走進奇妙的化學世界選擇性必修3第二章

烴第一節(jié)

烷烴

學習

目標第1課時烷烴的結構與性質PART01PART02通過微觀的化學鍵視角分析幾種簡單烷烴分子的結構,以甲烷的結構為模型，認識烷烴的結構。能依據甲烷的性質預測烷烴可能具有的化學性質。PART03通過對典型烷烴代表物的部分物理性質的數據分析，認識烷烴同系物物理性質的遞變性與其微觀結構的關系烷烴在結構上和烯烴、炔烴的區(qū)別是什么？【烴的分類】生活中常見的烴石蠟C18～C30的長鏈飽和烴C15～C18的烷烴柴油丙烷和丁烷液化石油氣天然氣甲烷C17～C21的烷烴凡士林它們的主要成分都是烷烴。烷烴是一類最基礎的有機物?！舅伎寂c討論】請根據圖2-1所示烷烴的分子結構，寫出相應的結構簡式和分子式，并分析它們在組成和結構上的相似點。

完成教材P26表格。正正

CH4

CH3CH3

CH3CH2CH3

CH3CH2CH2CH3

CH3CH2CH2CH2CH3

CH4

C2H6

C3H8

C4H10

C5H12

sp3

sp3

sp3

sp3

sp3

σ鍵

σ鍵

σ鍵

σ鍵

σ鍵一、烷烴的結構全是σ鍵(單鍵)1.烷烴的結構特點歸納：（1）碳原子都采取sp3雜化，以伸向四面體4個頂點方向的sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結合，形成σ鍵。（2）分子中的共價鍵全部是單鍵，且碳鏈呈鋸齒狀排列。（3）烷烴分子中既有極性鍵，又有非極性鍵（甲烷除外）（4）鏈狀烷烴的通式為CnH2n＋2(n≥1)，且有機化合物中分子式只要符合此通式的，一定是鏈狀烷烴。一、烷烴的結構2．同系物（1）定義：像甲烷、乙烷、丙烷這些結構相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互稱為同系物。

結構相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互稱為同系物。官能團種類、個數相同相對分子質量相差14或14的整數倍

思考：分子組成相差CH2的有機化合物，就一定是同系物嗎？不是。比如：乙烯與環(huán)丙烷一、烷烴的結構（2）特點：①通式相同，結構相似，化學性質相似屬于同一類物質；②物理性質一般隨碳原子數目的增多而呈規(guī)律性變化，如隨著碳原子數的增多，同系物的溶沸點逐漸升高，密度逐漸增大

；③在分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團，所以同系物一定具有不同的分子式，但相對分子質量的差值一定是14的整數倍。一、烷烴的結構練習：下列物質是否為同系物①CH3CHO和CH3COOH②CH2=CH2和

③CH4和CH3CH3④CH3CH2CH3和H2CCH2CH2CH3－CH2－CH－CH3│CH3否否是是CH3CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3⑤否一、烷烴的結構1.烷烴的物理性質表2-1幾種烷烴的熔點、沸點和密度烷烴名稱分子式結構簡式常溫下狀態(tài)熔點/℃沸點/℃密度/(g/cm3)甲烷CH4CH4氣－182－1640.423乙烷C2H6CH3CH3氣－172－890.545丙烷C3H8CH3CH2CH3氣－187－420.501正丁烷C4H10CH3CH2CH2CH3氣－138－0.50.579正戊烷C5H12CH3(CH2)3CH3液－129360.626正壬烷C9H20CH3(CH2)7CH3液－541510.718十一烷C11H24CH3(CH2)9CH3液－261960.740十六烷C16H34CH3(CH2)14CH3液182800.775十八烷C18H38CH3(CH2)16CH3固283080.777二、鏈狀烷烴的性質P30→觀察上表，分析烷烴的密度、熔點和沸點等物理性質變化的基本規(guī)律。分子中碳原子數1.烷烴的物理性質二、鏈狀烷烴的性質①隨碳原子數的遞增，烷烴熔沸點逐漸升高.

