2021-2022執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自測(cè)模擬預(yù)測(cè)題庫(kù)(名校卷)單選題（共80題）1、濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)（）。A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強(qiáng)化作用【答案】D2、以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片【答案】D3、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑和劑型C.藥物與組織親和力D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】B4、（2015年真題）不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是（）A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】B5、用于薄層色譜法組分鑒別的參數(shù)是A.主峰的保留時(shí)間B.主斑點(diǎn)的位置C.理論板數(shù)D.信噪比E.峰面積【答案】B6、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測(cè)定方法為A.化學(xué)分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測(cè)定法【答案】A7、某藥物體內(nèi)過程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型，藥物消除按一級(jí)速率過程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1小時(shí)和4小時(shí)的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥?kù)o脈注射給藥后3小時(shí)的血藥濃度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C8、聚異丁烯，TTS的常用材料分別是A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫(kù)材料【答案】C9、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說法錯(cuò)誤的是A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無(wú)飽和現(xiàn)象D.藥物的蛋白結(jié)合會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布E.藥物與血漿蛋白結(jié)合可以起到解毒功效【答案】C10、貯藏為A.對(duì)藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測(cè)定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】A11、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)；藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】D12、元胡止痛滴丸的處方中作為冷凝劑的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液狀石蠟【答案】D13、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調(diào)節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。A.維生素C為抗氧劑B.焦亞硫酸鈉為矯味劑C.乙醇為溶劑D.水為溶劑E.pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)調(diào)至偏酸性【答案】B14、（2017年真題）卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是（）A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緾15、單室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】C16、（2016年真題）耐藥性是A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理的需求E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】C17、藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價(jià)強(qiáng)度D.常用量E.最小有效量【答案】C18、在包衣液的處方中，可作為增塑劑的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】C19、表觀分布容積A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】D20、效能的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】A21、（2017年真題）能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A22、以下藥物中，哪個(gè)藥物對(duì)COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強(qiáng)A.吡羅昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D23、（2017年真題）氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生（）A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】D24、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的A.飽和性B.特異性C.選擇性D.靈敏性E.多樣性【答案】B25、關(guān)于生物等效性下列哪一種說法是正確的A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E.兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒有差別【答案】D26、人體重復(fù)用藥引起的身體對(duì)藥物反應(yīng)性下降屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】D27、反映藥物內(nèi)在活性大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】D28、該仿制藥片劑的相對(duì)生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動(dòng)力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測(cè)得24名健康志愿者平均藥-時(shí)曲線下面積(AUC【答案】B29、評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D30、經(jīng)肺部吸收的制劑是A.膜劑B.軟膏劑C.氣霧劑D.栓劑E.緩釋片【答案】C31、靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】B32、乙烯-醋酸乙烯共聚物為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】A33、（2018年真題）屬于不溶性骨架緩釋材料的是（）A.羥米乙酯B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C34、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.緩釋片C.泡騰片D.舌下片E.可溶片【答案】C35、（2016年真題）臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注【答案】B36、補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】C37、單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】B38、給藥劑量大，尤其適用于多肽和蛋白質(zhì)類藥物的是A.可轉(zhuǎn)變成蒸汽的制劑B.供霧化器用的液體制劑C.吸入氣霧劑D.吸入粉霧劑E.滴丸劑【答案】D39、有關(guān)滴眼劑的正確表述是A.滴眼液中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH、黏度等的附加劑B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑D.藥物只能通過角膜吸收E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)【答案】A40、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為助懸劑的是A.羧甲基纖維素鈉B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A41、用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B42、不溶性高分子包衣材料A.硬脂酸鎂B.乙基纖維素C.聚山梨酯20D.5％CMC漿液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】B43、屬于非極性溶劑的是A.苯扎溴銨B.液狀石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B44、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）。A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】C45、用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療是()A.對(duì)因治療B.對(duì)癥治療C.最小有效量D.斜率E.效價(jià)強(qiáng)度【答案】A46、（2019年真題）下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是（）A.腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓D.克拉霉素和阿莫西林合用增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長(zhǎng)氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間【答案】B47、影響藥物吸收的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】D48、表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感性脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體【答案】B49、患者，男性，58歲，體檢時(shí)B超顯示肝部有腫塊，血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。A.哌替啶B.可待因C.苯妥英鈉D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】A50、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.緩釋片C.泡騰片D.舌下片E.可溶片【答案】C51、阿苯達(dá)唑服用后在體內(nèi)可被氧化成亞砜和砜類化合物，具有驅(qū)腸蟲作用。代謝前該基團(tuán)是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】C52、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1％，適宜的包裝與貯藏條件是A.避光，在陰涼處貯存B.遮光，在陰涼處貯存C.密閉，在干燥處貯存D.密封，在干燥處貯存E.熔封，在涼暗處貯存【答案】D53、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是A.阿倉(cāng)膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】B54、結(jié)構(gòu)骨架酚噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后易發(fā)生光毒性變態(tài)反應(yīng)的藥物是A.去甲西泮B.替馬西泮C.三唑侖D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】D55、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無(wú)關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)A.按病因?qū)W分類B.按病理學(xué)分類C.按量一效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】D56、（2020年真題）用于計(jì)算生物利用度的是A.零階矩B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.