2022-2023學(xué)年浙江省溫州市烏牛鎮(zhèn)中學(xué)高二化學(xué)模擬試卷含解析一、單選題（本大題共15個小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求，共60分。）1.用惰性電極分別電解下列物質(zhì)的溶液后，加入括號中的固體或氣體，能使其恢復(fù)到原溶液的是A．CuCl2(CuO)

B．CuSO4(Cu(OH)2)

C．Na2SO4(H2O)

D．AgNO3(Ag2O)參考答案：CD略2.已知Ksp(AgCl)=1.8×10－10，Ksp(AgI)=1.0×10－16。下列關(guān)于不溶物之間轉(zhuǎn)化的說法中錯誤的是A．Ksp(AgI)小于Ksp(AgCl)g，AgI不能轉(zhuǎn)化為AgClB．兩種難溶物的Ksp相差越大，難溶物就越容易轉(zhuǎn)化為更難溶的難溶物C．AgI比AgCl更難溶于水，所以AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgID．常溫下，AgCl若要在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI，則NaI的濃度必須不低于參考答案：A3.A元素的陽離子與B元素的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，有關(guān)兩元素的下列敘述：①原子半徑A＜B；②離子半徑A＞B；③原子序數(shù)A＞B；④原子最外層電子數(shù)A﹤B；⑤A的正價與B的負價絕對值一定相等；

⑥A的電負性小于B的電負性；

⑦A的第一電離能大于B的第一電離能。其中正確的組合是A．①②⑦

B．③④⑥

C．③⑤

D．③④⑤⑥⑦參考答案：C略4.下列說法正確的是（）A．需要加熱的化學(xué)反應(yīng)都是吸熱反應(yīng)B．中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng)C．原電池是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的一種裝置D．水力發(fā)電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過程參考答案：B考點：吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)；常見的能量轉(zhuǎn)化形式．專題：化學(xué)反應(yīng)中的能量變化．分析：A．吸熱反應(yīng)實質(zhì)是反應(yīng)物所具有的總能量低于生成物所具有的總能量；B．中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng)；C．原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的一種裝置；D．水力發(fā)電是將重力勢能轉(zhuǎn)化為電能的過程．解答：解：A．放熱反應(yīng)有的需加熱，有的不需加熱．如木炭的燃燒是一個放熱反應(yīng)，但需要點燃，點燃的目的是使其達到著火點．再如鋁熱反應(yīng)也是，故A錯誤；B．所有的中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng)，故B正確；C．原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置，故C錯誤；D．水力發(fā)電是將重力勢能轉(zhuǎn)化為電能的過程，故D錯誤．故選B．點評：該題考查了吸熱反應(yīng)與放熱反應(yīng)，能量變化的原因．需正確理解放熱吸熱的本質(zhì)，是解題的關(guān)鍵．5.下列敘述正確的是（

）A．H2O的摩爾質(zhì)量為18gB．16克CH4含有的分子數(shù)為6.02×1023C．常溫、常壓下1molNH3的體積約為22.4LD．1L1mol·L—1Na2SO4溶液中含Na+為1mol參考答案：B略6.下列實驗?zāi)苓_到預(yù)期目的的是()A.向煮沸的1mol/LNaOH溶液中滴加FeCl3飽和溶液制備Fe（OH）3膠體B.將FeCl3溶液蒸干可以得到無水FeCl3C.CuSO4溶液中混有少量Fe3+，可以加CuO固體除去D.實驗室將FeCl3固體直接溶于水配制FeCl3溶液參考答案：略7.乙醇和二甲醚（CH3－O－CH3）是同分異構(gòu)體，其鑒別可采用化學(xué)或物理方法。下列方法中不能對二者進行鑒別的是

A.利用金屬鈉

B.利用質(zhì)譜法

C.利用紅外光譜法

D.利用核磁共振氫譜法參考答案：B略8.下列說法錯誤的是（

）A．食品添加劑主要包括：著色劑、調(diào)味劑、防腐劑、營養(yǎng)強化劑B．水在人體中有很多作用，調(diào)節(jié)體溫是其中之一C、橡膠硫化的目的是提高橡膠的強度、彈性和化學(xué)穩(wěn)定性D．長期大量服用阿司匹林可能出現(xiàn)水楊酸中毒，應(yīng)立即停藥，并靜脈滴注NH4Cl溶液

