2022高三生物考前沖刺誤點(diǎn)分析之“性別決定和伴性遺傳誤點(diǎn)分析”1．不能正確理解性別決定和伴性遺傳(誤認(rèn)為性染色體只存在于性細(xì)胞中，而體細(xì)胞中沒有；實(shí)際上性染色體即存在于體細(xì)胞又存在于性細(xì)胞中)；2．常見人類遺傳病的遺傳圖解的書寫不完整(在書寫圖解時(shí)忘記標(biāo)明親本、子代，忘記書寫雜交符號等)；3．遺傳系譜圖的分析及比例計(jì)算的方法不熟練(誤把乘法定則當(dāng)成加法定則來用，具體使用情景見樣題3)；4．疏忽人類遺傳病的類型與具體遺傳病的“匹配”(誤把軟骨發(fā)育不全當(dāng)成X染色體隱性遺傳；實(shí)際上是常染色體顯性遺傳)。誤點(diǎn)l性別決定及性染色體的傳遞規(guī)律的理解錯(cuò)誤樣題1果蠅體細(xì)胞中有4對染色體，屬XY型性別決定，則正常果蠅體細(xì)胞中染色體的組成，通?？梢员硎緸锳．8十XY與8十XXB．6十XY與6十XXC．4十XY與4十XXD．XX與XY[錯(cuò)因分析]易錯(cuò)選A。不能正確理解性別決定方式，不會(huì)書寫染色體組成。[標(biāo)準(zhǔn)答案]B。正確的染色體組成書寫方法：常染色體數(shù)+性染色體組成(如XX或XY)。[迷津指點(diǎn)]性別決定類型：XY、ZW型比較：類型XY型ZW型性別雌♀♂雄雌♀雄♂體細(xì)胞染色體組成2A十XX2A十XY2A十ZW2A+ZZ性細(xì)胞染色體組成A+XA十X；A十YA十Z；A十WA+Z對性別起決定作用的♂♀舉例人、哺乳類動(dòng)物、果蠅、菠菜、大麻蛾類、鳥類、蝶類特別提示：①性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中；②性染色體存在于體細(xì)胞和性細(xì)胞中；③人群中男女性別比例I：1的原因：男性產(chǎn)生含X、Y兩種等量的精子，女性產(chǎn)生一種含X的卵細(xì)胞；精卵受精結(jié)合機(jī)會(huì)均等；XX受精卵發(fā)育成女性，XY受精卵發(fā)育成男性。④決定生物性別的是性染色體上的SRY基因。變式訓(xùn)練1．果蠅的精原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期時(shí)，細(xì)胞中的染色體不可能是A．6+XYB．6+XXC．6+YYD．8條誤點(diǎn)2伴性遺傳的遺傳特點(diǎn)理解錯(cuò)誤樣題2下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是A．紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律B．紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C．紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果D．近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高[錯(cuò)因分析]對色盲的遺傳特點(diǎn)把握不準(zhǔn)，易錯(cuò)選A、B、C。[標(biāo)準(zhǔn)答案]D。紅綠色盲伴X隱性遺傳病，表現(xiàn)為患者不能區(qū)分紅色和綠色，決定此病的紅綠色盲基因是隱性的，位于X染色體。男性患者的基因?yàn)閄bY，而女性患者的基因型為XbXb，色盲基因是基因突變的結(jié)果。變式訓(xùn)練2．人類的色盲基因位于X染色體上，母親為色盲基因的攜帶者，父親色盲，生下四個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，兩個(gè)攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是A．三女一男或全是女孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或兩女二男D．三男一女或二男二女誤點(diǎn)3遺傳概率的計(jì)算錯(cuò)誤樣題3苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請回答以下問題：(1)該患者為男孩的幾率是。(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為。(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與—位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是，只患一種遺傳病的幾率為。[錯(cuò)因分析]基因型的可能性考慮不全面，遺漏掉其中某一種，或者幾種基因型出現(xiàn)的比例不對，都會(huì)導(dǎo)致最后計(jì)算結(jié)果的錯(cuò)誤。[標(biāo)準(zhǔn)答案](1)100％；(2)3／8；(3)1／48，1／4(1)由題意明確這兩種遺傳病的遺傳方式，表現(xiàn)型正常的夫婦基因型可能是：A﹍XBX和A﹍XBY，又因?yàn)檫@對夫婦生育了一個(gè)同時(shí)患上述遺傳病的孩子，父親表現(xiàn)型正常，其女兒不可能患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，所以患兒肯定是男孩即100％，其基因型為aaXbY。