基因在染色體上及伴性遺傳演示文稿當(dāng)前1頁，總共198頁?；蛟谌旧w上及伴性遺傳當(dāng)前2頁，總共198頁?！?.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)--摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)當(dāng)前3頁，總共198頁。果蠅是昆蟲綱雙翅目的一種小型蠅類，在制醋和有水果的地方常?？梢钥吹剑w長3-4mm。因?yàn)楣壱罪曫B(yǎng)，繁殖快，10多天就繁殖一代，一只雌果蠅一生能產(chǎn)生幾百個(gè)后代，所以生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。當(dāng)前4頁，總共198頁。當(dāng)前5頁，總共198頁。當(dāng)前6頁，總共198頁。P（雌）×（雄）F1雌雄交配F1（雌、雄）F2（雌、雄）（雄）3:1當(dāng)前7頁，總共198頁。女性男性當(dāng)前8頁，總共198頁。正常男性染色體分組圖正常女性染色體分組圖當(dāng)前9頁，總共198頁。男性女性精子卵細(xì)胞44+XY44+XX22+Y22+X22+XX與Y是一對同源染色體嗎？與其他同源染色體相比有什么不同？當(dāng)前10頁，總共198頁。當(dāng)前11頁，總共198頁。非同源區(qū)段非同源區(qū)段同源區(qū)段當(dāng)前12頁，總共198頁。生男生女是由父親決定還要母親決定的呢？當(dāng)前13頁，總共198頁。22+X22+Y配子22+X44+XX44+XY后代

44+XY44+XX親代人的性別決定：1：11：1當(dāng)前14頁，總共198頁?！?.性別決定2.XY型性別決定：高等動(dòng)物、果蠅等

雄性為XY，雌雄為XX！當(dāng)前15頁，總共198頁?！?.性別決定1.ZW型性別決定：鳥類

雄性為ZZ，雌雄為ZW！當(dāng)前16頁，總共198頁。摩爾根的假設(shè)---果蠅紅眼對白眼為顯性，控制白眼的基因w位于X染色體上，而Y染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因當(dāng)前17頁，總共198頁。P紅眼（雌）白眼（雄）紅眼（雄）F1雌雄交配

XAXA

×

XaY

F1

1/2XAXa

1/2

XAY配子XA1/2Xa1/2Y紅眼（雌）F2

1/2XA1/2Y1/2XA1/4XAXA紅眼(雌)1/4XAY紅眼(雄)1/2Xa1/4XAXa紅眼(雌)1/4XaY白眼(雄)三、摩爾根的假設(shè)當(dāng)前18頁，總共198頁。測交F1紅眼（雌）白眼（雄）測交后代1:1:1:1XAXa

×

XaY配子1/2XA1/2Xa

1/2Xa1/2Y紅眼(雌)

紅眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)

1/4XAXa

1/4XaY

1/4XaXa

1/4XAY摩爾根對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的驗(yàn)證當(dāng)前19頁，總共198頁。摩爾根通過測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了之前假設(shè)的正確性---控制白眼的基因w位于X染色體上，而Y染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因，由此推出基因位于染色體上。當(dāng)前20頁，總共198頁。第二章

第二節(jié)基因在染色體上一、薩頓假說1.內(nèi)容：基因在染色體上2.方法：類比推理法二、摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)1.選材原因：果蠅繁殖快、易飼養(yǎng)、遺傳物質(zhì)少當(dāng)前21頁，總共198頁。2、摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)過程當(dāng)前22頁，總共198頁。3、染色體①包括②表示：③性別決定常染色體----與性別無關(guān)性染色體----與性別有關(guān)男性女性精子卵細(xì)胞44+XY44+XX22+Y22+X22+XZW型性別決定：鳥類

