伴性遺傳4的學(xué)習(xí)教案第1頁/共24頁你知道他們患了什么病嗎？白化病并指外耳道多毛癥第2頁/共24頁探究一三種病癥的遺傳是相似的嗎？

先天性聾啞

紅綠色盲

外耳道多毛癥

是否還與性別有關(guān)？第3頁/共24頁課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二如何論證“色盲遺傳或外耳道多毛癥遺傳是否還與性別有關(guān)”的猜想呢？

實(shí)踐調(diào)查理論推導(dǎo)?第4頁/共24頁導(dǎo)入探究一探究二探究三性別究竟是怎么回事呢？男女有什么不同呢？性別決定于哪個(gè)或哪些染色體呢？個(gè)體水平細(xì)胞水平分子水平游戲：給染色體配對課前準(zhǔn)備第5頁/共24頁實(shí)踐調(diào)查導(dǎo)入探究一探究二探究三正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖第6頁/共24頁實(shí)踐調(diào)查導(dǎo)入探究一探究二探究三正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖123456789101112131415161718192021222312345678910111213141516171920212223第7頁/共24頁實(shí)踐調(diào)查導(dǎo)入探究一探究二探究三正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖123456789101112131415161718192021222312345678910111213141516171920212223第8頁/共24頁課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三性別究竟是怎么回事呢？男女有什么不同呢？性別決定于哪個(gè)或哪些染色體呢？個(gè)體水平細(xì)胞水平分子水平游戲：給染色體配對討論：生男生女比例第9頁/共24頁課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三44+XY22+Y22+X22+X44+XY44+XX44+XX

×

女男

1

1

：第10頁/共24頁課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四色盲基因最有可能位于哪種染色體上？

推論：可能位于?；騒或Y染色體假設(shè)：存在于X染色體上，且Y上無等位基因介紹基因在性染色體上的表示方法第11頁/共24頁課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四

性別類型

女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（攜帶者）色盲正常色盲

XB

帶正?；虻腦染色體

Xb

帶色盲隱性基因的X染色體

Y男性Y染色體（無等位基因）第12頁/共24頁課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四色盲基因最有可能位于哪條染色體上？

推論：可能位于?；騒或Y染色體假設(shè)：存在于X染色體上，且Y上無等位基因介紹基因在性染色體上的表示方法推導(dǎo)出伴X隱性遺傳的幾種婚配方式，歸納其遺傳規(guī)律

第13頁/共24頁課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四色盲基因最有可能位于哪條染色體上？

推論：可能位于常或X或Y染色體假設(shè)：存在于X染色體上，且Y上無等位基因介紹基因在性染色體上的表示方法推導(dǎo)出伴X隱性遺傳的幾種婚配方式，歸納其遺傳規(guī)律

求證：第14頁/共24頁課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四示色覺正常男女示紅綠色盲男女12534789610ⅠⅡⅢ第15頁/共24頁課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四男7%女0.5%社會調(diào)查表明：

我國男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%第16頁/共24頁課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四色盲基因最有可能位于哪條染色體上？

推論：可能位于?；騒或Y染色體假設(shè)：存在于X染色體上，且Y上無等位基因介紹基因在性染色體上的表示方法推導(dǎo)出伴X隱性遺傳的幾種婚配方式，歸納其遺傳規(guī)律

求證：能解釋色盲患者家族系譜圖中的現(xiàn)象、能解釋為什么男性患者多于女性。

第17頁/共24頁課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四探究五外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？

示外耳道正常男女示外耳道多毛癥男女12ⅠⅡⅢ53479106118第18頁/共24頁課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四探究五課堂小結(jié)歸納與拓展1、你覺得什么叫“伴性遺傳”，它共有幾種情況？伴x隱性遺傳:紅綠色盲、血友病、果蠅眼色等伴x顯形遺傳:抗維生素D佝僂病等伴Y遺傳:外耳道多毛癥等第19頁/共24頁伴Y遺傳病的特點(diǎn)是男性傳遞給兒子，女性不發(fā)病。記為:父傳子,子傳孫...（外耳道多毛癥）第20頁/共24頁伴x顯形遺傳:抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。

女性男性基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒５?1頁/共24頁4、下列各項(xiàng)表示4個(gè)配子的基因組成，不可能是卵細(xì)胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB2．父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿兒子患病的可能是_______。3．一對表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者。預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的機(jī)率是＿＿。1．母親是色盲，她的兩個(gè)兒子有

＿個(gè)色盲。1/21/82課堂反饋XHXhXhXhXHYXhY單擊畫面繼續(xù)