(2)患病男孩的aa基因由父母的配子各提供一個(gè)，該男孩X染色體上致病基因肯定來自母本，由此推斷這對夫婦基因型為AaXBXb和AaXBY，再生育表現(xiàn)型正常的女兒，其基因型為A_XBX，由基因的分離規(guī)律：親本基因型Aa×Aa，子代為A的概率為3／4，親本基因型XBXb×XBY，子代為XBX﹍的概率為父本提供含XB配子的概率為1／2，母本提供含XB或Xb的都不影響女兒的表現(xiàn)型；兩對相對性狀綜合考慮，生育表現(xiàn)型正常女兒的幾率為3／4×1／2=3／8。(3)該表現(xiàn)正常的女兒(基因型為1／3AA或2／3Aa，1／2XBXb或1／2XBXB)與表現(xiàn)正常的苯丙酮尿癥攜帶者(其基因型AaXBY)結(jié)婚，其后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子基因型為aaXbY，其父母各提供1個(gè)含a的配子，父本提供a的概率為1／2，母本提供a的概率為2／3×1／2=1／3，所以aa的概率為1／2×1／3=1／6，父本提供Y的概率為1／2，母本提供Xb的概率為1／2×1／2=1／4，所以XbY的概率為1／2×1／4=1／8，則基因型為aaXbY的概率為1／6×1／8=1／48；只患一種病的孩子基因型為aaXB或AXbY，aaXB的概率1／6×(1—1／8)=7／48，AXbY的概率為(1—1／6)×1／8=5／48所以只患一種病的概率為7／48十5／48=12／48=1／4。[歸納拓展](1)遺傳概率計(jì)算問題的解題步驟大致為：確定遺傳方式→寫出父母基因型→寫出預(yù)求孩子基因型→按基因分離定律計(jì)算每對基因的概率→綜合多對基因相乘→計(jì)算結(jié)果。解題的具體方法有：棋盤法、利用乘法定則和加法定則、利用不完全數(shù)學(xué)歸納法等。(2)有關(guān)概率的知識(shí)：概率是關(guān)于事件的隨機(jī)性或偶然性的定量概念，就是指某事件發(fā)生可能性的大小，可表示為：事件發(fā)生的次數(shù)、事件發(fā)生的機(jī)會(huì)數(shù)。①加法定理：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就會(huì)被排除，這兩個(gè)事件就稱為互斥事件。多種互斥事件出現(xiàn)的概率就是它們各自概率的和。②乘法定理：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時(shí)，我們就稱這兩個(gè)事件為獨(dú)立事件。兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)的概率為它們各自概率的乘積。變式訓(xùn)練3、人類的遺傳病中，苯丙酮尿癥、白化病、半乳糖血癥均為隱性遺傳，三種性狀是獨(dú)立遺傳的。某夫婦，丈夫的父親正常，母親患白化病，弟弟是苯丙酮尿癥和半乳糖血癥患者。妻子有一個(gè)患以上三種病的妹妹，但父母正常。試分析以上這對正常夫婦生一個(gè)同時(shí)患兩種遺傳病子女的概率是A．3／162B．7／162C．16／162D．27／162誤點(diǎn)4不能快速判斷遺傳病的類型樣題4下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是[錯(cuò)因分析]易錯(cuò)選A。忽略題干中的關(guān)鍵詞“最可能”。[標(biāo)準(zhǔn)答案]B。紅綠色盲是X染色體隱性遺傳，A圖的遺傳特點(diǎn)是父母正常兒女患病，后代出現(xiàn)性狀分離，父母是雜合體，則該病為隱性遺傳，父親正常女兒患病，則致病基因不可能在X染色體，也不可能在Y染色體，所以是常染色體隱性遺傳；圖B和圖A的相同點(diǎn)是隱性遺傳，但患病的是男性，所以可能是常染色體或X染色體上基因的遺傳；圖C中母親是患者(XaXa)，而有健康的兒子(XAY)，不可能是紅綠色盲；D圖父母是患者，有患病的兒子，后代出現(xiàn)性狀分離，應(yīng)為顯性遺傳，基因位于常染色體或X染色體。[技巧點(diǎn)撥]遺傳系譜圖中遺傳病類型的決速判別法：首先，先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”為隱性遺傳病。②“有中生無”為顯性遺傳病。其次，確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：①在已確定隱性遺傳病的系譜中：a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；b．母親患病，兒子正常，一定不是伴X染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。②在已確定顯性遺傳病的系譜中：a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；b．母親正常，兒子患病，一定不是伴X染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。最后，記住人類遺傳病判定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。變式訓(xùn)練4、根據(jù)圖回答問題供選項(xiàng)：A．