第頁藥房管理制度15篇藥房管理制度1

駐店藥師職責(zé)

一、駐店藥師務(wù)必遵守職業(yè)道德，忠于職守。

二、駐店藥師務(wù)必了解本店處方藥，非處方藥運(yùn)用過程中的有關(guān)學(xué)問。

三、駐店藥師務(wù)必對處方進(jìn)行審核簽字。

四、駐店藥師依據(jù)處方正確調(diào)配，對有問題的處方不能擅自更改，應(yīng)憑醫(yī)師更正重新簽字，方可調(diào)配銷售。

五、對消費(fèi)者購買的藥品，駐店藥師應(yīng)帶給用藥指導(dǎo)或提出治療舉薦。

處方審核與管理制度

一、駐店藥師審核處方時(shí)應(yīng)留意以下幾點(diǎn)：

1、病人的姓名、性別、年齡、日期等是否填寫。

2、文字是否清晰、正確、有無錯(cuò)誤或筆誤。

3、核對劑量是否有誤，如因病情須要超過常用劑量，醫(yī)師是否已在超劑量下簽字。

4、有無配伍禁忌。

5、醫(yī)師是否簽字。

二、銷售特別管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

三、處方的《處方藥品登記簿》保存2年以上備查。

處方藥調(diào)配制度

一、處方藥務(wù)必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師（或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師）處方方可購買。

二、駐店藥師對處方進(jìn)行審核，依據(jù)處方正確調(diào)配，發(fā)貨人和駐店醫(yī)師在處方上簽字。

三、處方藥不得擅自更改和代用。

四、對有配伍禁忌或超劑量處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)須經(jīng)醫(yī)師對處方更正或重新簽字后，方可調(diào)配、銷售。

非處方藥銷售制度

一、在非處方藥貨區(qū)的顯著位置懸掛非處方藥專有標(biāo)識和警示語。警示語為“請細(xì)致閱讀說明書并按說明書購買和運(yùn)用”。

二、非處方藥不得采納有獎(jiǎng)銷售附贈(zèng)藥品或禮品銷售等銷售方式。

三、對消費(fèi)者購買的非處方藥，駐店藥師應(yīng)做好詢問服務(wù)，指導(dǎo)平安用藥。藥品質(zhì)量管理制度

（1）藥品進(jìn)貨務(wù)必嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《合同法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進(jìn)。

（2）進(jìn)貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。

（3）購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。

（4）購進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期等資料。票據(jù)和購進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于二年。

（5）購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行，實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

（6）首營企業(yè)與首營品種的審核務(wù)必根據(jù)“首營企業(yè)與首營品種審核制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”，并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營。

（7）購進(jìn)藥品的合同要有明確的質(zhì)量條款資料。

（8）定期對進(jìn)貨狀況進(jìn)行質(zhì)量評審，一年至少1-2次。仔細(xì)總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析改善。

藥品進(jìn)貨和驗(yàn)收質(zhì)量管理制度

一、門店藥品進(jìn)貨應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和政策，務(wù)必從加盟連鎖公司或受公司托付的藥品批發(fā)企業(yè)購貨。

二、門店嚴(yán)禁從非法渠道選購 藥品。

三、門店在理解配送中心統(tǒng)一配送的藥品時(shí)，應(yīng)對藥品質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收，按送貨憑證的相關(guān)項(xiàng)目比照實(shí)物，對品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量等進(jìn)行核對，做到票貨相符。

四、驗(yàn)收時(shí)如發(fā)覺有貨與單不符，包裝破損，質(zhì)量異樣等問題，應(yīng)剛好報(bào)告公司銷售和質(zhì)量管理部門，在接到公司質(zhì)量管理部門的退貨通知后，再作退貨處理。

五、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，應(yīng)有加蓋連鎖公司紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件，藥品應(yīng)有中文標(biāo)簽和說明書。

六、藥品驗(yàn)收合格，質(zhì)管人員應(yīng)在送貨憑證上簽上“驗(yàn)收合格”字樣并簽名或蓋章。

七、藥品購進(jìn)票據(jù)應(yīng)按依次分月加封面裝訂成冊，保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。

藥房管理制度2

一、目的：

為了加強(qiáng)含興奮劑藥品的管理，確?；颊吆瓦\(yùn)動(dòng)員用藥平安，做到依法管藥，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。

二、依據(jù)：

1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例。

2、《反興奮劑條例》。

3、《醫(yī)學(xué)專用藥品和精神的藥品管理?xiàng)l例》。

三、責(zé)任：

1、藥房主任負(fù)責(zé)含興奮劑藥品管理的業(yè)務(wù)指導(dǎo)和質(zhì)量監(jiān)督管理。

2、藥房人員及各科醫(yī)生必需嚴(yán)格依照本管理制度執(zhí)行。

四、主要內(nèi)容：

1、嚴(yán)格執(zhí)行國家對購進(jìn)特別管理藥品的有關(guān)規(guī)定。

2、制定本院含興奮劑藥品書目。

3、含興奮劑藥品的驗(yàn)收除按規(guī)定逐項(xiàng)對品名、規(guī)格等各個(gè)相關(guān)項(xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)收外，同時(shí)應(yīng)檢查藥品包裝和說明書上標(biāo)示“運(yùn)動(dòng)員慎用”的標(biāo)識，沒有該標(biāo)識的藥品不得選購 。

4、在藥房設(shè)含興奮劑藥品專柜，并有明顯標(biāo)識。

5、含興奮劑藥品按處方藥進(jìn)行管理，注冊運(yùn)動(dòng)員及其運(yùn)動(dòng)員協(xié)助人員只有憑依法享有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方才能持有這類藥品。

6、大夫開具處方前，應(yīng)詢問病人是否具有運(yùn)動(dòng)員身份，大夫應(yīng)依據(jù)運(yùn)動(dòng)員的病情盡量在興奮劑書目之外選擇不含禁用物質(zhì)，又對該病人確有療效的藥品。

7、如的確沒有替代藥品，或者經(jīng)臨床證明替代藥品對該病人無效的，醫(yī)師方可為該注冊運(yùn)動(dòng)員開具含有興奮劑書目所列禁用物質(zhì)的藥品的處方，但在開具此種處方的狀況下醫(yī)師還必需將藥品性質(zhì)和運(yùn)用后果告知運(yùn)動(dòng)員。

8、負(fù)責(zé)藥品調(diào)劑的藥學(xué)專業(yè)的技術(shù)人員須執(zhí)行《北京西直河仁安醫(yī)院處方調(diào)配制度》，并應(yīng)將含興奮劑藥品的性質(zhì)和運(yùn)用后果告知病人。

9、主動(dòng)開展《反興奮劑條例》等相關(guān)學(xué)問的培訓(xùn)和宣揚(yáng)。

藥房管理制度3

一、調(diào)劑人員務(wù)必具有一心一意為人民服務(wù)的思相和高尚的醫(yī)藥道德，對工作仔細(xì)負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥平安有效。配方人員要以仔細(xì)負(fù)責(zé)的看法，依據(jù)正式處方或領(lǐng)藥單調(diào)配發(fā)藥，非我中心處方不予調(diào)配。

二、收方時(shí)，對處方資料審查核對無誤后，方可調(diào)配，如處方資料不委妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后方可調(diào)配。

三、配方時(shí)應(yīng)按調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程稱量標(biāo)準(zhǔn)，不得估量取藥，診處方及搶救用藥保證隨到隨配。配方應(yīng)細(xì)心快速和精確，嚴(yán)格執(zhí)行核對制度，計(jì)價(jià)配方，核對發(fā)藥人均需在處方上簽名。

四、對已發(fā)出的藥品原則上不予退回，如特別狀況，確需退藥時(shí)，只限有限注射劑和原包裝片，丸劑，經(jīng)醫(yī)師用紅筆開出退方，方可退回。調(diào)劑室的分裝人員務(wù)必具體復(fù)核在藥袋上寫清藥名，含量及數(shù)量。

五、調(diào)劑室的藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。貯藥瓶應(yīng)保留原包裝，并每日檢查開零藥品批號。

