本文格式為Word版，下載可任意編輯——2023年藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求(9篇)范文為教學(xué)中作為模范的文章，也往往用來指寫作的模板。往往用于文秘寫作的參考，也可以作為演講材料編寫前的參考。大家想知道怎么樣才能寫一篇對(duì)比優(yōu)質(zhì)的范文嗎？接下來我就給大家介紹一下優(yōu)秀的范文該怎么寫，我們一起來看一看吧。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇一

2.負(fù)責(zé)對(duì)制程不良品的判定、標(biāo)識(shí)，監(jiān)視生產(chǎn)部不合格品的隔離工作，防止不合格品的流出;

3.嚴(yán)格按檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)，及質(zhì)量記錄的正確填寫(首件及巡檢);

4.異常質(zhì)量信息的收集、反饋、傳遞、跟進(jìn)、驗(yàn)證;

5.協(xié)助qe、生產(chǎn)單位對(duì)不合格品進(jìn)行原因分析，跟進(jìn)改正預(yù)防措施的執(zhí)行狀況及效果;

6.檢測(cè)設(shè)備的正常維護(hù)及保養(yǎng);

7.現(xiàn)場(chǎng)6s的監(jiān)視與稽核，以及作業(yè)人員的作業(yè)手法的確認(rèn)。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇二

1、負(fù)責(zé)原輔料、工序、成品、出貨產(chǎn)品及gp12產(chǎn)品的檢驗(yàn)，并做好各項(xiàng)質(zhì)量檢驗(yàn)記錄

2、熟悉各種檢驗(yàn)工具，并能獨(dú)立使用與操作

3、通過各《檢驗(yàn)規(guī)范》熟悉把握產(chǎn)品質(zhì)量特性及接收標(biāo)準(zhǔn)

4、對(duì)關(guān)鍵、特別工序品質(zhì)進(jìn)行控制、檢驗(yàn)與監(jiān)視，并處理工序產(chǎn)品的不良品

5、做好檢驗(yàn)產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)識(shí)，合格品、待確認(rèn)品、不良品的歸納并粘貼相對(duì)應(yīng)標(biāo)簽，并記錄檢驗(yàn)狀況，記錄表單中做好記錄

6、完成直接上級(jí)交給的其他任務(wù)

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇三

1、加入對(duì)施工作業(yè)班組的技術(shù)質(zhì)量交底，熟悉每個(gè)部分、分項(xiàng)工程的技術(shù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

2、每天對(duì)施工作業(yè)面進(jìn)行施工質(zhì)量巡查檢查或旁站監(jiān)視，對(duì)施工作業(yè)面的工程質(zhì)量進(jìn)行檢查，及時(shí)改正違章、違規(guī)操作，防止發(fā)生質(zhì)量隱患或事故;

3、對(duì)各分部、分項(xiàng)工程的每一檢驗(yàn)批進(jìn)行實(shí)測(cè)實(shí)量，嚴(yán)格按國家工程質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織內(nèi)部質(zhì)量驗(yàn)收;

4、會(huì)同建設(shè)方、監(jiān)理方共同對(duì)每一檢驗(yàn)批進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收、并按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)每一檢驗(yàn)批進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定;

5、發(fā)現(xiàn)工程質(zhì)量存在隱患，或經(jīng)檢查工程質(zhì)量不合格時(shí)，有權(quán)下達(dá)停工整改決定，并立刻向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告;

6、有權(quán)對(duì)項(xiàng)目的作業(yè)隊(duì)伍和操作人員提出處罰和獎(jiǎng)勵(lì)看法，并有質(zhì)量一票否決權(quán);

7、加入工程結(jié)構(gòu)驗(yàn)收與竣工交驗(yàn);

8、參與工程質(zhì)量事故的調(diào)查和處理。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇四

1、按圖紙標(biāo)準(zhǔn)要求檢驗(yàn)并確保記錄真實(shí)、確切、有效;

2、對(duì)來料、制程、成品的質(zhì)量進(jìn)行判定并負(fù)責(zé)異常狀況及時(shí)匯報(bào)和處理至結(jié)案;

