其次章煤、石油和自然氣在開(kāi)采、運(yùn)輸、加工和應(yīng)用諸方面有哪些不同？自然氣都是可以流淌的液體或者氣體，埋藏在地下幾百米直至六七千米的地下，一般都是先打油氣井，建立流淌井筒，依靠地層壓力或者人工舉升等方式將油氣開(kāi)采出來(lái)；用油罐車(chē)運(yùn)輸；加工和應(yīng)用方面：三者都是能源，應(yīng)用都格外廣泛；煤主要用于發(fā)電，此外煤制油工業(yè)也日趨成熟；石油和自然氣相對(duì)而言屬于清潔能源，尤其是自然氣，主要用途還是作為燃料，到底是能源嘛。同時(shí)，煤、石都離不開(kāi)他們，可以說(shuō)他們與我們的生活息息相關(guān)。試表達(dá)煤化程度與煤性質(zhì)及應(yīng)用的關(guān)系。答：依據(jù)煤化程度分為：泥炭，褐煤，煙煤，無(wú)煙煤。泥炭性質(zhì)：煤最原始的狀態(tài)，無(wú)菌、無(wú)毒、無(wú)污染，通氣性能好，質(zhì)輕、持水、保肥、有利微生物活動(dòng)，增加生物性能，養(yǎng)分豐富，即是栽培基質(zhì)，又是良好的土壤調(diào)解劑，并含有很高的有機(jī)質(zhì)，腐殖酸及養(yǎng)分成份。應(yīng)用：燃料，花卉用土，有機(jī)肥料等。性強(qiáng)，在空氣中簡(jiǎn)潔風(fēng)化，不易儲(chǔ)存和遠(yuǎn)運(yùn)。應(yīng)用：發(fā)電廠的燃料，也可作化工原料、催化劑載體、吸附劑、凈化污水和回收金屬等。集合合成層狀。處理廢水等。燒時(shí)不冒煙。黑色堅(jiān)硬，有金屬光澤。〔氮肥、合成氨、陶瓷、制造鍛造等行業(yè)；無(wú)煙粉煤主要應(yīng)用在冶金行業(yè)用于高爐噴吹。第三章氧化反響有哪些特點(diǎn)？這些特點(diǎn)與工藝流程的組織有什么具體的聯(lián)系？性〔即深度氧化〕大。在工藝流程中須考慮熱量的回收和合理利用，在設(shè)備的選用時(shí)，須考慮反響熱的準(zhǔn)時(shí)攜出問(wèn)題。由于生成的主、副產(chǎn)物品種多，含量不高〔或集中度差〕，在工藝流程中須考慮產(chǎn)物的分別CO2和水的生成，選擇氧化劑和氧化催化劑相當(dāng)重要，并在工藝流程組織重要考慮氧化劑和氧化催化劑的循環(huán)及回收利用問(wèn)題，為削減深度氧化反響的發(fā)生，適時(shí)中止氧化反響相當(dāng)重要，為此，在工藝流程中須設(shè)置中止氧化反響的設(shè)備，如急冷器等。二氧化硫催化氧化生成三氧化硫，為什么要在不同溫度條件下分段進(jìn)展？答:在二氧化硫催化氧化生成三氧化硫的反響中，反響熱力學(xué)和反響動(dòng)力學(xué)之間存在沖突，即為到達(dá)高轉(zhuǎn)化率，期望反響在較低溫度下進(jìn)展。為加快反響速率，期望反響在較高溫度下進(jìn)展，在實(shí)際生產(chǎn)中，為兼SO2優(yōu)勢(shì)。在較低溫度下快速將反響轉(zhuǎn)化率提升至70%-75%，然后快速升溫至較高反響溫度，在此利用反響動(dòng)力學(xué)優(yōu)勢(shì)，快速將反響轉(zhuǎn)化率提升至85%-90%。進(jìn)入第三階段后，反響又在較低溫度下進(jìn)展，利用反響熱力學(xué)優(yōu)勢(shì)，將轉(zhuǎn)化率再次提升至97%-98%。由于提升幅度不大，花費(fèi)的時(shí)間也不會(huì)很多。這種反響挨次的安排，既照看了反響轉(zhuǎn)化率，又兼顧了反響速率。