六、對毒藥及珍貴藥品，當(dāng)日核對，發(fā)覺問題或錯(cuò)長錯(cuò)短剛好核對。

七、藥品要定期檢查有效期，嚴(yán)防過期失效的現(xiàn)象發(fā)生工作人員留意個(gè)人衛(wèi)生和室內(nèi)衛(wèi)生，工作時(shí)間應(yīng)持續(xù)安靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，工作時(shí)間有事離崗要請假，不得擅自脫崗。非本室人員不得入內(nèi)。

藥房管理制度4

為了做好藥房的管理工作，提高員工服務(wù)質(zhì)量，全體員工務(wù)必遵守以下規(guī)章制度：

1、樹立顧客至上，服務(wù)第一的思想，員工上班時(shí)著裝要統(tǒng)一、整齊，精神要飽滿，服務(wù)要熱忱、周到，掛牌上崗；

2、全體員工務(wù)必遵守藥店的一切規(guī)章制度做到不遲到、不早退、不無故請假。如上班遲到罰款10元；利用上班時(shí)間做私活、看病、打針等，作早退處理，罰款20元；無故早退作曠工處理；如有特別狀況請假，應(yīng)先書面提出申請，事假1天交柜長批準(zhǔn)后方可，2天以上交經(jīng)理批準(zhǔn)后方可，否則做曠工處理，曠工一次罰款50元。曠工二次則自動(dòng)除名；

3、全體員工務(wù)必自覺遵守上下班制度，上班以前務(wù)必過早、更衣完畢，早班人員8：00準(zhǔn)時(shí)上班，中班人員14：00時(shí)上班，違者作遲到處理；午飯時(shí)間除特別狀況嚴(yán)禁喝酒，輪番吃飯時(shí)應(yīng)在指定地點(diǎn)進(jìn)行，違者罰款10元；

4、員工每一天做好半小時(shí)的交接班工作，對當(dāng)天本班的進(jìn)貨入庫狀況必需要與對班交代清晰，假如發(fā)覺問題就應(yīng)剛好反映并剛好解決；

5、上班時(shí)間不得做與工作無關(guān)的事情，不得上網(wǎng)、玩嬉戲、聽歌等，違者罰款１０元，超過三次者予以開除；

6、遵保衛(wèi)生制度，早班上班前應(yīng)做好店堂及衛(wèi)生間的清潔衛(wèi)生。經(jīng)理負(fù)責(zé)作定期或不定期衛(wèi)生檢查工作，如發(fā)覺衛(wèi)生不合格的，店長罰款10元，柜長務(wù)必督促當(dāng)班員工做好每一天清潔衛(wèi)生工作；

7、當(dāng)班員工務(wù)必每一天檢查自我管理貨架上的藥品存放狀況，做到隨時(shí)整理貨架，隨時(shí)補(bǔ)充貨源，假如發(fā)覺當(dāng)班員工庫存有貨，不剛好補(bǔ)充，對已銷售完的普藥不造安排或顧客須要的藥品明明庫存有但說沒有的狀況，視情節(jié)予當(dāng)事人處以101元罰款。情節(jié)嚴(yán)峻者作開除處理，藥品上柜必需要做到先進(jìn)先出，如發(fā)覺遠(yuǎn)期批號先售出而柜上還擺放近期批號或者兩種批號都有者，追究柜臺實(shí)物負(fù)責(zé)人的經(jīng)濟(jì)損失；

8、每一天由店長擬定進(jìn)貨安排，交經(jīng)理核實(shí)后統(tǒng)一進(jìn)貨；

9、貨架上的標(biāo)簽任何人不得擅自拿掉或更改，務(wù)必透過藥店經(jīng)理核實(shí)批準(zhǔn)后，才可撤消或更改；

10、對于效期藥品(3-6個(gè)月內(nèi)的藥品)，各班要做到心中有數(shù)，有安排，有步驟的促銷，盡可能避開和削減損失，如可推銷的效期藥品不剛好進(jìn)行促銷，造成損失藥店與工作人員各賠償一半；

11、如發(fā)覺員工與顧客發(fā)生口角，無論什么緣由，吵架的一律罰款50元；員工在店堂內(nèi)吵架，現(xiàn)場各罰款50元，如不聽從管理者予以開除。

12、工作人員不得私自理解產(chǎn)品促銷，一經(jīng)發(fā)覺予以開除；

13、促銷禮品一律交收銀臺統(tǒng)一存放，并照實(shí)登記。其他人員不得私自動(dòng)用，違者罰款10元；

14、如遇到顧客退換貨，要仔細(xì)對待，核實(shí)狀況后交經(jīng)理簽字剛好解決(無論哪個(gè)班賣的藥品，小票核實(shí)認(rèn)可后務(wù)必剛好解決)，不得相推托，否則每人罰款20元；

15、對于表現(xiàn)優(yōu)秀的員工我們在月評后賜予50到101元嘉獎(jiǎng)。以上規(guī)章制度望全體員工自覺遵守，如嚴(yán)峻違反制度予以辭退處理。

藥房管理制度5

為了保證廣闊患者的用藥平安和自身利益，規(guī)范退藥行為，并有效地預(yù)防因“退藥退費(fèi)”造成的醫(yī)療事故和藥害事務(wù)的發(fā)生，依據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》及有關(guān)規(guī)定，進(jìn)一步結(jié)合我院實(shí)際狀況，特制訂本制度。

制度適用于本院門診西藥房、中藥房、病房藥房、靜配中心等門診患者及住院部患者的退藥。原則上藥學(xué)部發(fā)出的藥品，概不退換。

退回藥品必需是本院藥學(xué)部發(fā)出的藥品，批號與本院購入藥品相符；藥品包裝應(yīng)完整、清潔；封口密閉完好；特別條件保存的藥品可證明其保存條件符合要求；藥品在有效期內(nèi)；

一、符合下列狀況之一者允許“退藥退費(fèi)”

1、經(jīng)證明確屬工作人員錯(cuò)誤發(fā)放的藥品，無論藥品狀況如何，相關(guān)藥房予以退換；

2、經(jīng)證明確屬因用藥引起不良反應(yīng)事務(wù)的；

3、經(jīng)證明確屬醫(yī)生開錯(cuò)藥，有下列狀況之一，且經(jīng)醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)退藥者。①因醫(yī)生責(zé)任心不強(qiáng)沒有問清患者病史、過敏史、用藥狀況等而錯(cuò)開或重復(fù)開藥的；②醫(yī)生跨科開藥，不了解藥品狀況（如禁忌癥等）錯(cuò)開的；③違反大病統(tǒng)籌及公費(fèi)醫(yī)療規(guī)定，開貴藥、自費(fèi)藥未經(jīng)申報(bào)或未經(jīng)患者同意的，患者存在報(bào)銷問題要求退藥的。

4、住院患者在院死亡后，未運(yùn)用完的藥品；

5、住院患者病情發(fā)生改變，經(jīng)上級醫(yī)生批準(zhǔn)，需實(shí)行新的治療方案的；

6、住院患者因病情改變需轉(zhuǎn)科治療，經(jīng)會(huì)診需更改用藥方案的；

7、藥房無貨或藥房藥品數(shù)量不夠的。

二、符合下列狀況之一者不允許“退藥退費(fèi)”

1、傳染病用藥（如阿德福韋酯、拉米夫定、恩替卡韋）；

2、口服麻醉、精神、毒性等特別藥品，患者不再運(yùn)用時(shí)，應(yīng)無償交回剩余的藥品，由藥房xx藥品專管員按有關(guān)規(guī)定報(bào)損保管；

3、藥品批號與本院購入或自制制劑藥品批號不一樣的；

4、需冰箱低溫保存的特別藥品，如生物制劑胰島素等、軟塑包裝或PVC包裝的液體注射劑藥品（如輸液、電解質(zhì)平衡液）；

5、外包裝有污染或者字跡的，有效期在三個(gè)月以內(nèi)的藥品或者因患者所開藥物在家擱置過久而超過有效期的；

6、散開式包裝的醫(yī)院制劑藥品；

7、住院藥房已經(jīng)發(fā)出的口服藥品。

三、退藥手續(xù)

1、因藥學(xué)部工作人員錯(cuò)誤和藥品質(zhì)量問題者，可到相關(guān)藥房進(jìn)行退換。

2、因藥品不良反應(yīng)退藥者，開方醫(yī)生必需根據(jù)本院《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理實(shí)施細(xì)則》辦理相關(guān)手續(xù)后，由開方醫(yī)生開具退藥申請單，退回本張?zhí)幏綌?shù)量范圍內(nèi)的致不良反應(yīng)的藥品。

