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文檔簡介
2021-2022高考化學(xué)模擬試卷
考生須知:
1,全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2,請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序數(shù)依次增大,Y元素最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,Q與Y同主族,
X與Y構(gòu)成的化合物可引起光化學(xué)煙霧,Z、W、Q的最高價氧化物的水化物兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng)。下列說法正確
的是()
A.簡單氫化物的沸點:Y<QB.W的氧化物可作耐高溫材料
C.簡單離子半徑最大的為ZD.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y<X
2、下列有關(guān)實驗現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都一定正確的是()
選項實驗操作實驗現(xiàn)象解釋或結(jié)論
某鉀鹽溶于鹽酸后,產(chǎn)生無色無味氣體,將
A有白色沉淀出現(xiàn)該鉀鹽是K2c。3
其通入澄清石灰水
將少量的溪水分別滴入FeCl?溶液、Nai溶下層分別呈無色和
B還原性:r>Br->Fe2+
液中,再分別滴加CCL振蕩紫紅色
將充滿的密閉玻璃球浸泡在熱水中紅棕色變深反應(yīng)的
CNO22NO2=N2O4AH<0
將NH4HCO3受熱分解產(chǎn)生的氣體通入某溶液變渾濁,繼續(xù)通
D該溶液是Ca(OH)2溶液
溶液入該氣體,渾濁消失
A.AB.BC.C
3、下列晶體中屬于原子晶體的是()
A.MB.食鹽
C.干冰D.金剛石
4、下列有關(guān)物質(zhì)分類正確的是
A.液氯、干冰均為純凈物
B.Nth、CO、CO2均為酸性氧化物
C.C^>-OH與(^-CHQH互為同系物
D.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物
5、水垢中含有的CaSO4,可先用Na2cO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaC(h。某化學(xué)興趣小組用某濃
度的Na2cCh溶液處理一定量的CaSCh固體,測得所加Na2c。3溶液體積與溶液中-IgaCO./)的關(guān)系如下。
9
已知Ksp(CaSCM=9X10-6,Ksp(CaCO3)=3X1O-,lg3=0.5,下列說法不正確的是()
A.曲線上各點的溶液滿足關(guān)系式:c(Ca2+)?c(S(h3=Ksp(CaSO4)
223
B.CaSO4(s)+CO3-(aq)|^?>CaCO3(s)+SO4-(aq)K=3X10
C.該Na2cO3溶液的濃度為Imol/L
D.相同實驗條件下,若將Na2cCh溶液的濃度改為原濃度的2倍,則上圖曲線整體向上平移1個單位即可
6、鎂、鋁都是較活潑的金屬,下列描述中正確的是
A.高溫下,鎂、鋁在空氣中都有抗腐蝕性
B.鎂、鋁都能跟稀鹽酸、稀硫酸、強堿反應(yīng)
C.鎂在點燃條件下可以與二氧化碳反應(yīng),鋁在一定條件下可以與氧化鐵發(fā)生氧化還原反應(yīng)
D.鋁熱劑是鎂條、鋁粉和氧化鐵的混合物
7、不需要通過氧化還原反應(yīng)就能從海水中獲得的物質(zhì)是
A.液澳B.精鹽C.鈉D.燒堿
8、聯(lián)合國氣候變化會議在延長一天會期之后于星期六在印尼巴厘島閉幕。會議在經(jīng)過激烈的談判后通過了巴厘島路線
圖,決定啟動至關(guān)重要的有關(guān)加強應(yīng)對氣候變化問題的談判。為人類生存環(huán)境創(chuàng)造好的條件。下面關(guān)于環(huán)境的說法正
確的是()
A.地球上的碳是不斷地循環(huán)著的,所以大氣中的CO2含量不會改變
B.燃燒含硫的物質(zhì)導(dǎo)致酸雨的形成
C.生活中臭氧的含量越高對人越有利
D.氣候變暖只是偶然的因素
9、硫元素最常見和最穩(wěn)定的一種同素異形體是黃色的正交a一型,1912年E.Beckmann由硫在碘中的冰點降低法測得
它含有S8分子。1891年,M.R.Engel用濃鹽酸和硫代硫酸鹽的飽和溶液在0℃下作用首次制得了一種菱形的£一硫,
后來證明含有S6分子。下列說法正確的是
A.S6和S8分子都是由S原子組成,所以它們是一種物質(zhì)
B.S6和S8分子分別與鐵粉反應(yīng),所得產(chǎn)物不同
c.S6和S8分子分別與過量的氧氣反應(yīng)可以得到SO3
D.等質(zhì)量的S6和S8分子分別與足量的KOH反應(yīng),消耗KOH的物質(zhì)的量相同
10、在酸性條件下,黃鐵礦(FeSz)催化氧化的反應(yīng)方程式為2FeS2+7Ch+2H2O=2Fe2++4SO42-+4H+,實現(xiàn)該反應(yīng)的物質(zhì)
間轉(zhuǎn)化如圖所示。下列分析錯誤的是
