第2章基因和染色體的關(guān)系伴性遺傳第3節(jié)色覺正?？吹?5，色盲患者看不到數(shù)字色覺正?？吹?9，色盲患者看到數(shù)字70色覺正?？床坏綌?shù)字，色盲患者看到5色覺正常為26，紅色盲看到6，綠色盲看到2問題探討紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性?？咕S生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。為什么上述兩種遺傳病在遺傳上與性別相關(guān)卻又表現(xiàn)不同呢？討論：1概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)(重點(diǎn))。2運(yùn)用伴性遺傳理論分析解決實(shí)踐中的相關(guān)問題(難點(diǎn))。學(xué)習(xí)任務(wù)

伴性遺傳的概念決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)。概念：男性的染色體組成12345678910111213141516171819202122YX女性的染色體組成12345678910111213141516171819202122XX22對常染色體+XY22對常染色體+XX><目標(biāo)一伴性遺傳與人類紅綠色盲伴X隱性遺傳病2.

紅綠色盲基因位于X染色體上還是位于Y染色體上？1.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？活動1探尋人類紅綠色盲的遺傳方式ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210用B和b分別表示正常色覺和色盲基因。你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5和Ⅲ代5、6、7個體的基因型嗎？XbYXBXB

或

XBXb

XBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbY1.1人類紅綠色盲人的正常色覺和紅綠色盲（伴X隱性遺傳?。┑幕蛐秃捅硇?.1人類紅綠色盲項目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲

XBY（男性正常）XbY（男性色盲）XBXB（女性正常）子女全部正常XBXb（女性攜帶者）XbXb（女性色盲）子女全為色盲患者婚配方式及子代表型1.2人類紅綠色盲婚配方式男女婚配方式：六種合作探究：運(yùn)用遺傳圖解和簡要文字分析余下四種婚配方式后代的患病情況。①②③④1.3分析人類紅綠色盲遺傳特點(diǎn)1.4人類紅綠色盲遺傳特點(diǎn)隔代交叉遺傳；女性患病，其父其子必患??；患者中男性遠(yuǎn)多于女性。特

點(diǎn)ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210XbYXBXB

或

XBXb

XBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbY交叉遺傳傳給來自母親女兒男性色盲><目標(biāo)一抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病2.1抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。位于X染色體上顯性遺傳女性男性基因型表型2.1抗維生素D佝僂病XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正?；颊哒ＵＨ撕涂咕S生素D佝僂病患者的基因型和表型XDYXDYXDXdXdYXdYXdXdXDXdXdXdXDYXdXdXdYXDXdXDXdXdYXDXdXdYXDX-XDX-2.2抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)世代連續(xù)遺傳；男性患者的母親和女兒一定患病；女性患者多于男性患者。特

點(diǎn)合作探究：類比推理伴X顯性遺傳?。咕S生素D佝僂?。┻z傳特點(diǎn)。3外耳道多毛癥下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分。患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“傳男不傳女”。特

點(diǎn)伴性遺傳小結(jié)伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳色盲、血友病抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥伴性遺傳1.一般隔代交叉遺傳2.女患者的父親兒子均患病3.男患者多于女患者1.世代連續(xù)性（代代有患者）2.男患者的母親和女兒都患病3.女患者多于男患者特點(diǎn)：父傳子，子傳孫，傳男不傳女><目標(biāo)一伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用已知雞的性別決定是ZW型，雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。3.1指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW情境1：如果你是養(yǎng)雞場老板，為多盈利因此需要多養(yǎng)母雞。如何設(shè)計雜交組合能夠根據(jù)雛雞的早期羽毛特征就能區(qū)分出雌性和雄性呢？決定方式雌性雄性ZW型ZWZZ遺傳咨詢師：

推斷致病基因來源及后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育。3.2角色扮演-遺傳咨詢師情境2：有一對新婚夫婦，丈夫正常，妻子患有紅綠色盲，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？

3.2角色扮演-遺傳咨詢師女孩情境3：另一對新婚夫婦，丈夫?yàn)榭咕S生素D佝僂病患者，妻子正常，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？

男孩課堂小結(jié)生無可戀生物可戀1.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的是A.父親色盲，則女兒不一定色盲B.母親色盲，則女兒一定是色盲C.祖父母色盲，則孫子一定是色盲D.外祖父色盲，則外孫女一定色盲A解析父親色盲(XbY)，則女兒一定有致病基因，A正確；母親色盲(XbXb)，還要看父親的基因型，B錯誤；祖父母都色盲(XbY×XbXb)，但其孫子的X染色體來自其母親，C錯誤；外祖父色盲(XbY)，若其女兒的基因型是XBXb，則外孫女不患色盲，D錯誤。2.下列關(guān)于抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)特點(diǎn)的敘述，正確的是A.男性患病，其母親一定患病

B.女性患病，其父親一定患病C.男性患病，其孫女一定患病

D.女性患病，其兒子一定患病A解析男患者的X染色體一定來自母親，因此男性患病，其母親一定患病，A正確；女性患病，如果是純合子，則其父親一定患??；如果是雜合子，其致病基因可能來自母親，也可能來自父親，B錯誤；男性患者的X染色體不會傳遞給兒子，更不會傳遞給孫女，所以男性患病，其孫女不一定患病，C錯誤；女性患病，如果是純合子，則其兒子一定患病；如果是雜合子，則其兒子患病的概率為50%，D錯誤。3.下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，錯誤的是（）A.在人群中，男性患者的數(shù)量少于女性患者的數(shù)量B.不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只來自其母親D.正常女性與正常男性結(jié)婚，生育一個患病孩子的概率是1/2解析血友病在男性中沒有攜帶者，A正確，C錯誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ－3是血友病患者，而父親和母親均不患病，其致病基因來源于其母親Ⅰ－2，說明母親是血友病攜帶者，B正確；Ⅱ－5的母親是攜帶者，Ⅱ－5有1/2攜帶者的可能性，D正確。D4.如圖是兩個有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個家系的7號個體色盲基因分別來自Ⅰ代中的A.甲的2號，乙的2號和4號B.甲的4號，乙的2號和4號C.甲的2號，乙的1號和4號D.甲的4號，乙的1號和4號B5.如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示)，請分析回答：(1)人類紅綠色盲