山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育藥物化學(xué)期末考試試題及參考答案山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育藥物化學(xué)期末考試試題及參考答案一、問答題（27分）1、解釋解熱鎮(zhèn)痛藥能夠降溫、止痛的原因。學(xué)生答案：：解熱鎮(zhèn)痛藥具有解熱、抗炎和鎮(zhèn)痛的功能，解熱是通過阻止中樞內(nèi)PG的合成，增強(qiáng)散熱過程，將體溫調(diào)節(jié)點(diǎn)調(diào)回正常水平而起到解熱作用，但不會(huì)將調(diào)節(jié)點(diǎn)調(diào)至正常以下。鎮(zhèn)痛藥通過抑制外周或抑制外周加中樞的PG合成，降低感受器的興奮性，從而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果。另外，這類藥物也能抑制緩激肽合成，緩激肽是目前已知最強(qiáng)的致痛物質(zhì)。2、簡述N1受體拮抗劑和N2受體拮抗劑的作用部位及藥理作用。學(xué)生答案：N1.N2膽堿受體拮抗劑的作用在自主神經(jīng)節(jié)和神經(jīng)肌肉接弱處存在著煙堿樣乙就膽堿受體『稱為口受體口有兩類N膽堿受體阻斷劑：M膽堿受體阻斷劑，也常被稱為神經(jīng)節(jié)阻斷劑；N2膽堿受體阻斷劑，又常被稱為神經(jīng)肌肉阻斷劑°神經(jīng)拈阻斷劑與此h競爭神經(jīng)帶細(xì)胞催上的M受體，阻斷神經(jīng)沖動(dòng)在自主神經(jīng)節(jié)中的傳遞,臨科用作降壓藥。這里討論褥經(jīng)肌肉阻斷劑，又稱骨露肌松弛藥，簡稱肌松藥。肌松藥與骨露肌神經(jīng)肌肉接義處的運(yùn)動(dòng)終板膜上的加受體結(jié)合，P目礙神經(jīng)沖動(dòng)在神經(jīng)肌肉接頭處的正常傳遞，導(dǎo)致骨耨肌松弛。臨林用作輔助麻醉，當(dāng)與全用藥合用時(shí)可以減少全麻藥用量，在較淺的全身麻醉下使肌肉松弛，便于手術(shù)進(jìn)行。3、解釋喹諾酮類藥的作用機(jī)理學(xué)生答案：喹諾酮類藥抗菌活性強(qiáng)其作用機(jī)理是作用于細(xì)菌的DN^旋酶，是細(xì)菌DNA不能形成超螺旋，染色體受損從而產(chǎn)生殺菌作用。二、填空題（58分）4、列舉心血管系統(tǒng)藥物的3種臨床用途抗心律失帚.抗心絞痛和抗心功能不全.5、列舉2種作用于腎上腺素能受體的典型藥物：和。 胃上強(qiáng)素荒云甲腎二慌拿學(xué)生答案：6、利尿藥按利尿作用可分為：高效利尿藥、中一利尿藥和低效利尿7、乙酰膽堿是一類內(nèi)源性生物活性物質(zhì)，具有重要而廣泛的生理作用，其在體內(nèi)受體有兩種主要為：M膽體和N膽堿受體。a受體和a受體和h 受體學(xué)生答案：9、列舉2種典型的麻利多卡因普魯卡因利多卡因普魯卡因山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育藥物化學(xué)期末考試試題及參考答案醉藥物：學(xué)生答案：10、維生素依據(jù)溶解性質(zhì)分為和二大類。學(xué)生答案：脂溶性維生素和水溶性維生素兩大類11、甾體類化合物的結(jié)構(gòu)，通產(chǎn)由個(gè)相連的環(huán)加上個(gè)取代基組成。學(xué)生答案：？12、作用于PGE2的藥物是一類臨床常見病、多發(fā)病的治療藥物，請(qǐng)列舉其主要的兩項(xiàng)藥理作用：、學(xué)生答案：？13、列舉3種典型的心血管系統(tǒng)藥物：、和ACEI、B受體阻滯劑、他汀類藥物比如高血壓降壓：纈沙坦、貝那普利、美托洛爾、硝苯地平等等；抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物：阿司匹林、氯毗格雷、阿托伐他汀等等;抗心律失常：利多卡因、胺碘酮、維拉帕米等等；抗心力衰竭如：螺內(nèi)酯、味塞米、厄貝沙坦等等。比如高血壓降壓：纈沙坦、貝那普利、美托洛爾、硝苯蟀等等；抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物：阿司匹林、氯毗格雷、阿托伐他汀等等;抗心律失常：利多卡因、胺碘酮、維拉帕米等等；抗心力衰竭如：螺內(nèi)酯、味塞米、厄貝沙坦等等。14、抗組膠藥可分H1受體拮抗劑和H2受體拮抗劑。前者主要作為抗，后主要作為抗。