%吸取靈敏度為(C?)A．0.000０783Ｃ.０.００2４４D．0.０0７83Ｅ.０．0０48８21．原子吸取分析對光源進行調(diào)制,重要是為了消除（B?）A.光源透射光的干擾B.原子化器火焰的干擾C．背景干擾D．物理干擾E．電路干擾2２.下述中，不是原子吸取光譜儀檢出限特點的是(D ）A．反映儀器的質(zhì)量和穩(wěn)定性Ｂ．反映儀器對某元素在一定條件下的檢出能力Ｃ．檢出限越低，說明儀器性能越好，對元素的檢出能力越強D.表達在選定的實驗條件下,被測元素溶液能給出的測量信號２倍于標(biāo)準(zhǔn)偏差時所相應(yīng)的濃度Ｅ．檢出限比特性濃度有更明確的意義２3.光電直讀光譜儀與攝譜儀的區(qū)別在于（?B）Ａ．激發(fā)光源不同B．檢測系統(tǒng)不同C.色散元件不同D.光學(xué)系統(tǒng)不同Ｅ.原子化器不同24.空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是（?Ｄ)Ａ.陰極材料B．陽極材料C.內(nèi)充氣體D．燈電流E.燈電壓2５.在原子吸取分析法中,被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大限度上取決于(?C)Ａ.空心陰極燈B.火焰C.原子化系統(tǒng)D.分光系統(tǒng)E．檢測系統(tǒng)２6．用標(biāo)準(zhǔn)加入法作為原子吸取的定量方法時,下述中被消除的干擾有（?D)Ａ.分子吸取B.背景吸取Ｃ．光散射D.基體效應(yīng)Ｅ.光路干擾27.在原子吸取光譜分析中,當(dāng)組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時,為了簡便準(zhǔn)確地進行分析,最合用的分析方法是（ Ｃ）Ａ.工作曲線法B.內(nèi)標(biāo)法C．標(biāo)準(zhǔn)加入法D．間接測定法E.直接測定法28.下述中不是石墨爐原子化器特點的是(C?）A．電極插入樣品觸點時好時壞Ｂ．反復(fù)性差C．原子化效率較低Ｄ.設(shè)備復(fù)雜E.靈敏度高29．在原子吸取分析中,過大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外,還使發(fā)射共振線的譜線輪廓變寬。這種變寬屬于（ D)Ａ.自然變寬Ｂ.壓力變寬Ｃ．場致變寬D．多普勒變寬(熱變寬）E．冷變寬3０.原子吸取光譜法測定試樣中的鉀元素含量,通常需加入適量的鈉鹽,其作用是（Ｃ?)A．釋放劑Ｂ．緩沖劑C.消電離劑D．保護劑E．稀釋劑31．空心陰極燈內(nèi)充的氣體是（D?）A．大量的空氣B．大量的氖或氬等惰性氣體C.少量的空氣D.少量的氖或氬等惰性氣體E.大量的氧氣32．在電熱原子吸取分析中,多運用氘燈進行背景扣除,扣除的背景重要是（A ）A.原子化器中分子對共振線的吸取B．原子化器中干擾原子對共振線的吸取C.空心陰極燈發(fā)出的非吸取線的輻射D．火焰發(fā)射干擾E．單色器的衍射3３．原子吸取光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上的不同之處是( D)A.透鏡B．單色器C．光電倍增管Ｄ.原子化器E.檢測器34．在原子吸取光譜法分析中，能使吸光度值增長而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是(Ｄ )A.物理干擾B.化學(xué)干擾Ｃ.電離干擾D.背景干擾E.電路干擾３5.原子吸取分光光度計中常用的檢測器是(?C）A．光電池B．光電管C.光電倍增管D．感光板E.CCD36．鎢燈是常用的光源之一,它所產(chǎn)生的光具有的特點是（A?)A．連續(xù)光譜、藍光少、遠紅外光多、熱量多Ｂ．重要是紫外光Ｃ．波長為５50ｎm～6２0nm、高光強Ｄ．589nm單色光、高光強Ｅ．銳線光譜37.高壓氙燈是常用的光源之一,它所產(chǎn)生的光具有的特點是(B )Ａ.連續(xù)光譜、藍光少、遠紅外光多，熱量多B．譜與日光很相似，高光強C．是紫外光Ｄ.5８9nｍ單色光，高光強E.是紅外光３8.鹵鎢燈的合用波長范圍是( Ａ）A.3２０nｍ～2５00ｎmＢ．１50nm~４０0nmC.２５４nm～73４nmＤ．8０0nm~16００ｎmE.１50nm~８00nｍ第六章 電泳技術(shù)和常用電泳儀二、選擇題【Ａ型題】 在五個選項中選出一個最符合題意的答案(最佳答案)。1.瑞典科學(xué)家A.Tｉseｌius一方面運用Ｕ形管建立移界電泳法的時間是(C?）A.１920年B．19３０年C．1937年D.1９４0年Ｅ.1948年２.大多數(shù)蛋白質(zhì)電泳用巴比妥或硼酸緩沖液的pＨ值是( D)Ａ．7.２~7.4B.７.４～7.6C.7.6~8.0D．8.２~8.8E.８.8~9.２3.下列有關(guān)電泳時溶液的離子強度的描述中,錯誤的是（?B）Ａ.溶液的離子強度對帶電粒子的泳動有影響B(tài).離子強度越高、電泳速度越快C．離子強度太低,緩沖液的電流下降D．離子強度太低,擴散現(xiàn)象嚴(yán)重,使分辨力明顯減少E.離子強度太高,嚴(yán)重時可使瓊脂板斷裂而導(dǎo)致電泳中斷4.電泳時ｐH值、顆粒所帶的電荷和電泳速度的關(guān)系，下列描述中對的的是（?Ｅ）Ａ.pH值離等電點越遠,顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越慢B.pＨ值離等電點越近，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快Ｃ．pＨ值離等電點越遠，顆粒所帶的電荷越少，電泳速度也越快D.pH值離等電點越近,顆粒所帶的電荷越少，電泳速度也越快E.ｐH值離等電點越遠,顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快5.一般來說,顆粒帶凈電荷量、直徑和泳動速度的關(guān)系是（A?）A.顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小,在電場中的泳動速度就越快B.顆粒帶凈電荷量越小或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越快C.顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越大，在電場中的泳動速度就越快D．顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越慢E．顆粒帶凈電荷量越小或其直徑越大,在電場中的泳動速度就越快6.電泳時對支持物的一般規(guī)定除不溶于溶液、結(jié)構(gòu)均一而穩(wěn)定外，還應(yīng)具有( Ｂ）Ａ．導(dǎo)電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度小、B．不導(dǎo)電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度大C.不導(dǎo)電、帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度大D.導(dǎo)電、不帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度大E．導(dǎo)電、帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度小7．醋酸纖維素薄膜電泳的特點是(C?)Ａ.分離速度慢、電泳時間短、樣品用量少B．分離速度快、電泳時間長、樣品用量少C．分離速度快、電泳時間短、樣品用量少Ｄ．分離速度快、電泳時間短、樣品用量多Ｅ.分離速度慢、電泳時間長、樣品用量少8．聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成的凝膠，其優(yōu)點是（E?）Ａ.機械強度好、彈性小、無電滲作用、分辨率高B.機械強度好、彈性大、有電滲作用、分辨率高C.機械強度好、彈性大、有電滲作用、分辨率低D．機械強度好、彈性大、無電滲作用、分辨率低E．機械強度好、彈性大、無電滲作用、分辨率高9．20世紀(jì)６0年代中期問世的等電聚焦電泳,是一種（?Ｄ）Ａ．分離組份與電解質(zhì)一起向前移動的同時進行分離的電泳技術(shù)B．可以連續(xù)地在一塊膠上分離數(shù)千種蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)Ｃ．運用凝膠物質(zhì)作支持物進行的電泳技術(shù)D．運用有pＨ值梯度的介質(zhì)，分離等電點不同的蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)Ｅ．用濾紙作為支持載體的電泳技術(shù)10．毛細管等電聚焦電泳具有極高的分辨率，通?？梢苑蛛x的兩種蛋白質(zhì)其等電點差異小于（A?）A.０．01pH單位Ｂ.０．05pH單位Ｃ．0.10ｐH單位D.０.1５pＨ單位E．０．２0ｐH單位11．雙向凝膠電泳(二維電泳）,最多可以分辨出的斑點數(shù)量是(?E)A.50０～1000B.１000~202３C.202３~４000Ｄ．4000~５０00E.50００~1０００01２．下述免疫電泳優(yōu)點的描述中，錯誤的是（?Ｅ）Ａ.加快了沉淀反映的速度Ｂ.是將某些蛋白組分根據(jù)其帶電荷的不同而將其分開，再與抗體起反映C.本法微量化限度高D.多樣化限度高Ｅ.應(yīng)用范圍小1３．毛細管電泳技術(shù)最初發(fā)展的時期是(Ｄ?）A．２0世紀(jì)6０年代B．20世紀(jì)70年代C．20世紀(jì)80年代初期D．2０世紀(jì)80年代中后期E.2０世紀(jì)90年代初期14.毛細管電泳時進樣體積在nＬ級,樣品濃度可低于的數(shù)量是(C?)A.可低于10一２mｏ１/LB.可低于10一3mo１/LＣ．可低于10一4mo１/ＬD．可低于10一5mｏ１/LＥ．可低于1０一6mo１／L15．毛細管電泳的特點（Ｅ ）Ａ．容易自動化,操作繁雜,環(huán)境污染?。拢菀鬃詣踊?操作簡便，環(huán)境污染大C.容易自動化，操作繁雜，環(huán)境污染大D．不易自動化，操作簡便,環(huán)境污染小E．容易自動化,操作簡便，環(huán)境污染小16．毛細管等速電泳常用于分離（A ）A．小離子、小分子、肽類及蛋白質(zhì)B．大離子、小分子、肽類及蛋白質(zhì)C．小離子、大分子、肽類及蛋白質(zhì)D.小離子、中分子、肽類及蛋白質(zhì)E．大離子、中分子、肽類及蛋白質(zhì)17．抱負的毛細管柱除應(yīng)具有一定的柔性、易于彎曲，還應(yīng)是(D )A．化學(xué)和電惰性的、紫外光可以透過、耐用又便宜Ｂ．化學(xué)和電惰性的、紅外光可以透過、耐用又便宜C.化學(xué)和電惰性的、可見光可以透過、耐用又便宜Ｄ.化學(xué)和電惰性的、紫外和可見光可以透過、耐用又便宜E．化學(xué)和電惰性的、紫外和紅外光可以透過、耐用又便宜18．目前所使用的毛細管柱內(nèi)徑是（ Ｃ）A．5μｍ～25μｍB．15μｍ~35μｍC．2５μm～75μmD．3０μm～８0μmＥ.５0μm～1０0μm１9.最初出現(xiàn)的電泳毛細管直徑為(?Ｅ）A．1ｍｍ~2ｍmB.１mm～３mｍC.2mm～4mmD.3mm～5mmE．3mm～6ｍm20．毛細管電泳紫外檢測器質(zhì)量檢測極限為（ Ｂ)A.10－１0～10-１２B.10-１3~１0-１6C．1０-14～10－１7D.10-１5~10-1８E.10-16~1０-１921.毛細管電泳紫外檢測器濃度檢測極限為(C?）A．10－1～1０-3Ｂ.1０-2~１0-6C．1０-５～10-８D．１0-7～10-９Ｅ．1０-１0~10-1222．穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀屬于中壓電泳儀。