第頁《醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)》選擇題第一章緒論1.醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)研究的對象是A.醫(yī)學(xué)中的小概率事件B.各種類型的數(shù)據(jù)C.動物和人的本質(zhì)D.有變異的醫(yī)學(xué)事物E.疾病的預(yù)防與治療2.用樣本推論總體，具有代表性的樣本通常指的是A.總體中最容易獲得的部分個體B.在總體中隨意抽取任意個體C.挑選總體中的有代表性的部分個體D.用方法抽取的部分個體E.依照隨機原則抽取總體中的部分個體3.下列觀測結(jié)果屬于有序數(shù)據(jù)的是A.收縮壓測量值B.脈搏數(shù)C.住院天數(shù)D.病情程度E.四種血型4.隨機誤差指的是A.由某些固定因素引起的誤差B.由不可預(yù)知的偶然因素引起的誤差C.選擇樣本不當(dāng)引起的誤差D.選擇總體不當(dāng)引起的誤差E.由操作失誤引起的誤差5.系統(tǒng)誤差指的是A.由某些固定因素引起的誤差B.由操作失誤引起的誤差C.選擇樣本不當(dāng)引起的誤差D.樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)間的誤差E.由不可預(yù)知的偶然因素引起的誤差6.抽樣誤差指的是A.由某些固定因素引起的誤差B.由操作失誤引起的誤差C.選擇樣本不當(dāng)引起的誤差D.樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)間的誤差E.由不可預(yù)知的偶然因素引起的誤差7.收集資料不可避免的誤差是A.隨機誤差B.系統(tǒng)誤差C.過失誤差D.記錄誤差E.儀器故障誤差8.統(tǒng)計學(xué)中所謂的總體通常指的是A.自然界中的所有研究對象B.概括性的研究結(jié)果C.同質(zhì)觀察單位的全體D.所有的觀察數(shù)據(jù)E.具有代表性意義的數(shù)據(jù)9.醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)中所謂的樣本通常指的是A.可測量的生物樣品B.統(tǒng)計量C.某一變量的測量值D.數(shù)據(jù)中有代表性的一部分E.總體中有代表性的部分觀察單位10.醫(yī)學(xué)研究中抽樣誤差的主要來源是A.測量儀器不夠準(zhǔn)確B.檢測出現(xiàn)錯誤C.統(tǒng)計設(shè)計不夠合理D.生物個體的變異E.樣本量不夠答案：DEDBADACED第二章定量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計描述1.某醫(yī)學(xué)資料數(shù)據(jù)大的一端沒有確定數(shù)值，描述其集中趨勢適用的統(tǒng)計指標(biāo)是A.中位數(shù)B.幾何均數(shù)C.均數(shù)D.P95百分位數(shù)E.頻數(shù)分布2.算術(shù)均數(shù)與中位數(shù)相比，其特點是A.不易受極端值的影響B(tài).能充分利用數(shù)據(jù)的信息C.抽樣誤差較大D.更適用于偏態(tài)分布資料E.更適用于分布不明確資料3.將一組計量資料整理成頻數(shù)表的主要目的是A.化為計數(shù)資料B.便于計算C.提供原始數(shù)據(jù)D.為了能夠更精確地檢驗E.描述數(shù)據(jù)的分布特征4.6人接種流感疫苗一個月后測定抗體滴度為1：20、1：40、1：80、1：80、1：160、1：320，求平均滴度應(yīng)選用的指標(biāo)是A.均數(shù)B.幾何均數(shù)C.中位數(shù)D.百分位數(shù)E.倒數(shù)的均數(shù)5.變異系數(shù)主要用于A.比較不同計量指標(biāo)的變異程度B.衡量正態(tài)分布的變異程度C.衡量測量的準(zhǔn)確度D.衡量偏態(tài)分布的變異程度E.衡量樣本抽樣誤差的大小6.對于正態(tài)或近似正態(tài)分布的資料，描述其變異程度應(yīng)選用的指標(biāo)是A.變異系數(shù)B.離均差平方和C.極差D.四分位數(shù)間距E.標(biāo)準(zhǔn)差7.已知動脈硬化患者載脂蛋白B的含量（mg/dl）呈明顯偏態(tài)分布，描述其個體差異的統(tǒng)計指標(biāo)應(yīng)使用A.

