有

機(jī)

化

學(xué)

復(fù)

習(xí)

題一選題下各只一正答，選。1.

3-CH-CHCH32333

分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是A.5:2:1;1B.2:4:2:1C.5:1:2:1D.4:3:1:12.烷烴系統(tǒng)命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又稱為：A.異戊烷B.異丁烷C.新戊烷D.叔丁烷3.下列化合物不屬于脂環(huán)烴的是A.甲苯B.2-甲基環(huán)己烯C.環(huán)己炔D.1.2-二甲基環(huán)己烷4烯烴中碳原子的雜化狀態(tài)是A.SP

3

B.SP

2

C.SPD.SP

3

和SP

25.炔烴中碳原子的雜化狀態(tài)是A.SP

3

和SPB.SPC.SP

2

DSP

36．在下列脂環(huán)烴中，最不穩(wěn)定的是A.環(huán)戊烷B.環(huán)丁烷C.環(huán)己烷D.環(huán)丙烷7.馬爾科夫尼科夫規(guī)律適用于A.烯烴與溴的加成反應(yīng)B.烷烴的鹵代反應(yīng)C.不對稱烯烴與不對稱試劑的加成D.烯烴的氧化反應(yīng)8.下列化合物用KMnO/H4

+

氧化只得到一種產(chǎn)物的是A.(CH)C=CHCH32

3

B.CHCH=CHCHCHCH322

3C.CHCH=CH3

2

D.(CH)C=C(CH)323

29.經(jīng)催化加氫可得2-甲基丁烷的化合物是

-CH=CH-CH

B.

-C=CH

CH

D.

-CHCH

2CH2CHHCCOOH10.化合物C=C屬于HCA.E型或順式B.E型或反式C.Z型或順式D.Z型或反式11.1-戊炔和2-戊炔屬于A.碳鏈異構(gòu)B.順反異構(gòu)C.位置異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)12.可鑒別2-丁炔與1-丁炔的試劑為A.溴水B.Cu(OH)

2

C.HIO

4

D.Ag(NH)NO32

313.下列基團(tuán)中，屬于間位定位基的是A.–OHB.–CHCH2

3

C.–NO2

D.–Cl14.下列基團(tuán)中，屬于鄰、對位定位基的是A.–COOHB.–NH

2

C.–CND.–CHO15.下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是A.

C(CH)

B.

CH(CH

C.

CH

3

D.

CH

316.下列化合物中，屬于叔鹵代烷結(jié)構(gòu)的是A.

B.

ClCH

C.

Cl

D.

Cl17.下列化合物不能發(fā)生消除反應(yīng)的是A.氯化芐B.氯乙烷C.2-氯丁烷D.叔丁基溴18.下列化合物與無水氯化鋅+濃鹽酸反應(yīng)速度最快的是

3

CH

A.HCOH3

B.CHCHOHC.CHOHD.OH323319.扎依采夫規(guī)律適用于

CH

A.烯烴加HBr的反應(yīng)B.鹵代烴的取代反應(yīng)C.醇或鹵代烴的消除反應(yīng)D.芳香烴的取代反應(yīng)20.下列化合物能與Cu(OH)應(yīng)生成蘭色溶液的是2A.

OH

B.

CHOH2CH2CHOH2

C.CHCHOHD.32

HOOC-CHOH21.下列化合物能與FeCl色的是3A.

OH

B.

OH

C.

OHOH

D.

CHO22.下列化合物與溴水反應(yīng)生成白色沉淀的是A.

-CHO

B.C.O

-OH

D.

-CHOH23.下列化合物屬于芳香醇的是A.

O-

B.

-OH

C.

-CHOH

D.

-CHO24.能區(qū)別

OH

和

OCH

的試劑是A.NaOHB.NaHCO25.下列醇中可氧化成酮的是

3

C.HBrD.稀HClA.

CH-C-CH

B.

CH-CH32

C.CHCHOHD.CHCHCHOH32322CH26.可用來鑒別CHCHO和CHCOCH試劑是333A.羰基試劑B.托倫試劑C.NaHSO27.下列化合物中,能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是

3

D.I+NaOH2OA.

-CH2

3

B.

-CH-C-CH-CH3C.CHCHOHD.CHCHO323228.下列化合物中不能與NaHSO應(yīng)的是3

OA

CH-C-CH33

B.CHCHCHOC.32

-C-

D.29.下列化合物中能被斐林試劑氧化的是-CHOB.CH-C-CH3O

C.CHCHOHD.CH-CH32230.下列化合物能進(jìn)行醇醛縮合反應(yīng)的是A.