其輸出電壓、電流的調(diào)節(jié)范圍為(D?）A．輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V~10０V、輸出電流為0ｍA~5０ｍAＢ．輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V～２0０V、輸出電流為0mA~６0ｍAC．輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V～300Ｖ、輸出電流為0ｍA～８0mＡＤ.輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V~6０0V、輸出電流為０mA~１00mＡE.輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V～800Ｖ、輸出電流為0mＡ~２００ｍA２3．雙向電泳樣品通過電荷與質(zhì)量兩次分離后( E)Ａ．可得到分子的分子量,分離的結(jié)果是帶B.可得到分子的等電點，分離的結(jié)果是點C．可得到分子的等電點，分離的結(jié)果是帶D．可得到分子的等電點、分子量，分離的結(jié)果是帶E.可得到分子的等電點、分子量，分離的結(jié)果是點24.傳統(tǒng)的單向電泳方法最多只能分析的蛋白質(zhì)種數(shù)是（B）A.5０B．10０Ｃ．1５0Ｄ．200E．25０2５.運用毛細管電泳芯片技術(shù)，整個分離過程完畢的時間是（D )A.10ｓ以內(nèi)B．20s以內(nèi)C．３0s以內(nèi)Ｄ.4５s以內(nèi)E．60s以內(nèi)26.運用毛細管電泳芯片技術(shù)分離DＮＡ,整個分離過程在45秒內(nèi),而芯片的長度僅為(?E）Ａ.1.8cｍB．２.6cmC.3.０cmD.3.５ｃmE．3．8cm27．缺鐵性貧血時可由于轉(zhuǎn)鐵蛋白的升高而呈現(xiàn)增高的區(qū)帶是(D )Ａ.白蛋白B．1球蛋白C．2球蛋白Ｄ．球蛋白E．球蛋白28．血清蛋白電泳圖譜能輔助進行某些疾病的診斷及鑒別診斷。下述區(qū)帶中急性炎癥時加深的是（ B）A．白蛋白B.1、2C．2、D.、Ｅ．１29.應(yīng)用電泳技術(shù)進行患者血液中Hb的類型及貧血類型的臨床診斷,其增高能表現(xiàn)“-輕型地中海貧血”的重要特性的血紅蛋白是（C?)A.HbＣB.HbDC.HｂA2Ｄ.HbEＥ．ＨbＳ30．電泳分析的血標(biāo)本,冰箱冷藏保存標(biāo)本可穩(wěn)定的時間是（ A)A.1周B．2周Ｃ．3周D.4周Ｅ．5周3１.電泳試劑的保存要遵循試劑的保存條件進行,一般凝膠片保存的條件是(?Ｂ)A．2~８Ｂ．干燥的室溫C．OOＣD.－20OOCE．－8０OＯC32．用正常人血清制備質(zhì)控物。觀測數(shù)據(jù)變異的情況，需連續(xù)監(jiān)測的時間是（?D）A.5天B．10天C.15天D.20天E．3０天3３.電泳法分離蛋白質(zhì)時,緩沖液的離子強度的一般規(guī)定是（C )A.0．01~0.05B．０.02~０.１C.0.02~0．2D．0.1~０.2E．0.２～0.5３4．聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì),除一般電泳電荷效應(yīng)外,欲使分辯力提高還應(yīng)有的作用是( D)Ａ．濃縮作用Ｂ．?dāng)U散作用C.重力作用Ｄ．分子篩作用E．電滲作用35．下述有關(guān)毛細管區(qū)帶電泳的敘述中，不對的的是(?Ｂ）A．也稱為毛細管自由溶液區(qū)帶電泳B．是毛細管電泳中使用最少的一種技術(shù)Ｃ.根據(jù)組分的遷移時間進行定性D．根據(jù)電泳峰的峰面積或峰高進行定量分析E.它合用于小離子、小分子、肽類、蛋白質(zhì)的分離，36.下述對毛細管凝膠電泳原理的敘述中,不對的的是（?C)A.是將板上的凝膠移到毛細管中作支持物進行的電泳Ｂ．凝膠具有多孔性C.能根據(jù)待測組分的離子強度不同而進行分離D．起類似分子篩的作用E.合用于分離、測定肽類、蛋白質(zhì)、DＮA類物質(zhì)的分離３7．要顯示出毛細管徑柱的優(yōu)越性，須使毛細管內(nèi)徑限制的范圍是（?D)Ａ.50μm以下B．1０0μm以下Ｃ．150μm以下D．2０0μｍ以下E.2５0μm以下38.進行尿液電泳分析時，對尿標(biāo)本進行濃縮解決所規(guī)定的尿液中蛋白質(zhì)的濃度是（ D)A.3g/L~５ｇ/LB.5g/L~１０g／LC．1０g/L～１5ｇ／LD.15g／L～２0ｇ/ＬＥ.20g/Ｌ～30g/L第十一章?流式細胞技術(shù)與流式細胞儀二、選擇題【A型題】 在五個選項中選出一個最符合題意的答案（最佳答案）。1.流式細胞儀中的鞘液和樣品流在噴嘴附近組成一個圓形流束,自噴嘴的圓形孔噴出,與水平方向的激光束垂直相交，相交點稱為( B）A．敏感區(qū)Ｂ.測量區(qū)C.激光區(qū)Ｄ.計算區(qū)Ｅ.觀測區(qū)2.流式細胞儀使用的染色細胞受激光照射后發(fā)出熒光,同時產(chǎn)生（B?)A．電離輻射B.光散射Ｃ．電磁輻射D.光反射E．光電子3．流式細胞儀中的光電倍增管接受（B )Ａ.散射光B．熒光C．激光Ｄ.射線Ｅ．反光4.流式細胞儀中的光電二級管接受(?A)A.散射光B．熒光C.激光D.射線E.反光5.通過測量區(qū)的液柱斷裂成一連串均勻液滴的因素是在(?Ｃ）A．在流動室上加上了頻率為３0kHz的信號B.在測量區(qū)上加上了頻率為3０kHz的信號Ｃ.在壓電晶體上加上了頻率為30ｋHz的信號Ｄ.在光電倍增管上加上了頻率為30kHz的信號E．在光電二級管上加上了頻率為30kＨz的信號６．將懸浮分散的單細胞懸液，經(jīng)特異熒光染料染色后,放人樣品管,懸浮在樣品管中的單細胞懸液形成樣品流垂直進入流式細胞儀的流動室，動力來自于(?Ｃ)A.激光B.壓電晶體C.氣體壓力D．熒光E.散射光7.