全距B.標(biāo)準(zhǔn)差C.變異系數(shù)D.方差E.四分位數(shù)間距8.一組原始數(shù)據(jù)呈正偏態(tài)分布，其數(shù)據(jù)的特點是A.數(shù)值離散度較小B.數(shù)值離散度較大C.數(shù)值分布偏向較大一側(cè)D.數(shù)值分布偏向較小一側(cè)E.數(shù)值分布不均勻9.對于正偏態(tài)分布總體，其均數(shù)與中位數(shù)的關(guān)系是A.均數(shù)與中位數(shù)相同B.均數(shù)大于中位數(shù)C.均數(shù)小于中位數(shù)D.兩者有一定的數(shù)量關(guān)系E.兩者數(shù)量關(guān)系不定10.在衡量數(shù)據(jù)的變異度時，標(biāo)準(zhǔn)差與方差相比，其主要特點是A.標(biāo)準(zhǔn)差小于方差B.標(biāo)準(zhǔn)差大于方差C.標(biāo)準(zhǔn)差更容易計算D.標(biāo)準(zhǔn)差更為準(zhǔn)確E.標(biāo)準(zhǔn)差的計量單位與原始數(shù)據(jù)相同答案ABEBAEEDBE第三章正態(tài)分布與醫(yī)學(xué)參考值范圍1.正態(tài)曲線下，橫軸上從均數(shù)到∞的面積為A.50%B.95%C.97.5%D.99%E.不能確定（與標(biāo)準(zhǔn)差的大小有關(guān)）2.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布的形態(tài)參數(shù)和位置參數(shù)分別為A.0，1B.1，0C.u，σD.σ，uE.S3.正態(tài)分布的均數(shù)、中位數(shù)和幾何均數(shù)之間的關(guān)系為A.均數(shù)與幾何均數(shù)相等B.均數(shù)與中位數(shù)相等C.中位數(shù)與幾何均數(shù)相等D.均數(shù)、中位數(shù)、幾何均數(shù)均不相等E.均數(shù)、中位數(shù)、幾何均數(shù)均相等4.正常成年男子的紅細胞計數(shù)近似服從正態(tài)分布，已知X=4.78*10^12/L，S=0.38*10^12/L，z=（4.00-4.78）/0.38=-2.05，1-Φ（z）=1-Φ（-2.05）=0.9798，則理論上紅細胞計數(shù)為A.高于4.78*1012/L的成年男子占97.98%B.低于4.78*1012/L的成年男子占97.98%C.高于4.00*1012/L的成年男子占97.98%D.低于4.00*1012/L的成年男子占97.98%E.在4.00*1012/L至4.78*1012/L的成年男子占97.98%5.某項指標(biāo)95%醫(yī)學(xué)參考值范圍表示的是A.在此范圍“異常”的概率大于或等于95%B.在此范圍“正常”的概率大于或等于95%C.在“異?！笨傮w中有95%的人在此范圍之外D.在“正?！笨傮w中有95%的人在此范圍E.在人群中檢測指標(biāo)有5%的可能超出此范圍6.確定某項指標(biāo)的醫(yī)學(xué)參考值范圍時，“正常人”指的是A.從未患過疾病的人B.患過疾病但不影響研究指標(biāo)的人C.排除了患過某種疾病的人D.排除了影響研究指標(biāo)的疾病或因素的人E.健康狀況良好的人7.確定某項指標(biāo)的醫(yī)學(xué)參考值范圍時，“正常人”指的是A.從未患過疾病的人B.患過疾病但不影響研究指標(biāo)的人C.排除了患過某種疾病的人D.排除了影響研究指標(biāo)的疾病或因素的人E.健康狀況良好的人8.要評價某地區(qū)一名5歲男孩的身高是否偏高，其統(tǒng)計學(xué)方法是A.用均數(shù)來評價B.用中位數(shù)來評價C.用幾何均數(shù)來評價D.用變異系數(shù)來評價E.用參考值范圍來評價9.應(yīng)用百分位數(shù)法估計參考值范圍的條件是A.數(shù)據(jù)服從正態(tài)分布B.數(shù)據(jù)服從偏態(tài)分布C.有大樣本數(shù)據(jù)D.數(shù)據(jù)服從對稱分布E.數(shù)據(jù)變異不能太大10.

