1、測定環(huán)境水樣中的氟首選的儀器分析方法是（b）A、GC B、ISE C、AAS D、UV2、測定張家界樹木葉片中的微量金屬元素，首選的儀器分析方法是（c）A、GC B、ISE C、AAS D、UV3、氟離子選擇性電極屬于（a）電極。A、晶體膜B、硬質(zhì)C、氣敏D、活動載體4.在極譜分析中,通常在試液中加入大量的支持電解質(zhì),目的是消除A極譜極大B遷移電流C充電電流D殘余電流5、近紫外區(qū)的波長是（b）。A、5～140pmB、200～400nmC、2.5～50umD、0.1～100mm6、（a）先生采用銳線光源測量譜線峰值吸收的辦法，一舉解決了原子吸收光譜法測量中所產(chǎn)生的困難。A、Walsh B、Doppler C、Lorentz D、Holtsmark7、在氣相色譜法中，用于定量的參數(shù)是DA.保留時間B.相對保留值C.半峰寬D.峰面積8、在氣相色譜法中，調(diào)整保留值實際上反映了哪些部分分子間的相互作用？BA.組分與載氣B.組分與固定相C.組分與組分D.載氣與固定相9、在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與待測離子的濃度DA.成正比B.符合擴散電流公式的關(guān)系C.的對數(shù)成正比D.符合能斯特公式的關(guān)系10、光度分析中，在某濃度下以1.0cm吸收池測得透光度為T；若濃度增大一倍，透光度為A.T2B.T/2C.2TD.T11、衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是CA.分離度B.容量因子C.塔板數(shù)D.分配系數(shù)12、物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外可見吸收光譜，這是因為（b）A分子的振動 B原子核外的電子躍遷C分子的轉(zhuǎn)動 D原子核內(nèi)層電子的躍遷13、有機化合物吸收光能后，可能產(chǎn)生四種類型的電子躍遷。①σ→σ*②n→σ*③π→π*④n→π*，這些電子躍遷所需能量的大小順序為(b)。A①＞②≥④＞③B①＞②≥③＞④C②＞①≥③＞④D④＞①≥③＞②14、下列基團中屬于生色基團的是(c)A－NR2 B－OH C－N＝O D－OR15、在光度測定中，使用參比溶液的作用是（c）A.調(diào)節(jié)儀器透光度的零點B.調(diào)節(jié)入射光的光強度C.消除溶劑和試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響D.吸收入射光中測定所不需要的光波16、某非水溶性化合物，在200—250nm有吸收，當(dāng)測定其紫外可見光譜時，應(yīng)選用的合適溶劑是（a）A.正己烷 B丙酮 C甲酸甲酯 D四氯乙烯17、在紫外-可見分光光度計中,用于紫外波段的光源是CA鎢燈B鹵鎢燈C氘燈D能斯特光源18、用可見分光光度計測定時，下列操作中正確的是（b）A.比色皿外壁有水珠B.手捏比色皿的毛面C.手捏比色皿的磨光面D.用普通白紙去擦比色皿外壁的水19、在下列化合物中，π→π*躍遷所需能量最大的化合物是。A.1,3?丁二烯 B.1,4?戊二烯C.1,3?環(huán)已二烯 D.2,3?二甲基?1,3?丁二烯20、在以下基團或分子中，不能產(chǎn)生R吸收帶的是（C）A.C=O B.N=O C.C=C D.C=C=C=O21、在以下基團或分子中，不能產(chǎn)生K吸收帶的是（D）A.C=C—C=C B.C=C—C=OC.C≡C—C=O D.CH3COCH322、有一種含氧化合物，如用紅外光譜判斷它是否為羰基化合物，主要依據(jù)的譜帶范圍是。A.1300~1000cm-1 B.3000~2700cm-1C.1950~1650cm-1 D.1500~1300cm-122、紅外光譜法中，以壓片法制備固體樣品時，常采用ABaSO4壓片法 BKBr壓片法 CK2SO4壓片法 DBaBr2壓片法23、為了提高pH玻璃電極對H＋響應(yīng)的靈敏性，pH玻璃電極在使用前應(yīng)在（c）浸泡24小時以上。A稀酸中 B稀堿中 C純水中 D標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中24、pH玻璃電極的膜電位的產(chǎn)生是由于（b）的結(jié)果A電子的交換與轉(zhuǎn)移 B離子的交換與擴散C玻璃膜的吸附作用 D玻璃膜的不導(dǎo)電作用25、GC常用（a）作檢測器。AFID BAAS CNernst DLC26、氣相色譜定性分析依據(jù)（b）。AY1/2 BtR CY DtM27、光量子的能量反比于輻射的（b）A頻率B波長C波數(shù)D傳播速度28、電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的（b）A能量越大B波長越長C波數(shù)越大D頻率越高29、分子的總能量包括E電、E轉(zhuǎn)和E振，三項能量的大小次序是（d）。AE轉(zhuǎn)＞E振＞E電 BE振＞E轉(zhuǎn)＞E電CE振＞E電＞E轉(zhuǎn) DE電＞E振＞E轉(zhuǎn)30、原子吸收測定時，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是D(A)控制燃燒速度 (B)增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時間(C)提高試樣霧化效率 (D)選擇合適的吸收區(qū)域31、在醇類化合物中，O－H伸縮振動頻率隨溶液濃度的增加，向低波數(shù)方向位移的原因是BA.溶液極性變大 B.形成分子間氫鍵隨之加強C.誘導(dǎo)效應(yīng)隨之變大 D.易產(chǎn)生振動偶合1、氯仿（CHCl3）的紅外光譜表明其C－H伸縮振動頻率為3100cm-1，對于氘代氯仿（C2HCl3），其C－2H伸縮振動頻率是否會改變？