雄性為ZZ，雌雄為ZWXY型性別決定：高等動(dòng)物、果蠅等

雄性為XY，雌性為XX當(dāng)前23頁，總共198頁。P紅眼（雌）白眼（雄）紅眼（雄）F1雌雄交配

XAXA

×

XaY

F1

1/2XAXa

1/2

XAY配子XA1/2Xa1/2Y紅眼（雌）F2

1/2XA1/2Y1/2XA1/4XAXA紅眼(雌)1/4XAY紅眼(雄)1/2Xa1/4XAXa紅眼(雌)1/4XaY白眼(雄)三、摩爾根的假設(shè)當(dāng)前24頁，總共198頁。測交F1紅眼（雌）白眼（雄）測交后代1:1:1:1XAXa

×

XaY配子1/2XA1/2Xa

1/2Xa1/2Y紅眼(雌)

紅眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)

1/4XAXa

1/4XaY

1/4XaXa

1/4XAY四、摩爾根對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的驗(yàn)證當(dāng)前25頁，總共198頁。當(dāng)前26頁，總共198頁。P（雌）×（雄）F1雌雄交配F1（雌、雄）F2（雌、雄）（雄）3:1當(dāng)前27頁，總共198頁。紅綠色盲

男性多于女性抗維生素Ｄ佝僂病女性多于男性基因位于性染色體上，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)。伴性遺傳：當(dāng)前28頁，總共198頁。三.伴性遺傳類型伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳當(dāng)前29頁，總共198頁。一.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844當(dāng)前30頁，總共198頁。紅綠色盲癥患者眼中的世界?當(dāng)前31頁，總共198頁。有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字128數(shù)字58測試一下我們的色覺！當(dāng)前32頁，總共198頁。如何論證“色盲遺傳性別有關(guān)”的猜想呢？研究家系遺傳圖譜直接進(jìn)行遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)當(dāng)前33頁，總共198頁。2、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。3、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？性染色體上X染色體上隱性基因紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病當(dāng)前34頁，總共198頁。性別女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXbY

XBY

女正人的正常色覺和患紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbx123XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx456婚配方式:女?dāng)y女色男正男色當(dāng)前35頁，總共198頁。

[思考探究3]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①XBXB

×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB

×XbY→⑥XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者當(dāng)前36頁，總共198頁。因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會患色盲。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：當(dāng)前37頁，總共198頁。四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女隔代遺傳當(dāng)前38頁，總共198頁。四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV女患的父、子皆患病當(dāng)前39頁，總共198頁。色盲的遺傳系譜圖當(dāng)前40頁，總共198頁。血友?。貉巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.當(dāng)前41頁，總共198頁。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為0型腿、骨骼發(fā)育畸形

抗維生素Ｄ佝僂病伴X顯性遺傳病當(dāng)前42頁，總共198頁?？咕S生素D佝僂病基因型和表現(xiàn)型

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒＿z傳特點(diǎn)有哪些？當(dāng)前43頁，總共198頁。二.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）交叉遺傳、具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）男病其母女必病4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者當(dāng)前44頁，總共198頁?？咕S生素D佝僂病遺傳系譜圖當(dāng)前45頁，總共198頁。五、外耳道多毛癥（伴Y遺傳?。?、患者的基因型XYM2、Y染色體上的基因無等位基因，所以無顯隱性關(guān)系當(dāng)前46頁，總共198頁。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?。?234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥√當(dāng)前47頁，總共198頁。父傳子子傳孫傳男不傳女只男病男全病伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y當(dāng)前48頁，總共198頁。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子都病為伴性，父子無病非伴性。口訣有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女都病為伴性，母女無病非伴性。第一步：判斷是不是伴Y遺傳第二步：判斷顯隱性顯男隱女看交叉當(dāng)前49頁，總共198頁。色盲的遺傳系譜圖當(dāng)前50頁，總共198頁?？咕S生素D佝僂病遺傳系譜圖當(dāng)前51頁，總共198頁。1下列最可能反映紅綠色盲遺傳系譜圖是()

B當(dāng)前52頁，總共198頁。15題當(dāng)前53頁，總共198頁。四.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄當(dāng)前54頁，總共198頁。伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用當(dāng)前55頁，總共198頁。伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用當(dāng)前56頁，總共198頁。2.設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？當(dāng)前57頁，總共198頁。1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄16題當(dāng)前58頁，總共198頁。2.遺傳咨詢：

