第二章煌的衍生物

第一部分五年高考題薈萃

2009年高考題

一、選擇題

1.（09安徽卷8）北京奧運(yùn)會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，

S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是

（）

A.含有碳碳雙鍵、羥基、皴基、竣基乂八

B.含有苯環(huán)、羥基、諼基、援基人工?"I<OOH

C.含有羥基、叛基、陵基、酯基

D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、諼基（提?。寒a(chǎn)。是M）

答案A

解析從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)埃基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)竣

基。A選項(xiàng)正確。

2.（09全國卷112）有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是

A.既可以與Br2的CCL溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)

B.lmol該化合物最多可以與3moiNaOH反應(yīng)

C.既可以催化加氫,又可以使酸性KmnO4溶液褪色

D.既可以與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCCh溶液反應(yīng)放出COZ氣體

答案D

解析有機(jī)物含有碳碳雙鍵，故可以與發(fā)生加成反應(yīng)，又含有甲基，故可以與由2光照發(fā)生

取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，酚羥要消耗一個(gè)NaOH,兩個(gè)酯基要消耗兩個(gè)NaOH,正確；C項(xiàng),

苯環(huán)可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使KMnC）4褪色，正確；該有機(jī)物中不存在竣基，故不能與

NaHCCh放出82氣體，D項(xiàng)錯(cuò)。

3.(09全國卷n12)

0

1molHO

與足量的NaO

溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為（）

A.5molB.4molC.3molD.2mol

答案A

解析該有機(jī)物含有酚，還有兩個(gè)酯基，要注意該有機(jī)物的酯基與NaOH水解時(shí)，生成痰酸鈉,

此外生成的酚還要繼續(xù)消耗NaOH,故需要5moiNaOH,A項(xiàng)正確。

4.（09江蘇卷3）下列所列各組物質(zhì)中，物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是

()

abc

AAlA1C13Al(OH)3

BHNO3NONO2

CSiSiO2H2SiO3

DCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO

答案B

解析頻：A/TA/C73

(24/+6"。=24/673+3421或者24/+3"25。4=42(5。4)3+3”27，

AlCl3TA/。”}(A/C/3+3N%?H2O=Al{OH\J+3NH&C1),Al(OH^TAlCl3

(Al(OH)3+3HCIAlCl3+3H2O),Al(OH)3^Al的轉(zhuǎn)化必須經(jīng)過

A/?！鞍滓?2。3(反應(yīng)方程式為：24(?！ā底茻齅C\+3H,。)和A/2Q,TA/

(2然。3通電44+3。/T)這兩步，所以礴不選；

B項(xiàng)：HNO3TNO(8”NO3+3C“=3C”(NO3)2+2NOT+4"2。)，NO—N(\

(2加+。2=2叫)，NO^TNO(3NO2+H2O=2HNO3+NO),NO2HNO3

(3NO2+H2O=2HNO,+NO),所以B項(xiàng)正確;

C項(xiàng)：Si-?SiO2(Si+O2^SiO2),SiO2H2SiO3必須經(jīng)過兩步

(SiO,+2NaOH―>NaiSiO、+H,0、Nci^SiO^+H-,0+CO,—H-,SiOyJ+Na2c0、),

D項(xiàng)：CH2=CH「CH3cHiOH(CH2=CH2+H20>CH.CH^OH),

CH3CH2OHCHUCHO(2CH3CH2OH+02-^S->2CH3CHO+2H2O),

CH'CHOTCH3cHlOH(CHUCHO+H2-M->CH3CH2OH)

把虬>

CH3cH20H7cH2=C“2就必須經(jīng)過兩步(CH3CHO+H2色CH3cH20H和

鯉遨->

CH3CH2OH-CH2=CH2T+H20)

5.（09江蘇卷10）具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10-羥基

喜樹堿的說法正確的是)

A.分子式為C20Hl6N2O5

B.不能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.不能發(fā)生酯化反應(yīng)

D.■定條件下，lmol該物質(zhì)最多可與lmolNaOH反應(yīng)

答案A

解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，很容易查出C、H、N、0的原子個(gè)數(shù)，所以分子式為&0”16%°5,A