2++3+
A.反應(yīng)I的離子方程式為4Fe(NO)+O2+4H=4Fe+4NO+2H2O
B.反應(yīng)U的氧化劑是Fe升
C.反應(yīng)Ill是氧化還原反應(yīng)
D.黃鐵礦催化氧化中NO作催化劑
11、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.標況下,22.4LCL溶于足量水,所得溶液中CL、Cl\HC1O和CRT四種微??倲?shù)為NA
B.標準狀況下,38g3H2O2中含有4NA共價鍵
C.常溫下,將5.6g鐵塊投入一定量濃硝酸中,轉(zhuǎn)移0.3NA電子
D.一定溫度下,1L0.50mol/LNH4a溶液與2L0.25mol/LNH4Cl溶液含NH4+的物質(zhì)的量一定不相同
12、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是
+2+
A.銅跟稀HNO3反應(yīng):3Cu+8H+2NO3-3Cu+2NOt+4H2O
3+
B.向硫酸鋁溶液中加入過量氨水:A1+3OH=A1O2+2H2O
++++
C.向Ag(NH3)2NCh溶液中力口入鹽酸:Ag(NH3)2+2H=Ag+2NH4
2++2
D.NaHSCh溶液和Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性:Ba+OH+H+SO4=BaSO4l+H2O
13、聯(lián)合國大會宣布2019年為“國際化學(xué)元素周期表年”,中國科技館推出“律動世界——化學(xué)元素周期表專題展”。已
知短周期元素T的次外層電子數(shù)是其最外層電子數(shù)的2倍,X、W、Z、Y均與元素T相鄰且原子序數(shù)依次增大,且X、
Y與T同主族,W、Z與T同周期。下列判斷錯誤的是()
A.元素T在自然界主要以游離態(tài)形式存在
B.元素非金屬性強弱:Z>Y
C.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:X>W
D.X與氧元素形成的氧化物不止一種
14、下圖是侯氏制堿法在實驗室進行模擬實驗的生產(chǎn)流程示意圖,則下列敘述正確的是()
A.第II步的離子方程式為Na++NH3+H2O+CO2-NaHC(hl+NH4+
B.第DI步得到的晶體是Na2cChSOHzO
C.A氣體是CO2,B氣體是NH3
D.第W步操作的過程主要有溶解、蒸發(fā)、結(jié)晶
15、常溫下將NaOH溶液滴加到己二酸(MX)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯誤
的是()?
5.6
5.4
5.2
5.0
4.8
46
44
4.2
4.0
A.常溫下Kal(H2X)的值約為1044
c(HX)
B.曲線N表示pH與1g—-------
C(H2X)
C.NaHX溶液中c(H+)>c(OH-)
D.當混合溶液呈中性時,c(Na+)>c(HX-)>c(X2-)>c(OH-)
16、下列離子方程式正確的是
3+2++
A.向FeCb溶液中通人過量H2S:2Fe4-H2S=2Fe+SI+2H
2+
B.向NaHCCh溶液中加入少量澄清石灰水:Ca+OH+HCO3=CaCO3I+H2O
2+
C.向NaClO溶液中通人少量SO2:SO2+CIO+H2O=SO4-+CF+2H
2+3+-
D.向FeL溶液中通人等物質(zhì)的量的CL:2Fe+2E+2Cl2=2Fe+12+4C1
二、非選擇題(本題包括5小題)
CHO
17、鈴蘭醛[]具有甜潤的百合香味,對皮膚的刺激性小,對堿穩(wěn)定,廣泛用于百合、丁香、玉蘭、
(CH3)3C
茶花以及素心蘭等東方型香型日用香精的合成。常用作肥皂、洗滌劑的香料,還可用作花香型化妝品的香料。其合成
路線如圖所示:
CH,
IC(CH
CH,-C—0H工
C—
濃硫酸,△
①
④CH,CH2CHO
回
(CHJ、C
(l)B中官能團的名稱是.
(2)①的反應(yīng)類型是.
(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:
(4)烏洛托品的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:
其二氯取代物有種,將甲醛的水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(5)寫出滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體o
I.有兩個取代基II.取代基在鄰位
(6)已知:RCH2COOH—RCHClCOOHo仿照上述流程,寫出以CH3cH2CHO為原料制備聚乳酸
(O
H-£O-CH-UoH的合成路線(無機試劑自選)。
CH3
18、二乙酸乙二酯可由X裂解得到的A和B合成。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
-------
0^③②TCHQJ
回答下列問題:
(DB的結(jié)構(gòu)簡式為?
(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為?