3、因醫(yī)生開錯(cuò)處方而須要退藥者，有醫(yī)生開具退藥申請單，經(jīng)醫(yī)務(wù)到處長、副處長簽章同意，可退回錯(cuò)開、誤開藥品。藥學(xué)部將其作為不良醫(yī)療質(zhì)量事務(wù)，填寫“醫(yī)生差錯(cuò)本”備查。

4、住院患者因死亡而須要退藥者，由開方醫(yī)生開具退藥申請單，隸屬科主任批準(zhǔn)后辦理退藥。

5、住院患者因轉(zhuǎn)科、變更治療方案，由開處方醫(yī)生開具退藥申請，隸屬科主任批準(zhǔn)后辦理退藥。

6、門診患者和出院患者退藥必需攜帶醫(yī)生開具的原始收據(jù)，根據(jù)財(cái)務(wù)有關(guān)規(guī)定辦理退費(fèi)。

7、藥房工作人員核對藥品品名、規(guī)格、廠家、批號是否與藥房發(fā)出藥品完全一樣，具體檢查回退藥品質(zhì)量，做出同意退藥與否看法；

8、電腦執(zhí)行退藥，相關(guān)人員在《臨床科室退藥申請表》填寫退藥日期和退回藥品的藥名、規(guī)格、數(shù)量，經(jīng)手人簽名；

9、退藥必需到相關(guān)藥房辦理，為了更好的做好這項(xiàng)工作，望各臨床科室具有處方權(quán)的醫(yī)生和藥品調(diào)配人員要仔細(xì)執(zhí)行《處方管理方法》的管理規(guī)定，在為患者開具處方時(shí)，力求做到平安、有效、經(jīng)濟(jì)、合理用藥及合理治療。

各臨床科室主任和義務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格遵守“退藥退費(fèi)”原則。對符合“退藥退費(fèi)”條件的可開具退藥申請單，對符合“退藥退費(fèi)”條件第1條的，藥房人員應(yīng)填寫門診藥品銷后退回登記表，并要求相關(guān)人員簽字確認(rèn)，責(zé)任詳細(xì)到個(gè)人，定期統(tǒng)計(jì)匯總，上交醫(yī)院醫(yī)務(wù)科或相關(guān)管理部門處理。凡不符合“退藥退費(fèi)”條件的患者，接待的醫(yī)務(wù)人員要與患者做好耐性細(xì)致的說明工作，向患者說明不能退藥的緣由及退藥的危害，不得開具退藥申請單。退回的藥品確認(rèn)無質(zhì)量問題的辦理入庫手續(xù)后可再運(yùn)用不能確認(rèn)質(zhì)量狀況的，辦理入庫手續(xù)后按有關(guān)規(guī)定報(bào)廢處理，因本院工作人員失誤而致患者退回藥品不能再運(yùn)用的，經(jīng)濟(jì)損失由相關(guān)人員負(fù)責(zé)。

藥劑科對不符合“退藥退費(fèi)”條件而退回的藥品不得二次經(jīng)藥房發(fā)出，作報(bào)廢處理。同時(shí)統(tǒng)計(jì)因退藥而造成的藥品報(bào)廢金額和開具退藥單的醫(yī)務(wù)人員的總數(shù)上交醫(yī)院，醫(yī)院將按相關(guān)規(guī)定賜予教化、通報(bào)、指責(zé)等方式處理。

藥房管理制度6

為了保證食品平安依據(jù)《中華人民共和國食品平安法》、《食品經(jīng)營許可管理方法》、《食品經(jīng)營許可審查通則（試行）》等法律規(guī)章等的相關(guān)規(guī)定，制定本制度，我單位嚴(yán)格保證本制度的各項(xiàng)規(guī)定。

一、從業(yè)人員健康管理制度和培訓(xùn)管理制度

第一條樹立健康從業(yè)意識、加強(qiáng)用人管理，嚴(yán)禁患有有礙食品平安疾病的人員從事接觸干脆入口食品的工作，以確保食品平安。

其次條從業(yè)人員必需每年進(jìn)行健康檢查，取得健康證明后上崗，不得超期運(yùn)用健康證明，健康證明應(yīng)隨身攜帶，以備檢查。

第三條食品平安管理員負(fù)責(zé)組織本單位從業(yè)人員的健康檢查工作，建立從業(yè)人員健康檔案。

第四條患有痢疾、傷寒。甲型病毒型肝炎，戊型病毒型肝炎等消化道傳染病的人員，以及患有活動(dòng)性肺結(jié)核化膿性或者滲出性皮膚病等有礙食品平安的疾病人員，不得從事接觸干脆入口食品的工作。

第五條定期組織從業(yè)人員進(jìn)行食品平安有關(guān)法律法規(guī)和學(xué)問培訓(xùn)，做好培訓(xùn)記錄。

第六條加強(qiáng)對食品平安管理員的培訓(xùn)和考核，經(jīng)考核不具備食品平安管理實(shí)力的，不得上崗。

二．食品平安管理制度

第七條配備食品平安管理員，食品平安管理員應(yīng)當(dāng)具備初中以上學(xué)歷，經(jīng)過培訓(xùn)和考核，取得國家和行業(yè)規(guī)定的食品平安相關(guān)資質(zhì)的，可以免于考核。食品平安管理員應(yīng)當(dāng)仔細(xì)履行職責(zé)，保證本單位的食品平安。

第八條定期幫助本單位從業(yè)人員進(jìn)行食品平安法律法規(guī)和食品平安學(xué)問培訓(xùn)。

第九條執(zhí)行本單位食品平安管理及崗位責(zé)任制度，并對之星狀況進(jìn)行督促檢查。

第十條對本單位從業(yè)人員進(jìn)行健康管理，監(jiān)督本單位從業(yè)人員健康證明運(yùn)用狀況，督促患有有礙食品平安疾病和病癥的人員調(diào)離相關(guān)崗位。

第十一條建立健全本單位食品平安管理檔案，保存各種檢查記錄。

第十二條銷售的食品發(fā)生疑似食物中毒和食品污染事故，幫助單位剛好報(bào)告衛(wèi)生及食品藥品監(jiān)督管理部門，實(shí)行措施防治事態(tài)擴(kuò)大，協(xié)作監(jiān)管部門調(diào)查處理。

第十三條頂?shù)讓Ρ締挝坏氖称菲桨矤顩r進(jìn)行檢查評論，作出自查報(bào)告，并進(jìn)行存檔保存。

第十四條做好與保證食品平安有關(guān)的其他管理工作。

三、食品平安自檢自查與報(bào)告制度

第十五條定期對食品平安狀況進(jìn)行檢查評價(jià)，作出自查報(bào)告，并進(jìn)行存檔保存。生產(chǎn)經(jīng)營條件發(fā)生改變，不再符合食品平安要求的，馬上實(shí)行整改措施：有發(fā)生食品平安事故潛在風(fēng)險(xiǎn)的，馬上停止食品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)，并向全部在地縣級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

四．食品經(jīng)營過程與限制制度

第十六條負(fù)責(zé)人落實(shí)本單位食品平安管理制度，對本單位的食品平安工作全面負(fù)責(zé)。

第十七條負(fù)責(zé)人定期檢查從業(yè)人員監(jiān)看管理制度、食品平安管理員制度。食品平安自檢自查與報(bào)告制度等食品平安管理制度的落實(shí)狀況，落實(shí)不到位的馬上整改。

第十八條經(jīng)營場所及設(shè)施定期進(jìn)行清洗消毒，做好外觀整齊，地面、墻壁、天花板、門窗、貨架等應(yīng)保持清潔和良好的狀況。

第十九條定期進(jìn)行出重滅害工作、防止害蟲滋生，由專人根據(jù)規(guī)定的運(yùn)用方法進(jìn)行，運(yùn)用時(shí)不得污染食品、食品接觸面及包裝材料，對運(yùn)用后應(yīng)將全部設(shè)備，工具及容器徹底清洗。

其次十條發(fā)覺老鼠、蟑螂及其他有害害蟲時(shí)應(yīng)剛好別殺。發(fā)覺鼠洞蟑螂滋生穴應(yīng)馬上投藥，清理并用硬質(zhì)材料進(jìn)行封堵，經(jīng)營場所應(yīng)設(shè)立高50cm、表面光滑、門框及底布嚴(yán)密的防鼠板。