項(xiàng)對；因?yàn)樵诒江h(huán)上有羥基，構(gòu)成羥基酚的結(jié)構(gòu)，所以能與尸eC%發(fā)生顯色反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò);

從結(jié)構(gòu)簡式可以看出，存在-0”,所以能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò);

D項(xiàng)，有三個(gè)基團(tuán)能夠和氫氧化鈉反應(yīng)，苯酚上的羥基、酯基和肽鍵，所以消耗的氫氧化鈉應(yīng)

該為3moI。

6.（09上海卷9）迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如右圖。下列敘

述正確的是（）

OH

A.迷迭香酸屬于芳香煌

HO.

B.lmol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

HO-

C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)COOH

D.lmol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應(yīng)

答案C

7.（09上海卷11）1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯，反應(yīng)溫度為

115~125℃,反應(yīng)裝置如右圖。下列對該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是

（）

A.不能用水浴加熱

B.長玻璃管起冷凝回流作用

C.提純乙酸丁酯需要經(jīng)過水、氫氧化鈉溶液洗滌

D.加入過量乙酸可以提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率

答案C

8.（09上海理綜13）酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測的

原理是：橙色的GCr2c7酸性水溶液乙醇迅速生成藍(lán)綠色C產(chǎn)。下列對乙醇的描述與此測

定原理有關(guān)的是)

①乙醇沸點(diǎn)低②乙醇密度比水小③乙醇有還原性④乙醇是燃的含氧化合物

A.②④B.②③C.①③D.①④

答案C

（海南卷）分子式為的酷共有（不考慮立體異構(gòu)）：

9.0918-3C5H10O2

（）

A.7種B.8種C.9種D.10種

答案C

二、非選擇題

10.（09天津卷8）請仔細(xì)閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

M?IOJM-1J)M-*

A,是從蛇床子果實(shí)中提取的種中草藥有效成分，是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物:

B.稱作冰片，可用于醫(yī)藥和制香精，樟腦等；

C.的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；

D.中只含一個(gè)氧原子，與Na反應(yīng)放出匕;

F.為燃。

請回答：

(1)B的分子式為.

(2)B不熊發(fā)生的反應(yīng)是(填序號)。

a.氧化反應(yīng)b.聚合反應(yīng)c.消去反應(yīng)d取代反應(yīng)e.與BB加成反應(yīng).

(3)寫出D-E、E-F的反應(yīng)類型：

D-E、E-*F。

(4)F的分子式為。

化合物H是F的同系物，相對分子質(zhì)量為56,寫出H所有可能的結(jié)構(gòu)；

(5)寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法給F命名：

A:、C：、F的名稱：

(6)寫出E-D的化學(xué)力程式

答案

(I)CJOHIJO

(2)be

(3)取代反應(yīng)消去反應(yīng)

〈4〉CsHu

.?....?.