(3)C和C2H6。2反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(4)下列說法不正確的是。
A.鑒別A和B也可以用濱水
B.C2H6。也可以分兩步氧化成C
C.C2H2。2和C2H6。在濃硫酸作用下也可以加熱生成C6H10O4
D.X一定是丁烷
19、FeCb是重要的化工原料,無水氯化鐵在300℃時升華,極易潮解。
I.制備無水氯化鐵。
ABCDEF
(1)A裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
(2)裝置的連接順序為a-T,k-(按氣流方向,用小寫字母表示)。
(3)實驗結(jié)束后,取少量F裝置玻璃管中的固體加水溶解,經(jīng)檢測,發(fā)現(xiàn)溶液中含有Fe2+,可能原因為—
II.探究FeCL與SO2的反應(yīng)。
(4)已知反應(yīng)體系中存在下列兩種化學(xué)變化:
(i)Fe3+與SCh發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生成Fe(SO2)63+(紅棕色);
(ii)Fe3+與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng),其離子方程式為.
(5)實驗步驟如下,并補充完整。
步驟現(xiàn)象結(jié)論
①取5mLimol?L」FeCb溶液于試管中,溶液很快由黃色
通入SC>2至飽和。變?yōu)榧t棕色
紅棕色液體不是
②用激光筆照射步驟①中的紅棕色液體。—
Fe(OHb膠體
1小時后,溶液逐
③將步驟①中的溶液靜置。
漸變?yōu)闇\綠色
④向步驟③中溶液加入2滴___________
—溶液中含有Fe2+
溶液(填化學(xué)式)。
(6)從上述實驗可知,反應(yīng)(i)、(ii)的活化能大小關(guān)系是:E(i)E(ii)(填“>”、"v”或“=",下同),平衡常
數(shù)大小關(guān)系是:K(i)K(ii)o
20、葡萄糖酸鈣是一種可促進骨骼生長的營養(yǎng)物質(zhì)。葡萄糖酸鈣可通過以下反應(yīng)制得:
C6Hl2。6(葡萄糖)+Br2+H2O-C6Hl2。7(葡萄糖酸)+2HBr
2c6Hl25(葡萄糖酸)+CaCO3—Ca(C6HuO7)2(葡萄糖酸鈣)+H2O+CO2T
相關(guān)物質(zhì)的溶解性見下表:
物質(zhì)名稱葡萄糖酸鈣葡萄糖酸溟化鈣
水中的溶解性可溶于冷水易溶于熱水可溶易溶
乙醇中的溶解性微溶微溶可溶
實驗流程如下:
滴入3%溟水/55℃過量CaCO/70'C某種操作乙醇
葡萄糖溶液----------------->----------3------AAA
①②③④
曰“、生過濾洗滌干燥廠,小“0、
懸濁液而
回答下列問題:
(1)第①步中淡水氧化葡萄糖時,甲同學(xué)設(shè)計了如圖所示裝置。
①你認為缺少的儀器是
②甲同學(xué)在尾氣吸收裝置中使用倒立漏斗的目的是一。
(2)第②步CaCO3固體過量,其目的是_。
(3)本實驗中一(填“能”或“不能”)用CaCL替代CaCCh,理由是一。
(4)第③步“某種操作”名稱是一。
(5)第④步加入乙醇的作用是
(6)第⑥步中洗滌操作主要是除去沉淀表面可能含有的漠化鈣,洗滌劑最合適的是一(填標號)。
A.冷水B.熱水C.乙醇D.乙醇一水混合溶液
21、中科院大連化學(xué)物理研究所的一項最新成果實現(xiàn)了甲烷高效生產(chǎn)乙烯,甲烷在催化作用下脫氫,在氣相中經(jīng)自由
基偶聯(lián)反應(yīng)生成乙烯,如圖所示。
物質(zhì)燃燒熱/(kJmo「)
氨氣285.8
甲烷890.3
乙烯1411.0
(1)現(xiàn)代石油化工采用Ag作催化劑,可實現(xiàn)乙烯與氧氣制備X(分子式C2H40,不含雙鍵),該反應(yīng)符合最理想的
原子經(jīng)濟,則反應(yīng)的化學(xué)方程式是—(有機物請寫結(jié)構(gòu)簡式)。
(2)已知相關(guān)物質(zhì)的燃燒熱如上表,寫出甲烷制備乙烯的熱化學(xué)方程式一。
(3)在400'C時,向初始體積1L的恒壓反應(yīng)器中充入ImolCH”發(fā)生上述反應(yīng),測得平衡混合氣體中C2H4的體積分
數(shù)為20.0%。則:
①在該溫度下,其平衡常數(shù)仁_。
②若向該容器通入高溫水蒸氣(不參加反應(yīng),高于400C),C2H4的產(chǎn)率將_(選填“增大”“減小”“不變”“無法確定”),
理由是一。
③若容器體積固定,不同壓強下可得變化如圖,則壓強的關(guān)系是一。
200I4M)TfV