其次十一條加強(qiáng)設(shè)備、設(shè)施的修理保養(yǎng)工作必需堅(jiān)持“預(yù)防為主”和“維護(hù)安排與安排檢修相結(jié)合”的原則，做到政權(quán)運(yùn)用，細(xì)心修理，使設(shè)備常常處于良好狀態(tài)，保證設(shè)備、設(shè)施的長期平安穩(wěn)定運(yùn)轉(zhuǎn)。

其次十二條設(shè)備、設(shè)施運(yùn)用操作人員是設(shè)備、設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)的責(zé)任者，實(shí)行以操作人員為主的設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)責(zé)任制。操作人員必需以肅穆的看法和科學(xué)的方法，正常運(yùn)用和維護(hù)好設(shè)備，必需嚴(yán)格執(zhí)行設(shè)備設(shè)施運(yùn)用、管理、維護(hù)崗位責(zé)任任制和各種設(shè)備操作規(guī)程。

其次十三條在對用、備用、封存和閑置的設(shè)備，都要定期進(jìn)行除塵、防潮、防腐蝕等維護(hù)保養(yǎng)工作。

六、進(jìn)貨查驗(yàn)和查驗(yàn)記錄制度

其次十四條選購 食品時(shí)查驗(yàn)供貨者的食品出廠檢驗(yàn)合格證或其他合格證明。

其次十五條依據(jù)食品進(jìn)貨憑證照實(shí)記錄食品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、進(jìn)貨日期以及供貨者名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容，并保持相關(guān)憑證。記錄和憑證保存期限不得少于產(chǎn)品保質(zhì)期滿后六個(gè)月：沒有明確保質(zhì)期的、保質(zhì)期不得少于二年。

其次十六條設(shè)置視頻進(jìn)貨臺賬，利用賬簿記錄。

其次十七條視頻平安管理員定期查閱進(jìn)貨記錄和檢查視頻的保存與質(zhì)量狀況。

七、視頻貯存管理制度

其次十八條建立食品倉儲(chǔ)、運(yùn)輸平安管理制度，加強(qiáng)過程中的平安管理，確保其食品平安。

其次十九條運(yùn)輸和裝卸食品的容器、工具和設(shè)備應(yīng)當(dāng)平安、無害、保持清潔、并符合保證食品平安所需的溫度等特別要求，不得將食品與有毒、有害物品一同運(yùn)輸。

第三十條根據(jù)保證食品平安的要求貯存食品，食品存放設(shè)特地區(qū)域，不與有毒有害物質(zhì)同庫存放，設(shè)隔離地面的平臺和層架，離墻15厘米以上，最底層隔離地面15厘米以上，食品分庫和分類、分架貯存，根據(jù)先進(jìn)后出的原則存放，定期檢查庫存食品，剛好清理變質(zhì)或超過保質(zhì)期的食品。

第三十一條對銷售的食品應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行檢查、查驗(yàn)食品的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，剛好清理變質(zhì)、過期及其他不符合食品平安標(biāo)準(zhǔn)的食品，對問題食品要?jiǎng)偤孟录芡耸?，做好相關(guān)記錄。

八、廢棄物處置制度

第三十二條在經(jīng)營過程中產(chǎn)生的垃圾和廢棄物馬上清理到封閉式垃圾桶內(nèi)。

第三十三條每天都要對產(chǎn)生的廢棄物進(jìn)行清理。

九、食品平安突發(fā)事務(wù)應(yīng)急處置預(yù)案

第三十四條指定食品平安突發(fā)事務(wù)處置方案，定期檢查各項(xiàng)食品平安防范措施的落實(shí)狀況，剛好消退食品平安事故隱患。

第三十五條在發(fā)生食品平安突發(fā)事務(wù)后應(yīng)馬上實(shí)行措施予以處置，對病人進(jìn)行救治，防止事故擴(kuò)大。

第三十六條發(fā)覺其經(jīng)營的食品不符合食品平安標(biāo)準(zhǔn)或者有證據(jù)證明可能危害人體健康，應(yīng)當(dāng)馬上停止?fàn)I業(yè)，向區(qū)食品平安監(jiān)督管理部門報(bào)告，并對導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致食品平安事故的食品及原料、工具、設(shè)備等，馬上實(shí)行封存等限制措施，通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營者和消費(fèi)者，并記錄停止經(jīng)營和通知狀況。

第三十七條對召回的食品實(shí)行無害化處理、銷毀等措施，防止其將食品召回和處理狀況鄉(xiāng)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告：須要對召回的食品進(jìn)行無害化處理，銷毀的應(yīng)當(dāng)提前報(bào)告時(shí)間、地點(diǎn)。

第三十八條發(fā)生食品平安突發(fā)事務(wù)后，主動(dòng)協(xié)作食品平安事故調(diào)查處理工作，根據(jù)要求供應(yīng)相關(guān)資料和樣品，不拒絕、阻撓、干涉食品平安事故的調(diào)查處理工作。

十、在經(jīng)營場所設(shè)立特地的保健食品銷售專柜：設(shè)立提示牌“保健食品專柜”。

內(nèi)丘縣志強(qiáng)藥房

20xx年5月3日

藥房管理制度7

一、收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服法、禁忌等詳加審查，方能調(diào)配。

二、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)操作規(guī)程并執(zhí)行處方制度的規(guī)定。

三、熟記各種藥品的價(jià)格，劃價(jià)精確，嚴(yán)格區(qū)分醫(yī)保、自費(fèi)處方。執(zhí)行先收費(fèi)后發(fā)藥的制度。

四、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐性向病人說明服用方法及留意事項(xiàng)，解答病人用藥的詢問。

五、急診處方須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。

六、上班時(shí)工作衣帽穿戴整齊，保持調(diào)劑品及儲(chǔ)藥瓶等清潔、整齊；室內(nèi)要保持整齊衛(wèi)生。

七、對違反規(guī)定濫用藥品、有配伍禁忌、涂改等不合格處方，藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配，情節(jié)嚴(yán)峻者報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)處理。

八、劇、毒藥品的處方按其管理?xiàng)l例細(xì)則進(jìn)行調(diào)配。

九、嚴(yán)格執(zhí)行國家發(fā)改委制定公布的藥品零售價(jià)格，按醫(yī)院藥品采供供應(yīng)制度選購 藥品。

十、公布本源所運(yùn)用的藥品價(jià)格及一次性醫(yī)用材料價(jià)格，接受監(jiān)督。

十一、確保醫(yī)療保險(xiǎn)藥品備用藥率達(dá)標(biāo)，不得串換藥品。

藥房管理制度8

進(jìn)貨索證索票制度

一、嚴(yán)格審驗(yàn)供貨商（包括銷售商或者干脆供貨的生產(chǎn)者）的許可證和食品合格證的證明文件。

二、對購入的食品，索取并細(xì)致查驗(yàn)供貨商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證或者流通許可證，標(biāo)注通過有關(guān)質(zhì)量認(rèn)證食品的相關(guān)質(zhì)量認(rèn)證證書，進(jìn)口食品的有效商檢證明，國家規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)過檢驗(yàn)、檢疫食品的檢驗(yàn)檢疫合格證明。上述相關(guān)證明文件應(yīng)當(dāng)在效期內(nèi)，首次購入該種食品時(shí)索驗(yàn)。

三、購入食品時(shí)，索取供貨商出具的正式銷售發(fā)票或者根據(jù)國家相關(guān)規(guī)定索取有供貨商蓋章或者簽名的銷售憑證，并留具真實(shí)地址和聯(lián)系方式；銷售憑證應(yīng)當(dāng)證明食品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、金額、生產(chǎn)日期、有效期、銷售日期等內(nèi)容。

四、索取和查驗(yàn)的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、流通許可證、質(zhì)量認(rèn)證證書、商檢證明、檢驗(yàn)檢疫合格證明、質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告和銷售發(fā)票（憑證）應(yīng)當(dāng)按供貨商名稱或者食品種類整理建檔備查相關(guān)檔案，應(yīng)當(dāng)妥當(dāng)保管，保管期限自該種食品購入之日起不少于2年。