參考答案：D略9.（2015?連云港）漂白粉的有效成分是（）A．Ca（ClO）2 B．CaCl2 C．NaOH D．NaClO參考答案：A考點：氯、溴、碘及其化合物的綜合應(yīng)用．

分析：漂白粉的主要成分是次氯酸鈣和氯化鈣，有效成分是次氯酸鈣．解答：解：漂白粉的有效成分是次氯酸鈣，由于次氯酸的酸性比碳酸弱，次氯酸鈣能與二氧化碳和水反應(yīng)生成具有漂白性的次氯酸，故選A．點評：本題考查物質(zhì)的組成，題目難度不大，注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累10.下列各組物質(zhì)關(guān)系的描述中不正確的是（

）A、O2和O3互為同素異形體B、H、H和H互為同位素C、CH2=CH2和

互為同系物

D、

C2H5

和H3C

CH3互為同分異構(gòu)體參考答案：C略11.下列事實不能用電化學(xué)原理解釋的是（）A．常溫條件下，在空氣中鋁不容易被腐蝕B．鍍鋅鐵片比鍍錫鐵片更耐腐蝕C．用鋅與硫酸制氫氣時，往硫酸中滴少量硫酸銅D．遠洋海輪的尾部裝上一定數(shù)量的鋅板參考答案：A考點：原電池和電解池的工作原理．專題：電化學(xué)專題．分析：A．鋁被氧化生成氧化鋁，為化學(xué)反應(yīng)；B．金屬活潑性Zn＞Fe＞Sn，原電池中活潑金屬易被腐蝕；C．滴少量硫酸銅，置換出Cu，構(gòu)成原電池；D．加鋅后，金屬性Zn＞Fe，Zn易被腐蝕．解答：解：A．鋁被氧化生成氧化鋁，為化學(xué)反應(yīng)，與電化學(xué)無關(guān)，故A選；B．金屬活潑性Zn＞Fe＞Sn，原電池中活潑金屬易被腐蝕，則鍍鋅鐵片比鍍錫鐵片更耐腐蝕，故B不選；C．滴少量硫酸銅，置換出Cu，構(gòu)成原電池，加快反應(yīng)速率，故C不選；D．加鋅后，金屬性Zn＞Fe，構(gòu)成原電池，Zn易被腐蝕，故D不選；故選A．點評：本題考查原電池，明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)及電化學(xué)反應(yīng)為解答本題的關(guān)鍵，注意原電池中負極易被腐蝕，題目難度不大．12.據(jù)測定，指示劑酚酞的結(jié)構(gòu)簡式可表示為：下列說法不正確的是A．酚酞的分子式為C20H14O4 B．酚酞可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) C．1mol酚酞與H2完全加成，最多可消耗10molH2 D．1mol酚酞與NaOH溶液共熱，最多可消耗3molNaOH參考答案：C略13.已知Fe3O4可表示成(FeO·Fe2O3)，水熱法制備Fe3O4納米顆粒的總反應(yīng)為：3Fe2＋＋2S2O32—＋O2＋4OH－＝Fe3O4＋S4O62—＋2H2O，下列說法正確的是(

)A．O2和S2O32—是氧化劑，F(xiàn)e2＋是還原劑

B．每生成1molFe3O4，則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2molC．參加反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶1D．若有2molFe2＋被氧化，則被Fe2＋還原的O2為0.5mol參考答案：D略14.已知熱化學(xué)方程式：SO2（g）+1/2O2（g）

SO3（g）

△H=―98．32kJ／mol，在容器中充入2molSO2和1molO2充分反應(yīng)，最終放出的熱量為

A．＜196．64kJ

B．196．64kJ／mol

C．196．64kJ

D．＞196．64kJ參考答案：A略15.下列說法中正確的是（）①化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì)是活化分子有合適取向時的有效碰撞

②普通分子間的碰撞有時也能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

③活化分子比普通分子具有較高的能量

④化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì)是原子的重新組合

⑤化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì)是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成過程