④實際制備C2H4時,通常存在副反應(yīng):2cH4(g)-C2H6(g)+%(g)。反應(yīng)器和CH4起始量不變,不同溫度下C2H6和
C2出的體積分數(shù)與溫度的關(guān)系曲線如圖。
在200C時,測出乙烷的量比乙烯多的主要原因可能是一。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、B
【解析】
短周期主族元素X為N、Y為O、Z為Na、W為Al、Q為S;
【詳解】
A.Y、Q的簡單氫化物分別為H2O、H2S,水分子間存在氫鍵,沸點反常,沸點H2O>H2S,A錯誤;
B.W的氧化物為氧化鋁,熔點高達2000°C以上,可作耐高溫材料,B正確;
C.N、O、Na、Al的簡單離子都是10電子,核電荷數(shù)越大,半徑越小,則r(N3')>"C>2)>r(Na+)>r(A產(chǎn)),氧、
硫同主族,核電荷數(shù)越大,半徑越大,則"S2)>r(O”),故鈉離子半徑不可能最大,C錯誤;
D.非金屬性NVO,貝!j氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性H2O>NH3,D錯誤;
答案選B。
2、C
【解析】
A.若該鉀鹽是KHCO,,可以得到完全一樣的現(xiàn)象,A項錯誤;
B.澳可以將Fe>氧化成Fe3+,證明氧化性Br?>Fe3+,則還原性有Fe2+>BF,B項錯誤;
C.紅棕色變深說明NO?濃度增大,即平衡逆向移動,根據(jù)勒夏特列原理可知正反應(yīng)放熱,C項正確;
D.碳酸氫鐵受熱分解得到NH:和CO”通入Ca(OH%后渾濁不會消失,D項錯誤;
答案選C。
【點睛】
注意A項中注明了“無味”氣體,如果沒有注明無味氣體,亞硫酸鹽和亞硫酸氫鹽與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的SO?也可以使澄
清石灰水產(chǎn)生白色沉淀。
3、D
【解析】
根據(jù)原子晶體的組成特點及常見的性質(zhì)判斷,晶體硅、金剛石和二氧化硅等是常見的原子晶體。
【詳解】
A、頰屬于分子晶體,選項A不選;
B、食鹽為氯化鈉晶體,氯化鈉屬于離子晶體,選項B不選;
C、干冰屬于分子晶體,選項C不選;
D、金剛石屬于原子晶體,選項D選;
答案選D。
4、A
【解析】
A.液氯、干冰均為由一種分子構(gòu)成的物質(zhì),因此都屬于純凈物,A正確;
B.N(h與水反應(yīng)產(chǎn)生HNO3和NO,元素化合價發(fā)生了變化,因此不屬于酸性氧化物,CO是不成鹽氧化物,只有C(h
為酸性氧化物,B錯誤;
C.(^OH屬于酚類,而《二)-CH20H屬于芳香醇,因此二者不是同類物質(zhì),不能互為同系物,C錯誤;
D.淀粉、纖維素都屬于天然高分子化合物,而油脂不是高分子化合物,D錯誤;
故合理選項是Ao
5、D
【解析】
2+2
A.CaSO4的溶度積表達式KsP(CaSO4)=c(Ca)-c(SO4-),A項正確;
2
B.CaSO4(s)+CO3(aq)$珍CaCChQ+SO,Oq)的化學(xué)平衡常數(shù)
」(SO/)c(S0/)xc(Ca2+).K£CaSOl9xW
222+9
c(CO3)c(CO3)xc(Ca)Ksp(CaCO3)3xl0-''項確'
2
C.依據(jù)上述B項分析可知,CaSO4(s)+CO3-(aq)[^?>CaCCh⑸+SO4'(aq)K=3xl(P,每消耗ImolCCh3會生成Imol
SO?-,在CaSCh完全溶解前溶液中的c(SO4*)等于Na2c03溶液的濃度,設(shè)Na2c(h溶液的濃度為Imol/L,則
2
c(SO4)=3x103可得溶液中c(CO3*)=;xl(y3,-*(832.)=35與圖像相符,c項正
c(SO42")=lmol/L,根據(jù)K=
c(CO『)
確;
D.依據(jù)題意可知,起始CaSCh的物質(zhì)的量為0.02moL相同實驗條件下,若將Na2c(h溶液的濃度改為原濃度的2倍,
則消耗碳酸鈉的體積為10mL,在CaSO」完全溶解前溶液中的c(SOF)=2mol/L,根據(jù)K="*/=3xI()3可得溶液
c(CO3-)
2
中c(CO32?)=1X10-3,?]gc(CO32?)=32圖像中的橫縱坐標都要改變,D項錯誤;
答案選D。
6、C
【解析】
A、在常溫下,鎂和鋁在空氣里都能跟氧氣反應(yīng),生成一層致密而堅固的氧化物薄膜,這層氧化物薄膜
能夠阻止金屬的繼續(xù)氧化,所以鎂和鋁都有抗腐蝕的性能,但是在高溫下能劇烈反應(yīng),放出大量熱,選
項A錯誤;B、鎂能跟酸反應(yīng)不能跟堿反應(yīng),選項B錯誤;C、鎂在點燃條件下可以與二氧化碳反應(yīng)生