有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？當(dāng)前59頁，總共198頁。

五、伴性遺傳1概念：某些性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2原因：基因位于性染色體上伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳。3類型：

（1）伴X隱性遺傳病(色盲、血友病)遺傳特點(diǎn)：1)、交叉遺傳、隔代遺傳2)、女患的父、子皆患病3)、男患多于女患4)、男性Xb只能從母親傳來，以后只能傳給他女兒.筆記當(dāng)前60頁，總共198頁。(2)伴X顯性遺傳?。咕S生素D佝僂病）遺傳特點(diǎn)：1）女性患者多于男性患者；2）交叉遺傳、具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）男病其母女必病4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者（3）伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y父傳子子傳孫傳男不傳女只男病男全病六、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用---性狀判斷性別

同隱異顯（XaXa×

XAY或ZbZb×ZBW）當(dāng)前61頁，總共198頁。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子都病為伴性，父子無病非伴性?？谠E有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女都病為伴性，母女無病非伴性。第一步：判斷是不是伴Y遺傳第二步：判斷顯隱性(顯男隱女看交叉)當(dāng)前62頁，總共198頁。15、下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是（）當(dāng)前63頁，總共198頁。乙病女性甲病男性782134569當(dāng)前64頁，總共198頁。當(dāng)前65頁，總共198頁。當(dāng)前66頁，總共198頁。類型2：伴X顯性遺傳伴X顯性遺傳病遺傳特點(diǎn)：1、交叉遺傳、連續(xù)遺傳2、男患的母、女皆為患者3、女患多于男患１、紅眼雄蠅紅眼基因（W）來自父方還是母方？傳給了“子”還是“女”?2、紅眼雄蠅母方可能是白眼嗎？其“女”可能是白眼嗎？3、紅眼雌蠅后代一定是紅眼嗎，為什么？思考：當(dāng)前67頁，總共198頁。

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳當(dāng)前68頁，總共198頁。六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳當(dāng)前69頁，總共198頁。結(jié)論:紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb1、伴X染色體隱性遺傳病正常基因B，也位于X染色體上,即：XBXBbYXBbY染色體過于短小，沒有這種基因當(dāng)前70頁，總共198頁。XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性①⑥④②⑤③人類紅綠色盲癥的遺傳方式XBXBXbY×④XBXbXBY×②XbY×XBXb⑤③XbXbXBY×當(dāng)前71頁，總共198頁。女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XYXYXXXXXXbBbBBBbb人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXb當(dāng)前72頁，總共198頁。思考XYX母親Y兒子X女兒Y父親當(dāng)前73頁，總共198頁。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：當(dāng)前74頁，總共198頁。母親女兒交叉遺傳、男性多于女性2、遺傳特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能從

傳來，以后只能傳給他的

.Xb父親兒子隔代遺傳當(dāng)前75頁，總共198頁。類型1：伴X隱性遺傳伴X隱性遺傳病遺傳特點(diǎn)：1、交叉遺傳、隔代遺傳2、女患的父、子皆患病3、男患多于女患4、男性Xb只能從母親傳來，以后只能傳給他女兒.當(dāng)前76頁，總共198頁。2、遺傳特點(diǎn)女患多于男患世代遺傳男病其母女必病當(dāng)前77頁，總共198頁。父傳子子傳孫傳男不傳女伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y當(dāng)前78頁，總共198頁。（四）細(xì)胞質(zhì)遺傳（教材70頁）1、實(shí)例：人類線粒體疾病

2、遺傳特點(diǎn)：母病子必病，母正常子必正常，（即母系遺傳）3、典型遺傳系譜：當(dāng)前79頁，總共198頁。親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正?！罼bXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲女兒色盲，父親一定是色盲。母親色盲，兒子一定是色盲。女性色盲的父親和兒子一定是色盲。當(dāng)前80頁，總共198頁。小結(jié)1：無中生有，有女患病為常隱小結(jié)2：有中生無，有女正常為常顯（五）當(dāng)前81頁，總共198頁。六.伴性遺傳的應(yīng)用1.設(shè)計(jì)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，使子代根據(jù)眼色判斷雌雄XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄當(dāng)前82頁，總共198頁。蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