某市1974年238名居民的發(fā)汞含量（umol/kg）如下，則該地居民發(fā)汞值的95%醫(yī)學(xué)參考值范圍是A.<P95B.>P5C.（P2.5，P97.5）D.X+1.96SE.<X+1.64S

答案ABBCDDCEBA第四章定性數(shù)據(jù)的統(tǒng)計描述1.如果一種新的治療方法能夠使不能治愈的疾病得到緩解并延長生命，則應(yīng)發(fā)生的情況是A.該病患病率增加B.該病患病率減少C.該病的發(fā)病率增加D.該病的發(fā)病率減少E.該疾病的死因構(gòu)成比增加2.計算乙肝疫苗接種后血清學(xué)檢查的陽轉(zhuǎn)率，分母為A.乙肝易感人數(shù)B.平均人口數(shù)C.乙肝疫苗接種人數(shù)D.乙肝患者人數(shù)E.乙肝疫苗接種后的陽轉(zhuǎn)人數(shù)3.計算標(biāo)準(zhǔn)化死亡率的目的是A.減少死亡率估計的偏倚B.減少死亡率估計的抽樣誤差C.便于進行不同地區(qū)死亡率的比較D.消除各地區(qū)內(nèi)部構(gòu)成不同的影響E.便于進行不同時間死亡率的比較4.已知男性的鉤蟲感染率高于女性，今欲比較甲乙兩鄉(xiāng)居民的鉤蟲感染率，但甲鄉(xiāng)女性居民多，而乙鄉(xiāng)男性居多，適當(dāng)?shù)谋容^方法是A.兩個率直接比較B.兩個率間接比較C.直接對感染人數(shù)進行比較D.計算標(biāo)準(zhǔn)化率比較E.不具備可比性5.甲縣惡性腫瘤粗死亡率比乙縣高，經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化后甲縣惡性腫瘤標(biāo)化死亡率比乙縣低，其原因最有可能是A.甲縣的診斷水平高B.甲縣的腫瘤防治工作比乙縣好C.甲縣的人口健康水平高D.甲縣的老年人口在總?cè)丝谥兴急壤.甲縣的老年人口在總?cè)丝谥兴急壤?.相對危險度RR的計算方法是A.兩個標(biāo)準(zhǔn)化率之比B.兩種不同疾病的發(fā)病人數(shù)之比C.兩種不同疾病患病率之比D.兩種不同疾病的發(fā)病率之比E.兩種不同條件下某疾病發(fā)生的概率之比7.比數(shù)比OR值表示的是A.兩個標(biāo)準(zhǔn)化率的差別大小B.兩種不同疾病的發(fā)病率差別程度C.兩種不同疾病患病率差別程度D.兩種不同疾病的嚴重程度E.兩種不同條件下某疾病發(fā)生的危險性程度8.計算患病率時的平均人口數(shù)的計算方法是A.年初人口數(shù)和年末人口數(shù)的平均值B.全年年初的人口數(shù)C.全年年末人口數(shù)D.生活滿一年的總?cè)丝跀?shù)E.生活至少在半年以上的總?cè)丝跀?shù)9.死因構(gòu)成比反映的是A.各種疾病發(fā)生的嚴重程度B.疾病發(fā)生的主要原因C.疾病在人群的分布情況D.各種死因的相對重要性E.各種疾病的死亡風(fēng)險大小10.患病率與發(fā)病率的區(qū)別是A.患病率高于發(fā)病率B.患病率低于發(fā)病率C.計算患病率不包括新發(fā)病例D.發(fā)病率更容易獲得E.患病率與病程有關(guān)答案ACDDEEEADE第五章統(tǒng)計表與統(tǒng)計圖1.統(tǒng)計表的主要作用是A.便于形象描述和表達結(jié)果B.客觀表達實驗的原始數(shù)據(jù)C.減少論文篇幅D.容易進行統(tǒng)計描述和推斷E.代替冗長的文字敘述和便于分析對比2.描述某疾病患者年齡（歲）的分布，應(yīng)采用的統(tǒng)計圖是A.線圖B.直條圖C.百分條圖D.直方圖E.箱式圖3.高血壓臨床試驗分為試驗組和對照組，分析考慮治療0周、2周、4周、6周、8周血壓的動態(tài)變化和改善情況，為了直觀顯示出兩組血壓平均變動情況，宜選用的統(tǒng)計圖是A.半對數(shù)線圖B.線圖C.直條圖D.直方圖E.百分條圖4.研究三種不同麻醉劑在麻醉后的鎮(zhèn)痛效果，采用計量評分法，分數(shù)呈偏態(tài)分布，比較終點時分數(shù)的平均水平及個體的變異程度，應(yīng)使用的圖形是A.復(fù)式條圖B.復(fù)式線圖C.散點圖D.直方圖E.箱式圖5.研究血清低密度脂蛋白LDL與載脂蛋白B-100的數(shù)量依存關(guān)系，應(yīng)繪制的圖形是A.直方圖B.箱式圖C.線圖D.散點圖E.直條圖6.下列統(tǒng)計圖適用于表示構(gòu)成比關(guān)系的是A.直方圖B.箱式圖C.誤差條圖、條圖D.散點圖、線圖E.