生物化學(xué)與分子生物學(xué)題庫(kù)1、關(guān)于tRNA的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()?有反密碼子,能識(shí)別mRNA分子的密碼?有氨基酸臂攜帶氨基酸?一種tRNA能攜帶多種氨基酸（√）?一種氨基酸可由數(shù)種特定的tRNA運(yùn)載?20種氨基酸都各有其特定的tRN(A)2、tRNA分子上結(jié)合氨基酸的序列是()?CAA-3′?CCA-3′（√）?AAC-3′?ACA-3′?AAG-3’3、蛋白質(zhì)合成過(guò)程中氨基酸活化的專一性取決于()?密碼子?mRN(A)?核蛋白體?氨基酸-tRNA合成酶（√）?轉(zhuǎn)肽酶4、氨基酰-tRNA的合成需要哪種核苷酸參與?()?ATP（√）?UTP?GTP?CTP?TTP5、肽健是在哪里生成的?()?mRNA?tRN(A)?rRNA?細(xì)胞核?核蛋白體（√）6、在核蛋白體上不存在下列哪種物質(zhì)的結(jié)合部位()?氨基酰-tRN(A)?GTP?mRN(A)?肽酰-tRN(A)?氨基酰-tRNA合成酶（√）7、核蛋白體A位的功能是()?轉(zhuǎn)肽?活化氨基酸?水解新生肽鏈?催化肽健的形成?接受新進(jìn)位的氨基酰-tRN(A)（√）8、氨基酰和tRNA結(jié)合形成()?肽鍵?酯鍵（√）?氫鍵?鹽鍵?二硫鍵9、關(guān)于轉(zhuǎn)肽酶敘述哪項(xiàng)是正確的?()?位于核蛋白體大亞基上（√）?位于核蛋白體小亞基上?需要ATP?需要GTP?需要(EF)10、能促使大小亞基解離的因子是()?IF-3（√）?IF-1?IF-2?EF-Tu?EF-Ts11、關(guān)于蛋白質(zhì)合成終止階段的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()?終止密碼首先出現(xiàn)在核蛋白體的P位上（√）?由RF-1或RF-2識(shí)別終止密碼,進(jìn)入A位?RF-3激活轉(zhuǎn)肽酶,使P位上的肽與tRNA分離?RF使tRNA、mRNA和RF從核蛋白體上脫落?IF-3使核蛋白體分離為大、小亞基,進(jìn)入下一輪翻譯12、核蛋白體循環(huán)是指()?翻譯過(guò)程的起始階段?翻譯過(guò)程的肽鏈延長(zhǎng)階段（√）?40S起始復(fù)合物的形成?80S核糖體的解聚與聚合兩階段?翻譯過(guò)程的終止13、在多核蛋白體上有()?多個(gè)mRNA和多個(gè)核蛋白體?多個(gè)mRNA和一個(gè)核蛋白體?一個(gè)mRNA和多個(gè)核蛋白體（√）?一個(gè)mRNA和一個(gè)核蛋白體?沒(méi)有mRNA,只有多個(gè)核蛋白體14、能終止多肽鏈延伸的密碼子是()?AUGAGUAGG?UAGUGAU(AA)（√）?AUGAGUAUU?UAGUGAUGG?CAUGUAG(AA)15、有關(guān)蛋白質(zhì)生物合成的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()?氨基酸活化生成氨基酰-tRNA?活化的氨基酸被轉(zhuǎn)運(yùn)到核蛋白體上?轉(zhuǎn)肽酶催化肽健的生成?氨基酸活化需要消耗GTP（√）?tRNA的反密碼子與mRNA的密碼于按堿基配對(duì)原則配對(duì)16、肽鏈的延伸與下列那種物質(zhì)無(wú)關(guān)?()?轉(zhuǎn)肽酶?mRNA?N-甲酰蛋氨酸（√）?氨基酰-tRNA?GTP17、誰(shuí)能識(shí)別蛋白質(zhì)合成的終止密碼子()?tRNA?起始因子?轉(zhuǎn)肽酶?延長(zhǎng)因子?釋放因子（√）18、核蛋白體、mRNA和甲酰蛋氨酸-tRNA共同構(gòu)成()?翻譯起始復(fù)合物（√）?核糖核蛋白體?多核蛋白體?核蛋白?以上都不是19、有關(guān)核蛋白體的正確敘述是()?由多種rRNA組成?由rRNA和蛋白質(zhì)組成（√）?由tRNA和蛋白質(zhì)組成?由mRNA和蛋白質(zhì)組成?由DNA和蛋白質(zhì)組成20、蛋白質(zhì)合成過(guò)程的調(diào)控,主要發(fā)生在()?