ZZ

性染色體，

雌性:ZW

性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄當(dāng)前83頁，總共198頁。小結(jié)：一、伴性遺傳1、概念：2、實(shí)例：二、典型的幾種遺傳病的特點(diǎn)及判斷方法1、伴X隱性遺傳病2、伴X顯性遺傳病3、伴Y遺傳病伴性遺傳4、常染色體遺傳5、細(xì)胞質(zhì)遺傳三、伴性遺傳在實(shí)踐中的運(yùn)用通過遺傳系譜圖只能被否定，不能肯定（除非有條件）通過遺傳系譜圖可以被肯定當(dāng)前84頁，總共198頁。遺傳方式的判斷方法1.首先確定致病基因的顯隱性2.是常染色體還是性染色體上遺傳病3.不能確定的，只能從可能性大小推測小結(jié)：當(dāng)前85頁，總共198頁。可能（伴X隱或常顯或常隱）（常、顯）（常、隱）肯定口訣:無中生有，有女患病為常隱；有中生無，有女正常為常顯;最可能（伴X遺傳）最可能（伴Y遺傳）最可能（伴X、隱）否定口訣：X隱否定口訣：女病的父親和兒子未必??；X顯否定口訣：男病的母親和女兒未必病；伴Y否定口訣：男病的父親兒子未必病；質(zhì)遺傳否定口訣：女病的子女未必病。當(dāng)前86頁，總共198頁。

伴性遺傳：基因位于性染色體，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。

從道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲癥的小故事中，體現(xiàn)了他對科學(xué)具有什么精神？當(dāng)前87頁，總共198頁。2、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。3、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？性染色體上X染色體上隱性基因紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病當(dāng)前88頁，總共198頁。抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY當(dāng)前89頁，總共198頁。2、遺傳特點(diǎn)女患多于男患世代遺傳男病其母女必病當(dāng)前90頁，總共198頁。七、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。當(dāng)前91頁，總共198頁。紅綠色盲檢查圖不能區(qū)分紅色和綠色發(fā)病率男性為7%，女性為0.5%男性多于女性紅綠色盲檢查圖男性多于女性當(dāng)前92頁，總共198頁。紅綠色盲

男性多于女性抗維生素Ｄ佝僂病女性多于男性遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)說明：基因位于性染色體上當(dāng)前93頁，總共198頁。ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐當(dāng)前94頁，總共198頁。遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳病：遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病X染色體顯性遺傳病伴Y遺傳：在系譜中應(yīng)是男傳男。aaXaXaAAYA/aXAXA當(dāng)前95頁，總共198頁。3.伴X隱性遺傳特征

隔代遺傳、交叉遺傳、重男輕女

母有子有、女有父有

★2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征常染色體隱性遺傳有什么特征呢？

隔代遺傳、男女平等

當(dāng)前96頁，總共198頁。2、如果某致病基因僅位于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？思考、討論1、如果某顯性致病基因僅位于X染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？

★3.其它伴性遺傳的特征當(dāng)前97頁，總共198頁?！?.其它伴性遺傳的特征1.伴X顯性遺傳特征

連續(xù)遺傳、重女輕男

父有女有、兒有母有

2.伴Y遺傳特征

連續(xù)遺傳、無女患病常染色體顯性遺傳有什么特征呢？連續(xù)遺傳、男女平等當(dāng)前98頁，總共198頁。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子都病為伴性，父子無病非伴性?？谠E有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女都病為伴性，母女無病非伴性。當(dāng)前99頁，總共198頁。①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者可能的婚配情況:[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)當(dāng)前100頁，總共198頁。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥√當(dāng)前101頁，總共198頁。女性色盲患者的基因型：XXbb男性色盲患者的基因型：XYbbbXbYb當(dāng)前102頁，總共198頁。人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲當(dāng)前103頁，總共198頁。親代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性攜帶者男性正?！痢罼BY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常父親女兒外孫子紅綠色盲傳遞途徑：父親—女兒—外孫子1:1:1:11:1當(dāng)前104頁，總共198頁。

