基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第1頁!(對應(yīng)學(xué)生用書P100)知識梳理一、薩頓的假說1．假說內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在染色體上。2．假說依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。(1)基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)體細(xì)胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第2頁!(3)基因、染色體來源相同，均一個來自父方，一個來自母方。(4)減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同。3．方法：類比推理法，得到結(jié)論正確與否，還必須進(jìn)行實驗驗證。4．證明薩頓假說的科學(xué)家是摩爾根，所用實驗材料是果蠅?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第3頁!問題探究1：薩頓的假說的提出應(yīng)用了什么科學(xué)研究方法？提示：類比推理，將看不到的基因與看得到的染色體進(jìn)行了類比。基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第4頁!問題探究2：摩爾根在關(guān)于果蠅的遺傳研究中，應(yīng)用了什么科學(xué)方法？提示：假說—演繹法基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第5頁!元貝駕考.

元貝駕考2016科目一科目四

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駕考寶典2016科目一科目四基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第6頁!2．抗維生素D佝僂病(1)致病基因：位于X染色體、顯性基因。(2)相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型(3)遺傳特點：女性患者多于男性患者，部分女性患者病癥較輕；具有世代連續(xù)性，即代代有患者；男性患者的母親與女兒一定患病。性別類型女性男性基因型XdXdXDXdXDXDXdYXDY表現(xiàn)型正?；疾』疾≌；疾』蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第7頁!四、XY型和ZW型性別決定比較性別類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雌性個體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W配子雄配子：兩種，分別含X和Y，比例為1：1雌配子：一種，只含X雄配子：一種，只含Z雌配子：兩種，分別含Z和W，比例為1：1典型分布哺乳動物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲以及一些兩棲類和爬行類基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第8頁!5．色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫。(

)【解析】色盲基因一般是外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫。【答案】

×6．X、Y染色體同源區(qū)段上的等位基因與常染色體上的等位基因的傳遞規(guī)律相同，與性別無關(guān)。(

)【解析】

X、Y染色體同源區(qū)段上的等位基因與常染色體上的等位基因的傳遞規(guī)律相同，但也與性別有關(guān)?！敬鸢浮?/p>

×基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第9頁!8．(2011·濟(jì)南模擬)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占l/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是(

)A．紅眼對白眼是顯性B．眼色的遺傳遵循分離定律C．眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D．子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型【解析】由于控制眼色的基因位于性染色體上，所以眼色和性別不會自由組合?！敬鸢浮?/p>

C基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第10頁!10．(2010·武漢檢測)摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個體。他將白眼♂與紅眼♀雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2性別比為1：1，紅眼占3/4，但所有雌性全為紅眼，白眼只限于雄性。為了解釋這種現(xiàn)象，他提出了有關(guān)假設(shè)。你認(rèn)為最合理的假設(shè)是(

)A．白眼基因存在于X染色體上B．紅眼基因位于Y染色體上C．白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳D．紅眼性狀為隱性性狀【解析】首先推出紅眼為顯性性狀，再由白眼只限于雄性，所以推斷出白眼基因在X染色體上?！敬鸢浮?/p>

A基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第11頁!(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義，人類基因組計劃至少應(yīng)測________條染色體的堿基序列?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第12頁!【答案】

(1)見圖(2)母親減數(shù)第二次(3)①不會②1/4(4)24基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第13頁!2．摩爾根果蠅雜交實驗分析(1)F2中紅眼與白眼比例為3：1，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。(2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為1：1，仍符合基因的分離定律。(3)實驗驗證——測交。(4)實驗方法——假說演繹法。(5)實驗結(jié)論：基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第14頁!(3)性別決定方式基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第15頁!典例1(2011·常州模擬)關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是(

)A．性染色體上基因的遺傳與性別相聯(lián)系B．XY型生物的體細(xì)胞內(nèi)一定含有兩條異型的性染色體C．體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體D．XY染色體上也可存在成對的等位基因【解析】

基因在性染色體上的性狀遺傳總是與性別相關(guān)，屬于伴性遺傳；XY型生物中只有雄性個體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體，雌性生物的體細(xì)胞內(nèi)是兩條同型的性染色體；在XY染色體的同源區(qū)段上存在成對的等位基因?！敬鸢浮?/p>