圓圖、百分條圖7.有些資料構(gòu)成統(tǒng)計表時，下列哪一項可以省略A.標(biāo)題B.標(biāo)目C.線條D.數(shù)字E.備注8.繪制下列統(tǒng)計圖縱軸坐標(biāo)刻度必須從“0”開始的有A.圓圖B.百分條圖C.線圖D.半對數(shù)線圖E.直方圖9.描述某現(xiàn)象頻數(shù)分布情況可選擇A.圓圖B.百分條圖C.箱式圖D.誤差條圖E.直方圖10.對比某種清熱解毒藥物和對照藥物的療效，其單項指標(biāo)為口渴、身痛、頭痛、咳嗽、流涕、鼻塞、咽痛和發(fā)熱的有效率，應(yīng)選用的統(tǒng)計圖是A.圓圖B.百分條圖C.箱式圖D.復(fù)式條E.直方圖答案EDBEDEEEED第六章參數(shù)估計與假設(shè)檢驗1.樣本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤越小說明A.觀察個體的變異越小B.觀察個體的變異越大C.抽樣誤差越大D.由樣本均數(shù)估計總體均數(shù)的可靠性越小E.由樣本均數(shù)估計總體均數(shù)的可靠性越大2.抽樣誤差產(chǎn)生的原因是A.樣本不是隨機抽取B.測量不準(zhǔn)確C.資料不是正態(tài)分布D.個體差異E.統(tǒng)計指標(biāo)選擇不當(dāng)3.要減少抽樣誤差，通常的做法是A.減少系統(tǒng)誤差B.將個體變異控制在一定范圍內(nèi)C.減小標(biāo)準(zhǔn)差D.控制偏倚E.適當(dāng)增加樣本含量4.對于正偏態(tài)分布的的總體，當(dāng)樣本含量足夠大時，樣本均數(shù)的分布近似為A.正偏態(tài)分布B.負偏態(tài)分布C.正態(tài)分布D.t分布E.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布5.根據(jù)樣本資料算得健康成人白細胞計數(shù)的95%可信區(qū)間為7.2*109/L～9.1*109/L，其含義是A.估計總體中有95%的觀察值在此范圍內(nèi)B.總體均數(shù)在該區(qū)間的概率為95%C.樣本中有95%的觀察值在此范圍內(nèi)D.該區(qū)間包含樣本均數(shù)的可能性為95%E.該區(qū)間包含總體均數(shù)的可能性為95%6.根據(jù)樣本資料算得健康成人白細胞計數(shù)的95%可信區(qū)間為7.2*109/L～9.1*109/L，其含義是A.估計總體中有95%的觀察值在此范圍內(nèi)B.總體均數(shù)在該區(qū)間的概率為95%C.樣本中有95%的觀察值在此范圍內(nèi)D.該區(qū)間包含樣本均數(shù)的可能性為95%E.該區(qū)間包含總體均數(shù)的可能性為95%7.某地抽取正常成年人200名，測得其血清膽固醇的均數(shù)為3.64mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為1.20mmol/L，則該地正常成年人血清膽固醇均數(shù)的95%可信區(qū)間是A.3.64±1.96*1.20B.3.64±1.20C.3.64±1.96*1.20√200D.3.64±2.58*1.20√200E.3.64±2.58*1.208.假設(shè)檢驗的目的是A.檢驗參數(shù)估計的準(zhǔn)確度B.檢驗樣本統(tǒng)計量是否不同C.檢驗樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)是否不同D.檢驗總體參數(shù)是否不同E.檢驗樣本的P值是否為小概率9.假設(shè)檢驗差別有統(tǒng)計學(xué)意義時，P值越小，說明A.樣本均數(shù)差別越大B.總體均數(shù)差別越大C.認為樣本之間有差別的統(tǒng)計學(xué)證據(jù)越充分D.認為總體之間有差別的統(tǒng)計學(xué)證據(jù)越充分E.認為總體之間有差別的統(tǒng)計學(xué)證據(jù)越不充分10.關(guān)于假設(shè)檢驗，正確的說法A.檢驗水準(zhǔn)必須設(shè)為0.05B.必須采用雙側(cè)檢驗C.必須根據(jù)樣本大小選擇檢驗水準(zhǔn)D.必須建立無效假設(shè)E.要說明無效假設(shè)正確，必須計算P值答案EDECBECDDD第七章t檢驗1.兩樣本均數(shù)之差的標(biāo)準(zhǔn)誤反映的是A.兩樣本數(shù)據(jù)集中趨勢的差別B.