起動(dòng)階段（√）?終止階段?肽鏈延長(zhǎng)階段?整個(gè)合成過(guò)程中?氨基酸活化21、在蛋白質(zhì)的生物合成過(guò)程中,沒(méi)有mRNA參與的是()?氨酰-tRNA識(shí)別密碼子?翻譯的模板與核蛋白體結(jié)合?起始因子的釋放?催化肽鍵的形成（√）?以上都不是22、真核生物核蛋白體大小亞基結(jié)合之后,沉降系數(shù)為()?40s+60S=80S（√）?30s+50S=80S?40s+60s=100S?30s+50S=70S?50s+20S=70S23、對(duì)蛋白質(zhì)的靶向輸送的敘述中錯(cuò)誤的是()?各靶向輸送蛋白有特異輸送信號(hào)?信號(hào)主要為N端特異氨基酸序列?信號(hào)序列都使蛋白轉(zhuǎn)移分泌出細(xì)胞（√）?信號(hào)序列決定蛋白靶向輸送特性?各修飾反應(yīng)與靶向輸送過(guò)程同步24、信號(hào)肽的作用是()?保護(hù)N-端的蛋氨酸殘基?引導(dǎo)多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔（√）?保護(hù)蛋白質(zhì)不被水解?維持蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象?傳遞蛋白質(zhì)之間的信息25、多肽鏈合成后,經(jīng)過(guò)加工生成的氨基酸是()?蛋氨酸?蘇氨酸?丙氨酸?賴氨酸?羥脯氨酸（√）26、干擾素是()?病毒產(chǎn)生的?細(xì)菌產(chǎn)生的?病毒感染后細(xì)胞產(chǎn)生的（√）?細(xì)菌感染后細(xì)胞產(chǎn)生的?抗生素的一種27、下列哪一項(xiàng)是翻譯后加工()?添加5’端帽子結(jié)構(gòu)?酶的激活?蛋白質(zhì)糖基化（√）?添加3’端多聚腺苷酸尾巴?酶的變構(gòu)28、白喉毒素抑制真核細(xì)胞翻譯的機(jī)制是()?使eIF-2發(fā)生ADP糖基化共價(jià)修飾（√）?促進(jìn)eIF-2B水解?使eIF-2磷酸化?使磷酸化的eIF-2脫磷酸?抑制eIF-2與GTP結(jié)合29、蛋白質(zhì)合成后加工不包括()?蛋白質(zhì)的磷酸化?信號(hào)肽的切除?蛋白質(zhì)的糖基化?酶的構(gòu)象變化（√）?蛋白質(zhì)的乙?；?0、基因表達(dá)產(chǎn)物是()?RN(A)?DN(A)?蛋白質(zhì)?DNA和蛋白質(zhì)?RNA和蛋白質(zhì)（√）31、基因表達(dá)調(diào)控可在多級(jí)水平上進(jìn)行,但其基本控制點(diǎn)是:()?基因活化?轉(zhuǎn)錄起始（√）?轉(zhuǎn)錄后加工?翻譯?翻譯后加工32、關(guān)于管家基因敘述錯(cuò)誤的是()?在生物個(gè)體的幾乎各生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)?在生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)?在生物個(gè)體全生命過(guò)程的幾乎所有細(xì)胞中表達(dá)?在生物個(gè)體的某一生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)（√）?在一個(gè)物種的幾乎所有個(gè)體中持續(xù)表達(dá)33、下列情況不屬于基因表達(dá)階段特異性的是,一個(gè)基因在()?胚胎發(fā)育過(guò)程不表達(dá),出生后表達(dá)?胚胎發(fā)育過(guò)程表達(dá),在出生后不表達(dá)?分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá),在未分化的心肌細(xì)胞不表達(dá)（√）?分化的心肌細(xì)胞表達(dá),在未分化的心肌細(xì)胞不表達(dá)?分化的心肌細(xì)胞不表達(dá),在未分化的心肌細(xì)胞表達(dá)34、一個(gè)操縱子通常含有()?數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因?