⑥活化分子間的碰撞一定能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)．A．①③④⑤

B．②③⑥

C．③④⑤⑥

D．②④⑤參考答案：A考點：化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì)分析：分子間的碰撞分為有效碰撞和無效碰撞，活化分子之間發(fā)生的有合適取向的碰撞成為有效碰撞，物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，必須分子間發(fā)生有效碰撞，有效碰撞的過程中原子進行重新組合，該過程中部分舊化學(xué)鍵斷裂，形成新的化學(xué)鍵，生成了新的物質(zhì)，據(jù)此解答．解答：解：①活化分子間有合適的取向，發(fā)生的碰撞為有效碰撞一定能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，故①正確；②普通分子間的碰撞為無效碰撞，不會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，故②錯誤；③活化分子比普通分子具有較高的能量，故③正確；④化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì)是舊鍵的段裂和新鍵的形成，即原子的重新組合，故④正確；⑤化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì)是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成過程，故⑤正確；⑥活化分子之間發(fā)生的有合適取向的碰撞成為有效碰撞，發(fā)生有效碰撞才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，故⑥錯誤；故選：A．點評：本題主要考查了有效碰撞、化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)等，難度中等．二、實驗題（本題包括1個小題，共10分）16.實驗室制備1，2﹣二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：①CH3CH2OHCH2=CH2，②CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應(yīng)有：①乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚（CH3CH2OCH2CH3）；②濃硫酸將乙醇脫水碳化．用少量的溴和足量的乙醇制備1，2﹣二溴乙烷的裝置如圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

乙醇

1，2﹣二溴乙烷

乙醚

狀態(tài)

無色液體

無色液體

無色液體密度/g?cm﹣3

0.79

2.2

0.71

沸點/℃

78.5

132

34.6

熔點/℃

一l30

9﹣1l6回答下列問題：（1）在此制各實驗中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是；（填正確選項前的字母）a．引發(fā)反應(yīng)

b．加快反應(yīng)速度

c．防止乙醇揮發(fā)

d．減少副產(chǎn)物乙醚生成（2）在裝置C中應(yīng)加入，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體：（填正確選項前的字母）a．水

b．濃硫酸

c．氫氧化鈉溶液

d．飽和碳酸氫鈉溶液（3）判斷該制各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是；（4）將1，2﹣二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在層（填“上”、“下”）；（5）若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用洗滌除去；（填正確選項前的字母）a．水

b．氫氧化鈉溶液

c．碘化鈉溶液

d．乙醇（6）若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚．可用的方法除去；（7）反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是；但又不能過度冷卻（如用冰水），其原因是．參考答案：1.d

2.c

3.溴的顏色完全褪去

4.下5.b

6.蒸餾

7.冷卻可避免溴的大量揮發(fā)

1，2﹣二溴乙烷的凝固點較低（9℃），過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞．考點：制備實驗方案的設(shè)計．

分析：裝置A是乙醇在濃硫酸的存在下在170℃脫水生成乙烯，濃硫酸的強氧化性、脫水性導(dǎo)致市場的乙烯氣體中含有雜質(zhì)二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣等雜質(zhì)，通過裝置B中長導(dǎo)管內(nèi)液面上升或下降調(diào)節(jié)裝置內(nèi)壓強，B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)生堵塞，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，裝置C是利用氫氧化鈉溶液吸收雜質(zhì)氣體，溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時放熱，溴更易揮發(fā)，裝置D冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2﹣二溴乙烷的凝固點9℃較低，不能過度冷卻，否則會使產(chǎn)品凝固而堵塞導(dǎo)管，1，2﹣二溴乙烷和水不互溶，1，2﹣二溴乙烷密度比水大，所以加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在下層，分離得到產(chǎn)品，（1）乙醇在濃硫酸140℃的條件下，發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙醚；（2）濃硫酸具有強氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)；（3）乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2﹣二溴乙烷，1，2﹣二溴乙烷為無色；（4）1，2﹣二溴乙烷和水不互溶，1，2﹣二溴乙烷密度比水大；（5）常溫下下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，可以除去混有的溴；（6）1，2﹣二溴乙烷與乙醚的沸點不同，兩者均為有機物，互溶，用蒸餾的方法將它們分離；（7）溴易揮發(fā)，冷卻防止溴大量揮發(fā)；1，2﹣二溴乙烷的凝固點較低（9℃），過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞．解答：解：（1）乙醇在濃硫酸140℃的條件下，發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙醚，可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是：減少副產(chǎn)物乙醚生成，選擇d；故答案為：d；（2）濃硫酸具有強氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)而被吸收，故選c，故答案為：c；（3）乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2﹣二溴乙烷，1，2﹣二溴乙烷為無色，D中溴顏色完全褪去說明反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束，故答案為：溴的顏色完全褪去；（4）1，2﹣二溴乙烷和水不互溶，1，2﹣二溴乙烷密度比水大，有機層在下層，故答案為：下；（5）a．溴更易溶液1，2﹣二溴乙烷，用水無法除去溴，故a錯誤；b．常溫下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O，再分液除去，故b正確；c．NaI與溴反應(yīng)生成碘，碘與1，2﹣二溴乙烷互溶，不能分離，故c錯誤；d．酒精與1，2﹣二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d錯誤，故答案為：b；（6）1，2﹣二溴乙烷與乙醚的沸點不同，兩者均為有機物，互溶，用蒸餾的方法將它們分離，故答案為：蒸餾；（7）溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2﹣二溴乙烷的凝固點9℃較低，不能過度冷卻，過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞，B中長導(dǎo)管內(nèi)液面上升，故答案為：冷卻可避免溴的大量揮發(fā)；1，2﹣二溴乙烷的凝固點較低（9℃），過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞．點評：本題考查有機物合成實驗，涉及制備原理、物質(zhì)的分離提純、實驗條件控制、對操作分析評價等，是對基礎(chǔ)知識的綜合考查，需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ)，難度中等三、綜合題（本題包括3個小題，共30分）17.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。（1）NO2可用水吸收，相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為__________________________________。利用反應(yīng)6NO2+8NH3