CHKHCHjCItHR/H

產(chǎn)A

11xCIIj

HiC_yCH,

H"CH產(chǎn)C(CH3)2

(5)QI.n

X：H(CIbhCHCH2COOH3甲茶1丁烯

H，0

(6)(CHD￡HCWCH,Br+NaOH-4-*(CHjhCHCHjCH-jO、H向；

解析本題考查有機(jī)物的推斷。F是相對分子質(zhì)量為70的燒，則可計(jì)算14n=70,得n=5,故

其分子式為C5H1。。E與F的相對分子質(zhì)量差值為81,從條件看,應(yīng)為鹵代燃的消去反應(yīng)，而

渡的相對原子質(zhì)量為80,所以E應(yīng)為澳代脛。D只含有一個(gè)氧，與Na能放出出,則應(yīng)為醵。

A為酯，水解生成的B中含有羥基，則C中應(yīng)含有竣基，在C、D、E、F的相互轉(zhuǎn)變過程中碳

原子數(shù)是不變，則C中碳應(yīng)為5個(gè)，102-5X12-2X16=10,則C的化學(xué)式為CsMoS,又C中

核磁共振譜中含有4種氫，由此可推出C的結(jié)構(gòu)簡式為：(CH3)2CHCH2coOH。

(1)從B的結(jié)構(gòu)式，根據(jù)碳四價(jià)被全氫原子，即可寫出化學(xué)式。

(2)B中有羥基，則可以發(fā)生氧化，消去和取代反應(yīng)。

(3)C到D為峻基還原成了羥基，D至E為羥基被浪取代生成溪代燒。浪代烙也可在NaOH

水溶液中取代成醇。

(4)F為烯燒，其同系物D也應(yīng)為烯燒，又相對分子質(zhì)量為56,則14n=56,得n=4。所有同

分異構(gòu)體為1-丁烯，2-丁烯(存在順反異構(gòu))和甲基丙烯四種。

(5)B為醇，C為竣酸，兩者結(jié)合不寫出A的酯的結(jié)構(gòu)。F的名稱要注意從靠近碳碳雙鍵的一

端進(jìn)行編號命名。

(6)E-D為嗅代燒,NaOH水溶液條件下的取代反應(yīng)。

11.(09全國卷H30)化合物A相對分子質(zhì)量為86,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%,氫為7.0%,其

余為氧。A的相關(guān)反應(yīng)如下圖所示：

已知R-CH=CHOH(烯靜)不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為R-CT^C”。。

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)A的分子式為;

⑵反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_____________________________________________；

⑶A的結(jié)構(gòu)簡式是;

(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________________________________

⑸A有多種同分異構(gòu)體，寫出四個(gè)同時(shí)滿足(i)能發(fā)生水解反應(yīng)(ii)能使溟的四氯化碳溶液褪色兩

個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：、、、

(6)A的另?種同分異構(gòu)體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結(jié)構(gòu)簡式

為。

答案

(I)C4H6O2

<2)CH,CHO+2Cu(OH)j=CH￡OOH+Cu:CH2H,O

O

(3)反

CHJCOCH=CH2

(4)十CHL,十?-HP上詈十網(wǎng)一?十.“CHjCOOH

OCCHjOH

O

oooo

(5)HCOCH=CHCH3HCOCH2CH=CH2H2C=CHCOCHJHCOC=CH2

CH,

(其他正確答案也給分)

(6)HOCHi-C=C-CH,OH

解析本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推斷和性質(zhì)，注意結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式的書寫。

根據(jù)題意，A分子中碳的原子數(shù)為4個(gè)，氫原子的個(gè)數(shù)為6個(gè)，則氧原子的個(gè)數(shù)為2個(gè)，即A

的分子式為C4H6。2。由于A可以發(fā)生聚合反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵，在硫酸存在條件下生成

兩種有機(jī)物，則為酯的水解，即A中含有酯基。根據(jù)不飽和度，沒有其他功能團(tuán)。由A的水

解產(chǎn)物C和D的關(guān)系可判斷C與D中的碳原子數(shù)相等，均為兩個(gè)。則A的結(jié)構(gòu)為CH3COOCH=CH2,

因此A在酸性條件下水解后得到CH3COOH和CH2=CHOH,碳碳雙鍵的碳原子上接羥基不穩(wěn)定,

轉(zhuǎn)化為CH3CH。。A聚合反應(yīng)后得到的產(chǎn)物B為-EfH—CH?七,在酸性條件下水解，除了生

00CH3

成乙酸和C%上。

0H

12.(09江蘇卷19)多沙哇嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙哇嗪的合成路線如

下：

（1）寫出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：和o

（2）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體;

③水解后的產(chǎn)物才能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

（3）EfF的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。

（4）由F制備多沙哇嗪的反應(yīng)中要加入試劑X（CIOHION302CI）,X的結(jié)構(gòu)簡式為。

（5）苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成

苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。CH/TOOCH^CIIj

提示：①R-Br+Na3R-CN+NaBr；②合成過程中無機(jī)試劑任選;

軍匕。

③合成路線流程圖示例如下:

濃硫酸B」一

CH3cH20H_17O.C*H2C=CH2BrH2C-CH2Br

答案（1）竣基、觸鍵

ai￡OOHCH.CHQH^^aijCOOCIkai,

汰破酸.△

解析（1）比較容易

（2）書寫同分異構(gòu)體（有限制條件的）要求熟練掌握各種官能團(tuán)的性質(zhì)結(jié)合題目信息即可得

出答案。

（3）審題認(rèn)真，看看反應(yīng)實(shí)質(zhì)是什么，結(jié)合反應(yīng)物物質(zhì)的量之比進(jìn)行判斷，結(jié)合信息，可以

判斷反應(yīng)物物質(zhì)的量之比如果控制不好達(dá)到2:1就會出現(xiàn)副產(chǎn)物結(jié)合答案進(jìn)行認(rèn)真分析。

（）結(jié)合反應(yīng)物與產(chǎn)物及題目提供的（）不難得出答案。

4XC10H10N3O2CI,

（5）關(guān)注官能團(tuán)種類的改變，搞清反應(yīng)機(jī)理。

13.（09廣東化學(xué)20）甲酸甲酯水解反應(yīng)方程式為：

HCOOCH+HHCOOH（l）+CH3OH（1）AH>0

某小組通過實(shí)驗(yàn)研究該反應(yīng)（反應(yīng)過程中體積變化忽略不計(jì)）。反應(yīng)體系中各組分的起始量

如下表：

組分HCOOCH,H,0HCOOHCH30H

物質(zhì)的量/mol1.001.990.010.52

甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率在溫度上下隨反應(yīng)時(shí)間（t）的變化如下圖:

0102030405060708090

t/min

（1）根據(jù)上述條件，計(jì)算不同時(shí)間范圍內(nèi)甲酸甲酯的平均反應(yīng)速率，結(jié)果見下表:

反應(yīng)時(shí)間處陽/min0-510-1520-2530-3540-4550-5575*80

平均反應(yīng)速率

1.97.47.84.41.60.80.0

/(10'mol,min1)

請計(jì)算15~20min范圍內(nèi)甲酸甲酯的減少量為mol,甲酸甲酯的平均反應(yīng)速率

為mokminT（不攀棗寫出計(jì)算過程）。

（2）依據(jù)以上數(shù)據(jù)，寫出該反應(yīng)的反應(yīng)速率在不同階段的變化規(guī)律及其原因：

⑶上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為：小嘴黑;則該反應(yīng)在溫度心

下的K值為

（4）其他條件不變，僅改變溫度為72（72大于71），在等期卞框圖中畫出溫度72下甲酸甲酯

轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間變化的預(yù)期結(jié)果示意圖。

答案（1）0.0459.0X10-3

（2）該反應(yīng)中甲酸具有催化作用

①反應(yīng)初期：雖然甲酸甲酯的量較大，但甲酸量很小，催化效果不明顯，反應(yīng)速率較慢。

②反應(yīng)中期：甲酸量逐漸增多，催化效果顯著，反應(yīng)速率明顯增大。

③反應(yīng)后期：甲酸量增加到一定程度后，濃度對反應(yīng)速率的影響成主導(dǎo)因素，特別是逆反

應(yīng)速率的增大，使總反應(yīng)速率逐漸減小，直至為零。

（3）0.14

“

T2

25T1

20

15

150

0102030405060708090

（4）t/min

解析（1）15min時(shí)，甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化率為6.7%,所以15min時(shí)，甲酸甲酯的物質(zhì)的量為

1—l.OOmolX6.7%==0.933mol;20min時(shí),甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化率為11.2%所以20min時(shí),甲酸甲

酯的物質(zhì)的量為1-l.OOmolX11.2%==0.888mol,所以15至20min甲酸甲酯的減少量為

0.933mol-0.888mol=0.045mol,貝伸酸甲酯的平均速率==0.045mol乃min==0.009mol-min"。

（2）參考答案。

（3）由圖象與表格可知，在75min時(shí)達(dá)到平衡，甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化率為24%,所以甲酸甲酯轉(zhuǎn)