進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度

一、每次購入食品，照實(shí)記錄食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。

二、實(shí)行賬薄登記，單據(jù)粘貼建檔等多種方式建立進(jìn)貨臺賬。食品進(jìn)貨臺帳應(yīng)當(dāng)妥當(dāng)保存，保存期限自該種食品購入之日起不少于2年。

三、食品平安管理人員定期查閱進(jìn)貨臺賬和檢查食品的保存與質(zhì)量狀況，對即將到保質(zhì)期的食品應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨臺賬中作出醒目標(biāo)注；并將食品集中陣列或者向消費(fèi)者作出醒目提示；對超過何質(zhì)期或者腐敗、變質(zhì)、質(zhì)量不合格的食品，應(yīng)當(dāng)馬上停止銷售，撤下柜臺銷毀或者報(bào)告工商行政機(jī)關(guān)依法處理，食品的處理狀況應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨臺賬中照實(shí)記錄。

保健食品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)制度

一、應(yīng)依據(jù)保健食品的儲(chǔ)存要求，合理儲(chǔ)存保健食品。冷藏儲(chǔ)存溫度為2—10℃，陰涼、涼暗儲(chǔ)存指避光，溫度不高于20℃，常溫儲(chǔ)存溫度為0—30℃，相對溫度應(yīng)保持在45—75℃之間。

二、保健食品應(yīng)離好、隔墻放置，各堆垛間應(yīng)留有肯定的距離。搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守保健食品外包裝圖示、標(biāo)記的要求規(guī)范操作，堆放保健食品必需堅(jiān)固、整齊，不得例置；對包裝易變形或較重的保健食品，應(yīng)適當(dāng)限制堆放高度，并依據(jù)狀況定期檢查、翻垛。

三、應(yīng)保持庫區(qū)、貨架和出庫保健食品的清潔、衛(wèi)生，定期進(jìn)行清掃，做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠和防污染等工作。

四、定期檢查保健食品的儲(chǔ)存條件，做好防曬、溫度監(jiān)測和管理，如溫度超出范圍，應(yīng)剛好實(shí)行調(diào)控措施。

五、應(yīng)依據(jù)保健食品的流轉(zhuǎn)狀況，定期檢查保健食品的質(zhì)量狀況，發(fā)覺質(zhì)量問題應(yīng)馬上停售（下架）和處理。

不合格產(chǎn)品處理制度

一、發(fā)覺經(jīng)營的食品不符合食品的平安標(biāo)準(zhǔn)，馬上停止經(jīng)營，下架單獨(dú)存放，通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營者和消費(fèi)者，并記錄停業(yè)經(jīng)營和通知狀況，將有關(guān)狀況報(bào)告轄區(qū)工商行政管理機(jī)關(guān)。在接到有關(guān)監(jiān)管部門關(guān)于不合格食品退市通知后，剛好按上述規(guī)定馬上處理，并幫助食品生產(chǎn)者執(zhí)行食品召回制度。

二、對貯存、銷售的食品定期進(jìn)行檢查，查驗(yàn)食品的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，剛好清理變質(zhì)、超過保質(zhì)期及其他不符合食品平安要求的食品，主動(dòng)將其退出市場，并做好相關(guān)記錄。

從業(yè)人員食品平安學(xué)問培訓(xùn)制度

一、仔細(xì)制定培訓(xùn)安排，定期組織管理人員、從業(yè)人員參與食品平安學(xué)問、職業(yè)道德和法律法規(guī)的培訓(xùn)以及操作技能的培訓(xùn)。

二、新參與工作的人員包括實(shí)習(xí)工、實(shí)習(xí)生必需經(jīng)過培訓(xùn)、考試合格后方可上崗。

三、建立從業(yè)人員食品平安學(xué)問培訓(xùn)檔案，將培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、考核結(jié)果記錄歸檔，以備查驗(yàn)。

藥房管理制度9

1、藥房工作人員憑本院醫(yī)師處方配藥，收方后應(yīng)對處方資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方可調(diào)配。

2、遇有藥品用法用量不妥、禁忌處方或處方字跡分辨不清等狀況時(shí)，由配方人員與開方醫(yī)師聯(lián)系更正后再進(jìn)行調(diào)配，不得私自涂改或代開處方。

3、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，嚴(yán)格遵守技術(shù)操作規(guī)程，變質(zhì)、過期、包裝不完整藥品不得發(fā)出，不得估計(jì)取藥，調(diào)配西藥方劑時(shí)禁止用手干脆接觸藥物。

4、內(nèi)含毒藥、限劇藥及麻。醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)麻。醉藥品的規(guī)定辦理。

5、處方調(diào)配結(jié)束須嚴(yán)格核對并簽名后方可發(fā)出，發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐性向病員說明服用方法及留意事項(xiàng)，不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避開給病員增加不必要的顧慮。

6、發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法具體寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，務(wù)必注明“服前搖勻”。外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不行內(nèi)服”等字樣。

7、急診處方務(wù)必隨到隨配，其余按先后次序調(diào)配。

8、嚴(yán)格執(zhí)行門診用藥量規(guī)定。對超過用藥量處方，藥房工作人員應(yīng)請醫(yī)師修正后再調(diào)配。

9、加強(qiáng)藥品管理，防止變質(zhì)與失效。毒麻藥品，設(shè)專柜加鎖保管，并由專人負(fù)責(zé)。

10、藥房應(yīng)定期清領(lǐng)藥品，每日統(tǒng)計(jì)當(dāng)天處方，并做好珍貴藥品逐日消耗登記。

11、加強(qiáng)與臨床各科室的聯(lián)系，征求對藥品供應(yīng)要求，了解用藥狀況，專心介紹、舉薦新藥。

12、一般處方保管一年，毒麻處方保管三年，到期報(bào)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后銷毀。

13、藥房內(nèi)應(yīng)整齊、清潔，藥品按類存放，器具用后放回原處。

藥房管理制度10

一、為確保調(diào)配工作的正常進(jìn)行，未經(jīng)藥房人員同意，其他非工作人員不得隨意進(jìn)入。住院部藥房實(shí)行交接班制度，按時(shí)進(jìn)行交接班，接班者務(wù)必提前15分鐘接班，接班者未到達(dá)前，交班人不得離開。二。在處方配方前對其資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法禁忌等，詳加審查后再配發(fā)。調(diào)劑人員對處方所列藥品不得擅自更改或越權(quán)自作主見用其他藥品代用。遇處方有藥品用量、用法不妥或有配伍禁忌等錯(cuò)誤時(shí)，由配方人員與醫(yī)師取得聯(lián)系，待更正后再行配方。

三、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科的操作規(guī)程，稱量精確，不得估計(jì)取藥，調(diào)配西藥方劑時(shí)，嚴(yán)禁干脆用手接觸藥物。

四、散劑及膠本劑的重量差異限度、檢查方法根據(jù)有關(guān)規(guī)定辦理。對毒藥的處方調(diào)配，根據(jù)“毒、劇、麻限管理制度”及國家有關(guān)藥品管理和本院制定的實(shí)施細(xì)則執(zhí)行。

五、發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法具體寫在瓶簽上或藥袋上，凡乳劑、混懸劑或易產(chǎn)生沉淀的液體方劑，務(wù)必注明“服前搖勻”；外用藥應(yīng)當(dāng)注明“用前搖勻”及“不行內(nèi)服”等字樣。

六、中藥方劑需先煎、后下、沖服、燒焦、醋制或鹽炒等特別煎藥法的藥物，務(wù)必根據(jù)處方要求單獨(dú)另包和聲明清晰。對需由藥房人員臨時(shí)炮炙的中藥材，應(yīng)切實(shí)根據(jù)要求務(wù)必進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的醫(yī)用質(zhì)量。

七、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐性地向病員說明，服用方法及留意事項(xiàng)，不得隨意向病員介紹藥品的性質(zhì)、用途或副作用，避開給病員增加不必要的思想顧慮，造成不良后果。

八、調(diào)配處方時(shí)應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出，發(fā)藥人要在處方上簽字或蓋章，若發(fā)生差錯(cuò)事故，應(yīng)當(dāng)馬上報(bào)告負(fù)責(zé)人，并馬上進(jìn)行處理。處方按先后秩序配發(fā)，急診處方優(yōu)先，務(wù)必隨到隨配。