流動室軸心至外壁的鞘液向下流動，形成包繞細胞懸液的是（Ａ ）A．鞘液流Ｂ.細胞流C.散射光D.熒光E．測量區(qū)8.各類細胞的特性信息在測量區(qū)被測定的時間為（ A）A.在細胞形成液滴以前B.在細胞形成液滴以后C．在細胞形成液滴過程中D.在細胞形成液滴前后E．在細胞形成液滴一小時9．樣品流在鞘流的環(huán)包下形成流體動力學(xué)聚焦，使樣品流不會脫離液流的軸線方向,并且保證每個細胞通過(C?）Ａ.熒光照射區(qū)Ｂ.散射光照射區(qū)Ｃ.激光照射區(qū)D.X光照射區(qū)Ｅ.太陽光照射區(qū)１0．前向角散射可以檢測（ B)A.細胞膜厚薄B．被測細胞的大小C．細胞質(zhì)多少Ｄ.核膜的折射率E．DNA含量11．在對細胞膜表面抗原的熒光檢測時通常使用(Ｃ )Ａ.線性放大器B.指數(shù)放大器C．對數(shù)放大器D.整數(shù)放大器E.函數(shù)放大器12．一般對DNA倍體測量時采用(A )A.熒光信號的面積B.散射光信號的面積C.前向角散射信號面積和寬度D.散射光信號的寬度Ｅ．熒光信號的寬度13.熒光信號的寬度常用來區(qū)分(D ）A．淋巴細胞B.紅細胞C.白細胞D．雙聯(lián)體細胞E.單倍體細胞１4．光譜重疊校正的最有效方法是使用（E?）A．放大電路B.熒光電路C.散射光電路D.衰減電路Ｅ．雙激光立體光路1５．若每秒鐘產(chǎn)生4萬個水滴,每秒鐘流出的細胞是１000個,則平均每40個水滴中有（Ｄ?)A.三個水滴是有細胞的B.二個水滴是有細胞的Ｃ．四個水滴是有細胞的Ｄ．一個水滴是有細胞的Ｅ．五個水滴是有細胞的１６.流式細胞術(shù)對HIV感染者或ＡIDＳ發(fā)病者進行區(qū)別是通過( C）A．測DＮA凋亡峰B.胞質(zhì)抗原含量測定C．動態(tài)監(jiān)測Ｔ細胞亞群D.測凋亡調(diào)節(jié)蛋白E．DNA倍體含量測定17.下落的水滴通過一對平行板電極形成的靜電場時,帶正電荷的水滴向（A?）Ａ.帶負電的電極板偏轉(zhuǎn)Ｂ．帶正電的電極板偏轉(zhuǎn)Ｃ．不偏轉(zhuǎn)D．前向角偏轉(zhuǎn)E．側(cè)向角偏轉(zhuǎn)18．什么是鑒別良、惡性腫瘤的特異指標(biāo)為（E?）A.非特異性酯酶含量測定Ｂ．胞質(zhì)抗原含量測定C.DNA含量測定D.過氧化物酶含量測定E.DNＡ倍體含量測定19．衡量流式細胞儀檢測薄弱熒光信號的重要指標(biāo)是（A?）A．靈敏度的高低B.熒光強度Ｃ.散射光大小D.精密度大小E．準(zhǔn)確度的高低2０．分辨率是衡量儀器測量精度的指標(biāo)，通常用（ Ｄ）A.誤差值表達B．標(biāo)準(zhǔn)差值表達C．靈敏度值表達D.變異系數(shù)值表達E．精密度值表達21．與前向角散射密切相關(guān)的是（B ）A．細胞直徑Ｂ．細胞直徑的平方C.細胞核的形狀Ｄ．血小板數(shù)量E.病毒性質(zhì)22.流式細胞儀測定的標(biāo)本,不管是外周血細胞,還是培養(yǎng)細胞,一方面要保證是( E）A.單倍體細胞懸液Ｂ.雙倍體細胞懸液C．紅細胞懸液Ｄ．白細胞懸液E．單細胞懸液２３．光路與流路校正的重要目是保證（ C)A.激光光路穩(wěn)定Ｂ.樣品流穩(wěn)定C．激光光路與樣品流處在正交狀態(tài)D.熒光光光路與樣品流處在正交狀態(tài)E.散射光光路與樣品流處在正交狀態(tài)2４．為保證樣品檢測時儀器處在最佳工作狀態(tài),PMT校準(zhǔn)采用( B）A.樣品B.質(zhì)控品C.鞘液Ｄ.生理鹽水E.緩沖液25.為保證儀器在計數(shù)時的準(zhǔn)確性,流式細胞儀應(yīng)建立絕對計數(shù)（ E）A．樣品B．細胞C．鞘液D．細菌E．標(biāo)準(zhǔn)品2６.樣品和鞘液管道應(yīng)用漂白粉液清洗的間隔時間為(D?）Ａ.每月Ｂ.天天C．每季度D．每周E．每年２7.FCM顯示激光器啟動錯誤,引起故障的也許因素是( B）A．激光器關(guān)閉B.激光器門打開C．流式細胞儀連接錯誤D.清洗液少了E．?dāng)?shù)據(jù)太大，難以解決2８.ＦCM顯示清洗液高度警示,引起故障的也許因素是（ E）Ａ．激光器關(guān)閉Ｂ．激光器門打開C．流式細胞儀連接錯誤D．清洗液少了E．清洗液傳感器失靈２９．ＦCM顯示數(shù)據(jù)解決速率錯誤，引起故障的也許因素是（A?）A．?dāng)?shù)據(jù)太大,難以解決B．激光器門打開C．流式細胞儀連接錯誤D．清洗液少了E．清洗液傳感器失靈第十五章?自動生化分析技術(shù)和相關(guān)儀器二、選擇題【Ａ型題】?在五個選項中選出一個最符合題意的答案(最佳答案)。1．世界上第一臺自動生化分析儀屬于（ A）A．連續(xù)流動式B.離心式Ｃ.分立式D．干化學(xué)式E.袋式2．世界上第一臺自動生化分析儀產(chǎn)于(C?)A.20世紀(jì)30年代Ｂ.20世紀(jì)40年代Ｃ.20世紀(jì)５０年代D.20世紀(jì)60年代E.２0世紀(jì)70年代3．鹵素?zé)舻墓ぷ鞑ㄩL為(D )A.28５ｎｍ~400nmB．285nm～750nmC.325ｎm~750nmD．32５ｎm~80０nmＥ.285nm~800ｎm4.氙燈的工作波長為(B?）A.285nm~400ｎmＢ.２85ｎm～７５0nmＣ．３2５ｎm～750nmD.3２5nｍ~800nmE.285ｎｍ~800ｎm5.連續(xù)流動式自動生化分析儀中氣泡的作用是防止管道中的(?C)Ａ.樣品干擾Ｂ.試劑干擾C．交叉污染D.基底干擾Ｅ.光源干擾６．連續(xù)流動式自動生化分析儀可分為( A）A.空氣分段系統(tǒng)式和試劑分段系統(tǒng)式B．流動注入系統(tǒng)式和間歇系統(tǒng)式Ｃ．空氣分段系統(tǒng)式和流動注入系統(tǒng)式Ｄ．非分段系統(tǒng)式和間歇系統(tǒng)式E.分段系統(tǒng)式和間歇系統(tǒng)式7．世界上最早的自動生化分析儀是（?E)A.分立式自動生化分析儀B.離心式自動生化分析儀C．