化的物質(zhì)的量為1.00X24%==0.24mol,結(jié)合方程式可計(jì)算得平衡時(shí)，甲酸甲酯物質(zhì)的量

==0.76mol,水的物質(zhì)的量1.75mol,甲酸的物質(zhì)的量==0.25mol甲醇的物質(zhì)的量==0.76mol

所以K=（0.76X0.25）/（1.75X0.76）=1/7

（4）因?yàn)樯邷囟?，反?yīng)速率增大，達(dá)到平衡所需時(shí)間減少，所以繪圖時(shí)要注意丁2達(dá)到平衡

的時(shí)間要小于T1,又該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動，甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化

率減小，所以繪圖時(shí)要注意T2達(dá)到平衡時(shí)的平臺要低于Tjo

14.（09廣東化學(xué)25）疊氮化合物應(yīng)用廣泛，如NaNs，可用于汽車安全氣囊，PhC^M可用

于合成化合物V(見下圖，僅列出部分反應(yīng)條件Ph—代表苯基)

(1)下列說法不正確的是(填字母)

A.反應(yīng)①、④屬于取代反應(yīng)

B.化合物I可生成酯，但不熊發(fā)生氧化反應(yīng)

C.一定條件下化合物II能生成化合物I

D.?定條件下化合物n能與氫氣反應(yīng)，反應(yīng)類型與反應(yīng)②相同

⑵化合物n發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為(不攀本寫出反應(yīng)條件)

⑶反應(yīng)③的化學(xué)方程式為(要求寫出反應(yīng)條件)

(4)化合物III與phC&N3發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)成化合物V,不同條件下環(huán)加成反應(yīng)還可生成化合

物V的同分異構(gòu)體。該同分異物的分子式為，結(jié)構(gòu)式

為?

(5)科學(xué)家曾預(yù)言可合成C(N3)4，其可分解成單質(zhì)，用作炸藥。有人通過NaN3與NC-CCb,

反應(yīng)成功合成了該物質(zhì)下。列說法正確的是(填字母)。

A.該合成反應(yīng)可能是取代反應(yīng)

B.C(N3)4與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu)

C.C(N3)4小貝熊與化合物III發(fā)生環(huán)加反應(yīng)

D.C(N3)4分解爆炸的化學(xué)反應(yīng)方程式可能為：C(N3)4tC+6N2T

答案

(DB

nPhCH=CH2---------?—CH—CH2

n

Ph

(2)

光昭

⑶PhCH3+Cl2>PhCH2Cl+HCl

PhH

w

wPhCH「“N

⑸ABD

PhCH2cHi---------?PhfH2cH3

解析⑴反應(yīng)①：C1是一H被一Cl所取代，為取代反應(yīng)，反應(yīng)

NaN.

PhCH,Cl-------TPhCH,N?

@：2,可以看作是一Cl被一N3所取代，為取代反應(yīng)，A正確；

化合物I含有羥基，為醉類物質(zhì)，羥基相連的碳原子上存在一個(gè)氫原子，故可以發(fā)生氧化反

應(yīng)，B錯(cuò)；化合物n為烯燒，在一定條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)，可能會生產(chǎn)化合物I,c正確；

化合物n為烯燃，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與反應(yīng)②(反應(yīng)②是烯煌與溟加成)的相同，D正確。

nPhCH=CH2----------?—CH—CH,

⑶反應(yīng)③是光照條件卜進(jìn)行的，發(fā)生的是取代反應(yīng):

光昭

2

PhCH3+Cl2-2—?PhCH2Cl+HCl

(4)書寫分子式應(yīng)該沒有問題，因?yàn)橥之悩?gòu)體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個(gè)數(shù)不

要計(jì)算錯(cuò)誤，分子式為：C14H13N3?書寫同分異構(gòu)體要從結(jié)構(gòu)式出發(fā)，注意碳碳雙鍵上苯基位

PhH

置的變化，即。小一“N

⑸合成C(N3)4的反應(yīng)可能為：NaN3+NC—CCl3,-C(N3)4+NaCN+3NaCI,屬于取代反應(yīng),A正確；C(N3)4

相當(dāng)于甲烷(CHJ分子中的四個(gè)氫原子被一用所取代，故它的空間結(jié)構(gòu)與甲烷類似，B正確；

PhCH2N3

該分子存在與相同的基團(tuán)一電，故該化合物可能發(fā)生加成反應(yīng)，c錯(cuò)；根據(jù)題意

C(N3)4其可分解成單質(zhì)，故D正確。

2005—2008年高考題

一、選擇題

1.（'08廣東理基28）下列關(guān)于有機(jī)物說法正確的是（）

A.乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反應(yīng)生成氫氣

B.75%（體積分?jǐn)?shù)）的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒

C.苯和乙烯都可使溟的四氯化碳溶液褪色

D.石油分儲可獲得乙酸、苯及其衍生物

答案B

解析乙醇、乙酸含有官能團(tuán)一CH和一皿兩者可與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，但乙烷與鈉不反