致病基因位于常染色體顯性遺傳病B．致病基因位于常染色體隱性遺傳?。篊．致病基因位于X染色體顯性遺傳病D．致病基因位于X染色體隱性遺傳病分析各遺傳系譜，回答所屬遺傳類型。(1)甲遺傳系譜所示遺傳病可能是。(2)乙遺傳系譜所示遺傳病可能是。誤點(diǎn)5不理解基因在親子代之間的傳遞規(guī)律和遺傳圖書寫錯(cuò)誤樣題5回答下列I、Ⅱ問題：I．雄果蠅的X染色體來自親本中的蠅，并將其傳給下一代中蠅。雄果蠅的白眼基因位于染色體上，染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個(gè)性狀表現(xiàn)伴性遺傳。Ⅱ．已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上的—對等位基因控制，剛毛基因(B)對截毛基因(b)為顯性，現(xiàn)有基因分別為XBXB、XBY、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是；第二代雜交親本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是，剛毛雌蠅的基因型是。(2)根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?(用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可)[錯(cuò)因分析]不理解基因在親子代之間的傳遞規(guī)律，易填錯(cuò)第1小題；審題不仔細(xì)，沒注意到“果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上的一對等位基因控制”，而用伴性遺傳的規(guī)律思考問題，而誤解第Ⅱ小題。遺傳圖解書寫不規(guī)范也是丟分原因之一。[標(biāo)準(zhǔn)答案]I．雌雌XYⅡ．(1)XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb（2）I．雄性個(gè)體的X染色體只能來自上一代的母本，并傳給下一代的雌性個(gè)體；由于果蠅的眼色遺傳是伴性遺傳。而在雄果蠅的X染色體和Y染色體有一部分是非同源的，因此判斷果蠅的眼色基因位于X染色體上，在Y染色體上沒有它的等位基因。Ⅱ．(1)剛毛為顯性(B)，截毛為隱性(b)，要最終獲得雄性全為截毛(XbYb)，雌性全為剛毛(XBXˉ)，XB只能由上一代個(gè)體的雄性個(gè)體提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代雜交親本中基因型為XBYb和XbXb，要想獲得XBYb的雄性個(gè)體，那么第一代雜交親本的基因型應(yīng)該為XbYb和XBXB。(2)要使最終獲得的雌性果蠅全部為截毛（XbXb），雄性果蠅全部為剛毛(XBYˉ或XˉYB)，那么第二代雜交親本中雌性雌性個(gè)體只能提供Xb，雄性個(gè)體提供的X染色體也只能是Xb，，提供的Y染色體應(yīng)為YB。因此第二代雜交親本的基因型為XbYB和XbXb。要想獲得XbYB的雄性個(gè)體，第一代雜交親本應(yīng)選擇XBYB和XbXb進(jìn)行雜交。[歸納拓展]掌握遺傳病的特點(diǎn)，掌握基因在親子代之間的傳遞規(guī)律利于解答遺傳題。種類患者基因型遺傳特點(diǎn)判定判定依據(jù)♀♂X上隱性遺傳XbXbXbY男性患者多于女性；交叉遺傳母病子必病，女病父必病X上顯性遺傳XAXAXAXaXAY女性患者多于男性，世代連續(xù)父病女必病，子病母必病Y染色體遺傳無XYH全男性遺傳，父傳子，子傳孫父病子必病，子病父必病常染色體隱性遺傳病aaaa男女發(fā)病概率均等，隔代遺傳常染色體顯性遺傳病Aa或AAAA或Aa男女發(fā)病概率均等，世代連續(xù)誤點(diǎn)6不理解“致死”問題樣題6雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型。寬葉(B)對狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死。如果雜合體寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是A．子代全是雄株，其中1／2為寬葉，1／2為狹叫B．子代全是雌株，其中1／2為寬葉，1／2為狹葉C．子代雌雄各半，全為寬葉D．子代中寬葉雌株：寬葉雄株：狹葉雌株：狹葉雄株=1：1：1：1[錯(cuò)因分析]易錯(cuò)選D。沒注意到其狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死。[標(biāo)準(zhǔn)答案]A。此題中關(guān)鍵的一句話是“其狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死”。首先根據(jù)題意正確寫出兩個(gè)親本的基因型：XBXb(雜合體寬葉雌株)、XbY(狹葉雄株)。然后分別寫出它們各自產(chǎn)生的配子，XbY可產(chǎn)生的兩種配子是Xb、Y。其中Xb的花粉是不存活的。也就是說花粉只有一種，即Y。而XBXb可產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，即XB、Xb，其遺傳過程如圖解：[答題警示]此類問題主要考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用。