碳原子數相同時，支鏈越多，對稱性越好，熔沸點越低。②常溫下的存在狀態(tài)，由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。C1-C4：氣態(tài)；C5-C16：液態(tài)；C17以上：固態(tài)特殊地，新戊烷常溫常壓下成氣態(tài)。③隨碳原子數的遞增，烷烴相對密度逐漸增大。④所有烷烴均難溶于水，易溶于有機溶劑,密度均小于1。液態(tài)烷烴本身就是良好的有機溶劑(如己烷)思考：怎樣分離液態(tài)烷烴與水的混合物？分液記?。核械臒N均難溶于水，密度均小于1遷移練習：下列烷烴的沸點是：甲烷—162℃，乙烷：—89℃，丁烷—1℃，戊烷：+36℃。根據以上數據，推斷丙烷的沸點可能是A．—42℃ B．—185℃

C．—128℃

D．+78℃A

回顧CH4的化學性質：以甲烷的化學性質為依據，結合烷烴的結構特征，研討烷烴的化學性質有哪些？2.烷烴的化學性質二、鏈狀烷烴的性質1)甲烷的氧化反應CH4(g)+2O2(g)

CO2(g)+2H2O(l)點燃現象:淡藍色火焰，放出大量的熱。A.甲烷的燃燒甲烷是一種高效、污染小的能源[知識回顧]CH4的化學性質CH4的燃燒熱為890kJ/mol，寫出CH4燃燒熱的熱化學方程式?H=—890kJ/mol問題：如何檢驗反應產物？火焰上方倒扣一個干燥的冷燒杯，內壁有水珠，迅速倒轉加入澄清石灰水后變渾濁。→不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色B.甲烷對強氧化劑的穩(wěn)定性2）甲烷的特征反應——取代反應取代反應：⑴試管內水面上升⑵試管內黃綠色氣體顏色逐漸變淺⑶試管內壁出現油狀液滴CH4與氯氣取代現象有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。[知識回顧]CH4的化學性質(4)試管中有少量白霧.CH4

＋Cl2

HCl＋CH3Cl光照CH3Cl

＋Cl2HCl＋CH2Cl2光照CH2Cl2

＋Cl2HCl＋CHCl3

光照CHCl3

＋Cl2HCl＋CCl4光照無色氣體油狀液體二氯甲烷四氯甲烷三氯甲烷一氯甲烷俗稱四氯化碳俗稱氯仿（有機溶劑、滅火劑）（有機溶劑）（局部麻醉劑）第一步：第二步：第三步：第四步：（難溶于水的無色液體）甲烷還能與其它的鹵素單質發(fā)生取代反應2）甲烷的取代反應

：

在隔絕空氣并加熱至1000℃的高溫下，甲烷分解CH4

C+2H2高溫炭黑，做還原劑、制橡膠和染料的工業(yè)原料做燃料、還原劑，合成氨和合成汽油等化工原料3)甲烷的受熱分解：總結：甲烷的性質氧化反應(可燃性)與鹵素(純凈)的取代反應受熱分解烷烴的性質與甲烷相似:燃燒、取代、熱分解[知識回顧]CH4的化學性質顏色溶解性可燃性與酸性高錳酸鉀溶液與溴的四氯化碳溶液與強酸、強堿溶液與氯氣（在光照下）無色難溶于水易燃不反應不反應不反應取代反應2.烷烴的化學性質

思考與討論1：根據以上甲烷的性質推測烷烴可能具有的性質，填寫下表。二、鏈狀烷烴的性質（與甲烷相似）：

(2)氧化反應：(1)穩(wěn)定性：不與強酸、強堿反應，也不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。

(請寫出烷烴的燃燒通式)2.烷烴的化學性質二、鏈狀烷烴的性質

點燃

現象：烷烴燃燒火焰呈淡藍色，無黑煙，放出大量熱。注：當碳含量少時，產生淡藍色火焰，但隨著碳原子數的增多，碳的質量分數逐漸增大，有黑煙產生.+Cl—Cl光CCHHHHHHCCClHHHHHClH+