B基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第16頁!3．性別分化性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境(如激素等)的影響。如：(1)性逆轉(zhuǎn)：表現(xiàn)型改變，基因型不變。如雌性非蘆花雞在特定環(huán)境中可能逆轉(zhuǎn)為雄性。另外，蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20℃時發(fā)育為雌蛙，溫度為30℃時發(fā)育為雄蛙。(2)日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。(3)環(huán)境不同的性別分化：如蜜蜂的受精卵可發(fā)育為蜂王，也可發(fā)育為工蜂，其主要受環(huán)境和蜂王漿的影響?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第17頁!2．(2010·徐州模擬)下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是(

)A．蜜蜂中的個體差異是由性染色體決定的B．玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C．鳥類、兩棲類的雌性個體都是由兩條同型的性染色體組成D．環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn)【解析】蜜蜂的個體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果；玉米無性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥類為ZW型，與兩棲類不同；有些外界條件會導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會影響生物性別的表現(xiàn)?！敬鸢浮?/p>

B基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第18頁!【解析】位于Ⅱ區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定相同，如XaXa與XAYa婚配，后代女性全表現(xiàn)顯性性狀，男性全表現(xiàn)隱性性狀；若XaXa與XaYA婚配，后代女性全表現(xiàn)隱性性狀，男性全表現(xiàn)顯性性狀?！敬鸢浮?/p>

B基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第19頁!2．伴X顯性遺傳病(1)實例：抗維生素D佝僂病。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。②患者中女多男少。③男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。④正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第20頁!典例2(2011·廣州模擬)如圖為某遺傳病圖譜，陰影個體表示患病女性，甲與患該病的女子結(jié)婚(該女子的父親正常)，下列分析正確的是(

)A．該病可能是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是1/2B．該病可能是X染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩子的概率是1/4C．該病可能是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是1/2D．該病可能是X染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是0基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第21頁!伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系1．遵循的遺傳規(guī)律(1)常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律。(2)常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。2．伴性遺傳的特殊性(1)有些基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，因而XbY個體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。(2)有些基因只位于Y染色體，X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在雄性個體之間傳遞。基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第22頁!舉一反三1．(2010·珠海質(zhì)檢)下圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是(

)A．肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C．四圖都可能表示白化病遺傳的家系D．家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是3/4基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第23頁!2．(2011·煙臺模擬)果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)控制。在暗紅眼♀×朱紅眼♂的正交實驗中，F(xiàn)1中只有暗紅眼；在朱紅眼♀×暗紅眼♂的反交實驗中，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則正、反交實驗的F2中，朱紅眼雄果蠅的比例分別是(

)A．1/2、1/4 B．1/4、1/4C．1/4、1/2 D．1/2、1/2【解析】由題意可知，正交實驗：XAXA×XaY→XAXa和XAY，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占1/4；反交實驗XaXa×XAY→XAXa和XaY，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占1/4。【答案】

B基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第24頁!(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實驗。①若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。2．探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)(1)實驗依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點，子代性狀與母方相同。因此正、反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。(2)實驗設(shè)計：設(shè)置正反交雜交實驗①若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。②若正反交結(jié)果相同，則為細(xì)胞核遺傳?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第25頁!a．若F1代表現(xiàn)型為________，則可以肯定B、b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段(即W染色體上沒有與之等位的基因)上。b．若F1代全為蘆花雞，則B、b基因位于________。若欲再通過一代雜交實驗作進(jìn)一步的判斷，其最簡單的方法是________________。(2)假設(shè)實驗已確定蘆花(B)、非蘆花(b)基因位于Z染色體的非同源區(qū)段上?，F(xiàn)有一蛋用雞養(yǎng)殖場為了降低飼養(yǎng)成本，提高經(jīng)濟(jì)效益，在他們擴大養(yǎng)殖規(guī)模時，請你告訴他們一種親本配種的方法及篩選的措施，以實現(xiàn)他們的愿望。親本的基因型：________。篩選措施：________?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第26頁!【答案】