干化學(xué)式自動生化分析儀D．袋式自動生化分析儀E.管道式自動生化分析儀8.具有空氣分段系統(tǒng)的自動生化分析儀是（A?）Ａ.連續(xù)流動式自動生化分析儀Ｂ.離心式自動生化分析儀C．分立式自動生化分析儀D.干化學(xué)式自動生化分析儀E.薄片分析自動生化分析儀9.透析器的透析效率與下列哪項因素?zé)o關(guān)( Ｂ)A.滲透壓差Ｂ.透析開始的時間C．透析膜的孔徑大小Ｄ．反映液的溫度E．濃度差10.自動分析儀中采用“同步分析”原理的是( C）Ａ.分立式自動生化分析儀B．干化學(xué)式自動生化分析儀C．離心式自動生化分析儀D.連續(xù)流動式自動生化分析儀E.高效液相色譜儀1１．采用膠囊化學(xué)技術(shù)的自動生化分析儀屬于（Ａ?）A.連續(xù)流動式Ｂ．離心式C.分立式D.干化學(xué)式E．袋式12．下列哪種自動生化分析儀的交叉污染率相對較高（ Ｃ）A．分立式自動生化分析儀Ｂ．離心式自動生化分析儀C.連續(xù)流動式自動生化分析儀Ｄ．干化學(xué)式自動生化分析儀Ｅ.袋式自動生化分析儀13．自動生化分析儀自動清洗樣品探針重要作用是（Ｃ?）Ａ.提高分析精度Ｂ.防止試劑干擾C．防止交叉污染Ｄ.提高反映速度Ｅ．提高加樣速度14．離心式自動生化分析儀特有的關(guān)鍵部件是( Ｃ）A.吸樣臂B．試劑臂Ｃ.轉(zhuǎn)頭D.溫控系統(tǒng)E.光學(xué)檢測系統(tǒng)1５．自動分析儀中采用“順序分析”原理的是(D?）A．分立式自動生化分析儀B．干化學(xué)式自動生化分析儀C．離心式自動生化分析儀D.連續(xù)流動式自動生化分析儀E．高效液相色譜儀16．干化學(xué)式自動生化分析儀所用的光學(xué)系統(tǒng)為(C )A.分光光度計B.原子吸光分光光度計Ｃ．反射比色計D．固定閃爍計數(shù)器E.比濁計１7.干化學(xué)式自動生化分析儀的化學(xué)試紙片中接受樣品的結(jié)構(gòu)是(D?)A．塑膠層B.聚酯層C.中間層D．分布層E．指示劑層１８．以下關(guān)于自動生化分析儀的說法錯誤的是(B?)A．離心式自動生化分析儀必然是單通道的B．自動生化分析儀的光學(xué)系統(tǒng)不必所有采用單色光Ｃ．儀器自動清洗吸樣探針重要為防止交叉污染D.血糖分析儀是專用生化分析儀E.朗伯一比爾定律不合用于干化學(xué)測定技術(shù)的濃度計算19.下列哪項與自動化限度越高的儀器不符（B ）A．使用越簡樸B.維護規(guī)定越低C.具有液面感應(yīng)功能Ｄ.具有探針觸物保護功能E.具有自動清洗功能20．自動生化分析儀的光源能量減少對單色光影響最大的波長是（B )A．300nmB.340nmC.40５ｎmD.450nｍE.50０nm２1.自動生化分析儀可分為小型、中型、大型、超大型,其分類原則是(D?)Ａ．單通道和多通道數(shù)量B．儀器可測定項目的多少C.是否可以同步分析D.儀器的功能及復(fù)雜限度E.測定程序可否改變22.自動生化分析儀按反映裝置結(jié)構(gòu)不同可分為（?C)A．大型、中型和小型B.單通道和多通道C.流動式和分立式D．離心式和分立式E.離心式和流動式23.離心式自動分析儀的待測樣品在離心力作用下,在各自反映槽內(nèi)與試劑混合并完畢化學(xué)反映,這種測定模式稱為（D?)A．離心分析B.連續(xù)分析C.順序分析Ｄ．同步分析E.流動分析24．根據(jù)設(shè)計原理，分析速度最快的自動生化分析儀是( Ｃ)Ａ．連續(xù)流動式Ｂ.典型分立式Ｃ.離心式D.半自動分立式E．全自動分立式2５.自動生化分析儀中所指的交叉污染重要來自（?A）Ａ．樣本之間Ｂ.儀器之間C．試劑與樣本之間D.試劑之間E．比色杯之間26．離心式自動生化分析儀加樣時，轉(zhuǎn)頭中的空槽也必須用相同方法加入蒸餾水是為了(B ）A．提高分析精度Ｂ.保持平衡C．減少交叉污染D．校正零點E.作空白對照2７.采用同步分析原理的自動生化分析儀是(C )Ａ．連續(xù)流動式自動生化分析儀B.分立式自動生化分析儀C．離心式自動生化分析儀D.干化學(xué)式自動生化分析儀E．袋式自動生化分析儀28．自動生化分析儀常用的檢測器是(B )A.光電管B．光電倍增管C.硒光電池Ｄ.蓄電池E．固體閃爍計數(shù)儀29．可消除檢測體系或樣本混濁的方法是(?A)A.單試劑雙波長法B.單波長雙試劑法C.雙波長法D.雙試劑法Ｅ．雙波長雙試劑法3０．自動生化分析儀最常用的溫度是（D )A.20B.2５℃C.3０℃Ｄ.37３１.自動生化分析儀比色杯的材料多采用（E ）A.普通玻璃Ｂ.隔熱玻璃C.石英玻璃D．防爆玻璃E.不吸取紫外光的優(yōu)質(zhì)塑料３2.以NAＤ+還原成NADＨ反映為基礎(chǔ)的生化分析,采用的波長及吸光度變化為( B）A.340nm，從大到小B.３40nm，從小到大Ｃ．405nm,從大到?。?405nm,從小到大E．280nm,從小到大33.大多數(shù)生化分析儀的光徑是（?B）A．3cｍB.0.5ｃm~1cmC．1.５ｃmＤ.2ｃmE．4cｍ３4.生化分析中所謂的Ｃａrryoｖer重要是指（ C)A．測試時間過長B．測試項目錯誤C．前后標(biāo)本交叉污染D.試劑過量Ｅ.標(biāo)本量少３5.臨床上所用的專用生化分析儀重要是指(E?)Ａ.分析試劑專用B．分析項目專用C.分析物專用D．儀器專用E．技術(shù)人員專用36.臨床化學(xué)酶活力測定一般采用(C?）Ａ．一點法B．兩點法C．連續(xù)監(jiān)測法D．終點法E．濁度法37.自動生化分析儀用于血清特種蛋白測定的方法為（?E)Ａ．速率法B．終點法Ｃ．連續(xù)監(jiān)測法Ｄ.免疫散射比濁法E.免疫透射比濁法38．干化學(xué)式自動生化儀的試紙片結(jié)構(gòu)從上到下排列應(yīng)當(dāng)是(A )Ａ.分布層中間層指示劑層支持層B．分布層指示劑層中間層支持層C.支持層分布層中間層指示劑層D.指示劑層分布層中間層支持層Ｅ．分布層支持層中間層指示劑層39.下列哪一項不屬于自動生化分析儀工作前檢查（ Ｂ)Ａ．