3、協(xié)同各部門做好質(zhì)量相關(guān)工作、協(xié)助部門完成質(zhì)量目標(biāo);

4、生產(chǎn)過程產(chǎn)品質(zhì)量異常數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì);

5、保管和使用各種測(cè)量工具，確保檢測(cè)結(jié)果。

6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇五

1、依照檢驗(yàn)指導(dǎo)書要求，進(jìn)行進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)及成品檢驗(yàn);

2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中產(chǎn)品的首檢、巡檢，特別是關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)的巡檢;

3、認(rèn)真填寫相關(guān)檢驗(yàn)記錄，貫徹執(zhí)行檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的規(guī)定，確保產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)與可追溯性要求;

4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)不合格品的及時(shí)記錄與匯報(bào);對(duì)質(zhì)量異常處理進(jìn)行跟蹤及驗(yàn)證;

5、運(yùn)用5s保證工作場(chǎng)所的清潔、整齊和有序。

6、上級(jí)指派的其他工作任務(wù)。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇六

1、負(fù)責(zé)機(jī)加、鈑金件的來料檢驗(yàn)

2、負(fù)責(zé)機(jī)器裝配巡檢、出貨檢驗(yàn)

3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄填寫、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)匯總

4、跟進(jìn)不合格品處理進(jìn)度，返修后的復(fù)查工作

5、負(fù)責(zé)自己使用計(jì)量器具的保養(yǎng)、維護(hù)工作

6、現(xiàn)場(chǎng)5s工作。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇七

1、制程品質(zhì)控制、流程控制、作業(yè)方法控制;

2、制程巡檢，如：5s、esd、sop、iso等;

3、生產(chǎn)工單的首件確認(rèn);同時(shí)核對(duì)bom表用量;

4、制程異常問題的反饋與推動(dòng)協(xié)助改善;

5、異常問題處理方案的執(zhí)行跟進(jìn)與效果驗(yàn)證;

6、工程更改、返工方案的執(zhí)行跟進(jìn);

7、制程不合格品的判定;

8、領(lǐng)導(dǎo)交待的其他事項(xiàng)的跟進(jìn)與處理;

9、有權(quán)對(duì)跟進(jìn)與監(jiān)視過程中，不按體系執(zhí)行，及不協(xié)同的部門或個(gè)人，提出處罰。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇八

1、負(fù)責(zé)公司來料、制程、出貨三個(gè)過程的檢驗(yàn)工作;

2、負(fù)責(zé)所有不良問題的統(tǒng)計(jì)分析工作;

3、對(duì)于不良問題，可以進(jìn)行原因分析，編寫相應(yīng)的《不合格原因分析報(bào)告》及《改正預(yù)防措施報(bào)告》;

4、能夠熟練操作電腦，會(huì)熟練使用辦公軟件;

5、能夠編寫相應(yīng)指導(dǎo)性文件及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件;

6、聽從分派，聽從指揮，并嚴(yán)格遵守公司的各項(xiàng)規(guī)章制度和有關(guān)規(guī)定;

7、能夠完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇九

1依照《原料購買驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(感官部分)》、《過程檢驗(yàn)規(guī)范》、《最終檢驗(yàn)規(guī)范》進(jìn)行檢驗(yàn);

2在授權(quán)范圍內(nèi)對(duì)不合格品進(jìn)行控制。

4.負(fù)責(zé)分公司衛(wèi)生檢查和監(jiān)視

5.熟知《食品衛(wèi)生法》及其相關(guān)的崗位知識(shí)、遵守公司的有關(guān)規(guī)定。

6.對(duì)公司的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)，嚴(yán)格依照各種程序文件的要求去檢驗(yàn)，杜絕各環(huán)節(jié)中的不合格產(chǎn)品進(jìn)入下一流程。

7.在工作中及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，協(xié)助生產(chǎn)部予以解決，較突出、嚴(yán)重的問題及時(shí)上報(bào)。

8.對(duì)各種不規(guī)范的行為及違反食品安全的現(xiàn)象不姑息縱容，堅(jiān)決予以制止。

9.對(duì)生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)視，對(duì)操作不規(guī)范的員