但假設(shè)追求高轉(zhuǎn)化率〔如到達(dá)99.5%度下進(jìn)展，花費(fèi)時(shí)間長(zhǎng)，將嚴(yán)峻影響到企業(yè)的生產(chǎn)力量，此時(shí)需承受本教科書(shū)上介紹的“二轉(zhuǎn)二吸”工藝才行。簡(jiǎn)述環(huán)氧乙烷生產(chǎn)中車(chē)間的安全問(wèn)題。和反響器都不準(zhǔn)有溢流現(xiàn)象發(fā)生；車(chē)間動(dòng)力線路承受暗線埋設(shè)，設(shè)備承受防爆電機(jī)驅(qū)動(dòng)，設(shè)備之間排列挨次和間距要符合國(guó)家安全要求，不能用鐵器擊打設(shè)備和管道，不穿有鐵釘?shù)男?。各工段之間的間距也符混合器爆炸、氧化器“飛溫”和“尾燒”等事故發(fā)生。車(chē)間設(shè)置安全通道，配置滅火等消防設(shè)施。丙烯腈反響器改進(jìn)的方向以及目前遇到的困難？答：目前廣泛承受的Sohio細(xì)粒子湍流床反響器比固定床反響器優(yōu)越，但實(shí)際操作與反響原理之間存在不98%以上，而實(shí)際操作狀況則與之相反，選擇性和轉(zhuǎn)化率不高，大有改進(jìn)余地，Sohio公司近年來(lái)開(kāi)發(fā)的型反響器〔如本教科書(shū)圖3-1-42所示〕，以及國(guó)內(nèi)開(kāi)發(fā)的UL反響器〔如圖3-1-43所示〕，都承受分段式〔或兩個(gè)反響區(qū)域〕布局。首先在低氧烯比條件下反響，然后分段〔區(qū)域〕補(bǔ)充氧氣連續(xù)反響，以獵取較易發(fā)生深度氧化反響，以及催化劑跑損嚴(yán)峻的缺點(diǎn)，反映器構(gòu)造也頗為簡(jiǎn)單，至今還沒(méi)有實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。氨合成有多種工藝流程，試說(shuō)說(shuō)它們的主要特點(diǎn)。投資省，適宜與非尿素類(lèi)氨企業(yè)配套，缺點(diǎn)是氨凈值低，能量回收和利用差，生產(chǎn)本錢(qián)高。布朗三塔三廢鍋氨合成圈工藝流程。屬低壓法，能量回收利用好，氨凈值高，承受自然氣為原2 2用率高，但工藝流程簡(jiǎn)單，投資大，適用于大型合成氨廠承受，生產(chǎn)本錢(qián)低，環(huán)境污染小。H2生產(chǎn)本錢(qián)低，環(huán)境污染小。型氨合成圈工藝流程，屬低壓法，因承受徑向反響塔，小顆粒催化劑，反響壓降小，催化劑活性高，能量回收利用好，氨凈值高，以自然氣為原料，適用于大型合成氨廠承受?！?〕~〔4〕稍低，在建大型氨廠承受還不格外適宜。簡(jiǎn)述離子膜法電解原理。答：利用離子交換膜代替隔膜。離子交換膜微孔中，掛有磺酸基團(tuán)〔-SO3-〕Na+能與陽(yáng)極電解液〔鹽水〕Na+Na+Cl-或陰極室OH--SO3-Cl2HNaOH溶液。假設(shè)陽(yáng)極電解液〔鹽水〕中含有多價(jià)陽(yáng)離子〔Ca2+Mg2+、2Al3Fe3+等-SO3-的NaNa+下降，故原料鹽水的脫多價(jià)陽(yáng)離子相當(dāng)重要，只有將他們脫除至某一指標(biāo)后，才能用作電解液。第四章焙燒和煅燒有哪些一樣和不同之處？試寫(xiě)出焙燒和鍛燒化學(xué)反響式各一條。熱至低于爐料熔點(diǎn)，發(fā)生氧化、復(fù)原或其他化學(xué)變化的單元過(guò)程。