如果變動的話，是向高波數(shù)還是向低波數(shù)方向位移？2、何謂銳線光源？在原子吸收分光光度法中為什么要用銳線光源？答：銳線光源是指能發(fā)射出譜線半寬度很窄的發(fā)射線的光源。在原子吸收分光光度法中必須用銳線光源，這是由于原子吸收線的半寬度很小，要測量這樣一條半寬度很小的吸收線的積分值，就需要有分辨率高達(dá)五十萬的單色器，這在目前的技術(shù)情況下還難以做到。因此只能采用銳線光源測量譜線峰值吸收的辦法來加以解決。3、簡述氣相色譜儀的分離原理，氣相色譜儀一般由哪幾部分組成？答：氣相色譜儀的分離原理：當(dāng)混合物隨流動相流經(jīng)色譜柱時，與柱中的固定相發(fā)生作用（溶解、吸附等），由于混合物中各組分理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相發(fā)生作用的大小、強弱不同，在同一推動力作用下，各組分在固定相中的滯留時間不同，從而使混合物中各組分按一定順序從柱中流出。氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。氣路系統(tǒng)的作用：為色譜分析提供純凈、連續(xù)的氣流。進樣系統(tǒng)的作用：進樣并將分析樣品瞬間汽化為蒸氣而被載氣帶入色譜柱.分離系統(tǒng)的作用：使樣品分離開。檢測系統(tǒng)的作用：把從色譜柱流出的各個組分的濃度（或質(zhì)量）信號轉(zhuǎn)換為電信號。記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的作用：把由檢測器檢測的信號經(jīng)放大器放大后由記錄儀記錄和進行數(shù)據(jù)處理。4、用原子吸收光譜法測定Ca2+時，若溶液中存在PO43-,則會產(chǎn)生何種干擾？如何消除之？答：在測定鈣時，若試液中存在磷酸根，則鈣易在高溫下與磷酸根反應(yīng)生成難解離的Ca2P2O7.消除方法：加入釋放劑SrCl2，使Sr2+與PO43-生成更穩(wěn)定的Sr3(PO4)2，從而抑制了磷酸根對鈣的反應(yīng)。5、什么是吸收光譜與發(fā)射光譜？兩者有什么不同？答：當(dāng)物質(zhì)受到光輻射作用時，物質(zhì)中的分子或原子以及強磁場中的原子核吸收了特定的光子后，由低能態(tài)（一般基態(tài)）被激發(fā)躍遷到高能態(tài)（激發(fā)態(tài)），此時將吸收的光輻射記錄下來就是吸收光譜。從高能態(tài)回到基態(tài)或較低能態(tài)，重新以光輻射形式釋放出來而獲得的光譜就是發(fā)射光譜。發(fā)射光譜的特征是在暗背景上有明亮的譜線或譜區(qū)，吸收光譜的特征是在連續(xù)的亮背景上有暗線或暗區(qū)。6、選擇固定液的原則是什么？固定液的選擇，一般根據(jù)“相似相溶原則”進行。7、何謂電位分析中的指示電極和參比電極？答：電化學(xué)中把電位隨溶液中待測離子活度或濃度變化而變化，并能反映出待測離子活度或濃度的電極稱為指示電極。電極電位恒定，不受溶液組成或電流流動方向變化影響的電極稱為參比電極。8、何謂TISAB溶液？它有哪些作用？答：在測定溶液中加入大量的、對測定離子不干擾的惰性電解質(zhì)及適量的pH緩沖劑和一定的掩蔽劑，構(gòu)成總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液（TISAB）。其作用有：恒定離子強度、控制溶液pH、消除干擾離子影響、穩(wěn)定液接電位。9、影響原子吸收譜線寬度的因素有哪些？其中最主要的因素是什么？答：影響原子吸收譜線寬度的因素有自然寬度ΔfN、多普勒變寬和壓力變寬。其中最主要的是多普勒變寬和洛倫茲變寬。10、原子吸收光譜儀主要由哪幾部分組成？各有何作用？答：原子吸收光譜儀主要由光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)四大部分組成。光源的作用：發(fā)射待測元素的特征譜線。原子化器的作用：將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的能吸收特征光的基態(tài)原子。分光系統(tǒng)的作用：把待測元素的分析線與干擾線分開，使檢測系統(tǒng)只能接收分析線。檢測系統(tǒng)的作用：把單色器分出的光信號轉(zhuǎn)換為電信號，經(jīng)放大器放大后以透射比或吸光度的形式顯示出來。第五部分計算題1、當(dāng)下述電池中的溶液是pNa為4.00的標(biāo)準(zhǔn)溶液時，測得其電動勢為0.296伏：（－）鈉電極│Na＋（a＝x）‖甘汞電極（＋）當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)溶液由未知液代替時，測得其電動勢為0.2368伏。求未知液的pNa值。（提示：2.303RT/F＝0.0592）解：∵E2-E1=0.0592pNa+0.0592lg(10-4)0.2368-0.296=0.0592pNa–0.0592′4pNa=3.002、摩爾質(zhì)量為125的某吸光物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)ε=2.5×105，當(dāng)溶液稀釋20倍后，在1.0cm吸收池中測量的吸光度A=0.60，計算在稀釋前，1L溶液中應(yīng)準(zhǔn)確溶入這種化合物多少克？解：已知：M=125，ε=2.5×105，b=1.0cm，A=0.60，根據(jù)：A=εbc可得：0.60=2.5×105×1.0×c∴c=2.4×10-6mol·L-1∴m=20×cV×M=20×2.4×10?6×1×125=6.0×10?3g=6.0mg10、在一根3m長的色譜柱上，分離一樣品，得如下的色譜圖