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組長(zhǎng):楊旭龍(查資料,PPT制作,講解并描述)組員:谷金儒(查資料、PPT)李花(查資料)李蕊
周艷劉金環(huán)書(shū)目引言核磁共振的基本原理核磁共振試驗(yàn)操作實(shí)現(xiàn)核磁共振的兩種方法檢測(cè)共振信號(hào)的方法核磁共振新技術(shù)核磁共振
引言
核磁共振的方法與技術(shù)作為分析物質(zhì)的手段,由于其可深化物質(zhì)內(nèi)部而不破壞樣品,并具有快速、精確、辨別率高等優(yōu)點(diǎn)而得以快速發(fā)展和廣泛應(yīng)用,已經(jīng)從物理學(xué)滲透到化學(xué)、生物、地質(zhì)、醫(yī)療以及材料等學(xué)科,在科研和生產(chǎn)中發(fā)揮了巨大作用。核磁共振是1946年由美國(guó)斯坦福高校布洛赫(F.Block)和哈佛高校珀賽爾(E.M.Purcell)各自獨(dú)立發(fā)覺(jué)的,兩人因此獲得1952年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。60多年來(lái),核磁共振已形成為一門有完整理論的新學(xué)科。12位因?qū)舜殴舱竦慕艹鲐暙I(xiàn)而獲得諾貝爾獎(jiǎng)科學(xué)家
1944年I.Rabi1952年F.Block1952年E.M.Purcell1955年W.E.Lamb1955年P(guān).Kusch1964年C.H.Townes1966年A.Kastler1977年J.H.VanVleck1981年N.Bloembergen1983年H.Taube1989年N.F.Ramsey1991年R.R.Ernst
用確定頻率電磁波對(duì)樣品進(jìn)行照射,就可使特定結(jié)構(gòu)環(huán)境中的原子核實(shí)現(xiàn)共振躍遷,在照射掃描中記錄發(fā)生共振時(shí)的信號(hào)位置和強(qiáng)度,就得到NMR譜。
譜上的共振信號(hào)位置反映樣品分子的局部結(jié)構(gòu)(例如官能團(tuán),分子構(gòu)象等);信號(hào)強(qiáng)度則往往與有關(guān)原子核在樣品中存在的量有關(guān)。核磁共振
核磁共振
目前常用的磁場(chǎng)強(qiáng)度下測(cè)量NMR所需照射電磁波落在射頻區(qū)(60-600MHz)。脈沖傅里葉變換NMR儀的問(wèn)世,極大得推動(dòng)了NMR技術(shù),特殊是使13C,15N,29Si等核磁共振及固體NMR得以廣泛應(yīng)用。獨(dú)創(chuàng)者R.R.Ernst曾獲1991年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。核磁共振
在過(guò)去10年中,NMR譜在探討溶液及固體狀態(tài)的材料結(jié)構(gòu)中取得了巨大的進(jìn)展。高辨別率固體NMR技術(shù)綜合利用魔角旋轉(zhuǎn)、交叉極化、偶極去偶等措施,再加上適當(dāng)?shù)拿}沖程序已經(jīng)可以便利地用來(lái)探討固體材料的化學(xué)組成、形態(tài)、構(gòu)型、構(gòu)象及動(dòng)力學(xué)。NMR成像技術(shù)可以干脆視察材料內(nèi)部的缺陷,指導(dǎo)加工過(guò)程。核磁共振