九、藥房應(yīng)在配方場所內(nèi)為病員帶給詢問服務(wù)，指導(dǎo)病員合理、平安用藥；設(shè)置看法簿，公布監(jiān)督電話，對病員的指責(zé)或投訴要?jiǎng)偤眉右越鉀Q。

十、發(fā)藥務(wù)必做到有處方、有發(fā)票，嚴(yán)格核對含量和數(shù)量，嚴(yán)禁私自收款發(fā)藥。

藥房管理制度11

1、收方后應(yīng)對處方資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。

2、配方時(shí)有關(guān)處方事項(xiàng)，應(yīng)遵照“處方制度’，的規(guī)定執(zhí)行。

3、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí)，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再調(diào)配。

4、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科的規(guī)定的操作規(guī)程，稱量精確，不得估計(jì)取藥，調(diào)配西藥方劑時(shí)禁止用手干脆接觸藥物。

5、散劑及膠囊的重量差異限度及檢查方法根據(jù)有關(guān)規(guī)定辦理。

6、內(nèi)含毒藥、限劇藥及藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理藥。鉆的規(guī)定辦理。

7、配方時(shí)務(wù)必運(yùn)用貼合藥用規(guī)格的原料及輔料，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)簽?zāi)：乃幤?，需詢問清晰或鑒定合格后方可調(diào)配。

8、中藥方劑需行煎、后下、沖服等特別煎法的實(shí)根據(jù)醫(yī)療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。

9、處方調(diào)配應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室要有二人以土工作時(shí)處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對，成由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等遇行檢查，在可能狀況下，做快速分析。處方調(diào)配人及核對檢查人。均須在處方上共同簽字。

10、投藥瓶的容量要精確，瓶及瓶塞要干凈，包裝要牢固、清潔、美觀。

11、發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法具體寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，務(wù)必注明“服前搖勻”，外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不行內(nèi)服”等字樣。

12、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐性向病員說明，服用方法及留意事項(xiàng)，不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避開給病員增加不必要的顧慮。

13、急診處方務(wù)必隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。

14、調(diào)劑室內(nèi)儲(chǔ)藥瓶補(bǔ)充藥品時(shí)，務(wù)必細(xì)心核對。

15、調(diào)劑臺及儲(chǔ)瓶等應(yīng)持續(xù)清潔，并按固定地點(diǎn)放置。用具運(yùn)用后馬上洗刷干凈，放回原處。

16、其他人員非公不得進(jìn)入調(diào)劑室。

藥房管理制度12

一、中藥房工作制度

1、有處方權(quán)的醫(yī)生應(yīng)將簽名模樣分別留中藥房，藥劑人員憑醫(yī)生處方調(diào)配，急診處方優(yōu)先調(diào)配。

2、藥劑人員要以仔細(xì)負(fù)責(zé)的看法，負(fù)責(zé)門診、住院處方的調(diào)配。調(diào)劑人員應(yīng)由中（西）藥士或經(jīng)過系統(tǒng)培訓(xùn)的具有肯定藥物學(xué)問的人員擔(dān)當(dāng)。

3、調(diào)配前要仔細(xì)審查處方中的病人姓名、年齡、性別、藥名、用量、劑量、服法、配制禁忌，以及是否計(jì)價(jià)交款（記帳）無誤后，方能調(diào)配，如有疑問，必需找處方醫(yī)生問明，并剛好更正，簽名后再予配方，凡處方內(nèi)缺味藥品，應(yīng)經(jīng)處方醫(yī)生更改后才可調(diào)配，調(diào)配人員不得擅自改動(dòng)或代用。凡超過劑量，違反配制禁忌的處方，調(diào)劑室有權(quán)拒配。

4、調(diào)劑人員必需按處方應(yīng)付的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)去調(diào)配。配方時(shí)要按方稱量。一方多劑藥，分包要等量。不得估量抓藥，更不能以手代秤。除定量制成品以及只、條、個(gè)、為單位者外，一律用戥稱取，每劑藥品誤差不得超過5%。周歲以下小兒用藥和毒、劇藥品必需逐味、逐劑稱量。

5、調(diào)配過程中，凡礦石、貝殼、果實(shí)種子類藥品，均需打（杵）碎配發(fā)；“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品，均應(yīng)按醫(yī)囑另包，并在小包上注明煎服方法。

6、凡醫(yī)生注明急重病的處方，一律賜予優(yōu)先配發(fā)。

7、藥房應(yīng)依據(jù)工作量配備復(fù)核員。復(fù)核人員應(yīng)仔細(xì)復(fù)核，查對配方有無漏配、錯(cuò)配，確無錯(cuò)漏簽名包裝。發(fā)藥時(shí)應(yīng)仔細(xì)執(zhí)行“三查”、“七對”的核對制度（查處方內(nèi)容、藥品質(zhì)量、配伍禁忌。對姓名、性別、年齡、用量、用法、劑數(shù)、瓶簽）。藥房領(lǐng)導(dǎo)要常常深化藥房，抽查復(fù)核劑質(zhì)量。

8、毒性中藥，按有關(guān)麻、毒、劇藥管理?xiàng)l例管理。珍貴藥品要有專人負(fù)責(zé)，專柜保管，專冊登記，逐方銷存，并定期檢查銷存狀況。

9、藥品應(yīng)分類存放，藥斗和藥瓶應(yīng)貼品名標(biāo)簽，藥品更位，標(biāo)簽隨即更改。新增藥品及短缺品種，應(yīng)剛好通知有關(guān)科室。

10、補(bǔ)充藥品時(shí)，原有藥品應(yīng)置放在新補(bǔ)充藥品上面，以避開藥品積壓、保證藥品質(zhì)量。

11、藥房的衡量器具，應(yīng)常常保持清潔，固定位置存放，定期檢查靈敏度。

12、當(dāng)班人員不得與病人發(fā)生爭吵，如有爭議，應(yīng)剛好向科室負(fù)責(zé)人反映。工作時(shí)應(yīng)寧靜，室內(nèi)禁止吸煙、閑談，一切閑雜人員均不得進(jìn)入調(diào)劑室，嚴(yán)禁陪班，以保證平安。

13、室內(nèi)用品排列有序，整齊劃一。保持室內(nèi)整齊，每周六進(jìn)行衛(wèi)生清理。常常檢查水電，做好防火、防盜平安工作。堅(jiān)持值班和交接班制度。

14、遵守勞動(dòng)紀(jì)律、講究儀表、著裝整齊大方?？捶ㄓH善，運(yùn)用文明用語。

二、中藥庫管理制度

1、依據(jù)本院醫(yī)療須要，編制藥品購置安排，經(jīng)科主任審查，報(bào)院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。

2、選購 時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行選購 安排。對質(zhì)量有疑、蟲蛀、霉?fàn)€、變質(zhì)、失效、假藥等，嚴(yán)禁選購 、入庫。

3、購入、調(diào)進(jìn)或退庫的藥品，由選購 人或經(jīng)手人依據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單，會(huì)同保管人員，共同對藥品數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收，合格無誤，方可入庫存。驗(yàn)收人員須在單據(jù)上簽字蓋章，以示負(fù)責(zé)。選購 人員憑驗(yàn)收簽字后的發(fā)票，辦理財(cái)務(wù)報(bào)銷手續(xù)。

4、應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行檢查，留意藥庫室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)及光線等，防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風(fēng)化等。藥材倉庫應(yīng)定期熏倉。藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類定位存放，標(biāo)簽醒目。庫房應(yīng)保持整齊。每季進(jìn)行一次清庫查點(diǎn)，合理報(bào)損，做到帳物相符。

5、毒性藥品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理。珍貴藥品應(yīng)專人專柜加鎖保管，嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)手續(xù)，剛好清點(diǎn)，做到帳物相符。

6、領(lǐng)藥時(shí)應(yīng)提前編造領(lǐng)藥單，保管員依據(jù)庫存量填寫出庫單，并由領(lǐng)藥人點(diǎn)數(shù)簽字，一式三聯(lián)作出庫、記帳、領(lǐng)藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時(shí)，應(yīng)剛好補(bǔ)辦手續(xù)，不得憑處方記帳。

7、凡需加工炮制的藥材，由加工炮制人員領(lǐng)出，按要求加工炮制后，重新入庫。入庫前保管員對數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收，損耗應(yīng)在規(guī)定限度內(nèi)。