(1)a.雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花b．常染色體上或Z、W染色體的同源區(qū)段上讓F1代的雌雄個體自由交配(或讓F1代雌性蘆花雞與雄性非蘆花雞交配)(2)ZBW×ZbZb在雛雞階段淘汰絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點的個體，其余個體全部保留飼養(yǎng)?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第27頁!舉一反三1．(2011·合肥市高三第二次質(zhì)檢)如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌果蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄果蠅雜交，不考慮突變，若后代為①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于(

)A．Ⅰ片段；Ⅰ片段B．Ⅱ－1片段；Ⅰ片段C．Ⅱ－1片段或Ⅰ片段；Ⅰ片段D．Ⅱ－1片段：Ⅱ－1片段基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第28頁!2．(2011·南昌一摸)已知果蠅紅眼對白眼完全顯性，控制基因位于X染色體的Ⅰ區(qū)段；剛毛對截毛完全顯性，控制基因位于X和Y的Ⅱ區(qū)段上。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是(

)A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第29頁!3．(2011·湖北黃岡聯(lián)考二理綜)果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎”。果蠅的灰身(B)和黑身(b)、長翅(V)和殘翅(v)、紅眼(R)和白眼(r)分別受一對等位基因控制。Bb、Vv基因位于常染色體上，Rr基因位于X染色體上。摩爾根等研究時發(fā)現(xiàn)：P灰身♀×黑身♂紅眼♀×白眼♂F1灰身紅眼F2灰身：黑身＝3：1紅眼：白眼＝3：1基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第30頁!第三步：統(tǒng)計后代表現(xiàn)型的比例。結(jié)果預(yù)測：如果________________________________，則符合基因的自由組合定律。反之，則不符合基因的自由組合定律。(4)實驗二：已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼A、白眼a)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次交配實驗即可證明這對基因位于何種染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為________________。實驗預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為：①________________________________；②________________________________；③_________________________________?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第31頁!【答案】

(1)相對性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨、染色體數(shù)目較少等(2)紅眼和白眼(R、r)常染色體上的核基因(3)第二步：讓F1與黑身殘翅果蠅測交(或讓F1中雄雌個體互交)結(jié)果預(yù)測：后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，灰身長翅、黑身長翅、灰身殘翅、黑身殘翅且比例為1：1：1：1(或后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型：灰身長翅、黑身長翅、灰身殘翅、黑身殘翅且比例為9：3：3：1)(4)白眼雌果蠅、紅眼雄果蠅①子代中雌果蠅全部紅眼，雄果蠅全部白眼，則這對基因位于X染色體上②子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色體上③子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體上基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第32頁!【錯因分析】

審題不清。直接根據(jù)遺傳系譜圖斷定7號的致病基因來自3號或4號；沒有利用“該病為隱性伴性遺傳”的題目條件限定?！菊_解答】

該病為隱性伴性遺傳，則7號基因型為XbY，Y染色體來自父方6號，Xb染色體來自母方5號。5號的Xb不可能來自1號，否則1號患病，因此只能來自2號。選B。基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第33頁!【錯因分析】

錯誤原因具體分析如下：(1)可能受到思維定勢影響，想當(dāng)然地認(rèn)為若后代(U)患病，則Ⅲ－2與Ⅲ－3一定有患病基因。(2)可能概率計算方法不對，錯誤計算Ⅲ－2基因型為1/4AAXBY或2/4AaXBY；(3)可能審題不細(xì)致，把乙病確認(rèn)為常染色體隱性遺傳?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第34頁!二、基因位于染色體上的實驗證明1．實驗(圖解)2．實驗結(jié)論：基因在染色體上。3．基因和染色體關(guān)系：一條染色體上有很多基因，基因在染色體上呈線性排列?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第35頁!三、人類紅綠色盲癥和抗維生素D佝僂病1．人類紅綠色盲癥(1)伴性遺傳：位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。(2)人類紅綠色盲遺傳①致病基因：位于X染色體、隱性基因②相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型。性別類型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第36頁!③遺傳特點：男性患者多于女性患者；男性患者通過他的女兒將致病基因傳給他的外孫(即交叉遺傳)；女性患者的父親與兒子一定是患者?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第37頁!問題探究3：為什么會出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象？提示：性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因，因此，某些性狀與性別相關(guān)聯(lián)，從而出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第38頁!自主檢測一、判斷題1．薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上。(