成氧化鎂和碳,鋁在一定條件下可以與氧化鐵發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成鐵和氧化鋁,選項C正確;D、鋁
熱劑是鋁粉和氧化鐵的混合物,在鋁熱劑反應(yīng)時,為了引燃,在鋁熱劑上放供氧劑(氯酸鉀),中間插一
根鎂條,是為引燃用的,選項D錯誤。答案選C。
7、B
【解析】
海水中溶有氯化鈉、溟化鈉等多種無機鹽,從其利用過程發(fā)生的反應(yīng)判斷是否氧化還原反應(yīng)。
【詳解】
A.從溟化鈉(NaBr)制液漠(Br2)必有氧化還原反應(yīng),A項不符;
B.海水經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶得粗鹽,再提純得精鹽,無氧化還原反應(yīng),B項符合;
C.從海水中的鈉離子(Na+)制得鈉單質(zhì),必有氧化還原反應(yīng),C項不符;
D.海水制得氯化鈉后,電解飽和食鹽水得燒堿,發(fā)生氧化還原反應(yīng),D項不符。
本題選B。
8、B
【解析】
A.地球上的碳是不斷地循環(huán)著的,但由于人類的亂砍濫伐,導(dǎo)致大氣中的CO2含量不斷升高,A錯誤;
B.燃燒含硫的物質(zhì)導(dǎo)致大氣中SO2含量升高,從而導(dǎo)致酸雨的形成,B正確;
C.生活中臭氧的含量高,不僅會導(dǎo)致金屬制品的腐蝕,還會對人體造成傷害,C錯誤;
D.若不對大氣進行治理,氣候變暖是必然的,D錯誤。
故選B。
9、D
【解析】
A選項,S6和S8分子都是由S原子組成,它們是不同的物質(zhì),互為同素異形體,故A錯誤;
B選項,S6和S8是硫元素的不同單質(zhì),化學(xué)性質(zhì)相似,因此它們分別與鐵粉反應(yīng),所得產(chǎn)物相同,故B錯誤;
C選項,不管氧氣過量還是少量,S6和S8分子分別與氧氣反應(yīng)可以得到SO2,故C錯誤;
D選項,等質(zhì)量的S6和S8分子,其硫原子的物質(zhì)的量相同,因此它們分別與足量的KOH反應(yīng),消耗KOH的物質(zhì)的
量相同,故D正確。
綜上所述,答案為D。
10、C
【解析】
A.根據(jù)圖示,反應(yīng)I的反應(yīng)物為Fe(NO)2+和02,生成物是Fe3+和NO,結(jié)合總反應(yīng)方程式,反應(yīng)的離子方程式為
2++3+
4Fe(NO)+O2+4H=4Fe+4NO+2H2O,故A正確;
B.根據(jù)圖示,反應(yīng)H的反應(yīng)物是Fe3+和FeSz,生成物是Fe?+和SO/,反應(yīng)中鐵元素的化合價降低,氧化劑是Fe3+,
故B正確;
C.根據(jù)圖示,反應(yīng)山的反應(yīng)物是Fe2+和NO,生成物是Fe(NO)2+,沒有元素的化合價發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),
故C錯誤;
D.根據(jù)2FeS2+7O2+2H2O=2Fe2++4SO42-+4H+,反應(yīng)過程中NO參與反應(yīng),最后還變成NO,NO作催化劑,故D正確;
故選C。
【點睛】
解答本題的關(guān)鍵是認真看圖,從圖中找到物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。本題的易錯點為A,要注意根據(jù)總反應(yīng)方程式判斷溶液
的酸堿性。
11、D
【解析】
A、氯氣與水反應(yīng):CI2+H2O^H++C1+HC1O,溶液中氯原子總數(shù)為2moLCL中含有2個氯原子,故溶液中CL、
Cl.HC1O和CKT四種微??倲?shù)大于NA,故A錯誤;
38g
B、雙氧水結(jié)構(gòu)為:=lmol,由結(jié)構(gòu)式可知,Imol
(16x2+3x2)g/mol
雙氧水中含有3必共價鍵,故B錯誤;
C、常溫下鐵與濃硝酸發(fā)生鈍化,形成致密氧化膜,阻止反應(yīng)進行,所以常溫下,將5.6g鐵塊投入足量濃硝酸中,轉(zhuǎn)
移小于0.3NA電子,故C錯誤;
D、1L0.50moi/LNH4cl溶液與2L0.25moi/LNHQ溶液所對應(yīng)NH:濃度不同,所以NH:水解程度不同,溶液中NH:
的物質(zhì)的量一定也不同,故D正確;
故答案為D,
【點睛】
本題A選項屬于易錯項,該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),溶液中總氯原子為2mol,發(fā)生反應(yīng)后,溶液中含氯微??倲?shù)小于2moi
大于ImoL
12、A
【解析】A.