一般題干都會(huì)告訴“致死”的方式或原因。關(guān)鍵在于在讀題時(shí)能夠獲取相關(guān)信息，并能正確理解。誤點(diǎn)7關(guān)于人類遺傳病和優(yōu)生問題的錯(cuò)誤理解樣題7優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是A．適齡結(jié)婚，適齡生育B．遵守婚姻法，不近親結(jié)婚C．進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查D．產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別[錯(cuò)因分析]對題意理解不清，對優(yōu)生措施記憶不牢。[標(biāo)準(zhǔn)答案]D。產(chǎn)前診斷的目的是為了確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。樣題8下列哪項(xiàng)是在新生兒中發(fā)病率較高的一種常染色體上隱性基因控制的遺傳病A．白化病B．抗維生素佝僂病C．苯丙酮尿癥D．色盲[錯(cuò)因分析]對人類遺傳病的基本情況知道的較少，不了解具體遺傳病的特點(diǎn)。[標(biāo)準(zhǔn)答案]C。白化病屬常染色體上的隱性基因控制的遺傳病，苯丙酮尿癥也屬于常染色體上的隱性基因控制的遺傳病。據(jù)統(tǒng)計(jì)，苯丙酮尿癥是在新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。色盲屬于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，抗維生素D佝僂病屬于X染色體上顯性基因控制的遺傳病。[歸納拓展](1)幾種需記住的遺傳?、侔谆?、苯丙酮尿癥：常染色體隱性遺傳；②多指、軟骨發(fā)育不全：常染色體顯性遺傳；③色盲、血友?。篨染色體隱性遺傳；④唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病：多基因遺傳病，具有家族聚集現(xiàn)象和受環(huán)境因素的影響的特點(diǎn)；⑤21三體綜合癥（先天愚型）：染色體異常遺傳病(多了一條21號染色體)。（2）了解開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟：①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；②設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)；③分多個(gè)小組調(diào)查；獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；④匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析。闖關(guān)試題庫1．決定毛色的基因位于x染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓和黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別A．雌雄各半B．全為雌貓或三雌一雄C．全為雄貓或三雄一雌D．全為雌貓或全為雄貓2．下列為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是A．該病為X染色體隱性遺傳B．Ⅱ—4肯定是攜帶者C．Ⅱ—7是攜帶者的概率為1／2D．Ⅲ—8是正常純合子的概率為1／33．卵細(xì)胞中，常染色體與性染色體的組合是A．44+XYB．44+XXC．22+XD．22+Y4．血友病是一種伴X隱性遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均不是血友病患者，血友病基因在該家族的傳遞方式是：A．外祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩5．根據(jù)致病基因所在染色體的種類及其顯隱性，通常將單基因病分為①常染色體顯性遺傳病②常染色體隱性遺傳?、鄢Ｈ旧w遺傳病④X染色體遺傳?、軾染色體遺傳?、扌匀旧w遺傳病⑦伴X染色體顯性遺傳?、喟閄染色體隱性遺傳病A．③④⑤⑦D．①②④⑤C．①②⑤⑦⑧D．③⑤⑥6．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們?A．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1／9”D．“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1／167．某個(gè)海島上，每1萬人中有500名男子患紅綠色盲，則該島上的人群中，女性攜帶者的數(shù)量為每萬人中有(設(shè)男女性別比為1：1)A．1000人B．900人C．800人D．700人8．人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是A．9／16B．3／4C．3／16D．1／49．