人教必修二基因和染色體的關(guān)系伴性遺傳第1頁/共23頁44+XY22+X22+Y22+X44+XX

×女男

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：44+XY44+XXXY型的生物決定性別的過程第2頁/共23頁紅綠色盲第3頁/共23頁伴性遺傳第4頁/共23頁

性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫作伴性遺傳。伴性遺傳XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段第5頁/共23頁

紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。伴性遺傳XBBbYXb第6頁/共23頁性別女男基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb紅綠色覺基因型正常正常色盲色盲正常(攜帶者)第7頁/共23頁XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY×伴性遺傳㈠㈡㈢㈣第8頁/共23頁正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象不能傳給兒子。伴性遺傳XbY男性色盲XbY親代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給女兒第9頁/共23頁女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色盲基因只能來自于母親這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是1\21\4伴性遺傳XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲第10頁/共23頁女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒色盲父親一定色盲伴性遺傳XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲第11頁/共23頁色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲伴性遺傳XBY男性正常XBY親代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1第12頁/共23頁XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY交叉遺傳伴性遺傳第13頁/共23頁

男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：1、隔代交叉遺傳2、男性患者多于女性患者第14頁/共23頁例1.一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因最終是由誰傳給他的？答案：外祖母第15頁/共23頁例2.父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩，問：（1）這對(duì)夫婦的基因型？夫婦（2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？AaＸbＹAaＸBＸb116第16頁/共23頁其它伴性遺傳?。喝祟惏樾赃z傳病伴X顯性：抗VD佝僂病伴X隱性：紅綠色盲、血友病、先天性白內(nèi)障伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第17頁/共23頁

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

X染色體上的顯性遺傳病女性多于男性第18頁/共23頁其他伴性遺傳疾病伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥蹼趾第19頁/共23頁四．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.雞的性別決定:雄性的性染色體:ZZ

雌性的性染色體:ZW2.B基因決定蘆花性狀,b基因決定非蘆花性狀,B/b位于Z染色體上,W染色體上缺少相應(yīng)的等位基因.第20頁/共23頁第21頁/共23頁親代蘆花雌雞(ZBW)x非蘆花雄雞(ZbZb)

配子ZBWZb