思考與討論2：根據甲烷與氯氣的反應，寫出乙烷與氯氣反應生成一氯乙烷的化學方程式。2.烷烴的化學性質二、鏈狀烷烴的性質(3)乙烷與氯氣的取代反應:取代反應是連續(xù)反應，反應過程不會停留在某一步，所以產物較為復雜，不適合制備物質。CH3ClClClClClCH3ClClClClCH3ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl一氯乙烷(1種)，二氯乙烷(2種)，三氯乙烷(2種)，四氯乙烷(2種)，五氯乙烷(1種)，六氯乙烷(1種)共9種。可能的產物：CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl、CH3CCl3、CH2CICHC12、CH2CICC13、CHCl2CHCl2、CHCl2CCl3、CCl3CCl3

思考與討論3：乙烷與氯氣在光照下反應，可能生成哪些產物？請寫出它們的結構簡式。2.烷烴的化學性質二、鏈狀烷烴的性質(3)乙烷與氯氣的取代反應：（4）受熱分解：烷烴在隔絕空氣的條件下，加熱或加催化劑可發(fā)生裂化或裂解。通式：1分子烷烴1分子烷烴+1分子烯烴舉例：烷烴取代反應需注意的5個方面思路點撥(5)定量關系:n(X2)＝n(一鹵代物)＋2n(二鹵代物)＋3n(三鹵代物)＋…＝n(HX)。(4)反應產物——混合物(多種鹵代烴)，不適宜制備鹵代烴。(3)反應的特點——氫原子被鹵素原子逐步取代，多步反應同時進行。(2)反應物狀態(tài)——鹵素單質(F2、Cl2、Br2、I2)，而不是其水溶液。(1)反應的條件——光照。1mol鹵素單質只能取代1molH課堂小結結質質烷烴分子中的共價鍵全部是單鍵化學性物理性構烷烴的結構與甲烷的相似其分子中的碳原子都采取sp3雜化，碳原子與碳原子或其他原子形成σ鍵烷烴的結構與性質能在光照下與氯氣發(fā)生取代反應常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不與強酸、強堿及溴的四氯化碳溶液反應能在空氣中燃燒（可燃性）隨著烷烴碳原子數的增加，烷烴的熔點和沸點逐漸升高隨著烷烴碳原子數的增加，烷烴的密度逐漸增大隨著烷烴碳原子數的增加，常溫下的存在狀態(tài)也由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。走進奇妙的化學世界選擇性必修3第二章

烴第一節(jié)

烷烴

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目標第2課時烷烴的命名PART01PART02了解烷烴的兩種命名方法掌握烷烴的系統(tǒng)命名法①碳原子數在十以內依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。②碳原子數在十以上的用大寫數字表示（如十一、十二等）③當碳原子數相同時,在某烷(碳原子數)前面加“正、異、新”來區(qū)別正戊烷異戊烷新戊烷一、烷烴的習慣命名CH3CH2CH2CH2CH3【活動】嘗試給以下物質命名。

知識回眸－CH3－CH2CH3∣－CH－－CH2

－－CH2CH2CH3甲基：亞甲基：乙基：丙基：次甲基：異丙基：H3CH3CCH一C3H7烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。常見的烴基1、烴基：知識儲備CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3(1)選主鏈，稱“某烷”2，4—二甲基己烷——最長、最多為主鏈·····戊烷√43215選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數目稱為“某烷”。二、烷烴的系統(tǒng)命名法：(1)選主鏈，稱“某烷”——最長、最多為主鏈——選含支鏈最多的碳鏈為主鏈當出現多條等長的最長碳鏈，怎么辦呢？選主鏈原則：——最長最多CH3CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

CH3CH3CH3CH22，2，5-三甲基-3-乙基己烷√43216

53個支鏈2個支鏈(2)選起點編序號，定支鏈----編序號要遵循“近，簡，小”原則：①選主鏈中離支鏈最近的一端為起點開始編號，用1、2、3等數字給主鏈的各碳原子依次編號定位，確定支鏈所在的位置。——起點考慮“近”原則2，4-二甲基己烷561234CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH32-甲基4-甲基CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3