揮發(fā)性物質(zhì)的過(guò)程。兩者一樣之處是：均在低于爐料的熔點(diǎn)的高溫下進(jìn)展。失去結(jié)晶水或揮發(fā)組分。焙燒的工業(yè)應(yīng)用實(shí)例：硫鐵礦焙燒制備二氧化硫。4FeS2+11O2→2Fe2O3+8SO2↑3FeS2+8O2→Fe3O4+6SO2↑煅燒的工業(yè)應(yīng)用實(shí)例：石灰石煅燒制備生石灰。CaCO3→CaO+CO2↑承受哪些措施可提高礦物的浸取速度？書(shū)中介紹的各類(lèi)浸取器的共同點(diǎn)和特點(diǎn)是什么？答：提高礦物浸取速率的措施有：——選取適宜的浸取劑；——對(duì)礦物進(jìn)展切片、粉碎、研磨等予處理；比、攪拌措施等；——選取適宜的浸取設(shè)備。按液固接觸方式，可分為多級(jí)接觸、單級(jí)接觸等。浸取器、螺旋浸取器等。在濕法磷酸生產(chǎn)中，可承受哪些措施來(lái)提高磷的總收率？在諸多生產(chǎn)方法中，你認(rèn)為哪種比較好？為什么？答：在濕法磷酸生產(chǎn)中，提高磷收率的措施有：在磷礦浸取工序要盡可能提高磷礦分解率，盡可能削減由于磷礦粉被包裹或同晶取代造成的PO損失。25CaSOPO4 25要選取適宜的浸取條件，包括：①液相SO濃度；②反響溫度；③料漿中PO濃度；④料漿中固含量；3 25⑤料漿返回量；⑥物料在反響槽中停留時(shí)間；⑦攪拌強(qiáng)度。第五章裂解氣深冷分別中，承受哪些措施來(lái)回收冷量？溫度升至接近常溫為止，另一種是現(xiàn)有冷劑通過(guò)節(jié)流膨脹或熱泵系統(tǒng)維持肯定的低溫度級(jí)別冷劑，以削減低溫度級(jí)別的冷劑的制造量，從而節(jié)約能量。冷箱是回流冷量的經(jīng)典設(shè)備，利用這一設(shè)備可制造出更低溫度級(jí)別的冷量，用作脫甲烷塔的冷劑等。這一過(guò)程，可看做潛在冷量被釋放出來(lái)，變成更低溫度級(jí)別的冷量，使之得到回收和利用。承受催化蒸餾法有哪些好處？備投資費(fèi)。其次，可將反響熱供給蒸餾和提餾段。節(jié)能效果明顯，也省去加熱設(shè)備和相應(yīng)管路。最終是因反響產(chǎn)物能通過(guò)蒸餾和提餾快速離開(kāi)反響區(qū)，有利于平衡向生成目的產(chǎn)物方向移動(dòng)，從而提高了反響的平衡轉(zhuǎn)化率。解釋氣相乙烯水合法生產(chǎn)乙醇，乙烯轉(zhuǎn)化率為4.5-5.0%的緣由答：這可由平衡轉(zhuǎn)化率與溫度和壓力的關(guān)系來(lái)確定〔見(jiàn)本教材書(shū)圖5-4-04〕。由該圖可見(jiàn)，即使壓力升至14.7MPa。在300℃時(shí)，乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率僅為22%，在此條件下，乙烯已發(fā)生猛烈的聚合反響。另一方面，工業(yè)上應(yīng)用的磷酸/硅藻土催化劑，只能在250~300℃時(shí)才能發(fā)揮正?；钚?。為防止聚合，工業(yè)上承受的壓力在7.0MPa250~300℃下相應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率為10%~20〔期望在稍高溫度下進(jìn)展實(shí)際的轉(zhuǎn)化率很低，僅為5%左右第六章煤的熱分解過(guò)程條件的變化對(duì)煤的干餾和氣化有什么影響？芳烴與瀝青含量增加，酚類(lèi)和脂肪烴含量降低，煤氣中氫氣成分增加而多碳烴類(lèi)削減。