7N2+12H2O也可處理NO2。當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時，消耗的NO2在標準狀況下是

L。（2）已知：2SO2（g）+O2（g）2SO3（g）

ΔH=-196.6kJ·mol-12NO（g）+O2（g）2NO2（g）

ΔH=-113.0kJ·mol-1則反應(yīng)NO2（g）+SO2（g）SO3（g）+NO（g）的ΔH=

kJ·mol-1。一定條件下，將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)，下列能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是

。a.體系壓強保持不變b.混合氣體顏色保持不變c.SO3和NO的體積比保持不變d.每消耗1molSO3的同時生成1mol

NO2測得上述反應(yīng)平衡時NO2與SO2體職比為1:6，則平衡常數(shù)K＝

。（3）CO可用于合成甲醇，反應(yīng)方程式為：CO（g）+2H2（g）CH3OH（g）。CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關(guān)系如圖所示。該反應(yīng)ΔH

0（填“>”或“<”）。實際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右，選擇此壓強的理由是

。參考答案：（1）3NO2+H2O===2HNO3+NO

6.72（2）—41.8

b

2.67或8/3（3）<

在1.3×105kPa下，CO轉(zhuǎn)化率已較高，再增大壓強CO轉(zhuǎn)化率提高不大，而生產(chǎn)成本增加，得不償失

略18.A、B、C、D四種有機物分子中碳原子數(shù)相同，A為氣態(tài)，標況下的密度為1.16g·－1；B或D跟溴化氫反應(yīng)都生成C；D在濃硫酸存在下發(fā)生消去反應(yīng)生成B。（1）A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式分別是

、

、

、

。（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式B→C

。D→C

。D→B

。參考答案：（1）CH≡CH、CH2＝CH2、CH3CH2Br、CH3CH2OH（2）CH2＝CH2+Br2→CH3CH2Br

19.已知：A、B、C、D、E、F、G七種元素的核電荷數(shù)依次增大，屬于元素周期表中前四周期的元素．其中A原子在基態(tài)時p軌道半充滿且電負性是同族元素中最大的；D、E原子核外的M層中均有兩個未成對電子；G原子核外價電子數(shù)與B相同，其余各層均充滿．B、E兩元素組成化合物B2E的晶體為離子晶體．C、F的原子均有三個能層，C原子的第一至第四電離能（kJ·mol﹣1）分別為578、1817、2745、11575；C與F能形成原子數(shù)目比為1：3、熔點為190℃的化合物Q．（1）B的單質(zhì)晶體為體心立方堆積模型，其配位數(shù)為_____；E元素的最高價氧化物分子的立體構(gòu)型是_____．F元素原子的價電子排布圖是_____，G的高價離子與A的簡單氫化物形成的配離子的化學(xué)式為_____．（2）試比較B、D分別與F形成的化合物的熔點高低并說明理由__________．（3）A、G形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示．若阿伏加德羅常數(shù)為NA，該化合物晶體的密度為ag·cm﹣3，其晶胞的邊長為____cm．（4）在1.01×105Pa、T1℃時，氣體摩爾體積為53.4L·mol﹣1，實驗測得Q的氣態(tài)密度為5.00g·L﹣1，則此時Q的組成為__________．參考答案：(1)8

平面三角形

1s22s22p63s23p5

[Cu(NH3)4]2+

(2)NaCl的熔點高于SiCl4，因為NaCl是離子晶體，SiCl