男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。這種遺傳特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。當(dāng)前105頁，總共198頁。親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正?！罼bXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲女兒色盲，父親一定是色盲。母親色盲，兒子一定是色盲。女性色盲的父親和兒子一定是色盲。當(dāng)前106頁，總共198頁。

小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢。你會建議他們最好生男孩還是生女孩？（血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創(chuàng)傷時(shí)，也會流血不止。）當(dāng)前107頁，總共198頁。伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：1.交叉遺傳

隔代遺傳男性患者多于女性患者當(dāng)前108頁，總共198頁。血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時(shí)間延長，或出血不止。血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。當(dāng)前109頁，總共198頁。（1）生出色盲孩子的幾率是多少？（2）生出色盲男孩的幾率是多少？（3）所生男孩色盲的幾率是多少？

(4)生男孩是色盲的幾率是多少?XBXb×XbY當(dāng)前110頁，總共198頁?？咕S生素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY當(dāng)前111頁，總共198頁。歸納遺傳特點(diǎn)二.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者當(dāng)前112頁，總共198頁。試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式Y(jié)染色體遺傳特點(diǎn)：患者均為男性，且只要父親患病，兒子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118當(dāng)前113頁，總共198頁。五、外耳道多毛癥（伴Y遺傳?。?、患者的基因型XYM2、Y染色體上的基因無等位基因，所以無顯隱性關(guān)系3、患者全為男性，具父傳子，子傳孫。當(dāng)前114頁，總共198頁。六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳當(dāng)前115頁，總共198頁。P紅眼（雌）白眼（雄）紅眼（雄）F1雌雄交配

XWXW

×

XwY

F1

1/2XWXw

1/2

XWY配子XW1/2Xw1/2Y紅眼（雌）F2

1/2XW1/2Y1/2XW1/4XWXW紅眼(雌)1/4XWY紅眼(雄)1/2Xw1/4XWXw紅眼(雌)1/4XwY白眼(雄)三、摩爾根的假設(shè)當(dāng)前116頁，總共198頁。測交F1紅眼（雌）白眼（雄）測交后代1:1:1:1XWXw

×

XwY配子1/2XW1/2Xw

1/2Xw1/2Y紅眼(雌)

紅眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)

1/4XWXw

1/4XwY

1/4XwXw

1/4XWY摩爾根對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的驗(yàn)證當(dāng)前117頁，總共198頁。一.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844當(dāng)前118頁，總共198頁。有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字128數(shù)字58測試一下我們的色覺！當(dāng)前119頁，總共198頁。性別女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXbY

XBY

女正人的正常色覺和患紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbx123XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx456婚配方式:女?dāng)y女色男正男色當(dāng)前120頁，總共198頁?！罼XBXBXbYXBXXbXYXBXbXBY親代配子子代女正常（攜）男正常1：1×XBXb

XBY親代配子子代XBXBYXBXbXBY1：1：1：1XbXBXBXbY女正常男正常女正常男患者

女正常（攜）男正?！粒〝y）女正常男色盲當(dāng)前121頁，總共198頁?！罼XbXbXBYXbXXBXYXBXbXbY親代配子子代女正常（攜帶者）男色盲1：1XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY1：1：1：1XbXBXbXbY女色盲男正常女正常（攜）男色盲

女正常（攜帶者）男色盲××女色盲男正常當(dāng)前122頁，總共198頁。男性患者多于女性隔代、交叉遺傳女性患者的父親和兒子一定都患病伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：當(dāng)前123頁，總共198頁。因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會患色盲。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：當(dāng)前124頁，總共198頁。XbYXBXbXbY伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。當(dāng)前125頁，總共198頁。