NMR譜是由具有磁矩的原子核,受電磁波輻射而發(fā)生躍遷所形成的吸取光譜。電子能自旋,質(zhì)子也能自旋,原子的質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)的原子核,如1H、13C、19F、31P等,由于核中質(zhì)子的自旋而在沿著核軸方向產(chǎn)生磁矩,因此可以發(fā)生核磁共振。而12C、16O、32S等原子核不具有磁性,故不發(fā)生核磁共振。常見(jiàn)的是1HNMR譜和13CNMR。核磁共振
核磁共振
核磁共振
核磁共振的基本原理 在強(qiáng)磁場(chǎng)的作用下,一些具有某些磁性的原子核的能量可以裂分為2個(gè)或2個(gè)以上的能級(jí)。外加一個(gè)能量,使其恰等于裂分后相鄰2個(gè)能級(jí)之差,該核就可能吸取能量,從低能態(tài)躍遷至高能態(tài),而所吸取能量的數(shù)量級(jí)相當(dāng)于頻率范圍為0.1——100MHz的電磁波(屬于無(wú)線電范范疇,或簡(jiǎn)稱射頻)。NMR就是探討磁性原子核對(duì)射頻能的吸取。核磁共振
原子核的自旋由于原子核是帶電荷的粒子,若有自旋現(xiàn)象,即產(chǎn)生磁距。物理學(xué)的探討證明,各種不同的原子核,自旋的狀況不同。原子核自旋的狀況可用自旋量子數(shù)I表征。各種原子核的自旋量子數(shù)質(zhì)量數(shù)原子序數(shù)自旋量子數(shù)I
偶數(shù)偶數(shù)
0偶數(shù)奇數(shù)1,2,3,…
奇數(shù)
奇數(shù)或偶數(shù)1/2,3/2,5/2
核磁共振
自旋量子數(shù)等于零的原子核有16O、12C、32S、28Si等,這些原子核沒(méi)有自旋現(xiàn)象,因而沒(méi)有磁矩,不產(chǎn)生共振吸取譜,故不能用核磁共振來(lái)探討。自旋量子數(shù)大于或等于1的原子核: I=3/2:11B、35C1、79Br、81Br等 I=5/2:17O、127I;I=1:2H、14N等。這類原子核核電荷分布是一個(gè)橢圓體,電荷分布不勻整。它們的共振吸取常會(huì)產(chǎn)生困難狀況,目前在核磁共振的探討上應(yīng)用還很少。由于多數(shù)以上的原子核具有自旋,旋轉(zhuǎn)時(shí)產(chǎn)生一小磁場(chǎng)。當(dāng)加一外磁場(chǎng),這些原子核的能級(jí)將分裂,既塞曼效應(yīng)。在外磁場(chǎng)B0中塞曼分裂圖:共振條件:=0=0核磁共振
核磁共振試驗(yàn)操作儀器與裝置核磁共振試驗(yàn)儀主要包括磁鐵及調(diào)場(chǎng)線圈、探頭與樣品、邊限振蕩器、磁場(chǎng)掃描電源、頻率計(jì)及示波器。試驗(yàn)裝置如圖所示:核磁共振
調(diào)整過(guò)程(一)熟悉各儀器的性能并用相關(guān)線連接試驗(yàn)中,F(xiàn)D—CNMR—I型核磁共振儀主要應(yīng)用五部分:磁鐵、磁場(chǎng)掃描電源、邊限振蕩器(其上裝有探頭、探頭內(nèi)裝樣品)、頻率計(jì)和示波器。(1)首先將探頭旋進(jìn)邊限振蕩器后面指定位置,并將測(cè)量樣品插入探頭內(nèi);(2)將磁場(chǎng)掃描電源上“掃描輸出”的兩個(gè)輸出端接磁鐵中的一組接線柱(磁鐵面板上共有四組,是等同的,試驗(yàn)中可任一組),并經(jīng)磁場(chǎng)掃描電源機(jī)箱后面板上的接線頭與邊限振蕩器后面板上的接頭用相關(guān)線連接;
核磁共振