)【答案】

×2．所有的基因都位于染色體上。(

)【答案】

×3．非等位基因在形成配子時都是自由組合的。(

)【答案】

×4．性別都是由性染色體決定的。(

)【解析】性別除由性染色體決定外，還有基因、單倍體、環(huán)境決定性別?！敬鸢浮?/p>

×基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第39頁!二、選擇題7．(2010·海南高考)下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是(

)A．基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C．二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半D．Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀【解析】基因突變是基因內(nèi)部個別堿基對的變化，它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以A項不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系?！敬鸢浮?/p>

A基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第40頁!9．(2011·福州模擬)正常蠶幼蟲的皮膚不透明是由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)是由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄幼蠶區(qū)分開來(

)A．ZAZA×ZAW

B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW【解析】

ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中凡正常蠶均為雄性(ZAZa)，凡油蠶均為雌性(ZaW)?！敬鸢浮?/p>

D基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第41頁!三、非選擇題11．(2010·廣東高考)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請回答：(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色覺基因以B和b表示)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的________(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行________分裂發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？________。②他們的孩子患色盲的可能性是多大？________?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第42頁!【解析】

(1)表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩，只能是其母親為致病基因的攜帶者，基因型為XBXb。(2)在減數(shù)第二次分裂時染色體未分離，形成了基因型為XbXb的配子。(3)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細(xì)胞中，則不會導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征患者，但可能患色盲，因為夫婦雙方的基因型分別為XBY、XBXb，他們的孩子(注意：不是男孩)患色盲的概率為1/4。(4)人類基因組測序應(yīng)測24條染色體的堿基序列，即22條常染色體＋X染色體＋Y染色體?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第43頁!(對應(yīng)學(xué)生用書P101)考點1性別決定1.細(xì)胞內(nèi)的染色體基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第44頁!3．性別決定的概念(1)概念：雌、雄異體的生物決定性別的方式。(2)染色體類型基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第45頁!(4)決定時間：受精卵形成時。4．其他幾種性別決定方式(1)是否受精決定性別：生物個體細(xì)胞中沒有明顯的性染色體，雌雄性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雌性個體是由受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的二倍體，而雄性個體是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，如蜜蜂。(2)由環(huán)境決定性別：如海生蠕蟲后螠，其雌蟲長約6cm，雄蟲只有雌蟲大小的1/500，常常生活于雌蟲的子宮內(nèi)。雌蟲產(chǎn)卵后，卵發(fā)育成不具性別的幼蟲，當(dāng)幼蟲生活在海水中，獨立生活時，便發(fā)育成雌蟲；當(dāng)幼蟲落到雌蟲的吻部，便發(fā)育成雄蟲。(3)基因差異決定性別：如玉米。基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第46頁!

1.性別決定與基因分離定律之間的關(guān)系(1)常染色體和性染色體一般都是分別成對的同源染色體，彼此間卻互為非同源染色體。(2)異型的性染色體如X、Y或Z、W也互為同源染色體；性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)性染色體組成的差異是性別決定的物質(zhì)基礎(chǔ)。2．X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子；X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。但一對夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第47頁!舉一反三1．(2011·聊城模擬)決定果蠅眼色的基因位于X染色體上，其中R基因控制紅色，r基因控制白色，一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代不可能出現(xiàn)的是(

)A．紅眼雄果蠅B．白眼雄果蠅C．紅眼雌果蠅D．白眼雌果蠅【解析】紅眼雌果蠅的基因型為XRXR或XRXr，紅眼雄果蠅的基因型為XRY，故子代不會出現(xiàn)白眼雌果蠅。【答案】

D基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第48頁!3．(2011·?？跈z測)如圖是人體性染色體的模式圖，有關(guān)敘述不正確的是(