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

當(dāng)前126頁，總共198頁。血友?。貉巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.當(dāng)前127頁，總共198頁。色盲的遺傳系譜圖當(dāng)前128頁，總共198頁?？咕S生素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY當(dāng)前129頁，總共198頁。六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)常隱父母無病女兒有病一定是常隱隔代遺傳男女發(fā)病率相等常顯父母有病女兒有正常的一定是常顯連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無病兒子有病一定是隱性隔代遺傳當(dāng)前130頁，總共198頁。六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法常顯或X顯父母有病兒子有正常者一定是顯性連續(xù)遺傳最可能X顯父母有病女兒全有病最可能X顯連續(xù)遺傳患者女性多于男性非X隱母親有病兒子都正常非X隱隔代遺傳最可能Y上父親有病兒子全有病最可能Y上連續(xù)遺傳只有男性患者當(dāng)前131頁，總共198頁。六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法遺傳方式遺傳特點(diǎn)Y遺傳父病子病女不病X顯性遺傳①父病女必病，子病母必病常染色體顯性遺傳①子女正常雙親?、诟覆∨徊』蜃硬∧覆徊隱性遺傳①母病子必病，女病父必病常染色體隱性遺傳①雙親正常子女?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊‘?dāng)前132頁，總共198頁。抗維生素D佝僂病遺傳系譜圖當(dāng)前133頁，總共198頁。六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)常隱父母無病女兒有病一定是常隱隔代遺傳男女發(fā)病率相等常顯父母有病女兒有正常的一定是常顯連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無病兒子有病一定是隱性隔代遺傳當(dāng)前134頁，總共198頁。遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳病：遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病X染色體顯性遺傳病伴Y遺傳：在系譜中應(yīng)是男傳男。當(dāng)前135頁，總共198頁。（二）人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性當(dāng)前136頁，總共198頁。2.再確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳(致病基因在常染色體還是性染色體上)：（1）隱性病，找病女，看父親或兒子，只要有一個(gè)沒病，則為常染色體隱性遺傳病。（2）顯性病，找病男，看母親或女子，只要有一個(gè)沒病，則為常染色體顯性遺傳病。當(dāng)前137頁，總共198頁。3.不確定的類型（1）代代連續(xù)最可能為顯性，不連續(xù)、隔代最可能為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，最可能為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性最可能為伴X隱性，女多于男則最可能為伴X顯性。（4）“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，則最可能為伴Y遺傳。當(dāng)前138頁，總共198頁。六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法常顯或X顯父母有病兒子有正常者一定是顯性連續(xù)遺傳最可能X顯父母有病女兒全有病最可能X顯連續(xù)遺傳患者女性多于男性非X隱母親有病兒子都正常非X隱隔代遺傳最可能Y上父親有病兒子全有病最可能Y上連續(xù)遺傳只有男性患者當(dāng)前139頁，總共198頁。六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法遺傳方式遺傳特點(diǎn)Y遺傳父病子病女不病X顯性遺傳①父病女必病，子病母必病常染色體顯性遺傳①子女正常雙親?、诟覆∨徊』蜃硬∧覆徊隱性遺傳①母病子必病，女病父必病常染色體隱性遺傳①雙親正常子女?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊‘?dāng)前140頁，總共198頁。歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）連續(xù)遺傳（交叉遺傳）；2）男患的母女皆患；（XDY）3）女患數(shù)量多于男患。當(dāng)前141頁，總共198頁。測交F1紅眼（雌）白眼（雄）測交后代1:1:1:1XWXw

×

XwY配子XWXw

XwY紅眼(雌)

紅眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)XWXw

XwYXwXw

XWY四、摩爾根對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的驗(yàn)證----測交實(shí)驗(yàn)當(dāng)前142頁，總共198頁。P紅眼（雌）白眼（雄）紅眼（雄）F1雌雄交配