應(yīng)；75%勺乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒；苯不能使溟的四氯化碳溶液褪色；石油分儲可獲得燃

和芳香煌。AG跳昔誤，B正確。

2.（'08寧夏理綜9）下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分

B.乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H八C2H”的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高

C.乙醉和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)

D.乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)

答案D

解析酒的主要成分是乙醇，食醋的主要成分是乙酸，因此A正確；乙醇、乙酸在常溫下

都是液體，而GH和GH在常溫下為氣體，因此B也正確；乙醇催化氧化制乙酸，乙醇和乙

酸都會發(fā)生燃燒氧化生成CQ和HQ因此C正確；酯化反應(yīng)與酯的水解反應(yīng)互為逆反應(yīng)，

而皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)，邛昔誤。

3.（’08四川理綜12）胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡式

為H（尸，下列敘述中不正確的是（）

A.1mol胡椒酚最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)

B.1mol胡椒酚最多可與4mol溟發(fā)生反應(yīng)

C.胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物

I）.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度

答案B

解析胡椒酚分子中有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，因此1mol該有機(jī)物最多可與4H

發(fā)生反應(yīng)。由于酚羥基的鄰對位可以被嗅取代，但對位已被占據(jù)，同時(shí)Bn會與碳碳雙鍵發(fā)

生加成反應(yīng)，因此1ml該有機(jī)物最多與3mlBn發(fā)生反應(yīng)；根據(jù)苯酚和可以發(fā)生

縮聚反應(yīng)，可判斷該有機(jī)物也可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；由于該有機(jī)物中燒基較大，因此其在水

中的溶解度比苯酚在水中的溶解度還要小。因此只有B不正確。

4.（’08山東理綜12）下列敘述正確的是（）

A.汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔?/p>

B.乙靜可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)

C.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分儲得到

D,含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中最多可形成4個(gè)C-C單鍵

答案B

5.（’08重慶理綜11）食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下：

OHOCH2COOHOCH2COOCH2CH=CH2

CICHjCOOH/X.CH2-CHCH2OH

⑴\Z⑵\z

苯d酚苯氧乙酸菠蘿酯

（）

A.步驟（1）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCL溶液檢驗(yàn)

B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO,溶液發(fā)生反應(yīng)

C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

D.步驟（2）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溟水檢驗(yàn)

答案D

6.（'07廣東理科基礎(chǔ)34）下列關(guān)于煤、石油、天然氣等資源的說法正確的是

（）

A.石油裂解得到的汽油是純凈物

B.石油產(chǎn)品都可用于聚合反應(yīng)

C.天然氣是一種清潔的化石燃料

D.水煤氣是通過煤的液化得到的氣體燃料

答案C

解析汽油是由含C原子數(shù)為A11的烷燃和烯燃等組成的混合物，A錯(cuò)；石油產(chǎn)品中有些

不含雙鍵的燒類物質(zhì)不能用于聚合反應(yīng)，B錯(cuò)；水煤氣是通過煤的氣化得到的氣體燃料，D

錯(cuò)；以甲烷為主要成分的天然氣是一種很好的清潔燃料。

7.（’07重慶理綜9）氧氟沙星是常用抗菌藥，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列對氧氟沙星敘

述錯(cuò)誤的是（）

A.能發(fā)生加成、取代反應(yīng)B.能發(fā)生還原、酯化反應(yīng)

C.分子內(nèi)共有19個(gè)氫原子D.分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個(gè)