氣化時(shí)，煤焦的氣化速率增加，氣化過(guò)程由化學(xué)掌握向集中掌握過(guò)渡，高溫氣化的煤氣中焦油和烴類(lèi)物質(zhì)很少，接近平衡組成。焦炭裂紋增加，塊度下降。快速升溫有利于揮發(fā)分析出，半焦氣孔率增加，可促進(jìn)氣化過(guò)程。停留時(shí)間隨壓力增加而增加，從而有利于對(duì)固相的潤(rùn)濕作用的原因。壓力增加同樣加速氣化反響速率。但煤干餾時(shí)，壓力增加干餾煤氣產(chǎn)率下降。的揮發(fā)產(chǎn)物，加氫熱解后甲烷和輕質(zhì)油產(chǎn)率明顯增加，而干餾殘?zhí)慨a(chǎn)率明顯下降。同樣煤在二氧化碳?xì)夥蘸退魵鈿夥障碌臍饣俾室彩遣煌?，一般煤焦與水蒸氣的氣化速率大于煤焦與二氧化碳的氣化速率。實(shí)行配煤煉焦有哪些樂(lè)觀意義？答:煉焦煤資源：國(guó)內(nèi)外都存在優(yōu)質(zhì)煉焦煤資源缺乏，中國(guó)更是如此。調(diào)整煉焦企業(yè)產(chǎn)品構(gòu)造：在保證焦炭質(zhì)量前提下，盡量增加焦化產(chǎn)品收率，有利于企業(yè)經(jīng)濟(jì)利益。實(shí)現(xiàn)煤氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電工藝有哪些好處？答：傳統(tǒng)煤化工主要是焦化、氣化、液化和電石乙炔?！不?，芳烴，乙炔〕供給原料；本質(zhì)是熱加工：根本不用催化劑和反響器，承受高溫加熱的焦?fàn)t和煤氣爐。雖稱(chēng)煤化工，但缺少化工特色；工藝技術(shù)進(jìn)展程度低，勞動(dòng)條件較差；規(guī)模小，增值少，環(huán)境污染嚴(yán)峻。/能源/環(huán)境一體化的多聯(lián)產(chǎn)工藝，實(shí)現(xiàn)煤炭大規(guī)模、高效、清潔轉(zhuǎn)化和多聯(lián)產(chǎn)。①它是一個(gè)多元集成技術(shù)體系，并能依據(jù)市場(chǎng)需求把多種先進(jìn)技術(shù)組合成不同能源體系；②考慮工業(yè)生態(tài)學(xué)，可實(shí)現(xiàn)顆粒物、SO、NO和固體廢物等污染物的近零排放，通過(guò)提高效率和碳封存實(shí)現(xiàn)2 2CO2汽、液體燃料、合成氣、化學(xué)品、氫等；④先進(jìn)的系統(tǒng)集成及計(jì)算機(jī)掌握技術(shù)以保證系統(tǒng)運(yùn)行的牢靠性和穩(wěn)定性。第七章1.寫(xiě)出芳烴磺化反響的主要副反響以及抑制這些副反響的方法答:芳烴的磺化最主要的副反響是形成砜,特別是再芳環(huán)過(guò)剩和磺化劑活性強(qiáng)的時(shí)候，如：用三氧化硫磺化時(shí)，極易形成砜，可以用鹵代烷烴為溶劑，也可以用三氧化硫和二氧六環(huán)、吡啶等的復(fù)合物來(lái)調(diào)整三氧化硫的活性。發(fā)煙硫酸磺化時(shí)，可通過(guò)參加無(wú)水硫酸鈉，抑制砜的形成。2．有機(jī)溶劑用三氧化硫進(jìn)展磺化時(shí)，由于生成的磺酸一般都不溶于有機(jī)溶劑，反響物常變得很粘，你認(rèn)為反響后的磺酸應(yīng)如何分別，寫(xiě)出產(chǎn)品的后處理方案。談?wù)劚江h(huán)反響氨解時(shí)，苯環(huán)上原有取代基對(duì)氨解反響的影響。