CH3CH3CH2②若不管從主碳鏈的哪端開始，支鏈的位置都同樣近，怎么辦？123456—同樣近時，則從連接較簡單支鏈的一端開始編號，即同“近”時考慮“簡”優(yōu)先原則3-甲基3-乙基√6543213-甲基-4-乙基己烷(2)選起點編序號，定支鏈----編序號要遵循“近，簡，小”原則：CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

CH3CH3CH2CH3CH31234562，2，3，5

③若不管從主碳鏈的那端開始，支鏈的位置都相同，而且都一樣簡單，為(—CH3)怎么辦？—同樣近同樣簡時，要求支鏈位置的編號之和應最小。即同“近”同“簡”時考慮“小”。編序號的原則：近，簡，小2，4，5，5

654321√2-甲基2-甲基2，2，5-三甲基-3-乙基己烷(2)選起點編序號，定支鏈----編序號要遵循“近，簡，小”原則：①把支鏈作為取代基。取代基名稱寫在主鏈名稱前面，在取代基的前面用阿拉伯數字注明它在烷烴主鏈上的位置，并在數字和名稱之間用短線“—”連接。(3)寫名稱、簡在前注意：(1)阿拉伯數字之間用“，”隔開(2)阿拉伯數字與中文之間用“—”隔開(3)中文之間無間隔②多種取代基時，簡單的取代基寫在復雜取代基前面，如果有相同的取代基，則要合并起來用二、三等數字表示，其位次必須逐個注明，位次的數字之間要用“，”隔開。CH3–CH–CH2–CH3CH3–CH3—C—CH2—CH—CH—CH3CH3CH3CH3CH2–CH3……丁烷……己烷12341234562—甲基2,2,5—三甲基—4—乙基

4-甲基2-甲基

己烷561234CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3例：己烷二甲基2,4√

65

43

2

1CH3—CH—CH—CH2—CH2—CH3CH3CH3CH32

，4，5—三甲基己烷2

，3，5—三甲基己烷說明：有多種支鏈時，支鏈編號數和要小

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱支鏈名稱支鏈數目支鏈位置戊烷甲基2，3二

名稱的含義①名稱組成：支鏈位置---支鏈數目--支鏈名稱-----主鏈名稱②數字意義：

阿拉伯數字---支鏈位置

漢字數字---相同支鏈的個數

(1)最長原則：應選最長的碳鏈做主鏈；

(2)最近原則：應從離支鏈最近一端對主鏈碳原子進行編號；(3)最多原則：若存在多條等長主鏈時，應選擇含支鏈數較多的碳鏈做主鏈；(4)最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子進行編號；(5)最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時，應以支鏈位號之和最小為原則，對主鏈碳原子進行編號。烷烴的系統(tǒng)命名法編號位定支鏈烷烴命名的綱要選主鏈稱某烷

取代基寫在前標位置短線連不同基簡到繁相同基合并算總結(1)取代基的位號必須用阿拉伯數字“2,3,4……”表示；(2)相同取代基的個數必須用中文數字“二，三，四……”表示；(3)位號“2,3,4……”等相鄰時，必須用逗號“，”表示(不能用頓號“、”)；(4)名稱中凡阿拉伯數字與漢字相鄰時，必須用短線“-”隔開；(5)若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。烷烴命名書寫五必須課本P32步驟結構簡式名稱①先寫有最長碳鏈的結構簡式

②主鏈碳原子由6個減為5個，甲基有兩種可能的位置分布

③主鏈碳原子由5個減為4個，兩個甲基有兩種可能的位置分布

己烷2-甲基戊烷3-甲基戊烷2,3-二甲基丁烷2,2-二甲基丁烷CH3—CH2—CH2—CH2—CH3—CH2—CH—CH3CH3—CH—CH2—CH3CH3—C—CH3CH3(2)根據丁烷兩種同分異構體的結構，寫出4種丁基(-C4H9)的結構簡式。1.判斷下列烷烴的名稱是否正確，若不正確請改正。練習:①②2?甲基?4，5?二乙基乙烷_______。3?乙基?2，4?二甲基乙烷_______。2,5?二甲基?4?乙基庚烷錯誤錯誤2,5?二甲基?3?乙基己烷2.用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名：3，3，5—三甲基—5—乙基辛烷練習:3.寫出下列各化合物的結構簡式：(1)3，3-二乙基戊烷(2)2，2，3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷小結:寫出主鏈C架在相應位置掛支鏈用H補足C的四個價鍵CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC“補H”練習:2,3-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-5-乙基庚烷3,3-二甲基-5-乙基庚烷練習4：