答案C

解析氧氟沙星分子內(nèi)共有20個(gè)氫原子，故55錯(cuò)誤。

8.（’06全國I理綜12）茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示：

Q—CH=C—CHO

CH2（CH2）3CH3

關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原

B.能被高鎰酸鉀酸性溶液氧化

C.在一定條件下能與嗅發(fā)生取代反應(yīng)

D.不能與氫濱酸發(fā)生加成反應(yīng)

答案D

解析由茉莉醛分子中含有C-C和醛基，故ARC敘述是正確的，D是錯(cuò)誤的，故選

D

9.（’06重慶理綜12）利尿酸在奧運(yùn)會上被禁用，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列敘述正確的

是（）

0cci

CHJCHJC—C▲LOCHZCOOH

CH2

A.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是GMCiq

B.利尿酸分子內(nèi)處于同一平面的原子不超過10個(gè)

C.1mol利尿酸能與7molH?發(fā)生加成反應(yīng)

D.利尿酸能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

答案A

解析由利尿酸的結(jié)構(gòu)簡式不難寫出利尿酸甲酯的分子式為GJLC1Q,A正確；在利尿酸

分子中，與苯環(huán)相連的原子和苯環(huán)上的碳原子共12個(gè)，都應(yīng)在一個(gè)平面上，故B錯(cuò)；由利

尿酸的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，其含有一個(gè)

（）

苯環(huán)、一個(gè)—和一個(gè)C=C雙鍵，故1mol利尿酸最多能與5molH加成，C錯(cuò)；

因利尿酸中不含酚羥基，故不可能與FeCh發(fā)生顯色反應(yīng)，以昔。

10.（'06廣東5）利用合成氣（Hz+CO）生產(chǎn)汽油、甲醉和氨等已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化，合成氣也

可轉(zhuǎn)化成醛、酸、酯等多種產(chǎn)物。下列表述正確的是（）

①以合成氣為原料的反應(yīng)都是化合反應(yīng)

②改變合成氣中CO與也的體積比，可以得到不同產(chǎn)物

③合成氣的轉(zhuǎn)化反應(yīng)需在適當(dāng)?shù)臏囟群蛪簭?qiáng)下通過催化完成

④從合成氣出發(fā)生產(chǎn)液態(tài)燒或醇類有機(jī)物是實(shí)現(xiàn)“煤變油”的有效途徑

⑤以合成氣為原料的反應(yīng)產(chǎn)物中不可能有烯燃或水

A.??④B.②③④C.②④⑤D.③④⑤

答案B

解析以合成氣為原料的反應(yīng)不一定都是化合反應(yīng)，①錯(cuò)；以合成氣為原料的反應(yīng)產(chǎn)物中

可能有烯炫和水，這可通過題設(shè)條件來判斷，⑤錯(cuò)。

二、非選擇題

11.（’08北京理綜25）菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸

發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物0-0—CHz-COOH

（1）甲一定含有的官能團(tuán)的名稱是。

（2）5.8g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3molCO,和0.3molH20,甲蒸氣對氫氣的相對密度是29,

甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式

是。

（3）苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體，其中能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有2種硝基

取代物的同分異構(gòu)體是（寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡

式）。

Cl2

（4）已知：R—CH?—COOH――R—CH—COOH

傕化刑

Cl

Cl-R'

R—ONa--------->R—0—R'（R—,R'一代表妙基或

△

H）

菠蘿酯的合成路線如下:

①試劑X不可選用的是（選填字母）.

a.CHsCOONa溶液b.NaOH溶液c.NaHCCh溶液d.Na

②丙的結(jié)構(gòu)簡式是，反應(yīng)H的反應(yīng)類型

是O

③反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是

答案（1）羥基（2）CH2=CH-CH2-0H

（答對任意2種均給分）

(4)①ac

②Cl—CH?—COOH取代反應(yīng)

催化劑

+CH=CH-CH()H

③IO22△

()

()—CH—c—(>—CH—CH=CH

O222+H,()

12.（'08廣東26）醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之」

（1）苯甲醉可由CH5cH￡1在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式

為。

（2）醇在催化劑作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究內(nèi)容之一。某科研小組研究了把