+2+
銅跟稀HNO3反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水,離子方程式為:3CU+8H+2NO3=3CU+2NOT+4H2O,故A正確;B.
過量氨水不能溶解生成的氫氧化鋁沉淀,故B錯誤;C.
向Ag(NH3”NO3溶液中加入鹽酸反應(yīng)生成氯化銀沉淀,故C錯誤;D.
NaHSCh溶液和Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性的離子方程式為Ba2++2OH-+2H++SO42=BaSO41+2H2O,故D錯誤;故
選A。
點晴:離子方程式正誤判斷是高考高頻知識點,解這類題主要是從以下幾個方面考慮:①反應(yīng)原理是否正確;
②電解質(zhì)的拆分是否正確;③是否滿足電子守恒、電荷守恒及原子守恒。本題的易錯點是D,要注意從化學(xué)方程式進
行判斷。
13、A
【解析】
X,Y與T同主族,且T為短周期元素,則T為硅(Si);再由"X、W、Z、Y均與元素T相鄰且原子序數(shù)依次增大”,
可確定X為碳(C),Y為鑄(Ge);W、Z與T同周期,則W為鋁(Al),Z為磷(P)。
【詳解】
A.元素Si在自然界中只能以化合態(tài)形式存在,A錯誤;
B.元素非金屬性強弱:P>Si>Ge,B正確;
C.因為CO2通入NaAKh溶液中能生成A1(OH)3,所以酸性H2cA1(OH)3,C正確;
D.C與氧元素形成的氧化物為CO、CO2等,D正確;
故選A.
14、A
【解析】
A.第II步發(fā)生反應(yīng)NH3-H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO31,一水合氨為弱堿,碳酸氫鈉為沉淀,所以離子反應(yīng)為
++
Na+NH3H2O+CO2=NaHCO31+NH4,故A正確;
B.第II步反應(yīng)方程式為NH3H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO31,過濾是把不溶于溶液的固體和液體分開的一種分
離混合物的方法,從沉淀池中分離沉淀NaHCCh晶體,所以第0步得到的晶體是NaHCXh,故B錯誤;
C.氨氣極易溶于水,二氧化碳在水中的溶解度較小,依據(jù)侯德榜制堿的原理:向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳
氣體析出碳酸氫鈉,加熱碳酸氫鈉制備碳酸鈉,A為氨氣,B為二氧化碳,故C錯誤;
A
D.第IV步操作是將晶體碳酸氫鈉直接加熱分解得到碳酸鈉固體,發(fā)生反應(yīng)2NaHCO3=Na2cO3+H2O+CO2T,故D錯
誤;
故選A。
【點睛】
本題考查了侯德榜制堿的工作原理和流程分析,明確碳酸鈉、碳酸氫鈉、氨氣、二氧化碳的性質(zhì),掌握工藝流程和反
應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,題目難度中等。
15、D
【解析】
c(HX)c(X2-)
H2X為二元弱酸,以第一步電離為主,貝!IKal(H2X)>Ka2(H2X),在酸性條件下,當pH相同時,-----——
C(H2X)C(HX-)
c(HX〕c(X2-)c(HX-)C(X2-)
根據(jù)圖象可知N為lg£——的變化曲線,M為1g一一的變化曲線,當1g———^=0或電一一^=0時,說
C(H2X)C(”,X)c(77X)
c(HX\c(X-)
明4——^勺或一~~^=1.濃度相等,結(jié)合圖象可計算電離平衡常數(shù)并判斷溶液的酸堿性。
【詳解】
cHX〕c(HX-\
A.1g4--------^=0時,-4-------^=1,此時溶液的pH=4.4,所以Kai(H2X)=c(H+)=1043A正確;
c(H,X)c(”,X)
B.根據(jù)上述分析可知曲線B表示IgC——的變化曲線,B正確;
C(H2X)
c(X2)
C.根據(jù)圖象可知:當1g一一^=0時,=1,即c(HX-)=c(X>),此時溶液的pH約等于5.4<7,溶液顯酸性,
c(HX-)c(HX-
說明該溶液中c(H+)>c(OH-),C正確;
c(%2-)
D.根據(jù)圖象可知當溶液pH=7時,IgJ—4>0,說明c(X2-)>c(HX-),因此該溶液中c(Na+)>c(X*)>c(HX-)>c(OH-),
D錯誤;
故合理選項是D?