檢查清洗液Ｂ.測定3４0nm波長濾光片空白讀數(shù)C．檢查樣品針、試劑針、攪拌棒是否沾有水滴、臟污Ｄ.確認儀器臺面清潔E.檢查打印紙是否足夠40．大多數(shù)生化分析儀獲得單色光采用（?E)A.分光棱鏡B.衍射光柵C．蝕刻式光柵D．玻璃濾光片E．干涉濾光片臨床檢查儀器學(xué)選擇、填空概論測量值與真值的差異被稱為:誤差,測量值偏離真值的限度即精度。檢查儀器常用的性能指標(biāo)有:靈敏度、誤差、精度、反復(fù)性、分辨率、噪聲、線性范圍、響應(yīng)時間、頻率響應(yīng)范圍。檢測儀器的靈敏度是輸出量與輸入量之比。離心技術(shù)與離心機物體在離心力場中表現(xiàn)的沉降運動現(xiàn)象是指離心現(xiàn)象。應(yīng)用離心沉降進行物質(zhì)的分析和分離的技術(shù)稱為離心技術(shù)。分離細胞內(nèi)不同細胞器的重要技術(shù)是離心技術(shù)。當(dāng)物體所受外力小于圓周運動所需要的向心力時，物體將作離心運動。國際上對離心機有三種分類法，分別是按用途分、按轉(zhuǎn)速分和按結(jié)構(gòu)分。離心機按轉(zhuǎn)速分類，分為高速離心機、低速離心機和超速離心機。在離心力場中作用在離心管內(nèi)顆粒上的力是:離心力。相對離心力場的單位是：g。固定角轉(zhuǎn)頭的標(biāo)記是ＦA。表達從轉(zhuǎn)軸中心至試管最外緣或試管底的距離的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是Rmax。表達從轉(zhuǎn)軸中心至試管最內(nèi)緣或試管頂?shù)木嚯x的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是Rmｉn。表達轉(zhuǎn)頭的最高安全轉(zhuǎn)速的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是RPＭmax。在強大離心力作用下,單位時間內(nèi)物質(zhì)運動的距離稱為沉降速度。單位離心力場下的沉降速度是指沉降系數(shù)。沉降系數(shù)與樣品顆粒的質(zhì)量或密度的關(guān)系，質(zhì)量和密度越大,沉降系數(shù)越大。在介質(zhì)中,由于微粒的熱運動而產(chǎn)生的質(zhì)量遷移現(xiàn)象，重要是由于密度差引起的，這種現(xiàn)象稱為擴散現(xiàn)象。當(dāng)離心機的轉(zhuǎn)速可以達成21000rpm時，被稱為高速離心機。相對離心力是在離心力場中，作用于顆粒的離心力相稱于地球重力的倍數(shù)。相對離心力場的大小為:做圓周運動的物體受到的離心力與其重力之比。運用不同的粒子在離心場中沉降的差別，在同一離心條件下，通過不斷增長相對離心力，使一個非均勻混合液內(nèi)大小、形狀不同的粒子分布沉淀的離心方法是差速離心法。運用樣品中各組份的沉降系數(shù)不同而進行分離的方法稱為差速離心法。差速離心法和速率區(qū)帶離心法進行分離時,重要的根據(jù)是不同樣品組份的沉降系數(shù)。不同的離心方法選擇的離心時間不同，對于差速離心法來說是某種顆粒完全沉降到離心管底部的時間。不同的離心方法選擇的離心時間不同,對于等密度梯度離心而言是所有組份顆粒完全到達各自的等密度點的平衡時間。速率區(qū)帶離心法、等密度區(qū)帶離心法屬于密度梯度離心法。密度梯度離心法又稱為區(qū)帶離心法。在梯度液中不同沉降速度的粒子處在不同的密度梯度層內(nèi)形成幾條分開的樣品區(qū)帶,達成彼此分離的目的,這種方法是速率區(qū)帶離心法。根據(jù)樣品組份的密度差別進行分離純化的分離方法是等密度區(qū)帶離心法。Pｅrｃoｌl分離液從外周血中分離單個核細胞的分離方法屬于速率區(qū)帶離心法。速率區(qū)帶法規(guī)定樣品粒子的密度與梯度液柱中任一點密度的關(guān)系必須是:大于。等密度區(qū)帶離心法對樣品進行分離和純化重要是運用不同的密度。等密度區(qū)帶離心法對于密度梯度液柱的規(guī)定是液柱頂部的密度明顯小于樣品組份的密度,液柱底部的密度明顯大于樣品組份的密度。離心機可達成的最大轉(zhuǎn)速：低速,1000０;高速,250０0;超速,800０0。離心機的相對離心力可達：低速,１５０00g；高速，8９000ｇ；超速，5１0000g。高速離心機由于運轉(zhuǎn)速度高,一般都帶有低溫控制裝置。離心轉(zhuǎn)盤屬于低速離心機部件。為了研究生物大分子的沉降特性和結(jié)構(gòu)，使用了特殊的轉(zhuǎn)子和檢測手段，以便連續(xù)監(jiān)測物質(zhì)在一個離心力場中的沉降過程,這種離心機稱為分析超速離心機。測定生物大分子的相對分子重量應(yīng)用最廣泛的方法是沉降速率法。分析生物大分子中的構(gòu)象變化采用的方法是分析超速離心法。光譜分析原子光譜和分子光譜是由外層電子躍遷引起的。原子發(fā)射光譜分析法可進行分析的是定性、半定量和定量。原子發(fā)射光譜和熒光光譜同屬于放射光譜。原子吸取分光光度計的重要部件有光源、單色器、檢測器和原子化器。輻射能作用于粒子(原子、分子或離子）后,粒子選擇性地吸取某些頻率的輻射能,并從低能態(tài)(基態(tài))躍遷至高能態(tài)（激發(fā)態(tài))，這種現(xiàn)象稱為吸取。原子吸取光譜法是一種成分分析方法,可對六十多種金屬和某些非金屬元素進行定量測定,它廣泛用于下述定量測定中的極微量元素。分子光譜的產(chǎn)生是由于電子相對于原子核的運動以及核間相對位移引起的振動和轉(zhuǎn)動。光學(xué)分析法中使用到電磁波譜,其中可見光的波長范圍為４00nｍ~75０nm。石墨爐原子吸取分析和分子熒光分析分別運用的是原子外層電子和分子振動躍遷。四種光源的蒸發(fā)溫度由低到高排序：直流電弧－低壓交流電?。鸹ǎ璉CP。在經(jīng)典AＥS分析中，蒸發(fā)溫度最高的光源是ＩCP。空心陰極燈的重要操作參數(shù)是燈電流。