學(xué)生答案：15、列舉2種作用于腎上腺素能受體的典型藥物： 腎上腺素和去甲腎上臊素16、藥物在體內(nèi)發(fā)揮治療作用主要考慮兩個(gè)基本因素，一個(gè)是藥物到達(dá)作用部位的，以藥物作用的藥代動(dòng)力學(xué)時(shí)相，另一個(gè)是藥物與生物靶點(diǎn)的，以物作用的效學(xué)時(shí)相。學(xué)生答案：17、脂溶性維生素有維生素A、、E、K等；水溶性維生素有維生素、C、P、U等學(xué)生答案：18、列舉2種典型的抗生素：、。學(xué)生答案：三、簡答題（100分）19、簡述下列藥物的主要藥理作用：阿苯達(dá)唑、青蒿素、毗喹酮、乙膠噻啶、甲硝唑、學(xué)生答案：阿笨達(dá)理本品為高效廣譜疆蟲新藥百蔑駢咪蠟藥糊中驅(qū)蟲譜蛟廣告蟲作用或雖的一種.對(duì)我生、血吸蟲、絳蟲均有高度活性..而且對(duì)蟲卵發(fā)育具有顯著抑制作用.山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育藥物化學(xué)期末考試試題及參考答案【摘要L青蒿為菊科植枷黃花蒿團(tuán)公mimiaannua鄲J干燥地上部分：青蒿素由植物黃花蒿中提取，蕓性較強(qiáng),由于其良好的解熱作用，目前在臨床上廣泛用于治療瘧疾。近些年研究發(fā)現(xiàn)青蒿素不僅可以用于瘧原蟲、血吸蟲等寄生蟲的治療，并且在其他方面（如抗炎、增強(qiáng)免疫）具有較強(qiáng)的藥物作用。水文在介紹青蒿素抗瘧疾作用、應(yīng)用和作用機(jī)制的基礎(chǔ)上，也對(duì)近年來青蒿素類藥物的其它主要生物學(xué)作用研究的現(xiàn)狀進(jìn)行綜述，尚有多方面的藥理作用和臨床應(yīng)用。毗喹酮本品主要通過5-HT樣作用使宿主體內(nèi)血吸蟲、絳蟲產(chǎn)生痙攣性麻痹脫落，對(duì)多數(shù)絳蟲成蟲和未成熟蟲體都有較好效果，同時(shí)能影響蟲體肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子通透性，使鈣離子內(nèi)流增加，抑制肌漿網(wǎng)鈣泵的再攝取，蟲體肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子含量大增，使蟲體麻痹脫落。乙胺嘧啶術(shù)語抗瘧藥，它的作用機(jī)制是通過抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶，因而干擾瘧原蟲的葉酸代謝，從而起到抗瘧原蟲的作用。對(duì)抑制惡性瘧原蟲紅細(xì)胞前期有效，常用作病陰性預(yù)防藥。此外也可抑制瘧原蟲在人體內(nèi)的發(fā)育，可阻斷傳播，臨床上用于預(yù)防瘧疾和休止期抗復(fù)發(fā)治療。你如患有疾病，就應(yīng)到正規(guī)的公立醫(yī)院檢查和治療?？赡芤种萍?xì)菌脫氧核糖核酸的合成，從而干擾細(xì)菌的生長、繁殖，最終導(dǎo)致細(xì)菌死亡?？梢种瓢⒚装驮x氧化還原反應(yīng)，使原蟲氮鏈發(fā)生斷裂；此外，本藥還有強(qiáng)大的殺滅滴蟲的作用.20、環(huán)磷酰胺在體內(nèi)如何發(fā)揮抗腫瘤作用？學(xué)生答案：21、簡述嗎啡類鎮(zhèn)痛藥物共同的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。環(huán)裝部胺在體外元抗腫痛活性,進(jìn)入體內(nèi)后先在肝臟經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成甚璘酰強(qiáng)，而醛酰胺不穩(wěn)定，左腫嗜細(xì)胞內(nèi)分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰就氮芥立■腫癌細(xì)胞百細(xì)胞毒作用-環(huán)璨酰胺是雙功能烷化劑及紐胞周期非特異性藥物，三干擾ZW3及RNA功能，尤以次五者的影響更丈，聲與二雙區(qū)發(fā)生交叉聯(lián)結(jié),抑制EWk合成，對(duì)三期作用最重至一學(xué)生答案：22、 抗瘧藥有哪些結(jié)構(gòu)類型？學(xué)生答案：氨基喹琳類，喹琳醇類，青蒿素類,2，4-二氨基嘧啶類山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育藥物化學(xué)期末考試試題及參考答案23、黃嘌吟類中樞興奮藥有哪些？請(qǐng)至少舉三個(gè)例子。學(xué)生答案：咖啡因、茶堿，可可豆堿24、氯毗格雷在體外無活性，為什么可用于臨床預(yù)防血栓？