2025年中職藥劑（藥品檢驗(yàn)）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題，共40分）每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填入括號(hào)內(nèi)。(總共20題，每題2分，每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填入括號(hào)內(nèi))w1.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序?yàn)椋ǎ〢.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫出檢驗(yàn)報(bào)告B.鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫出檢驗(yàn)報(bào)告C.取樣、檢查、含量測(cè)定、寫出檢驗(yàn)報(bào)告D.取樣、鑒別、含量測(cè)定、寫出檢驗(yàn)報(bào)告w2.下列關(guān)于藥品檢驗(yàn)的描述，錯(cuò)誤的是（）A.藥品檢驗(yàn)是保證藥品質(zhì)量的重要手段B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)獨(dú)立于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.藥品檢驗(yàn)結(jié)果具有法律效力D.藥品檢驗(yàn)只針對(duì)成品藥進(jìn)行w3.鑒別某藥物時(shí)，取供試品，加硫酸，即顯深紫色，再加三氯化鐵試液1滴，溶液變?yōu)榧t棕色。該藥物可能是（）A.阿司匹林B.苯巴比妥C.腎上腺素D.鹽酸普魯卡因w4.檢查某藥物中的重金屬，稱取供試品2.0g，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2.0ml（每1ml相當(dāng)于10μg的Pb）制成的對(duì)照液比較，不得更深。重金屬的限量是（）A.百萬分之一B.百萬分之十C.百萬分之二十D.百萬分之五十w5.在中國(guó)藥典中，測(cè)定鹽酸普魯卡因含量的方法是（）A.酸堿滴定法B.亞硝酸鈉滴定法C.非水溶液滴定法D.碘量法w6.藥品檢驗(yàn)原始記錄必須（）A.完整、真實(shí)、清晰B.完整、準(zhǔn)確、清晰C.真實(shí)、準(zhǔn)確、清晰D.完整、真實(shí)、準(zhǔn)確w7.下列哪種儀器常用于藥品的鑒別和含量測(cè)定（）A.電子天平B.酸度計(jì)C.紫外可見分光光度計(jì)D.馬弗爐w8.鑒別甾體激素類藥物的重要依據(jù)是（）A.分子結(jié)構(gòu)中的共軛體系B.分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)C.分子結(jié)構(gòu)中的手性碳原子D.分子結(jié)構(gòu)中的母核w9.檢查藥品中的氯化物時(shí)，所用的試劑是（）A.硝酸銀試液B.氯化鋇試液C.硫代乙酰胺試液D.硫化鈉試液w10.中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再檢查（）A.重量差異B.裝量差異C.崩解時(shí)限D(zhuǎn).溶出度w11.藥品檢驗(yàn)中，常用的干燥失重測(cè)定方法是（）A.常壓恒溫干燥法B.減壓干燥法C.干燥劑干燥法D.以上都是w12.鑒別維生素C時(shí)，可采用的反應(yīng)是（）A.硫色素反應(yīng)B.麥芽酚反應(yīng)C.與硝酸銀試液的反應(yīng)D.與三氯化鐵試液的反應(yīng)w13.檢查藥品中的重金屬時(shí)，若供試品溶液帶顏色，干擾檢查，可采用的處理方法是（）A.加稀焦糖溶液調(diào)色B.加乙醇使顏色褪去C.用活性炭脫色D.以上都可以w14.中國(guó)藥典規(guī)定，原料藥的含量限度用（）A.百分?jǐn)?shù)表示B.重量比表示C.體積比表示D.濃度表示w15.測(cè)定某藥物的比旋度，若供試品溶液的濃度為10.0mg/ml，樣品管長(zhǎng)度為2dm，測(cè)得旋光度為+2.0°，則比旋度為（）A.+20°B.+100°C.+200°D.+10°w16.鑒別藥品時(shí)，采用紅外光譜法主要是依據(jù)（）A.峰的位置B.峰的形狀C.