的直接反響氨解，可以大大簡(jiǎn)化工藝過(guò)程。當(dāng)苯環(huán)上由吸電子基團(tuán)存在時(shí)，苯環(huán)的堿性降低，發(fā)生氨解反響簡(jiǎn)潔進(jìn)展；相反，當(dāng)苯環(huán)上存在供電子基團(tuán)時(shí)，氨解反響難以進(jìn)展。談?wù)効s合反響的共同規(guī)律。第八章舉例說(shuō)明和區(qū)分線型和體型構(gòu)造，熱塑性和熱固性聚合物，無(wú)定型和結(jié)晶聚合物。后，又分散成固態(tài)聚合物。受熱塑化和冷卻固化可以反復(fù)可逆進(jìn)展，這種熱行為特稱(chēng)做熱塑性。但大分子間力過(guò)大〔強(qiáng)氫鍵〕的線形聚合物，如纖維素，在熱分解溫度以下，不能塑化，也就不具備熱塑性。受熱不能再塑化變形，這一熱行為特稱(chēng)做熱固性。但已經(jīng)交聯(lián)的聚合物不能在稱(chēng)做熱固性。維素：線形，不能塑化，熱分解酚醛塑料模制品，硬橡皮：交聯(lián)，已經(jīng)固化，不再塑化舉例說(shuō)明橡膠、纖維、塑料間構(gòu)造-性能的差異和聯(lián)系。表?！灿绕涫悄堋扯鴺?gòu)造簡(jiǎn)潔的高分子，使聚攏成晶態(tài)，有足夠高的熔點(diǎn)，便于燙熨。強(qiáng)極性或氫鍵可以造成較大的分子間力，因此，較低的聚合度或分子量就足以產(chǎn)生較大的強(qiáng)度和模量。度很高，玻璃化溫度很低?！踩缇勐纫蚁?，也可拉成纖維〕到接近橡膠的軟塑料〔如聚乙烯，玻璃化溫度極低，類(lèi)似橡膠〕都有。低密度聚乙烯構(gòu)造簡(jiǎn)潔，結(jié)晶度高，才有較高的熔點(diǎn)〔130℃〕；較高的聚合度或分子量才能保證聚乙烯的強(qiáng)度。等規(guī)聚丙烯結(jié)晶度高，熔點(diǎn)高強(qiáng)度也高，已經(jīng)進(jìn)入工程塑料的范圍。聚氯乙烯含有極性的氯原子，強(qiáng)度中等；但屬于非晶型的玻璃態(tài)，玻璃化溫度較低。使用范圍受到限制。什么叫鏈轉(zhuǎn)移反響？有幾種形式？對(duì)聚合物速率和相對(duì)分子質(zhì)量有何影響？什么叫鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)？與鏈轉(zhuǎn)移速率常數(shù)的關(guān)系？答：鏈轉(zhuǎn)移(ChainTransfer)：在自由基聚合過(guò)程中，鏈自由基可能從單體(M)、溶劑(S)、引發(fā)劑(I)等低分子或大分子上奪取原子而終止，使失去原子的分子成為自由基，連續(xù)鏈的增長(zhǎng)，這一反響叫鏈轉(zhuǎn)移反響。鏈轉(zhuǎn)移結(jié)果，自由基數(shù)目不變，如自由基與原自由基活性一樣，則再引發(fā)增長(zhǎng)速率不變，如自由基活性減弱，則再引發(fā)相應(yīng)減慢，會(huì)消滅緩聚現(xiàn)象。極端狀況是自由基穩(wěn)定，難以連續(xù)再引發(fā)增長(zhǎng)，成為阻聚作用。〔包括鏈轉(zhuǎn)移終止〕之比。其中CM、CI、CS分別是向單體、引發(fā)劑、溶劑轉(zhuǎn)移的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)。無(wú)規(guī)、交替、嵌段、接枝共聚物的構(gòu)造有何差異？在這些共聚物名稱(chēng)中，對(duì)前后單體的位置有何規(guī)定？答：對(duì)于二元