一個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因（√）?一個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因?兩個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因?數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因35、操縱子的基因表達(dá)調(diào)節(jié)系統(tǒng)屬于:()?復(fù)制水平調(diào)節(jié)?轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)（√）?逆轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)?翻譯水平調(diào)節(jié)?翻譯后水平調(diào)節(jié)36、在乳糖操縱子的基因表達(dá)中,乳糖的作用是:()?作為阻遏物結(jié)合于操縱基因?作為輔阻遏物結(jié)合于阻遏物?使阻物變構(gòu)而失去結(jié)合DNA的能力（√）?抑制阻遏基因的轉(zhuǎn)錄?使RNA聚合酶變構(gòu)而活性增加37、Lac操縱子的阻遏蛋白由()?Z基因編碼?Y基因編碼?A基因編碼?I基因編碼（√）?以上都不是38、阻遏蛋白識(shí)別操縱子的()?啟動(dòng)基因?結(jié)構(gòu)基因?操縱基因（√）?內(nèi)含子?外顯子39、分解代謝物基因激活蛋白[CAP]對(duì)乳糖操縱子表達(dá)的影響是:()?正性調(diào)控（√）?負(fù)性調(diào)控?正/負(fù)調(diào)控?無(wú)控制作用?可有可無(wú)40、AMP與CAP結(jié)合、CAP介導(dǎo)正性調(diào)節(jié)發(fā)生在()?葡萄糖及cAMP濃度極高時(shí)?沒(méi)有葡萄糖及cAMP較低時(shí)?沒(méi)有葡萄糖及cAP較高時(shí)（√）?有葡萄糖及cAMP較低時(shí)?有葡萄糖及cAMP較高時(shí)41、與DNA結(jié)合并阻止轉(zhuǎn)錄進(jìn)行的蛋白質(zhì)是()?正調(diào)控蛋白?.順式作用元件?.誘導(dǎo)物?.分解代謝基因活化蛋白?.阻遏物（√）42、色氨酸操縱子調(diào)節(jié)過(guò)程涉及()?轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)?轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)調(diào)節(jié)?轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)?翻譯水平調(diào)節(jié)?阻溫蛋白和“衰減子”調(diào)節(jié)（√）43、當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸濃度較大時(shí),色氨酸操縱子處于:()?誘導(dǎo)表達(dá)?阻表達(dá)（√）?基本表達(dá)?組成表達(dá)?協(xié)調(diào)表達(dá)44、順式作用元件是指()?非編碼序列?TATA盒?GC盒?具有調(diào)節(jié)功能的特異DNA序列（√）?具有調(diào)節(jié)功能的蛋白質(zhì)45、基因表達(dá)是指()?復(fù)制+轉(zhuǎn)錄?.復(fù)制+轉(zhuǎn)錄+翻譯?.轉(zhuǎn)錄+翻譯（√）?.轉(zhuǎn)錄+轉(zhuǎn)錄后加工?.翻譯+翻譯后加工46、關(guān)于啟動(dòng)子的敘述下列哪一項(xiàng)是正確的?()?開始被翻譯的DNA序列?開始轉(zhuǎn)錄成nRNA的DNA序列?開始結(jié)合RNA聚合酶的DNA序列（√）?產(chǎn)生阻遏物的基因?阻遏蛋白結(jié)合的DNA序列47、大多數(shù)處于活化狀態(tài)的真核基因?qū)NaseⅠ()?高度敏感（√）?低度敏感?中度敏感?