兩樣本數(shù)據(jù)的變異程度C.t分布的不同形狀D.數(shù)據(jù)的分布特征E.兩樣本均數(shù)之差的變異程度2.兩樣本均數(shù)比較，檢驗結(jié)果P>0.05說明A.兩總體均數(shù)的差別較小B.兩總體均數(shù)的差別較大C.支持兩總體無差別的結(jié)論D.不支持兩總體有差別的結(jié)論E.可以確認兩總體無差別3.由兩樣本均數(shù)的差別推斷兩總體均數(shù)的差別，其差別有統(tǒng)計學(xué)意義是指A.兩樣本均數(shù)的差別具有實際意義B.兩總體均數(shù)的差別具有實際意義C.兩樣本和兩總體均數(shù)的差別都具有實際意義D.有理由認為兩樣本均數(shù)有差別E.有理由認為兩總體均數(shù)有差別4.兩樣本均數(shù)比較，差別具有統(tǒng)計學(xué)意義時，P值越小說明A.兩樣本均數(shù)差別越大B.兩總體均數(shù)差別越大C.越有理由認為兩樣本均數(shù)不同D.越有理由認為兩總體均數(shù)不同E.越有理由認為兩樣本均數(shù)相同5.假設(shè)檢驗中的Ⅱ類錯誤指的是A.可能出現(xiàn)的誤判錯誤B.可能出現(xiàn)的假陽性錯誤C.可能出現(xiàn)的假陰性錯誤D.可能出現(xiàn)的無效假設(shè)錯誤E.可能出現(xiàn)的備擇假設(shè)錯誤6.減少假設(shè)檢驗的Ⅱ類錯誤，應(yīng)該使用的方法是A.減少Ⅰ類錯誤B.減少測量的系統(tǒng)誤差C.減少測量的隨機誤差D.提高檢驗界值E.增加樣本含量7.以下不能用配對檢驗方法的是A.比較15名肝癌患者癌組織和癌旁組織中的Sirt1基因的表達量B.比較兩種檢測方法測量15名肝癌患者組織中Sirt1基因的表達量C.比較早期和晚期肝癌患者各15例癌組織中的Sirt1基因的表達量D.比較糖尿病患者經(jīng)某種藥物治療前后糖化血紅蛋白的變化E.比較15名受試者針刺檀中穴前后的痛閾值8.兩獨立樣本均數(shù)t檢驗，其前提條件是A.兩總體均數(shù)相等B.兩總體均數(shù)不等C.兩總體方差相等D.兩總體方差不等E.兩總體均數(shù)和兩總體方差都相等9.若將配對設(shè)計的數(shù)據(jù)進行兩獨立樣本均數(shù)t檢驗，容易出現(xiàn)的問題是A.增加出現(xiàn)I類錯誤的概率B.增加出現(xiàn)II類錯誤的概率C.檢驗結(jié)果的P值不準(zhǔn)D.方差齊性檢驗的結(jié)果不準(zhǔn)E.不滿足t檢驗的應(yīng)用條件10.兩組定量資料比較，當(dāng)方差不齊時，應(yīng)該使用的檢驗方法是A.配對t檢驗B.Satterthwaitet′檢驗C.兩獨立樣本均數(shù)t檢驗D.方差齊性檢驗E.z檢驗答案EDEDCECCBB第八章方差分析1.方差分析的基本思想是A.組間均方大于組內(nèi)均方B.組內(nèi)均方大于組間均方C.不同來源的方差必須相等D.兩方差之比服從F分布E.總變異及其自由度可按不同來源分解2.方差分析的應(yīng)用條件之一是方差齊性，它是指A.

各比較組相應(yīng)的樣本方差相等B.

B.各比較組相應(yīng)的總體方差相等C.組內(nèi)方差=組間方差D.總方差=各組方差之和E.總方差=組內(nèi)方差組間方差3.完全隨機設(shè)計方差分析中的組間均方反映的是A.隨機測量誤差大小B.某因素效應(yīng)大小C.處理因素效應(yīng)與隨機誤差綜合結(jié)果D.全部數(shù)據(jù)的離散度E.各組方差的平均水平4.對于兩組資料的比較，方差分析與t檢驗的關(guān)系是A.t檢驗結(jié)果更準(zhǔn)確B.方差分析結(jié)果更準(zhǔn)確C.t檢驗對數(shù)據(jù)的要求更為嚴格D.近似等價E.完全等價5.多組均數(shù)比較的方差分析，如果P<0.05，則應(yīng)該進一步做的是A.兩均數(shù)的t檢驗B.區(qū)組方差分析C.方差齊性檢驗D.SNK-q檢驗E.確定單獨效應(yīng)6.完全隨機設(shè)計的多個樣本均數(shù)比較，經(jīng)方差分析，如果P<0.05，則結(jié)論為A.各樣本均數(shù)全相等B.各樣本均數(shù)全不相等C.至少有兩個樣本均數(shù)不等D.至少有兩個總體均數(shù)不等E.各總體均數(shù)全相等7.完全隨機設(shè)計資料的多個樣本均數(shù)的比較，若處理無作用，則方差分析的F值在理論上應(yīng)接近于A.Fα（ν1，ν2）B.SS處理/SS誤差C.0D.1E.