島上，居民中有66％為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病(基因?yàn)锽、b)，兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖回答問題：（1）病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在染色體上，為性遺傳病。（2）Ⅲ13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：。(3)若Ⅲ一11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為。（4）Ⅱ6的基因型為，Ⅲ13的基因型為。(5)我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ一11與Ⅲ一13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為，只患乙病的概率為；只患一種病的概率為；同時(shí)患有兩種病的概率為。10．下圖為某基因遺傳病的系譜圖，等位基因?yàn)锳和a，請回答下列問題。(1)該病的致病基因在染色體上，是性遺傳病。(2)第二代子女的基因型依次是。(3)Ⅲ7、Ⅲ9的基因型是。(4)Ⅲ8、Ⅲ10的基因型可能是，他(她)是雜合子的幾率是。(5)若Ⅲ10與患該病的男性結(jié)婚生出患病孩子的概率是。答案：變式訓(xùn)練1．A減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色單體分離，染色體組成是6+XX或6+YY。2．C這對夫婦的基因型為XBXb和XbY，兩個(gè)攜帶者肯定是女性，一個(gè)正常肯定是男性,一個(gè)色盲可能是男性或女性。3．B總體思路：用分離規(guī)律解決組合問題。利用乘法定則和加法定則計(jì)算出后代的患病概率：只患兩種?。篈_bbcc：8／9×1／6×1／9=8／486，aaB﹍cc=1/9×5/6×1/9=5/486，aabbC﹍=1/9×1/6×8/9=8/486;所以，只患兩種病=8／486+5／486+8／486=21／4864．答案：(1)甲為B；(2)乙為A、B、C、D解析：先看甲系譜圖，系譜中的8和9號個(gè)體表現(xiàn)正常卻生有一個(gè)患病的女兒，判斷其為常染色體隱性遺傳病(雙親均為攜帶者)，可排除X隱性遺傳。再分析乙系譜圖，從系譜中的親子代表現(xiàn)型上分析，不能排除上述四種遺傳病的任何一種，因此，該圖譜可能是四種遺傳病中的任何一種。闖關(guān)試題庫1．B因?yàn)锽、b基因位于X染色體上，因此虎斑色雌貓與黃色雄貓的基因型分別是XBXb、XbY，它們后代的基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，又因后代的表現(xiàn)型為三只虎斑色(基因型只能是XBXb)和一只黃色(基因型為XbXb或XbY)，因此小貓性別全為雌性(三只XBXb，一只XbXb)或三雌一雄(三只XBXb、一只XbY)。2．B由遺傳系譜圖個(gè)體Ⅱ-3、Ⅱ—4表現(xiàn)性正常，生下10患病的男孩，判斷該病為隱性遺傳，致病基因位于常染色體或x染色體，A項(xiàng)錯(cuò)；如果是常染色體隱性遺傳，則Ⅱ—4的基因型為Aa，若是X染色體隱性遺傳，則Ⅱ-4的基因型為XAXa，即Ⅱ-4肯定是致病基因攜帶者，B項(xiàng)對；若該病為X染色體隱性遺傳，則Ⅱ-7肯定不是攜帶者，若為常染色體隱性遺傳，I—1和I—2表現(xiàn)型正常，不能確定該夫婦均為雜合體還是只有I—1為雜合體，所以Ⅱ—6是攜帶者的概率不能確定，C項(xiàng)錯(cuò)；若該病為常染色體隱性遺傳，則Ⅲ—8是正常純合子的概率為1／3，但如果該病是X染色體隱性遺傳，Ⅲ—8是正常純合子的概率為1／2，D項(xiàng)錯(cuò)。3．C女性體細(xì)胞染色體組成為44+XX，進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，同源染色體分離，卵細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目及組成為22+X。4．B該男孩的血友病基因是由其母親傳遞的，而母親表現(xiàn)型正常，說明母親是雜合體，母親的致病基因可能來自于外祖父也可能來自于外祖母，而外祖父表現(xiàn)正常，所以致病基因來自于外祖母(雜合體)。5．C根據(jù)致病基因所在染色體的種類及其顯隱性，通常將單基因病分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴x染色體顯性遺傳病、伴x染色體隱性遺傳病四種類型和Y染色體遺傳病。6．C“由于你們倆的弟弟都患有該病，家庭的其他成員(主要是倆人的父母)中無該病患者，你們倆人都有該病基因(是攜帶者)的機(jī)率都是2／3。因此你們的孩子患該病的概率為：2／3×2／3×1／4=1／9”7．B色盲的基因頻率應(yīng)該是500／5000=1／10，正?；?yàn)?／10。那么，Aa的基因型頻率為2×1／10×9／10=18％。在女性中攜帶者數(shù)目為5000×18％=900人，再加上另外5000名男性，在總共10000人(男女比例為1：1的群體)中女性攜帶者共有900人。8．B男孩患血友病，其致病基因來自于他的母親，但他的雙親正常，所以他的母