一階矩D.平均吸收時(shí)間E.平均滯留時(shí)間【答案】A57、關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的說法，錯(cuò)誤的是A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快C.符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時(shí)，不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大E.消除率是指單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】D58、關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯(cuò)誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】C59、聚丙烯酸酯為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C60、含有三個(gè)硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達(dá)莫【答案】A61、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無(wú)致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C62、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B63、患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，以β表示B.β值越小，絮凝效果越好C.β值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可評(píng)價(jià)絮凝劑的絮凝效果E.用絮凝度預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性【答案】B64、內(nèi)毒素的主要成分是A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)【答案】C65、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.異丙腎上腺素E.氨己烯酸【答案】A66、受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性【答案】A67、（2020年真題）對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是A.注射用無(wú)菌粉末B.口崩片C.注射液D.輸液E.氣霧劑【答案】A68、洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】A69、《中國(guó)藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測(cè)定。A.具有還原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有堿性E.具有穩(wěn)定性【答案】A70、黏度適當(dāng)增大有利于提高藥物的療效A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B71、屬于碳頭孢類，具有廣譜和長(zhǎng)效的特點(diǎn)，該藥物是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.拉氧頭孢D.氯碳頭孢E.頭孢吡肟【答案】D72、腎小管中，弱酸在堿性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】A73、（2020年真題）無(wú)明顯腎毒性的藥物是A.青霉素B.環(huán)孢素C.頭孢噻吩D.慶大霉素E.兩性霉素B【答案】A74、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】D75、測(cè)定維生素C的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】A76、屬于靶向制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】D77、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“不良事件”的定義是A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件，不一定與治療有因果關(guān)系C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡.危及生命.需住院治療或延長(zhǎng)目前的住院時(shí)間，導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷D.發(fā)生在作為預(yù)防.治療.診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑年時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)【答案】B78、某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C79、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】B80、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于A.N-脫烷基化反應(yīng)B.氧化脫氨反應(yīng)C.N-氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)【答案】C多選題（共35題）1、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有A.裝入液層過厚?B.真空度不夠?C.升華供熱過快?D.干燥時(shí)間不夠?E.冷凝器溫度偏高?【答案】ABD2、丙二醇可作為A.增塑劑B.氣霧劑中的拋射劑C.透皮促進(jìn)劑D.氣霧劑中的潛溶劑E.軟膏中的保濕劑【答案】ACD3、（2017年真題）根據(jù)藥品的不良反應(yīng)的性質(zhì)分類,與藥物本身的藥理作用無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)包括（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】D4、用于心力衰竭治療的強(qiáng)心苷類藥物，需要進(jìn)行治療藥物濃度檢測(cè)的藥物有A.毒毛花苷KB.去乙酰毛花苷C.洋地黃毒苷D.地高辛E.ACE抑制劑【答案】CD5、關(guān)于熱原的敘述，錯(cuò)誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物E.由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應(yīng)，所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B6、常用的含量或效價(jià)測(cè)定方法有A.化學(xué)分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測(cè)定法【答案】ACD7、與阿昔洛韋敘述相符的是A.含有鳥嘌呤B.作用機(jī)制與其抗代謝有關(guān)C.分子中有核糖結(jié)構(gòu)D.具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)E.為廣譜抗病毒藥【答案】AB8、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚，下列敘述正確的是A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，穩(wěn)定性高B.口服以后在胃腸道吸收迅速C.對(duì)乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時(shí)，可降低抗凝血作用，應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E.乙酰亞胺醌為其毒性代謝物【答案】ABD9、西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為A.含有咪唑環(huán)B.含有呋喃環(huán)C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【答案】ACD10、（2018年真題）同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC。其中制劑A達(dá)峰時(shí)間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達(dá)峰時(shí)間3h,峰濃度73μg/ml.關(guān)于A、B兩種制劑的說法,正確的有（）A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當(dāng)B.A制劑相對(duì)B制劑的相對(duì)生物利用度為100%C.B制劑相對(duì)A制劑的絕對(duì)生物利用度為100%D.兩種制劑具有生物等效性E.兩種制劑具有治療等效性【答案】ABD11、影響藥物效應(yīng)的因素包括A.體重B.年齡和性別C.給藥時(shí)間D.病理狀態(tài)E.給藥劑量【答案】ABCD12、（2020年真題）關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說法，正確的有A.標(biāo)準(zhǔn)品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測(cè)定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)C.標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品的特性量值均按純度（%）計(jì)D.我國(guó)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物和參考品共五類E.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有確定的特性量值【答案】BD13、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，正確的有A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.無(wú)可見異物D.滲透壓與血漿相等或接近E.pH與血液相等或接近【答案】ABCD14、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC15、屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有A.二酰基甘油（DG）B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）C.鈣離子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.Ach【答案】ABCD16、在體內(nèi)可發(fā)生乙?；x的藥物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.對(duì)氨基水楊酸鈉D.乙胺丁醇E.異煙肼【答案】AC17、與布桂嗪相符的敘述是A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱D.顯效快E.可用于預(yù)防偏頭疼【答案】BCD18、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結(jié)合C.卡馬西平代謝生成10S，11S-二羥基卡馬西平D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.氯霉素與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外【答案】ACD19、臨床治療藥物的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)通?；谘帩舛鹊墨@得，常用的血藥濃度方法有A.紅外分光光度法(IR)B.薄層色譜法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.兩效液相色譜法(HPLC)E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD20、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理鹽水E.硫酸鋅【答案】ABC21、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有（）A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強(qiáng)D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時(shí)服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那丁合用導(dǎo)致心律失常【答案】AB22、《中國(guó)藥典》規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品是指A.用于鑒別、檢查和含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無(wú)水物）進(jìn)行計(jì)算后使用C.用于抗生素效價(jià)測(cè)