不敏感?不一定48、構(gòu)成最簡(jiǎn)單的啟動(dòng)子的常見功能組件是()?TATA盒（√）?CC盒?CAAT盒?上游調(diào)控序列(UAS)?以上都不是49、基本轉(zhuǎn)錄因子中直接識(shí)別、結(jié)合TATA盒的是()?TFII(A)?TFIIB?TFII(C)?TFIID（√）?TFII(E)50、真核基因調(diào)控中最重要的環(huán)節(jié)是()?基因重排?基因轉(zhuǎn)錄（√）?DNA的甲基化與去甲基化?mRNA的衰減?翻譯速度51、有關(guān)操縱子學(xué)說(shuō)的正確論述是()?操縱子調(diào)控系統(tǒng)是真核生物基因調(diào)控的主要方式?操縱子調(diào)控系統(tǒng)是原核生物基因調(diào)控的主要方式（√）?操縱子調(diào)控系統(tǒng)由結(jié)構(gòu)基因、啟動(dòng)子和阻基因組成?誘導(dǎo)物與操縱基因結(jié)合啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄?誘導(dǎo)物與啟動(dòng)子結(jié)合而啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄52、有關(guān)阻物的正確論述是()?是代謝的終產(chǎn)物?是阻逼基因的產(chǎn)物（√）?與啟動(dòng)子結(jié)合而抑制轉(zhuǎn)錄?與RNA聚合結(jié)合而抑制轉(zhuǎn)錄?抑制RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合53、屬于反式作用因子的是()?啟動(dòng)子?增強(qiáng)子?終止子?RNA聚合酶?轉(zhuǎn)錄因子（√）54、基因表達(dá)中的誘導(dǎo)現(xiàn)象是指()?阻物的生成?細(xì)菌利用葡萄糖作碳源?細(xì)菌不用乳糖作碳源?由底物的存在引起酶的合成（√）?低等生物可以無(wú)限制地利用營(yíng)養(yǎng)物55、RNA聚合酶結(jié)合于操縱子的()?結(jié)構(gòu)基因起始區(qū)?阻遏物基因?誘導(dǎo)物?阻遏物?啟動(dòng)子（√）56、cAMP對(duì)轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用是通過(guò)()?cAMP轉(zhuǎn)變?yōu)镃AP?CAP轉(zhuǎn)變?yōu)閏AMP?形成cAMP-CAP復(fù)合物（√）?葡萄糖分解活躍,使AMP增加,促進(jìn)乳糖利用來(lái)擴(kuò)充能源?cAMP是激素作用的第二信使,與轉(zhuǎn)錄無(wú)關(guān)57、增強(qiáng)子()?是特異性高的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子?是真核生物細(xì)胞內(nèi)的組蛋白?原核生物的啟動(dòng)子在真核生物中就稱為增強(qiáng)子?是增強(qiáng)啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的DNA序列（√）?是在結(jié)構(gòu)基因的5‘’-端的DNA序列58、下列哪些不是操縱子的組成部分()?阻遏物（√）?啟動(dòng)子?操縱基因?結(jié)構(gòu)基因?Pribnow盒59、轉(zhuǎn)錄前起始復(fù)合物是指()?RA聚合TATAAT酶與序列結(jié)合?RNA聚合酶與TATA序列結(jié)合?各種轉(zhuǎn)錄因子與DNA模板、RNA聚合酶結(jié)合（√）?σ因子與RNA聚合酶結(jié)合?阻遏物變構(gòu)后脫離操縱基因復(fù)合物60、紫外線照射引起DNA損傷時(shí),細(xì)菌DNA修復(fù)酶基因表達(dá)反應(yīng)性增強(qiáng),這種現(xiàn)象稱為()?誘導(dǎo)（√）?阻?正反饋?負(fù)反饋?基本的基因表達(dá)61、基因表達(dá)過(guò)程中僅在原核生物中出現(xiàn)而真核生物沒(méi)有的是()?tRNA的稀有堿基?AUG用作起始密碼子?