XWXW

×

XwY

F1

XWXw

XWY配子XWXwY紅眼（雌）F2

XWYXWXWXW紅眼(雌)XWY紅眼(雄)XwXWXw紅眼(雌)XwY白眼(雄)當(dāng)前143頁，總共198頁?；颊呷渴悄行?；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。（僅男病，男全?。┌閅遺傳?。和舛蓝嗝Y當(dāng)前144頁，總共198頁。遺傳特點(diǎn)：僅男病，男全?。ㄏ扌圻z傳）類型3伴Y遺傳當(dāng)前145頁，總共198頁。遺傳病類型與性別關(guān)系遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體顯性伴X顯性常染色體隱性伴X隱性伴Y遺傳無關(guān)女患>男患無關(guān)男患>女患僅男患，男全患連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳、（交叉遺傳），男患母女皆患隔代遺傳隔代遺傳，交叉遺傳，女患父子皆患隨男性連續(xù)遺傳外耳道多毛癥色盲、血友病白化、聾啞抗維生素D佝僂病多指、并指當(dāng)前146頁，總共198頁。2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？當(dāng)前147頁，總共198頁。2.遺傳咨詢：

有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？當(dāng)前148頁，總共198頁。一.紅綠色盲癥的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制2.傳特遞點(diǎn):

患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二.抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：

X染色體上的顯性基因(D)控制2.傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遺傳的概念及類型四.伴性遺傳在實(shí)踐中的作用小結(jié)：當(dāng)前149頁，總共198頁。當(dāng)前150頁，總共198頁。常見的伴性遺傳1.人類中血友病的遺傳2.動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3.蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳4.雌雄異株植物的某些性狀的遺傳5.外耳道多毛癥當(dāng)前151頁，總共198頁。三.伴性遺傳的概念及類型

基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳當(dāng)前152頁，總共198頁。1下列最可能反映紅綠色盲遺傳系譜圖是()

B當(dāng)前153頁，總共198頁。遺傳定律：基因分離定律和基因自由組合定律二、基因分離定律：一對基因的傳遞規(guī)律1、實(shí)質(zhì)：在雜合作的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因具有一定獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子過程中，等位基因會隨同源染色體的分開和分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立隨配子遺傳給后代。2、細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：同源染色體分離一、適用范圍：有性生殖、真核生物、減數(shù)分裂形成配子時(shí)、基因的活動(dòng)規(guī)律當(dāng)前154頁，總共198頁。3、典型現(xiàn)象：一對相對性狀雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2顯性性狀和隱性性狀的比例是3:1，對F1進(jìn)行測交，后代顯性性狀和隱性性狀的數(shù)量比是1:1當(dāng)前155頁，總共198頁。4、驗(yàn)證：1）看F1配子，2）自交，3）測交5、伴性遺傳：1）概念：2）原因；3）與基因分離定律的關(guān)系；4）遺傳特點(diǎn)；

當(dāng)前156頁，總共198頁。三、基因自由組合定律：兩對及以上基因傳遞規(guī)律1、實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，在同源染色體上等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上非等位基因自由組合。2、細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：非同源染色體的自由組合當(dāng)前157頁，總共198頁。當(dāng)前158頁，總共198頁。3、典型現(xiàn)象：兩對相對性狀雜交，F(xiàn)1為雙顯性，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2會出現(xiàn)四種表現(xiàn)型（兩個(gè)親本型，兩個(gè)新類型），數(shù)量比為9:3:3:1。對F1測交，后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，數(shù)量比為1:1:1:1。4、驗(yàn)證：1）檢測F1配子2）自交3）測交當(dāng)前159頁，總共198頁。（11海淀一模1）科研工作者對某種常見病進(jìn)行調(diào)查，得到如下結(jié)果：①同一地區(qū)發(fā)病率因環(huán)境因素的巨大變化而出現(xiàn)明顯變化②同卵雙胞胎的發(fā)病情況高度一致③在某些種族中發(fā)病率高④不表現(xiàn)明顯的孟德爾遺傳方式⑤發(fā)病有家族聚集現(xiàn)象⑥遷徙人群與原住地人群的發(fā)病率存在差別。由此推斷該病最可能是()A．只由遺傳物質(zhì)改變引起的遺傳病B．只由環(huán)境因素引起的一種常見病C．單基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病D．多基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病D當(dāng)前160頁，總共198頁。XY染色體圖當(dāng)前161頁，總共198頁。當(dāng)前162頁，總共198頁。2、甲圖為人性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。請回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的_______片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中_______片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的______片段。(4)假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型比例一定相同嗎?_______試舉一例