任意值8.對于多個方差的齊性檢驗，若P<α，可認為A.多個樣本方差全不相等B.多個總體方差全不相等C.多個樣本方差不全相等D.多個總體方差不全相等E.多個總體方差相等9.析因設(shè)計的方差分析中，兩因素X與Y具有交互作用指的是A.X和Y的主效應(yīng)相互影響B(tài).X與Y對觀察指標(biāo)的影響相差較大C.X與Y有疊加作用D.X對觀察指標(biāo)的作用受Y水平的影響E.X與Y的聯(lián)合作用較大10.多組均數(shù)比較的方差分析，如果P<0.05，則應(yīng)該進一步做的是A.兩均數(shù)的t檢驗B.區(qū)組方差分析C.方差齊性檢驗D.SNK-q檢驗E.確定單獨效應(yīng)答案：EBCEDDDDDC第八章x2檢驗1.兩樣本率比較，差別有統(tǒng)計學(xué)意義時，P值越小說明A.兩樣本率差別越大B.兩總體率差別越大C.越有理由認為兩樣本率不同D.越有理由認為兩總體率不同E.越有理由認為兩樣本率相同2.欲比較兩組陽性反應(yīng)率，在樣本量非常小的情況下（如n1<10，n2<10），應(yīng)采用的假設(shè)檢驗方法是A.四格表χ2檢驗B.校正四格表χ2檢驗C.Fisher確切概率法D.配對χ2檢驗E.校正配對χ2檢驗3.進行四組樣本率比較的χ2檢驗，如χ2>χ20.01，3，可認為A.四組樣本率均不相同B.四組總體率均不相同C.四組樣本率相差較大D.至少有兩組樣本率不相同E.至少有兩組總體率不相同4.從甲、乙兩文中，查到同類研究的兩個率比較的χ2檢驗，甲文χ2>χ20.01，1，乙文χ2>χ20.05，1，可認為A.兩文結(jié)果有矛盾B.兩文結(jié)果完全相同C.甲文結(jié)果更為可信D.乙文結(jié)果更為可信E.甲文說明總體的差異較大5.兩組有效率比較的檢驗功效相關(guān)因素是A.檢驗水準(zhǔn)和樣本率B.總體率差別和樣本含量C.樣本含量和樣本率D.總體率差別和理論頻數(shù)E.容許誤差和檢驗水準(zhǔn)6.通常分析四格表需用連續(xù)性校正χ2檢驗的情況是A.T<5B.T<1或n<40C.T<5且n<40D.1≤T<5且n>40E.T<5或n<407.當(dāng)四格表的周邊合計數(shù)不變時，如果某格的實際頻數(shù)有變化，則其理論頻數(shù)是A.增大B.減小C.不變D.不確定E.隨該格實際頻數(shù)的增加而增減8.對四種藥物進行臨床試驗，計算有效率，規(guī)定檢驗水準(zhǔn)α=0.05，若需要進行多重比較，用Bonferroni方法校正后的檢驗水準(zhǔn)應(yīng)該是A.0.017B.0.008C.0.025D.0.005E.0.0139.對藥物的四種劑量（0劑量、低劑量、中劑量和高劑量）進行臨床試驗，計算有效率，規(guī)定檢驗水準(zhǔn)α=0.05，若需要進行多重比較（多個實驗組與對照組比較），用Bonferroni方法校正后的檢驗水準(zhǔn)應(yīng)該是A.0.050B.0.010C.0.025D.0.005E.0.01710.利用χ2檢驗公式不適合解決的實際問題是A.比較兩種藥物的有效率B.檢驗?zāi)撤N疾病與基因多態(tài)性的關(guān)系C.兩組有序試驗結(jié)果的藥物療效D.藥物三種不同劑量顯效率有無差別E.兩組病情“輕、中、重”的構(gòu)成比例答案：DCECBDCBEC第九章非參數(shù)檢驗1.對醫(yī)學(xué)計量資料成組比較，相對參數(shù)檢驗來說，非參數(shù)秩和檢驗的優(yōu)點是A.適用范圍廣B.檢驗效能高C.檢驗結(jié)果更準(zhǔn)確D.充分利用資料信息E.不易出現(xiàn)假陰性錯誤2.對于計量資料的比較，在滿足參數(shù)法條件下用非參方法分析，可能產(chǎn)生的結(jié)果是A.增加Ⅰ類錯誤B.增加Ⅱ類錯誤C.減少Ⅰ類錯誤D.減少Ⅱ類錯誤E.兩類錯誤都增加3.兩樣本比較的秩和檢驗，如果樣本含量一定，兩組秩和的差別越大說明A.兩總體的差別越大B.兩總體的差別越小C.兩樣本的差別可能越大D.越有理由說明兩總體有差別E.越有理由說明兩總體無差別4.多個計量資料的比較，當(dāng)分布類型未知時，應(yīng)選擇的統(tǒng)計方法是A.方差分析B.WilcoxonT檢驗C.Kruskal－WallisH檢驗D.u檢驗E.列聯(lián)表χ2檢驗5.兩組數(shù)據(jù)的秩和檢驗和t檢驗相比，其優(yōu)點是A.計算簡便B.檢驗假設(shè)合理C.檢驗效能高D.抽樣誤差更小E.