【點睛】
本題考查弱電解質(zhì)的電離、電離常數(shù)的應(yīng)用等知識。注意把握圖象中曲線的變化和相關(guān)數(shù)據(jù)的處理,難度中等。
16、A
【解析】
A.向FeCh溶液中通人過量hS,生成氯化亞鐵、硫單質(zhì)和鹽酸,離子反應(yīng)方程式為2Fe3++H2s=2Fe2++S]+2H+,
A選項正確;
B.過量少量問題,應(yīng)以少量為標準,向NaHCth溶液中加入少量澄清石灰水,反應(yīng)中有2個OH-參與反應(yīng),正確的
2+--2
離子反應(yīng)方程式為Ca+2OH+2HCO3=CaCO3i+CO3+2H2O,B選項錯誤;
-2--
C.NaClO溶液中通人少量SO2的離子反應(yīng)方程式為SO2+3CIO+H2O=SO4+Cl+2HC1O,C選項錯誤;
D.由于r的還原性大于Fe2+的還原性,則氯氣先與r反應(yīng),將「氧化完后,再氧化Fe2+,根據(jù)得失電子守恒可知,等
量的CL剛好氧化匕Fe2+不被氧化,正確的離子反應(yīng)方程式應(yīng)為2r+CL=L+2Cr,D選項錯誤;
答案選A。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、醛基、碳碳雙鍵取代反應(yīng)
。2.催化劑PCI
CHCHCHO---------?CHCH,COOHf3
32△3△
i)NaOH溶液,加熟.,定長葉
CHCHCIC()()H->CHCHOHC()OH
if)酸化3
o
I
H-fO—CH—CiOH
I
CH3
【解析】
苯與叔丁醇發(fā)生取代反應(yīng)生成A,根據(jù)A與甲醛反應(yīng)的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式可判斷A的結(jié)構(gòu)簡式。根據(jù)最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
可知反應(yīng)④是羥醛縮合然后消去羥基引入碳碳雙鍵,B發(fā)生加成反應(yīng)得到最終產(chǎn)物,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)由反應(yīng)⑤的條件“氫化”和生成B的物質(zhì)的特點可知B是4丫|,故B中官能團的名稱是醛
(CH^C八,
基,碳碳雙鍵,
故答案為:醛基、碳碳雙鍵;
CH3
濃
H2s()4該反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),
(2)①反應(yīng)是||4-H3cCOH(CH3)3-H2o,
△
CH3
故答案為:取代反應(yīng);
C(CII3)
(3)由反應(yīng)①可以判斷A是/、故反應(yīng)②的化學(xué)方程式是
()C(CH)
ccn3,3S
IHCHOIIC1Iiu(),
CHjCl
(
CCH3)3C(CH3)3
故答案為:IHCHO?HC1IH:();
CII2C1
(4)從烏洛托品的結(jié)構(gòu)式可以看出2個氯原子可以在同一碳原子上,也可以在不同碳原子上,可以處于同一環(huán)上,也
可以處于不同環(huán)上,其二氯取代物有3種,即□『戶?種;將甲醛的水溶液與氨水混合
蒸發(fā)可制得烏洛托品,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是6HCHO+4NH,溶液蒸發(fā)
+6H,O,
故答案為:3;6HCHO+4NH3溶液熬發(fā)
+6H2();
(5)A的同分異構(gòu)體中滿足I.有兩個取代基;II.取代基在鄰位的有:
CH,CH:CHtCH;
CH、CH,
CH:CHrCH,
故答案為:CH:CH.
(6)根據(jù)信息RCHiCOOHPCI3〉RCHC1COOH可知,首先要將CH3cH2CHO氧化才能引進第二個官能團,因為
A
()
乳酸(CH3CHOHCOOH)有兩個官能團。由此推知,聚乳酸(H_fO—CH—C+。H)的合成路線流程圖為:
CH.
。2.催化劑PCI3
CHCHCHO?CHCH,COOH—■?
32△3△
DNaOH溶液,加熱?力?f討
CH,4CHC1C()()H0)酸化--CH3cHOHCOOH
O
I
H-fO—CH—CiOH
I
CH3
,c-八**WrrZtaCr-___________..('“()”濃硫酸、('」()()('CI1,?,、
18、CH3CH3取代反應(yīng)2cH3coOH+、&、+2H2OD
CILOIICILOOCCH,
【解析】
X裂解得到的A和B,A能與水催化加成生成分子式為C2H60,即應(yīng)為乙醇,B光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成
C2H4a2,C2H4c12在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成分子式為C2H6。2,C2H6。2結(jié)合C反應(yīng)生成二乙酸乙
二酯,可推知C為乙酸,C2H6。2為乙二醇,C2H4a2為CH2CICH2CL則B為乙烷,據(jù)此分析。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知:
(1)A是烯崎,B只能是烷燒,應(yīng)為CH3cH3;
⑵反應(yīng)③是C2H4CI2在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成CH2OHCH20H和氯化鈉,屬于取代反應(yīng);