__________

Ⅱ—2IⅡ—1不一定ＸaＸa和ＸＡＹａ當(dāng)前163頁，總共198頁。3、（08海淀期末）果蠅的紅眼（A）對白眼（a）為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上，雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代中的雄果蠅眼色相同，雄果蠅與親代的雌果蠅相同。下面相關(guān)敘述不正確的是（）

A．親代雌果蠅和雄果蠅體細(xì)胞中都不存在等位基因

B．F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3/4 C．F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)概率相等

D．F2雌雄個(gè)體的基因型不是與親代相同，就是與F1相同B當(dāng)前164頁，總共198頁。再見當(dāng)前165頁，總共198頁。P紅眼（雌）白眼（雄）紅眼（雄）F1雌雄交配

XWXW

×

XwY

F1

XWXw

XWY配子XWXwY紅眼（雌）F2

XWYXWXWXW紅眼(雌)XWY

紅眼(雄)XwXWXw紅眼(雌)XwY

白眼(雄)wwwwww當(dāng)前166頁，總共198頁。1、概念:2、染色體分類：性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體。常染色體：與性別決定無關(guān)的染色體。

雌雄異體的生物決定性別的方式叫性別決定。一般是由性染色體決定的。一、性別決定例如、男性：XY女性：XX當(dāng)前167頁，總共198頁。女性男性當(dāng)前168頁，總共198頁。22+X22+Y配子22+X22對+XX22對+XY后代

22對+XY22對+XX親代人的性別決定：1：11：1當(dāng)前169頁，總共198頁。3、性別決定的方式XY型性別決定ZW型性別決定實(shí)例：很多種類的昆蟲、某些魚類和兩棲類、所有哺乳動(dòng)物、很多雌雄異體植物等實(shí)例：鳥類、蝶蛾等當(dāng)前170頁，總共198頁。親代（♂）ZZ

（♀）ZWZWZZZZW配子后代雄性雌性ZW型性別決定當(dāng)前171頁，總共198頁。當(dāng)前172頁，總共198頁。男性患者女性患者當(dāng)前173頁，總共198頁。

二、伴性遺傳概念：表示方法一對相對性狀遺傳，遵循分離定律；與其它的常染色體上的基因在一起時(shí)，遵循基因的自由組合定律。遵循規(guī)律實(shí)例分析：人類紅綠色盲伴性遺傳有些性狀的基因位于性染色體上，這些性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。當(dāng)前174頁，總共198頁。性別女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXbY

XBY

正常正常色盲正常色盲（攜帶者）人的正常色覺和患紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbx123XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx456婚配方式:當(dāng)前175頁，總共198頁。男性患者多于女性隔代、交叉遺傳女性患者的父親和兒子一定都患病伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：當(dāng)前176頁，總共198頁。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖XAX-XAYXAX-XAX-三、其他伴性遺傳病伴X顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y當(dāng)前177頁，總共198頁。

血友病患者婚后能生小孩嗎？小麗是位非常漂亮的姑娘,但是她患有血友病，與小王戀愛三年了?；榍绑w檢時(shí)，醫(yī)生告訴她，婚后最好不要生小孩。小麗和小王聽后非?？鄲?。1、小麗為什么婚后不宜生小孩？2、如果選擇生育，那么醫(yī)生會建議他們選擇生什么性別的孩子？事例1、指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育四、伴性遺傳的應(yīng)用當(dāng)前178頁，總共198頁。

蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:同型的ZZ性染色體，

雌性:異型的ZW性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛由位于Z染色體上隱性基因（b）決定，即：Zb你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時(shí)，就能根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？資料2、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐四、伴性遺傳的應(yīng)用當(dāng)前179頁，總共198頁。ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄當(dāng)前180頁，總共198頁。某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D