學習

目標第3課時其他物質的命名PART01掌握其他物質的系統(tǒng)命名法下列是三個烯烴的命名，仔細觀察，指出與烷烴命名的不同之處:①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯二、烯烴和炔烴的命名1、選主鏈，含雙鍵(叁鍵)；2、定編號，近雙鍵(叁鍵)；CH3CH3CH3CH2CCHCH2CHCH3

1234567

7654321(×)—3—庚烯注:不一定是最長的碳鏈以雙鍵、三鍵為首要考慮目標，取代基位置其次3、寫名稱，標雙鍵(叁鍵)。（需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字）3，6—二甲基其它要求與烷烴相同?。?！乙烯(乙炔)丙烯(丙炔)除外CH2=CH—CH=CH21,3—丁二烯12

34CH2CCCH2CH3CH32，3二甲基1,3丁二烯4、當有多個雙鍵或三鍵時,用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數。12

34命名下列化合物1—戊炔2—甲基—1,3—戊二烯2-甲基-2，4-己二烯CH3-C=CH-CH=CH-CH3

CH3(3)(1)CH≡C—CH2—CH2—CH3CH3—CH=CH—CH—CH2—CH3

CH3(4)4-甲基-2-己烯(2)CH2=C—CH=CH—CH3CH312

3412

345612

345同步練習:56小結：烯烴和炔烴的命名：命名方法：1、與烷烴相似。命名步驟：(１)選主鏈，含雙鍵(叁鍵)；(２)定編號，近雙鍵(叁鍵)；(３)寫名稱，標雙鍵(叁鍵)。2、不同點(1)主鏈必須含有雙鍵或叁鍵,不一定最長(2)編號時要求離雙鍵或三鍵最近(3)書寫名稱時必須在某烯或某炔前標明三鍵或雙鍵的位置其他常見烴的衍生物的命名:1、鹵代烴：①遵循烷烴和烯烴的命名原則，②在命名時，將鹵素原子視為取代基，其他與烷烴、烯烴或炔烴類似.CH3CH2ClCH2CH2ClCl練習1：命名下列物質1,2-二氯乙烷氯乙烷（2CH2CH2C

CH3BrCH2CH3Br3-甲基-1,3-二溴戊烷12

3453

21CH2—C=CH2ClCl2,3-二氯-1-丙烯(1)簡到繁順序是：按相對分子質量由小到大2、醇的命名①醇的命名遵循烷烴和烯烴的命名原則，②編號時，從離羥基最近的一端開始編號③命名時，以羥基作為官能團像烯烴一樣命名,需要注明羥基的位置OHCH2CH2

CH

CH32一羥基丁醇2-丁烯2-丁醇（√）CH3

CH

C

CH3OHOHCH32-甲基-2，3-丁二醇12

3412

34（×）羥基不能作為取代基CH3CH2=CHCH312

34命名下列有機物CH3CH

C

CH3OHOHCH2CH3OHCH3CH

CH2—CH3(1)OHCH3CHCH2C—CH3CH3C2H5CHCH2CH2OHCH3(2)(3)(4)2-丁醇1-丁醇3，5-二甲基-3-己醇3-甲基-2，3-戊二醇12

312

312

34512

3456

4同步練習:

43、醛和羧酸的命名①醛的命名遵循烷烴和烯烴的命名原則;②選取含醛基(羧基)的最長碳鏈為主鏈;③編號時，從醛基(羧基)的C原子開始編號;④命名時，不用標醛基(羧基)的位置.CH3CHCH2CHOCH2-CHOCH3CH2CH2CHOCH3CH3CHCH2CHO丁醛3-甲基丁醛3-甲基戊二醛12