催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果，反應(yīng)條件為：K2c。3、363K、

甲苯（溶劑）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：

<-cFfe()H

醇飆（羽\Z^

反應(yīng)時(shí)間/h2.52.525

醛的產(chǎn)率/%959694

（）

醇<^^一WH

反應(yīng)時(shí)間/h3.03.015.0

醛的產(chǎn)率/%95921()

分析表中數(shù)據(jù)，得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是

（寫出2條）。

（3）用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng)，其他條件相同，產(chǎn)率達(dá)到95%

時(shí)的反應(yīng)時(shí)間為7.0小時(shí)。請寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺

點(diǎn)：。

（4）苯甲醛易被氧化。寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式

（標(biāo)出具體反應(yīng)條件）。

（5）在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來保護(hù)醛基，此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)

CH3cH2。OCH2cH3

H*\/

+2CH3CH2OHC

RH

①在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行，可采取的措施有

（寫出2條）。

②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇（HOCH2cHQH）保護(hù)苯甲醛

中醛基的反應(yīng)方

程代。

答案（1）CMCFLCl+NaOH上?C6H5CH20H+NaCl

△

（2）①催化劑對苯甲醇及其對位衍生物具有高效催化活性；

②苯環(huán)上的取代基對苯甲醇衍生物催化氧化反應(yīng)的影響不大；

③催化劑對CBHSCHcucibon的催化效果差。（任寫2條）

（3）空氣原料易得，安全性好；反應(yīng)速率較慢

△

(4)C6HsCHO+2EAg(NH3)2]OHC6H5C00NHi+2AgI+H2O+3NH3

(5)①除去反應(yīng)中生成的水、反應(yīng)物(CHsClbOH)過量

13.（’08電慶理綜28）天然氣化工是重慶市的支柱產(chǎn)業(yè)之一。以天然氣為原料經(jīng)下列反應(yīng)

路線可得工程塑料PBT。

廠叵匣!*因=丁回C3H6。3（環(huán)狀化合物）

天然氣—堿胴地?同三無蛆"RT

Lra___________________也催化劑臼聚合

C2H10O2

0OH

II堿I

已知：R—C^C—H+R'—C—R"?R—C—C—C—R"

I

R，

（R、R'、R"-妙基或H）

（1）B分子結(jié)構(gòu)中只有種氫、一種氧、一種碳，則B的結(jié)構(gòu)簡式是；

B的同分異構(gòu)體中與葡萄糖具有類似結(jié)構(gòu)的是（寫結(jié)構(gòu)簡式）。

（2）F的結(jié)構(gòu)簡式是；PBT屬于類有機(jī)高

分子化合物。

（3）由A、D生成E的反應(yīng)方程式為,

其反應(yīng)類型為。

（4）E的同分異構(gòu)體C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能使溟水褪色、能水解且產(chǎn)物的碳原子數(shù)不等，

則

應(yīng)

學(xué)

式

發(fā)

水

反

的

化

方程

在

溶

液

生

CNH解

ao

是

O

答案

()()

'/()

CH,I

(2)酯(或聚酯)

HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OHCH——C—()—CH3+Na()H

(3)HC三CH+2HCHO—'HOCH2c三CCH20H加成反應(yīng)

=CH—C—()—CH(+Na()H

(4)CH2Cll2—CHC()()Na+Cll.OH

14.('07重慶理綜28)有機(jī)物A、B、C互為同分異構(gòu)體，分子式為GH。，有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系

如下圖所示。已知：A的碳鏈無支鏈，且1molA能與4molAg(NH,)20H完全反應(yīng)；B為五

元環(huán)酯。

提示：浪代試劑(NBS)

CH,—CH=CH—R傍?藍(lán)—CH,—CH=CH—R

Br

(1)A中所含官能團(tuán)是?

(2)B、H結(jié)構(gòu)簡式為、

(3)寫出下列反應(yīng)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)

DT；

E—F(只寫①條件下的反應(yīng))。

(4)F的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________

答案(1)醛基或一CHO

CH3—CH=^CH—CH2—C00H+H20

△

Bi—CH2—CH=CH—CH2—C(X)H+2Na()H--

H()—CH2—CH=CH—CH2—COONa