)A．位于Ⅰ區(qū)段內(nèi)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第49頁!考點2

伴性遺傳的類型及其遺傳特點1.伴X隱性遺傳(1)實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅白眼遺傳。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。②患者中男多女少。③女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。④正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第50頁!3．伴Y遺傳(1)實例：人類外耳道多毛癥。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點①致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正常的全為女性。簡記為“男全病，女全正”。②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第51頁!【解析】

首先確定該病不可能為X染色體隱性遺傳??；如果是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為aa×Aa，生正常男孩的概率是1/2×1/2＝1/4；如果是X染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為XaY×XAXa，生正常男孩的概率是1/4；如果是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦的基因型為Aa×aa，生正常男孩的概率是1/2×1/2＝1/4?！敬鸢浮?/p>

B基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第52頁!(3)位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的，其性狀遺傳遵循分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。

基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第53頁!【解析】四家族所患病是否為紅綠色盲可用反證法來推測：如果甲為紅綠色盲遺傳的家系，則患者的父親一定為患者；如果丙為紅綠色盲遺傳的家系，則子代的男孩全部為患者；如果丁為紅綠色盲遺傳的家系，則子代全部為患者；乙圖病癥可能是伴性遺傳，也可能是常染色體遺傳，若為常染色體遺傳，則男孩的父親肯定是該病基因攜帶者，若為伴性遺傳，則該病基因來自男孩的母親；家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病，這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是1/4，而不是3/4?！敬鸢浮?/p>

A基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第54頁!考點3探究基因位置的實驗設(shè)計方案1.探究基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第55頁!典例3(2011·煙臺模擬)自然界中，多數(shù)動物的性別決定屬于XY型，而雞屬于ZW型(雄：ZZ，雌：ZW)。雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種，由染色體上的一對等位基因控制，蘆花(B)對非蘆花(b)是顯性。蘆花雞羽毛在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點。(1)若欲確定B、b基因的位置，現(xiàn)選擇純合的蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交，結(jié)果如下：基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第56頁!【解析】

(1)B、b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段(即W染色體上沒有與之等位的基因)上，則有ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，即子代雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花。兩親本雜交，若F1代全為蘆花雞，基因可能位于常染色體上也可能位于Z、W染色體的同源區(qū)段上，為進(jìn)一步確定可使F1雌雄個體自由交配，如后代無論雌雄均出現(xiàn)3：1分離比，說明位于常染色體上；如后代性狀與性別有關(guān)，說明位于Z、W染色體的同源區(qū)段上。(2)為了降低養(yǎng)殖成本，應(yīng)能夠在雛雞階段就能判斷出雞的性別，從中盡量選擇母雞飼養(yǎng)，可根據(jù)雞的羽毛進(jìn)行篩選。根據(jù)雞的羽毛性狀就能分辨出雞的性別，應(yīng)該使子代雌雄各為一種性狀，則應(yīng)選擇ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，即雄雞為蘆花雞，雌雞為非蘆花雞，篩選措施是在雛雞階段淘汰絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點的個體，其余個體全部保留飼養(yǎng)?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第57頁!1.伴性遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的正反交結(jié)果都會出現(xiàn)不同，但細(xì)胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀相同，而伴性遺傳則不一定都與母方相同。2．設(shè)置隱性雌和顯性雄個體雜交還可判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是X染色體的非同源區(qū)段?；蛟谌旧w上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第58頁!【解析】設(shè)顯性基因為A、隱性基因為a，如果基因位于Ⅱ－1片段，那么隱性雌果蠅的基因型為XaXa，顯性雄果蠅的基因型為XAY，則后代雌果蠅均為顯性、雄果蠅均為隱性，符合①；如果基因位于Ⅰ片段，那么隱性雌果蠅的基因型為XaXa，顯性雄果蠅的基因型為XAYa或XaYA或XAYA，則后代對應(yīng)的表現(xiàn)型依次為雌果蠅均為顯性、雄果蠅均為隱性，雌果蠅均為隱性、雄果蠅均為顯性，雌雄果蠅全為顯性，符合①②?！敬鸢浮?/p>

C基因在染色體上、伴性遺傳共65頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第59頁!【解析】純種野生型雌果蠅與