3412

3412

345CH3CH2CH2CH2

COOHCH3CH3

CHCH

COOHHOOCCHCH2COOHC2H52,3-二甲基戊酸

2-乙基丁二酸

戊酸12

34C2H5同步練習:命名下列有機物三、苯的同系物的命名（一）苯的同系物—Ｒ（烷基）特征：有且只有一個苯環(huán)，取代基為烷基苯和苯的同系物的通式：CnH2n－6(n≥6)

①命名時以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側鏈進行命名。先讀取代基，后讀苯環(huán)。

若為一元烷基取代，則可直接命名為“某”苯。②若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，在滿足取代基位次之和較小的前提下，以較簡單取代基的位置為起點進行編號，并按“位置+取代基名稱+苯”命名。③若苯環(huán)上僅有兩個取代基時，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示兩取代基的相對位置，并用“相對位置+取代基名稱+苯”命名。三、苯的同系物的命名—ＣＨ３甲(基)苯—Ｃ2Ｈ5乙(基)苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯123456位號之和最小原則【典例】位號之和最小原則—ＣＨ３—ＣＨ３ＣＨ3—134256—ＣＨ３—ＣＨ３ＣＨ3ＣＨ３—ＣＨ３ＣＨ3—1,3,5—三甲苯1,2,3—三甲苯1,2,4—三甲苯【典例】1-甲基-2-乙基苯1-甲基-3-乙基苯1，3-二甲基-5-乙基苯CH3H3CCH2CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH3若苯環(huán)上含不同的取代基時，以較簡單取代基的位置為起點進行編號，同時滿足取代基位次之和最小原則。134256134256134256間甲乙苯鄰甲乙苯同步練習:命名下列有機物常見側鏈含官能團的簡單芳香化合物的命名1、官能團為一X、一NO2的，常以“苯環(huán)作為母體”命名：Br溴苯NO2硝基苯課堂延伸2、側鏈上含其他官能團時，可將苯作為取代基思考：這兩種物質屬于苯的同系物嗎？為什么？苯乙烯苯乙炔不符合苯的同系物的概念。不屬于COOH苯甲酸CH2COOH苯乙酸CHOCH2CHOCH2OHCH2CH2OH苯甲醇苯甲醛苯乙醇苯乙醛2-苯基乙醇2-苯基乙醛2-苯基乙酸1212121.某有機物的鍵線式如圖所示，其名稱為（

）A.3，4－二甲基－2－乙基-1－己醇

B.2－乙基3，4－二甲基－1－己醇C.4，5－二甲基－3－庚醇

D.4，5－二甲基－3－亞甲基－3－庚醇課堂鞏固A2.下列各有機物的系統(tǒng)命名正確的是()A．2,3,3-三甲基丁烷 B．2-乙基丙烷C．2-甲基-2-丁烯 D．2,2-二甲基-1,3-丁二烯課堂鞏固C3.某炔烴經催化加氫后可得到2-甲基丁烷,則該炔烴的名稱是(

)A.2-甲基-1-丁炔

B.2-甲基-3-丁炔

C.3-甲基-1-丁炔

D.3-甲基-2-丁炔C4.下列命名不正確的是(

)A.CH2=CH—CH=CH21,3—丁二烯B.苯乙烯C.CH3—CH(OH)—CH2—CH3丁醇D.

CH3—CH=CH—CH(CH3)

—CH3

4—甲基—2—戊烯課堂鞏固C5.下列有機物實際存在且命名正確的是(

)

Ａ.2，2－二甲基丁烷Ｂ.2－甲基－5－乙基－1－已烷Ｃ.3－甲基－2－丁烯

Ｄ.3，3－二甲基－2－戊烯A課堂鞏固6.某烯烴與氫氣加成后得到2,2－二甲基戊烷，烯烴可能的名稱是(

)Ａ.2，2－二甲基－3－戊烯Ｂ.2