空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是燈電流?？招年帢O燈內(nèi)充的氣體是少量的氖或氬等惰性氣體。采用調(diào)制的空心陰極燈重要是為了克服火焰中的干擾譜線。在電熱原子吸取分析中,多運用氘燈進行背景扣除,扣除的背景重要是原子化器中分子對共振線的吸取。用標(biāo)準(zhǔn)加入法作為原子吸取的定量方法時,下述中被消除的干擾有基體效應(yīng)。在原子吸取光譜分析中，當(dāng)組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時,為了簡便準(zhǔn)確地進行分析，最合用的分析方法是標(biāo)準(zhǔn)加入法。在原子吸取分析法中,被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大限度上取決于原子化系統(tǒng)。原子吸取分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用的措施是用純度較高的單元素?zé)?。與火焰原子吸取法相比，石墨爐原子吸取法的特點有物理干擾多但原子化效率高。原子化器的重要作用是將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子。原子吸取分析對光源進行調(diào)制，重要是為了消除原子化器火焰的干擾。質(zhì)量濃度為0．１g/mL的Ｍg在某原子吸取光譜儀上測定期，得吸光度為0.１78,結(jié)果表白該元素在此條件下的1%吸取靈敏度為0.００24４。在原子吸取分析中,過大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外,還使發(fā)射共振線的譜線輪廓變寬。這種變寬屬于多普勒變寬(熱變寬）。原子吸取光譜法測定試樣中的鉀元素含量，通常需加入適量的鈉鹽,其作用是消電離劑。不是石墨爐原子化器特點的是:原子化效率較低。不是原子吸取光譜儀檢出限特點的是：表達在選定的實驗條件下,被測元素溶液能給出的測量信號2倍于標(biāo)準(zhǔn)偏差時所相應(yīng)的濃度。不是單波長單光束分光光度計特點的是：采用兩個光柵或棱鏡加光柵的雙單色器、從光源到試樣至接受器有兩個光通道。下述中是單波長雙光束分光光度計特點的有從光源到檢測器有兩條光路。原子吸取光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上的不同之處是原子化器。在原子吸取光譜法分析中,能使吸光度值增長而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是背景干擾。原子吸取分光光度計中常用的檢測器是光電倍增管。光電直讀光譜儀與攝譜儀的區(qū)別在于:檢測系統(tǒng)不同。原子吸取光譜法是基于吸光度與待測元素的含量成正比而進行分析檢測的,即氣態(tài)原子對光的吸取符合朗伯-比爾定律。鎢燈所產(chǎn)生的光具有的特點:連續(xù)光譜、藍光少、遠紅外光多、熱量多。高壓氙燈是常用的光源之一，它所產(chǎn)生的光具有的特點是譜與日光很相似,高光強。鹵鎢燈的合用波長范圍是320ｎm～2５00nｍ。用雙波長分光光度計來測定高濃度試樣和混濁試樣以及多組分混合物的定量分析具有很大的優(yōu)越性。選擇光電倍增管的三個重要指標(biāo)：波長響應(yīng)、靈敏度、噪聲水平。分光光度計的核心部件是:單色器。分光光度計常用的分光色散元件是棱鏡和光柵。紫外可見分光光度計在紫外區(qū)測量時必須用石英池。按照光學(xué)系統(tǒng)不同,紫外可見分光光度計可分為單波長單光、單波長雙光束、雙波長三種類型。棱鏡所產(chǎn)生的光譜是非勻排光譜;光柵所產(chǎn)生的是勻排光譜。棱鏡或光柵可作為分光元件。在同一介質(zhì)中，紅光與黃色光的折射率相比較:黃色光折射率更大。７21型分光光度計在校準(zhǔn)時,廠家推薦鋪釹濾光片的校正波長為：529nm。熒光分光光度計一般是在入射光的9０度（垂直）方向檢測樣品的發(fā)光信號。雙波長分光光度計運用吸取點法測得的二組分混合物在兩特定波長處的吸光度差△A應(yīng)為：等于待測組分的△A。與雙波長分光光度計相比較，單、雙光束可見分光光度計的缺陷是：不能克服由于非特性吸取信號的影響而帶來測定中的誤差。熒光光度法可以根據(jù)二種光譜來鑒定物質(zhì)。原子吸取分光光度計中使用最普通的光源燈是：空心陰極燈。原子吸取光譜儀中抱負的光源是:譜線寬度窄、強度高、穩(wěn)定。顯微鏡在光學(xué)顯微鏡下所觀測到的細胞結(jié)構(gòu)稱為顯微結(jié)構(gòu)。研究細胞的亞顯微結(jié)構(gòu)一般運用電子顯微鏡技術(shù)。研究組織或細胞顯微結(jié)構(gòu)的重要技術(shù)是顯微鏡技術(shù)。用顯微鏡觀測細胞時,選擇目鏡10×,物鏡4×的組合在視野內(nèi)所看到的細胞數(shù)目最多。不能直接觀測透明標(biāo)本的是:普通倒置顯微鏡。最常見的像差是:球差。相襯顯微鏡中相板的作用是:推遲相位吸取光量。普通光學(xué)顯微鏡由光學(xué)系統(tǒng)、機械系統(tǒng)兩大系統(tǒng)組成,其分辨極限約為0.２（0.22)μm。靠近物體的是物鏡,靠近人眼的是目鏡，最后成倒立的虛像,位于人眼的明視距離處。適于觀測細胞復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜系統(tǒng)、細胞骨架系統(tǒng)的三維結(jié)構(gòu)的顯微鏡是:激光掃描共聚焦顯微鏡。重要用于觀測活細胞中有規(guī)則的纖維結(jié)構(gòu)如紡錘絲、染色體以及纖維絲等構(gòu)造的光學(xué)顯微鏡是偏振光顯微鏡。適于觀測培養(yǎng)瓶中活細胞的顯微鏡是倒置顯微鏡。要將視野內(nèi)的物像從右側(cè)移到中央，應(yīng)向哪個方向移動標(biāo)本右側(cè)。