對數(shù)據(jù)分布不做限制6.兩樣本比較的秩和檢驗，其檢驗統(tǒng)計量T是A.例數(shù)較小的秩和B.例數(shù)較大的秩和C.較小的秩和D.較大的秩和E.任意一組數(shù)據(jù)的秩和7.兩樣本比較的秩和檢驗，其無效假設(shè)是A.兩樣本有相同的秩和B.兩總體有相同的秩和C.兩樣本分布相同D.兩總體分布相同E.兩總體分布的位置相同8.兩樣本比較的Wilcoxon秩和檢驗結(jié)果為P值小于0.05，判斷孰優(yōu)孰劣的根據(jù)是A.比較兩樣本的秩和大小B.P值大小C.檢驗統(tǒng)計量T值大小D.兩樣本秩和的差別大小E.比較兩樣本平均秩（MeanRank）的大小9.在一項臨床試驗研究中，療效分為“痊愈、顯效、有效、無效”四個等級，現(xiàn)欲比較試驗組與對照組治療效果有無差別，宜采用的統(tǒng)計方法是A.Wilcoxon秩和檢驗B.2*4列聯(lián)表χ2檢驗C.四格表χ2檢驗D.Fisher確切概率法E.計算標(biāo)準(zhǔn)化率10.兩樣本比較的秩和檢驗中，甲組中最小數(shù)據(jù)有2個0.2，乙組中最小數(shù)據(jù)有3個0.2，則數(shù)據(jù)0.2對應(yīng)的秩次是A.0.2B.1.0C.5.0D.2.5E.3.0答案ABDCEAEEAE第十章線性相關(guān)與回歸1.兩數(shù)值變量相關(guān)關(guān)系越強，對應(yīng)的是A.相關(guān)系數(shù)越大B.相關(guān)系數(shù)的絕對值越大C.回歸系數(shù)的絕對值越大D.回歸系數(shù)越大E.相關(guān)系數(shù)檢驗統(tǒng)計量的t值越大2.回歸分析的決定系數(shù)R越接近于1，說明A.相關(guān)系數(shù)越大B.回歸方程的顯著程度越高C.應(yīng)變量的變異越大D.應(yīng)變量的變異越小E.自變量對應(yīng)變量的影響越大3.對兩變量X和Y作簡單線性相關(guān)分析，要求的條件是A.X和Y服從雙變量正態(tài)分布B.X服從正態(tài)分布C.Y服從正態(tài)分布D.X和Y有回歸關(guān)系E.X和Y至少有一個服從正態(tài)分布4.兩組資料作回歸分析，直線回歸系數(shù)b較大的一組，表示A.相關(guān)系數(shù)r也較大較大B.假設(shè)檢驗的P值較小C.決定系數(shù)R2較大D.決定系數(shù)R2較小E.Y隨X變化其數(shù)量關(guān)系有更大的變化25.1―7歲兒童可以用年齡（歲）估計體重（市斤），回歸方程為Y=144X，若將體重換成國際單位kg，則此方程A.常數(shù)項改變B.回歸系數(shù)改變C.常數(shù)項和回歸系數(shù)都改變D.常數(shù)項和回歸系數(shù)都不改變E.決定系數(shù)改變6.對同一資料進行線性回歸與相關(guān)分析時，下列正確的情形是A.ρ=0時，r=0B.ρ>0時，r>0C.r>0時，b<0D.r<0時，b<0E.ρ<0時，r>07.下列雙變量中，適用于進行線性相關(guān)分析的是A.年齡與體重B.民族與血型C.體重與體表面積D.母親文化水平與子女智商E.工齡與患病率8.對同一資料進行線性回歸與相關(guān)分析時，下列正確的情形是A.有密切的關(guān)系B.有一定的因果關(guān)系C.相關(guān)關(guān)系密切D.存在數(shù)量依存關(guān)系E.有較強的回歸關(guān)系9.作線性相關(guān)分析時，當(dāng)n=12，r=0.767，查r界值表r0.001/2，10=0.823，r0.002/2，10=0.795，r0.005/2，10=0.750，則P值范圍為A.0.001<P<0.002B.P<0.001C.P<0.002D.P>0.005E.0.002<P<0.00510.通過線性回歸分析（n=48），得決定系數(shù)R2=0.49，則下列說法中錯誤的是A.兩個變量具有回歸關(guān)系B.一定有相關(guān)系數(shù)r=0.70或r=-0.70C.假設(shè)檢驗的自由度ν=46D.回歸平方和大于剩余平方和E.Y的總變異有49%可以由X的變化解釋答案BEAECDCDED