(3)將邊限振蕩器的“共振信號(hào)”輸出用Q9線接示波器“CH1通道”或者“CH2通道”,“頻率輸出”用Q9線線接頻率計(jì)的A通道(頻率計(jì)的通道選擇:A通道,即1HZ—100MHZ;FUNCTION選擇:FA;GATETIME選擇:1S);(4)移動(dòng)邊限震蕩器將探頭連同樣品放入磁場(chǎng)中,并調(diào)整邊限振蕩器機(jī)箱低部四個(gè)調(diào)整螺絲,使探頭放置的位置保證使內(nèi)部線圈產(chǎn)生的射頻磁場(chǎng)方向與穩(wěn)恒磁場(chǎng)方向垂直;(5)打開(kāi)磁場(chǎng)掃描電源、邊線振蕩器、頻率計(jì)和示波器的電源,準(zhǔn)備后面的儀器調(diào)試。核磁共振
(二)核磁共振信號(hào)的調(diào)整FD—CNMR—I型核磁共振儀配備了四種樣品:1#—溶硫酸銅的水(藍(lán))、2#—溶三氯化鐵的水(黃)、3?!视?、4#一溶氟化氫的水(6號(hào))。試驗(yàn)中,因?yàn)?#樣品的共振信號(hào)比較明顯,所以起先時(shí)應(yīng)當(dāng)用1#樣品,熟悉了試驗(yàn)操作之后,再選用其他樣品調(diào)整。(1)將磁場(chǎng)掃描電源的“掃描輸出”旋鈕順時(shí)針調(diào)整至接近最大(旋至最大后,再往回旋半圈,因?yàn)樽畲髸r(shí)電位器電阻為零,輸出短路,因而對(duì)儀器有確定的損傷),這樣可以加大捕獲信號(hào)的范圍。(2)調(diào)整邊限振蕩器的頻率“粗調(diào)”電位器,將頻率調(diào)整至磁鐵標(biāo)記的H共振頻率旁邊(21.817MHz),然后旋動(dòng)頻率調(diào)整“細(xì)調(diào)”旋鈕,在此旁邊捕獲信號(hào),當(dāng)滿足共振條件時(shí),可以視察到如圖的共振信號(hào)。調(diào)整旋鈕時(shí)要盡量慢,因?yàn)楣舱穹秶厥庑?,很?jiǎn)潔跳過(guò)。核磁共振
注:因?yàn)榇盆F的磁感應(yīng)強(qiáng)度隨溫度的變更而變更(成反比關(guān)系),所以應(yīng)在標(biāo)記頻率旁邊的范圍內(nèi)進(jìn)行信號(hào)的捕獲!(3)調(diào)出大致共振信號(hào)后,降低掃描幅度,調(diào)整頻率“細(xì)調(diào)”至信號(hào)等寬,同時(shí)調(diào)整樣品在磁鐵中的空間位置以得到微波最多的共振信號(hào)。實(shí)現(xiàn)核磁共振的兩種方法a.掃場(chǎng)法:變更0b.掃頻法:變更核磁共振
檢測(cè)共振信號(hào)的方法
吸取法感應(yīng)法平衡法優(yōu)點(diǎn)是比較簡(jiǎn)潔,樣品不易飽和,缺點(diǎn)是振蕩頻率的穩(wěn)定性較差,噪音電平較高。一般只用于寬譜的波譜儀與測(cè)場(chǎng)儀
優(yōu)點(diǎn)是工作穩(wěn)定度高,噪音低,但漏電流相位不易調(diào)整。常用在商業(yè)波譜儀優(yōu)點(diǎn)是頻率穩(wěn)定好,噪音低,缺點(diǎn)是頻率調(diào)諧范圍不夠?qū)?。常用于靈敏度和辨別力高的波譜儀核磁共振
傅里葉(Fourier)變換
時(shí)域信號(hào)
F變換
頻域信號(hào)
頻域譜S(t1,t2,…)S(1,2,…)核磁共振
核磁共振新技術(shù)
核磁雙共振二維核磁共振NMR成像技術(shù)魔角旋轉(zhuǎn)技術(shù)極化轉(zhuǎn)移技術(shù)核磁共振
核磁雙共振雙核自旋系統(tǒng)檢測(cè)器2擾動(dòng)1脈沖雙共振是同時(shí)用兩種頻率的射頻場(chǎng)作用在兩種核組成的系統(tǒng)上,第一射頻場(chǎng)B1使某種核共振,其次射頻場(chǎng)B2使另外一種核共振,這樣兩個(gè)原子核同時(shí)發(fā)生共振。