雙筒目鏡顯微鏡兩目鏡光軸間的距離可在５3-7３（7５）mｍ范圍內(nèi)變化。當(dāng)顯微鏡的目鏡為10Ｘ，物鏡為10X時,在視野直徑范圍內(nèi)看到一行相連的8個細胞。若目鏡不變，物鏡換成40X時，則在視野中可看到這行細胞中的２個。選擇題中下列有誤的：①光學(xué)顯微鏡的分辨率由目鏡決定。②使用油鏡時,需將聚光器降至最低,光圈關(guān)至最小。③所用標(biāo)本須經(jīng)超薄切片。關(guān)于相襯顯微鏡,下列有誤的：所觀測的標(biāo)本要經(jīng)固定解決。關(guān)于光學(xué)顯微鏡的分辨率,下列有誤的:與照明光的波長成反比。關(guān)于熒光顯微鏡，下列有誤的：使用時應(yīng)在較明亮的環(huán)境中進行。關(guān)于電子顯微鏡,下列有誤的:組織或細胞觀測前均需經(jīng)超薄切片。關(guān)于超薄切片,下列有誤的：組織細胞樣品被切片之前常需雙重固定但無需包埋。在物鏡里增長一個相位板和在聚光鏡上增長一個環(huán)形光闌的顯微鏡是相襯顯微鏡。中、高檔顯微鏡常用的調(diào)焦機構(gòu)是柯拉照明。偏光顯微鏡中勃式鏡的作用是：將物鏡像方焦面上的干涉圖像成于目鏡的物方焦面上。環(huán)形光闌不是熒光顯微鏡的結(jié)構(gòu)元件。倒置顯微鏡的標(biāo)本應(yīng)放在物鏡的上面。顯微鏡的核心器件是：物鏡。電鏡標(biāo)本制備時常用的固定劑：鋨酸、戊二醛。分別使用光鏡的低倍鏡和高倍鏡觀測同一細胞標(biāo)本相,可發(fā)現(xiàn)在低倍鏡下相較小、視野較亮。使用放大倍率較高的目鏡與提高顯微鏡分辨能力無關(guān)。某學(xué)生在顯微鏡下觀測標(biāo)本切片，當(dāng)轉(zhuǎn)動細調(diào)節(jié)螺旋時,有一部分細胞看得清楚，另一部分細胞較模糊,這是由于標(biāo)本切得厚薄不均。如圖所示,１、2為物鏡長度，3、4為目鏡長度,5、6為觀測時物鏡與標(biāo)本切片間距離,哪種組合情況下，顯微鏡的放大倍數(shù)最大:2、3、5。在光學(xué)顯微鏡下，觀測透明的、染色較淺的細胞時，必須注意做到把光圈縮小一些,使視野暗一些。在普通光學(xué)顯微鏡下,一個細小物體若被顯微鏡放大50倍，這里“被放大50倍”是指該細小物體的長度或?qū)挾取Ｗ詣由治鰞x世界上第一臺自動生化分析儀屬于連續(xù)流動式。世界上第一臺自動生化分析儀產(chǎn)于2０世紀(jì)50年代。世界上最早的自動生化分析儀是管道式自動生化分析儀。單通道、連續(xù)流動式自動生化分析儀誕生在:2０世紀(jì)5０年代。具有空氣分段系統(tǒng)的自動生化分析儀是連續(xù)流動式自動生化分析儀。連續(xù)流動式自動生化分析儀中氣泡的作用是防止管道中的交叉污染。連續(xù)流動式自動生化分析儀可分為空氣分段系統(tǒng)和試劑分段系統(tǒng)式。連續(xù)流動式自動生化分析儀的交叉污染率相對較高。自動生化分析儀中所指的交叉污染重要來自樣本之間。自動生化分析儀自動清洗樣品探針重要作用是防止交叉污染。采用膠囊化學(xué)技術(shù)的自動生化分析儀屬于連續(xù)流動式。鹵素?zé)舻墓ぷ鞑ㄩL為325nm~80０nｍ。氙燈的工作波長為2８5ｎｍ~750nm。透析器的透析效率與下列哪項因素?zé)o關(guān)透析開始的時間。自動生化分析儀是一種把生化分析中取樣、加試劑、去干擾、混合、恒溫、反映、檢測、結(jié)果解決以及清洗等過程中的部分或所有環(huán)節(jié)進行自動化操作的儀器。自動生化分析儀常用的檢測器是:光電倍增管。自動分析儀中采用“順序分析”原理的是連續(xù)流動式自動生化分析儀。自動分析儀中采用“同步分析”原理的是離心式自動生化分析儀。離心式自動分析儀的待測樣品在離心力作用下,在各自反映槽內(nèi)與試劑混合并完畢化學(xué)反映,這種測定模式稱為同步分析。離心式自動生化分析儀加樣時，轉(zhuǎn)頭中的空槽也必須用相同方法加入蒸餾水是為了保持平衡。根據(jù)設(shè)計原理,分析速度最快的自動生化分析儀是離心式。離心式自動生化分析儀特有的關(guān)鍵部件是轉(zhuǎn)頭。根據(jù)儀器反映裝置的結(jié)構(gòu)原理不同，自動生化分析儀可分為連續(xù)流動式、離心式、分離式和干式四種類型。自動生化分析儀后分光的光路結(jié)構(gòu):光源→樣品→分光元件→檢測器?？上龣z測體系或樣本混濁的方法是單試劑雙波長法。干化學(xué)式自動生化分析儀所用的光學(xué)系統(tǒng)為:反射比色計。自動生化分析儀最常用的溫度是37℃干化學(xué)式自動生化分析儀的化學(xué)試紙片中接受樣品的結(jié)構(gòu)是分布層。以下關(guān)于自動生化分析儀的說法錯誤的是:自動生化分析儀的光學(xué)系統(tǒng)不必所有采用單色光。自動生化分析儀的光源能量減少對單色光影響最大的波長是3４0nm。自動生化分析儀可分為小型、中型、大型、超大型，其分類原則是儀器的功能及復(fù)雜限度。自動生化分析儀比色杯的材料多采用不吸取紫外光的優(yōu)質(zhì)塑料。以NAD+還原成NADH反映為基礎(chǔ)的生化分析,采用的波長及吸光度變化為３40ｎm，從小到大。大多數(shù)生化分析儀的光徑是0.５cm～１ｃm。生化分析中所謂的Ｃａrrｙoｖer重要是指前后標(biāo)本交叉污染。臨床上所用的專用生化分析儀重要是指分析項目專用。臨床化學(xué)酶活力測定一般采用連續(xù)監(jiān)測法。自動生化分析儀用于血清特種蛋白測定的方法為免疫透射比濁法。干化學(xué)式自動生化儀的試紙片結(jié)構(gòu)從上到下排列應(yīng)當(dāng)是分布層中間層指示劑層支持層。測定340nm波長濾光片空白讀數(shù)不屬于自動生化分析儀工作前檢查。大多數(shù)生化分析儀獲得單色光采用干涉濾光片。二、A型題(每小題1分,共15小題;總分:１5分)1．電子散射少、對樣品損傷小、可用于觀測活細胞的電子顯微鏡是(）A.普