崗崎片段?DNA連接酶?σ因子（√）62、關(guān)于轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子敘述錯(cuò)誤的是()?所有轉(zhuǎn)錄因子結(jié)構(gòu)均含有DNA結(jié)合域和轉(zhuǎn)錄激活域（√）?有些轉(zhuǎn)錄因子結(jié)構(gòu)可能含有DNA結(jié)合域或轉(zhuǎn)錄激活域?通過(guò)DNA-蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)相互作用發(fā)揮作用?轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)作用是DNA依賴的或DNA非依賴的?大多數(shù)轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)節(jié)作用屬反式調(diào)節(jié)63、關(guān)于鋅指的敘述正確的是()?凡含Zn2+的蛋白質(zhì)均可形成?凡含Zn2+的酶皆可形成?必須有Zn和半胱氨酸或組氨酸形成配位鍵（√）?DNA與Zn結(jié)合就可形成?含有很多半胱氨酸通過(guò)二硫鍵形成64、操縱序列是:()?誘導(dǎo)物結(jié)合部位?σ因子結(jié)合部位?輔阻物結(jié)合部位?DDRP結(jié)合部位?阻蛋白結(jié)合部位（√）65、胰島素僅在胰腺-細(xì)胞表達(dá),a-細(xì)胞不表達(dá),稱為基因表達(dá)的()?階段特異性?時(shí)間特異性?種間特異性?細(xì)胞(或組織)特異性（√）?個(gè)體特異性66、關(guān)于真核細(xì)胞基因的敘述下列那項(xiàng)是正確的:()?2%-15%的基因有轉(zhuǎn)錄活性（√）?15%-20%的基因有轉(zhuǎn)錄活性?20%-30%的基因有轉(zhuǎn)錄活性?25%-40%的基因有轉(zhuǎn)錄活性?40%-50%的基因有轉(zhuǎn)錄活性67、當(dāng)培養(yǎng)液中色氨酸濃度較大時(shí),色氨酸操縱子處于:()?誘導(dǎo)表達(dá)?阻遇表達(dá)（√）?基本表達(dá)?組成表達(dá)?協(xié)調(diào)表達(dá)68、衰減子的作用是:()?促進(jìn)轉(zhuǎn)錄?抑制轉(zhuǎn)錄（√）?終止轉(zhuǎn)錄?使轉(zhuǎn)錄速度減慢?減弱復(fù)制速度69、關(guān)于基因組的敘述錯(cuò)誤的是:()?基因組是指一個(gè)細(xì)胞或病毒所攜帶的全部遺傳信息?基因組是指一個(gè)細(xì)胞或病毒的整套基因?不同生物的基因組所含的基因多少不同?基因組中基因表達(dá)不受環(huán)境影響（√）?有些生物的基因組是由RNA組成70、下列那種方式不屬于轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)()?反義控制?誘導(dǎo)?分解代謝阻遏（√）?Rho因子的作用?衰減子的作用71、反式作用因子是指:()?DNA的某段序列?RNA的某段序列?mRNA的表達(dá)產(chǎn)物?作用于轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)因子（√）?組蛋白與非組蛋白72、亮氨酸拉鏈?zhǔn)侵?()?多個(gè)亮氨酸連續(xù)出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)?亮氨酸每隔8個(gè)氨基酸出現(xiàn)一次?兩組平行走向帶亮氨酸的a-螺旋形成對(duì)稱二聚體（√）?一個(gè)亞基上多個(gè)亮氨酸形成的a-螺旋?維兩個(gè)亮氨酸的R基團(tuán)形成的氫鍵73、真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控多采用()?可誘導(dǎo)型操縱子?可阻遏型操縱子?正調(diào)控方式（√）?負(fù)調(diào)控方式?調(diào)節(jié)子74、關(guān)于共有序列的敘述錯(cuò)誤的是:()?