-CHO

B.

CHO

C.HCHOD.

CHCHCH

31.下列化合物屬于半縮醛的結(jié)構(gòu)的是A.

O-CHO-CH

B.

O-CH

OH

C.

O-CH-CH

D.

CHH3532.下列反應(yīng)不能產(chǎn)生二氧化碳的是A.CHCOOH+NaHCO3

3

B.CH=CH2

2

KMnOOH

C.

CH-COOH

D.CH=CH2

2

KMnOH+

33.己二酸加熱后所得到的產(chǎn)物是A.二元酸B.環(huán)酮C.酸酐D.酮酸34.下列化合物中，其酸性最強(qiáng)的是A.

OH

B.HOC.CHCHCOOHD.CHCHOH2323235.下列化合物中,不屬于酮體的是O

OHA.D.

CH-C-CHB.-C-CH-CHOH

C.CH-CH-CH-COOH3236.區(qū)別

OH

和

OH

所用的試劑為A.NaHCO3

B.FeCl

3

C.HBrD.Na37.下列試劑中不能與CH-CH323OH

反應(yīng)的是A.I+NaOHB.NaC.KMnO238.下列各糖中不能與托倫試劑反應(yīng)的是

4

D.NaOHA.α-D-吡喃葡萄糖B.α-D-呋喃果糖C.蔗糖D.麥芽糖39.下列化合物中堿性最弱的是

B.

-C-NH

2C.

CH-CH-NH3

D.

-NH

240.下列化合物屬于五元含氮雜環(huán)的是A.噻吩B咪唑.C.呋喃D.吡啶二判題

（×對）1.炔烴都可以和)NO加熱的條件下產(chǎn)生炔化銀沉淀。33含有C=C和碳碳叁鍵的化合物可以使溴褪色。KMnO/OH-可將乙烯氧化為二氧化碳。4只有含碳碳雙鍵的化合物才能產(chǎn)生順反異構(gòu)體。含有C=C鍵的化合物都具有順反兩種結(jié)構(gòu)。不僅含有C=C的化合物有順反異構(gòu)現(xiàn)象,環(huán)狀化合物也有順反異構(gòu)現(xiàn)象。7.環(huán)烷烴與相同碳原子的單烯烴的分子式相同。8.–NO-NH是鄰對位定位基22烯烴所有的反式異構(gòu)體都是屬于型。苯環(huán)中，六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子都是在一個(gè)平面上。苯酚的酸性比乙醇的酸性強(qiáng)，但比碳酸的酸性弱。用NaHCO以鑒別苯酚和苯甲酸。3233O233O乙醚和正己烷可以用濃鹽酸鑒別。苯甲醛不與菲林試劑（）反應(yīng)。15.

-COOH

-COOH

都是屬于芳香族羧酸。16.>C=O與HCN加成反應(yīng)可以增加碳鏈。17.

O

屬于半縮醛結(jié)構(gòu)。18.1，3-丙二醇能與應(yīng)生成蘭色溶液。2醇醛縮合與碘仿反應(yīng)都是屬于-活潑氫的反應(yīng)。凡是醛類均能與菲林試劑反應(yīng)。三命和結(jié)1.命名下列化合物CH（1）（2）（3CHCH(CH)C-C(CH)CHC=C33CH33（4）（5）（6）

HCHCH3ClCHC=CHCH23

CHCH3

3

23（7）Cl（8）Cl

CHNO

（9）

H-O-CH63OH（10）（11）

O

（12）C-CH

CCH（13）（14）CH-CH-COOHOH

-OH-COOH

（15）CH-N-CH-CH2CH23（16）（17）CH

N

33

（18）（19）N2．寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式

（20）

CHOHHOHOHHOHCHOH（1）2，3-二甲丁烷（2）2，2，4-三甲基戊烷（3）1-甲基-2-乙基-4-異丙基苯（4）2，4-二硝基甲苯（5）1-乙基-3-異丙基環(huán)戊烷（6）-2-氯-2-戊烯（7）環(huán)己基溴（8）氯化芐（氯芐）（9）間-溴甲苯（10）苯甲醇（11）苯甲醚（12）鄰甲苯酚（13）2-丁酮（14）鄰-甲基苯甲醛（15）醋酸（16）乳酸（17）N，N-二甲基-對-甲基苯胺（18）二甲胺（19）呋喃(20)D-糖四完下反式寫主產(chǎn)1.-CCH

HBrHBr

CH+NO323+KMnO4

OH-4.