8、藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)表應(yīng)做到正確剛好，藥品實(shí)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)、金額管理。仔細(xì)執(zhí)行藥價(jià)政策。

三、中藥處方的調(diào)配特點(diǎn)（流程）

一按規(guī)定進(jìn)行處方審核

1.首先查看患者姓名、性別、年齡、處方日期、醫(yī)師簽名／蓋章等，項(xiàng)目不全則不予調(diào)配。

2.批閱處方藥名、劑量、劑數(shù)、先煎、后下等書寫是否規(guī)范，如有疑問馬上與處方醫(yī)師聯(lián)系，更改之處需醫(yī)師再次簽名。

3.如有相反、相畏藥物時(shí)不予調(diào)配，確屬病情須要時(shí)經(jīng)醫(yī)師再次簽名后方可調(diào)配。

4.當(dāng)處方劑量超量時(shí)，特殊是有毒劇藥如制川烏、制草烏、制附子、麻黃、馬錢子、細(xì)辛等超過用量，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系訂正或重簽字后方可調(diào)配。

5.了解各種用藥禁忌，如妊娠、哺乳、肝、腎功能不全、老年、體弱者等忌服的.中藥，必要時(shí)提示醫(yī)生及患者。

二看劃價(jià)

1.由于中藥的別名較多，劃價(jià)工作宜由中藥專業(yè)人員完成。

2.經(jīng)審方合格后才能劃價(jià)。

3.計(jì)價(jià)方法是將每味藥的劑量乘以單價(jià)得出每味藥的價(jià)格，再將全方相加即得總價(jià)，以四舍五入的方法保留至分。

4.代煎藥可加收煎藥費(fèi)。

三是調(diào)配

1.調(diào)配前再次審查相反、相畏、禁忌、毒性藥劑量等，確認(rèn)處方?jīng)]有差錯(cuò)。

2.依據(jù)藥物不同體積重量選用適當(dāng)?shù)年樱话阌每岁Q取珍貴或毒性藥，克以下的要用毫克戥，保證劑量精確。稱量前檢查定盤星準(zhǔn)。

3.一方多劑時(shí)用遞減分戥法稱量，每味藥應(yīng)逐劑回戥，特殊是毒性藥禁止憑主觀估量，更不行隨意抓配。

4.堅(jiān)硬或大塊的礦石、果實(shí)、種子、動(dòng)物骨及膠類藥，調(diào)配時(shí)應(yīng)搗碎成小塊或粗末入藥。

5.不得將變質(zhì)、發(fā)霉、蟲蛀等藥品調(diào)配入藥。

6.為便于核對，根據(jù)處方藥味依次調(diào)配，依次間隔擺放。

7.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特別煎煮方法的藥品必需單包并注明。

四是檢查復(fù)核

1.復(fù)核藥品與處方所開藥味和劑數(shù)是否符合，有無多配、漏配、錯(cuò)配、摻混他藥或異物等現(xiàn)象；

2.有無相反、相畏、妊娠禁忌和超劑量等；

3.有無變質(zhì)、發(fā)霉、蟲蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未搗碎等；

4.是否將先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特別要求藥品單包；

5.抽查劑量精確程度，要求每劑重量差異不超過±5％，珍貴藥和毒性藥不超過±1％。

五是發(fā)藥

1.核對處方姓名和取藥號牌后，詢問患者開藥劑數(shù)以便再次核實(shí)。

2.具體說明用法用量及用藥療程，藥品外包裝袋上印制常規(guī)煎藥方法，對特別煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特殊說明和提示。

3.耐性說明患者有關(guān)用藥的各種疑問。

四、中藥飲片購進(jìn)管理制度

1、所購中藥飲片必需是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；

2、所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號；

3、購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件；

4、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

五、中藥飲片驗(yàn)收管理制度

1、驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收；

2、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查；

3、驗(yàn)收應(yīng)根據(jù)規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查；

4、驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容；實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號；

5、驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；

6、對特別管理的中藥飲片，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。

六、中藥飲片的調(diào)配、銷售管理制度

1、嚴(yán)把飲片銷售質(zhì)量關(guān)，銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量精確，配方運(yùn)用的中藥飲片，必需是經(jīng)過加工炮制的中藥品種；

2、中藥飲片必需憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查；

3、中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改；

4、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售；

5、嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的.程序；

6、按方配制，稱準(zhǔn)分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%。處方配完后，應(yīng)先自行核對，無誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客；

7、應(yīng)對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特別用法單包注明，并向顧客交待清晰，并主動(dòng)耐性介紹服用方法；

8、配方營業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清、有疑問的處方不配，并向顧客講清晰狀況；

9、配方用毒性中藥飲片按特別管理藥品制度執(zhí)行。

10、嚴(yán)格執(zhí)行物價(jià)政策，按規(guī)定價(jià)格計(jì)價(jià)，嚴(yán)禁串規(guī)、串級，開具合法的銷售發(fā)票，發(fā)票項(xiàng)目填寫全面，字跡清楚。

七、中藥飲片儲(chǔ)存與陳設(shè)管理制度

1、應(yīng)根據(jù)中藥飲片儲(chǔ)存條件的要求專庫、分類儲(chǔ)存，按溫濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)庫中，易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放；

2、中藥飲片應(yīng)按其特性實(shí)行干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)，依據(jù)實(shí)際須要實(shí)行防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施；

3、中藥飲片應(yīng)定期實(shí)行養(yǎng)護(hù)措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié)，即每年5—9月份，每月要將全部飲片檢查一遍；

4、中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，并做好記錄；

5、中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片前應(yīng)寫正名、正字，防止混藥；

6、飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則；

7、每天應(yīng)校對全部衡，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜內(nèi)外清潔，無雜物；

8、中藥飲片代客加工的場所、工具、人員應(yīng)符合有關(guān)衛(wèi)生條件；

9、不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，嚴(yán)禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)覺質(zhì)量問題，應(yīng)馬上報(bào)告質(zhì)量管理部門，并實(shí)行有效措施。

八、中藥調(diào)劑室基本操作規(guī)程

1、審查處方是否書寫完全，劑型、藥名、規(guī)格（注腳）、用法、用量是否正確，醫(yī)囑是否明白，有無配伍禁忌；醫(yī)師是否簽名，一項(xiàng)不符應(yīng)退給醫(yī)師訂正。

2、計(jì)價(jià)中應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行物價(jià)政策，不得估價(jià)或自派價(jià)，按規(guī)格等級計(jì)價(jià)，不得超級計(jì)價(jià)；缺藥應(yīng)用“√”打記。

3、收方調(diào)配前，應(yīng)查對收費(fèi)票據(jù)是否齊全，金額是否相符。

4、調(diào)配前應(yīng)先審方后調(diào)配，在調(diào)配時(shí)要按序精確稱量，不得估取；臨時(shí)炮制藥品，要保質(zhì)保量，有注腳（醫(yī)囑）的藥品按醫(yī)師要求調(diào)配，不得違反醫(yī)囑。配完自查一遍，簽上全名。

5、復(fù)核人員要對藥名與配藥是否相符；對規(guī)格、劑量、與配發(fā)數(shù)量是否相符；對藥袋上的用法用量（包括煎煮法）、病人姓名、性別等是否與醫(yī)囑一樣。復(fù)核后簽全名。

6、發(fā)藥時(shí)要喊出病人姓名，防止交叉發(fā)錯(cuò)藥品，當(dāng)面對病人交待服法、用法、煎煮法、藥食禁忌及服藥后的留意事項(xiàng)。

九、中藥煎藥室工作制度

1、煎藥室在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)住院或門診病人的中藥煎藥工作。

2、煎藥室有一名中藥師（士）負(fù)責(zé)煎藥業(yè)務(wù)指導(dǎo)及管理工作。

3、煎藥人員領(lǐng)取中藥劑時(shí)，應(yīng)核對病人姓名、科別、地址、床號、日期、劑數(shù)，無誤后在領(lǐng)藥冊上簽收。

4、煎藥要嚴(yán)格遵守技術(shù)操作規(guī)程和醫(yī)囑，按規(guī)定浸泡后依據(jù)藥劑性能選擇火候、時(shí)間，進(jìn)行煎煮，藥汁量要符合要求。藥渣保存24小時(shí)備查。