氯毗格雷在體外無生物活性,口眼后經(jīng)牛細(xì)胞色素P芯0寶系轉(zhuǎn)化為具有活性的代謝物.活性代謝物為嚷吩開環(huán)生成的弱基化合物，其疏基與ADP受體以二硫鍵結(jié)合，產(chǎn)生受體拮抗作口氯毗格雷的作用機(jī)制是選擇性地、不可逆地與血小板膜上二璘酸腺昔CW)P2Y12受體結(jié)合，從二抑制ADP誘導(dǎo)血小板膜表面蛋白受體GPII口II必的活化，導(dǎo)致纖卷蛋白.原元注與法受體發(fā)生玷違而抑司立小板聚集：學(xué)生答案：25、中國藥典中阿司匹林藥物的檢查中，為什么要檢查碳酸鈉溶液的不溶物？月7三二二一用了的用司匹林+和匚了會(huì)顯淡紫色淡紫色是前匚13與酚輕基所顯的特殊顏色蛇網(wǎng)回以林是2-7,酰氫基，若卬酷當(dāng)中不含有酎界基2苜＞■后.許中氣的作用下之產(chǎn)匕中酎界'基使F^C13閂工，學(xué)生答案：26、按結(jié)構(gòu)分類，非甾體抗炎藥有哪些？要求至少寫出四種。學(xué)生答案：羥布宗甲滅酸吲哚美辛雙氯酚酸布洛芬、萘普生27、按化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分類，抗生素有哪些種類。山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育藥物化學(xué)期末考試試題及參考答案L氮縣穩(wěn)肯奏，△大毒素,妥-布港秦、鎮(zhèn)香素,國關(guān)k星2邛-內(nèi)酷麥關(guān)：育?優(yōu)素（到莫西秣，冢*西珅、/=西林，頭也函交，陵百卷慚差、支等,亙、任內(nèi)酷產(chǎn)至、F-內(nèi)酌做抑制的.甲氨青野素英.大開內(nèi)理芟女后菰白寄豆（吉t松素二號(hào)紅哥素.同支奇京.克2堂裝.入琦喔杞春君、麥泊蔣素，交沙密素空.笑質(zhì)府史：色括氨厚素.甲因毒素苛:■-四產(chǎn)塞拱?包括口可素'土需受：強(qiáng)力等素】、金落素等.林可酷應(yīng)關(guān)：豆林登素..林可更家",/股更：出如萬古平素,替專拉寧.抗真莖玩三素：如荻黃蒼素.對(duì)憶同素E.?引毒百素.抗腫瘤抗生素；如絲裂霉素，放線菌素D,博萊霉素、阿霉素等.具￥無式抑制療用丁：抗生素：其口也毒素.第磷受抗生素：如磷香素.喳諾酮類抗生素：第一-，型代表藥物一蔡蜓酸；第二代限型代表藥物一弱贓瑜：第三代尼施麗的蜘哇諾麗壬基本茶物有塔喜吵品、產(chǎn)』工屋.、.氯氟妙星、.W敏學(xué)星.伏塔沙星.洛競沙王.托氟沙星.替斗沙星.蘆苑沙星.鏡歲如星.司帕沙星、那氟沙星、左氧氟沙星、格伯沙星、曲伐沙星、阿拉沙星等;第四代一諾酮:加替沙星、莫西沙星、吉米沙星28、簡述苯并二氮卓類藥物酸性條件不穩(wěn)定和作用時(shí)間短的原因。學(xué)生答案：苯二氮卓類結(jié)構(gòu)中具有1,2位的酰胺鍵和4,5位的亞胺鍵，遇酸或堿在加熱條件下易水解開環(huán)。可以發(fā)生1,2位開環(huán)，也可發(fā)生4,5位開環(huán)，兩過程可同時(shí)進(jìn)行，產(chǎn)物是鄰氨基二苯酮及相應(yīng)的a-氨基酸類化合物。這一水解過程也是苯二氮卓類藥物共同的反應(yīng)。水解開環(huán)反應(yīng)是早期苯二氮卓類藥物不穩(wěn)定和作用時(shí)間短的原因。29、為什么合用甲氧芐啶與磺膠甲嚷唑進(jìn)行抗菌？學(xué)生答案：？30、氯丙嗪溶液為什么需要加入亞硫酸氫鈉以提高穩(wěn)定性？學(xué)生答案：答：氯丙嗪溶液由于吩睡嗪環(huán)不穩(wěn)定，在空氣或日光中放置時(shí)，分子中脂鏈部分?jǐn)嗔眩运涵h(huán)被氧化生成醌型化合物和亞砜化合物，而逐漸變?yōu)榧t色，而亞硫酸氫在溶液中能與藥物競爭氧，從而保護(hù)氯丙嗪溶液不被氧化，提高了氯丙嗪溶液的穩(wěn)定性。31、簡述質(zhì)子泵抑制劑較受體抑制劑副作用小的原因。學(xué)生答案：答：與質(zhì)子泵抑制劑相比，H2受體阻斷劑對(duì)抑酸的作用相對(duì)較弱，所以對(duì)鈣的吸收影響也會(huì)較小。山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育藥物化學(xué)期末考試試題及參考答案32、踩美辛與舒林酸的結(jié)構(gòu)不同之處是什么？學(xué)生答案：33、半合成青霉素合成通常以什么作為原料？其主要中間體是什么？一般有哪三種方法在主要中間體的N品上進(jìn)行?；涂傻玫讲?/p>