啟動(dòng)序列中所有的核苷酸排列順序（√）?啟動(dòng)序列中部分的核苷酸排列順序?TATAAT是共有序列?TTGACA是共有序列?CAAT盒是共有序列75、通過(guò)胞內(nèi)受體發(fā)揮作用的信息物質(zhì)為()?乙酰膽堿?生長(zhǎng)因子?胰島素?甲狀腺素（√）?水溶性激素76、大部分膜受體的化學(xué)性質(zhì)為()?糖脂?類固醇?磷脂?糖蛋白（√）?脂蛋白77、細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的第二信使是()?小分子物質(zhì)（√）?載體?受體?激素反應(yīng)元件?蛋白質(zhì)78、下列哪項(xiàng)不是受體與配體結(jié)合的特點(diǎn)()?高度特異性?非共價(jià)鍵結(jié)合?可飽和性?高度親和力?不可逆性（√）79、有關(guān)細(xì)胞外化學(xué)信號(hào)分子的描述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()?可由細(xì)胞合成并分泌?不能進(jìn)入細(xì)胞（√）?與受體結(jié)合后將信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)?多數(shù)為可溶性的?有的分布于細(xì)胞表面80、下列哪種受體是直接依賴酶催化的受體()?離子通道型受體?G蛋白偶聯(lián)受體?單跨膜受體（√）?細(xì)胞內(nèi)受體?糖脂受體81、IP3與相應(yīng)受體結(jié)合后,可使胞漿內(nèi)哪種離子濃度升高()?K+?Ca2+（√）?HCO3-?Na+?Mg2+82、在細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的小分子物質(zhì)稱為()?遞質(zhì)?載體?第一信使?第二信使（√）?第三信使83、cGMP能激活()?磷脂酶(C)?蛋白激酶(A)?蛋白激酶G（√）?酪氨酸蛋白激酶?蛋白激酶(C)84、cAMP能激活()?蛋白激酶(A)（√）?磷脂酶(A)?蛋白激酶(C)?蛋白激酶G?酪氨酸蛋白激酶85、下列哪種物質(zhì)不是第二信使?()?一氧化氮?cGMP?二脂酰甘油?Ca2+?葡萄糖（√）86、G蛋白是指()?鳥苷酸結(jié)合蛋白（√）?鳥苷酸環(huán)化酶?蛋白激酶G?蛋白激酶(A)?蛋白激酶(C)87、下列有關(guān)細(xì)胞內(nèi)信息物質(zhì)的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()?細(xì)胞內(nèi)信息物質(zhì)的組成多樣化?細(xì)胞內(nèi)受體是激素作用的第二信使（√）?細(xì)胞內(nèi)信息物質(zhì)絕大部分通過(guò)酶促級(jí)聯(lián)反應(yīng)傳遞信號(hào)?細(xì)胞內(nèi)信號(hào)蛋白分子有部分是癌基因產(chǎn)物?無(wú)機(jī)離子也可以是細(xì)胞內(nèi)信息物質(zhì)88、下列哪項(xiàng)不是細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的特點(diǎn)?()?對(duì)外源信號(hào)反應(yīng)的發(fā)生和終止非常迅速?信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中常有級(jí)聯(lián)放大效應(yīng)?某些細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路常為不同受體共用?不同信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路之間存在廣泛聯(lián)系?均需要通過(guò)影響基因表達(dá)來(lái)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞應(yīng)答效應(yīng)（√）89、下列哪項(xiàng)不是受體與配體結(jié)合的特點(diǎn)?()?高度