峰的強(qiáng)度D.以上都是w17.藥品檢驗(yàn)中，用于測(cè)定溶液pH值的儀器是（）A.電位滴定儀B.酸度計(jì)C.離子色譜儀D.氣相色譜儀w18.檢查某藥物中的砷鹽，稱取供試品2.0g，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml（每1ml相當(dāng)于1μg的As）制成的對(duì)照液比較，不得更深。砷鹽的限量是（）A.百萬分之一B.百萬分之二C.百萬分之五D.百萬分之十w19.中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再檢查（）A.重量差異B.裝量差異C.崩解時(shí)限D(zhuǎn).含量均勻度w20.鑒別巴比妥類藥物時(shí)，可采用的反應(yīng)是（）A.與亞硝酸鈉-硫酸的反應(yīng)B.與甲醛-硫酸的反應(yīng)C.與碘試液的反應(yīng)D.以上都是第II卷（非選擇題，共60分）w21.（10分）簡(jiǎn)述藥品檢驗(yàn)工作的重要性。w22.（10分）寫出鑒別苯巴比妥的主要化學(xué)方法及現(xiàn)象。w23.（10分）簡(jiǎn)述檢查藥品中重金屬的原理及方法。w24.（15分）某藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：含量測(cè)定采用高效液相色譜法，本品含有效成分不得少于98.0%?，F(xiàn)取本品適量，精密稱定，用流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液。另取有效成分對(duì)照品適量，同法制成每1ml中約含0.1mg的對(duì)照品溶液。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液主峰面積為A，對(duì)照品溶液主峰面積為B。已知對(duì)照品溶液濃度為C（mg/ml），供試品溶液稱樣量為W（g），供試品溶液稀釋倍數(shù)為D。請(qǐng)寫出含量計(jì)算公式，并計(jì)算本品的含量。w25.（15分）材料：某藥廠生產(chǎn)的一批藥品，在檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)含量不符合規(guī)定。已知該藥品的生產(chǎn)工藝較為復(fù)雜，涉及多個(gè)環(huán)節(jié)。請(qǐng)分析可能導(dǎo)致藥品含量不合格的原因，并提出相應(yīng)的解決措施。答案：w1.Aw2.Dw3.Cw4.Bw5.Bw6.Dw7.Cw8.Dw9.Aw10.Aw11.Dw12.Cw13.Cw14.Aw15.Bw16.Dw17.Bw18.Aw19.Cw20.Dw21.藥品檢驗(yàn)工作是保證藥品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。它能確保藥品符合法定標(biāo)準(zhǔn)，保障用藥安全有效。通過檢驗(yàn)可發(fā)現(xiàn)藥品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存等過程中的質(zhì)量問題，防止不合格藥品流入市場(chǎng)。為藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等提供科學(xué)依據(jù)，促進(jìn)藥品行業(yè)健康發(fā)展，維護(hù)公眾的身體健康和生命安全。w22.鑒別苯巴比妥的主要化學(xué)方法有：與亞硝酸鈉-硫酸反應(yīng)，生成橙黃色產(chǎn)物，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色；與甲醛-硫酸反應(yīng)，顯玫瑰紅色。w23.檢查藥品中重金屬的原理是利用重金屬離子與某些試劑反應(yīng)產(chǎn)生特定顏色或沉淀，從而判斷重金屬的存在及含量。方法有硫代乙酰胺法、熾灼殘?jiān)ǖ?。硫代乙酰胺法是在弱酸性條件下，硫代乙酰胺水解產(chǎn)生硫化氫，與重金屬離子生成黑色硫化物沉淀。熾灼殘?jiān)ㄊ窍葘⒐┰嚻窡胱破茐?，使重金屬鹽轉(zhuǎn)變?yōu)榻饘傺趸铮儆昧虼阴０贩z查。w24.含量計(jì)算公式為：含量%=(A/B)×C×D/W×100%。代入數(shù)據(jù)計(jì)算可得本品含量。w25.可能原因：原料質(zhì)量不穩(wěn)定，影響藥品含