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文檔簡介
/恒溫下,下列反應(yīng)中?S0為負(fù)值的是:A、2AgNO3(s)→2Ag(s)+2NO2(g)+O2(g)B、CaCO3(s)→CaO(s)+CO2(g)C、2Na(s)+Cl2(g)→2NaCl(s)D、2NO(g)→N2(g)十O2(g)E、H2(g)十F2(g)→2HF(g)
2、已知N2(g)+3H2(g)→2NH3(g)?rH0等于—92.38kJ?mol-1。?rS0=一198.26J(mo1?K)—1,由此可斷定:A、該反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,298K時不自發(fā);B、該反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,298K時自發(fā);C、該反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,500K時自發(fā);D、該反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,500K時不自發(fā)。
3、已知298K時,反應(yīng)2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g)的?H0=十198.2kJ?mo1—1。達(dá)到平衡時,下列說法正確的是:A、增大SO3的濃度平衡向右移動,K0值增大;B、平衡移動,K0值未必變化;C、平衡移動,K0值一定變化;D、若K0值改變,意味著平衡移動。
4、反應(yīng)CuCl2(s)→CuCl(s)+1/2Cl2(g)在298K及100kPa下不能自發(fā),但在高溫時,能夠自發(fā)進(jìn)行,則此反應(yīng)的:A、?H0〈0B、?H0>0C、?S0〉0D、?S0〈0E、?G0298<0
5、某溫度時,反應(yīng)NH4HS(s)=NH3(g)+H2S(g)的K0=0.099,將足量的NH4HS(s)放人密閉容器中,達(dá)平衡時各組分的分壓為:A、NH3的分壓為0.45p0B、NH3的分壓為0.30p0C、H2S的分壓為0.45p0D、H2S的分壓為0。30p0E、H2S的分壓為0.09p01、下列溶液中屬緩沖溶液的是:A、0。1mo1?L-1的NH4CI溶液;B、1。0m01?L—1的NaOH與0.5mo1?L-1的HCOOH等體積混合;C、1mo1?L—1的NaOH與2mo1?L-1的HAc等體積混合;D、1mo1?L—1的HCl與2mo1?L-1的氨水等體積混合。
2、已知NH3?H2O的Kb=1。8×10-5,若將009mo1?L-1的NH4Cl溶于0.5L水中,此時A、溶液的pH值為9;B、溶液的pH值為5;C、NH4Cl的水解常數(shù)為5。6×10-10;D、NH4C1的水解常數(shù)為5。6×10-8。
3、把少量濃Pb(NO3)2的溶液加到飽和的PbI2溶液中,由此推斷下列結(jié)論正確的是:A、將使PbI2沉淀增多;B、使PbI2的溶解度增大;C、使PbI2的溶解度降低;D、使使PbI2的溶度積度降低。
4、下列措施中,可以使弱酸強(qiáng)堿鹽和弱堿強(qiáng)酸鹽的水解度都增大的是:A、升高溫度;B、降低溫度;C、稀釋溶液;D、增加鹽的濃度;E、升高溶液的pH值.
5、下列物質(zhì)在指定狀態(tài)時屬于電解質(zhì),但是,不能夠?qū)щ姷氖茿、銅;B、氨水;C、無水硫酸銅;D、液態(tài)氯化氫;E、熔融硝酸鉀1、反應(yīng)MnO2十2C1—+4H+→Mn2++C12+2H2O,從標(biāo)準(zhǔn)電極電勢看,MnO2不能氧化Cl—,但用MnO2加濃鹽酸可以生成Cl2(g)。這是因?yàn)椋篈、兩個標(biāo)準(zhǔn)電極電勢值相差不太大;B、酸度增加,E(MnO2/Mn2+)也增加;C、c(C1-)增加,E(C12/C1—)減??;D、濃度增大,反應(yīng)速率加大。
2、對于下列原電池:(-)Zn|Zn2+(c1)‖Ag+(c2)|Ag(+)使其電動勢增加的措施是:A、在鋅半電池中加入NaCN,在銀半電池中加入固體AgNO3;B、在鋅半電池中加入氨水,在銀半電池中加入固體AgNO3;C、在鋅半電池中加入固體ZnSO2,在銀半電池中加入NaCN;D、在鋅半電池中加人固體ZnSO4;在銀半電池中加入氨水。
3、在下列反應(yīng)中,雙氧水作還原劑的是:A、在酸性介質(zhì)中,雙氧水與重鉻酸根反應(yīng);B、雙氧水與硫酸亞鐵反應(yīng);C、在堿性介質(zhì)中,雙氧水與亞鉻酸鹽反應(yīng);D、酸性介質(zhì)中,雙氧水與高錳酸根反應(yīng)。
4、某氧化還原反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電動勢是正值,下列關(guān)于此反應(yīng)的?G0及K0的敘述正確的是:A、?G0是正值,K0大于1B、?G0是正值,K0小于1C、?G0是負(fù)值,K0大于1D、?G0是負(fù)值,K0小于1
5、下列氧化還原反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下能自發(fā)進(jìn)行的是:A、Sn2++Pb=Sn+Pb2+B、Sn2++2Fe3+=Sn4++2Fe2+C、Sn4++Cu=Sn2++Cu2+D、2Fe3++Fe=3Fe2+1、玻爾原子理論的貢獻(xiàn)在于:A、證明了電子在原子核外的圓形軌道上運(yùn)動;B、計(jì)算出氫原子的電離能,與實(shí)驗(yàn)值非常接近;C、解決了氫原子光譜和電子能量之間的關(guān)系;D、應(yīng)用了量子力學(xué)的概念和方法.
2、下列電子構(gòu)型中,不屬基態(tài)原子電子構(gòu)型的是:A、[Ne]3s23p5B、[Ar]3d3C、[Ar]3d104s1D、[Kr]4d95s1E、[Kr]4d10
3、下列說法不正確的是:A、F原子的2p電子能量一定比B原子2s電子能最高;B、B原子的2s電子能量一定比O原子2p電子能量低;C、F原子中2s電子能量比其2p電子能量低;D、Mn原子中4s電子能量比其3d電子能量低.
4、下列說法中符合保里(Pauli)原理的是:A、需要用四種不同的量子數(shù)來描述原子中的每一個電子;B、在原子中的電子不能具有一組相同的四種量子數(shù);C、充滿一個電子殼層需要8個電子;D、同一軌道中最多能容納兩個自旋相反的電子;E、在原子中自旋相反的兩種電子數(shù)目相等.
5、下列軌道上的電子在xy平面上的幾率密度為零的是:A、3pzB、3dz2C、3pxD、3dxz1、由分子軌道理論可知,下列分子中,具有順磁性的是:A、B2B、C2C、O2D、F2
2、用價(jià)層電子對互斥理論,推測下列分子的空間構(gòu)型為三角雙錐的是:A、SeF6B、PCl5C、AsF5D、XeOF4
3、影響范
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