5、凡注明有先煎、后下、另煎、兌服、烊化等特別用藥的煎煮，要按醫(yī)囑執(zhí)行，確保煎藥質(zhì)量。

6、煎藥卡從領(lǐng)藥時(shí)起，必需緊隨藥袋、浸泡器、煎煮容器和盛藥容器轉(zhuǎn)移，每個(gè)工序都有操作人員簽名。

7、盛藥容器必需經(jīng)過清洗和高溫消毒，嚴(yán)防污染。

8、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)用不同顏色煎藥卡，用不同形態(tài)容器嚴(yán)格區(qū)分。

9、湯藥送抵病房或藥房，應(yīng)請護(hù)士或收藥人核對后在送藥登記本上簽收。

10、制定急煎制度，新入院和急重病人的藥劑，應(yīng)即領(lǐng)、即煎、即送，不得延誤時(shí)間。

11、留意平安，做好防火、防毒、防盜措施，下班前關(guān)好門、窗、水、電。

12、其他人員非公事不得進(jìn)入煎藥室。中藥房管理制度

一、遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》及醫(yī)院關(guān)于藥品管理的相關(guān)規(guī)定。

二、配備和維護(hù)通風(fēng)、除濕、調(diào)溫、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施，及稱量器具、炮制加工用具等。

三、遵守醫(yī)院勞動(dòng)紀(jì)律，按時(shí)上下班，不遲到，不早退，不脫崗。

四、遵守崗位職責(zé)，自覺完成本人崗位內(nèi)工作，不推諉，不躲避，不拖延。

五、樹立窗口文明形象，穿戴整齊，看法親善，語言文明。

六、保持中藥房整齊衛(wèi)生，當(dāng)班人員剛好清理工作場地、操作臺面及器用具,并參與每日和每周的衛(wèi)生活動(dòng)。

七、依據(jù)運(yùn)用頻率、劑型、功能主治、性味等合理規(guī)整擺放中成藥、中藥飲片，并附規(guī)范的藥品名稱標(biāo)簽。

八、遵照《處方管理方法》相關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方、調(diào)劑和復(fù)核，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度。

九、調(diào)劑藥品遵循“先進(jìn)先出”原則，中藥飲片裝斗前先清斗，裝斗仔細(xì)核對，裝量適當(dāng)，不得錯(cuò)斗、串斗，堅(jiān)持斗內(nèi)未清干凈不開其次袋。

十、調(diào)配飲片按依次稱取，按依次攤放，不得堆放，稱完復(fù)核。

十一、調(diào)配飲片稱量精確，重量勻稱，每劑重量誤差在±5%以內(nèi)，毒性、珍貴、小兒用等特別用藥必需逐味逐劑稱取，凡需先煎、后下、烊化、沖服、包煎等特別用法的應(yīng)另包，并在包上注明煎服方法及交待清晰。

十二、調(diào)配含毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量，對處方未標(biāo)明“生用”的，給付炮制品，對處方有疑問的，須經(jīng)處方醫(yī)師重新審定后方可調(diào)配，處方保存兩年備查。

十三、剛好報(bào)送飲片安排和領(lǐng)取藥品，保證中藥正常供應(yīng)。

十四、剛好駕馭中藥飲片價(jià)格信息。

十五、遵照國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行中藥飲片驗(yàn)收，嚴(yán)格進(jìn)行真假鑒別，及水分、灰分、雜質(zhì)等檢查和等級鑒定，杜絕不合格的、等級實(shí)物不相符的飲片進(jìn)入藥房。

十六、做好藥品養(yǎng)護(hù)工作，對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品剛好處理和報(bào)告。

十七、定期清點(diǎn)庫存藥品，確保帳物相符。

十八、做好中藥用藥詢問工作，遇藥物不良反應(yīng)的，剛好收集、整理和報(bào)告。

十九、調(diào)劑用計(jì)量器具等定期校驗(yàn)，不合格的不得接著運(yùn)用。

二十、非工作人員不得隨意進(jìn)入中藥房，當(dāng)班人員下班前關(guān)好水電、門窗、電腦，做好防火防盜等平安工作。

藥房管理制度13

為了加強(qiáng)本藥店的消防平安管理，貫徹預(yù)防為主、防消結(jié)合的消防工作方針，預(yù)防和削減火災(zāi)危害，履行消防平安職責(zé)，保障消防平安，依據(jù)《中華人民共和國消防法》，制定本方法。

一．消防平安責(zé)任

法人職責(zé)：

（一）企業(yè)法人是本公司的消防平安責(zé)任人，對本藥店的消防平安工作全面負(fù)責(zé)；

（二）貫徹執(zhí)行消防法規(guī)，保障本藥店消防平安符合規(guī)定，駕馭本藥店的消防平安狀況；

（三）為本藥店的消防平安供應(yīng)必要的經(jīng)費(fèi)和組織保障；

（四）確定逐級消防平安責(zé)任，批準(zhǔn)實(shí)施消防平安制度和保障消防平安的操作規(guī)程；

（五）組織防火檢查，督促落實(shí)火災(zāi)隱患整改，剛好處理涉及消防平安的重大問題；

（六）組織制定符合本藥店實(shí)際的滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案。

企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)：

（一）制訂年度消防工作安排和督促實(shí)施日常消防平安管理工作；

（二）制訂消防平安制度和保障消防平安的操作規(guī)程并檢查督促其落實(shí)；

（三）擬訂消防平安工作的資金投入和組織保障方案；

（四）實(shí)施防火檢查和火災(zāi)隱患整改工作；

（五）在員工中組織開展消防學(xué)問、技能的宣揚(yáng)教化和培訓(xùn)，組織滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案的實(shí)施和演練；

（六）消防平安責(zé)任人托付的其他消防平安管理工作。

二．消防平安管理

（一）藥店應(yīng)當(dāng)對動(dòng)用明火實(shí)行嚴(yán)格的消防平安管理。禁止在具有火災(zāi)、爆炸危急的場所運(yùn)用明火；

（二）應(yīng)當(dāng)保障疏散通道、平安出口暢通，嚴(yán)禁占用疏散通道，在平安出口或者疏散通道上安裝柵欄及其他影響平安疏散的行為；

（三）應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)規(guī)定及上級公司關(guān)于易燃易爆和危急品的搬運(yùn)和儲(chǔ)存方法，對易燃易爆危急物品的運(yùn)用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸實(shí)行嚴(yán)格的消防平安管理；

（四）發(fā)生火災(zāi)時(shí)，應(yīng)當(dāng)馬上實(shí)施滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案，務(wù)必做到剛好報(bào)警，快速撲救火災(zāi)，剛好疏散人員；

（五）愛護(hù)現(xiàn)場，接受事故調(diào)查，照實(shí)供應(yīng)火災(zāi)事故的狀況，幫助公安消防機(jī)構(gòu)調(diào)查火災(zāi)緣由，核定火災(zāi)損失，查明火災(zāi)事故責(zé)任。未經(jīng)公安消防機(jī)構(gòu)同意，不得擅自清理火災(zāi)現(xiàn)場。

三．防火檢查和隱患的整改

（一）值班人員應(yīng)當(dāng)每日對用電、用水、平安出口等有否違章，是否暢通，是否完好進(jìn)行檢查，并填寫巡查記錄，巡查人員應(yīng)當(dāng)在巡查記錄上簽名；

（二）對檢查存在的火災(zāi)隱患，應(yīng)當(dāng)剛好予以消退。

（三）火災(zāi)隱患整改完畢，負(fù)責(zé)整改的人員應(yīng)當(dāng)將整改狀況記錄報(bào)送消防平安責(zé)任人存檔備查。

四．消防平安宣揚(yáng)教化和培訓(xùn)

（一）應(yīng)當(dāng)通過多種形式開展常常性的消防平安宣揚(yáng)教化。對員工每年至少進(jìn)行一次有關(guān)消防法規(guī)、消防平安制度和保障消防平安的操作規(guī)程；消防設(shè)施的性能、滅火器材的運(yùn)用方法；報(bào)火警、撲救初起火災(zāi)以及自救逃命的學(xué)問和技能的消防平安培訓(xùn)，提高全員的消防意識。

（二）主動(dòng)參與國家的消防日活動(dòng)，協(xié)作當(dāng)?shù)叵啦块T