(3)C和C2H6。2反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOCH2CH2OH+2CH3COOH,vCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O;
(4)A.A和B分別為烷燒和烯燒,可以用濱水、高銹酸鉀溶液等鑒別,選項A正確;
B.C2H6。是醇,生成酸,可以直接氧化,也可以先氧化成醛,再氧化成酸,選項B正確;
C.C2H2。2和C2H6。在濃硫酸作用下,也可以加熱生成C6H10O4,為乙二酸二乙酯,是二乙酸乙二酯的同分異構(gòu)體,
選項c正確;
D.X可能是丁烷,也可以是己烷等,C6H14催f劑>C2H6+2C2H4,選項D不正確;
答案選D。
19、MnO2+2C「+4H+2Mn2++CLT+2H2。h,i,d,eg,f,b,(c)未升華出來的FeCb與未反應(yīng)完
2+3+2+2+
的鐵粉在水溶液中反應(yīng)生成FeSO2+2H2O+2Fe===SO4+4H+2Fe液體中無明顯光路K3[Fe(CN)6]
生成藍色沉淀<<
【解析】
I首先制取氯氣,然后除雜、干燥,再與鐵粉反應(yīng),冷凝法收集升華出的FeCb,最后連接盛有堿石灰的干燥劑,吸
收多余的氯氣,防止空氣中的水蒸氣使FeCb水解。F中剩余的固體可能為未升華的FeCb和鐵粉的混合物,溶于水發(fā)
生反應(yīng)生成FeCh;
II①Fe3+與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe3+和SO42-,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒寫出離子方程式;
②沒有出現(xiàn)丁達爾現(xiàn)象,說明紅棕色物質(zhì)不是Fe(OH)3膠體;
③用RFe(CN)6溶液檢驗Fe2+,生成藍色沉淀;
④反應(yīng)⑴比反應(yīng)(ii)快,則活化能E(i)<E(ii);反應(yīng)(ii)進行的程度更大,則平衡常數(shù)K(i)<K(ii);
【詳解】
I(1)反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+2Cr+4H+^Mn2++C12T+2H2。;
(2)首先制取氯氣,然后除雜、干燥,導(dǎo)管應(yīng)長進短出,所以a連接h,i連接d;在F中與鐵粉反應(yīng),為防止FeCb
堵塞導(dǎo)管,應(yīng)用粗導(dǎo)管,則e連接j,冷凝法收集升華出的FeCh,所以k連接g;最后連接盛有堿石灰的干燥管,吸
收未反應(yīng)的氯氣;
(3)實驗結(jié)束后,去少量F中的固體加水溶解,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)溶液中含有Fe2+,其原因為未升華出來的FeCb與未反應(yīng)
的Fe發(fā)生反應(yīng)生成Fe2+;
II(4)Fe-,+與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe3+和SO4*,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒,離子方程式為
3+2+2+
SO2+2H2O+2Fe===SO4+4H+2Fe;
(5)沒有出現(xiàn)丁達爾現(xiàn)象,說明紅棕色物質(zhì)不是Fe(OH)3膠體;
(6)由實驗現(xiàn)象可知,F(xiàn)eCb與SO2首先發(fā)生反應(yīng)⑴,說明反應(yīng)⑴比反應(yīng)(ii)快,則活化能E(i)<E(ii);反應(yīng)最終得到
Fe2+,反應(yīng)(ii)進行的程度更大,則平衡常數(shù)K⑴<K(ii)。
20、溫度計防止倒吸使葡萄糖酸充分反應(yīng),提高葡萄糖酸的轉(zhuǎn)化率不能氯化鈣與葡萄糖酸不反應(yīng)
趁熱過濾降低葡萄糖酸鈣的溶解度,有利于其析出D
【解析】
葡萄糖中加入3%的溟水并且加熱,發(fā)生反應(yīng)C6Hl2。6(葡萄糖)+Br2+H2。-C6Hl2。7(葡萄糖酸)+2HBr,得到葡萄糖酸
和HBr,加入過量碳酸鈣并加熱,發(fā)生反應(yīng)2c6印2。7(葡萄糖酸)+CaCO3-*(C6Hlich)2Ca(葡萄糖酸鈣HHzO+CCh、
CaCO3+2HBr=CaBr2+CO2t+H2O,趁熱過濾,然后加入乙醇得到葡萄糖酸鈣懸濁液,過濾、洗滌、干燥得到葡萄糖酸
鈣,據(jù)此進行分析。
【詳解】
(1)①根據(jù)流程可知濱水氧化葡萄糖時需要控制溫度為55℃,所以還需要溫度計;
②倒置的漏斗可以起到防止倒吸的作用;
(2)CaCO3固體需有剩余,可使葡萄糖酸充分反應(yīng),提高葡萄糖酸的轉(zhuǎn)化率,符合強酸制弱酸原理,以確保葡萄糖酸完
全轉(zhuǎn)化為鈣鹽;
(3)鹽酸為強酸,酸性比葡萄糖酸強,氯化鈣不能與葡萄糖酸直接反應(yīng)得到葡萄糖酸鈣,所以不宜用CaCL替代CaCO3;
(4)根據(jù)表格中葡萄糖酸鈣的溶解度與溫度可知葡萄糖酸鈣冷卻后會結(jié)晶析出,應(yīng)趁熱過濾;
(5)葡萄糖酸鈣在乙醇中的溶解度是微溶,可降低葡萄糖酸鈣在溶劑中的溶解度,有利于葡萄糖酸鈣
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