第十一章多元線性回歸1.在疾病發(fā)生危險因素的研究中，采用多變量回歸分析的主要目的是A.節(jié)省樣本B.提高分析效率C.克服共線影響D.減少異常值的影響E.減少混雜的影響2.多元線性回歸分析中，反映回歸平方和在應(yīng)變量Y的總離均差平方和中所占比重的統(tǒng)計量是A.簡單相關(guān)系數(shù)B.復(fù)相關(guān)系數(shù)C.偏回歸系數(shù)D.回歸均方E.決定系數(shù)R23.對同一資料作多變量線性回歸分析，若對兩個具有不同個數(shù)自變量的回歸方程進行比較，應(yīng)選用的指標(biāo)是A.決定系數(shù)B.相關(guān)系數(shù)C.偏回歸平方和D.校正決定系數(shù)E.復(fù)相關(guān)系數(shù)4.多元線性回歸分析中，反映自變量對應(yīng)變量作用大小的是A.決定系數(shù)B.標(biāo)準(zhǔn)化偏回歸系數(shù)C.偏回歸平方和D.校正決定系數(shù)E.復(fù)相關(guān)系數(shù)5.多元線性回歸分析，對回歸方程作方差分析，檢驗統(tǒng)計量F值反映的是A.所有自變量與應(yīng)變量間是否存在線性回歸關(guān)系B.部分自變量與應(yīng)變量間是否存在線性回歸關(guān)系C.自變量與應(yīng)變量間存在的線性回歸關(guān)系是否較強D.自變量之間是否存在共線E.回歸方程的擬合優(yōu)度6.在多元回歸分析中，若對某個自變量的值都乘以一個常數(shù)c（c≠0），則A.偏回歸系數(shù)不變、標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)改變B.偏回歸系數(shù)改變、標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)不變C.偏回歸系數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)均不改變D.偏回歸系數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)均改變E.偏回歸系數(shù)和決定系數(shù)均改變7.以下不是多元線性回歸模型應(yīng)用必須滿足的條件是A.應(yīng)變量與自變量存在線性關(guān)系B.應(yīng)變量值相互獨立C.殘差服從正態(tài)分布D.自變量服從正態(tài)分布E.對任意一組自變量，應(yīng)變量具有相同方差8.多元線性回歸中的多重共線性指的是A.決定系數(shù)B.相關(guān)系數(shù)C.偏回歸平方和D.校正決定系數(shù)E.復(fù)相關(guān)系數(shù)9.對同一資料作多變量線性回歸分析，若對兩個具有不同個數(shù)自變量的回歸方程進行比較，應(yīng)選用的指標(biāo)是A.應(yīng)變量與自變量存在線性關(guān)系B.應(yīng)變量與多個自變量相關(guān)C.自變量之間存在線性相關(guān)D.應(yīng)變量之間存在線性相關(guān)E.應(yīng)變量與部分自變量存在線性關(guān)系10.現(xiàn)測量了102名患有動脈硬化患者的血脂，應(yīng)變量為低密度脂蛋白與高密度脂蛋白含量比值（Y），建立回歸方程為Y=8.8370.014（TC）0.001（TG）0.033（ApoB）。假如其他指標(biāo)不變，ApoB由100mg/dl增加到120mg/dl，Y的平均改變量是A.0.110mg/dlB.1.248mg/dlC.20.000mg/dlD.3.644mg/dlE.0.220mg/dl答案EEDBABDCEE第十二章logistic回歸分析1.logistic回歸分析適用于應(yīng)變量為A.二分類變量資料B.連續(xù)性的計量資料C.正態(tài)分布資料D.正偏態(tài)分布資料E.負偏態(tài)分布資料2.logistic回歸模型中自變量不可以直接使用的是A.二分類變量B.連續(xù)型的計量資料C.無序多分類資料D.有序分類變量E.兩端無確定數(shù)值的變量3.條件logistic回歸與非條件logistic回歸的主要差別是A.條件logistic回歸沒有任何假定條件B.回歸系數(shù)的意義不同C.參數(shù)估計的似然函數(shù)不同D.假設(shè)檢驗使用的統(tǒng)計量不同E.條件logistic回歸要求應(yīng)變量服從正態(tài)分布4.欲研究糖尿病與年齡、高血壓和肥胖之間的關(guān)系，不可以采用的檢驗統(tǒng)計量是A.Wald檢驗統(tǒng)計量B.似然比檢驗統(tǒng)計量C.計分檢驗統(tǒng)計量D.方差分析F檢驗統(tǒng)計量E.卡方檢驗統(tǒng)計量5.logistic回歸分析不合適應(yīng)