CH

+5.

-OCH

Br

Fe粉

-CH2)33Br-CHCH2

KMnO4KOH-乙醇

KMnO4[H+]8.

HNO

3

233

CH-CH-CH-CH-CH-CHCHOH-CH-CH+O+HO-CH-CH-OH22

干

HCl12.CH-CH-CH=CH-CH-CH+23

OH13.

CHCHCH23O

4△14.-CH-C-CH23

+HN-NH-CH15.

-CH-COOH+CH-CH-OH2

H+16.

17.HOCHCHOH+NaOH2

CHCHO+（）COOH220.CH-CH-CH-CH-CH-COOH32OH

△21.

CH

OH+

H+22.

CHCHCHCHO322

23.

2

+

324.

NHCH

+HNO

++++CHOHOH25.

HOHHOHHOH

CHOH五用單化方鑒下各化物1.環(huán)丙烷、丁烯、丁烷、丁炔2.乙醛、丙酮、苯甲醛3.2-戊酮、3-戊酮、戊醛、苯甲醛4．苯甲醇、對甲酚、苯甲酸六用定原和當(dāng)試合下化物由1-氯丁烷合成溴丁烷由甲苯合成對硝基苯甲酸3.由

合成HOOC-(CH)-COOH；234．由乙烯合成乙酸乙酯七推結(jié)式1.某烴CH，可以使溴水褪色；用KMnO/H化，只得到一種產(chǎn)物，試推測6124原烴的結(jié)構(gòu)。2.化合物（A）CHBr,A）KOH-乙醇溶液中加熱，可得到B）C511510在KMnO/H條件下氧化可得到4

33

C=O

和

3試推測化合物（A）的結(jié)構(gòu)式。5.一化合物分子式為CHO，該化合物能與氨的衍生物發(fā)生加成縮合反應(yīng)，也48能發(fā)生碘仿反應(yīng)但不與金屬鈉作用也不與Tollens試劑作用寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。3|32|NO|H-O-CH-CH3|32|NO|H-O-CH-CH一選題

7.C9.C10.C

17.A27.C37.D

二判對（×、對○）1.×2.○3.×4.×5.

eq\o\ac(○,6.)

7.○8.×9.×10.○11.○12.○13.○14.○15.16.17.×18.×19.○20.×三、命與結(jié)命名（），，33-四基?。ǎ?3-二基烷（3E-3-甲-3-庚（（）-2-甲氯?。ǎ?-甲基-1-炔（6）1-甲基2-乙基戊烷（），2-二氯環(huán)烷（）硝甲苯（）甲（）對基酚苯酮（）對甲基甲2-羥丙(乳)鄰羥苯酸(楊)(15)甲丙乙苯(17)N,N-二基胺(18)喃吡啶(20)D-果糖2.寫構(gòu)（）-CH-CH-CH||33

3

（）3|CH3

3

（）HC

CH

2（）（）（6CHCH(CHH3C

CHCH3H（）

Br

（）

Cl

（）HCOH（）（11）（12）5

CHCHCHNO212.CC16.17.18.HCHCHNO212.CC16.17.18.H（）CH-C-CH-CH323

（14

CHOCH

（15CHCOOH3（）（17）（18）CH-CH-COOH)NH3OH3（）四完下反式

（20HHH

CHOOHOHOHCH1.

CH-CBr=CH

CH-CBr-CH2

2.CH-C3．4.OHOH

CHBr

5.

-OCHBr

3

Br

-OCH

36.7.-COOH-C(CH)

-CHCH23

KMnO4[H]

COOHOCHCH28.9.-C=CH-CH-CH3223CH+HNO310.11.-CH-CH-OH22

OO

CH-CH-CH-CH-CHOHOH13.14.CH-CH

15.CHCHCOOCH32-COOH

OCHCHOH2

CHCH2OH19.20.21.-CH-CH=CH-COOHOHOH22.23.CHCH-CHCHO2CHCHCH2

HOCH

COONa24.

N

NO

25.

HH

HH

五鑒化物1.環(huán)丙烷、丁烯、丁烷、丁