其次射頻場(chǎng)為干擾場(chǎng),通常用一個(gè)強(qiáng)射頻場(chǎng)干擾圖譜中某條譜線,另一個(gè)射頻場(chǎng)視察其他譜線的強(qiáng)度、形態(tài)和精細(xì)結(jié)構(gòu)的變更,從而確定各條譜線之間的關(guān)系,區(qū)分相互重疊的譜線。核磁共振
雙核自旋系統(tǒng)二維核磁共振及多維核磁共振
二維核磁共振使NMR技術(shù)產(chǎn)生了一次革命性的變更,它將擠在一維譜中的譜線在二維空間綻開(kāi)(二維譜),從而較清晰地供應(yīng)了更多的信息。
二維譜示意圖2D在探討更大分子體系時(shí),譜線也出現(xiàn)了嚴(yán)峻的重疊,為了解決這一問(wèn)題,人們將2D推廣到3D甚至多維。
NMR成像技術(shù)投影重建成像方法Fourier成像方法弛豫時(shí)間成像方法逐點(diǎn)掃描方法線掃描方法切片掃描方法高分率成像和快速成像法核磁共振
Fourier成像方法
Fourier成像是應(yīng)用特殊廣泛的一種方法,它與二維(多維)NMR相像。核磁共振
魔角旋轉(zhuǎn)技術(shù)
在固體中自旋之間的耦合較強(qiáng),共振譜較寬,掩蓋了其他精細(xì)的譜線結(jié)構(gòu),耦合能大小與核的相對(duì)位置在磁場(chǎng)中的取向有關(guān),其因子是(3cos2β-1),假如有一種方法使β=θ=54.440(魔角),則3cosβ-1=0,相互作用減小,達(dá)到了窄化譜線的目的。魔角旋轉(zhuǎn)技術(shù)就是通過(guò)樣品的旋轉(zhuǎn)來(lái)達(dá)到減小相互作用的,當(dāng)樣品高速旋轉(zhuǎn)時(shí)β與θ的差別就會(huì)平均掉。極化轉(zhuǎn)移技術(shù)靈敏核
非靈敏核檢測(cè)(非靈敏核)J脈沖序列1脈沖序列2極化轉(zhuǎn)移(PT)是一種特殊好用的技術(shù),它用二種特殊的脈沖序列分別作用于非靈敏核和靈敏核兩種不同的自旋體系上。通過(guò)兩體系間極化強(qiáng)度的轉(zhuǎn)移,從而提高非靈敏核的觀測(cè)靈敏度,基本的技巧是從高靈敏度的富核處“借”到了極化強(qiáng)度。核磁共振
核磁共振應(yīng)用核磁共振適合于液體、固體。如今的高辨別技術(shù),還將核磁用于了半固體及微量樣品的探討。核磁譜圖已經(jīng)從過(guò)去的一維譜圖(1D)發(fā)展到如今的二維(2D)、三維(3D)甚至四維(4D)譜圖,陳舊的試驗(yàn)方法被放棄,新的試驗(yàn)方法快速發(fā)展,它們將分子結(jié)構(gòu)和分子間的關(guān)系表現(xiàn)得更加清晰。在世界的很多高校、探討機(jī)構(gòu)和企業(yè)集團(tuán),都可以聽(tīng)到核磁共振這個(gè)名詞,包括我們?cè)谌粘I钪惺煜さ拇蠹瘓F(tuán)。而且它在化工、石油、橡膠、建材、食品、冶金、地質(zhì)、國(guó)防、環(huán)保、紡織及其它工業(yè)部門用途日益廣泛。在中國(guó),其應(yīng)用主要在基礎(chǔ)探討方面,企業(yè)和商業(yè)應(yīng)用普及率不高,主要緣由是產(chǎn)品開(kāi)發(fā)不夠、運(yùn)用成本較高。但在石油化工、醫(yī)療診斷方法應(yīng)用較多。核磁共振
一些實(shí)際的應(yīng)用分子結(jié)構(gòu)的測(cè)定化學(xué)位移各向異性的探討金屬離子同
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